JPS61238839A - 帯電防止性ポリオレフイン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は？ｌＦｌ防電防止リオレフィン樹脂組成物に関
するものである。

（従来の技術） 一般にポリオレフィン樹脂組成物は、電気絶縁抵抗が大
きく、そのため摩擦により容易に静電気が発生し、Ｍａ
する。この現飯により１合成樹脂製品が埃を吸着し、そ
の外観を損ねるだけでなく１時には人体に接触した時、
大きな衝撃を与えることもある。しかも、この静電気障
害は、ｍ型品の製造工程中にもみられ、電気火花の発生
等で安全面１作業能率等の点で不利益を招いている。

そこで、帯電の防止手段として、合成樹脂成型品又はフ
ィルムの表面に帯電防止性能を有する界面活性剤をｐ！
１！布したり、又は成型加工時に帯電防止剤を合成樹脂
とともに加熱溶融して合成樹脂中に機械的に練り込む方
法が採られている。

前者の方法では、速効性はあるが、摩擦、洗浄等により
帯電防止剤が脱落し、長期間に亘って帯電防止効果を持
続することは難しく、帯電防止効果を持続させるには、
後者の方法、即ち。

練り込み型が一般に用いられている。

現在、工業的に使用されている帯電防止剤の中では、カ
チオン系及び両性系は帯電防止効果はすぐれているが、
熱安定性に劣り、成型品にした場合、着色のために商品
価値を著しくそこなう、アニオン系は１合成樹脂との相
溶性が劣り、透明性が要求される用途には不適当である
。非イオン系は、比較的熱安定性に優れ、合成樹脂との
相溶性も良いことから多用されている。とりわけ、多価
アルコールの高級脂肪酸エステルがよく知られている。

具体的にはグリセリン七ノステアリン酸エステル（以下
ＧＭＳと称す）がある。

この系統の帯電防止剤は、成型直後かなりの帯電防止効
果を有するが、経時的に帯電防止効果が徐々に低下し、
更には合成樹脂表面にグリ−ドアウドした成分が白く粉
をふいた状態（白化状態）となり、外観上からも好まし
くない結果を与える。

非イオン系としてよく用いられるものには、上記以外に
高級脂肪アミンの酸化エチレン付加物（以下アミンエト
キシレートと称す）があり、これらの単独又はＧＭＳと
の併用は良好な効果を示すとされている。しかし、単独
で用いた場合、速効効果を示さず、またＧＭＳとの併用
も近年の高度な帯電防止要求レベルからみた場合、まだ
不満足である。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、従来から使用されているポリオレフィン樹脂
等の合成樹脂用帯電防止剤の諸欠点を解決するためにな
されたものである。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、 （ａ）グリセリン脂肪酸エステルとホウ酸との反応生成
物（以下反応生成物と称す） ０．２〜２．０重量部 及び （ｂ）一般式（１）で示されるアルキルアミンエトキシ
レート（以下アルキルアミンエトキシレートと称す） ０．１〜２．０重量部 を配合することから成る帯電防止性ポリオレフィン樹脂
組成物である。

本発明に使用する反応生成物としては、グリセリン脂肪
酸エステルとホウ酸を反応させることによって得られる
ものが挙げられる。

かかるグリセリン脂肪酸エステルとしては、一般式（２
）で示される化合物が挙げられる。

は、ステアリン酸モノグリセライド、ラウリン酸モノグ
リセライド、ミリスチン酸モノグリセライド、バルミチ
ン酸モノグリセライド、ベヘン酸モノグリセライド、ラ
ウリン酸ジグリセライド、ミリスチン酸ジグリセライド
、パルミチン酸ジグリセライド、ステアリン酸ジグリセ
ライド、ベヘン酸ジグリセライド又はこれらの混合物等
が挙げられる。

また、ホウ酸としては、通常販売されている公知のもの
、例えばホウ酸、無水ホウ酸等が挙げられる。

グリセリン脂肪酸エステルとホウ酸を反応させる場合、
モル比は好ましくはグリセリン脂肪酸ニホウ酸＝１：０
゜２〜　ｌであり、反応温度は好ましくは８５〜２００
℃である０反応生成物は、これらの条件下でエステル化
することによって容易に得られる。

得られる反応生成物の構造については、等が提示されて
いるが、未だに確認されていないのが実情である。

次に反応生成物と併用するアルキルアミンエトキシレー
トとしては、炭素数８〜２２の第１級アミンに酸化エチ
レンを付加したものが挙げられかかる第１級アミンとし
ては、例えば、オクチルアミン、ラウリルアミン、ミリ
スチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン、
オレイルアミン、牛脂アミン又はこれらの混合物等が挙
げられる。

和が２〜？モルとなるように付加する。

次に対象となるポリオレフィン樹脂としては、ポリエチ
レン（高圧、中圧又は低圧法）、ポリプロピレン、α−
オレフィン変性ポリエチレン、エチレン−酢ビ共重合体
、ポリブタジェン等が挙げられる。

本発明にかかる帯電防止性ポリオレフィン樹脂組成物と
しては、ポリオレフィン樹脂１００重量部に反応生成物
０．２〜２．０重量部及びアルキルアミンエト　キシレ
ート　０．１〜２．０重量部を配合したものが挙げられ
る０両者の配合割合が前記範囲より外れた場合、本発明
の目的は達成されない。

また、両者をポリオレフィン樹脂に配合する方法として
は、樹脂中に練り込む方法等が挙げられ、得られたポリ
オレフィン樹脂組成物は、あらゆる成型方法に適用可能
であり、成型方法に応じて各種添加剤、例えば、ステア
リン酸アミド等の滑剤、シリカゲル等のアンチブロッキ
ング剤等を併用することも可能である。

（発明の効ＩＪり 本発明に従って得られる帯電防止性ポリオレフィン樹脂
組成物は、従来のものと比較し、優れた帯電防止効果を
有し、かつ経時的変化も認められない。

（実施例） 実施例 （１）低密度ポリエチレン（ＭＩ＝２．０　、　ｄ　＝
０゜８２）又はポリプロピレン（ＭＩ＝　４．０、ｄ＝
０．９１）に反応生成物及びアルキルアミンエトキシレ
ートを２００℃で５分間ロール練り込み後、ＩＨ℃、２
００ｋｇ／　３’で熱プレスし、１ｍ腸厚のシートを得
た。

（２）第（１）項と同様にして得たシートを、３ｍ■角
にシートカットし、樹脂角ペレットを得た０次に前記角
ペレットを　１５０オンス射出成型機用いて温度２００
〜３００℃で厚さ　１３の１０、ＸＩＯ，の成型物を得
た。

（３）第（１）項及び第（２）項で得たシート及び成型
物を用いて各種試験を行った結果を第１表に示す。

ポリオレフィン樹脂； ＰＥ：低密度ポリエチレン、ＰＰ：ポリプロピレンチ会
に会← ＧＭ！３−Ｂ　；ステアリン酸モノグリセライドホウ酸
エステル（１：１モル反応生成物） アルキルアミンエト　キシレート： ＡＥ−Ｓ　；ステアリルアミンの酸化エチレン２モル付
加物 ＡＥ−Ｌ　；ラウリルアミンの酸化エチレン２モル付加
物 その他； ＧＭＳ　；ステアリン酸モノグリセライドテストピース
作製方法； プレス；前記（１）項に従う、２射出；前記（２）項に
従う。

表面固有抵抗値；。

２０℃、相対湿度８０％の恒温室中にテストピースを入
れる。　　１日、　！週間、　ｌカ月後の表面固有抵抗
値を超絶縁抵抗計（東亜電波工業製。５Ｎ−ＩＯＥ型）
にて測定する。測定は３個所ばついて行い、その平均値
とした。

帯電圧半減期； ２０℃、相対湿度ｅＯ％の恒温室中にテストピースを入
れる。１日、　１週間、　１力月後の帯電圧半減期を静
電気帯電減衰測定器（日本スタティック（株）製、　Ｓ
−４１０４型）にて測定する。測定は５０００Ｖ加電乙
１分し、通電を止めてから　１分後のテストピースの帯
電圧を記録する。

初期帯電圧の１７２量となるまでの時間を半減期とした
。第１表中「−」は３００秒以上であることを示す。

面状態；

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、（ａ）
   グリセリン脂肪酸エステルとホウ酸との反応生成物０．
   ２〜２．０重量部 及び （ｂ）一般式（１）で示されるアルキルアミンエトキシ
   レート０．１〜２．０重量部 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・（１） 〔式中；Ｒ＿１は炭素数８〜２２の飽和又は不飽和のア
   ルキル基を示す。〕 ｎ＿１＋ｎ＿２＝２〜４を示す。 を配合することから成る帯電防止性ポリオレフィン樹脂
   組成物。
2. （２）グリセリン脂肪酸エステルとホウ酸との反応生成
   物がグリセリン脂肪酸エステル：ホウ酸＝１：０．２〜
   １のモル比で反応させたものである特許請求の範囲第（
   １）項記載の帯電防止性ポリオレフィン樹脂組成物。
3. （３）グリセリン脂肪酸エステルが一般式（２）で示さ
   れる化学構造を有するものである特許請求の範囲第（２
   ）項記載の帯電防止性ポリオレフィン樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・（
   ２） 〔式中；Ｒ＿２は炭素数１１〜２２の飽和又は不飽和の
   アルキル基を示す。〕 Ｒ＿３はＨ又は−ＣＲ＿２を示す。
4. （４）ポリオレフィン樹脂がポリエチレン樹脂、ポリプ
   ロピレン樹脂、オレフィン変性樹脂、エチレン酢ビ共重
   合体又はポリブタジエン樹脂である特許請求の範囲第（
   １）項又は第（２）項又は第（３）項記載の帯電防止性
   ポリオレフィン樹脂組成物。