JPS6160753A - ポリカーボネート配合物 - Google Patents
ポリカーボネート配合物Info
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- JPS6160753A JPS6160753A JP60180602A JP18060285A JPS6160753A JP S6160753 A JPS6160753 A JP S6160753A JP 60180602 A JP60180602 A JP 60180602A JP 18060285 A JP18060285 A JP 18060285A JP S6160753 A JPS6160753 A JP S6160753A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L35/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L35/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、メチルメタクリレート、無水マレイン酸およ
び芳香族ビニル化合物類を含有している不規則的構造の
共重合体類、芳香族ポリカーボネート樹脂類並びにメチ
ルメタクリレートでグラフト化されたエラストマーから
なる混合物を含有している、ニトリル基を含まない熱可
塑性成型用コンパウンドに関するものである。
び芳香族ビニル化合物類を含有している不規則的構造の
共重合体類、芳香族ポリカーボネート樹脂類並びにメチ
ルメタクリレートでグラフト化されたエラストマーから
なる混合物を含有している、ニトリル基を含まない熱可
塑性成型用コンパウンドに関するものである。
スチレン／無水マレイン酸／アクリロニトリル共重合体
類、ポリカーボネート樹脂類およびアクリロニトリル基
を含有しているゴムグラフ１合体類を基にした重合体混
合物類はドイツ公開明細書２，６５３，１４６およびド
イツ公開明細書２．６５３．１４３中に記されている。
類、ポリカーボネート樹脂類およびアクリロニトリル基
を含有しているゴムグラフ１合体類を基にした重合体混
合物類はドイツ公開明細書２，６５３，１４６およびド
イツ公開明細書２．６５３．１４３中に記されている。
ドイツ公１用明ｍ書３，１３０，７７４はスチレン／無
木マレイン酸またはスチレン／無水マレイン酸／アクリ
ロニトリル樹脂類、ポリカーボネート樹脂類並びにゴム
上のスチレンまたはスチレンおよびアクリロニトリルの
グラフト生成物類を含有している混合物類を開示してい
る（米国特許明細＠４，４０４．３２２および４，１９
７，３７６も参照のこと）。
木マレイン酸またはスチレン／無水マレイン酸／アクリ
ロニトリル樹脂類、ポリカーボネート樹脂類並びにゴム
上のスチレンまたはスチレンおよびアクリロニトリルの
グラフト生成物類を含有している混合物類を開示してい
る（米国特許明細＠４，４０４．３２２および４，１９
７，３７６も参照のこと）。
しかしながら、アクリロニトリルを含有しているそのよ
うな重合体混合物は、特に無水マレイン酸共重合体類と
組み合わせて使用する時には、加工時に容易に変色しそ
して交叉−結合をうける傾向があることが見出されてい
る。さらに、主としてスチレンをまたはアクリロニトリ
ルも含有しているグラフト生成物類は無水マレインまた
はマレイミドと相容性がなく、その結果生成物類に機械
的負荷にかけた時には離層が生じる。従って、ゴムを無
水物重合体でグラフト化しそしてこれらのグラフト生成
物をポリカーボネート樹脂、モノビニリデン芳香族単量
体およびα、β−エチレン系不飽和無水物との別の無水
物共重合体並びに無水物以外の単量体の相容性重合体と
混合することが試みられてきている（米国特許明細書４
，２１８．５４４）、主成分としてのポリカーボネート
樹脂と混合されているゴムの存在下でスチレンおよび無
水マレイン酸を重合することにより製造される別のゴム
ー改質スチレン／無水マレイン共重合体類が、ヨーロッ
パ特許比１ｉ１１１６３６３４および米国特許用１ｉｆ
ｉ書４，３５１，９２０中に記されている。これらの混
合物類中でも１ＩＪＷが生じる。さらに、芳香族ビニル
化合物類との１＝１共重合を変更させる傾向があるため
に、グラフト生成物類中への無水マレイン酸の不規則的
加入は特別な入口および投与後条件を保つことによって
のみ可能であり、それらの条件はいずれの場合にも不充
分にしか再現できないようなものである（米国特許明細
書３９１９８５４も参照のこと）。
うな重合体混合物は、特に無水マレイン酸共重合体類と
組み合わせて使用する時には、加工時に容易に変色しそ
して交叉−結合をうける傾向があることが見出されてい
る。さらに、主としてスチレンをまたはアクリロニトリ
ルも含有しているグラフト生成物類は無水マレインまた
はマレイミドと相容性がなく、その結果生成物類に機械
的負荷にかけた時には離層が生じる。従って、ゴムを無
水物重合体でグラフト化しそしてこれらのグラフト生成
物をポリカーボネート樹脂、モノビニリデン芳香族単量
体およびα、β−エチレン系不飽和無水物との別の無水
物共重合体並びに無水物以外の単量体の相容性重合体と
混合することが試みられてきている（米国特許明細書４
，２１８．５４４）、主成分としてのポリカーボネート
樹脂と混合されているゴムの存在下でスチレンおよび無
水マレイン酸を重合することにより製造される別のゴム
ー改質スチレン／無水マレイン共重合体類が、ヨーロッ
パ特許比１ｉ１１１６３６３４および米国特許用１ｉｆ
ｉ書４，３５１，９２０中に記されている。これらの混
合物類中でも１ＩＪＷが生じる。さらに、芳香族ビニル
化合物類との１＝１共重合を変更させる傾向があるため
に、グラフト生成物類中への無水マレイン酸の不規則的
加入は特別な入口および投与後条件を保つことによって
のみ可能であり、それらの条件はいずれの場合にも不充
分にしか再現できないようなものである（米国特許明細
書３９１９８５４も参照のこと）。
本発明に従うと、
Ａ）（成型用コンパウンドを基にして）１２−７８重量
部の ａ１）（共重合体を基にして）２４−８７重量部のスチ
レン、ｐ−メチルスチレンまたはそれらの混合物、 ａ１）（共重合体を基にして）８−３０重量部の無水マ
レイン酸、 ａ３）（共重合体を基にして）５−８８重量部のメチル
アクリレート、 からなる不規則的構造の共重合体、 Ｂ）（成型用コンパウンドを基にして）１２−７８重量
部の熱可塑性ジヒドロキシジアリールジアルカン（ポリ
カーボネート）、およびＣ）（成型用コンパウンドを基
にして）１０−４０重量部の、８０−２０重量部の一２
０℃より低いガラス転移温度を有するゴム上の２０−８
０重量部のメチルメタクリレートのグラフト正合体 からなる「熱可塑性成型用コンパウンド」が提供される
。
部の ａ１）（共重合体を基にして）２４−８７重量部のスチ
レン、ｐ−メチルスチレンまたはそれらの混合物、 ａ１）（共重合体を基にして）８−３０重量部の無水マ
レイン酸、 ａ３）（共重合体を基にして）５−８８重量部のメチル
アクリレート、 からなる不規則的構造の共重合体、 Ｂ）（成型用コンパウンドを基にして）１２−７８重量
部の熱可塑性ジヒドロキシジアリールジアルカン（ポリ
カーボネート）、およびＣ）（成型用コンパウンドを基
にして）１０−４０重量部の、８０−２０重量部の一２
０℃より低いガラス転移温度を有するゴム上の２０−８
０重量部のメチルメタクリレートのグラフト正合体 からなる「熱可塑性成型用コンパウンド」が提供される
。
樹脂（Ａ）は芳香族ビニル化合物類、メチルメタクリレ
ートおよび無水マレイン酸の化学的に均一な不規則的重
合体である。そのような共重合体は、例えばドイツ公告
明細書２，７２４，３６０中に記されているの如き、対
応する単量体類を激しく混合されている連続充填反応器
中で不完全な転化率で連続的に無溶媒または溶液重合す
ることにより有利に製造できる０合計無水マレイン酸含
有層は８−３０重量％である。
ートおよび無水マレイン酸の化学的に均一な不規則的重
合体である。そのような共重合体は、例えばドイツ公告
明細書２，７２４，３６０中に記されているの如き、対
応する単量体類を激しく混合されている連続充填反応器
中で不完全な転化率で連続的に無溶媒または溶液重合す
ることにより有利に製造できる０合計無水マレイン酸含
有層は８−３０重量％である。
本発明の目的用の芳香族ビニル化合物類は、スチレンお
よびｐ−メチルスチレンである。
よびｐ−メチルスチレンである。
好適な樹脂類（Ａ）は、２４−８７１１Ｉ量部のスチレ
ンおよび／またはｐ−メチルスチレン、５−４６重量部
のメチルメタクリレートおよび８−３０重量部の無水マ
レイン酸からなっている。
ンおよび／またはｐ−メチルスチレン、５−４６重量部
のメチルメタクリレートおよび８−３０重量部の無水マ
レイン酸からなっている。
「ニトリル基を含まない」ということは、ニトリル基含
有量が多元重合体（Ａ）を基にして１゜８ｆｆｉｆｆｉ
％以下であることを意味している。
有量が多元重合体（Ａ）を基にして１゜８ｆｆｉｆｆｉ
％以下であることを意味している。
本発明において重合体配合物を製造するための成分（Ｂ
）として使用される芳香族ポリカーボネート類は、例え
ば下記のジフェノール類のＩ ＭＡ以上を基にしたホモ
ポリカーボネート類およびコポリカーボネート類である
： ヒドロキノン、 レソルシノール、 ジヒドロキシビフェニル類、 ビス−（ヒドロキシフェニル）−アルカン類、ビス−（
ヒドロキシフェニル）−シクロアルカン類、 ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルフィト類、ビス−
（ヒドロキシフェニル）−エーテル類。
）として使用される芳香族ポリカーボネート類は、例え
ば下記のジフェノール類のＩ ＭＡ以上を基にしたホモ
ポリカーボネート類およびコポリカーボネート類である
： ヒドロキノン、 レソルシノール、 ジヒドロキシビフェニル類、 ビス−（ヒドロキシフェニル）−アルカン類、ビス−（
ヒドロキシフェニル）−シクロアルカン類、 ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルフィト類、ビス−
（ヒドロキシフェニル）−エーテル類。
ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケトン類。
ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルホキシド類。
ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルホン類、もしくは
α、α′−ビス−（ヒドロキシフェニル）−ジイソプロ
ピルベンゼン類、 または核中でアルキル化もしくはハロゲン化されている
対応する化合物類、これらのおよび他の適当なジフェノ
ール類は、例えば米国特許番号３０２８３６５．２９９
９８３５．３１４８１７２．３２７５６０１．２９９１
２７３．３２７１３６７．３０６２７８１および２９９
９８４６、ドイツ公開明細書番号１５７０７０３．２０
６３０５０．２０６３０５２．２２Ｌ １９５６および
２２１１９５７、フランス特許番号１５６１５１８並び
に論文、ｒＨ，シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、ポリカ
ーボネート類の化学および物理、インターサイエンスΦ
パブリッシャース、ニューヨーク、１９６４Ｊ中に記さ
れている。下記のものが好適なジフェノール類の例であ
る： ４．４′−ジヒドロキシ−ビフェニル、２．２−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、 ２．４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチ
ルブタン、 １．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キサン。
ピルベンゼン類、 または核中でアルキル化もしくはハロゲン化されている
対応する化合物類、これらのおよび他の適当なジフェノ
ール類は、例えば米国特許番号３０２８３６５．２９９
９８３５．３１４８１７２．３２７５６０１．２９９１
２７３．３２７１３６７．３０６２７８１および２９９
９８４６、ドイツ公開明細書番号１５７０７０３．２０
６３０５０．２０６３０５２．２２Ｌ １９５６および
２２１１９５７、フランス特許番号１５６１５１８並び
に論文、ｒＨ，シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、ポリカ
ーボネート類の化学および物理、インターサイエンスΦ
パブリッシャース、ニューヨーク、１９６４Ｊ中に記さ
れている。下記のものが好適なジフェノール類の例であ
る： ４．４′−ジヒドロキシ−ビフェニル、２．２−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、 ２．４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチ
ルブタン、 １．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キサン。
α、α′−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジ
イソプロピルベンゼン、 ２．２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル
）−プロパン、 ２．２−ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル
）−プロパン、 ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
−メタン、 ２．２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン、 ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
−スルホン、 ２．４−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−２−メチルブタン、 １．１−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−シクロヘキサン、 α、α′−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−Ｐ−ジイソプロピルベンゼン。
イソプロピルベンゼン、 ２．２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル
）−プロパン、 ２．２−ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル
）−プロパン、 ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
−メタン、 ２．２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン、 ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
−スルホン、 ２．４−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−２−メチルブタン、 １．１−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−シクロヘキサン、 α、α′−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−Ｐ−ジイソプロピルベンゼン。
２．２−ビス−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン、および ２．２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン。
ェニル）−プロパン、および ２．２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン。
下記のものが特に好適なジフェノール類の例である：
２．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン
、 ２．２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン。
、 ２．２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン。
２．２−ビス−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン。
ェニル）−プロパン。
２．２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン、および １．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キサン。
ェニル）−プロパン、および １．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キサン。
１種以上の上記の好適なジフェノール類を２５（にした
芳香族ポリカーボネート類が好適である。特に好適なも
のは、２．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパンおよび他の特に好適なジフェノール類の１種を基
にしたコポリカーボネート類である。２．２−ビス−（
４−ヒドロキシフェニル）−プロパンだけをまたは２．
２−ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパンだけを基にしたポリカーボネート類も特
に好適である。
芳香族ポリカーボネート類が好適である。特に好適なも
のは、２．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパンおよび他の特に好適なジフェノール類の１種を基
にしたコポリカーボネート類である。２．２−ビス−（
４−ヒドロキシフェニル）−プロパンだけをまたは２．
２−ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパンだけを基にしたポリカーボネート類も特
に好適である。
芳香族ポリカーボネート類は公知の方法により、例えば
ビスフェノールおよびジフェニルカーボネートの無溶媒
エステル交換によりまたは溶液中のビスフェノール類お
よびホスゲンから、製造できる。溶液は均質であっても
（「ピリジン方法」）または不均質であっても（「二相
界面方法」）よい。溶液中で、特に二相界面方法により
、製造されるポリカーボネート類が、本発明の目的用に
特に適している。
ビスフェノールおよびジフェニルカーボネートの無溶媒
エステル交換によりまたは溶液中のビスフェノール類お
よびホスゲンから、製造できる。溶液は均質であっても
（「ピリジン方法」）または不均質であっても（「二相
界面方法」）よい。溶液中で、特に二相界面方法により
、製造されるポリカーボネート類が、本発明の目的用に
特に適している。
芳香族ポリカーボネート類は、少量の、好適にはジフェ
ノール類の量を基にして０．０５−２゜０モル％の、３
官能性以上の化合物類、例えば３個以上のフェノール系
ヒドロキシル基を含有している化合物類、の添加により
分枝鎖状にすることもできる。
ノール類の量を基にして０．０５−２゜０モル％の、３
官能性以上の化合物類、例えば３個以上のフェノール系
ヒドロキシル基を含有している化合物類、の添加により
分枝鎖状にすることもできる。
この種類のポリカーボネート類は、例えばドイツ公開明
細書１５７０５３３．１５９５７６２．２１１６９７４
．２１１３３４７および２５０００９２、英国特許明細
書１０７９８２１．並びに米国特許明細＠３５４４５１
４中に記されている。
細書１５７０５３３．１５９５７６２．２１１６９７４
．２１１３３４７および２５０００９２、英国特許明細
書１０７９８２１．並びに米国特許明細＠３５４４５１
４中に記されている。
下記のものが３個以上のフェノール系ヒドロキシル基を
含有している適当な化合物類の例である：フロログルシ
ノール、４．６−シメチルー２゜４．６−トリー（４−
ヒドロキシフェニル）−ヘプテ−２−エン、４，６−シ
メチルー２．４．６−トリー（４−ヒドロキシフェニル
）−へブタン、１，３．５−）リ−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−ベンゼン、１，１．１−トリー（４−ヒドロ
キシフェニル）−エタン、トリー（４−ヒドロキシフェ
ニル）−シクロヘキシル−プロパン、２．４−ビス−（
４−ヒドロキシフェニル−イソプロピル）−フェノール
、２．６−ビス−（２′−ヒドロキシ−５′−メチル−
ベンジル）−４−メチルフェノール、２−（４−ヒドロ
キシフェニル）−２−（２，４−ジヒドロキシフェニル
）−プロパンおよび１，４−ビス−（４，４”−ジヒド
ロキシ−トリフェニル−メチル）−ベンゼン、他の３官
能性化合物類には、２，４−ジヒドロキシ−安息香ｓ、
）リメシン酸、塩化シアヌルおよび３．３−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒド
ロ−インドールが包含される。
含有している適当な化合物類の例である：フロログルシ
ノール、４．６−シメチルー２゜４．６−トリー（４−
ヒドロキシフェニル）−ヘプテ−２−エン、４，６−シ
メチルー２．４．６−トリー（４−ヒドロキシフェニル
）−へブタン、１，３．５−）リ−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−ベンゼン、１，１．１−トリー（４−ヒドロ
キシフェニル）−エタン、トリー（４−ヒドロキシフェ
ニル）−シクロヘキシル−プロパン、２．４−ビス−（
４−ヒドロキシフェニル−イソプロピル）−フェノール
、２．６−ビス−（２′−ヒドロキシ−５′−メチル−
ベンジル）−４−メチルフェノール、２−（４−ヒドロ
キシフェニル）−２−（２，４−ジヒドロキシフェニル
）−プロパンおよび１，４−ビス−（４，４”−ジヒド
ロキシ−トリフェニル−メチル）−ベンゼン、他の３官
能性化合物類には、２，４−ジヒドロキシ−安息香ｓ、
）リメシン酸、塩化シアヌルおよび３．３−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒド
ロ−インドールが包含される。
芳香族ポリカーボネート類は一般に、（ＣＨ２Ｃ１２中
での２５℃における０、５重量％の濃度での相対粘度の
測定により測定された）１０，０００〜２００．０００
以上の、好適には２０，０００〜８０．０００１．’）
、平均分子Ｈｆ’；ｊ Ｍ Ｗ （重量平均）を有する
。
での２５℃における０、５重量％の濃度での相対粘度の
測定により測定された）１０，０００〜２００．０００
以上の、好適には２０，０００〜８０．０００１．’）
、平均分子Ｈｆ’；ｊ Ｍ Ｗ （重量平均）を有する
。
ポリカーボネート混合物類の場合には、少割合の例えば
２〜２０の平均重合度を有する低分子蚤ポリカーボネー
ト類を１０，０００〜２００，０００の分子ＱＭｗを有
する高分子量ポリカーボネート類と混合することができ
る。
２〜２０の平均重合度を有する低分子蚤ポリカーボネー
ト類を１０，０００〜２００，０００の分子ＱＭｗを有
する高分子量ポリカーボネート類と混合することができ
る。
グラフト重合体類（Ｃ）は、８０−２０重量部のゴムお
よび２０−８０１量部のゴムの存在下で重合された主と
してメチルメタクリレートからなっている。
よび２０−８０１量部のゴムの存在下で重合された主と
してメチルメタクリレートからなっている。
これらのグラフト重合体類は公知であり、そしてゴムの
存在下でメチルメタクリレートを公知の重合方法により
、例えば無溶媒で、溶液中で、または乳化液、分散液も
しくは懸濁液中で、または例えば溶液−＠濁液重合の如
き組み合わせ方法により、グラフ１合することにより製
造できる。
存在下でメチルメタクリレートを公知の重合方法により
、例えば無溶媒で、溶液中で、または乳化液、分散液も
しくは懸濁液中で、または例えば溶液−＠濁液重合の如
き組み合わせ方法により、グラフ１合することにより製
造できる。
メチルメタクリレートの重合過程では、ゴム成分上のビ
ニル単量体のグラフ） 、ｆｆ１合体類の他にグラフト
化されていないポリメチルメタクリレートも生成する。
ニル単量体のグラフ） 、ｆｆ１合体類の他にグラフト
化されていないポリメチルメタクリレートも生成する。
このグラフト化されていない成分の割合は、グラフト重
合方法および重合条件を調節することにより広範囲内で
変えることができる。グラフ１ｆｆＥ合されたメチルメ
タクリレートの量の測定値としては、グラフト化度を一
般的に使用する０本発明の目的用のグラフト重合体類（
Ｃ）とは、グラフト化度には関係がなく、ゴムの存在下
におけるビニル単量体の重合により生成した重合体類で
ある。
合方法および重合条件を調節することにより広範囲内で
変えることができる。グラフ１ｆｆＥ合されたメチルメ
タクリレートの量の測定値としては、グラフト化度を一
般的に使用する０本発明の目的用のグラフト重合体類（
Ｃ）とは、グラフト化度には関係がなく、ゴムの存在下
におけるビニル単量体の重合により生成した重合体類で
ある。
グラフ１合用に使用されるゴム類は交叉結合されていな
くても、部分的に交叉結合されていても、または高度に
交叉結合されていてもよい、グラフト重合を溶液中で実
施する場合には、例えば交叉結合されていないゴムを使
用するが、乳化グラフト化を行なう場合には乳化液の形
状でありさえすれば交叉結合されているかもしくは交叉
結合されていない１バ実上全てのゴム類を使用できる。
くても、部分的に交叉結合されていても、または高度に
交叉結合されていてもよい、グラフト重合を溶液中で実
施する場合には、例えば交叉結合されていないゴムを使
用するが、乳化グラフト化を行なう場合には乳化液の形
状でありさえすれば交叉結合されているかもしくは交叉
結合されていない１バ実上全てのゴム類を使用できる。
グラフト重合体類（Ｃ）口々は必ず少なくとも部分的に
交叉結合されているゴム類を含有してお ゛す、ゴム類
は好適には少なくとも５０重量％の交叉結合度を有して
いる。このことは、交叉結合されていないゴム類をグラ
フトｆｆｉ合体類（Ｃ）の製造用の出発物質として使用
する時でさえ、ゴム上でのメチルメタクリレートの実際
のグラフト重合中にゴム成分の少なくとも部分的な後−
交叉結合が起きることを意味している。
交叉結合されているゴム類を含有してお ゛す、ゴム類
は好適には少なくとも５０重量％の交叉結合度を有して
いる。このことは、交叉結合されていないゴム類をグラ
フトｆｆｉ合体類（Ｃ）の製造用の出発物質として使用
する時でさえ、ゴム上でのメチルメタクリレートの実際
のグラフト重合中にゴム成分の少なくとも部分的な後−
交叉結合が起きることを意味している。
従って本発明用に適しているグラフ１合体類（Ｃ）には
、少なくとも部分的に交叉結合されている重合体類も包
含される。グラフト重合体類は一般的に、２３℃におい
て有機溶媒中で測定された少なくとも１５℃景％の、好
適には少なくとも５０重量％の、特に少なくとも６０重
量％の、ゲル含有量（すなわち交叉結合度の測定値とし
ての不溶性成分類の割合）を有する。
、少なくとも部分的に交叉結合されている重合体類も包
含される。グラフト重合体類は一般的に、２３℃におい
て有機溶媒中で測定された少なくとも１５℃景％の、好
適には少なくとも５０重量％の、特に少なくとも６０重
量％の、ゲル含有量（すなわち交叉結合度の測定値とし
ての不溶性成分類の割合）を有する。
任意に少量の共単量体と混合されていてもよいメチルメ
タクリレートのグラフト重合は、好適にはラジカルまた
は熱開始法により始められる。
タクリレートのグラフト重合は、好適にはラジカルまた
は熱開始法により始められる。
可溶性または交叉結合されていない形の天然および合成
ゴム類をグラフト基質類（Ｃ１）として使用する。適当
な合成ゴム類の例には、任意にハロゲン置換されていて
もよい炭素数が４〜８の共役ジアミン類、例えばブタジ
ェン、インプレン。
ゴム類をグラフト基質類（Ｃ１）として使用する。適当
な合成ゴム類の例には、任意にハロゲン置換されていて
もよい炭素数が４〜８の共役ジアミン類、例えばブタジ
ェン、インプレン。
クロロプレン、のホモ重合体類および共重合体類、並び
にそれらとスチレンおよび／またはアクリロニトリルと
の共重合体類が包含される。共重合体類は不規則的構造
であってもまたはブロック形であってもよい、ブロック
型の生成物類はＡＢ形の２−ブロック重合体類またはＡ
ＢＡ形の３−ブロック重合体類またはいわゆる（ＡＢＡ
）ｘＹ ［ここでＡは例えばスチレンであり、Ｂはブタ
ジェンであり、モしてＹは例えば５ｉＣ１４，３２Ｃ１
２、ジビニルベンゼン、エポキシ化脂肪酸類などの如き
多官能性カップリング試薬であり、モしてＸは２〜５の
数である］形の星状ブロック重合体類であることができ
る。可溶性ゴムを使用する時には、重合体鎖中に５５％
以上の高割合のシス二重結合を右するポリブタジェンを
使用することが好ましいが、１，２−ビニル二重結合の
割合は全ての二重結合を基にして１５％までよく、５−
４５重量％のスチレン含有量を有する星状のスチレン−
ブタジェンブロック重合体類も有利に使用される。
にそれらとスチレンおよび／またはアクリロニトリルと
の共重合体類が包含される。共重合体類は不規則的構造
であってもまたはブロック形であってもよい、ブロック
型の生成物類はＡＢ形の２−ブロック重合体類またはＡ
ＢＡ形の３−ブロック重合体類またはいわゆる（ＡＢＡ
）ｘＹ ［ここでＡは例えばスチレンであり、Ｂはブタ
ジェンであり、モしてＹは例えば５ｉＣ１４，３２Ｃ１
２、ジビニルベンゼン、エポキシ化脂肪酸類などの如き
多官能性カップリング試薬であり、モしてＸは２〜５の
数である］形の星状ブロック重合体類であることができ
る。可溶性ゴムを使用する時には、重合体鎖中に５５％
以上の高割合のシス二重結合を右するポリブタジェンを
使用することが好ましいが、１，２−ビニル二重結合の
割合は全ての二重結合を基にして１５％までよく、５−
４５重量％のスチレン含有量を有する星状のスチレン−
ブタジェンブロック重合体類も有利に使用される。
他の種類の合成ゴム類はエチレン−プロピレン共重合体
および三元共重合体類である。それらは７０−３０！Ｉ
Ｉ蚤部のエチレンおよび７０−３０重量部のプロピレン
を含有している。４−１５眞ｉ％例えば５−エチリデン
−ノルボルネン、ジシクロペンタジェン、ヘキサジエン
−（１、４）または２，２．１−ビシクロへブタジェン
を含有しており、１０００個の原子当たり約１−２０個
のＣ＝Ｃ二重結合を有する三元共重合体類が有利に使用
される。これらのいわゆるＥＰＤＭおよびＡＰＴＫゴム
類を基にしたグラフト成分類はそれらの非常に高い耐気
候性により特徴づけられている。
および三元共重合体類である。それらは７０−３０！Ｉ
Ｉ蚤部のエチレンおよび７０−３０重量部のプロピレン
を含有している。４−１５眞ｉ％例えば５−エチリデン
−ノルボルネン、ジシクロペンタジェン、ヘキサジエン
−（１、４）または２，２．１−ビシクロへブタジェン
を含有しており、１０００個の原子当たり約１−２０個
のＣ＝Ｃ二重結合を有する三元共重合体類が有利に使用
される。これらのいわゆるＥＰＤＭおよびＡＰＴＫゴム
類を基にしたグラフト成分類はそれらの非常に高い耐気
候性により特徴づけられている。
ポリエチレンーツービニルアセテート類（ＥＶＡ）およ
びアクリレートエラストマー類の極類も耐気候性グラフ
ト成分類である。ＥＶＡエラストマー類は重合により加
えられた３０−８５重量％の酢酸ビニルを含有しており
、そしてそれらをグラフト化反応を促進させるために例
えばアクリル酸またはメタクリル酸の如き不飽和カルボ
ン酸類を用いて側鎖中でエステル化することができる。
びアクリレートエラストマー類の極類も耐気候性グラフ
ト成分類である。ＥＶＡエラストマー類は重合により加
えられた３０−８５重量％の酢酸ビニルを含有しており
、そしてそれらをグラフト化反応を促進させるために例
えばアクリル酸またはメタクリル酸の如き不飽和カルボ
ン酸類を用いて側鎖中でエステル化することができる。
ＥＶＡ共重合体類は、１ｇの物質当たりｌ−約１００ｍ
ｇのＫＯＨの範囲内のＯＨ数を有するように部分的に峙
化することもできる。アクリレートゴム類はほとんどの
場合、アクリル酸のＣ２−Ｃ。
ｇのＫＯＨの範囲内のＯＨ数を有するように部分的に峙
化することもできる。アクリレートゴム類はほとんどの
場合、アクリル酸のＣ２−Ｃ。
アルキルエステル類、例えばエチル、ｎ−もしくはイソ
−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ターシャリーー
ブチルまたは２−エチルへキシルアクリレート、の共重
合体類である。他の共単量体類には、特にエステル部分
中の炭素数が１〜１４のメタクリレート類、ブタジェン
、およびエーテル部分中の炭素数が１〜１８のビニルア
ルキルエーテル類が包含される。これらの７クリレート
ゴム類はアクリレートゴムを交叉結合するための少量の
多官能性ビニル単量体類またはアルキル型破体用を含有
できる。そのような官能性単量体類の例には、アルキレ
ングリコールジ（メタ）アクリレート類、 （メタ）ア
クリル酸ビニルエステル類、トリアリルシアヌレート、
ブタジェン、イソプレン、ジビニルベンゼンなどが包含
される。
−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ターシャリーー
ブチルまたは２−エチルへキシルアクリレート、の共重
合体類である。他の共単量体類には、特にエステル部分
中の炭素数が１〜１４のメタクリレート類、ブタジェン
、およびエーテル部分中の炭素数が１〜１８のビニルア
ルキルエーテル類が包含される。これらの７クリレート
ゴム類はアクリレートゴムを交叉結合するための少量の
多官能性ビニル単量体類またはアルキル型破体用を含有
できる。そのような官能性単量体類の例には、アルキレ
ングリコールジ（メタ）アクリレート類、 （メタ）ア
クリル酸ビニルエステル類、トリアリルシアヌレート、
ブタジェン、イソプレン、ジビニルベンゼンなどが包含
される。
グラフト成分（Ｃ）は５．６個の殻からなることができ
、例えばポリアクリル酸エステル中に包まれたポリブタ
ジェン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレートまた
は５ＡＮｉ合体芯を有することができる。特に好適なも
のは、ポリブタジェンおよびポリアクリル酸エステル類
を基にしたグラフｌ−基質類、例えばドイツ公開明細１
３０３９１１４．３０３９１１５．３１１７０５２およ
び３２１０２８４、ヨーロッパ特許００６３２６３およ
びヨーロッパ特許００６４６９２中に少し詳しく記され
ているもの、である。
、例えばポリアクリル酸エステル中に包まれたポリブタ
ジェン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレートまた
は５ＡＮｉ合体芯を有することができる。特に好適なも
のは、ポリブタジェンおよびポリアクリル酸エステル類
を基にしたグラフｌ−基質類、例えばドイツ公開明細１
３０３９１１４．３０３９１１５．３１１７０５２およ
び３２１０２８４、ヨーロッパ特許００６３２６３およ
びヨーロッパ特許００６４６９２中に少し詳しく記され
ているもの、である。
成分類（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は別個に製造され、
そしてローラー、混練器、内部ミキサーまたはスクリュ
ーミキサー上で重合体配合物類用に一般的に使用されて
いる技術により無溶媒混和方法により混合される０例え
ば潤滑剤類、安定剤類、難燃剤類、顔料類、強化用充填
剤類、ミネラル充填剤類、艶消し剤類などの如き一般的
な添加物類を使用できる０重合体配合物成型用コンパウ
ンドは全種類の成型品類の製造用に使用できる。
そしてローラー、混練器、内部ミキサーまたはスクリュ
ーミキサー上で重合体配合物類用に一般的に使用されて
いる技術により無溶媒混和方法により混合される０例え
ば潤滑剤類、安定剤類、難燃剤類、顔料類、強化用充填
剤類、ミネラル充填剤類、艶消し剤類などの如き一般的
な添加物類を使用できる０重合体配合物成型用コンパウ
ンドは全種類の成型品類の製造用に使用できる。
それらは特にそれらの射出成型または押出し用に良好な
流動特性によりそして熱の下でのそれらの高い寸法安定
性１機械的強度およびそれらの合体継目強度により特徴
づけられている。それらから製造された成型品類は機械
的負荷にかけられた時に剥離または離層しないというこ
ともそれらの特徴である０本発明に従い特許請求されて
いる重合体配合物類は生の状態では色が非常に薄くモし
て２４０−３００℃以上の高温において短い操作サイク
ルで機械を高度に利用して変色を伴なわずに加工できる
。
流動特性によりそして熱の下でのそれらの高い寸法安定
性１機械的強度およびそれらの合体継目強度により特徴
づけられている。それらから製造された成型品類は機械
的負荷にかけられた時に剥離または離層しないというこ
ともそれらの特徴である０本発明に従い特許請求されて
いる重合体配合物類は生の状態では色が非常に薄くモし
て２４０−３００℃以上の高温において短い操作サイク
ルで機械を高度に利用して変色を伴なわずに加工できる
。
本発明を下記の実施例によりさらに詳しく記すが、本発
明はこれらに限定されるものではない。
明はこれらに限定されるものではない。
実施例中、断わらない限り部数は重量部でありそして％
は重量％である。
は重量％である。
共重合体樹脂類（Ａ）の製
７５０部の表１中に示されている如き組成を有する温合
物を内部温度計、スタラー並びに入口および出口を備え
た包まれている容器中に加え、そして１３０℃に加熱し
た。同じ組成を有する単量体順流を次に加え、そして等
量の重合体溶液を同時に容器から除去して容器内の充填
水準を一定に保った。毎時的０．０５部のターシャリー
−ブチルペルビバレート（ジブチルフタレート中７５％
）を単量体泣に連続的に加えた。転化率は約２時間後に
約４０％の一定値に落ち若いた。０．１重量％の２，６
−シータ−ジャロー−ブチル−ｐ−クレゾールを重合体
溶液に加え、次にそこから単量体および揮発性成分類を
蒸発押出し基中で除去した。
物を内部温度計、スタラー並びに入口および出口を備え
た包まれている容器中に加え、そして１３０℃に加熱し
た。同じ組成を有する単量体順流を次に加え、そして等
量の重合体溶液を同時に容器から除去して容器内の充填
水準を一定に保った。毎時的０．０５部のターシャリー
−ブチルペルビバレート（ジブチルフタレート中７５％
）を単量体泣に連続的に加えた。転化率は約２時間後に
約４０％の一定値に落ち若いた。０．１重量％の２，６
−シータ−ジャロー−ブチル−ｐ−クレゾールを重合体
溶液に加え、次にそこから単量体および揮発性成分類を
蒸発押出し基中で除去した。
表１ 出発単量体類および共重合体類Ａの組成出発単量
体類 ｓｔｙ ＭＡ ＭＭＡ ＨＰ）４Ｉ
Ａ（ＪＡｌ ５８．０ ４．５ ３７．５
− −Ａ２ ５９．５ １．３ ３Ｂ、０
３．２ −Ａ３ ５８．０ Ｇ、０ ３
５．０ − −比較実施例 Ｖｌ ７３．０ ５．０ ２
Ｂ、ＯＶ２ ７０．５ ３．５
２８．０ｓｔｙ富スチレン ＨＡ−無水マレイン酸 ＨＭＡ−メチルメタクリレート ＮＰＮＩ−Ｎ−７エニルーマレイミド ＡＣＮ−アクリロニトリル 共重合体類 Ｓｔｙ ＭＡ ＭＭＡ ＮＰＭＩ
ＡＣＮ５９．０ １０．０ ３１．０ −
−５１３．８ ７．０ ３０．２ ７．０ −
８０．２ １３．９ ２５．９ − −７１
．０ １２．０ − １７．０６８．
８ ８．１ − ２３．１ポリカーボ
ネート Ｂ ４．４−’；ヒドロキシー２，２−ジフェニル−プロパ
ンを基にしたポリカーボネート（ＢＰＡポリカーボネー
ト）は、０．５ｇのポリカーボネートの１００ｍ１の塩
化メチレン中溶液中で２５℃において測定された１、２
８の相対粘度を有していた。
体類 ｓｔｙ ＭＡ ＭＭＡ ＨＰ）４Ｉ
Ａ（ＪＡｌ ５８．０ ４．５ ３７．５
− −Ａ２ ５９．５ １．３ ３Ｂ、０
３．２ −Ａ３ ５８．０ Ｇ、０ ３
５．０ − −比較実施例 Ｖｌ ７３．０ ５．０ ２
Ｂ、ＯＶ２ ７０．５ ３．５
２８．０ｓｔｙ富スチレン ＨＡ−無水マレイン酸 ＨＭＡ−メチルメタクリレート ＮＰＮＩ−Ｎ−７エニルーマレイミド ＡＣＮ−アクリロニトリル 共重合体類 Ｓｔｙ ＭＡ ＭＭＡ ＮＰＭＩ
ＡＣＮ５９．０ １０．０ ３１．０ −
−５１３．８ ７．０ ３０．２ ７．０ −
８０．２ １３．９ ２５．９ − −７１
．０ １２．０ − １７．０６８．
８ ８．１ − ２３．１ポリカーボ
ネート Ｂ ４．４−’；ヒドロキシー２，２−ジフェニル−プロパ
ンを基にしたポリカーボネート（ＢＰＡポリカーボネー
ト）は、０．５ｇのポリカーボネートの１００ｍ１の塩
化メチレン中溶液中で２５℃において測定された１、２
８の相対粘度を有していた。
グラフト類 Ｃ
Ｃ，ＳＯ部の乳化重合されたポリブタジェン上に２０部
のメチルメタクリレートをグラフト化することにより製
造されたグラフトゴム、グラフト基質の平均粒子直径は
約０．４ルｍであった。
のメチルメタクリレートをグラフト化することにより製
造されたグラフトゴム、グラフト基質の平均粒子直径は
約０．４ルｍであった。
Ｃ２７０：部の乳化重合された交叉結合ブチルアクリレ
ートゴム上に３０部のメチルメタクリレートをグラフト
化することにより製造されたグラフトゴム、グラフト基
質の平均粒子直径は０．５ルｍであった。
ートゴム上に３０部のメチルメタクリレートをグラフト
化することにより製造されたグラフトゴム、グラフト基
質の平均粒子直径は０．５ルｍであった。
Ｃ，５０部の乳化重合されたポリブタジェン上に５０部
の７２ ： ２８の比のスチレンおよびアクリロニトリ
ルをグラフト化することにより製造されたグラフトゴム
、グラフト基質の平均粒子直径は約０．４１部ｍであっ
た。
の７２ ： ２８の比のスチレンおよびアクリロニトリ
ルをグラフト化することにより製造されたグラフトゴム
、グラフト基質の平均粒子直径は約０．４１部ｍであっ
た。
護立恢凱り鳳】
成分類を表２中に記されている如く混合しそして円錐形
の二軸押出し嚢中で２３０″Ｃにおいて混和した。試料
物体を２５０℃における射出成型により得た。
の二軸押出し嚢中で２３０″Ｃにおいて混和した。試料
物体を２５０℃における射出成型により得た。
実施例１−４に従い得られた本発明による成型用コンパ
ウンドは機械的負荷の下で離層しなかった。破壊された
標準的試験棒は破壊時に物体の収縮を示した。対応する
比較実施例の成型物体類はｍ著な＃居および破壊後の剥
離を示した。
ウンドは機械的負荷の下で離層しなかった。破壊された
標準的試験棒は破壊時に物体の収縮を示した。対応する
比較実施例の成型物体類はｍ著な＃居および破壊後の剥
離を示した。
゛ 熱安定性は高温噴霧により評価され、そこでは融
解物が噴霧前に２８０℃に１０分間保たれた。
解物が噴霧前に２８０℃に１０分間保たれた。
比較実施例５−７の成型用コンパウンドは実施例１−４
の本発明に従う成型用コンパウンドより明らかに顕著な
変色を示した。
の本発明に従う成型用コンパウンドより明らかに顕著な
変色を示した。
成型用コンパウンドの交叉結合傾向を評価するために、
コンパウンドを２８０”Ｏに加熱しそしてこの温度に保
った０次に５．１ｏ、１５および２０分後にＭＦＩ方法
により流動性を測定した。
コンパウンドを２８０”Ｏに加熱しそしてこの温度に保
った０次に５．１ｏ、１５および２０分後にＭＦＩ方法
により流動性を測定した。
本発明に従う実施例１−４の成型用コンパウンドは融解
粘度の上昇を示さなかったが、比較実施例５−７の成型
用コンパウンドは融解粘度の上昇を示した０表２中は融
解物の流動性が最初の値の半分に下がるまでの半減期ｔ
１／２を示している。
粘度の上昇を示さなかったが、比較実施例５−７の成型
用コンパウンドは融解粘度の上昇を示した０表２中は融
解物の流動性が最初の値の半分に下がるまでの半減期ｔ
１／２を示している。
友ヱ
２０ ℃ −４０℃
ｋａｋ
ｍ成 ＫＪ１０＋２
ＫＪ／ａ２１３５部のＡ１４５部のＢ ２０部のＣＩ ５５ ３
５２２５部のＡｌ ４５部のＢ ２０部のＣ２４０２５ ３３０部のＡ２５０部のＢ ２０部のＣ１５３２？ ４３５部（７）Ａ３ ４５部ノ８ ２０部のＣ１５０２５ 比較実施例 ５３０部（７）Ｖｌ ４５部ノＢ ２０部の０３ ３５ １８
８３５部（７）Ｖ２ ４５部（７１Ｂ ２０部のＣ３３０１５ ７３５部）ＶＩ ４５部（７）Ｂ ２０部のＣ１３０１７ ａ指数ｋ ＤＩＮ５３４５３に従う切欠き衝撃
強度パイカット８ ０１８５３４８０に従う℃におけ
るバイカッＭＦＩ ＤＩＮ５３７３５ニ従
う２ＧＯ”Ｃｊニオける融解シバイカットＢＭＦ■２６
ｏ℃ 変色 ＩＭＩ ｔ １／２”Ｏｇ／
１０分 ２８０℃／１０ ２８０℃１２２
８．５ わずか１２１
７．３ １２４ ８．０ わずか１２６
８．８ わずか１２１ ４．９
ヒトｌ、’ ２０分１２２
５．１ ひどい ２４分１２３
４．７ 顕著 ２７
分・Ｂによる熱の下での寸法安定性 を動指数
ＫＪ／ａ２１３５部のＡ１４５部のＢ ２０部のＣＩ ５５ ３
５２２５部のＡｌ ４５部のＢ ２０部のＣ２４０２５ ３３０部のＡ２５０部のＢ ２０部のＣ１５３２？ ４３５部（７）Ａ３ ４５部ノ８ ２０部のＣ１５０２５ 比較実施例 ５３０部（７）Ｖｌ ４５部ノＢ ２０部の０３ ３５ １８
８３５部（７）Ｖ２ ４５部（７１Ｂ ２０部のＣ３３０１５ ７３５部）ＶＩ ４５部（７）Ｂ ２０部のＣ１３０１７ ａ指数ｋ ＤＩＮ５３４５３に従う切欠き衝撃
強度パイカット８ ０１８５３４８０に従う℃におけ
るバイカッＭＦＩ ＤＩＮ５３７３５ニ従
う２ＧＯ”Ｃｊニオける融解シバイカットＢＭＦ■２６
ｏ℃ 変色 ＩＭＩ ｔ １／２”Ｏｇ／
１０分 ２８０℃／１０ ２８０℃１２２
８．５ わずか１２１
７．３ １２４ ８．０ わずか１２６
８．８ わずか１２１ ４．９
ヒトｌ、’ ２０分１２２
５．１ ひどい ２４分１２３
４．７ 顕著 ２７
分・Ｂによる熱の下での寸法安定性 を動指数
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ａ）（成型用コンパウンドを基にして）１２−７８重量
部の ａ１）（共重合体を基にして）２４−８７重量部のスチ
レン、ｐ−メチルスチレンまた はそれらの混合物、 ａ２）（共重合体を基にして）８−３０重量部の無水マ
レイン酸、 ａ３）（共重合体を基にして）５−８８重量部のメチル
アクリレート、 からなる不規則的構造の共重合体、 Ｂ）（成型用コンパウンドを基にして）１２−７８重量
部の熱可塑性ジヒドロキシジアリールジアルカン（ポリ
カーボネート）、および Ｃ）（成型用コンパウンドを基にして）１０−４０重量
部の、８０−２０重量部の−２０℃より低いガラス転移
温度を有するゴム上の２０−８０重量部のメチルメタク
リレートのグラフト重合体 からなる熱可塑性成型用コンパウンド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843430689 DE3430689A1 (de) | 1984-08-21 | 1984-08-21 | Acrylnitrilfreie blende aus polycarbonat, methylmethacrylat, pfropfkautschuk und einem terpolymerisatharz |
| DE3430689.7 | 1984-08-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6160753A true JPS6160753A (ja) | 1986-03-28 |
Family
ID=6243526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60180602A Pending JPS6160753A (ja) | 1984-08-21 | 1985-08-19 | ポリカーボネート配合物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4631311A (ja) |
| EP (1) | EP0174503B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6160753A (ja) |
| CA (1) | CA1231487A (ja) |
| DE (2) | DE3430689A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61225245A (ja) * | 1985-03-29 | 1986-10-07 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US8052215B2 (en) | 2008-05-08 | 2011-11-08 | Aisin Seiki Kabushiki Kaisha | Seat reclining apparatus for vehicle |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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