JPS61238891A - Oil film thickness improver for lubricant - Google Patents
Oil film thickness improver for lubricantInfo
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- JPS61238891A JPS61238891A JP8025285A JP8025285A JPS61238891A JP S61238891 A JPS61238891 A JP S61238891A JP 8025285 A JP8025285 A JP 8025285A JP 8025285 A JP8025285 A JP 8025285A JP S61238891 A JPS61238891 A JP S61238891A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野〕
この発明は、潤滑油に配合され、弾性流体潤滑条件で使
用する種々のta#i要素における潤滑油の弾性流体力
学的油膜厚を改善するための油膜厚向上剤に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Application Field) This invention improves the elastohydrodynamic oil film thickness of lubricating oils in various ta#i elements that are formulated into lubricating oils and used in elastohydrodynamic lubrication conditions. This invention relates to an oil film thickness improver.
動力の伝達や変速には、従来より、歯車、ローラ、チェ
ーン、ベアリング等の種々の機械要素が使用され、この
ような機械要素については、その金属間接触を起こす部
分における金属表面の損傷、例えば摩耗、剥離、ピッチ
ング、フレツキングを防止し、機械要素の疲労を防止す
るために潤滑油が使用されている。Conventionally, various mechanical elements such as gears, rollers, chains, and bearings have been used to transmit power and change speeds, and damage to the metal surface of such mechanical elements at parts where metal-to-metal contact occurs, such as Lubricating oils are used to prevent wear, spalling, pitting, fretting, and fatigue of mechanical elements.
この潤滑油については、金属間接触の中に入り込み、こ
れら金属の間に油膜を形成して直接的な接触を防止し、
これによって金属表面の損傷を防止し機械要素の寿命を
長くするものであるから、金属間に形成される油膜が厚
いものほど理想的な潤滑性能を発揮する。This lubricating oil penetrates into metal-to-metal contact and forms an oil film between these metals to prevent direct contact.
This prevents damage to metal surfaces and extends the life of mechanical elements, so the thicker the oil film formed between metals, the more ideal lubrication performance will be exhibited.
そこで、従来においては、潤滑油として使用されるベー
スオイル中に金属と反応して金属−有機保護フィルムを
形成する添加剤を添加したり、摩擦防止の目的で使用さ
れる添加剤を添加することが行なわれている。Therefore, conventionally, additives that react with metals to form metal-organic protective films or additives used for the purpose of preventing friction have been added to base oils used as lubricating oils. It is being done.
しかしながら、上記従来の添加剤では、いずれにしても
金属間に形成される油膜厚に対する改善が不十分で、長
期間に亘って金属表面の損傷を防止することは難しいと
いう問題があった。However, in any case, the conventional additives described above do not sufficiently improve the thickness of the oil film formed between metals, and there is a problem in that it is difficult to prevent damage to the metal surface over a long period of time.
本発明は、かかる観点に鑑みて創案されたもので、潤滑
油として使用されるベースオイルの弾性流体力学的油膜
厚を増大させ、これによって潤滑油の性能向上を図るこ
とができる潤滑油の油膜厚向上剤を提供するものである
。The present invention was devised in view of this point of view, and is capable of increasing the elastohydrodynamic oil film thickness of a base oil used as a lubricating oil, thereby improving the performance of the lubricating oil. It provides an improving agent.
すなわち、本発明は、重合体構成単位として少なくとも
シクロヘキシルアクリレート系化合物を含む重合体及び
/又は共重合体であり、ベースオイルに配合されてその
弾性流体力学的油膜厚を増大させる造膜率が20%以上
である潤滑油の油膜厚向上剤である。That is, the present invention is a polymer and/or copolymer containing at least a cyclohexyl acrylate compound as a polymer constituent unit, which is blended into a base oil and has a film forming rate of 20% to increase the elastohydrodynamic oil film thickness. The above is an oil film thickness improver for lubricating oil.
本発明において、重合体構成単位となるシクロヘキシル
アクリレート系化合物は、下記一般式〔但し、式中R1
は水素又は炭素数1〜2oの炭化水素基を示し1.R2
はシクロヘキシル環を有する炭化水素基を示す。〕で表
される化合物である。In the present invention, the cyclohexyl acrylate compound serving as a polymer constitutional unit is expressed by the following general formula [however, in the formula, R1
represents hydrogen or a hydrocarbon group having 1 to 2 carbon atoms; 1. R2
represents a hydrocarbon group having a cyclohexyl ring. ] is a compound represented by
上記R1としては、好ましくは水素又はアルキル基であ
り、より好ましくは水素又はメチル基である。また、上
記R2としては、下記一般式(II)−(CH2) 、
() (X) (II)〔但し、式中Xは炭素数1
〜30のアルキル基、シクロヘキシル基又はアルキルシ
クロヘキシル基を示し、1とnは0〜3の整数である。The above R1 is preferably hydrogen or an alkyl group, more preferably hydrogen or a methyl group. Further, as the above R2, the following general formula (II)-(CH2),
() (X) (II) [However, in the formula, X has a carbon number of 1
~30 alkyl groups, cyclohexyl groups, or alkylcyclohexyl groups, and 1 and n are integers of 0 to 3.
〕で表される置換基であり、この置換基R2の具体例と
しては、例えば、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキ
シル基、3.3.5−トリメチルシクロヘキシル基、シ
クロヘキシルエチル基、ビシクロヘキシル基等を挙げる
ことができ、る。], and specific examples of this substituent R2 include cyclohexyl group, methylcyclohexyl group, 3.3.5-trimethylcyclohexyl group, cyclohexylethyl group, bicyclohexyl group, etc. I can do it.
本発明で使用するシクロヘキシルアクリレート系化合物
の具体例としては、例えば、シクロヘキシルアクリレー
ト、メチルシクロヘキシルアクリレート、3.3.5−
トリメチルシクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシ
ルエチルアクリレート、ビシクロヘキシルアクリレート
、シクロへキシルメタクリレート、メチルシクロへキシ
ルメタクリレート、3.3.5−トリメチルシクロへキ
シルメタクリレート、ビシクOへキシルメタクリレート
等を挙げることができる。これらのシクロヘキシルアク
リレート系化合物はその1種のみを単独で重合させても
よく、また、その2種以上を共重合させてもよく、ある
いは他の重合体構成単位となる単量体と共に共重合させ
てもよい。Specific examples of the cyclohexyl acrylate compounds used in the present invention include cyclohexyl acrylate, methylcyclohexyl acrylate, 3.3.5-
Examples include trimethylcyclohexyl acrylate, cyclohexylethyl acrylate, bicyclohexyl acrylate, cyclohexyl methacrylate, methylcyclohexyl methacrylate, 3.3.5-trimethylcyclohexyl methacrylate, bicyclohexyl methacrylate, and the like. These cyclohexyl acrylate compounds may be polymerized alone, two or more of them may be copolymerized, or they may be copolymerized with monomers serving as other polymer constituent units. You can.
この目的で使用される他の重合体構成単位となる単量体
としては、下記一般式(If)〔但し、R3は水素又は
炭素数1〜4の炭化水素基を示し、R4は水素又は炭素
数1〜30の炭化水素基を示す。〕で表される化合物や
、下記一般式(IV)
〔但し、式中R及びR4は上記と同様である。〕で表さ
れる化合物を挙げることができるほか、エチレン、プロ
ピレン、ブテン−1、イソブチン、4−メチルペンテン
−1等のオレフィン化合物や、イソプレン、ブタジェン
等のジエン化合物等を挙げることができる。上記一般式
(III)で示される化合物の具体例としては、例えば
、ビニルシクロヘキサン、メチルビニルシフ0ヘキサン
、プロピルとニルシクロヘキサン、ラウリルビニルシク
口ヘキサン、ステアリルビニルシクロヘキサン、デシル
アクリレート等を挙げることができ、また、上記一般式
(IV)で示される化合物の具体例としては、例えば、
2−エチルへキシルアクリレート、ラウリルアクリレー
ト、ステアリルアクリレート、デシルメタクリレート、
2−エチルへキシルメタクリレート、ラウリルメタクリ
レート、ステアリルメタクリレート等を挙げることがで
きる。Monomers serving as other polymer constitutional units used for this purpose include the following general formula (If) [where R3 represents hydrogen or a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and R4 represents hydrogen or carbon It shows a hydrocarbon group having numbers 1 to 30. ] or the following general formula (IV) [However, in the formula, R and R4 are the same as above. ] In addition to the compounds represented by the above, examples include olefin compounds such as ethylene, propylene, butene-1, isobutyne, and 4-methylpentene-1, and diene compounds such as isoprene and butadiene. Specific examples of the compound represented by the above general formula (III) include vinylcyclohexane, methylvinylcyclohexane, propyl and nylcyclohexane, laurylvinylcyclohexane, stearylvinylcyclohexane, and decyl acrylate. , Also, as specific examples of the compound represented by the above general formula (IV), for example,
2-ethylhexyl acrylate, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl methacrylate,
Examples include 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, and stearyl methacrylate.
上記重合体構成単位となるシクロヘキシルアクリレート
系化合物の2種以上を共重合させて得られる共重合体あ
るいはシクロヘキシルアクリレート系化合物の1種又は
2種以上のものに対して他の重合体構成単位となる単量
体を共重合して得られる共重合体は、それが二元共重合
体であっても、三元以上の多元共重合体であってもよく
、さらに、ランダム共重合体、ブロック共重合体及びグ
ラフト共重合体のいずれであってもよい。また、この共
重合体において、シクロヘキシルアクリレート系化合物
1モルに対する他の単量体の使用量は100モル以下、
好ましくは50モル以下である。A copolymer obtained by copolymerizing two or more cyclohexyl acrylate compounds that serve as the above polymer constituent units, or one or more cyclohexyl acrylate compounds that serve as other polymer constituent units. The copolymer obtained by copolymerizing monomers may be a binary copolymer or a ternary or higher copolymer, and may also be a random copolymer or a block copolymer. It may be either a polymer or a graft copolymer. In addition, in this copolymer, the amount of other monomers used per 1 mol of the cyclohexyl acrylate compound is 100 mol or less,
Preferably it is 50 mol or less.
本発明における上記シクロヘキシルアクリレート系化合
物を含む重合体及び/又は共重合体の重合法としては、
懸濁重合、溶液重合、乳化重合、塊状重合等の従来公知
の方法を採用することができる。例えば、懸濁重合法で
共重合体を製造する場合には、シクロヘキシルアクリレ
ート系化合物等の重合原料を水中に懸濁させ、適当な重
合開始剤や懸濁安定剤などを添加し、約20〜100℃
の反応温度で約0.5〜10時間重合させることにより
製造することができ、また、溶液重合法の場合には、シ
クロヘキシルアクリレート系化合物等の重合原料をトル
エン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド等の適当な
溶媒中に溶解し、これに適当な重合開始剤等を添加して
撹拌下に約O〜150℃の反応温度で約0.5〜10時
間重合させることにより製造することができる。The method for polymerizing the polymer and/or copolymer containing the cyclohexyl acrylate compound in the present invention includes:
Conventionally known methods such as suspension polymerization, solution polymerization, emulsion polymerization, and bulk polymerization can be employed. For example, when producing a copolymer using a suspension polymerization method, a polymerization raw material such as a cyclohexyl acrylate compound is suspended in water, an appropriate polymerization initiator, suspension stabilizer, etc. are added, and the 100℃
It can be produced by polymerizing for about 0.5 to 10 hours at a reaction temperature of It can be produced by dissolving it in a solvent, adding an appropriate polymerization initiator, etc., and polymerizing it at a reaction temperature of about 0 to 150° C. for about 0.5 to 10 hours while stirring.
このようにして得られたシクロヘキシルアクリレート系
化合物を含む重合体及び/又は共重合体は、重量平均分
子量数千〜30万、好ましくは5千〜20万であり、こ
の重量平均分子量が30万を越えると作用界面、すなわ
ち金属間接触面に入らず、弾性流体力学的油膜厚を改善
し、また、増大する油膜厚向上性能を発揮することがで
きない。The polymer and/or copolymer containing the cyclohexyl acrylate compound thus obtained has a weight average molecular weight of several thousand to 300,000, preferably 5,000 to 200,000; If it exceeds, it will not enter the working interface, that is, the contact surface between metals, and it will not be possible to improve the elastohydrodynamic oil film thickness and to exhibit the ability to increase the oil film thickness.
上記シクロヘキシルアクリレート系化合物を含む重合体
及び/又は共重合体を潤滑油の油膜厚向上剤として使用
する際におけるベースオイル中への添加量は、通常0.
1〜70重量%、好ましくは1〜5011%である。シ
クロヘキシルアクリレート系化合物を含む重合体及び/
又は共重合体の添加量が0.1重量%より少ないと、こ
れを油膜厚向上剤として使用する効果を発揮することが
霞しく、また、70重量%より多くなると、粘度や製品
コストが高(なりすぎるという問題が生じる。ベースオ
イル中にシクロヘキシルアクリレート系化合物を含む重
合体及び/又は共重合体を添加する方法には特に制限は
無く、ベースオイルに少量の上記重合体及び/又は共重
合体を混合する方法でもよく、逆に重合体及び/又は共
重合体に少量のベースオイルを混合して粘稠にする方法
でもよい。When the polymer and/or copolymer containing the above cyclohexyl acrylate compound is used as an oil film thickness improver for lubricating oil, the amount added to the base oil is usually 0.
It is 1 to 70% by weight, preferably 1 to 5011%. Polymers containing cyclohexyl acrylate compounds and/or
Alternatively, if the amount of the copolymer added is less than 0.1% by weight, the effect of using it as an oil film thickness improver will not be exhibited, and if it is more than 70% by weight, the viscosity and product cost will increase. (There is a problem that the polymer and/or copolymer containing a cyclohexyl acrylate compound is added to the base oil in a small amount. A method of mixing may be used, or, conversely, a method of mixing a small amount of base oil with the polymer and/or copolymer to make it viscous.
本発明の油膜厚向上剤が使用されるベースオイルとして
は、ナフテン系鉱油、パラフィン系鉱油、又はこれらを
混合して得られた鉱油のいずれであってもよく、また、
合成潤滑油、例えばオレフィンのオリゴマー二塩基酸エ
ステル、ポリエーテル、合成ナフテン油、リン酸エステ
ル等も、そのままもしくは上記各種の鉱油と混合して使
用することができる。The base oil in which the oil film thickness improver of the present invention is used may be naphthenic mineral oil, paraffinic mineral oil, or mineral oil obtained by mixing these;
Synthetic lubricating oils, such as oligomeric dibasic acid esters of olefins, polyethers, synthetic naphthenic oils, phosphoric acid esters, etc., can also be used as they are or mixed with the various mineral oils mentioned above.
さらに、本発明において、シクロヘキシルアクリレート
系化合物を含む重合体及び/又は共重合体を潤滑油の油
膜厚向上剤として使用するためには、下記関係式
%式%()
〔但し、Haは油膜厚向上剤を添加した潤滑油の油膜厚
を示し、Hsはベースオイルの油膜厚を示し、+18は
油膜厚向上剤の見掛は粘度から求められる油膜厚を示す
。)で定義される造膜率(α)が20%以上であること
が必要である。なお、造膜率(α)は、その値が大きい
ほど油膜厚向上剤が弾性流体力学的油膜厚を増大する効
果が大きいことを示す。Furthermore, in the present invention, in order to use the polymer and/or copolymer containing a cyclohexyl acrylate compound as an oil film thickness improver for lubricating oil, the following relational expression % formula % () [where Ha is the oil film thickness It shows the oil film thickness of the lubricating oil to which the improver has been added, Hs shows the oil film thickness of the base oil, and +18 shows the oil film thickness determined from the apparent viscosity of the oil film thickness improver. ) is required to have a film forming rate (α) of 20% or more. Note that the larger the value of the film forming rate (α), the greater the effect of the oil film thickness improver in increasing the elastohydrodynamic oil film thickness.
さらに、本発明の油膜厚向上剤は、一般の潤滑油に要求
される種々の物性改良のためにベースオイル中に添加さ
れる従来公知の種々の添加剤、例えば、粘度指数向上剤
、清浄分散剤、酸化防止剤、極圧剤、消泡剤、抗乳化剤
、油性剤、防錆剤等と共に併用することができる。Furthermore, the oil film thickness improver of the present invention can be used in combination with various conventionally known additives that are added to base oils to improve various physical properties required for general lubricating oils, such as viscosity index improvers, detergent dispersants, etc. , an antioxidant, an extreme pressure agent, an antifoaming agent, a demulsifier, an oily agent, a rust preventive, and the like.
本発明のシクロヘキシルアクリレート系化合物を含む重
合体及び/又は共重合体は、潤滑油の油膜厚を選択的に
向上させる。The polymer and/or copolymer containing the cyclohexyl acrylate compound of the present invention selectively improves the oil film thickness of lubricating oil.
以下、実施例及び比較例に基いて、本発明の油膜厚向上
剤を説明する。Hereinafter, the oil film thickness improver of the present invention will be explained based on Examples and Comparative Examples.
実施例1
トルエン中にシクロへキシルメタクリレート(80モル
%)と012及びC13のアルキル基が置換した化合物
の混合物であるアルキルアクリレート(20モル%)の
混合物をモノマー濃度が2゜2モル/Iとなるように仕
込み、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル(
AIBN)をモノマーに対して0.5重最%添加し、7
0℃で4時間重合させた。重合反応終了後、トルエン溶
液をメタノール中に滴下し、ポリマーを析出させ、分離
乾燥して第1表に示す分子量のシクロへキシルメタクリ
レート−アルキルアクリレート共重合体を得た。Example 1 A mixture of cyclohexyl methacrylate (80 mol%) and alkyl acrylate (20 mol%), which is a mixture of compounds substituted with alkyl groups at 012 and C13, was prepared in toluene at a monomer concentration of 2°2 mol/I. azobisisobutyronitrile (
AIBN) was added at 0.5% by weight based on the monomer, and 7
Polymerization was carried out at 0°C for 4 hours. After the polymerization reaction was completed, a toluene solution was dropped into methanol to precipitate the polymer, which was separated and dried to obtain a cyclohexyl methacrylate-alkyl acrylate copolymer having the molecular weight shown in Table 1.
次に、得られたポリマーを動粘度(40℃)26.63
C8t、のベースオイルAに溶解し、潤滑油を調製して
その動粘度、粘度指数、弾性流体力学的油膜厚及び造膜
率を測定した。結果を第1表に示す。Next, the obtained polymer had a kinematic viscosity (40°C) of 26.63
C8t, was dissolved in base oil A to prepare a lubricating oil, and its kinematic viscosity, viscosity index, elastohydrodynamic oil film thickness, and film forming rate were measured. The results are shown in Table 1.
なお、上記弾性流体力学的油膜厚の測定は、回転するガ
ラス円板と自由回転する鋼球との間に油膜を作り、その
中央の油膜厚をニュウトンリングを応用して測定する光
干渉式測定装置で行い、また、造膜率は先に示した関係
式に基いて算出した。The elastohydrodynamic oil film thickness measurement described above is an optical interference measurement in which an oil film is created between a rotating glass disk and a freely rotating steel ball, and the thickness of the oil film at the center is measured using a Newton ring. The film formation rate was calculated based on the relational expression shown above.
実施例2及び3
酢酸エチル中に塩化亜鉛を添加した後、−10℃まで冷
却してイソブチンを装入し、次いで、55℃まで昇温さ
せた後、AIBNを溶解したシクロへキシルメタクリレ
ートを添加し、60℃で5時間重合させた。この時のシ
クロへキシルメタクリレートとイソブチンの配合割合は
、実施例2の場合前者が40モル%で後者が60モル%
であり、実施例3の場合前者が82モル%で後者が18
モル%ひあった。Examples 2 and 3 After adding zinc chloride in ethyl acetate, cooling to -10°C and charging isobutyne, then heating to 55°C, adding cyclohexyl methacrylate in which AIBN was dissolved. The mixture was then polymerized at 60°C for 5 hours. In Example 2, the blending ratio of cyclohexyl methacrylate and isobutyne at this time was 40 mol% for the former and 60 mol% for the latter.
In Example 3, the former is 82 mol% and the latter is 18 mol%.
The mole percentage was high.
重合反応終了後、反応混合物をメタノール中に滴下して
生成したポリマーを析出させ、分離してトルエン中に溶
解させた後、希塩酸洗浄、水洗、分離、乾燥をしてシク
ロへキシルメタクリレート−イソブチン共重合体を得た
。After the polymerization reaction is completed, the reaction mixture is dropped into methanol to precipitate the resulting polymer, separated and dissolved in toluene, washed with dilute hydrochloric acid, washed with water, separated, and dried to obtain a cyclohexyl methacrylate-isobutyne copolymer. A polymer was obtained.
次に、得られたポリマーをベースオイルA又は動粘度(
40℃) 10.10cSt、のベースオイルBに溶解
して潤滑油を調製し、実施例1と同様にしてその動粘度
、粘度指数、弾性流体力学的油膜厚及び造膜率を測定し
た。結果を第1表に示す。Next, the obtained polymer was added to base oil A or kinematic viscosity (
A lubricating oil was prepared by dissolving it in base oil B of 10.10 cSt (40°C), and its kinematic viscosity, viscosity index, elastohydrodynamic oil film thickness, and film forming rate were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
実施例4
シクロへキシルメタクリレート20モル%、イソブチン
47モル%及び上記アルキルメタクリレート27モル%
とした以外は、実施例2と同様にしてシクロへキシルメ
タクリレート−イソブチン−アルキルメタクリレート共
重合体を製造した。Example 4 20 mol% cyclohexyl methacrylate, 47 mol% isobutyne, and 27 mol% of the above alkyl methacrylates
A cyclohexyl methacrylate-isobutyne-alkyl methacrylate copolymer was produced in the same manner as in Example 2 except for the following.
次に、得られたポリマーを動粘度(40℃)36、Bc
st、のベースオイルCに溶解して潤滑油を調製し、実
施例1と同様にしてその動粘度、粘度指数、弾性流体力
学的油膜厚及び造膜率を測定した。結果を第1表に示す
。Next, the obtained polymer had a kinematic viscosity (40°C) of 36, Bc
A lubricating oil was prepared by dissolving it in base oil C of St., and its kinematic viscosity, viscosity index, elastohydrodynamic oil film thickness, and film forming rate were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
比較例1.3及び4
上記各実施例で使用したベースオイルA、B及びCにつ
いて、実施例1と同様にしてその動粘度、粘度指数及び
弾性流体力学的油膜厚を測定した。Comparative Examples 1.3 and 4 The kinematic viscosity, viscosity index, and elastohydrodynamic oil film thickness of the base oils A, B, and C used in each of the above Examples were measured in the same manner as in Example 1.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
比較例2及び5
ベースオイルA又はCに市販のポリメタクリレート系粘
度指数向上剤(三洋化成■製商品名ニアクループ133
)を第1表に示す割合で添加して潤滑油を調製し、実施
例1と同様にしてその動粘度、粘度指数、弾性流体力学
的油膜厚及び造膜率を測定した。結果を第1表に示す。Comparative Examples 2 and 5 A commercially available polymethacrylate viscosity index improver (product name: Niacroup 133 manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.) was added to base oil A or C.
) was added in the proportions shown in Table 1 to prepare a lubricating oil, and the kinematic viscosity, viscosity index, elastohydrodynamic oil film thickness, and film forming rate were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
(発明の効果〕
本発明の油膜厚向上剤は、潤滑油のベースオイルに添加
されてその弾性流体力学的油膜厚を著しく改善あるいは
増大させることができ、従って、この油膜厚向上剤を使
用することによって機械要素の寿命を向上させることが
できる潤滑油を製造することができる。(Effects of the Invention) The oil film thickness improver of the present invention can significantly improve or increase the elastohydrodynamic oil film thickness when added to the base oil of lubricating oil. It is possible to produce a lubricating oil that can improve the lifespan of mechanical elements.
特許出願人 新日鐵化学株式会社代 理 人
弁理士 成 瀬 勝 夫(外
2名)Patent applicant Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Representative Patent attorney Katsuo Naruse (2 others)
Claims (3)
) ▲数式、化学式、表等があります▼(I) 〔但し、式中R_1は水素又は炭素数1〜20の炭化水
素基を示し、R_2はシクロヘキシル環を有する炭化水
素基を示す。〕で表されるシクロヘキシルアクリレート
系化合物を含む重合体及び/又は共重合体であり、ベー
スオイルに配合されてその弾性流体力学的油膜厚を増大
させる造膜率が20%以上であることを特徴とする潤滑
油の油膜厚向上剤。(1) At least the following general formula (I
) ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ (I) [However, in the formula, R_1 represents hydrogen or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and R_2 represents a hydrocarbon group having a cyclohexyl ring. A polymer and/or copolymer containing a cyclohexyl acrylate compound represented by ], characterized by having a film-forming rate of 20% or more that increases the elastohydrodynamic oil film thickness when blended into base oil. Oil film thickness improver for lubricating oil.
とイソブチレンとの共重合体である特許請求の範囲第1
項記載の潤滑油の油膜厚向上剤。(2) Claim 1, wherein the copolymer is a copolymer of a cyclohexyl acrylate compound and isobutylene.
An oil film thickness improver for lubricating oils as described in .
とアルキルアクリレート及び/又はアルキルメタアクリ
レートとの共重合体である特許請求の範囲第1項記載の
潤滑油の油膜厚向上剤。(3) The oil film thickness improver for lubricating oil according to claim 1, wherein the copolymer is a copolymer of a cyclohexyl acrylate compound and an alkyl acrylate and/or an alkyl methacrylate.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8025285A JPS61238891A (en) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | Oil film thickness improver for lubricant |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8025285A JPS61238891A (en) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | Oil film thickness improver for lubricant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61238891A true JPS61238891A (en) | 1986-10-24 |
Family
ID=13713120
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8025285A Pending JPS61238891A (en) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | Oil film thickness improver for lubricant |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61238891A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1985
- 1985-04-17 JP JP8025285A patent/JPS61238891A/en active Pending
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