JPS61215784A - 染色方法および該方法を実施するための染料組成物類 - Google Patents
染色方法および該方法を実施するための染料組成物類Info
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- JPS61215784A JPS61215784A JP61051576A JP5157686A JPS61215784A JP S61215784 A JPS61215784 A JP S61215784A JP 61051576 A JP61051576 A JP 61051576A JP 5157686 A JP5157686 A JP 5157686A JP S61215784 A JPS61215784 A JP S61215784A
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- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
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- C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、拡散パラメーター「Ｄ」の差が２゜４以下で
ありそして不均染パラメーターｒＵ ＬＪが５以Ｆであ
るような少なくとも２種の単色分散染料類の組成物を用
いて染色を実施することを特徴とする、ポリエステル繊
維およびポリエステル配合繊維の高温急速染色方法に関
するものである。
ありそして不均染パラメーターｒＵ ＬＪが５以Ｆであ
るような少なくとも２種の単色分散染料類の組成物を用
いて染色を実施することを特徴とする、ポリエステル繊
維およびポリエステル配合繊維の高温急速染色方法に関
するものである。
該方法は、例えばパッド染色−機械、糸−染色機械、ジ
ェット、ビームおよび連続範囲の如き個々の処理段階用
の公知の染色機械上でのばらばらの材料、糸、織物およ
び編物の染色用に適している。
ェット、ビームおよび連続範囲の如き個々の処理段階用
の公知の染色機械上でのばらばらの材料、糸、織物およ
び編物の染色用に適している。
急速染色方法はそれ自体は公知でありそして例えばドイ
ツ公告３，２４１，７２７ （＝英国特許２．１１４，
１６５）中に記されている。
ツ公告３，２４１，７２７ （＝英国特許２．１１４，
１６５）中に記されている。
丘記の染料パラメーター類も同様に事実上公知であり、
そしてそれ以上のことは以下でさらに詳細に説明しよう
、拡散パラメーターにおける差は好ましくは２．０より
少ない。
そしてそれ以上のことは以下でさらに詳細に説明しよう
、拡散パラメーターにおける差は好ましくは２．０より
少ない。
染料組成物は好適には、−緒にしたプレスケーキ類を特
定の分散剤組成物で処理することにより得られる組成物
の形状で使用される。
定の分散剤組成物で処理することにより得られる組成物
の形状で使用される。
この分散剤組成物は
ａ）４−６重量％の硫黄含有量および１ 、５００ｇモ
ル−１の平均分子量を有するリグニンスルホン酸塩（型
Ｉ）、 ｂ）少なくとも６玉量％の硫黄含有量および６゜５００
ｇモル−１の平均分子量を有するリグニンスルホン酸塩
（型■）、 Ｃ）脂環式または芳香族スルホン酸類とホルムアルデヒ
ドとの低−塩縮合生成物（型■）からなっており、ここ
で分子量は分子量分布をセファクリル（ＳＥＰＨＡＣＲ
ＹＬ） Ｓ ３００分離用ゲルを使用して屈折計で
記録しそして０゜９％強度ＮａＣｌ溶液中での検量線（
ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ）により公知のデキストラン分
子量にあてはめるという水性ゲル透過方法により測定さ
れる。
ル−１の平均分子量を有するリグニンスルホン酸塩（型
Ｉ）、 ｂ）少なくとも６玉量％の硫黄含有量および６゜５００
ｇモル−１の平均分子量を有するリグニンスルホン酸塩
（型■）、 Ｃ）脂環式または芳香族スルホン酸類とホルムアルデヒ
ドとの低−塩縮合生成物（型■）からなっており、ここ
で分子量は分子量分布をセファクリル（ＳＥＰＨＡＣＲ
ＹＬ） Ｓ ３００分離用ゲルを使用して屈折計で
記録しそして０゜９％強度ＮａＣｌ溶液中での検量線（
ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ）により公知のデキストラン分
子量にあてはめるという水性ゲル透過方法により測定さ
れる。
適当な分散剤類工およびＩＩは、木材の亜硫酸塩バルブ
処理により得られる商業的に入手可能な生成物類である
。
処理により得られる商業的に入手可能な生成物類である
。
型ｍの適当な分散剤類は特に、芳香族スルホン酸酸類と
ホルムアルデヒドとの縮合生成物類、例えば（アルキル
）ナフタレンスルホン酸類、ナフタレンスルホン酸およ
びベンゼンスルホン酸の混合物、スルフィン化ジフェニ
ルエーテル類、スルホン化ジフェニルチオエーテル類、
スルホン化ジフェニルスルホン類並びにシクロアルカノ
ンとアルカリ金属亜硫酸水素塩との混合物類のホルムア
ルデヒド縮合生成物類、のカリウム金属およびアンモニ
ウム塩類である。
ホルムアルデヒドとの縮合生成物類、例えば（アルキル
）ナフタレンスルホン酸類、ナフタレンスルホン酸およ
びベンゼンスルホン酸の混合物、スルフィン化ジフェニ
ルエーテル類、スルホン化ジフェニルチオエーテル類、
スルホン化ジフェニルスルホン類並びにシクロアルカノ
ンとアルカリ金属亜硫酸水素塩との混合物類のホルムア
ルデヒド縮合生成物類、のカリウム金属およびアンモニ
ウム塩類である。
好適には低−電解質形で使用されるそのような生成物類
は文献中に繰り返し記されている：例えば米国特許公告
２，３１５，９５１、英国特許公告７１５，９１９．
ドイツ特許公告２ 、４４２ 。
は文献中に繰り返し記されている：例えば米国特許公告
２，３１５，９５１、英国特許公告７１５，９１９．
ドイツ特許公告２ 、４４２ 。
５１４、ドイツ特許公告２，５４２，０９０． ドイ
ツ特許公告２，８５６，２２２を参照のこと。
ツ特許公告２，８５６，２２２を参照のこと。
新規な組成物中に存在している分散染料類は、それらが
冒頭に記した条件に合う限り、化学的観点からは多様で
あってよい、それらは例えば室温において微溶性である
スルホを含まない染料類、例えばキノフタロン染料類、
ニトロ染料類、メチン染料類、ナフトキノイミン染料類
、スチリル染料類、アゾスチリル染料類、ナフトペリノ
ン染料類並びに特にアントラキノンおよびアゾ染料類、
例えば七ノアゾおよびジスアゾ染料類、である。
冒頭に記した条件に合う限り、化学的観点からは多様で
あってよい、それらは例えば室温において微溶性である
スルホを含まない染料類、例えばキノフタロン染料類、
ニトロ染料類、メチン染料類、ナフトキノイミン染料類
、スチリル染料類、アゾスチリル染料類、ナフトペリノ
ン染料類並びに特にアントラキノンおよびアゾ染料類、
例えば七ノアゾおよびジスアゾ染料類、である。
組成物は、１５〜５０％の生の色、使用する生の染料類
に関して５０〜１２０％の型工の分散剤並びに３０〜１
２０％の混合比が０．１〜１．１：１−０．１に変わる
型■および型■の分散剤混合物を含有している。
に関して５０〜１２０％の型工の分散剤並びに３０〜１
２０％の混合比が０．１〜１．１：１−０．１に変わる
型■および型■の分散剤混合物を含有している。
ｒ生の色」とは１本発明の目的用には１例えばプレスケ
ーキから乾燥により得られるものの如き純粋な未処理の
染料を意味するものであると理解すべきである。
ーキから乾燥により得られるものの如き純粋な未処理の
染料を意味するものであると理解すべきである。
これらの組成物類は、染料プレスケーキ類を混合し、そ
の後一般的な粉砕装置中で希望する粒子寸法に粉砕し、
そして希望するならその後噴霧乾燥することにより、得
られる。
の後一般的な粉砕装置中で希望する粒子寸法に粉砕し、
そして希望するならその後噴霧乾燥することにより、得
られる。
個別に処理された染料類に比較して、新規な方法での染
色は隣接（ａｄ ｊ ａｃｅｎｔ）繊維、セルロースお
よび／または羊毛上で驚異的に改良された熱泳動堅牢性
を与える。
色は隣接（ａｄ ｊ ａｃｅｎｔ）繊維、セルロースお
よび／または羊毛上で驚異的に改良された熱泳動堅牢性
を与える。
染色実施例
０例１ａ
１００部の織地状ポリエステルニットウェアをジェット
染色機械中で、 ０．５部の実施例３ｂからの染料混合物、０．５部の実
施例４ｂからの染料混合物。
染色機械中で、 ０．５部の実施例３ｂからの染料混合物、０．５部の実
施例４ｂからの染料混合物。
１部の非イオン性均染助剤（５０部のノニルフェノール
ｌＯエチレンオキシドおよび５０部のオレイン酸６エチ
レンオキシドからなっている）。
ｌＯエチレンオキシドおよび５０部のオレイン酸６エチ
レンオキシドからなっている）。
１部の分散剤（スルホン化されたナフタレン−ホルムア
ルデヒド縮合生成物）、 ２部の６０％強度酢酸、 ９９５部の水 からなる染色液を用いて処理した。
ルデヒド縮合生成物）、 ２部の６０％強度酢酸、 ９９５部の水 からなる染色液を用いて処理した。
液を急速に８０℃に加熱し、そして８０℃から１３０℃
に３０分間にわたり加熱した。１３０”０の温度を２０
分間保った。冷却し、その後一般的にすすぎ、そしてア
ルカリ性還元清澄化した。
に３０分間にわたり加熱した。１３０”０の温度を２０
分間保った。冷却し、その後一般的にすすぎ、そしてア
ルカリ性還元清澄化した。
得られた結果は完全に均一な明るい橙色の染色物であっ
た。この染色物は、染色をその後１８０℃で３０秒間に
わたりヒートセットさせた時でさえ、優れた湿潤および
摩擦堅牢性を有していた。
た。この染色物は、染色をその後１８０℃で３０秒間に
わたりヒートセットさせた時でさえ、優れた湿潤および
摩擦堅牢性を有していた。
熱泳動堅牢性をＤＩＮ５４０１７に従う隣接混紡繊維を
用いて６０℃の洗浄によるヒートセット染色物に対して
試験した。
用いて６０℃の洗浄によるヒートセット染色物に対して
試験した。
評価基準はｌ−５の灰色目盛りに対して測定されたナイ
ロンの色付けであった。この試験方法を用いると、上記
の染色は４−５であると評価された。
ロンの色付けであった。この試験方法を用いると、上記
の染色は４−５であると評価された。
Ｕ−例ヱ１
１００部の５０％ポリエステルおよび５０％木綿の混紡
糸をチーズ染色装置中で、 ０．１部の実施例６ｂからの染料混合物。
糸をチーズ染色装置中で、 ０．１部の実施例６ｂからの染料混合物。
０．１部の実施例５ｂからの染料混合物、０．８部の実
施例８ｂからの染料混合物、９９５部の木 からなる１、０００部の液を用いて処理した。
施例８ｂからの染料混合物、９９５部の木 からなる１、０００部の液を用いて処理した。
他の染色浴添加物類は実施例１）中に記されている如く
であった。
であった。
染色工程は１）中に記されている如くであった。ポリエ
ステル部分上で得られた結果は、深い完全に均一な濃青
色の染色であった。木綿繊維は完全に未着色のままであ
った。この染色物は、染色物をその後１８０℃で３０秒
間ヒートセットさせた時でさえ、優れた湿潤および摩擦
堅牢性を有していた。
ステル部分上で得られた結果は、深い完全に均一な濃青
色の染色であった。木綿繊維は完全に未着色のままであ
った。この染色物は、染色物をその後１８０℃で３０秒
間ヒートセットさせた時でさえ、優れた湿潤および摩擦
堅牢性を有していた。
ナイロンの色付けにより測定されるＤＩＮ５４０１７に
従う６０℃の洗浄は、４−５であると評価された。
従う６０℃の洗浄は、４−５であると評価された。
パラメーター「Ｄ」の測
厚さが１５ｇｍで幅が４．５ｃｍでそして長さが６５ｃ
ｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（Ｈｏｓｔａ
ｐｈａ Ｒ１５、ヘキストＡＧ）を浣腸水中で空気を
排除して直径が１．４ｃｍのＭＡステンレス鋼管の上に
広げた０片の端を薄いＶＡステンレス鋼および弾性帯に
よりＶＡステンレス鋼管に連結した。広げられたフィル
ムのついている管をＨＴヒビ−カー中２００ｍ１のｐＨ
４，５（酢酸および酢酸Ｎａを用いて調節された）の染
料溶液（１リツトル当たり０．５ｇの染料）と−緒に加
え、そしてサーモスタット中で１３０℃において５時間
半処理した。処理時間の完ｒ詩に、フィルム付きの管を
水で簡単にすすぎ、フィルムを濾紙上に広げ、そして空
気中で乾燥した０個々の暦（ＭいＶＡステンレス鋼の棒
によりマークされている）の吸光を分光計で測定し、そ
してセキド他の工業化学雑誌１旦（１９６５）、５２４
の方法により拡散係数を計算するために使用した。拡散
パラメーターＤは１０−１゜ｃｍ’／秒の単位の拡散係
数である。
ｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（Ｈｏｓｔａ
ｐｈａ Ｒ１５、ヘキストＡＧ）を浣腸水中で空気を
排除して直径が１．４ｃｍのＭＡステンレス鋼管の上に
広げた０片の端を薄いＶＡステンレス鋼および弾性帯に
よりＶＡステンレス鋼管に連結した。広げられたフィル
ムのついている管をＨＴヒビ−カー中２００ｍ１のｐＨ
４，５（酢酸および酢酸Ｎａを用いて調節された）の染
料溶液（１リツトル当たり０．５ｇの染料）と−緒に加
え、そしてサーモスタット中で１３０℃において５時間
半処理した。処理時間の完ｒ詩に、フィルム付きの管を
水で簡単にすすぎ、フィルムを濾紙上に広げ、そして空
気中で乾燥した０個々の暦（ＭいＶＡステンレス鋼の棒
によりマークされている）の吸光を分光計で測定し、そ
してセキド他の工業化学雑誌１旦（１９６５）、５２４
の方法により拡散係数を計算するために使用した。拡散
パラメーターＤは１０−１゜ｃｍ’／秒の単位の拡散係
数である。
不均染パラメーターｒＵＬＪの測定
交叉−巻き包装を１９７４型８４５６６セプロテツク（
Ｓｅｐｒｏｔｅｃ）研究室用染色機械中で下記の条件下
で１７１Ｏの標準重色深度を構成するような染料を供給
して染色した。
Ｓｅｐｒｏｔｅｃ）研究室用染色機械中で下記の条件下
で１７１Ｏの標準重色深度を構成するような染料を供給
して染色した。
液比１７二ｌ、毎分２回の中から外への液循環。
円錐形包装：４°２０′中心、５５Ｘ３３Ｘ１４５ｍｍ
； ７５０ｇのダクロン５４紡糸糸、二重メートル評価３０
：最大外径１６０ｍｍ；包装密度３６５ｇ／リットル、
１ｇ／リットルの、５０部のノニルフェノールと１０モ
ルの酸化エチレン、５０部のオレイン酸、並びにそれぞ
れ５０部のスルホン化ナフタレン／ホルムアルデヒド縮
合生成物およびスルホン化ジトリルエーテル／ホルムア
ルデヒド縮合生成物からなる、均染剤：ｐＨ＝４．５、
酢酸を用いて調節。
； ７５０ｇのダクロン５４紡糸糸、二重メートル評価３０
：最大外径１６０ｍｍ；包装密度３６５ｇ／リットル、
１ｇ／リットルの、５０部のノニルフェノールと１０モ
ルの酸化エチレン、５０部のオレイン酸、並びにそれぞ
れ５０部のスルホン化ナフタレン／ホルムアルデヒド縮
合生成物およびスルホン化ジトリルエーテル／ホルムア
ルデヒド縮合生成物からなる、均染剤：ｐＨ＝４．５、
酢酸を用いて調節。
温度過程二８０℃から毎分２℃で１３０℃に加熱しそし
て１３０℃でｌＯ分間染色した。その後、普通に還元清
澄化した。包装の外層および内“層の試料を採取した。
て１３０℃でｌＯ分間染色した。その後、普通に還元清
澄化した。包装の外層および内“層の試料を採取した。
染料を試料からクロロベンゼンを用いて抽出した。濃度
Ｃ内部およびＣ外部を分光計で測定した。不均染パラメ
ーターは、である。
Ｃ内部およびＣ外部を分光計で測定した。不均染パラメ
ーターは、である。
２５９ｇの表Ｉ中に記されている染料Ａの水性プレスケ
ーキを２５０ｇの型Ｉの分散剤と混合し、混合物を−−
ｐＨ補正および湿潤剤の添加後にｍ−ビーズミル粉砕し
、そして分散液を型■／ｍの分散剤混合物を用いて、固
体含有物中に３０％の生の色を含んでおりモして噴霧乾
燥されている分散液が得られるような方法で、希釈した
。
ーキを２５０ｇの型Ｉの分散剤と混合し、混合物を−−
ｐＨ補正および湿潤剤の添加後にｍ−ビーズミル粉砕し
、そして分散液を型■／ｍの分散剤混合物を用いて、固
体含有物中に３０％の生の色を含んでおりモして噴霧乾
燥されている分散液が得られるような方法で、希釈した
。
実施例２ｂ
実施例１中の染料Ａの代わりに、染料Ｂを同一混合比で
使用することもできた。
使用することもできた。
実施例３〜９は、実施例１に従って処理されそして非常
に良好ないし良好な木綿保有性および堅牢性並びに色調
の吸尽性により特徴づけられている組み合わせを記して
いる。これらの混合物類も同様にポリエステル／羊毛用
に適していた。
に良好ないし良好な木綿保有性および堅牢性並びに色調
の吸尽性により特徴づけられている組み合わせを記して
いる。これらの混合物類も同様にポリエステル／羊毛用
に適していた。
表 Ｉ （染料組み合わせ）
〈副列 錠 料 分 散 閘（１：０
．１７：０．５２ Ｉ［１０係ｌ：０．２４１ １
１１１［］０チＩｔ：ｏ、８：（１＋Ｉ ２０チＩ （１：０．２：０．６） ＩＩ ２０％Ｉ（１：Ｑ、
４：２：Ｑ、３１ ＩＩ ２０慢ｉ：ｏ、ａ：α６：
α２■１５％ １：０．２８：α２３： ＩＦ ７０％０．３１：０．
０７ Ｉｎ ５５％Ｒｆ２Ｂ％ Ｒｆ＝残存水分含有量
．１７：０．５２ Ｉ［１０係ｌ：０．２４１ １
１１１［］０チＩｔ：ｏ、８：（１＋Ｉ ２０チＩ （１：０．２：０．６） ＩＩ ２０％Ｉ（１：Ｑ、
４：２：Ｑ、３１ ＩＩ ２０慢ｉ：ｏ、ａ：α６：
α２■１５％ １：０．２８：α２３： ＩＦ ７０％０．３１：０．
０７ Ｉｎ ５５％Ｒｆ２Ｂ％ Ｒｆ＝残存水分含有量
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、拡散パラメーター「Ｄ」の差が２．４以下でありそ
して不均染パラメーター「ＵＬ」が５以下であるような
少なくとも２種の単色分散染料類の組成物を用いて染色
を実施することを特徴とする、ポリエステル繊維および
ポリエステル配合繊維の高温急速染色方法。 ２、染色が式Ｄ＋Ｅ Ｄ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｅ▲数式、化学式、表等があります▼ の染料類の組成物を用いるものであることを特徴とする
、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、染色が記号Ａ＋Ｂ＋Ｄ＋Ｇ Ａ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｂ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｄ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｇ▲数式、化学式、表等があります▼ を有する染料類の組成物を用いるものであることを特徴
とする、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ４、染色が記号Ｃ＋Ｂ＋Ｇ Ｃ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｂ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｇ▲数式、化学式、表等があります▼ を有する染料類の組成物を用いるものであることを特徴
とする、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ５、染色が記号Ｆ＋Ｄ＋Ｅ Ｆ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｄ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｅ▲数式、化学式、表等があります▼ を有する染料類の組成物を用いるものであることを特徴
とする、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ６、染色が記号Ｋ＋Ｌ＋Ｈ＋Ｆ Ｋ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｌ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｈ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｆ▲数式、化学式、表等があります▼ を有する染料類の組成物を用いるものであることを特徴
とする、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ７、染色が記号Ｆ＋Ｌ＋Ｈ＋Ｋ＋Ｃ Ｆ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｌ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｈ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｋ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｃ▲数式、化学式、表等があります▼ を有する染料類の組成物を用いるものであることを特徴
とする、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ８、染料類を、本質的に ａ）４−６重量％の硫黄含有量および１，５００ｇモル
＾−＾１の平均分子量を有するリグニンスルホン酸塩（
型 I ）、 ｂ）少なくとも６重量％の硫黄含有量および６，５００
ｇモル＾−＾１の平均分子量を有するリグニンスルホン
酸塩（型II）、 ｃ）脂環式または芳香族スルホン酸類とホルムアルデヒ
ドとの低−塩縮合生成物（型III） からなる分散剤混合物を含有している組成物の形で使用
することを特徴とし、ここで分子量は分子量分布をセフ
ァクリル（ＳＥＰＨＡＣＲＹＬ）Ｓ３００分離用ゲルを
使用して屈折計で記録しそして０．９％強度ＮａＣｌ溶
液中での検量線により公知のデキストラン分子量にあて
はめるという水性ゲル透過方法により測定する、特許請
求の範囲第１項記載の方法。 ９、特許請求の範囲第１−８項に記載の方法を使用して
染色されたポリエステル繊維物質類。 １０、ａ）４−６重量％の硫黄含有量および１，５００
ｇモル＾−＾１の平均分子量を有するリグニンスルホン
酸塩（型 I ）、 ｂ）少なくとも６重量％の硫黄含有量および６，５００
ｇモル＾−＾１の平均分子量を有するリグニンスルホン
酸塩（型II）、 ｃ）脂環式または芳香族スルホン酸類とホルムアルデヒ
ドとの低−塩縮合生成物（型III）、 の混合物を分散剤として含有しており、ここで分子量は
分子量分布をセファクリル（ＳＥＰＨＡＣＲＹＬ）Ｓ３
００分離用ゲルを使用して屈折計で記録しそして０．９
％強度ＮａＣｌ溶液中での検量線により公知のデキスト
ラン分子量にあてはめるという水性ゲル透過方法により
測定する、分散染料組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3508904.0 | 1985-03-13 | ||
| DE3508907.5 | 1985-03-13 | ||
| DE19853508904 DE3508904A1 (de) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | Faerbeverfahren |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6263259A Division JPH07207181A (ja) | 1985-03-13 | 1994-10-04 | 染料組成物類 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215784A true JPS61215784A (ja) | 1986-09-25 |
| JPH0726343B2 JPH0726343B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=6265030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5157686A Expired - Lifetime JPH0726343B2 (ja) | 1985-03-13 | 1986-03-11 | 染色方法および該方法を実施するための染料組成物類 |
Country Status (2)
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-
1986
- 1986-03-11 JP JP5157686A patent/JPH0726343B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06123084A (ja) * | 1992-10-09 | 1994-05-06 | Kanebo Ltd | 布帛の染色方法 |
Also Published As
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| JPH0726343B2 (ja) | 1995-03-22 |
| DE3508904C2 (ja) | 1988-12-29 |
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