【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
（産業上の利用分野］
この発明は液体試料を化学的に分析測定する化学分析ス
ライド等に関するものである。(Industrial Application Field) The present invention relates to a chemical analysis slide and the like for chemically analyzing and measuring a liquid sample.
【従来の技術】[Conventional technology]
一般に、血液、血清等の液体試料（サンプル）について
、当該液体試料における特定の成分の含有の有無あるい
はその含有量等を知るべき場合に反応試薬による生化学
分析が行われる。液体試料のこのうち乾式法は、生化学
分析素子（測定素子）である化学分析スライドを月い、
該スライドに分析すべき液体試料を滴下して供給し、こ
れを反応用恒温槽内に置いて液体試料と試薬とを反応せ
しめ、その反応の進行状態または結果を、例えば反応に
よる色の濃度変化（ある測定波長での光学濃度変化）を
光学式濃度測定器により測定する手段、その他の手段に
より測定検出する方法であり、液体試料を実際上固体と
して取り扱うことができる点で非常に便利である。
ところが、従来の化学分析スライドは、その形状が挿入
方向にみて、対称軸（一点頻線）を有していたＰＩＩＪ
１４図参照）ため、表裏を逆に挿入する可能性があり、
上記分析スライドの滴下面が逆になって、本来滴下する
側でない面に滴下が行なわれたり、また、測光面が逆に
なって測光エラーが生じたりしていた。尚、第１４図は
、挿入口４とこれに重ねた生化学分析素子である分析ス
ライド１ａの挿入方向からの概略図を示しており、２は
分析フィルム、３はマウント、紙面垂直方向が挿入口４
への挿入方向であり、Ａ側がサンプル５の滴下側、Ｂ側
が測光ユニット６で測光される測光側である。Generally, a biochemical analysis using a reaction reagent is performed on a liquid sample such as blood or serum when it is necessary to know whether or not a specific component is contained in the liquid sample, or the content thereof. Among these methods for liquid samples, the dry method uses a chemical analysis slide, which is a biochemical analysis element (measuring element),
A liquid sample to be analyzed is dripped onto the slide, placed in a thermostatic chamber for reaction, and the liquid sample and reagent are allowed to react. This is a method of measuring and detecting (optical density change at a certain measurement wavelength) using an optical density meter or other means, and is very convenient in that it can actually treat a liquid sample as a solid. . However, conventional chemical analysis slides have a PIIJ shape that has an axis of symmetry (one-point frequent line) when viewed in the insertion direction.
(See Figure 14), there is a possibility of inserting the front and back sides backwards.
The dropping surface of the analysis slide was reversed, causing the drop to be applied to a surface that was not originally intended for dropping, and the photometric surface was reversed, resulting in photometric errors. FIG. 14 shows a schematic diagram of the insertion opening 4 and the analysis slide 1a, which is a biochemical analysis element stacked thereon, from the insertion direction, where 2 is the analysis film, 3 is the mount, and the direction perpendicular to the page is the insertion direction. Mouth 4
The A side is the side where the sample 5 is dropped, and the B side is the photometry side where the photometry unit 6 measures the light.
【発明の目的及び構成】[Object and structure of the invention]
本発明は、上記問題を解消するもので生化学分析部材と
マウント部材を有する生化学分析素子、あるいは更に前
記生化学分析素子を収納する収納カートリッジを有する
生化学分析ユニットにおいて、表裏逆に挿入部に挿入で
きない形状となっていることを特徴とする生化学分析ユ
ニットを提供することを目的とする。
本明細書でいう生化学分析ユニットとは、上記したよう
に
１）生化学分析素子のみをいう：
あるいは、
２）生化学分析素子と：少なくとも挿入口に挿入する際
に、該生化学分析素子；とからなるものをいう。The present invention solves the above-mentioned problems, and is directed to a biochemical analysis unit having a biochemical analysis element having a biochemical analysis member and a mounting member, or a storage cartridge for accommodating the biochemical analysis element. An object of the present invention is to provide a biochemical analysis unit characterized by a shape that makes it impossible to insert it into a biochemical analysis unit. As mentioned above, the biochemical analysis unit in this specification refers to 1) only the biochemical analysis element; or 2) the biochemical analysis element: at least when inserted into the insertion port, the biochemical analysis element ; Refers to something consisting of.
【実施例１
次に、この発明を添付図面に示す実施例に基づいて説明
する。１は分析素子、１０２はマウントカバー、１０６
はサンプル滴下用滴下開孔３はマウント、２は生化学分
析部材である化学分析フィルムを示している。化学分析
フィルム２は第１図＾、第１図Ｂ図示の如く透明支持体
２ａの上面に試薬層２ｂを形成し、該試薬１２ｂの上面
に展開層２Ｃを積層してなる。
この展開層２Ｃはこれに滴下した液体試料を面方向に拡
散して試薬層２ｂに反応させるためのものである。
前記マウント３は生産性、操作性、コストなどの点から
プラスチック成形により作ることが望ましく、その中央
領域には前記化学分析フィルム２を装填し得る絞込み部
１０が設けられている。この紋込み部１０は圧空成形、
真空成形成いはプレス成形の何れの手段によって成形し
たものであっても結果は同一である。また、前記マウン
ト３はこれを透明性のプラスチック素材により成形する
場合と、不透明性のプラスチック素材により成形する場
合とがある。前者の場合は絞込み部１０内に装填した化
学分析フィルム２をその底面より透視できることから、
絞込み部１０の底面には特に測光用の透孔を設けること
を要しないが、後者の場合は図示した如く絞込み部１０
の底部に測光用の透孔１１を形成することが条件となる
。この透孔１１の径は測光時の測光光線の照射面積との
関係にて決定される。
前記マウント３の絞込み部１０内に装填した化学分析フ
ィルム２は適当な手段（例えば、接着剤による接着、超
音波等による溶着等）により接合されている。このよう
な形状であるので１は上下非対称となっている。
第２図は、生化学分析装置の外枠一部破断して内部構成
を示した正面図、第４図は装置の斜視図、第３図は内部
を示した装置の平面図である。２０は前記スライド１が
挿入される挿入口、２１は、挿入口から挿入された第１
図と同じスライド１を搬送ベルト２２に搬送するローラ
、２３は測定光が透過するように搬送ベルト２２に設け
られた搬送ベルトの開孔である。２４はスライド１の温
度を一定に保つための保温板（恒温板）である。
挿入口２０から挿入されたスライ）′１は、ローラ郡２
１により、間けつ移動を行なう搬送ベルト２２に送られ
、更に搬送ベルト２２によって滴下部からサンプル５を
滴下され保温板２４によって所定時間保温された後、測
光部２５に移送され、ここで少なくとも発光手段２６、
受光手段２７を有する測光手段で光学濃度を測定された
後、排出口２８から排出される。光学濃度に基づいた測
定結果は不図示のプリンタによってプリントアウトされ
る。上記構成において化学スライド１は、上下非対称（
左右に延びる対称面を有していない）であり、挿入口２
０も、上下非対称（左右に延びる対称軸を有さない）に
構成されているので、表裏逆に化学スライドを挿入しよ
うとしても破線で示すようになり、挿入ができないもの
である。
ここでは、生化学分析ユニットとして、測光時、測光部
まで搬送されている素子（化学スライド）が上下非対称
である場合を説明したが次に述べるように、化学スライ
ドは従来のような上下対称であり、それを挿入口２０に
挿入時に、収納しでいるカートリッジが上下非対称であ
る構成も本発明に含よれることは勿論である。
第５図は、このユニットの構成を示す第６図Ｘ−Ｘ断面
概略図であって、３０は、弾性的に下方に押しつけるよ
うにスポンジ等で構成されている内側上部３０−１を有
するカートリッジ、１ａは上下対称の分析スライドであ
り、ローラ群２１のうちの上方に付勢された所定の回転
ローラによって、分析スライドは前記３０−１の力に抗
してわずかに上に持ち上げられ、カートリッジ３０の出
口に設けられたボッチ３１を超え、ローラ群２１の他の
ローラに送られ、更に搬送ベルト２２に送られる。（第
６図参照）。
尚、この場合、図かられかるように挿入口は、第２図と
は上下逆の形状である。５０は、カートリッジ３０に設
けられた係止部材である。
このような構成であっても分析素子（スライド）は、所
定の表裏で挿入され、従来の欠点を有さない。尚、第１
図〜第４図のように、挿入口に直接挿入するような場合
では、分析ユニット（＝分析素子）が、平面的には第３
図に示したような正方形のような、対称軸を複数前する
形状であれば、対称軸数に応じた多くの挿入方向をとれ
、第７図表裏を間違えることなく挿入できるので好まし
＋１１゜但し、スライドに分析項目を表わすコードがつ
いている場合（特願昭６０−３９８７５号参照）は、挿
入方向が限られるよう、素子面を長方形にし、短辺の長
さ程度に挿入口の幅をもつ装置用の素子として用いられ
るようにするとよい。
また、第８図のように左右、上下とも非対称である挿入
口に、挿入方向にみて上下、左右とも非対称である分析
素子１ｂのような形状のものを用いると挿入方向が限定
されて、上記のように素子がコードを有する場合好まし
い。尚、ｆ！に８図（Ａ）は、上下左右非対称の挿入口
と上記上下左右非対称のスライド１ｂを示しており、第
８図（Ｂ）はスライド１ｂの斜視図を示している。
以上は分析ユニットを横方向、即ち、滴下方向に垂直に
挿入する例を示したが次に分析ユニット、具体的には、
分析素子を上方向から挿入部に挿入する例を第９図〜ｔ
ｊ＆１２図を用いて説明する。本体押入口２０−１は十
分太き（挿入口２０は後述するような形状となっている
。
第９図、第１２図は、挿入口付近以外はｆＪＩＪ２図〜
第４図とほぼ同様である。本例では、押し入れ部材３３
の挿入口２０に挿入されたスライドＩＣは、レール部材
３４に沿って押入ロ２０−１内に押し入れられレール部
材に設けられた挿入口２０とほぼ同じ形状、の落札３５
に送られここから前記の搬送ベルト２２上に送られるよ
うに構成されている。（第９図一点鎖線参照）ここで、
挿入口２０は対称軸を有していない台形であり、スライ
ドＩＣも対称軸を有しない台形であるので挿入方法が−
とおりで、表裏反対に挿入されることなくまた第１１図
にようにコードを有している場合、コードが所定方向を
向くのでよい。尚、第９図は本例要部の側面概略図（一
部断面）第１０図は本例要部平面概略図、第１１図は素
子（スライド）の平面概略図、第１２図は本例要部斜視
図である。
次に分析素子の形状と挿入口の形状を第１３図に一覧に
する。ａｖｂｔｅは分析素子を示し、ａは斜視図、ｂは
平面図、Ｃは正（側）面図であり、ｄは挿入口の形状で
ある。図中工の例は上下非対称、左右対称の分析素子と
挿入口、■の例は上下、左右とも非対称の分析素子、挿
入口の例であり、■の例は平面的に対称軸を有さない分
析素子、及び対称軸を有さない挿入口の例である。尚、
京で示した位置は図のように平面部材でなくても第８図
（Ａ ）４１で示したような突起部材であってもよいこ
とは勿論である。
尚、本発明は特願昭６０−３９８７５号の装置、特に同
装置第１図７で示したところに用いられるとよい。
また、非対称にするために第１４図のマウントに突起片
例えば１つを貼りつけたような構成としたようなものも
、本発明の分析ユニー／ ）に含まれることは勿論であ
る。
【発明の効果】
以上の説明のとおり、本発明によれば生化学分析ユニッ
トの表裏逆挿入による測光ミス、滴下ミスがなくなると
いう効果を奏する。Embodiment 1 Next, the present invention will be described based on an embodiment shown in the accompanying drawings. 1 is an analytical element, 102 is a mount cover, 106
The dropping opening 3 for dropping a sample is a mount, and the reference numeral 2 is a chemical analysis film which is a biochemical analysis member. The chemical analysis film 2 is formed by forming a reagent layer 2b on the upper surface of a transparent support 2a and laminating a developing layer 2C on the upper surface of the reagent 12b, as shown in FIGS. 1^ and 1B. This spreading layer 2C is for spreading the liquid sample dropped onto it in the surface direction and causing it to react with the reagent layer 2b. The mount 3 is desirably made by plastic molding from the viewpoint of productivity, operability, cost, etc., and is provided with a constriction section 10 in its central region into which the chemical analysis film 2 can be loaded. This embossed portion 10 is formed by air pressure molding.
The result is the same whether the molding is performed by vacuum forming or press molding. Further, the mount 3 may be molded from a transparent plastic material or from an opaque plastic material. In the former case, since the chemical analysis film 2 loaded in the narrowing section 10 can be seen through from the bottom surface,
Although it is not necessary to provide a through hole for photometry on the bottom of the diaphragm 10, in the latter case, the diaphragm 10 is
A condition is that a through hole 11 for photometry is formed at the bottom of the photometer. The diameter of the through hole 11 is determined in relation to the irradiation area of the photometric light beam during photometry. The chemical analysis film 2 loaded in the constriction part 10 of the mount 3 is joined by appropriate means (for example, adhesion with an adhesive, welding with ultrasonic waves, etc.). Because of this shape, 1 is vertically asymmetrical. FIG. 2 is a front view showing the internal structure of the biochemical analyzer with a part of its outer frame broken away, FIG. 4 is a perspective view of the device, and FIG. 3 is a plan view of the device showing the inside. 20 is an insertion opening into which the slide 1 is inserted, and 21 is a first insertion opening inserted through the insertion opening.
The roller 23 that conveys the same slide 1 as shown in the figure to the conveyor belt 22 is an aperture provided in the conveyor belt 22 so that the measurement light can pass therethrough. 24 is a heat insulating plate (constant temperature plate) for keeping the temperature of the slide 1 constant. The slide)'1 inserted from the insertion port 20 is the roller group 2.
1, the sample 5 is sent to a conveyor belt 22 that performs intermittent movement, and then the sample 5 is dropped from the dripping part by the conveyor belt 22, and after being kept warm for a predetermined time by a heat insulating plate 24, it is transferred to a photometry section 25, where at least light is emitted. Means 26,
After the optical density is measured by a photometric means having a light receiving means 27, it is discharged from the discharge port 28. Measurement results based on optical density are printed out by a printer (not shown). In the above configuration, chemistry slide 1 is vertically asymmetrical (
(does not have a symmetrical plane extending left and right), and the insertion opening 2
0 is also configured vertically asymmetrically (it does not have a symmetry axis extending left and right), so even if you try to insert a chemical slide with the front and back reversed, it will appear as a broken line and cannot be inserted. Here, we have explained a case in which the element (chemical slide) that is transported to the photometric section during photometry as a biochemical analysis unit is vertically asymmetric. However, as described next, chemical slides are not vertically symmetrical like conventional Of course, the present invention also includes a configuration in which the cartridge is vertically asymmetrical when the cartridge is inserted into the insertion port 20. FIG. 5 is a schematic cross-sectional view taken along line XX in FIG. 6 showing the structure of this unit, and 30 is a cartridge having an inner upper part 30-1 made of a sponge or the like so as to be elastically pressed downward. , 1a is a vertically symmetrical analysis slide, and by a predetermined rotating roller of the roller group 21 that is urged upward, the analysis slide is slightly lifted upward against the force of the above-mentioned 30-1, and the cartridge 30, is sent to the other rollers of the roller group 21, and further sent to the conveyor belt 22. (See Figure 6). In this case, as can be seen from the figure, the insertion opening has an upside-down shape compared to that in FIG. 2. 50 is a locking member provided on the cartridge 30. Even with this configuration, the analytical element (slide) can be inserted with the predetermined front and back sides, and does not have the drawbacks of the conventional method. Furthermore, the first
As shown in Figures to Figure 4, in cases where the analysis unit (= analysis element) is directly inserted into the insertion port, the analysis unit (= analysis element) is
A square shape with multiple axes of symmetry in front, as shown in the figure, is preferable because it allows for many insertion directions depending on the number of axes of symmetry, and it can be inserted without making a mistake between the front and back sides as shown in Figure 7. However, if the slide has a code indicating the analysis item (see Japanese Patent Application No. 60-39875), the element surface should be made rectangular to limit the insertion direction, and the width of the insertion opening should be about the length of the short side. It is preferable to use it as an element for a device with Furthermore, if an analytical element 1b shaped like the analytical element 1b, which is asymmetrical both vertically and horizontally in the insertion direction, is used in an insertion opening which is asymmetrical horizontally and vertically as shown in FIG. It is preferable if the element has a code, such as. In addition, f! FIG. 8(A) shows the vertically asymmetrical insertion opening and the vertically asymmetrical slide 1b, and FIG. 8(B) shows a perspective view of the slide 1b. The above example shows an example in which the analysis unit is inserted horizontally, that is, perpendicular to the dripping direction, but next, the analysis unit, specifically,
An example of inserting the analytical element into the insertion section from above is shown in Figures 9-t.
This will be explained using diagrams j & 12. The main body insertion port 20-1 is sufficiently thick (the insertion port 20 has a shape as described later).
It is almost the same as Fig. 4. In this example, the push-in member 33
The slide IC inserted into the insertion slot 20 of is pushed into the closet 20-1 along the rail member 34 and has almost the same shape as the insertion slot 20 provided in the rail member.
It is configured such that it is sent to the transport belt 22 and from there onto the transport belt 22. (See the dashed line in Figure 9) Here,
The insertion port 20 is trapezoidal with no axis of symmetry, and the slide IC is also trapezoidal with no axis of symmetry, so the insertion method is -
If the cord is inserted as shown in FIG. 11 without being inserted upside down, the cord will face in a predetermined direction. In addition, FIG. 9 is a schematic side view (partial cross section) of the main part of this example, FIG. 10 is a schematic plan view of the main part of this example, FIG. 11 is a schematic plan view of the element (slide), and FIG. 12 is a schematic plan view of the main part of this example. FIG. 3 is a perspective view of main parts. Next, the shape of the analysis element and the shape of the insertion port are listed in FIG. avbte indicates an analytical element, a is a perspective view, b is a plan view, C is a front (side) view, and d is the shape of the insertion port. The example shown in the figure is an example of an analytical element and insertion port that are vertically asymmetrical and horizontally symmetrical, the example marked ■ is an example of an analytical element and insertion port that are asymmetrical both vertically and horizontally, and the example marked ■ is an example that has an axis of symmetry in a plane. This is an example of an analytical element that does not have an axis of symmetry and an insertion port that does not have an axis of symmetry. still,
It goes without saying that the position indicated by K may not be a flat member as shown in the figure, but may be a protruding member as shown in FIG. 8(A) 41. The present invention is preferably used in the apparatus disclosed in Japanese Patent Application No. 60-39875, particularly as shown in FIG. 7 of the same apparatus. Furthermore, it goes without saying that a configuration in which a protrusion piece, for example, one protrusion piece is attached to the mount shown in FIG. 14 in order to make it asymmetrical, is also included in the analysis unit of the present invention. Effects of the Invention As described above, according to the present invention, it is possible to eliminate photometry errors and dripping errors caused by inserting the biochemical analysis unit upside down.
【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]
第１図、第５図、第７図、Ｉ！ＩＪ１１図は、本発明の
生化学分析ユニットを示す図、
第２図、第３図、第４図は本発明の生化学分析ユニット
が用いられる装置
第６図、第８図、第９図、第１０図、第１２図、第１３
図は本発明の分析ユニットと挿入口を示す図、第１４図
は従来の分析ユニット、挿入口を示す図である。
１ 生化学分析素子
２０ 挿入口
３０ カ − ト リ ッ ジ′
特許出願人 小西六写真工業株式会社
第１図
（Δ）
笛７１図
￥ ８ 図 （Ａ）丁手入８
向
￥１１
儂１１図
＾ 正を部
ｂ
０、′：″１
雷
１３１−１］
。 λ
Ｃλ
（；七
手続補正書（方式）
１、事件の表示
昭和６０年特許願第１０５３０３号
２、発明の名称
生化学分析ユニット
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号連絡先
〒１９１
東京都日野市さくら町１番地
４、補正命令の日付
５、補正の対象
明 細 書Figure 1, Figure 5, Figure 7, I! Figure IJ11 is a diagram showing the biochemical analysis unit of the present invention, Figures 2, 3, and 4 are apparatuses in which the biochemical analysis unit of the present invention is used. Figure 10, Figure 12, Figure 13
The figure shows the analysis unit of the present invention and the insertion port, and FIG. 14 shows the conventional analysis unit and the insertion port. 1 Biochemical analysis element 20 Insertion slot 30 Cartridge' Patent applicant Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. Figure 1 (Δ) Flute 71 Figure 8 Figure (A) Ding 8
￥11 I 11 Figure ＾ Correct part b 0,':″1 Thunder 131-1] Name of Biochemical Analysis Unit 3, Person making the amendment Relationship to the case Patent applicant address 1-26-2 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo Contact address 1-4 Sakuracho, Hino-shi, Tokyo 191 Date of amendment order 5. Specification subject to amendment