JPS61233094A - 電気接点の潤滑化方法 - Google Patents
電気接点の潤滑化方法Info
- Publication number
- JPS61233094A JPS61233094A JP7283385A JP7283385A JPS61233094A JP S61233094 A JPS61233094 A JP S61233094A JP 7283385 A JP7283385 A JP 7283385A JP 7283385 A JP7283385 A JP 7283385A JP S61233094 A JPS61233094 A JP S61233094A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyol
- acid
- inhibitor compound
- ester
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電気接点潤滑剤およびそれを使用する潤滑化
方法に関する。
方法に関する。
電気接点潤滑剤は特別な製品でろって、一定の特性、す
なわち、良好な金属湿潤化性、良好な電気的特性、受は
入れることができる程度の高温酸化安定性、良好な耐蝕
性、および、電気接点アセンブリそれ自体に隣接する材
料に対する望ましくない反応性の欠如が要求される。前
記の最終用途に対して、種々の型の潤滑剤が提案されて
きた。
なわち、良好な金属湿潤化性、良好な電気的特性、受は
入れることができる程度の高温酸化安定性、良好な耐蝕
性、および、電気接点アセンブリそれ自体に隣接する材
料に対する望ましくない反応性の欠如が要求される。前
記の最終用途に対して、種々の型の潤滑剤が提案されて
きた。
圧力ガス〔商品名フレオン(Fr@on))と溶媒〔商
品名7レオンテイー・エフ(Freon TF) )と
高安定性の被ルフルオロ化ポリニーテルトイルフルオロ
化炭化水素の元来ワックス様の分画とからなる、電気接
点用の潤滑剤は、グロン・インド・コン7・エレクトル
・コンタクト−フェノム(ProeeInteConi
El*etrIIContact Phanorn−)
第10版、1980.1.475−488に記載されて
いる。特公昭56−23480号公報には、純粋な鉱油
とリチウム石けんと水酸化マグネンウムとを含む、電気
接点用潤滑グリースが記載されている。特開昭56−8
2894号公報には、少量の粉末状二酸化ケイ素と脂肪
族アルミニウム塩とイオウ含有潤滑性改良剤とを含むシ
ロキサン系潤滑剤が記載されている。仏画特許第2,4
93,335号明細書には、ノカルゲン酸エステル例、
tHビス(2−エチルヘキシル)アジ4−トとピラゾリ
ドンおよび(または)トリアゾールの誘導体とを配合す
ることによって生成した潤滑剤組成物が示唆されている
。エレクトル拳コンタクツ・グロン・アニ&”ホルム・
セミン(Electr−Contacts 。
品名7レオンテイー・エフ(Freon TF) )と
高安定性の被ルフルオロ化ポリニーテルトイルフルオロ
化炭化水素の元来ワックス様の分画とからなる、電気接
点用の潤滑剤は、グロン・インド・コン7・エレクトル
・コンタクト−フェノム(ProeeInteConi
El*etrIIContact Phanorn−)
第10版、1980.1.475−488に記載されて
いる。特公昭56−23480号公報には、純粋な鉱油
とリチウム石けんと水酸化マグネンウムとを含む、電気
接点用潤滑グリースが記載されている。特開昭56−8
2894号公報には、少量の粉末状二酸化ケイ素と脂肪
族アルミニウム塩とイオウ含有潤滑性改良剤とを含むシ
ロキサン系潤滑剤が記載されている。仏画特許第2,4
93,335号明細書には、ノカルゲン酸エステル例、
tHビス(2−エチルヘキシル)アジ4−トとピラゾリ
ドンおよび(または)トリアゾールの誘導体とを配合す
ることによって生成した潤滑剤組成物が示唆されている
。エレクトル拳コンタクツ・グロン・アニ&”ホルム・
セミン(Electr−Contacts 。
proe−Ant+u−Ho1m Sumin・) 1
976.22.57−63には、各種のポリフェニルエ
ーテル、天然および合成炭化水素、エステル、ポリグリ
コール、フッ素化材料、シリコン、ならびに商i付m成
物<ついて、セパ2ゾルコネクタ用の?kl滑剤として
試験を行なったことが報告されている。
976.22.57−63には、各種のポリフェニルエ
ーテル、天然および合成炭化水素、エステル、ポリグリ
コール、フッ素化材料、シリコン、ならびに商i付m成
物<ついて、セパ2ゾルコネクタ用の?kl滑剤として
試験を行なったことが報告されている。
本発明は、電気接点潤滑剤およびそれを使用する潤滑化
方法に関する。本発明の潤滑剤は、部分架橋化ポリオー
ルエステルの主成分量と、リン酸エステル流体の少量成
分量との組合せを含むものである。
方法に関する。本発明の潤滑剤は、部分架橋化ポリオー
ルエステルの主成分量と、リン酸エステル流体の少量成
分量との組合せを含むものである。
本発明の潤滑剤の過半量成分は、架橋剤としての二塩基
酸少量部分量の存在下における脂肪族モノカルボン酸と
脂肪族ポリオールとのエステル化反応生成物である部分
架橋化ポリオールエステルである。
酸少量部分量の存在下における脂肪族モノカルボン酸と
脂肪族ポリオールとのエステル化反応生成物である部分
架橋化ポリオールエステルである。
本発明で使用する脂肪族モノカルボン酸は、炭素原子約
4個〜約12個好ましくは約51b1〜約9個の平均鎖
長をもつ化合物またはその化合物の混合物である。個々
の酸の鎖長は戻素原子約2個〜約18個の範囲であるこ
とができる。直鎖状の酸が好ましいが、分枝状モノカル
ボン酸、特に側鎖中に炭素原子2個以下をもつものも使
用することができる。
4個〜約12個好ましくは約51b1〜約9個の平均鎖
長をもつ化合物またはその化合物の混合物である。個々
の酸の鎖長は戻素原子約2個〜約18個の範囲であるこ
とができる。直鎖状の酸が好ましいが、分枝状モノカル
ボン酸、特に側鎖中に炭素原子2個以下をもつものも使
用することができる。
部分架橋化ポリオールエステルを合成する際には、架橋
剤として二塩基酸の少量部分量(例えば、ポリオールN
ttの約0.1〜約10重量%)を使用して、直鎖状未
架橋化ポリオールエステルの粘度を増加(または、作成
)する。前記二塩基酸のアルキル部分またはアリール部
分は、一般に、炭素原子約2個〜約18個、更に好まし
くは約4個〜約12個の範囲である。特に好ましい二塩
基酸としては、アジピン酸、アゼライン酸、イン7タル
酸、およびそれらの混合物が含まれる。架橋用としては
、二量体および二量体の酸ならびにそれらの混合物も含
まれる。
剤として二塩基酸の少量部分量(例えば、ポリオールN
ttの約0.1〜約10重量%)を使用して、直鎖状未
架橋化ポリオールエステルの粘度を増加(または、作成
)する。前記二塩基酸のアルキル部分またはアリール部
分は、一般に、炭素原子約2個〜約18個、更に好まし
くは約4個〜約12個の範囲である。特に好ましい二塩
基酸としては、アジピン酸、アゼライン酸、イン7タル
酸、およびそれらの混合物が含まれる。架橋用としては
、二量体および二量体の酸ならびにそれらの混合物も含
まれる。
使用するポリオールは、第4炭素原子上にメチロール基
少なくとも2個、好ましくは少なくとも3個をもつもの
でらる。使用することのできるポリオールとしては、ト
リメチロールグロノ譬ン、トリメチロールエタン、ネオ
ペンチルグリコール、ペンタエリトリトール、2−7’
チル−2−エチル−1,3−グロパンジオール、2.2
.4−トリメチル−X、3−A!ンタンジオール、およ
びそれらの混合物が含まれる。
少なくとも2個、好ましくは少なくとも3個をもつもの
でらる。使用することのできるポリオールとしては、ト
リメチロールグロノ譬ン、トリメチロールエタン、ネオ
ペンチルグリコール、ペンタエリトリトール、2−7’
チル−2−エチル−1,3−グロパンジオール、2.2
.4−トリメチル−X、3−A!ンタンジオール、およ
びそれらの混合物が含まれる。
前記ポリオールの定義の中には、ポリオール単位4個以
下を縮合すること、およびOH基少なくとも4個が利用
できることが満たされる限り、前記定義に含まれるポリ
オール2個以上の縮合から生成されるIリオールも含ま
れる◎ 一般的に言えば、本発明の潤滑剤のポリオールエステル
成分は、潤滑剤組成の主成分量を構成する。代表的な量
は、約93重量−〜約97重量%の範囲である・ 前記の部分架橋化ホリオールエステルと比較して大幅に
少ない量で使用する、本発明の潤滑剤の他の成分は、リ
ン酸エステル流体、例えばリン酸トリアリール流体、例
えばリン酸トリクレジルである。この成分は、組成物の
重量に対して約0.1〜5チ、好ましくは1〜3チの量
で存在する。この成分は、鉄等の金属種をできるだけ不
活性化することにより、潤滑剤を使用する際に、望まし
い程度の流体清潔性に貢献する。前記成分は接点の潤滑
化も助け、そして、これも望ましい、金属表面親和性を
もっている。
下を縮合すること、およびOH基少なくとも4個が利用
できることが満たされる限り、前記定義に含まれるポリ
オール2個以上の縮合から生成されるIリオールも含ま
れる◎ 一般的に言えば、本発明の潤滑剤のポリオールエステル
成分は、潤滑剤組成の主成分量を構成する。代表的な量
は、約93重量−〜約97重量%の範囲である・ 前記の部分架橋化ホリオールエステルと比較して大幅に
少ない量で使用する、本発明の潤滑剤の他の成分は、リ
ン酸エステル流体、例えばリン酸トリアリール流体、例
えばリン酸トリクレジルである。この成分は、組成物の
重量に対して約0.1〜5チ、好ましくは1〜3チの量
で存在する。この成分は、鉄等の金属種をできるだけ不
活性化することにより、潤滑剤を使用する際に、望まし
い程度の流体清潔性に貢献する。前記成分は接点の潤滑
化も助け、そして、これも望ましい、金属表面親和性を
もっている。
前記の生成物の他に、前記の組成物は有利には、1種ま
たはそれ以上の酸化および腐蝕抑制剤を含んでおり、最
終組成物に対して望ましい程度の酸化および腐蝕抑制性
を与える。これらの成分の合計重量は、約1〜3%の範
囲であることができる。
たはそれ以上の酸化および腐蝕抑制剤を含んでおり、最
終組成物に対して望ましい程度の酸化および腐蝕抑制性
を与える。これらの成分の合計重量は、約1〜3%の範
囲であることができる。
イオウ原子、窒素原子、リン原子またはアルキルフェノ
ールヲ含み、そして、/ IJオールエステル潤滑剤流
体中の酸化を抑制するのに有用な有機化合物を、本発明
に関連して使用することができる・好ましい化合物は、
芳香族アミン酸化抑制剤であり、特には式 (式中、Rは水2原子またはアルキル基であることがで
き、R′は水素原子またはアルキル基であることができ
、セしてVは水素原子、7エ二ル基、ナフチル基、アミ
ノフェニル基またはアルキル置換フェニル基でおること
ができる) で表わされる化合物である。アルキル部分の大きさは、
炭素厚子約1個から約8〜10個の範囲であることがで
きる。代表的な化合物としては、N、N’−ノオクチル
ジフェニルアミン、4−オクチル−N−(4−オクチル
フェニル)ベンゼンアミン、およびフェニル−α−す7
チルアミンが含まれる。代表的な量は、約0.1%〜約
2−の範囲であることができる。
ールヲ含み、そして、/ IJオールエステル潤滑剤流
体中の酸化を抑制するのに有用な有機化合物を、本発明
に関連して使用することができる・好ましい化合物は、
芳香族アミン酸化抑制剤であり、特には式 (式中、Rは水2原子またはアルキル基であることがで
き、R′は水素原子またはアルキル基であることができ
、セしてVは水素原子、7エ二ル基、ナフチル基、アミ
ノフェニル基またはアルキル置換フェニル基でおること
ができる) で表わされる化合物である。アルキル部分の大きさは、
炭素厚子約1個から約8〜10個の範囲であることがで
きる。代表的な化合物としては、N、N’−ノオクチル
ジフェニルアミン、4−オクチル−N−(4−オクチル
フェニル)ベンゼンアミン、およびフェニル−α−す7
チルアミンが含まれる。代表的な量は、約0.1%〜約
2−の範囲であることができる。
本発明の潤滑剤組成物中には、電気接点を形成する金属
(例えば、銅)用の腐蝕抑制剤を含有させることもでき
る。代表的な量は約o、oos%〜約0.1%でちり、
前記化合物としては、例えばジアルキルチア・ノアゾー
ル、ベンゾトリアゾール、!ルプロキサントレン、アン
トラルフィンおよびクリサジンが有用である。
(例えば、銅)用の腐蝕抑制剤を含有させることもでき
る。代表的な量は約o、oos%〜約0.1%でちり、
前記化合物としては、例えばジアルキルチア・ノアゾー
ル、ベンゾトリアゾール、!ルプロキサントレン、アン
トラルフィンおよびクリサジンが有用である。
以下、実施例によって本発明の具体的態様を説明する。
例1
本例は、本発明による電気接点潤滑剤組成物の調製を説
明する。
明する。
以下の表に示す成分を以下に示す量で配合して組成物を
生成した。加熱および攪拌装置を備えた配合容器中に、
ペンタエリトリトールエステルを装入した。次に、この
基質油を攪拌下に加熱しながら、予め秤量しておいて全
成分を加えた。約30分間、最高温度105℃で、添加
物が完全に溶解するまで、加熱および攪拌を続けた。攪
拌を続けながら、配合物が冷却するにまかせた。安全な
取扱い温度が得られるまで、攪拌下の冷却を続けた。続
いて、生成物をr過しく10μ)、最終容器中に入れた
。
生成した。加熱および攪拌装置を備えた配合容器中に、
ペンタエリトリトールエステルを装入した。次に、この
基質油を攪拌下に加熱しながら、予め秤量しておいて全
成分を加えた。約30分間、最高温度105℃で、添加
物が完全に溶解するまで、加熱および攪拌を続けた。攪
拌を続けながら、配合物が冷却するにまかせた。安全な
取扱い温度が得られるまで、攪拌下の冷却を続けた。続
いて、生成物をr過しく10μ)、最終容器中に入れた
。
以下余白
前記の組成物は以下の物性を示した。
物 性 値
−17,8℃(0下) 3692.2流動点(下)
−34 (℃) −36,7 蒸発速度 頷失チ)148.9℃(300下)22時間
0.4 駿 価 (mg KOVgm) 0
.09自己発火温度 (?)
865(℃) 46
2.8引火点(下)545 (C) 285 例2 前記例1に記載した組成物について、その他の物理的性
能を以下の表に示す。
−34 (℃) −36,7 蒸発速度 頷失チ)148.9℃(300下)22時間
0.4 駿 価 (mg KOVgm) 0
.09自己発火温度 (?)
865(℃) 46
2.8引火点(下)545 (C) 285 例2 前記例1に記載した組成物について、その他の物理的性
能を以下の表に示す。
酸化−腐蝕
連邦標準試験法(Fsderal 5tandard
Teat Method )791mおよび5308 ΔTAN O,241,71金属腐蝕(
■/(7)) マグネシウム −0,05−0,24スチール
−0,05+0.10 アルミニウム +0.01 +0.05
銀 0 +0.0
8銅 +0.10 0不
溶分 チ ナシ 1.0揮発度 試験方法 ASTM D972 時 間 6.5時間 148.9 (300下) 0.09176.
7 (350下) 0.34204.4 (4
00下)1.1 前記の実施例は本発明の一定の態様を説明する・ための
ものであり、本発明を限定するためのものではない。本
発明の技術的範囲は特許請求の範囲の記載に基づいて定
めるべきである。
Teat Method )791mおよび5308 ΔTAN O,241,71金属腐蝕(
■/(7)) マグネシウム −0,05−0,24スチール
−0,05+0.10 アルミニウム +0.01 +0.05
銀 0 +0.0
8銅 +0.10 0不
溶分 チ ナシ 1.0揮発度 試験方法 ASTM D972 時 間 6.5時間 148.9 (300下) 0.09176.
7 (350下) 0.34204.4 (4
00下)1.1 前記の実施例は本発明の一定の態様を説明する・ための
ものであり、本発明を限定するためのものではない。本
発明の技術的範囲は特許請求の範囲の記載に基づいて定
めるべきである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、二塩基酸架橋剤の存在下における脂肪族モノカルボ
ン酸と脂肪族ポリオールとのエステル化反応生成物であ
る部分架橋化ポリオールエステルの主成分量と、リン酸
エステル流体の少量成分量と、抑制剤化合物少なくとも
1種とを含む潤滑剤を、電気接点に加えることを含んで
なる、電気接点の潤滑化方法。 2、前記モノカルボン酸が炭素原子約4個〜約12個の
平均鎖長をもつものであり、そして前記ポリオールが第
4炭素原子上にメチロール基少なくとも2個をもつもの
である特許請求の範囲第1項記載の方法。 3、前記モノカルボン酸が炭素原子約7個の鎖長をもつ
ものであり、そして前記ポリオールがペンタエリトリト
ールである特許請求の範囲第1項記載の方法。 4、前記二塩基酸架橋剤が炭素原子約2個〜約18個の
アルキル部分をもつものである特許請求の範囲第1項記
載の方法。 5、前記二塩基酸架橋剤がアゼライン酸である特許請求
の範囲第1項記載の方法。 6、前記潤滑剤が、前記部分架橋化ポリオールエステル
約93〜約97重量%と、前記リン酸エステル流体約1
〜約3重量%と、前記抑制剤化合物約1〜約3重量%と
を含むものである特許請求の範囲第1項記載の方法。 7、前記ポリオールエステルがアゼライン酸で架橋した
C_7酸のペンタエリトリトールエステルであり、そし
て前記リン酸エステル流体がリン酸トリアリールである
特許請求の範囲第6項記載の方法。 8、前記抑制剤化合物を、ベンゾトリアゾール、フェニ
ル−α−ナフチルアミンおよびそれらの混合物から選ぶ
特許請求の範囲第6項記載の方法。 9、前記抑制剤化合物が4−オクチル−N−(4−オク
チルフェニル)−ベンゼンアミンである特許請求の範囲
第6項記載の方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/582,351 US4530772A (en) | 1984-02-22 | 1984-02-22 | Method of electrical contact lubrication |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61233094A true JPS61233094A (ja) | 1986-10-17 |
Family
ID=24328796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7283385A Pending JPS61233094A (ja) | 1984-02-22 | 1985-04-08 | 電気接点の潤滑化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61233094A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012168233A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-06 | Ricoh Co Ltd | 潤滑剤とこれを用いた画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
-
1985
- 1985-04-08 JP JP7283385A patent/JPS61233094A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012168233A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-06 | Ricoh Co Ltd | 潤滑剤とこれを用いた画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0644922B2 (en) | Functional fluid | |
US3790478A (en) | Synthetic lubricant for aero gas turbines | |
EP0195109B1 (en) | Method of electrical contact lubrication | |
US2371851A (en) | Lubricating oil compositions and methods of making the same | |
CA2263631C (en) | Sulphur-free, pao-based lubricants with excellent anti-wear properties and superior thermal/oxidation stability | |
US3790481A (en) | Synthetic lubricants for aero gas turbines | |
US6254799B1 (en) | Phosphate ester base stocks comprising mixed n-butyl/isobutyl phosphate esters and aircraft hydraulic fluids comprising the same | |
GB1600952A (en) | Turbine lubricant | |
JP2003524673A (ja) | 燐酸エステル基油および該基油を含む航空機用油圧作動油 | |
US4122021A (en) | Antioxidant stabilized lubricating oils | |
US4438007A (en) | Perfluorinated aliphatic polyalkylether lubricant with an additive composed of an aromatic phosphine substituted with perfluoroalkylether groups | |
JPS60156788A (ja) | 安定剤およびそれを含有するポリアルキレングリコール組成物 | |
US2371655A (en) | Lubricant compositions | |
US3214377A (en) | Phenylamides of organoamine polyacetic acids as anti-oxidants in greases | |
US4529531A (en) | Electrical contact lubricant composition and method of lubrication | |
JPS61233094A (ja) | 電気接点の潤滑化方法 | |
US3719600A (en) | Lubricant composition containing polycarboxylic acid | |
US2209976A (en) | Stabilized oil composition | |
USRE37101E1 (en) | Stabilized phosphate ester-based functional fluid compositions | |
US5798321A (en) | Rust resistant turbo oils containing monobasic amino phosphates and dicarboxylic acids | |
US4440658A (en) | Anti-rust compositions | |
JPS61233095A (ja) | 電気接点用の潤滑剤組成物、および電気接点の潤滑化方法 | |
CA1239633A (en) | Method of electrical contact lubrication | |
US3783132A (en) | Compositions comprising phosphate esters and 2,6-diamino-pyridine as an antioxidant | |
CA1239632A (en) | Method of electrical contact lubrication |