JPS61277A - Adhesive composition - Google Patents

Adhesive composition

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JPS61277A
JPS61277A JP12112084A JP12112084A JPS61277A JP S61277 A JPS61277 A JP S61277A JP 12112084 A JP12112084 A JP 12112084A JP 12112084 A JP12112084 A JP 12112084A JP S61277 A JPS61277 A JP S61277A
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adhesive
polar
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adhesive composition
compsn
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Tatsuya Murachi
村知 達也
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Toyoda Gosei Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain an adhesive exhibiting good adhesion to non-polar high- molecular materials, consisting of a specified satd. hydrocarbon polymer and a chlorinated polypropylene. CONSTITUTION:An adhesive compsn. consists of a hydrocarbon polymer which contains at least one hydroxyl group at its terminal and whose main chain is wholly or partially satd. and a chlorinated polypropylene. The compsn, is suitable for use as an adhesive which can bond a non-polar, high-molecular material or other material to a non-polar, high-molecular material such as instrument panel, stone guard or center pillar. The compsn. can also be used as an adhesive for primers for paints or other materials and as a primer for other adhesives for non-polar, high-molecular materials.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、主に非極性高分子材料の接着に適する接着
剤組成物に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Application Field) The present invention relates to an adhesive composition mainly suitable for adhering non-polar polymeric materials.

(従来技術9 一般にポリプロピレン(pp)、ポリエチレン(PE)
、エチレン−プロピレン非共役ジエン三元共重合物(E
PDM)、エチレン−プロピレン共重合物(E P R
)等の非極性高分子材料は、アクリロニトリル−ブタジ
ェン−スチレン三元共重合物(ABS)、ニトリルブク
ジエンゴム(NBR)に含まれるような極性基を分子I
l身で持たない。
(Prior art 9 Generally polypropylene (PP), polyethylene (PE)
, ethylene-propylene nonconjugated diene terpolymer (E
PDM), ethylene-propylene copolymer (EPR
) and other non-polar polymer materials, such as those contained in acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS) and nitrile butadiene rubber (NBR), have a polar group in the molecule I
I can't carry it on my own.

従って、これらの非極性高分子材料に塗料を塗布しても
塗膜は容易に剥離してしまうため、非極性高分子材料に
対する塗装は困難を極める。また、これらの非極性高分
子材料どうし、もしくは非極性高分子材料と金属、樹脂
等信の材料との接着に際しても同様の困難を伴う。
Therefore, even if paint is applied to these non-polar polymer materials, the coating film easily peels off, making it extremely difficult to paint non-polar polymer materials. Furthermore, similar difficulties arise when adhering these nonpolar polymeric materials to each other, or when adhering a nonpolar polymeric material to a metal, resin, or other metal material.

この対策として、従来すでに多くの処理が非極性高分子
材料に試みられた。例えば■ワイヤーブラシ、サンドペ
ーパー等で表面を研摩する、■紫外線照射を行なう、■
濃硫酸に浸漬する、■有機モノカルボン酸及びリン酸の
混合物溶液で処理する等の方法である。
As a countermeasure to this problem, many treatments have already been attempted on nonpolar polymer materials. For example, ■ polishing the surface with a wire brush or sandpaper, ■ irradiating the surface with ultraviolet rays, ■
Methods include immersion in concentrated sulfuric acid, and treatment with a mixed solution of organic monocarboxylic acid and phosphoric acid.

(発明が解決しようとする問題点) 従って、この発明はPP、PE、EPDM、EPR等の
非極性高分子材料に対して、充分な接着力が得られない
という問題を解決しようとするものである。
(Problems to be Solved by the Invention) Therefore, the present invention attempts to solve the problem that sufficient adhesive strength cannot be obtained for non-polar polymer materials such as PP, PE, EPDM, and EPR. be.

発明の構成 (問題点を解決するための手段) この発明は上述しに問題点全解決するために、末端に少
なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽和又は部分的に
飽和した炭化水素系ポリマと塩素化ポリプロピレンより
なる接着剤組成物を見出したことである。
Structure of the Invention (Means for Solving the Problems) In order to solve all of the above-mentioned problems, the present invention provides a hydrocarbon polymer whose main chain is saturated or partially saturated and has at least one hydroxyl group at the end. and chlorinated polypropylene.

(作用) 上記接着剤組成物は、非極性高分子材料に対して高い接
着力を示す。
(Function) The above adhesive composition exhibits high adhesive strength to nonpolar polymeric materials.

実施例 本実施例では、低分子ポリオレフィンポリオールとトル
エンで溶解されている塩素化ポリプロピレン(以下CL
−PPという)を混合して接着剤、)       組
成物全形成した。
Example In this example, chlorinated polypropylene (hereinafter CL) dissolved in low molecular weight polyolefin polyol and toluene was used.
- PP) was mixed to form an entire composition.

低分子ポリオレフィンポリオール(以下Hc pという
)は、末端に少なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽
和又は部分的に飽和した炭化水素系ポリマである。同H
CPとしては、例えば三菱化成工業株式会社の商品ポリ
テールH、ポリテールHA等(ポリテールは同社の登録
商標である)を用いることができる。常温では、ワ・ツ
クス状固体又は液体である。常温で固体のものは加温に
よって軟化し、融点(以下mpという)以上に加熱する
と液状になるという性質を持っている。(雑誌工業材料
、第29巻12号及び第30巻1号、日刊工業新聞社発
行に詳述されている。)従って、水酸基2重結合等を利
用して種々の変性を行うことができる。また、良好な機
械的性賀、電気絶縁性耐薬品、耐水性、耐候性、耐オゾ
ン性、熱安定性、接着性を示す。
Low-molecular-weight polyolefin polyols (hereinafter referred to as Hcp) are hydrocarbon-based polymers whose main chain is saturated or partially saturated and has at least one hydroxyl group at the end. Same H
As the CP, for example, Polytail H, Polytail HA, etc. manufactured by Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. (Polytail is a registered trademark of the same company) can be used. At room temperature, it is a wax-like solid or liquid. Materials that are solid at room temperature soften when heated, and become liquid when heated above their melting point (hereinafter referred to as mp). (Details are given in Magazine Industrial Materials, Vol. 29, No. 12 and Vol. 30, No. 1, published by Nikkan Kogyo Shimbun.) Therefore, various modifications can be carried out using the hydroxyl double bond and the like. It also exhibits good mechanical properties, electrical insulation, chemical resistance, water resistance, weather resistance, ozone resistance, thermal stability, and adhesion.

ゆえに、この発明は上記の性質を利用したものであり、
末端に少なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽和又は
部分的に飽和したHCPとCL−PPを混合した接着剤
組成物である。
Therefore, this invention utilizes the above properties,
This adhesive composition is a mixture of CL-PP and saturated or partially saturated HCP in the main chain having at least one hydroxyl group at the end.

以下、本実施例について、その試料の作成、剥離強さの
測定結果及び用途を順に説明する。
Hereinafter, for this example, preparation of the sample, measurement results of peel strength, and application will be explained in order.

〔1重接着剤組成物試料の作成 本実施例の接着剤組成物の効果を確認するため、実施例
■〜■を表1に示す通りの重合部率で各材料を配合した
。CL−PPの塩素化度も同表の中に併記した。
[Preparation of Single-Ply Adhesive Composition Sample] In order to confirm the effect of the adhesive composition of this example, each material was blended in Examples 1 to 2 at the polymerization ratio shown in Table 1. The degree of chlorination of CL-PP is also listed in the same table.

さらに比較のために、ボンドG2(CR系接着剤)を比
較例■とし、ボンドG103(NBR系接着剤少を比較
例■として使用することにした。
For further comparison, Bond G2 (CR adhesive) was used as Comparative Example (2), and Bond G103 (NBR adhesive) was used as Comparative Example (2).

なお、上記比較例■、■における接着剤は、コニシ(株
)製の商品名である。
The adhesives used in Comparative Examples (1) and (2) above are trade names manufactured by Konishi Co., Ltd.

〔2〕剥離強さの測定 本実施例の接着剤組成物について、非極性高分子材料に
対する接着力を剥離試験によって測定した。同剥離試験
は、20倍発発泡厚さが2m’mのポリエチレン樹脂(
以下PEフオームという)間に各接着剤を塗布し、室温
硬化させてから行なわれた。ただし実施例■、■につい
ては、同接着剤をプライマとしてPEフオームの接着面
に各々塗布後、その間に末端イソシアナート基を有する
ウレタンプレポリマを塗布し、室温硬化させた後、前記
同様の剥離試験を行なった。
[2] Measurement of peel strength The adhesive strength of the adhesive composition of this example to a non-polar polymeric material was measured by a peel test. The same peel test was conducted using a polyethylene resin (2mm) with a 20x foaming thickness of 2mm.
Each adhesive was applied between the PE foam (hereinafter referred to as PE foam) and cured at room temperature. However, for Examples (■) and (■), after applying the same adhesive as a primer to the adhesive surface of the PE foam, a urethane prepolymer having terminal isocyanate groups was applied between them, and after curing at room temperature, peeling was performed in the same manner as above. I conducted a test.

その結果を、表2に剥離強さくPEフオームが破壊した
ときの値)として示した。
The results are shown in Table 2 as peel strength (value when PE foam breaks).

表2に明らかな通り、各実施例は比較例■、■に比べて
、接着力が大幅に高く、接着面間が強いため破壊は全て
PEフオーム内で進展した。
As is clear from Table 2, the adhesive strength of each Example was significantly higher than that of Comparative Examples (1) and (2), and the bond between the bonded surfaces was strong, so that all of the fractures progressed within the PE foam.

さらにHCPは1)1J述したように耐熱性に優れてい
るため、HCPが配合されている本実施例の接着剤組成
物の耐熱性も向上した。
Furthermore, since HCP has excellent heat resistance as described in 1) 1J, the heat resistance of the adhesive composition of this example containing HCP was also improved.

〔3〕用途 本実施例は、インストルメントパネル、ストーンガード
、±ツタピラ等の非極性高分子材料に、開弁極性高分子
材料又は他の材料を取着する;妾着剤としての用途があ
る。
[3] Application This example is for attaching a valve-opening polar polymer material or other material to a non-polar polymer material such as an instrument panel, stone guard, ± ivy, etc.; it can be used as an adhesive agent. .

その−例として、自動車ボディ側面に装着される非極性
高分子材料のサイドプロテクター(以下単にサイトモー
ルという)に光輝モールを取44ける際に具体化したも
のについて、図面に従って説明する。
As an example of this, a concrete example of attaching a bright molding 44 to a side protector made of a non-polar polymer material (hereinafter simply referred to as a cyto mold) attached to the side surface of an automobile body will be described with reference to the drawings.

重量部率でPP77部、PE15部、EPRIl   
      8部の配合で形成されている非極性高分子
材料のサイドモールlは、断面くの字状の長尺体として
形成されており、その略中央部裏面側には掛止め部1a
が一体形成されている。同掛止め部1aの前方には係止
孔2が設けられている。さらにサイドモール1の上端に
は外側突部3、下端には内側突部4が一体形成されてい
る。サイドモール1は、掛止め部1aに係止されるねじ
5によって、自動車ボディ6に締付固定されている。
Weight parts: 77 parts of PP, 15 parts of PE, EPRIl
The side molding l made of a non-polar polymeric material made of 8 parts is formed as a long body with a dogleg shape in cross section, and has a hooking part 1a on the back side of the approximately central part.
are integrally formed. A locking hole 2 is provided in front of the locking portion 1a. Furthermore, an outer protrusion 3 is integrally formed at the upper end of the side molding 1, and an inner protrusion 4 is integrally formed at the lower end. The side molding 1 is fastened and fixed to the automobile body 6 by screws 5 that are engaged with the latching portions 1a.

また、同サイドモール16上端部の外側には、装飾用の
光輝モール7が両面粘着テープ8とサイドモール1の表
面に塗布されている接着剤9によ部11とを共押出する
ことによって形成されている。
Also, on the outside of the upper end of the side molding 16, a decorative bright molding 7 is formed by co-extruding the part 11 with double-sided adhesive tape 8 and adhesive 9 applied to the surface of the side molding 1. has been done.

前記両面粘着テープ8は、アクリルにて薄板状に形成さ
れたスポンジ12とその両面に塗布されたアクリル粘着
剤13とよりなっている。同アクリル粘着剤13は、サ
イドモール1の非極性高分子材料に刻し粘着性が高くな
い。従って、アクリル粘着剤13とサイドモール1との
間に接着剤9が介在されている。
The double-sided adhesive tape 8 is composed of a sponge 12 made of acrylic and formed into a thin plate shape, and an acrylic adhesive 13 coated on both sides of the sponge 12. The acrylic adhesive 13 does not have high adhesiveness when carved into the non-polar polymer material of the side molding 1. Therefore, the adhesive 9 is interposed between the acrylic adhesive 13 and the side molding 1.

同接着剤9には、本実施例の接着剤組成物が使用でき、
mI記試験結果より明らかなように高い接着力を得るこ
とができる。
The adhesive composition of this example can be used as the adhesive 9,
As is clear from the test results listed below, high adhesive strength can be obtained.

また、接着剤9の乾燥を早くする場合に、温度をかけて
もよい。この場合、従来の接着剤では、100°C以上
になると接着剤が劣化してしまう可能性があった。しか
し、本実施例の接着剤は、前述したように耐熱性に優れ
ているため、100°C程度では劣化しにくい。ただし
、モールの耐熱性を考慮する必要がある。
Furthermore, in order to speed up the drying of the adhesive 9, heat may be applied. In this case, with conventional adhesives, there was a possibility that the adhesive would deteriorate at temperatures above 100°C. However, since the adhesive of this example has excellent heat resistance as described above, it does not deteriorate easily at about 100°C. However, it is necessary to consider the heat resistance of the molding.

なお、この発明は前記実施例の構成に限定されるもので
はなく、例えば次のようにして具体化できる。(1)本
発明は、非極性高分子材料に対する接着剤としての用途
に限られるものではなく、例えば塗料のプライマや他の
材料に対する接着剤等にも使用可能である。(2)本発
明の接着剤組成物を非極性高分子材料に対する別の接着
剤のプライマとして使用することも可能である。
Note that the present invention is not limited to the configuration of the embodiment described above, and can be embodied as follows, for example. (1) The present invention is not limited to use as an adhesive for non-polar polymer materials, but can also be used, for example, as a primer for paint or as an adhesive for other materials. (2) It is also possible to use the adhesive composition of the present invention as a primer for another adhesive for non-polar polymeric materials.

効果 以上詳述したように、この発明は非極性高分子材料に対
しての接着力を大幅に高めることができる接着剤組成物
として優れた発明である。
Effects As detailed above, this invention is an excellent invention as an adhesive composition that can significantly increase adhesive strength to nonpolar polymeric materials.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、本発明を非極性高分子材料のサイドモールに
光輝モールを取付ける用途に具体化した断面図、第2図
は取付部分拡大図である・。 1サイドモール、7光輝モール、8両面粘着テープ、9
接着剤。
Fig. 1 is a cross-sectional view of the present invention applied to attaching a bright molding to a side molding made of a non-polar polymer material, and Fig. 2 is an enlarged view of the attached part. 1 side molding, 7 bright molding, 8 double-sided adhesive tape, 9
glue.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 末端に少なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽和
又は部分的に飽和した炭化水素系ポリマと塩素化ポリプ
ロピレンとよりなる接着剤組成物。 2 塩素化ポリプロピレンは、ベンゼン、トルエン、キ
シレン等の溶剤に溶解されていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の接着剤組成物。
[Scope of Claims] 1. An adhesive composition comprising a saturated or partially saturated hydrocarbon polymer in the main chain having at least one hydroxyl group at the end and chlorinated polypropylene. 2. The adhesive composition according to claim 1, wherein the chlorinated polypropylene is dissolved in a solvent such as benzene, toluene, or xylene.
JP12112084A 1984-06-12 1984-06-12 Adhesive composition Granted JPS61277A (en)

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