JPS61251605A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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JPS61251605A
JPS61251605A JP9307685A JP9307685A JPS61251605A JP S61251605 A JPS61251605 A JP S61251605A JP 9307685 A JP9307685 A JP 9307685A JP 9307685 A JP9307685 A JP 9307685A JP S61251605 A JPS61251605 A JP S61251605A
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JP
Japan
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collagen
cosmetic
soluble
poe
lecithin
Prior art date
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JP9307685A
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Japanese (ja)
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Kazuhiko Shimizu
和彦 清水
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPS61251605A publication Critical patent/JPS61251605A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

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Abstract

PURPOSE:A cosmetic, containing soluble collagen and a derivative thereof and lecithin in combination, having improved humectant properties and feeling of use without stickiness with little change in viscosity or hardness with time. CONSTITUTION:A cosmetic containing one or two or more of soluble collagens, e.g. obtained by hydrolyzing collagen which is one of hard proteins constituting principal components of connective tissues of bones, cartilages, sinews, fish scale, etc., and preferably prepared by hydrolyzing the collagen with an acid, alkali or enzyme, and a derivative thereof and one or more of lecithins, e.g. lecithin extracted from egg yolk and soybeans. The amount of the collagens is 0.01-2wt%, particularly 0.02-1.5wt% based on the total amount of the cosmetic and the amount of the lecithins is 0.01-5wt%, preferably 0.05-3wt% based on the total amount of the cosmetic. EFFECT:Good stability and safety.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は保湿効果に優°れ、かつべたつきのない使用感
触を有し、経時での粘度あるいは硬度変化の少ない化粧
料に関する。− [従来の技術] 皮膚の水分を適正な範囲に保つことは皮膚の健康の面か
ら非常に大切なことであり、保湿を目的とした化粧料は
多くみられる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a cosmetic that has an excellent moisturizing effect, has a non-sticky feel during use, and exhibits little change in viscosity or hardness over time. - [Prior Art] Maintaining skin moisture within an appropriate range is extremely important from the perspective of skin health, and many cosmetics are available for the purpose of moisturizing.

皮膚の保湿に関与する物質についての研究も進んでおり
、現在ではプロピレングリコールやソルビトールなどの
多価アルコールをはじめとして数多くの保湿剤が使用さ
れるに至っている。
Research into substances involved in skin moisturization is progressing, and many moisturizers are now in use, including polyhydric alcohols such as propylene glycol and sorbitol.

このような状況のもとで、最近、注目を集めているのが
コラーゲンである。コラーゲンは皮膚の真皮、結合組織
、骨などに多く存在する蛋白質である。皮膚の老化は真
皮中での組織結合が起こることにより進行する。つまり
、始めは組織の細胞間隔に繊維状に存在していたコラー
ゲンが、年齢が進むにつれて、分子内あるいは分子間で
の結合度を高め、繊維が太くなり、また網化する。網化
にともない、コラーゲン繊維の水結合能は低下し、した
がって膨潤性、弾力性を失っていく。このような過程を
経て皮膚は硬化して、シワが増え、同時に保水性を失っ
て老化する。
Under these circumstances, collagen has recently been attracting attention. Collagen is a protein that exists in abundance in the dermis of the skin, connective tissue, bones, etc. Skin aging progresses as tissue aggregation occurs in the dermis. In other words, collagen, which initially existed in the form of fibers between cells in tissues, increases the degree of bonding within or between molecules as we age, and the fibers become thicker and reticular. As the collagen fibers become reticulated, the water-binding ability of the collagen fibers decreases, resulting in loss of swelling and elasticity. Through this process, the skin hardens, wrinkles increase, and at the same time, it loses its water-retaining ability and ages.

上記のような事情から、従来、皮膚化粧料中に皮膚の弾
力性を回復し、みずみずしくする目的でコラーゲン、と
くに可溶性コラーゲンを配合する試みが行われてきた訳
である。
Due to the above-mentioned circumstances, attempts have been made to incorporate collagen, particularly soluble collagen, into skin cosmetics for the purpose of restoring the elasticity of the skin and making it fresh.

しかしながら、可溶性コラーゲンは保湿作用の優秀さと
は裏腹にべたつきの強い使用感触tもっている。また、
コラーゲンを配合した系では経時で粘度、硬度が上昇し
て、場合によってはゲル化を起こしてしまうという欠点
があった。
However, although soluble collagen has an excellent moisturizing effect, it has a strong sticky feel when used. Also,
Systems containing collagen have the drawback of increasing viscosity and hardness over time, and in some cases causing gelation.

[発明が解決しようとする問題点] 本発明者はこのような事情にかんがみて、可溶性コラー
ゲンのべたつきをおさえ、かつ系の粘度、硬度上昇を防
止することを目的に鋭意検討した結果、可溶性コラーゲ
ンと併用してレシチンを配合すると驚くべきことに上記
問題が解決するばかりでなく、可溶性コラーゲンの保湿
効果がさらに増強されることを見いだしたのである。本
発明は上記知見に基づく。
[Problems to be Solved by the Invention] In view of the above circumstances, the inventors of the present invention conducted intensive studies with the aim of suppressing the stickiness of soluble collagen and preventing increases in the viscosity and hardness of the system. Surprisingly, they discovered that when lecithin is added in combination with collagen, the above problems are not only solved, but also the moisturizing effect of soluble collagen is further enhanced. The present invention is based on the above findings.

[問題点を解決するための手段] すなわち、本発明は可溶性コラーゲンおよびその誘導体
の一種又は二種以上と、レシチンの一種又は二種以上と
を含有することを特徴とする化粧料である。
[Means for Solving the Problems] That is, the present invention is a cosmetic composition containing one or more types of soluble collagen and derivatives thereof, and one or more types of lecithin.

本発明で用いる可溶性コラーゲンは、骨、軟骨、胴、皮
膚、魚鱗などに存在し、前述のとおり、結合組織の主成
分をなす硬タンパク質のひとつであるコラーゲンを酸、
アルカリまたは酵素などで加水分解したものであり、こ
れらのなかではプロテアーゼ処理によって可溶化したも
の(たとえば特開昭54−110336号公報参照)が
、テロペブタイドが除去されていてアレルギー性の心配
がないので好ましい。また、可溶性コラーゲンをコハク
酸などの多塩基酸で処理して得られる可溶性コラーゲン
誘導体も親水性が良好で、系のpHによらず、良好に系
中に熔解させ得るので好ましい。当然プロテアーゼ処理
により得た可溶性コラーゲンを、たとえばコハク酸で処
理して得られる可溶性コハク化コラーゲンが化粧料に配
合するものとして最適である。
The soluble collagen used in the present invention exists in bones, cartilage, torso, skin, fish scales, etc. As mentioned above, collagen, which is a hard protein that is the main component of connective tissue, is
Hydrolyzed with alkali or enzymes, etc. Among these, those made solubilized by protease treatment (for example, see Japanese Patent Application Laid-Open No. 110336/1982) are free from allergy as telopeptide has been removed. preferable. A soluble collagen derivative obtained by treating soluble collagen with a polybasic acid such as succinic acid is also preferable because it has good hydrophilicity and can be dissolved well in the system regardless of the pH of the system. Naturally, soluble succinated collagen obtained by treating soluble collagen obtained by protease treatment with, for example, succinic acid is optimal for use in cosmetics.

本発明においては、可溶性コラーゲンおよびその誘導体
の一種又は二種以上が任意に選ばれて用いられる。配合
量は化粧料全量中の0.01〜2重量%、好ましくは0
.02〜1.5重量%である。0.01重量%未満では
保湿効果にとぼしく、また、べたつきも少ない。2重量
%を越えるとレシチンを併用してもべたつき及び粘度、
硬度上昇をおさえることが困難となる。
In the present invention, one or more types of soluble collagen and derivatives thereof are arbitrarily selected and used. The blending amount is 0.01 to 2% by weight based on the total amount of cosmetics, preferably 0.
.. 02 to 1.5% by weight. If it is less than 0.01% by weight, the moisturizing effect will be poor and the stickiness will be low. If it exceeds 2% by weight, it will become sticky and viscous even when used in combination with lecithin.
It becomes difficult to suppress the increase in hardness.

本発明で用いるレシチンは、動物、植物、微生物などの
生体に広く分布するリン脂質であり、卵黄や大豆から抽
出されたレシチンはもちろんのこと、これらをさらに精
製して得られるレシチンまたは水添物までを含む。本発
明においては上記のレシチンの一種又は二種以上が適宜
選ばれて用いられる。
The lecithin used in the present invention is a phospholipid that is widely distributed in living organisms such as animals, plants, and microorganisms, and includes lecithin extracted from egg yolks and soybeans, as well as lecithin or hydrogenated products obtained by further purifying these. Including. In the present invention, one or more of the above lecithins are appropriately selected and used.

レシチンの配合量は、化粧料全量中の0.01〜5重量
%、好ましくは0.05〜3重量%である。0.01重
量%未満では、本発明の効果が発揮されない。
The amount of lecithin blended is 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 3% by weight based on the total amount of the cosmetic. If it is less than 0.01% by weight, the effects of the present invention will not be exhibited.

本発明の化粧料には上記した必須成分のほか、化粧料に
一般的に用いられる多価アルコールや油性成分、紫外線
吸収剤、低級アルコール、界面活性剤、防腐殺菌剤、色
剤、粉末、香料、薬剤などその他の成分を本発明の効果
を損なわない範囲内で適宜配合することができる。
In addition to the above-mentioned essential ingredients, the cosmetics of the present invention contain polyhydric alcohols, oily ingredients, ultraviolet absorbers, lower alcohols, surfactants, preservatives, colorants, powders, and fragrances commonly used in cosmetics. Other components such as , drugs, etc. can be appropriately added within a range that does not impair the effects of the present invention.

多価アルコール、油性成分、紫外線吸収剤、低級アルコ
ール、界面活性剤の一例を挙げれば、次のとおりである
Examples of polyhydric alcohols, oily components, ultraviolet absorbers, lower alcohols, and surfactants are as follows.

多価アルコール:エチレングリコール、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、1.3−ブチレング
リコール、1,4−ブチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリ
ン、テトラグリセリンなどのポリグリセリン、グルコー
ス、マルトース、マルチドース、ショ糖、フルクトース
、キシリトース、ソルビトール、マルトトリオース、ス
レイトール、エリスリトールなど。
Polyhydric alcohols: ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, dipropylene glycol, polyglycerin such as glycerin, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, glucose, maltose, Multidose, sucrose, fructose, xylitose, sorbitol, maltotriose, threitol, erythritol, etc.

油性成分;牛脂、スクワラン、オリーブ油、月見草油、
コメヌカ油などの動植物油、炭化水素、流動パラフィン
などの鉱物油、イソプロピルミリステート、ペンタエリ
スリトール−テトラ−2−エチルヘキサノエートなどの
エステル油、メチルフェニルシリコン、ジメチルシリコ
ンなどのシリコーン油、2−オクチルドデカノール、2
−デシルテトラデカノール、オレイルアルコール、セチ
ルアルコールなどのアルコール、ベヘン酸、オレイン酸
、イソステアリン酸などの脂肪酸、とタミンA1ビタミ
ンE、ビタミンD1ビタミンにおよびこれらの誘導体な
ど。
Oily ingredients: beef tallow, squalane, olive oil, evening primrose oil,
Animal and vegetable oils such as rice bran oil, hydrocarbons, mineral oils such as liquid paraffin, ester oils such as isopropyl myristate, pentaerythritol-tetra-2-ethylhexanoate, silicone oils such as methylphenyl silicone and dimethyl silicone, 2- Octyldodecanol, 2
-Alcohols such as decyltetradecanol, oleyl alcohol, cetyl alcohol, fatty acids such as behenic acid, oleic acid, isostearic acid, and vitamins such as tamin A, vitamin E, vitamin D1, and derivatives thereof.

紫外線吸収剤;パラアミノ安息香酸、パラメトキシケイ
皮酸−2−エトキシエチル、パラメトキシケイ皮酸イソ
プロピル、ブチルメトキシベンゾイルメタン、グリセリ
ル−モノ−2−エチルヘキサノイル−ジ−パラメトキシ
ベンゾフェノン、ジガロイルトリオレエート、2−2゛
 −ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、エチ
ル−4−ビスヒドロキシプロビルアミノベゾエート、2
−エチルへキシル−2−シアノ−3,3” −ジフェニ
ルアクリレート、パラメトキシケイ皮酸エチルヘキシル
、サリチル酸−2−エチルヘキシル、グリセリルパラア
ミノベンゾエート、サリチル酸ホモメチル、オルトアミ
ノ安息香酸メチル、2−ヒドロキシ−4−メトキシベン
ゾフェノン、アミル−パラ−ジメチルアミノベンゾエー
ト、2−フェニルベンゾイミダゾール−5−スルフォン
酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5
−スルフォン酸など。
Ultraviolet absorber; para-aminobenzoic acid, para-methoxycinnamate-2-ethoxyethyl, para-methoxycinnamate isopropyl, butylmethoxybenzoylmethane, glyceryl-mono-2-ethylhexanoyl-di-paramethoxybenzophenone, digaloyl triole ate, 2-2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, ethyl-4-bishydroxypropylaminobezoate, 2
-Ethylhexyl-2-cyano-3,3"-diphenylacrylate, ethylhexyl paramethoxycinnamate, 2-ethylhexyl salicylate, glyceryl paraaminobenzoate, homomethyl salicylate, methyl orthoaminobenzoate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone , amyl-para-dimethylaminobenzoate, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5
-Sulfonic acid, etc.

低級アルコール;エチルアルコール、プロピルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、イソ
ブチルアルコールなど。
Lower alcohols: ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, isobutyl alcohol, etc.

界面活性剤;ポリオキシエチレン[以下、POE−と略
す]オクチルドデシルアルコール、POE−2−デシル
テトラデシルアルコールなどのPOE−分岐アルキルエ
ーテル、POE−オレイルアルコールエーテル、POE
−セチルアルコールエーテルなどのPOE−アルキルエ
ーテル、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイ
ソステアレート、ソルビタンモノラウレートなどのソル
ビタンエステル、POE−ソルビタンモノオレエート、
POE−ソルビタンモノイソステアレー)、POf!−
ソルビタンモノ与つレ°−トなどのPOE−ソルビタン
エステル、グリセリルモノオレエート、グリセリルモノ
ステアレート、グリセリルモノミリステートなどのグリ
セリン脂肪酸エステル、POE−グリセリルモノオレエ
ート、POE−グリセリルモノステアレー)、POE−
グリセリルモノミリステートなどのPOE−グリセリン
脂肪酸エステル、 POE−ジヒドロコレステロールエ
ーテル、POE−硬化ヒマシ油、POE−硬化ヒマシ油
イソステアレートなどのPOE−硬化ヒマシ油脂肪酸エ
ステル、POE−オクチルフェノールエーテルなどのP
OE−アルキルアリールエーテル、グリセロールモノイ
ソステアレート、グリセロールモノミリステートなどの
グリセロールエーテル、POt!−グリセロールモノイ
ソステアレート、POE−グリセロールモノミリステー
トなどのPOE−グリセロールエーテル、ジグリセリル
モノステアレート、デカグリセリルデカステアレート、
デカグリセリルデカイソステアレート、ジグリセリルジ
イソステアレートなどのポリグリセリン脂肪酸エステル
などの非イオン界面活性剤、ミリスチン酸、ステアリン
酸、パルミチン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、オレ
イン酸などの高級脂肪酸のカリウム、ナトリウム、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン、アミノ酸など
の塩、エーテルカルボン酸の上記アルカリ塩、N−アシ
ルアミノ酸の塩、N−アシルサルコン塩、高級アルキル
スルホン酸塩などの陰イオン界面活性剤、アルキルアミ
ン塩、ポリアミン、アミノアルコール脂肪酸有機シリコ
ーン樹脂、アルキル4級アンモニウム塩などの陽イオン
界面活性剤あるいは両性界面活性剤など。
Surfactant; polyoxyethylene [hereinafter abbreviated as POE-] POE-branched alkyl ether such as octyldodecyl alcohol, POE-2-decyltetradecyl alcohol, POE-oleyl alcohol ether, POE
- POE-alkyl ethers such as cetyl alcohol ether, sorbitan esters such as sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, POE-sorbitan monooleate,
POE-sorbitan monoisostearate), POf! −
POE-sorbitan esters such as sorbitan monorate, glycerin fatty acid esters such as glyceryl monooleate, glyceryl monostearate, glyceryl monomyristate, POE-glyceryl monooleate, POE-glyceryl monostearate), POE-
POE-glycerin fatty acid esters such as glyceryl monomyristate, POE-dihydrocholesterol ether, POE-hydrogenated castor oil, POE-hydrogenated castor oil fatty acid esters such as POE-hydrogenated castor oil isostearate, POE-octylphenol ether, etc.
Glycerol ethers such as OE-alkylaryl ether, glycerol monoisostearate, glycerol monomyristate, POt! - POE-glycerol ethers such as glycerol monoisostearate, POE-glycerol monomyristate, diglyceryl monostearate, decaglyceryl decastearate,
Nonionic surfactants such as polyglycerin fatty acid esters such as decaglyceryl decaisostearate and diglyceryl diisostearate, potassium of higher fatty acids such as myristic acid, stearic acid, palmitic acid, behenic acid, isostearic acid, and oleic acid. , sodium, jetanolamine, triethanolamine, salts of amino acids, etc., the above-mentioned alkali salts of ether carboxylic acids, salts of N-acylamino acids, N-acyl sarconates, higher alkyl sulfonates, etc., anionic surfactants, alkyl Cationic surfactants or amphoteric surfactants such as amine salts, polyamines, aminoalcohol fatty acid organic silicone resins, and alkyl quaternary ammonium salts.

上記のその他の成分のなかで、とくに低級アルコールは
よりべたつき感を抑制する効果を有する。
Among the other components mentioned above, lower alcohols in particular have the effect of further suppressing the sticky feeling.

べたつき防止効果は、とくに化粧料全量中の2M量%程
度の配合から顕著となり、一般の化粧料であれば皮膚に
対する刺激性や剤型の安定性を勘案して30〜40重量
%までは容易に配合が可能である。
The anti-stickiness effect becomes especially noticeable when the amount is about 2M in the total amount of cosmetics, and it is easy to increase the amount up to 30 to 40% by weight in general cosmetics, taking into consideration the irritation to the skin and the stability of the dosage form. It is possible to mix it into

また、本発明の化粧料の剤型は任意であり、可溶化系、
乳化系、粉末分散系など任意であり、用途も化粧水、乳
液、クリームなどの基礎化粧料はもちろん、ファンデー
ションなどのメーキャップ化粧料や毛髪化粧料など幅広
く応用できる。なかでは、透明または半透明の化粧水に
応用したときにとくに真価を発揮する。化粧水は一般に
水−アルコールベースであるので、使用後のべたつきが
とくに感じられるからである。
Further, the dosage form of the cosmetic of the present invention is arbitrary, and may include solubilized type,
It can be used as an emulsion or as a powder dispersion, and can be used in a wide range of applications, including basic cosmetics such as lotions, milky lotions, and creams, as well as makeup cosmetics such as foundations, and hair cosmetics. Among them, it shows its true value especially when applied to transparent or translucent lotions. This is because lotions are generally water-alcohol based and feel particularly sticky after use.

[発明の効果] 本発明の化粧料は可溶性コラーゲンおよびその誘導体の
一種又は二種以上を配合して保湿効果に優れているにも
かかわらず、可溶性コラーゲンまたはその誘導体特有の
べたつきがなく、かつ保湿効果もより増強されている。
[Effects of the Invention] Although the cosmetic of the present invention contains one or more of soluble collagen and its derivatives and has an excellent moisturizing effect, it does not have the stickiness characteristic of soluble collagen or its derivatives, and has no moisturizing effect. The effect has also been enhanced.

さらに、可溶性コラーゲンの配合によって生じやすい経
時の粘度、硬度上昇もごくわずかにおさえられる。また
、安定性、安全性も良好で優れた化粧料である。
Furthermore, increases in viscosity and hardness over time, which tend to occur due to the inclusion of soluble collagen, are suppressed to a very small extent. It is also an excellent cosmetic with good stability and safety.

[実施例] つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
[Example] Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. The present invention is not limited to this in any way.

実施例1 栄養クリーム (A)大豆レシチン          0.5セタノ
ール           5 ステアリン酸          3 ワセリン            7 スクワラン          10 イソプロピルミリステート    2 グリセリルモノステアレート   3 エチルパラベン         0.2香料    
          0.2(B)可溶性コハク化コラ
ーゲン (プロテアーゼ処理)0.5 (これだけで物質が特定できますか?)プロピレングリ
コール      2 水酸化カリウム         0.2精製水   
          残余(製法) Aの油相部及びB
の水相部をそれぞれ加熱溶解した後、油相部を水相部中
に混合し、乳化機にて乳化する。ついで熱交換器にて終
湯30℃まで冷却してクリームを得た。
Example 1 Nutritional cream (A) Soybean lecithin 0.5 Cetanol 5 Stearic acid 3 Vaseline 7 Squalane 10 Isopropyl myristate 2 Glyceryl monostearate 3 Ethylparaben 0.2 Fragrance
0.2 (B) Soluble succinated collagen (protease treatment) 0.5 (Can you identify the substance with just this?) Propylene glycol 2 Potassium hydroxide 0.2 Purified water
Residue (manufacturing method) Oil phase part of A and B
After heating and dissolving the aqueous phases, the oil phase is mixed into the aqueous phase and emulsified using an emulsifying machine. The mixture was then cooled to a final temperature of 30° C. using a heat exchanger to obtain cream.

実施例2 栄養クリーム (A)大豆レシチン          0.05セタ
ノール           5 ステアリン酸          3 ワセリン            7 スクワラン          10 イソプロピルミリステート    2 グリセリルモノステアレート   3 エチルパラベン         0.2香料    
          0.2(B)可溶性コハク化コラ
ーゲン (プロテアーゼ処理)0.5 プロピレングリコール      2 水酸化カリウム         0.2精製水   
          残余(製法) 実施例1に準じる
Example 2 Nutritional cream (A) Soybean lecithin 0.05 Cetanol 5 Stearic acid 3 Vaseline 7 Squalane 10 Isopropyl myristate 2 Glyceryl monostearate 3 Ethylparaben 0.2 Fragrance
0.2 (B) Soluble succinated collagen (protease treatment) 0.5 Propylene glycol 2 Potassium hydroxide 0.2 Purified water
Residue (manufacturing method) According to Example 1.

比較例1 栄養クリーム (A)セタノール           5ステアリン
酸          3 ワセリン            7 スクワラン          10 イソプロピルミリステート    2 グリセリルモノステアレート   3 エチルパラベン         0.2香料    
          0.2(B)可溶性コハク化コラ
ーゲン (プロテアーゼ処理)0.5 プロピレングリコール      2 水酸化カリウム         0.2精製水   
          残余(製法) 実施例1に準じる
Comparative example 1 Nutritional cream (A) Setanol 5 Stearic acid 3 Vaseline 7 Squalane 10 Isopropyl myristate 2 Glyceryl monostearate 3 Ethylparaben 0.2 Fragrance
0.2 (B) Soluble succinated collagen (protease treatment) 0.5 Propylene glycol 2 Potassium hydroxide 0.2 Purified water
Residue (manufacturing method) According to Example 1.

表1に実施例1.2及び比較例1についての使用感触の
試験結果を示す。
Table 1 shows the test results for feel in use for Example 1.2 and Comparative Example 1.

この結果からレシチンの配合が可溶性コラーゲン誘導体
のべたつきを抑えていることがわかる。
This result shows that the combination of lecithin suppresses the stickiness of the soluble collagen derivative.

表1 (判定) A;べたつかない。Table 1 (Judgment) A: Not sticky.

B;わずかにべたつくが、使用性上問 題のない範囲である。B: Slightly sticky, but there are problems with usability. This is a problem-free range.

C;べたつく。C: Sticky.

D;著しくべたつく。D: Significantly sticky.

つぎに、経時での硬度の変化についての試験結果を表2
に示す。
Next, Table 2 shows the test results regarding changes in hardness over time.
Shown below.

硬度の数値は、直径5cmの丸型ガラス瓶に充填したク
リームを25度の恒温槽内に保存し、所定の期間経過後
とり出して30℃においてカードテンションメーター(
8φ、200g荷重)を用いて測定したものである。
The hardness value is determined by storing the cream in a round glass bottle with a diameter of 5 cm in a constant temperature bath at 25 degrees, taking it out after a specified period of time, and measuring it with a card tension meter at 30 degrees Celsius.
8φ, 200g load).

実施例1  0.5  0.5   26   25 
  27実施例2 0.05  0.5   27  
 28   2B実施例3  −  0.5   29
   36   48(以下余白) 実施例3 クレンジングクリーム (A)卵黄レシチン          0.5セタノ
ール           2 ピースワツクス         1 固形パラフイン         1 ステアリン酸          2 ワセリン            10流動パラフイン
        35 POE−ソルビタンステアレート (8020モル)2.4 ジグワセリンジステアレート2.6 プロビルパラベン        0.3香料    
          0.3(B)可溶性コラーゲン (プロテアーゼ処理)1.5 可溶性コハク化コラーゲン (プロテアーゼ処理)0,5 ジプロピレングリコール     5 水酸化カリウム         0.08精製水  
           残余(製法) 実施例1に準じ
る。
Example 1 0.5 0.5 26 25
27 Example 2 0.05 0.5 27
28 2B Example 3 - 0.5 29
36 48 (blank below) Example 3 Cleansing cream (A) Egg yolk lecithin 0.5 cetanol 2 Piece wax 1 Solid paraffin 1 Stearic acid 2 Vaseline 10 Liquid paraffin 35 POE-Sorbitan stearate (8020 mol) 2.4 Diguacerin distear Rate 2.6 Probilparaben 0.3 Fragrance
0.3 (B) Soluble collagen (protease treatment) 1.5 Soluble succinated collagen (protease treatment) 0.5 Dipropylene glycol 5 Potassium hydroxide 0.08 Purified water
Residue (manufacturing method) According to Example 1.

実施例4 栄養乳液 (A)水添レシチン          0.3、−ユ
ワックス         1 ワセリン             2脱臭ラノリン 
         1・5ホホバ油         
   6 セチルイソオクタノエート    4 POE−2−オクチルドデカノール (8020モル)2.0 エチルパラベン         0.2ブチルパラベ
ン         0.1香料          
    0.3(B)可溶性コラーゲン (プロテアーゼ処理)     l 可溶性コハク化コラーゲン (プロテアーゼ処理)     1 ジプロピレングリコール     2 カルボキシメチルポリマー    0.2L−アルギニ
ン          0.2精製水        
     残余(製法) 実施例1に準じる。
Example 4 Nutritional emulsion (A) Hydrogenated lecithin 0.3, -Yuwax 1 Vaseline 2 Deodorized lanolin
1.5 jojoba oil
6 Cetyl isooctanoate 4 POE-2-octyldodecanol (8020 mol) 2.0 Ethylparaben 0.2 Butylparaben 0.1 Fragrance
0.3 (B) Soluble collagen (protease treatment) l Soluble succinated collagen (protease treatment) 1 Dipropylene glycol 2 Carboxymethyl polymer 0.2 L-arginine 0.2 Purified water
Residue (manufacturing method) According to Example 1.

実施例5 ファンデーション (A)卵黄レシチン          2セタノール
           3.5ステアリン酸     
     2 脱臭ラノリン          5 ワセリン             2スクワラン  
         8 グリセリルモノオレート     2.5POE−ベヘ
ニルアルコール (8010モル)0.5 エチルパラベン         0.2ブチルパラベ
ン         0・2(B)可溶性コラーゲン 
       11.3−ブチレングリコール    
 2調合粉末           15 トリエタノールアミン       0.25精製水 
            残余(製法) 実施例1に準
じる。
Example 5 Foundation (A) Egg yolk lecithin 2 cetanol 3.5 stearic acid
2 Deodorized lanolin 5 Vaseline 2 Squalane
8 Glyceryl monooleate 2.5 POE-behenyl alcohol (8010 mol) 0.5 Ethylparaben 0.2 Butylparaben 0.2 (B) Soluble collagen
11.3-Butylene glycol
2 Mixed powder 15 Triethanolamine 0.25 Purified water
Residue (manufacturing method) According to Example 1.

実施例6 化粧水 (A)精製水      全体が100になる量グリセ
リン          2 可溶性コハク化コラーゲン (プロテアーゼ処理’)     0.011.3−ブ
チレングリコール    10(B)エタノール   
        7精製レシチン          
0.02POE−硬化ヒマシ油(8060モル)  1
香料              0.05メチルパラ
ベン         0.1(製法) Aの水相部及
びBのアルコール部をそれぞれ均一溶解した後、AにB
を加えて混合し、化粧水を得た。
Example 6 Lotion (A) Purified water Amount to make the total 100% Glycerin 2 Soluble succinated collagen (protease treatment') 0.011.3-Butylene glycol 10 (B) Ethanol
7 Purified lecithin
0.02POE-hydrogenated castor oil (8060 mol) 1
Fragrance 0.05 Methylparaben 0.1 (Production method) After uniformly dissolving the aqueous phase part of A and the alcohol part of B, add B to A.
were added and mixed to obtain a lotion.

実施例7 水性エツセンス (A)精製水      全体が100になる量1.3
−ブチレングリコール     10マルチトール  
        2 可溶性コラーゲン (プロテアーゼ処理)0.2 可溶性コハク化コラーゲン (プロテアーゼ処理)0.1 ジプロピレングリコール     5.0カルボキシメ
チルポリマー    0゜2(B)エタノール    
       5卵黄レシチン          0
.IPOB−硬化ヒマシ油(8060モル)   1ビ
タミンEアセテート      0.1香料     
         0.05オレイルアルコール   
    0.2メチルパラベン         0.
2(C)水酸化カリウム         0.1(製
法) Aの水相部及びBのアルコール部をそれぞれ均一
溶解した後、AにBを加えて混合可溶化し、ついでCの
水酸化カリウムを加えてエツセンスを得た。
Example 7 Aqueous essence (A) Purified water Amount to make the whole 100 1.3
-Butylene glycol 10 Maltitol
2 Soluble collagen (protease treatment) 0.2 Soluble succinated collagen (protease treatment) 0.1 Dipropylene glycol 5.0 Carboxymethyl polymer 0゜2 (B) Ethanol
5 egg yolk lecithin 0
.. IPOB - Hydrogenated castor oil (8060 moles) 1 Vitamin E acetate 0.1 Fragrance
0.05 oleyl alcohol
0.2 Methylparaben 0.
2 (C) Potassium hydroxide 0.1 (Production method) After uniformly dissolving the aqueous phase part of A and the alcohol part of B, add B to A to mix and solubilize, then add potassium hydroxide C. Obtained Essence.

実施例8 デーローション (A)精製水      全体がiooになる量1.3
−ブチレングリコール     10マルチトール  
        2 可溶性コラーゲン (プロテアーゼ処理)     0.15可溶性コハク
化コラーゲン (プロテアーゼ処理)     0.05カルボキシビ
ニルポリマー    0.15(B)エタノール   
        20大豆レシチン         
 O,0S2−エチルへキシルパラジメチル アミノベゾエート   1 メチルパラベン         0.IPOB−硬化
ヒマシ油(EO60% /I/)   1.2エデト酸
3ナトリウム      1.2香料        
      O,0S(C) L−アルギニン    
      0.15(製法) 実施例4に準じる。
Example 8 Day lotion (A) Purified water Amount to make the whole ioo 1.3
-Butylene glycol 10 Maltitol
2 Soluble collagen (protease treatment) 0.15 Soluble succinated collagen (protease treatment) 0.05 Carboxyvinyl polymer 0.15 (B) Ethanol
20 soy lecithin
O,0S2-ethylhexylparadimethylaminobezoate 1 Methylparaben 0. IPOB-Hydrogenated castor oil (EO60% /I/) 1.2 Trisodium edetate 1.2 Fragrance
O,0S(C) L-arginine
0.15 (Production method) According to Example 4.

比較例2 栄養乳液 (A)ピースワックス         1ワセリン 
            2脱臭ラノリン      
    1.5ホホバ油            6 セチルイソオクタノエート    4 POE−2−オクチルドデカノール (114020モル)2.0 エチルパラベン         0.2ブチルパラベ
ン         0.1香料          
     0.3“(B)可溶性コラーゲン (プロテアーゼ処理)    1 可溶性コハク化コラーゲン (プロテアーゼ処理)    1 ジプロピレングリコール     2 カルボキシメチルポリマー    0.2L−アルギニ
ン          0.2精製水        
     残余(製法) 実施例1に準じる。
Comparative Example 2 Nutritional Emulsion (A) Peace Wax 1 Vaseline
2 Deodorizing lanolin
1.5 Jojoba oil 6 Cetyl isooctanoate 4 POE-2-octyldodecanol (114020 mol) 2.0 Ethylparaben 0.2 Butylparaben 0.1 Fragrance
0.3" (B) Soluble collagen (protease treatment) 1 Soluble succinated collagen (protease treatment) 1 Dipropylene glycol 2 Carboxymethyl polymer 0.2 L-arginine 0.2 Purified water
Residue (manufacturing method) According to Example 1.

比較例3 化粧水 (A)精製水      全体が100になる量グリセ
リン          2 可溶性コハク化コラーゲン (プロテアーゼ処理)0.2 1.3−ブチレングリコール    10(B)エタノ
ール           7POE−硬化ヒマシ油(
E060モル)   1香料            
  0.05メチルパラベン         O,■
(製法) 実施例6に準じる。
Comparative Example 3 Lotion (A) Purified water Amount to make the total 100% Glycerin 2 Soluble succinated collagen (protease treatment) 0.2 1.3-Butylene glycol 10 (B) Ethanol 7 POE-hydrogenated castor oil (
E060 mol) 1 fragrance
0.05 Methylparaben O, ■
(Manufacturing method) According to Example 6.

(以下余白) 表2 手続補正書(自発) 1、事件の表示 昭和60年特許願第93076号 2、発明の名称 化粧料 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 4、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 5、補正の内容 (1)明細書第12頁の第4行目を削除します。(Margin below) Table 2 Procedural amendment (voluntary) 1.Display of the incident 1985 Patent Application No. 93076 2. Name of the invention cosmetics 3. Person who makes corrections Relationship to the case Patent applicant 4. Subject of correction Detailed description of the invention in the specification 5. Contents of correction (1) Delete the 4th line on page 12 of the statement.

以    上that's all

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)可溶性コラーゲン及びその誘導体の一種又は二種
以上と、レシチンの一種又は二種以上とを含有すること
を特徴とする化粧料。
(1) A cosmetic containing one or more types of soluble collagen and its derivatives and one or more types of lecithin.
JP9307685A 1985-04-30 1985-04-30 Cosmetic Pending JPS61251605A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63254180A (en) * 1987-04-09 1988-10-20 Kobayashi Kooc:Kk Antioxidant composition
JPH09278639A (en) * 1996-04-05 1997-10-28 Taiken Enterp:Kk Cosmetic containing collagen
WO2004043473A1 (en) * 2002-11-11 2004-05-27 Kowa Co., Ltd. Composition for restoring damaged skin

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