JPS6141389A - パルプの過酸化物漂白法 - Google Patents
パルプの過酸化物漂白法Info
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- JPS6141389A JPS6141389A JP15559784A JP15559784A JPS6141389A JP S6141389 A JPS6141389 A JP S6141389A JP 15559784 A JP15559784 A JP 15559784A JP 15559784 A JP15559784 A JP 15559784A JP S6141389 A JPS6141389 A JP S6141389A
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- peroxide
- bleaching
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアルカリ性物質及びケイ酸ソーダの存在下でパ
ルプを過酸化物漂白する方法における改良、詳しくはケ
イ酸ソーダの使用量をなるべく減少せしめて、しかも過
酸化物の高い漂白効率を維持する方法に関する。
ルプを過酸化物漂白する方法における改良、詳しくはケ
イ酸ソーダの使用量をなるべく減少せしめて、しかも過
酸化物の高い漂白効率を維持する方法に関する。
（産業上の利用分野）
本発明はグラントノぐルプ、リファイナーグランドノク
ルプ等の高収率パルプの過酸化物漂白、回収故紙から再
生された脱インキ）４ルプ等の過酸化物漂白に有利に使
用することができる。
ルプ等の高収率パルプの過酸化物漂白、回収故紙から再
生された脱インキ）４ルプ等の過酸化物漂白に有利に使
用することができる。
（従来技術）
ノ母ルグの過酸化物漂白は、一般に苛性ソーダ等のアル
カリ性物質を加えてアルカリ性にし、かつケイ酸ソーダ
を存在せしめて行なわれる。
カリ性物質を加えてアルカリ性にし、かつケイ酸ソーダ
を存在せしめて行なわれる。
ケイ酸ソーダの添加目的の一つは、パルプの漂白作用に
関与するＨＯ２−基への解離を促進するに必要なアルカ
リ度を維持せしめる声緩衝剤としての作用であシ、他の
目的はアルカリ性で同時に起きる漂白作用に関与しない
過酸化物の分解反応の抑制作用である。そして、ケイ酸
ソーダはかかる目的を達成するのに最も有効な添加剤と
して賞月されている。
関与するＨＯ２−基への解離を促進するに必要なアルカ
リ度を維持せしめる声緩衝剤としての作用であシ、他の
目的はアルカリ性で同時に起きる漂白作用に関与しない
過酸化物の分解反応の抑制作用である。そして、ケイ酸
ソーダはかかる目的を達成するのに最も有効な添加剤と
して賞月されている。
なお、・やルノの過酸化物漂白作用に関与しない過酸化
物の分解反応の抑制は、過酸化物の漂白効率を高めるう
えで必須の要件であシ、従来かかる目的の過酸化物の安
定化には、ケイ酸ソーダを用いる方法以外にも種々の提
案がなされた。たとえば、アミノポリカルダン酸類、１
−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸類、又
はトリポリリン酸塩等のキレート剤を添加する方法（特
公昭５６−５２０８０号公報）。Ｍｇ化合物を多量に添
加して重金属類を不活性化する方法（％開昭５５−４５
８０６号公報）等が提案された。しかし、これらの方法
は、廃水処理の負荷が大きかったり、実施工の操作が複
雑であるばかりでなく、汎用性及び経済性の点において
も必ずしも充分に満足でない等の理由からして、一般に
はケイ酸ソーダを添加する方法が広く用いられている。
物の分解反応の抑制は、過酸化物の漂白効率を高めるう
えで必須の要件であシ、従来かかる目的の過酸化物の安
定化には、ケイ酸ソーダを用いる方法以外にも種々の提
案がなされた。たとえば、アミノポリカルダン酸類、１
−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸類、又
はトリポリリン酸塩等のキレート剤を添加する方法（特
公昭５６−５２０８０号公報）。Ｍｇ化合物を多量に添
加して重金属類を不活性化する方法（％開昭５５−４５
８０６号公報）等が提案された。しかし、これらの方法
は、廃水処理の負荷が大きかったり、実施工の操作が複
雑であるばかりでなく、汎用性及び経済性の点において
も必ずしも充分に満足でない等の理由からして、一般に
はケイ酸ソーダを添加する方法が広く用いられている。
しかし、かかるパルプの過酸化物漂白において添加され
るケイ酸ソーダは、パルプ或いは用水中に含まれるアル
カリ土類金属と反応してシリケートスケールを生成し、
種々のトラブルの原因となる◎たとえば、そのシリケー
トスケールはりファイナ−漂白工程におけるリファイナ
ーの摩耗の原因になるし、パルプ漂白工程の配管中に堆
積して種々のトラブルを起す。
るケイ酸ソーダは、パルプ或いは用水中に含まれるアル
カリ土類金属と反応してシリケートスケールを生成し、
種々のトラブルの原因となる◎たとえば、そのシリケー
トスケールはりファイナ−漂白工程におけるリファイナ
ーの摩耗の原因になるし、パルプ漂白工程の配管中に堆
積して種々のトラブルを起す。
（発明が解決せんとする問題点）
本発明はシリケートトラブルの原因となるケイ酸ソーダ
の使用量を々るべく少々くシ、シかも過酸化物の高い洋
白効率が得られるｉ９ルプの過酸化物漂白法を提供せん
とするものである。
の使用量を々るべく少々くシ、シかも過酸化物の高い洋
白効率が得られるｉ９ルプの過酸化物漂白法を提供せん
とするものである。
（問題点の解決手段）
本発明者等は上記の目的を達成するために種々研究を重
ねた結果、ケイ酸ソーダにイミドジスルホン酸塩を併用
すれば、ケイ酸ソーダの使用量が比較的に少ガくても高
い漂白度（白色度）が得られ、しかも過酸化物の消耗量
にあ壕り差がなく、結局、比較的少量のケイ酸ソーダの
使用量で過酸化物の高い漂白効率が得られることを知シ
、本発明に到達したのである。
ねた結果、ケイ酸ソーダにイミドジスルホン酸塩を併用
すれば、ケイ酸ソーダの使用量が比較的に少ガくても高
い漂白度（白色度）が得られ、しかも過酸化物の消耗量
にあ壕り差がなく、結局、比較的少量のケイ酸ソーダの
使用量で過酸化物の高い漂白効率が得られることを知シ
、本発明に到達したのである。
すなわち、本発明のパルプの過酸化物漂白法は、パルプ
をアルカリ性物質、ケイ酸ソーダ及びイミドジスルホン
酸塩の存在下で過酸化物により漂白することを特徴とす
る方法である。
をアルカリ性物質、ケイ酸ソーダ及びイミドジスルホン
酸塩の存在下で過酸化物により漂白することを特徴とす
る方法である。
本発明における過酸化物としては、たとえば過酸化水素
、過酸化ソーダ、及び過酢酸等の無機及び有機の過酸化
物があげられるが、過酸化水素が最も一般的であシ、好
ましい６パルプ標白系における過酸化物の濃度、特に過
酸化水素感度は、絶乾パルプ量に対して通常１〜７重量
係である。
、過酸化ソーダ、及び過酢酸等の無機及び有機の過酸化
物があげられるが、過酸化水素が最も一般的であシ、好
ましい６パルプ標白系における過酸化物の濃度、特に過
酸化水素感度は、絶乾パルプ量に対して通常１〜７重量
係である。
本発明におけるアルカリ性物質としては、たとえば苛性
ソーダ、苛性カリ、炭酸ソーダ及び炭酸カリ等があげら
れ、経済性等の点からして苛性ソーダが最も一般的であ
る。アルカリ性物質の添加量は、漂白系の−が９．５〜
１１．５、好ましくは１０〜１１になる割合であシ、通
常、絶乾パルプ量に対して１〜３重量係である。
ソーダ、苛性カリ、炭酸ソーダ及び炭酸カリ等があげら
れ、経済性等の点からして苛性ソーダが最も一般的であ
る。アルカリ性物質の添加量は、漂白系の−が９．５〜
１１．５、好ましくは１０〜１１になる割合であシ、通
常、絶乾パルプ量に対して１〜３重量係である。
本発明におけるイミドジスルホン酸塩は、一般式（Ｍ２
ＳＯ４）２ＮＭ１及びＭ２〔Ｎ（Ｓ０３）２Ｍ２〕グ（
各式中、Ｍｌはアルカリ金属又はＮＨ４を示し、Ｍ２は
アルカリ土類金属を示す。）で表わされる塩類から選ば
れた少なくとも１種の塩である（すなわち、イミドジス
ルホン酸塩は１種類を単独使用してもよいし、場合によ
っては２種以上の併用も可能である。）。
ＳＯ４）２ＮＭ１及びＭ２〔Ｎ（Ｓ０３）２Ｍ２〕グ（
各式中、Ｍｌはアルカリ金属又はＮＨ４を示し、Ｍ２は
アルカリ土類金属を示す。）で表わされる塩類から選ば
れた少なくとも１種の塩である（すなわち、イミドジス
ルホン酸塩は１種類を単独使用してもよいし、場合によ
っては２種以上の併用も可能である。）。
本発明においては、ケイ酸ソーダとイミドジスルホン酸
塩とを併用するものであシ、ケイ酸ソーダの使用量を減
少させても高い漂白度が得られ、かつ過酸化物の消耗を
ほぼ同程度に保つ−ことができる。その併用比率は、ケ
イ酸ソーダ：イミドジスルホン酸塩の重量比で４．５：
０．５〜１：４、好ましくは４．５：０．５〜２：３の
範囲である。
塩とを併用するものであシ、ケイ酸ソーダの使用量を減
少させても高い漂白度が得られ、かつ過酸化物の消耗を
ほぼ同程度に保つ−ことができる。その併用比率は、ケ
イ酸ソーダ：イミドジスルホン酸塩の重量比で４．５：
０．５〜１：４、好ましくは４．５：０．５〜２：３の
範囲である。
本発明におけるケイ酸ソーダ及びイミドジスルホン酸塩
の使用量は、絶乾パルゾ当り１〜１５重景係、好ましく
は３〜１０重量係である。その添加量が少なすぎると充
分な効果が得られないし、あまル多く添加してもそれに
見合う効果の向上が得られず、むしろ経済的に不利にな
る。
の使用量は、絶乾パルゾ当り１〜１５重景係、好ましく
は３〜１０重量係である。その添加量が少なすぎると充
分な効果が得られないし、あまル多く添加してもそれに
見合う効果の向上が得られず、むしろ経済的に不利にな
る。
本発明におけるその他の条件は通常の過酸化物漂白条件
がそのまま適用できる。たとえばパルプ濃度は３〜３０
重量係重量環温度は３０〜７０℃、処理時間は１〜５時
間である。
がそのまま適用できる。たとえばパルプ濃度は３〜３０
重量係重量環温度は３０〜７０℃、処理時間は１〜５時
間である。
（発明の効果）
本発明にしたがってケイ酸ソーダとイミド・ジスルホン
酸塩を併用して添加して過酸化物処理をすると、たとえ
ば同一のケイ酸ソーダの使用量でノヤルプの漂白展（白
色度）を著しく向上させることができ、しかも過酸化物
の消費量をほぼ同程度に保つことができるから（第１図
〜第１図参照）、過酸化物の漂白効率が高くなり、かつ
同一の漂白度を得るのにケイ酸ソーダの使用量の減少、
ひいてはシリケートトラブルの減少が可能になる。
酸塩を併用して添加して過酸化物処理をすると、たとえ
ば同一のケイ酸ソーダの使用量でノヤルプの漂白展（白
色度）を著しく向上させることができ、しかも過酸化物
の消費量をほぼ同程度に保つことができるから（第１図
〜第１図参照）、過酸化物の漂白効率が高くなり、かつ
同一の漂白度を得るのにケイ酸ソーダの使用量の減少、
ひいてはシリケートトラブルの減少が可能になる。
（実施例）
次に実施例をあげて本発明をさらに詳述する。
実施例１
絶乾グランドパルｆ（未晒白色度５１．７ ）の適量を
脱イオン水で希釈し、これに過酸化水素安定剤のケイ酸
ソーダ水溶液とイミドジスルホン酸塩水溶液、及び過酸
化水素水をこの順に添加し、さらに脱イオン水でノ４ル
ゾ濃度が１０重量ＩＫなるように希釈した。得られたパ
ルプスラリー中の各薬剤濃度が第１表の各実験Ａ欄に記
載の各濃度になるように前記の各薬剤の添加量をそれぞ
れ調整しておいた。
脱イオン水で希釈し、これに過酸化水素安定剤のケイ酸
ソーダ水溶液とイミドジスルホン酸塩水溶液、及び過酸
化水素水をこの順に添加し、さらに脱イオン水でノ４ル
ゾ濃度が１０重量ＩＫなるように希釈した。得られたパ
ルプスラリー中の各薬剤濃度が第１表の各実験Ａ欄に記
載の各濃度になるように前記の各薬剤の添加量をそれぞ
れ調整しておいた。
得られた各ノクルプスラリーをよく混合したのち、６０
℃の恒温槽中で３時間保持してパルプを漂白した。漂白
パルプは直ちに濾過し、ろ液中の未反応Ｈ２Ｏ２量を過
マンガン酸カリ滴定法で滴定して求め、漂白工程で消費
されたＨ２Ｏ２量を算出した。また、漂白パルプを脱イ
オン水で希釈したのち、亜硫酸水でその−を５．０に調
整し、常法により白色度測定シートを作シ、ノ・ンター
白色度計によりその白色度を測定した。これらの測定結
果は第１表に示すとおシであった。また第１表の結果は
第１図及び第２図に図示するとおシであった０第１表、
第１図及び第２図の結果から明らかなように、ケイ酸ソ
ーダにイミドジスルホン酸塩を併昂した場合（実験Ａ１
〜４、すなわち実施例）は、ケイ酸ソーダの同一量の単
独使用（★験扁１０〜１４）と較べて、Ｈ２Ｏ２の消費
量に殆んど差がないのに、パルプの白色度が著しく向上
しているＯ 実施例２ 絶乾グランドパルプ（未晒白色度５１゜６）の適量を脱
イオン水で希釈したものに、微量の第２表に示す各種の
金属イオン含有水を加えた。Ｆｅ３＋イオンはＦｅＣｌ
３水溶液として、Ｃｕ イオンはＣｕＣ１２水溶液と
して、Ｍｎ２＋イオンはＭｎＣｌ２水溶液として、Ｃａ
２＋イオンはＣａＣｔ２水溶液として・またＭｇ２＋イ
オンはＭｇＣｌ２水溶液としてそれぞれ添加したＯ 次いで、これに実施例１におけると同様にしてケイ酸ソ
ーダ水溶液、ＴＳＩＳ水溶液、過酸化水素水をこの順に
添加し、さらに脱イオン水でパルプ濃度がそれぞれ１０
重量％になるように希釈した。
℃の恒温槽中で３時間保持してパルプを漂白した。漂白
パルプは直ちに濾過し、ろ液中の未反応Ｈ２Ｏ２量を過
マンガン酸カリ滴定法で滴定して求め、漂白工程で消費
されたＨ２Ｏ２量を算出した。また、漂白パルプを脱イ
オン水で希釈したのち、亜硫酸水でその−を５．０に調
整し、常法により白色度測定シートを作シ、ノ・ンター
白色度計によりその白色度を測定した。これらの測定結
果は第１表に示すとおシであった。また第１表の結果は
第１図及び第２図に図示するとおシであった０第１表、
第１図及び第２図の結果から明らかなように、ケイ酸ソ
ーダにイミドジスルホン酸塩を併昂した場合（実験Ａ１
〜４、すなわち実施例）は、ケイ酸ソーダの同一量の単
独使用（★験扁１０〜１４）と較べて、Ｈ２Ｏ２の消費
量に殆んど差がないのに、パルプの白色度が著しく向上
しているＯ 実施例２ 絶乾グランドパルプ（未晒白色度５１゜６）の適量を脱
イオン水で希釈したものに、微量の第２表に示す各種の
金属イオン含有水を加えた。Ｆｅ３＋イオンはＦｅＣｌ
３水溶液として、Ｃｕ イオンはＣｕＣ１２水溶液と
して、Ｍｎ２＋イオンはＭｎＣｌ２水溶液として、Ｃａ
２＋イオンはＣａＣｔ２水溶液として・またＭｇ２＋イ
オンはＭｇＣｌ２水溶液としてそれぞれ添加したＯ 次いで、これに実施例１におけると同様にしてケイ酸ソ
ーダ水溶液、ＴＳＩＳ水溶液、過酸化水素水をこの順に
添加し、さらに脱イオン水でパルプ濃度がそれぞれ１０
重量％になるように希釈した。
このときに得られた／４’ルプスラリー中の各薬剤濃度
が第２表の各実験屋欄に記載の各濃度になるように、上
記の各薬剤の添加量をそれぞれ調整しておりた。
が第２表の各実験屋欄に記載の各濃度になるように、上
記の各薬剤の添加量をそれぞれ調整しておりた。
以下、実施例１におけると同様にして漂白を行なわせ、
同様にしてＨ２Ｏ２の消費量及び漂白・ぐルゾの白色度
を測定し九〇それらの結果は第２表、第３図及び第４図
に示すとおシであシ、実施例１におけるとほぼ同様の結
果であった。
同様にしてＨ２Ｏ２の消費量及び漂白・ぐルゾの白色度
を測定し九〇それらの結果は第２表、第３図及び第４図
に示すとおシであシ、実施例１におけるとほぼ同様の結
果であった。
実施例３
イミドジスルホン酸三ナトリウムのかわりにイミドジス
ルホン酸カルシウムを用い、そのほかは実施例１と同様
にして漂白を行なわせ、同様にしてＨ２Ｏ２の？ｉ責量
及び漂白パルプの白色度を測定した。それらの結果は第
３表、第５図及び第６図に示す通シであシ、実施例１に
おけるとほぼ同様の結果であった。
ルホン酸カルシウムを用い、そのほかは実施例１と同様
にして漂白を行なわせ、同様にしてＨ２Ｏ２の？ｉ責量
及び漂白パルプの白色度を測定した。それらの結果は第
３表、第５図及び第６図に示す通シであシ、実施例１に
おけるとほぼ同様の結果であった。
第１図及び第２図は、実痣例１における安定剤の添加量
とパルプ白色度の関係、及びそれと過酸化水素の消費量
の関係を図示したものである。まジスルホン酸三ナトリ
ウムを示し、ＴＣＩＳはイミドジスルホン酸カルシウム
ヲ示ス。 第１図
とパルプ白色度の関係、及びそれと過酸化水素の消費量
の関係を図示したものである。まジスルホン酸三ナトリ
ウムを示し、ＴＣＩＳはイミドジスルホン酸カルシウム
ヲ示ス。 第１図
Claims (3)
- （１）パルプをアルカリ性物質、ケイ酸ソーダ及びイミ
ドジスルホン酸塩の存在下で過酸化物により漂白するこ
とを特徴とするパルプの過酸化物漂白法。 - （２）イミドジスルホン酸が、一般式 （Ｍ＾１ＳＯ＿３）＿２ＮＭ＾１及びＭ＾２〔Ｎ（ＳＯ
＿３）＿２Ｍ＾２〕＿２（各式中、Ｍ＾１はアルカリ金
属又はＮＨ＿４を示し、Ｍ＾２はアルカリ土類金属を示
す。）で表わされる塩類から選ばれた少なくとも１種の
塩である特許請求の範囲第１項記載の方法。 - （３）ケイ酸ソーダとイミドジスルホン酸塩の割合が、
ケイ酸ソーダ：イミドジスルホン酸塩重量比で４．５：
０．５〜１：４の範囲内にある特許請求の範囲第１項又
は２項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15559784A JPS6141389A (ja) | 1984-07-27 | 1984-07-27 | パルプの過酸化物漂白法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15559784A JPS6141389A (ja) | 1984-07-27 | 1984-07-27 | パルプの過酸化物漂白法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6141389A true JPS6141389A (ja) | 1986-02-27 |
| JPH0437197B2 JPH0437197B2 (ja) | 1992-06-18 |
Family
ID=15609502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15559784A Granted JPS6141389A (ja) | 1984-07-27 | 1984-07-27 | パルプの過酸化物漂白法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6141389A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01162887A (ja) * | 1987-11-23 | 1989-06-27 | Sued Chemie Ag | 漂白剤の添加物 |
-
1984
- 1984-07-27 JP JP15559784A patent/JPS6141389A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01162887A (ja) * | 1987-11-23 | 1989-06-27 | Sued Chemie Ag | 漂白剤の添加物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0437197B2 (ja) | 1992-06-18 |
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