JPS6153227A - 日本脳炎・豚パルボウイルス感染症混合生ワクチン - Google Patents

日本脳炎・豚パルボウイルス感染症混合生ワクチン

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JPS6153227A
JPS6153227A JP17631184A JP17631184A JPS6153227A JP S6153227 A JPS6153227 A JP S6153227A JP 17631184 A JP17631184 A JP 17631184A JP 17631184 A JP17631184 A JP 17631184A JP S6153227 A JPS6153227 A JP S6153227A
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japanese encephalitis
attenuated
virus
vaccine
culture cell
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JP17631184A
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佐々木 文存
Kazuo Kodama
児玉 和夫
Akihiro Izumida
出水田 昭弘
Hiroshi Takuma
託間 博
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Microbial Chemistry Research Foundation
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、日本脳炎・豚パルボウイルス感染症混合生ワ
クチンに関する。
豚は日本脳炎ウィルスに高い感受性を有する動物で、特
に妊娠豚が感染すると、胎盤を通して胎児にも感染し、
このために死産を起こすことが生じている。また、豚バ
ルボウイルスも妊娠豚が感染すると、日本脳炎の場合と
同様に胎児が感染し、その結果異常度を起こす問題が発
生する。これは子豚の生産にとって大きな問題で、日本
脳炎や豚パルボウイルスに感染した場合の経済的損失は
多大なものがある。
このような問題を解決する対策として、弱毒日本脳炎ウ
ィルス生ワクチン及び豚バルボウイルス不活化ワクチン
が開発され、すでに使用されている。しかし、豚パルボ
ウイルスの感染予防には、ホルマリンでウィルスを不活
性化した不活化ワクチンが使用されているが、これは2
回注射することを要し、かつ、豚パルボウイルス不活化
ワクチンと日本脳炎ウィルス生ワクチンは別々に使用す
ることを要している。現在わが国で飼育されている繁殖
用豚の総数は、約120万頭と推定されており、これら
の豚に対して、毎年日本脳炎や豚パルボウイルス感染症
の流行前の一定期間内に予防接種を完了することが必要
である。このため、豚の保定のための労力および注射の
準備や注射用器具の消毒、注射実施などに・対して想像
以上に多大の労力を要し、経済的負担も大きくなってい
る。
本発明は、1回の注射で永続的な免疫をうろことが可能
な弱毒豚パルボウイルス生ワクチンを得、かつ日本脳炎
と豚パルボウイルス感染症の混合生ワクチンをうろこと
を目的とする。
本発明は、弱毒日本脳炎ウィルスの増殖に適当と認めら
れた培養細胞に弱毒日本脳炎ウィルスを接種し得たウィ
ルス液と、弱毒豚パルボウイルスの増殖に適当と認めら
れた培養細胞に弱毒豚パルボウイルスを接種して得たウ
ィルス液の適量ずつを混合したことを特徴とする。
本発明で日本脳炎の弱毒ウィルスの培養に使用する細胞
としては、豚腎由来培養細胞、ハムスター腎または肺由
来培養細胞、鶏胚由来培養細胞、うずら肺由来培養細胞
、アフリカミドリザル腎由来培養細胞、牛腎由来培養細
胞あるいは前記各細胞由来の株化細胞などをあげること
ができる。そして、弱毒豚パルボウイルスの培養には、
豚腎由来培養細胞、豚甲状腺由来培養細胞及び豚腎由来
培養細胞またはそれらの株化細胞などを使用する。
弱毒日本脳炎ウィルス液と弱毒豚パルボウイルス液の混
合比は、それぞれのウィルス液に含まれるウィルス含有
量に基づいて決定するが、1:1〜1:4の範囲である
本発明の方法を実施例について説明すると、日本脳炎の
弱毒ウィルスm株を豚腎由来培養細胞に、弱毒豚バルポ
ウイルスHT/SK株を豚腎由来培養細胞にそれぞれ接
種し、各ウィルスの増殖極期にそれぞれの培養液を採取
した。各培養液から得たウィルス液を、ワクチン製造用
材料として適していることを検査し確認したのちに、日
本脳炎弱毒ウィルス液1に対して弱毒豚パルボウ・fル
ス液1の割合で混合し、これに乳糖10w/vχとポリ
ビニールピロリドンを0,3w/vχを含む水溶液から
なる安定剤を添加し、混合ワクチン液を得た。この混合
ワクチンの適当量をバイアルに分注し、凍結乾燥した。
この混合ワクチンの安全性を調べるために、前記乾燥ワ
クチンをりん酸緩衝食塩液で溶解したワクチン液を、 (A)3週齢のマウスの皮下、筋肉及び腹腔内に接種し
た。その結果はA表のとおりであった。
(B)体重約300gのモルモットの皮下、筋肉または
腹腔内に接種した。その結果はB表のとおりであった。
(C)体重約50gのハムスターの皮下、筋肉及び腹腔
内に接種した。その観察結果は0表のとおりであった。
上記の表から明らかなように、いずれも異常は認められ
ず、前記混合ワクチンが安全であることを確認した。
また、前記混合ワクチンを生後7日の日本脳炎及び豚パ
ルボウイルスに対する免疫抗体を保有していない子豚に
接種し、観察した結果はD表のとおりで、いずれも異常
は認められず安全性を確認できた。
妊娠豚に対する安全性を調べるために、妊娠豚4頭に前
記混合ワクチンを注射し、その後分娩までを観察した結
果はE表のとおりで、試験豚のすべてについて異常は認
められなかった。接種後に、日本脳炎と豚バルボウイル
スに対する免疫抗体を生産していることが認められた。
分娩成績はすべて正座であり、母豚の初乳を吸飲する前
に、生まれた各子豚から採血し調べた結果、日本脳炎及
び豚パルボウイルスに対する免疫抗体は認められず、弱
毒ウィルスは胎児に感染していないことが証明でき、妊
娠豚にこの混合ワクチンを注射しても安全であることが
確認できた。
混合ワクチンの有効性を調べるために妊娠豚の2頭につ
いて混合ワクチン注射後3遇目に、一方に強毒日本脳炎
ウィルスを皮下注射し、他方に強毒豚パルボウィルスを
鼻腔内に接種した。また、対照豚として混合ワクチンを
注射していない2頭の妊娠豚に対しても、その一方に強
毒日本脳炎ウィルスを、他方に強毒豚パルボウィルスを
鼻腔内に接種し、観察した結果はF表のとおりであった
すなわち、混合ワクチンを接種した2頭の妊娠豚につい
てはいずれも正座であった。しかし、混合ワクチンを接
種していない2頭については、いずれも死産を起こした
。この結果から、この混合ワクチンは、日本脳炎ウィル
スと豚パルボウイルス感染に伴なう死産予防に有効であ
ることを確認した。
本発明のワクチンは、前記のように1回の注射で豚パル
ボウイルスに対して免疫をうろことができ、かつこれは
日本脳炎ウィルスとの混合ワクチンになっているから日
本脳炎や豚パルボウイルス感染症の流行前の一定期間内
に、多数の豚に対して予防接種をするために要する各種
の労力と経済的負担を大きく軽減することが可能である
。そして、弱毒日本脳炎ウィルスのウィルス液と、弱毒
豚パルボウイルスのウィルス液とを、そのそれぞれのウ
ィルスに対して適した培養細胞から得たものを使用して
混合ワクチンとした結果、安全である、とともに、両方
のウィルスの感染予防に対して有効であることが確認で
きた。したがって、妊娠豚がこれらのウィルスに感染し
ても、それが胎児に感染して死産を起こすことを未然に
防止することが可能であり、豚の生産性を向上させるこ
とができる。
l+

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 弱毒日本脳炎ウイルスを培養細胞で培養して得たウイル
    ス液と、弱毒豚パルボウイルスを培養細胞で培養して得
    たウイルス液とを混合した日本脳炎・豚パルボウイルス
    感染症混合生ワクチン。
JP17631184A 1984-08-23 1984-08-23 日本脳炎・豚パルボウイルス感染症混合生ワクチン Granted JPS6153227A (ja)

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JPS6153227A true JPS6153227A (ja) 1986-03-17
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