JPS6156355A - Microcapsule type toner - Google Patents

Microcapsule type toner

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Publication number
JPS6156355A
JPS6156355A JP59179575A JP17957584A JPS6156355A JP S6156355 A JPS6156355 A JP S6156355A JP 59179575 A JP59179575 A JP 59179575A JP 17957584 A JP17957584 A JP 17957584A JP S6156355 A JPS6156355 A JP S6156355A
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JP
Japan
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toner
core material
molecular weight
vinyl polymer
polymer
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Application number
JP59179575A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toshiaki Tezuka
手塚敏明
Kazumasa Watanabe
渡邊 一雅
Hiroshi Yamazaki
弘 山崎
Tatsuro Nagai
永井 達郎
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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Publication of JPS6156355A publication Critical patent/JPS6156355A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/093Encapsulated toner particles
    • G03G9/0935Encapsulated toner particles specified by the core material
    • G03G9/09357Macromolecular compounds
    • G03G9/09364Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

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Abstract

PURPOSE:To improve the pressure fixability, offset resistance and winding resistance of a microcapsule type toner by incorporating a specific vinyl polymer having a specific ratio of weight average mol.wt./number average mol.wt. into a core material. CONSTITUTION:The vinyl polymer to be used for the core material, for exmaple, lauryl polymethacrylate is so formed as to consist of a high mol.wt. component and low mol.wt. compolent. The ratio of the weight average mol.wt. Mw/number average mol.wt. Mn of the polymer is made in a 3.5-20 range in which the weight average mol.wt. is made >=150000 and is incorporated at 5-50wt% of the entire vinyl polymer of the core material for the above-mentioned purpose. A coloring agent is added to the monomer in the stage of polymn. and the monomer is polymerized. Such polymer is incorported into the core material. The outside wall is coated with a hard resin such as epoxy resin, by which the capsule type toner is obtd. The mol.wt. distribution of the vinyl polymer of the core material is made in the prescribed range and therefore, the pressure fixability of the toner is improved.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、静電像現像用のトナーに関するものであり、
更に詳しくは圧力定着型のものとして好適に用いること
のでさるマイクロカプセル型トナーに関するものである
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a toner for electrostatic image development,
More specifically, the present invention relates to a microcapsule type toner which can be suitably used as a pressure fixing type toner.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

近年において、電子写真法、層重印刷法、静電記録法等
により画像11′1報に基いて静電像を形成し、これを
現像剤のトナーにより現像してトナー像とし、通常はこ
のトナー像を転写紙等に転写せしめた上で定着せしめる
ことにより可視画像を形成することが広く行なわれてい
る。
In recent years, electrophotographic methods, layered printing methods, electrostatic recording methods, etc. are used to form an electrostatic image based on the image 11'1 report, and this is developed with a developer toner to form a toner image. 2. Description of the Related Art It is widely practiced to form a visible image by transferring a toner image onto a transfer paper or the like and then fixing it.

従来、静電像現像用トナーとしては、熱可塑性a1脂を
バイングーとしてこれjこカーボンブランク等の着色剤
を分散含有せしめたものを微粉砕して得られる粉末状の
トナーが広く用いられており、それが二成分トナーであ
れば、鉄粉、ガラスと−ズ等のキャリアと混合攪拌する
ことにより、又それが磁性体微粉末を含有して成る一成
分トナーであればそれ自体を攪拌することにより、摩擦
帯電せしめて、その靜電力を利用して静電像を現像せし
め、得られたトナー像を、例えば転写せしめた後、加熱
ローラ等により加熱して定着せしめるようにしている、
しかし、このようなトナーにおいては、摩擦帯電のため
の攪拌時にトナー粒子が破砕されて微粉トナーが生成さ
れ、その結果可視画。
Conventionally, as a toner for electrostatic image development, a powdered toner obtained by finely pulverizing thermoplastic A1 resin containing a coloring agent such as a carbon blank dispersed therein has been widely used. If it is a two-component toner, it is mixed and stirred with a carrier such as iron powder or glass, or if it is a one-component toner containing fine magnetic powder, it is stirred itself. By this, the toner image is triboelectrically charged and the static electricity is used to develop an electrostatic image, and the resulting toner image is, for example, transferred and then heated and fixed by a heating roller or the like.
However, in such toners, toner particles are crushed during agitation for triboelectrification to produce fine powder toner, resulting in a visible image.

像の質が低いものとなり、或いはトナーを早期に新しい
ものと交換することが必要となるのみならず、定着を加
熱定着方式によって達成するため、定着器の温度が所要
の設定温度にまで上昇するまでの開に長い待(蔑時間が
必要であり、また加熱のために多大のエネルギーを必要
とし、更に紙詰りか起こったときには火災の原因ともな
り、しかも確実な定着を達成するためには、温度条件等
において相当に厳しい条件を満足することが必要である
Not only will the quality of the image be poor, or the toner will need to be replaced early, but also the temperature of the fuser will rise to the required set temperature since fusing is accomplished by a heat fusing method. It takes a long time to open the paper, requires a lot of energy to heat up, and can even cause a fire if paper jams occur. It is necessary to satisfy fairly strict conditions such as temperature conditions.

このような状況下において、圧力により定着を行う方式
が提案されている。即ち、トナーに圧力を加えてトナー
粒子を画像形成用支持体に定着させる圧力定着法が提案
されており、例えば米国特許第3,269,626号明
細書に記載された方法が知られている。この方法は熱も
溶媒も使わないですむため、種々の障害がなく、またり
オーム7フブタイムを必要とせず、さらに定着に心易と
するエネルギーが少な(で済むという利点がある。
Under such circumstances, a method of fixing using pressure has been proposed. That is, a pressure fixing method has been proposed in which toner particles are fixed to an image forming support by applying pressure to the toner, and for example, the method described in U.S. Pat. No. 3,269,626 is known. . Since this method does not require the use of heat or solvent, it is free from various obstacles, does not require 7 ohm fuse time, and has the advantage of requiring less energy for fixing.

しかしながら、上記圧力定着法は、加熱等による定着法
と比べ、定着性が悪く、擦るとはがれやすがったり、高
い圧力を必要とするため画像形成用支持体例えば複写用
紙の繊維が破壊されて用紙か弱くなったり、複写用紙の
表面が過度の光沢を持ったりするなどの欠点があった。
However, the above-mentioned pressure fixing method has poor fixing properties compared to fixing methods using heat, etc., and may peel off or sag when rubbed, and requires high pressure, which may destroy the fibers of the image forming support, such as copy paper. There were drawbacks such as the copy paper becoming brittle and having an excessively glossy surface.

かかる欠、Clを解決するために、最近、いわゆるマイ
クロカプセルを静電像現像用トナーとして用いることの
研究が行なわれるようになってきている。このマイクロ
カプセル型トナーとは、微粒子状の樹脂カプセル内に、
圧力定着性を示す液状物質若しくは軟質の固体及び着色
剤を芯材として封入した粉体状のものである。
In order to solve the problem of Cl deficiency, research has recently been conducted on the use of so-called microcapsules as toners for developing electrostatic images. This microcapsule type toner is a microcapsule type toner that contains fine particles in resin capsules.
It is a powder-like material containing a liquid substance or soft solid exhibiting pressure fixability and a coloring agent as a core material.

このマイクロカプセル型トナーは、芯材内に粘着性の軟
質固体等を封入することができるため、従来の単一の樹
脂よりなる圧力定着用トナーに比べ、粉体特性が良く、
低圧で定着ができ、トナー      [,2や、1よ
第4や1ユ。、ア。2え2□7.おユ    1らない
などの利点が期待される。
This microcapsule type toner can encapsulate sticky soft solids etc. in the core material, so it has better powder characteristics than conventional pressure fixing toners made of a single resin.
Fixing can be done with low pressure, and toner [, 2, 1, 4, 1]. ,a. 2e2□7. It is expected to have benefits such as not requiring one oyu.

〔従来技術の欠点〕[Disadvantages of conventional technology]

この様な圧力定着可能なマイクロカプセル型トナーに関
しては、特開昭51−91724号、同52−1199
37号、同54−118249号及び同55−6425
1号各公報明細記載の技術が知られている。しかし、上
記技術においては、トナーの加圧ローラーへのオフセッ
ト現象及び紙の加圧ローラーへの巻き付き現象という問
題を残している。
Regarding such microcapsule type toner that can be fixed under pressure, Japanese Patent Application Laid-open Nos. 51-91724 and 52-1199 disclose
No. 37, No. 54-118249 and No. 55-6425
The techniques described in the specifications of each publication No. 1 are known. However, the above-mentioned technique still has problems such as the toner offset phenomenon to the pressure roller and the paper wrapping phenomenon to the pressure roller.

オフセット現象及び巻き付き現象を起こさないようなマ
イクロカプセル型トナーとするためには、芯材として分
子量のできるだけ高い重合体を使用することが好ましい
、しかしながら分子量の高い重合体は当然圧力定着性は
悪くなるという問題がある。また、分子量が低すぎると
、圧力定着時だけでなく、圧力定着後も芯材の変形が起
きやすくなり、トナーが紙等からはがれて定着不良とな
る。
In order to create a microcapsule type toner that does not cause offset and wrapping phenomena, it is preferable to use a polymer with as high a molecular weight as possible as the core material. However, a polymer with a high molecular weight naturally has poor pressure fixing properties. There is a problem. Furthermore, if the molecular weight is too low, the core material is likely to be deformed not only during pressure fixing but also after pressure fixing, causing toner to peel off from paper or the like, resulting in poor fixing.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明の目的は圧力定着性良好で、かつ耐オフセット性
、巻き付き注の優れたマイクロカプセル型トナーを提供
することにある。
An object of the present invention is to provide a microcapsule type toner which has good pressure fixability, offset resistance, and excellent wrapping resistance.

〔発明の縮機1作Ff1.及び効果〕 本発明の上記目的は芯材と該芯材を被覆するための外壁
とを有するマイクロカプセル型トナーにおいて、該芯材
がff1JB平均分子量/数平均分子量の値が3.5〜
20のビニル系重合体を主成分として含有することを特
徴とするマイクロカプセル型トナーによって達成された
[Invented shrinking machine 1 work Ff1. and Effects] The above object of the present invention is to provide a microcapsule type toner having a core material and an outer wall for covering the core material, wherein the core material has a value of ff1JB average molecular weight/number average molecular weight of 3.5 to 3.5.
This was achieved by using a microcapsule type toner which is characterized by containing 20 vinyl polymers as a main component.

以下本発明について詳説する。The present invention will be explained in detail below.

本発明のマイクロカプセル型トナーを製造する方法は種
々の公知のカプセル化技術を利用することができる6例
えばスプレードライ法、界面重合法(懸濁分散粒子の界
面で当該粒子中の成分と分散媒中の成分とが重合反応し
て樹脂膜を形成する方法)、コアセルベージタン法、i
n−5itu重合法、相分離法などや米国特許第3,3
38,991号、同第3.326.848号及び同第3
,502.582号各明細書などに記載されている方法
などを利用できる。なかでも、界面重合法を効果的に利
用できる。外壁の形成が容易で、芯材と壁材の機能分離
が容易であるためである。
The method for producing the microcapsule type toner of the present invention can utilize various known encapsulation techniques. A method in which a resin film is formed by a polymerization reaction with the components inside), a coacervage tan method, i
n-5 itu polymerization method, phase separation method, etc., and U.S. Patent Nos. 3 and 3
No. 38,991, No. 3.326.848 and No. 3
, No. 502.582 and the like can be used. Among them, interfacial polymerization method can be effectively used. This is because it is easy to form the outer wall and it is easy to separate the functions of the core material and wall material.

またマイクロカプセル型トナーをh1成する外壁物質は
、特に制限されるものではないが、エボキンml脂、ポ
リアミドljt皿、ポリウレタン樹脂凪、ポリ尿素樹脂
、エポキシウレア樹脂、エポキシウレタン樹脂、ビニル
系樹脂及びその他の樹脂が実用上好ましく用いられ、保
存安定性や製造上反応時間が速やかな魚においてはポリ
ウレタン樹脂、ポリ尿素111111!、エポキシウレ
ア樹層、エポキシウレタン樹脂を用いることが特に好ま
しい。
The outer wall material forming h1 of the microcapsule type toner is not particularly limited, but may include Evokin ml resin, polyamide ljt plate, polyurethane resin Nagi, polyurea resin, epoxyurea resin, epoxyurethane resin, vinyl resin, and Other resins are preferably used for practical purposes; polyurethane resins and polyurea 111111! It is particularly preferable to use epoxy urea resin, epoxy urea resin, and epoxy urethane resin.

エポキシ樹脂は、エポキシ樹脂或いはエポキシ基を含有
する化合物と硬化剤との反応で生成するυi脂である。
Epoxy resin is a υi fat produced by the reaction between an epoxy resin or a compound containing an epoxy group and a curing agent.

これらのエポキシ樹脂或いはエポキシ基を含有する化合
物の例としては、下記のものが挙げられるが、分子中に
2テ以上のエポキシ基を有するものであれば特に限定さ
れない。
Examples of these epoxy resins or compounds containing epoxy groups include the following, but are not particularly limited as long as they have 2 or more epoxy groups in the molecule.

A−1)  ビス7エ/−1しA型エポキシm皿nモ0
以上の整a 市販品名:「エビフート801」汀エピコートδ15」
A-1) Screw 7E/-1 and A type epoxy m plate nmo 0
Commercial product name: ``Ebihuto 801'' Sea Epicote δ15''
.

「エピコート819」汀エピフー) 828J。"Epicote 819" (Epifuu) 828J.

「エビニア −l534J (油化シェルエポキン社製) A−2) レゾルシン型エポキシ113(脂n=0以上
の整数 A−3) ビス7エ/−ルF型エボキンIf脂n=o以
上の整数 さらに、市販品の例としては、 「エピコート807J。
"Evinia-1534J (manufactured by Yuka Shell Epokin Co., Ltd.) A-2) Resorcin type epoxy 113 (fat n = integer greater than or equal to 0 A-3) Bis7 El/-F type Evokin If fat n = integer greater than or equal to o, An example of a commercially available product is “Epicote 807J.

「エピコート827J。“Epicote 827J.

「エピコート190J。“Epicote 190J.

[エビフートYX−310J。[Ebihut YX-310J.

「エビフートDX−255J (油化シェルエポキシ社製)            
      jなどが挙げられる。
“Ebihut DX-255J (manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.)
Examples include j.

なお、上記硬化剤としては、エチレンノアミン、ノエチ
レントリアミン、トリエチレントリアミン、テトラエチ
レンペンタミン、ヘキサメチレンツアミン、イミノビス
プロピルアミン、その他の脂肪族ポリアミン化合物、キ
シリにンνアミン、7エ二レンノアミン、その他の芳香
族ポリアミン化合物が代表的であり、又、市販品として
は1、エピキュアT、エビキュアU1エピキエア103
、エボ/−)B−001、二f、i−トLX−IN、 
エビフートPX−3(以上、油化シェルエポキシ社+I
J1)J、その他一般にエポキシ硬化剤として知られて
いるものを挙げることがでさる。
In addition, the above-mentioned curing agents include ethylenenoamine, noethylenetriamine, triethylenetriamine, tetraethylenepentamine, hexamethylenezamine, iminobispropylamine, other aliphatic polyamine compounds, xylene ν amine, and Dilennoamine and other aromatic polyamine compounds are typical, and commercially available products include 1, Epicure T, Ebicure U1 Epiquier 103
, evo/-) B-001, 2f, i-t LX-IN,
Ebihut PX-3 (Yuka Shell Epoxy Co., Ltd. + I
J1) J, and others generally known as epoxy curing agents.

ポリアミド樹脂としては、セバシン酸クロライド、テン
7クル酸クロライド、7ジビン酸クロライド等のカルボ
ン酸塩化物と、上記エポキシtB(脂の硬化剤として例
示した脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミン等の反応に
よって得られる、いわゆるポリアミド樹脂を用いること
ができる。
The polyamide resin is obtained by the reaction of a carboxylic acid chloride such as sebacic acid chloride, thenic acid chloride, and divic acid chloride, and the above-mentioned epoxy tB (aliphatic polyamine, aromatic polyamine, etc. exemplified as a fat hardening agent). A so-called polyamide resin can be used.

ポリウレタン樹脂はポリインシアネートとポリオールと
の反応によって得られ、ポリ尿M 01 脂はポリイソ
シアネートとポリアミンとの反応によって得られる。こ
こにポリイソシアネートの具体例としては例えば犬のも
のを挙げることができる。
Polyurethane resins are obtained by the reaction of polyincyanates and polyols, and polyurethane resins are obtained by the reaction of polyisocyanates and polyamines. As a specific example of the polyisocyanate, for example, dog polyisocyanate can be mentioned.

B−1)  ヘキ→tメチレンシイソシ7ネー)OCN
 (CHz)aN CO 市販品名=「デスモノニールH」 (住友バイエルウレタン工業社v1) B−2) ジフェニルメタン−4,4′−ノイソシアネ
ート 市販品名:「ミリオネートMTJ (日本ポリウレタン工業社製) 「アイソネー)125MJ (化成アノプノヨン社製) 「スミネートM」 (住友化学工業社製) 以上の如きポリインシアネートと反応してポリウレタン
樹脂は若しくはポリ尿素υ1脂を与えるボリオール又は
ポリアミンの只1体例としては、次のものを挙げること
ができる。
B-1) Hex → t methylene isocyanine) OCN
(CHz) aN CO Commercial product name: "Desmonyl H" (Sumitomo Bayer Urethane Industries, Ltd. v1) B-2) Diphenylmethane-4,4'-noisocyanate Commercial product name: "Millionate MTJ (manufactured by Nippon Polyurethane Industries, Ltd.) "Isone) 125MJ (manufactured by Kasei Anopunoyon Co., Ltd.) "Suminate M" (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) The following is just one example of a polyol or polyamine that reacts with the above-mentioned polyinsyanate to give a polyurethane resin or polyurea υ1 fat. can be mentioned.

C−1) ポリオール エチレングリフール、フロピレンゲリコール、ヘキサメ
チレングリコール、水、その他。
C-1) Polyol ethylene glycol, fluoropylene gellicol, hexamethylene glycol, water, and others.

C−2)ポリアミン エチレンノアミン、ヘキサメチレンツアミン、フェニレ
ンノアミン、キシリレンジアミン、その他。
C-2) Polyamines ethylenenoamine, hexamethylenenoamine, phenylenenoamine, xylylenediamine, and others.

本発明の好ましい実施態様にによれば、マイクロカプセ
ル型トナーが、芯材中に高分子量成分と低分子量成分と
からなるビニル系重合体を主成分として含有し、そのビ
ニル系重合体の重量平均分子ffi/r&平均分子fl
(M w/ M n )の値が3.5−2.0でありさ
らに重量平均分子量が150.000以上である高分子
量成分を芯材の全ビニル系重合体に対して5〜50重量
%含有することである。
According to a preferred embodiment of the present invention, the microcapsule type toner contains a vinyl polymer consisting of a high molecular weight component and a low molecular weight component as a main component in the core material, and the weight average of the vinyl polymer is Molecule ffi/r & average molecule fl
A high molecular weight component having a value of (M w / M n ) of 3.5 to 2.0 and a weight average molecular weight of 150.000 or more is contained in an amount of 5 to 50% by weight based on the total vinyl polymer of the core material. It is to contain.

本発明のビニル系重合体は、上記の如く分子量分布が低
分子量成分と高分子量成分とから成り、M w / M
 nが3.5〜20である。この値は、本発明のビニル
系重合体がI Ml類の単独正合1トもしくは共重合体
からなるものである場合には、これらの各重合体が有す
る値であり、また本発明の重合体が混合重合体である場
合には混合重合体全体としての値である。
As mentioned above, the vinyl polymer of the present invention has a molecular weight distribution consisting of a low molecular weight component and a high molecular weight component, and has a molecular weight distribution of M w / M
n is 3.5 to 20. When the vinyl polymer of the present invention is composed of a homopolymer or a copolymer of I Ml, this value is the value that each of these polymers has, and also the value of the vinyl polymer of the present invention. When the combined polymer is a mixed polymer, this is the value for the entire mixed polymer.

すなわち、混合重合体の場合には、混合する個々の重合
体についてはMud/Mnの値が必ずしも3.5〜20
である必要はなく、混合によって得られる混合重合体全
体としての値が前記の範囲内にあるものでさえあればよ
い、また、本発明の重合体の低分子量成分の分子量は、
重量平均分子量が150.000以下、好ましくは10
,000〜150,000であり、高分子量成分の5i
子量は、ff1皿平均分子量が150゜000以上、好
ましくはZoo、000〜500 、000であり、本
発明の樹脂中に含有される割合は、高分子量成分が5〜
50fi量%、好ましくは10〜40″重量%であり、
低分子量成分が95〜50重量%、好ましくは90〜6
0重二%である。
That is, in the case of mixed polymers, the value of Mud/Mn is not necessarily 3.5 to 20 for each individual polymer to be mixed.
It is not necessary that the value of the mixed polymer as a whole obtained by mixing is within the above range, and the molecular weight of the low molecular weight component of the polymer of the present invention is
Weight average molecular weight is 150.000 or less, preferably 10
,000 to 150,000, and the 5i of the high molecular weight component
Regarding the molecular weight, the ff1 plate average molecular weight is 150°000 or more, preferably Zoo,000 to 500,000, and the proportion of high molecular weight components contained in the resin of the present invention is 5 to 50,000.
50fi% by weight, preferably 10-40″% by weight,
95 to 50% by weight of low molecular weight components, preferably 90 to 6%
It is 0 times 2%.

本発明のビニル系重合体の重量平均分子fl M w 
       11よ、。、。oo〜zoo、ooon
 (* e ’fi t 7J 4s f) h’。、
。1.    :なお、M w 、 M n及びMw/
Mn値は種々の方法によって測定することができ、画定
方法の相異によって若干の変動がある。したがって、本
発明においてはM w 、 M nおよびM W/ M
 nの値を下記の測定法によって測定したものと定義す
る。
Weight average molecule fl M w of the vinyl polymer of the present invention
11. ,. oo~zoo, oooon
(* e 'fit 7J 4s f) h'. ,
. 1. : Furthermore, M w , M n and M w /
Mn values can be measured by various methods, and there are some variations due to differences in the method of definition. Therefore, in the present invention, M w , M n and M W/M
The value of n is defined as that measured by the following measurement method.

すなわち、これらの各位はすべてゲル・パーミニ工−シ
ッン・クロマトグラフィー(GPC)によって以下に記
す条件で測定された値とする。温度40°Cにおいて、
7g媒(テトラヒドロ7ラン)を毎分1.2mQの流速
で流し、濃度0.2g/20−のテトラヒドロ7ラン試
料i8戒を試料正量として3108注入し測定な打う。
That is, all of these values are measured by gel permeability chromatography (GPC) under the conditions described below. At a temperature of 40°C,
7 g medium (tetrahydro 7 run) was flowed at a flow rate of 1.2 mQ per minute, and 3108 samples of tetrahydro 7 run sample i8 with a concentration of 0.2 g/20- were injected as an equal sample amount, and no measurements were taken.

試料の分子量測定にあっては、該試料の有する分子量分
布が数種の阜分故ポリスチレン楳阜試料により、作製さ
れた検量線の分子1の対数とカウント数が直線となる範
囲内に包含される測定条件を選択する。
When measuring the molecular weight of a sample, the molecular weight distribution of the sample is included in the range where the logarithm of molecule 1 and the count number of the prepared calibration curve are a straight line, using several different polystyrene filter samples. Select the measurement conditions.

なお、本測定にあたり信頼性は上述の測定条件で行った
NB570Gポリスチレンね準試料となる事により確認
する。
The reliability of this measurement was confirmed by using a quasi-sample made of NB570G polystyrene under the above-mentioned measurement conditions.

用いるGPCのカラムとしては前記条件を満足するもの
であるならばいかなるカラムを採用してもよく、例えば
TSK−GEL、0MH6(東洋曹達(株)!!〕があ
る。
Any GPC column may be used as long as it satisfies the above conditions, such as TSK-GEL and 0MH6 (Toyo Soda Co., Ltd.!!).

本発明に係るマイクロカプセル型トナーを使用すること
により、トナーのオフセット現象を発生させることなし
に、圧力定着暇によって良好な定着性を示す画像を得る
ことが可能となった。
By using the microcapsule type toner according to the present invention, it has become possible to obtain an image that exhibits good fixability due to the pressure fixing time without causing the toner offset phenomenon.

本発明のマイクロカプセル型トナーを縮機する芯材に用
いられるビニル系単量体としては、例えばスチレン、p
−メチルスチレン、ptert−ブチルスチレン、p−
メトキシスチレン、p−フェニルスチレン、3.4−7
クロルスチレン、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル
、アクリル酸ローブチル、アクリル酸インブチル、アク
リル酸プロピル、アクリル酸ロ−ブチル、アクリル酸ド
デンル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ス
テアリル、アクリル酸2−クロロエチル、アクリル酸フ
ェニル、α−クロロアクリル酸メチル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル、/タクリル酸プロピル、メ
タクリル酸11−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メ
タクリル酸・n−オクチル、メタクリル酸トチ゛ンル、
メタクリル酸2−エチルヘキンル、メタクリル酸ラウリ
ル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸フェニル等
が挙げられる。
Examples of the vinyl monomer used in the core material for shrinking the microcapsule toner of the present invention include styrene, p
-methylstyrene, p-tert-butylstyrene, p-
Methoxystyrene, p-phenylstyrene, 3.4-7
Chlorstyrene, methyl acrylate, ethyl acrylate, lobutyl acrylate, inbutyl acrylate, propyl acrylate, lobutyl acrylate, dodenyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, stearyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate, acrylic phenyl methacrylate, methyl α-chloroacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, 11-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-octyl methacrylate, tothyl methacrylate,
Examples include 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, and phenyl methacrylate.

又、芯材中には、好ましくは着色剤が含有されるが、例
えば−成分トナーとして用いられる磁性トナーとして好
適なマイクロカプセル型トナーを得るためには、当該着
色剤の一部又は全部として磁性体の微粉末が含有される
Further, the core material preferably contains a coloring agent, but in order to obtain a microcapsule toner suitable as a magnetic toner used as a -component toner, for example, magnetic toner may be included as part or all of the coloring agent. Contains fine body powder.

着色剤としては、カーボンブラック、ニグロシン染料(
C,lNo、50415B)、7ニリンプルー(C,l
No。
As a coloring agent, carbon black, nigrosine dye (
C, l No. 50415B), 7 Nirin Blue (C, l
No.

50405)、ローズベンガル(C0I、No、454
35>、これらの混合物、その池を挙げることができる
50405), Rose Bengal (C0I, No. 454)
35>, mixtures thereof, and ponds thereof.

前記磁性体としては、7エライト、マグネタイトを始め
とする鉄、フパルト、ニッケルなどの強磁性を示す金属
若しくは合金又はこれらの元素を含む化合物、或いは強
磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによって
強磁性を示すようになる合金、例えばマ/〃ンー11−
アルミニウム、マンガン−町−錫などのマンガンと銅を
含むホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、又は二酸化
クロム、その他を挙げることができる。
The magnetic material may be a metal or alloy showing ferromagnetism such as 7-elite, magnetite, iron, fpartite, nickel, etc., or a compound containing these elements, or a material that does not contain a ferromagnetic element but is subjected to appropriate heat treatment. Alloys that exhibit ferromagnetism due to
Mention may be made of aluminum, alloys of the type called Heusler alloys containing manganese and copper, such as manganese-tin, or chromium dioxide, among others.

具体的には、マグネタイトとして、EPT−1000、
EPT−500、MRMB−450C以上、戸田工業社
製)、BL−520、[1L−SP、 Its−BL、
 RB−20(以上、チタンエ某社製)などが好適に用
いられる。
Specifically, as magnetite, EPT-1000,
EPT-500, MRMB-450C or higher, manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.), BL-520, [1L-SP, Its-BL,
RB-20 (manufactured by Titane Co., Ltd.) and the like are preferably used.

本発明のマイクロカプセル型トナーの各信成材料の混合
量比は下記表に示す比率が好適である。
The mixing ratio of each of the Shinsei materials in the microcapsule type toner of the present invention is preferably as shown in the table below.

(トナー全量に対するwL%) 場 合 二 成 分 の    5〜60    10〜90     − 
     0〜20               j
場 合 本発明において、外壁としてエポキシウレタン樹脂もし
くはエポキシウレタン樹脂を用いることは好ましいこと
である。この場合に好ましく用いられる製造法の例は次
の通りである。
(wL% with respect to the total amount of toner) In case of two components 5-60 10-90 -
0~20j
In the present invention, it is preferable to use epoxy urethane resin or epoxy urethane resin as the outer wall. Examples of manufacturing methods preferably used in this case are as follows.

〔1〕  前記多価イソンアネート化合物、前記エポキ
シ基を含有する化合物、前記高分子ビニル系単量体、ビ
ニル系単量体、重合開始剤及び前記着色剤を混合し、均
一に混合した後、この混合物を適宜の分散安定剤を含有
せしめた水より成る分散媒中に投じ、攪拌等により前記
混合物を微粒子状に分割して分故忌濁せしめ、この状態
において先ずエボキシツレア若しくはエポキシウレタン
樹脂で単量体の形でカプセル化し、次いで重合せしめ重
合終了まで攪拌を継続する6その後固形物を濾別し、乾
燥せしめてマイクロカプセル型トナーを製造する。
[1] The polyvalent isoneanate compound, the epoxy group-containing compound, the polymeric vinyl monomer, the vinyl monomer, the polymerization initiator, and the colorant are mixed and mixed uniformly. The mixture is poured into a dispersion medium consisting of water containing an appropriate dispersion stabilizer, and the mixture is divided into fine particles by stirring etc. to make the mixture repellent. The toner is encapsulated in the form of microcapsules, then polymerized, and stirring is continued until the polymerization is completed.6 After that, the solid matter is filtered off and dried to produce a microcapsule type toner.

分散安定剤としては、例えばゼラチン、ゼラチ/誘導体
、ポリビニルアルコール、ポリスチレンスルホン酸、ヒ
ドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウムなど
の水溶性高分子物質類、アニオン系界面活性剤、非イオ
ン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤等の界面活性剤
類、コロイグルシリ力、アルミナ、リン酸三カルンウム
、水酸化第二鉄、水酸化チタン、水酸化アルミニウム等
の親水性無機コロイド物質類、その他を有効に用いるこ
とができる。これらの分散安定剤は勿論二種以上を併用
してもよく、また適当な助剤等を共に用いてもよい。
Examples of dispersion stabilizers include water-soluble polymer substances such as gelatin, gelatin/derivatives, polyvinyl alcohol, polystyrene sulfonic acid, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, and sodium polyacrylate, and anionic interfaces. Surfactants such as surfactants, nonionic surfactants, and cationic surfactants, hydrophilic inorganics such as colloidal surfactants, alumina, tricarium phosphate, ferric hydroxide, titanium hydroxide, and aluminum hydroxide. Colloidal substances, etc. can be used effectively. Of course, two or more of these dispersion stabilizers may be used in combination, and appropriate auxiliary agents may also be used together.

本発明に係るマイクロカプセル型トナーの粒径は別設制
約を受けるものではないが、平均粒径は通常5〜50μ
m1好ましくは5〜30μmとされる。
Although the particle size of the microcapsule toner according to the present invention is not subject to any particular restrictions, the average particle size is usually 5 to 50 μm.
m1 is preferably 5 to 30 μm.

また外壁の厚み及び芯材の粒径は従来のマイクロカプセ
ル型トナーの場合と同様でよい。
Further, the thickness of the outer wall and the particle size of the core material may be the same as in the case of conventional microcapsule type toner.

本発明マイクロカプセル型トナーは磁性体微粉末を含有
するものであるときには単独で現像剤として用いられ、
又磁性体微粉末を含有しないものであるときは、キャリ
アと混合して二成分系の現イ3!削を調整して用いるこ
とができる。
When the microcapsule type toner of the present invention contains magnetic fine powder, it can be used alone as a developer,
If it does not contain magnetic fine powder, it can be mixed with a carrier to form a two-component system. It can be used by adjusting the sharpness.

本発明のトナーは、その外壁の8さ、粒径等によっても
異なるが、例えば10〜30Kg/cmの線圧の押圧ロ
ーラによって容易に断裂するので、例えば定着器をその
上うな押圧ローラによって購成せしめることにより、当
該トナーによるトナー像を、これを支持する例えば転写
紙上に容易に定着せしめることができる。また、その際
に補助的な加熱が行なわれてもよい。
The toner of the present invention is easily torn by a pressure roller with a linear pressure of, for example, 10 to 30 kg/cm, although it varies depending on the size of its outer wall, particle size, etc.; By doing so, the toner image made of the toner can be easily fixed onto a supporting paper, for example, a transfer paper. Further, auxiliary heating may be performed at that time.

〔実施例〕〔Example〕

以下本発明の実施例について説明するが、これらによっ
て本発明の実施!l!!様が限定されるものではない、
なお「部」は特にことわらない限り、重量部を表わす。
Examples of the present invention will be described below, and the present invention will be carried out using these examples! l! ! It is not limited to
Note that "parts" represent parts by weight unless otherwise specified.

実施例−1 メタクリル酸ラウリル100部及び2.2′−7ゾビス
ー(2,4−ツメチルバレロニトリル)2部を窒素置換
した容器中で60℃の温度で5時間重合し、高分子量ポ
リマー(A)を得た。
Example-1 100 parts of lauryl methacrylate and 2 parts of 2.2'-7zobis-(2,4-trimethylvaleronitrile) were polymerized at a temperature of 60°C for 5 hours in a nitrogen-substituted container to obtain a high molecular weight polymer ( A) was obtained.

上記高分子量ポリマー〔A37部、メタクリル酸ラウリ
ル23部、2,2′−アゾビス−(2,4−ツメチルバ
レロニトリル)0.915、磁性粉εし−520(チタ
ン工業社製)50部及びノフェニルメタンー4.4−ノ
イソン7ネート(市販品名ミリオネー)MT。
The above high molecular weight polymer [37 parts A, 23 parts lauryl methacrylate, 0.915 parts 2,2'-azobis-(2,4-trimethylvaleronitrile), 50 parts magnetic powder εshi-520 (manufactured by Titan Kogyo Co., Ltd.), and Nophenylmethane-4,4-neuson 7ate (commercial product name: Millione) MT.

日本ポリウレタン工業社製)20部を混合し、サンドグ
ラインダーにて、約1時間均一に混合分散し、磁性イン
クをイ)る1次いで、分散安定剤としてフロイド状リン
酸三カルンウム20gとドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム0.2FKを含む水溶li中に、ホモノエッタ
−(特殊(n化工某社!!!!)を用いで、上記の均一
混合分飲物400gを平均粒径が15μInとなるよう
にホモノエソターの回転数を調整し、水中に懸濁分散せ
しめた。
(manufactured by Nippon Polyurethane Industries Co., Ltd.) and uniformly mixed and dispersed for about 1 hour using a sand grinder to prepare the magnetic ink.1) Next, 20 g of tricarium phosphate in the form of floid and dodecylbenzene sulfone were added as a dispersion stabilizer. In an aqueous Li containing 0.2 FK of sodium chloride, using a Homono Esoter (specially manufactured by N Kako), 400 g of the above uniformly mixed drink was mixed at the rotation speed of the Homo Esoter so that the average particle size was 15 μIn. was prepared and suspended and dispersed in water.

懸濁分散物を四つロフラスコに移し、キシリレンノ7ミ
ン40.を室温で約15分かけて加えた1滴下終了後8
0℃に昇温し、5時間連続して攪拌を行ない、芯材を重
合させ、ウレア爪合体を外壁とするマイクロカプセルを
得た。
Transfer the suspension dispersion to a four-way flask and add 40. After adding 1 drop at room temperature for about 15 minutes, 8
The temperature was raised to 0° C. and stirring was continued for 5 hours to polymerize the core material to obtain microcapsules having outer walls made of urea nails.

次いでこれを冷却し、40mQの濃塩酸を加え、分  
    1散安定剤であるリン酸三カルシウムを分解除
去せしめ、濾過、水洗及び乾燥して本発明のマイクロカ
プセル型トナーを得た。
Next, it was cooled, 40 mQ of concentrated hydrochloric acid was added, and the
Tricalcium phosphate, which is a dispersion stabilizer, was decomposed and removed, filtered, washed with water, and dried to obtain a microcapsule type toner of the present invention.

得られたマイクロカプセル型トナーの芯材中のビニル系
重合体f) M w/ M nカ13.5、M wh’
 110,000であった。
Vinyl polymer in the core material of the obtained microcapsule type toner f) M w/ M n 13.5, M wh'
It was 110,000.

このトナーをそのまま現像剤として用い、電子写真複写
+mrU −B ix  1200J(小西六写真工業
社製)を圧力定着型(圧力定着tffi 20に!l/
 am)に改造したものにおいて、画像形成を行ったと
ころ、定着性良好であり、オフセット、巻き付き共発生
していなかった。
Using this toner as a developer, electrophotographic copying + mrU-B ix 1200J (manufactured by Konishiroku Photo Industry Co., Ltd.) was applied to a pressure fixing type (pressure fixing TFFI 20!l/
When image formation was performed using the modified version of am), the fixing properties were good and neither offset nor wrapping occurred.

実施例2 実施例−1の高分子量ポリマー(A ) 10部、メタ
クリル酸ラウリル20部、2.2’−アゾビス(2゜4
−ツメチルバレロニトリル)0.8部を使用した他は実
施例−1と全く同様にして本発明のマイクロカプセル型
トナーを得た。このトナー中のビニル系重合体の富−/
刀は17.0111は130.000であった。
Example 2 10 parts of the high molecular weight polymer (A) of Example-1, 20 parts of lauryl methacrylate, 2.2'-azobis (2.4
A microcapsule type toner of the present invention was obtained in exactly the same manner as in Example 1, except that 0.8 part of methylvaleronitrile) was used. The richness of vinyl polymer in this toner -/
The sword was 17.0111 and 130.000.

このトナーを用いて実施例1と同様にして画像形成を行
ったところ定着性良好であり、オフセット、巻き付き共
発生していなかった。
When an image was formed using this toner in the same manner as in Example 1, the fixing properties were good, and neither offset nor wrapping occurred.

比較例−1 実施例−1の高分子量ポリマー〔A11部、メタクリル
酸ラウリル29部、2.2′−アゾビス(2゜4−ツメ
チルバレロニトリル)1.2部を使用した他は実施例−
1と同様にしてマイクロカプセル型トナーを得た。この
トナー中のビニル系重合体のM w / M nは3.
1、Mwは450,000であった。
Comparative Example-1 Example-1 except that the high molecular weight polymer of Example-1 [11 parts of A, 29 parts of lauryl methacrylate, and 1.2 parts of 2.2′-azobis(2゜4-trimethylvaleronitrile) were used]
A microcapsule type toner was obtained in the same manner as in Example 1. Mw/Mn of the vinyl polymer in this toner is 3.
1, Mw was 450,000.

このトナーを用いて実施例−1と同様に画像形成を行っ
たところ、オフセットが発生し、画像汚れが見られた。
When an image was formed using this toner in the same manner as in Example 1, offset occurred and image staining was observed.

また定着性も悪く、指でこするとトナーがはがれてしま
った。また、紙のローラーへの巻き付き現象のため、紙
にシワがよっていた。
Also, the fixing properties were poor, and the toner peeled off when I rubbed it with my fingers. In addition, the paper was wrinkled due to the phenomenon in which the paper was wrapped around the roller.

比較例−2 実施例−1の高分子量ポリマー(A)18部、メタクリ
ル酸ラウリル12部、2.2’−7ゾビス(2゜4−ツ
メチルバレロニトリル)0.5部を使用した他は実施例
−1と同様にしてマイクロカプセル型トナーを得た。こ
のトナー中のビニル系重合体のM +u / ki o
は3.0.  Mt+は250,000であツrこ。
Comparative Example-2 Except for using 18 parts of the high molecular weight polymer (A) of Example-1, 12 parts of lauryl methacrylate, and 0.5 parts of 2.2'-7zobis(2゜4-trimethylvaleronitrile). A microcapsule type toner was obtained in the same manner as in Example-1. M + u / kio of the vinyl polymer in this toner
is 3.0. Mt+ is 250,000.

このトナーを用いて、実施例−1と間柱に画像形成をイ
テっなところ、オフセットは発生していなかったが、定
着性は悪く、指でこすると紙からトナーがはがれてしま
った。
When this toner was used to form an image on the studs of Example 1, no offset occurred, but the fixing properties were poor and the toner peeled off from the paper when rubbed with a finger.

定着性評価 指こすりによる定着性の定性的な評価とは別に定着性の
定量的な評価を次のようにして行なつな。
Evaluation of fixing properties Apart from the qualitative evaluation of fixing properties by finger rubbing, quantitative evaluation of fixing properties was carried out as follows.

紙に定着したサンプルのベタ黒部(反射濃度= 1.0
)を用い、染色物摩擦けんろう度試訣磯A −3010
(大栄科学精密製作所製)を用いて、荷重が2Kgにな
るように調整し、U −B ix P aper  5
5Kg紙(小西六写真工業社製)により5回摩擦し、反
射濃度の変化(残存率)を百分率で評価した。結果を大
麦に示す。
Solid black part of the sample fixed on paper (reflection density = 1.0
) to test the friction resistance of dyed products Iso A-3010
(manufactured by Daiei Scientific Precision Manufacturing Co., Ltd.) to adjust the load to 2 kg, and
It was rubbed five times with 5 kg paper (manufactured by Konishiroku Photo Industry Co., Ltd.), and the change in reflection density (residual rate) was evaluated in percentage. Show the results to barley.

以上のように本発明のマイクロカプセル型トナーの定着
性は良好である。
As described above, the fixing properties of the microcapsule type toner of the present invention are good.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上の実施例からも明らかな様に、本発明によれば圧力
定着性良好でかつ耐オフセット性、副巻き付き性の優れ
たマイクロカプセル型トナーを提供することができる。
As is clear from the above examples, according to the present invention, it is possible to provide a microcapsule type toner that has good pressure fixing properties, excellent offset resistance, and excellent secondary winding properties.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)芯材と該芯材を被覆するための外壁とを有するマ
イクロカプセル型トナーにおいて、該芯材が重量平均分
子量/数平均分子量の値が3.5〜20のビニル系重合
体を主成分として含有することを特徴とするマイクロカ
プセル型トナー。
(1) In a microcapsule type toner having a core material and an outer wall for covering the core material, the core material is mainly made of a vinyl polymer having a weight average molecular weight/number average molecular weight value of 3.5 to 20. A microcapsule type toner characterized by containing it as an ingredient.
(2)ビニル系重合体が高分子量成分と低分子量成分と
からなることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
マイクロカプセル型トナー。
(2) The microcapsule type toner according to claim 1, wherein the vinyl polymer consists of a high molecular weight component and a low molecular weight component.
(3)重量平均分子量が150,000以上である高分
子量成分を芯材の全ビニル系重合体に対して5〜50重
量%含有することを特徴とする特許請求の範囲第2項記
載のマイクロカプセル型トナー。
(3) The microorganism according to claim 2, which contains a high molecular weight component having a weight average molecular weight of 150,000 or more in an amount of 5 to 50% by weight based on the total vinyl polymer of the core material. Capsule type toner.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63296065A (en) * 1987-05-28 1988-12-02 Ricoh Co Ltd Color electrophotographic method
JPS6415752A (en) * 1987-07-10 1989-01-19 Mitsui Toatsu Chemicals Electrophotographic toner
JPH0274676A (en) * 1988-07-28 1990-03-14 Dow Corning Ltd Aqueous composition and method for treatment of textile
JP2011170389A (en) * 2004-01-20 2011-09-01 E Ink Corp Preparation of capsules
US8105744B2 (en) 2007-08-24 2012-01-31 Fuji Xerox Co., Ltd. Image forming method and image forming apparatus
US8182973B2 (en) 2008-08-22 2012-05-22 Fuji Xerox Co., Ltd. Electrostatic-image-developing toner, process for producing electrostatic-image-developing toner, electrostatic image developer, image-forming method, and image-forming apparatus
US8309292B2 (en) 2009-02-03 2012-11-13 Fuji Xerox Co., Ltd. Polyester resin for electrostatic image developing toner and manufacturing method of the same, electrostatic image developing toner, electrostatic image developer and image forming apparatus
US8343703B2 (en) 2009-03-10 2013-01-01 Fuji Xerox Co., Ltd. Electrostatic image developing toner, method for manufacturing electrostatic image developing toner, electrostatic image developer, toner cartridge, process cartridge, image-forming method and image-forming apparatus

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63296065A (en) * 1987-05-28 1988-12-02 Ricoh Co Ltd Color electrophotographic method
JPS6415752A (en) * 1987-07-10 1989-01-19 Mitsui Toatsu Chemicals Electrophotographic toner
JPH0274676A (en) * 1988-07-28 1990-03-14 Dow Corning Ltd Aqueous composition and method for treatment of textile
JP2011170389A (en) * 2004-01-20 2011-09-01 E Ink Corp Preparation of capsules
US8105744B2 (en) 2007-08-24 2012-01-31 Fuji Xerox Co., Ltd. Image forming method and image forming apparatus
US8182973B2 (en) 2008-08-22 2012-05-22 Fuji Xerox Co., Ltd. Electrostatic-image-developing toner, process for producing electrostatic-image-developing toner, electrostatic image developer, image-forming method, and image-forming apparatus
US8309292B2 (en) 2009-02-03 2012-11-13 Fuji Xerox Co., Ltd. Polyester resin for electrostatic image developing toner and manufacturing method of the same, electrostatic image developing toner, electrostatic image developer and image forming apparatus
US8343703B2 (en) 2009-03-10 2013-01-01 Fuji Xerox Co., Ltd. Electrostatic image developing toner, method for manufacturing electrostatic image developing toner, electrostatic image developer, toner cartridge, process cartridge, image-forming method and image-forming apparatus

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