JPS6119698A - Traction oil composition - Google Patents
Traction oil compositionInfo
- Publication number
- JPS6119698A JPS6119698A JP13802984A JP13802984A JPS6119698A JP S6119698 A JPS6119698 A JP S6119698A JP 13802984 A JP13802984 A JP 13802984A JP 13802984 A JP13802984 A JP 13802984A JP S6119698 A JPS6119698 A JP S6119698A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- traction
- thermoplastic resin
- oil
- hydrogenated
- base oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、トラクションオイル組成物に関するものであ
る。詳しく述べると高いトラクション係数を有するトラ
クションオイル組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to traction oil compositions. Specifically, the present invention relates to a traction oil composition having a high traction coefficient.
従来の技術
動力の伝達ないし変速には、従来より歯車装置や油圧装
置が用いられているが、1−ラクシコンドライブ(転が
り摩擦駆動装置)といわれる回転剛体の点接触あるいは
線接触の駆動方式も知られ、歯車のかみ合い等を停なわ
ずに運転中の振動も少なく、また、動力伝達効率の高い
ことから一部産業機械にも実用化され始めている。Conventional technology Gear devices and hydraulic devices have traditionally been used to transmit power or change speeds, but there is also a point contact or line contact drive system for rotating rigid bodies called 1-Laxcon drive (rolling friction drive device). It is well-known that it does not interrupt the meshing of gears, causes less vibration during operation, and has high power transmission efficiency, so it is beginning to be put into practical use in some industrial machinery.
この場合、前記装置の接触部分に介在する油に(ま、機
能上から最も適した潤滑油を選定しなければならない。In this case, the lubricating oil that is most suitable for the oil present in the contact parts of the device must be selected from a functional standpoint.
すなわちトラクションドライブ装置に6いては、ころが
り接触面において流体の油膜が硬化することにより生じ
るころがり摩擦を利用して動力が伝達されるため、接触
部分に介在する油には高圧下で可逆的にガラス転移を生
じて粘度上昇することにより回転接触面にやける動力伝
達効果が太きく<プなわら、ころがり摩擦が大きい。In other words, in a traction drive device, power is transmitted using the rolling friction generated by hardening of the oil film of the fluid on the rolling contact surface, so the oil present in the contact area is reversibly coated with glass under high pressure. As the viscosity increases due to the transition, the power transmission effect on the rotating contact surface is large, and rolling friction is large.
)、接触面を離れると直ちに流動状態に戻る性質を有し
、かつ金属物体間の直I!接触を防ぎ、焼付き、摩耗お
よび疲労損傷を防止し、また、一般潤滑油と同様な防錆
、冷却等の重要な作用も有しなければならない。), has the property of returning to a fluid state immediately after leaving the contact surface, and has the property of straight I! between metal objects! It must prevent contact, seize, wear and fatigue damage, and also have the same important functions as general lubricants, such as rust prevention and cooling.
動力伝達用の摩擦または1〜ラクシヨンドライブ装置は
、多くの先行する技術文献に記載されており、例えば米
国特許第3,394,603号明細書、同第3.411
,369号明1Iり書、ジャーナル・オブ・ケミカル・
アンド・エンジニアリング・データ第5巻第4号第49
9〜507頁、ヒューコ等のローリング接触現象に関す
るシンポジウム議事録第157〜185頁[ニルセピア
出販社(アムステルダム) 1962年]に詳しい。Friction or traction drive devices for power transmission have been described in many prior technical documents, such as U.S. Pat. No. 3,394,603;
, No. 369 Mei 1I, Journal of Chemical
& Engineering Data Vol. 5 No. 4 No. 49
9 to 507, and the proceedings of a symposium on rolling contact phenomena by Huco et al., pp. 157 to 185 [Nilsepia Publishing (Amsterdam), 1962].
またトラクションオイルとしては、鉱油(特公昭39−
24.635号)、ジアルキル芳香族炭化水素とジアリ
ルアルカンの混合油(特公昭47−40.525号)、
ポリメチルメタクリレート(特公昭4B−31,828
号):ピバリン酸モノエステル(特公昭4911.30
9号)、ハロゲン化アルキルナフタレン(特公昭49−
16゜900号)、アダマンタン@(特公11B4B−
42゜067号および同48−42,068号)、ポリ
オレフィン(特開昭46−4,766号および同第47
−2,229号)、アルキルナフタレン(米国特許第2
,549..377号)等多数が提案されている。In addition, as traction oil, mineral oil
24.635), mixed oil of dialkyl aromatic hydrocarbon and diallyl alkane (Special Publication No. 47-40.525),
Polymethyl methacrylate (Special Publication No. 4B-31,828
No.): Pivalic acid monoester (Special Publication No. 4911.30
No. 9), halogenated alkylnaphthalene (Special Publication No. 1973-
16゜900), Adamantane @ (Special public 11B4B-
42゜067 and 48-42,068), polyolefins (JP-A-46-4,766 and JP-A-47
-2,229), alkylnaphthalene (U.S. Patent No.
,549. .. No. 377) and many others have been proposed.
また、水素化された環を有するナフテン系油に関する提
案も多い。このようなナフテン系油としては、ジシクロ
ヘキシルエタン(特公昭48−29.715号)、ジシ
クロヘキシルプロパン(特公昭53−36.105号)
、水素化縮合環化合物(米国特許第3,411,369
号)、1個以上の飽和の炭素含有環状リングを有するナ
フテン(米国特許第3,440,894号)、2個以上
の飽和の炭素含有環状リングを有するナフテン(米国特
許第3,925.217号)、ナフテンとパラフィンの
混合油(米国特許第3,595,796号および同第3
,595,797号)等がある。また、特開昭55−4
3,108号は、これらの先行技術を要領よくまとめて
紹介したうえで、キシレンおよび/または1〜ルエンと
スチレンのアルキル化反応生成物を水素化して得られる
もの(主として水素化1,1−ジアリルエタン系化合物
)がナフテン系油の中でも優れているとしている。Furthermore, there are many proposals regarding naphthenic oils having hydrogenated rings. Such naphthenic oils include dicyclohexylethane (Japanese Patent Publication No. 48-29.715) and dicyclohexylpropane (Japanese Patent Publication No. 36.105-1981).
, hydrogenated fused ring compounds (U.S. Pat. No. 3,411,369
), naphthenes with one or more saturated carbon-containing cyclic rings (U.S. Pat. No. 3,440,894), naphthenes with two or more saturated carbon-containing cyclic rings (U.S. Pat. No. 3,925,217) (U.S. Pat. No. 3,595,796 and U.S. Pat. No. 3)
, No. 595, 797). Also, JP-A-55-4
No. 3,108 summarizes and introduces these prior art techniques, and then describes the products obtained by hydrogenating alkylation reaction products of styrene with xylene and/or 1-toluene (mainly hydrogenated 1,1- It is said that diallylethane-based compounds) are superior among naphthenic oils.
さらに、水素化された環を有するナフテン系油として特
開昭55−40,726号および特開昭55−60.5
96号ならびに特公昭58−2.7゜838号、特開昭
57−172,992?jおよび特開昭58−122,
994号等が報告されている。Furthermore, as naphthenic oils having hydrogenated rings, JP-A-55-40,726 and JP-A-55-60.5
No. 96, as well as JP 58-2.7゜838 and JP 57-172,992? j and JP-A-58-122,
No. 994 etc. have been reported.
我々はこのような1〜ランクジヨンオイル、特にナフテ
ン系油のトラクションオイルとしての優れた特性を生か
しつつさらにころがり1m係数すなわちトラクション係
数(tracHOn coerricrent )を
高めることを研究の結果本発明に達したちである。As a result of our research, we have developed the present invention in order to take advantage of the excellent properties of 1- to 1-rank fluorocarbon oils, especially naphthenic oils, as traction oils while further increasing the rolling 1m coefficient, or traction coefficient. be.
発明が解決しようとする1IIIf1点本発明は、トラ
クションオイルとして有用な新規な組tc物を提供する
ことを目的とする。本発明はさらに、流体潤滑を維持し
つつ、大きなころがり摩擦を与え得るトラクションオイ
ル組成物を提供することを目的とする。1IIIf1 Points to be Solved by the Invention The present invention aims to provide a novel TC composition useful as a traction oil. A further object of the present invention is to provide a traction oil composition that can provide large rolling friction while maintaining fluid lubrication.
問題点を解決するための手段
上記諸口的は、芳香族環を有する熱可塑性樹脂の水素化
物をベースオイルに配合してなるトラクションオイル組
成物により達成される。Means for Solving the Problems The above-mentioned problems are achieved by a traction oil composition comprising a base oil mixed with a hydrogenated thermoplastic resin having an aromatic ring.
本発明はまた、芳香族環を有する熱可塑性樹脂の水素化
物の水素化率が30〜100%である1−ラクシコンオ
イル組成物を示すものである。本発明はまた、芳香族環
を、有する熱可塑性樹脂の水素化物がトラクションオイ
ル組成物中に1〜80重量%配合される1−ラクシコン
オイル組成物を示すものである。さらにまた本発明は、
ベースオイルがナフテン系ベースオイルである]〜ラク
シコンオイル、aIA物を示すものである。The present invention also provides a 1-lacticone oil composition in which the hydrogenation rate of the hydride of a thermoplastic resin having an aromatic ring is 30 to 100%. The present invention also provides a 1-lacticone oil composition in which 1 to 80% by weight of a hydrogenated thermoplastic resin having an aromatic ring is blended into the traction oil composition. Furthermore, the present invention
The base oil is a naphthenic base oil] - indicates laxicone oil, aIA product.
本発明は、ベースオイル中に芳香族環を有する熱可塑性
相・脂の水素化物を配合することが111滑油の粘度指
数を向上させるとともにトラクション係数を高めるとい
う極めて優れた効果をもたらすという発見に基づくもの
である。ここにおいて芳香族環を有する熱可塑性樹脂の
水素化は、非常に重要である。すなわち水素化をしてい
ない同様の芳香族環を有する熱可塑性樹脂はトラクショ
ン係数を高める効果をもたらさないばかりか、ベースオ
イルに溶解しないまたはゲル化するためであるヮ本発明
のトラクションオイル組成物中に配合されるこのような
芳香族環を有する熱可塑性樹脂の水素化物の芳香族環を
有する熱可塑性樹脂とは、その骨格@造中にフェニル基
、フェニレン基、ベンジル基、ベンジレン基、スチリル
基、スチリレン基等の芳香族単環基、インデニル基、イ
ンデニレン基、ナフチル基、ナフチレン基、クマロニル
基、クマロニレン基等の縮合環基を存する熱可塑性樹脂
であり、何ら限定されるわけではないが、例えば、スチ
レン単独重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体
、スチレン−ブタジェン共重合体、スチレン−ブタジェ
ン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン
共重合体、スチレン−イソブチン共重合体、スチレン−
ブタジェン−アクリロニトリル共重合体、スチレンーブ
タジエンーメヂルメタクリレート共重合体、スチレン−
インデン共重合体、クマロン単独重合体、クマロン−イ
ンデン共重合体等種々の熱可塑性樹脂等がある。The present invention is based on the discovery that blending a hydride of a thermoplastic phase/fat having an aromatic ring in a base oil has the extremely excellent effect of improving the viscosity index of 111 oil and increasing the traction coefficient. It is something. Hydrogenation of thermoplastic resins having aromatic rings is of great importance here. That is, a thermoplastic resin having a similar aromatic ring that is not hydrogenated not only does not have the effect of increasing the traction coefficient, but also does not dissolve in the base oil or gels. The thermoplastic resin having an aromatic ring of the hydride of such a thermoplastic resin having an aromatic ring to be blended refers to a thermoplastic resin having a phenyl group, a phenylene group, a benzyl group, a benzylene group, a styryl group, A thermoplastic resin containing an aromatic monocyclic group such as a styrene group, and a fused ring group such as an indenyl group, an indenylene group, a naphthyl group, a naphthylene group, a coumaronyl group, or a coumaronylene group, including but not limited to , styrene homopolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-isobutyne copolymer, styrene-
Butadiene-acrylonitrile copolymer, styrene-butadiene-medyl methacrylate copolymer, styrene-
There are various thermoplastic resins such as indene copolymers, coumaron homopolymers, and coumaron-indene copolymers.
しかしながら、本発明のトラクションオイル組成物中に
配合される芳香族環を有する熱可塑性樹脂の水素化物の
芳゛香族環を有する熱可塑性樹脂に、ポリフェニレンオ
キシドのような主鎖にフェニレン塁を有する樹脂はやや
効果が劣る。However, in the hydride of the thermoplastic resin having an aromatic ring, which is blended into the traction oil composition of the present invention, the thermoplastic resin having an aromatic ring has a phenylene group in the main chain, such as polyphenylene oxide. Resin is slightly less effective.
本発明のトラクションオイル組成物中507頁る芳香族
環を存する熱可塑性樹脂の水素化物は、上記したような
芳香族環を有する熱可塑性樹脂を水素化することによっ
て得られる。この水素化反応は、例えば上記の芳香族環
を有する熱可塑性樹脂を少量のベースオイルに溶解した
ものを水素化触媒の存在下に水素を導入して行なわれ、
水素化触媒としては、白金、パラジウム、ロジウム、ル
4テニウム、ニッケル触媒が好適であり、ニ
ッケル触媒の場合その使用量は0.1〜20重間%の範
囲である。水素圧力は10〜200 kO/cm2 G
が適当である。水素化反応温度は100°〜450℃、
好ましくは150〜350℃である。所望の水素化率が
得られたら反応を停止するが、通常反応時間は約0.5
〜20時間である。The hydrogenated product of a thermoplastic resin containing an aromatic ring as described on page 507 in the traction oil composition of the present invention can be obtained by hydrogenating the thermoplastic resin containing an aromatic ring as described above. This hydrogenation reaction is carried out, for example, by introducing hydrogen into a thermoplastic resin having an aromatic ring as described above dissolved in a small amount of base oil in the presence of a hydrogenation catalyst.
Preferred hydrogenation catalysts are platinum, palladium, rhodium, ruthenium, and nickel catalysts, and in the case of nickel catalysts, the amount used is in the range of 0.1 to 20% by weight. Hydrogen pressure is 10-200 kO/cm2 G
is appropriate. Hydrogenation reaction temperature is 100° to 450°C,
Preferably it is 150-350°C. The reaction is stopped when the desired hydrogenation rate is obtained, but the reaction time is usually about 0.5
~20 hours.
このようにして得られる芳香族環を有する熱可塑性樹脂
の水素化物は、その水素化率が30〜100%、好まし
くは50〜100%であることが望ましい。すなわち水
素化率が30%未満では、トラクションオイル組成物の
トラクション係数を高める効果が十分でなく、また、該
組成物ベースオイルに溶解しないかゲル化する等の好ま
しくない性状を表わすためである。It is desirable that the hydride of the thermoplastic resin having an aromatic ring obtained in this manner has a hydrogenation rate of 30 to 100%, preferably 50 to 100%. That is, if the hydrogenation rate is less than 30%, the effect of increasing the traction coefficient of the traction oil composition is insufficient, and the composition exhibits undesirable properties such as not dissolving in the base oil or gelling.
この芳香族環を有する熱可塑性樹脂の水素化物は、本発
明の1〜ラクショコンイル組成物中に通常1〜80重量
%、好ましくは5〜50mm−%配合される。すなわち
1重量%未満であるとトラクションオイルのトラクショ
ン係数を高めるのに不充分となる恐れがあり、一方80
重惜%を越えるとトラクションオイル組成物の粘度をト
ラクションオイルとして不適当な1直にまで上昇させる
恐れおよび酸化安定性を低下させる恐れがあるためであ
る。The hydrogenated thermoplastic resin having an aromatic ring is usually blended in an amount of 1 to 80% by weight, preferably 5 to 50 mm-%, in the 1- to lachoconyl composition of the present invention. In other words, if it is less than 1% by weight, it may be insufficient to increase the traction coefficient of the traction oil;
This is because if it exceeds a certain percentage, the viscosity of the traction oil composition may increase to a level unsuitable for use as a traction oil, and the oxidation stability may decrease.
本発明の1〜ラクショコンイル組成物に用いられる・ベ
ースオイルとは、トラクションドライブ用潤滑油として
用いられている公知の潤滑油を意味し、そのいずれであ
ってもよい。これらのトラクション用a1潰油としての
最低条件は40℃における動粘麿1〜150 cst
、、流動点+15℃以下および引火点100’C1ス上
という条件であり、本発明のトラクションオイル組成物
に用いられるベースオイルとしては、この条件を満たす
ものであればよく特にナフテン系ベースオイルが好まし
い。The base oil used in the lubricant oil composition of the present invention refers to a known lubricating oil used as a traction drive lubricating oil, and may be any of them. The minimum conditions for these A1 crushed oils for traction are a kinematic viscosity of 1 to 150 cst at 40°C.
The base oil used in the traction oil composition of the present invention may be any base oil that satisfies these conditions, and naphthenic base oils are particularly preferred.
本発明の1−ワクシ3ンオイル組成物に用いられるナフ
テン系ベースオイルとは広義に脂環式化合物を意味し、
潤滑油として公知とされるいずれの化合物であってもよ
く、何ら限定されるわけではないが、例えばどシクロヘ
キシル類、ジシクロへキシルアルカン類、ターシクロヘ
キシル類、(シクロへキシルアルキル)ビンクロヘキシ
ル類、どス(シクロへキシルアルキル)シクロヘキシル
類等、またこれらと類似の構造を有する水素化ビフェニ
ル類ないしその誘導体類、水素化ジフェニルアルカン類
ないしその誘導体類、水素化ターフェニル類ないしその
誘導体類、水素化(フェニルアルキル)ビフェニル類な
’(+NLそのM導体類、水素化ビス(フェニルアルキ
ル)ベンゼン類およびそのH導体類等、またこの他ナフ
テン系鉱油、ドデシルシクロヘキサン等のアルキルシク
ロヘキサンなどが含まれる。なお上記化合物において、
六員環にアルキル基があるとき、そのアルキル基は、炭
素数1〜5であり、アルキル基の数は1〜3の整数であ
ることが好ましい。また炭素六員環の間にアルキレン基
があるとき、そのアルキレン基は炭素数1〜3の直鎖ま
たは分校アルキレン基であることが好ましい。The naphthenic base oil used in the 1-vaccine oil composition of the present invention broadly means an alicyclic compound,
Any compound known as a lubricating oil may be used, including, but not limited to, docyclohexyls, dicyclohexylalkanes, tercyclohexyls, (cyclohexylalkyl)vinclohexyls, etc. , dos(cyclohexylalkyl)cyclohexyl, etc., hydrogenated biphenyls or derivatives thereof having a structure similar to these, hydrogenated diphenylalkanes or derivatives thereof, hydrogenated terphenyls or derivatives thereof, Hydrogenated (phenylalkyl)biphenyls (+NL) and their M conductors, hydrogenated bis(phenylalkyl)benzenes and their H conductors, etc., as well as naphthenic mineral oils, alkylcyclohexanes such as dodecylcyclohexane, etc. In addition, in the above compound,
When the six-membered ring has an alkyl group, the alkyl group has 1 to 5 carbon atoms, and the number of alkyl groups is preferably an integer of 1 to 3. Further, when an alkylene group is present between the six-membered carbon rings, the alkylene group is preferably a straight chain or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
本発明の1〜クラクションイル組成物は、芳香族環を右
する熱可塑性樹脂の水素化物をナフテンベースオイルに
配合してなるものであるが、トラクションオイルに要求
される性能としては、上記のトラクション特性以外に、
一般の潤滑油に要求される酸化安定性、耐腐食性、耐摩
耗性、サビ止め牲、ゴム膨潤性、泡立ち防止性などが挙
げられ、それぞれの用途に応じて適当な添加剤を配合す
る事が必要となる。ここで本発明による組成物に、これ
らの添加剤例えば酸化防止剤として2,6−ジターシャ
リ−ブチルバラクレゾールなどのアルキルフェノール、
ジアルキルジチオリン酸亜鉛などのいおう、りん化合物
、防錆剤としてアミン、エステル、金属塩を、粘度指数
向上剤としてのポリメタアクレート類を、消泡剤として
シリコーン系重合物等を添加することが可能である。The horn oil composition of the present invention is made by blending a hydride of a thermoplastic resin having an aromatic ring with a naphthene base oil. other than,
The properties required for general lubricating oils include oxidation stability, corrosion resistance, abrasion resistance, rust prevention properties, rubber swelling properties, and antifoaming properties, and appropriate additives must be added according to each application. Is required. These additives may now be added to the composition according to the invention, such as alkylphenols such as 2,6-ditertiary-butylvalacresol as antioxidants,
It is possible to add sulfur and phosphorus compounds such as zinc dialkyldithiophosphate, amines, esters, and metal salts as rust preventive agents, polymethacrylates as viscosity index improvers, and silicone polymers as antifoaming agents. It is possible.
次に本発明のトラクションオイル組成物を実施例により
さらに詳細に説明する。Next, the traction oil composition of the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例1〜12
第1表に示す樹脂をビシクロヘキシルまたはナフテン系
鉱油に溶解し、Ni −ケイソウ土触媒(N−113日
揮化学株式会社製)5−10重量%を触媒として加え、
H2圧100に!+/ cm2・G 。Examples 1 to 12 The resin shown in Table 1 was dissolved in bicyclohexyl or naphthenic mineral oil, and 5-10% by weight of Ni-diatomaceous earth catalyst (N-113 manufactured by Nikki Chemical Co., Ltd.) was added as a catalyst.
H2 pressure to 100! +/cm2・G.
反応温度で200〜250℃で3〜12時間反応させて
、水素化物を得た。該水素化物の水素化率をNMRを用
いて調べたところ第1表の通りであっ1c0得られた水
素化物を第1表に示す溶液濃度でビシクロヘキシルまた
はナフテン系鉱油のベースオイル溶解しトラクションオ
イル組成物を調製した。得られたトラクションオイルの
物性は第1表に示す通りである。また得られた1〜クラ
クションイル組成物のトラクション係数μmaxを二円
筒摩擦試験機にて、室温、荷重100kg、定速側円筒
周速45C1ll/S、可変速側円筒周速44〜63c
+n/ sの条件下で5〜6回測定し、その平均値とし
て求めた。得られた結果を第1表に示す。The reaction was carried out at a reaction temperature of 200 to 250°C for 3 to 12 hours to obtain a hydride. The hydrogenation rate of the hydride was investigated using NMR, and it was as shown in Table 1.The obtained hydride was dissolved in a base oil of bicyclohexyl or naphthenic mineral oil at the solution concentration shown in Table 1, and the composition of the traction oil was determined. I prepared something. The physical properties of the obtained traction oil are shown in Table 1. In addition, the traction coefficient μmax of the obtained horn oil compositions 1 to 2 was measured using a cylindrical friction tester at room temperature, load 100 kg, constant speed side cylinder circumferential speed 45C1ll/S, variable speed side cylinder circumferential speed 44 to 63C.
Measurement was performed 5 to 6 times under conditions of +n/s, and the average value was determined. The results obtained are shown in Table 1.
比較例 1〜2
実施例1〜12に用いたビシクロヘキシルおよびナフテ
ン系鉱油のトラクション係数μmaxを実施例1と同様
にして求めた結果を第1表に示す。Comparative Examples 1 to 2 Table 1 shows the traction coefficient μmax of the bicyclohexyl and naphthenic mineral oils used in Examples 1 to 12, determined in the same manner as in Example 1.
(以下余白)
発明の効果
以上述べたように本発明は、芳香族環を有する熱可塑性
樹脂の水素化物をベースオイルに配合してなる1〜ラク
シヨンオイル組成物であるから、そのトラクションオイ
ルの有するトラクション係数に比較して、非常に高めら
れ、かつ1〜ラクシヨンオイルとして好適な流動性を保
持している上に高い粘度指数を示すのでトラクションド
ライブ装置に用いられるトラクションオイルとして優れ
た性能を発揮し得るものである。さらに芳香族環を有す
る熱可塑性樹脂の、水素化物の水素化率が30〜100
%である場合には、その1〜ラクシヨンオイル1m物の
トラクションオイルとしての性能はより優れたものとな
り、特に該1〜ラクシヨンオイル相成物中に芳香族環を
有する熱可塑性樹脂の水素化物が1〜70重量%配合さ
れていると酸化安定性、耐腐食性、耐摩耗性、せん断安
定牲等の諸性能において優れかつ高い1〜ラクシヨン係
数と高い粘度指数を有するトラクション組成物となる。(The following is a blank space) Effects of the Invention As described above, the present invention is a traction oil composition comprising a base oil containing a hydrogenated thermoplastic resin having an aromatic ring. It has a very high traction coefficient, maintains fluidity suitable for a traction oil, and exhibits a high viscosity index, so it exhibits excellent performance as a traction oil used in traction drive devices. It is possible. Furthermore, the hydrogenation rate of the hydride of the thermoplastic resin having an aromatic ring is 30 to 100.
%, the performance as a traction oil of 1 m of 1 to 1 m of lactation oil becomes more excellent, and especially the hydrogen When the compound is blended in an amount of 1 to 70% by weight, the traction composition becomes excellent in various performances such as oxidation stability, corrosion resistance, abrasion resistance, and shear stability, and has a high 1-luxion coefficient and a high viscosity index. .
Claims (4)
スオイルに配合してなるトランクション係数の高められ
たトラクションオイル組成物。(1) A traction oil composition with an increased traction coefficient, which is obtained by blending a hydrogenated thermoplastic resin having an aromatic ring into a base oil.
化率が30〜100%である特許請求の範囲第1項に記
載のトラクションオイル組成物。(2) The traction oil composition according to claim 1, wherein the hydrogenation rate of the hydride of the thermoplastic resin having an aromatic ring is 30 to 100%.
る熱可塑性樹脂の水素化物が1〜80重量%配合される
特許請求の範囲第1項または第2項に記載のトラクショ
ンオイル組成物。(3) The traction oil composition according to claim 1 or 2, wherein 1 to 80% by weight of a hydride of a thermoplastic resin having an aromatic ring is blended in the traction oil composition.
許請求の範囲第1〜3項に記載のトラクションオイル組
成物。(4) The traction oil composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the base oil is a naphthenic base oil.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13802984A JPS6119698A (en) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | Traction oil composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13802984A JPS6119698A (en) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | Traction oil composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6119698A true JPS6119698A (en) | 1986-01-28 |
Family
ID=15212378
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13802984A Pending JPS6119698A (en) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | Traction oil composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6119698A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1988006616A1 (en) * | 1987-03-02 | 1988-09-07 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricating oil composition |
US5064546A (en) * | 1987-04-11 | 1991-11-12 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricating oil composition |
JPH05208315A (en) * | 1992-01-30 | 1993-08-20 | Honda Motor Co Ltd | Integrated grinding method for ring gear of differential |
US5273672A (en) * | 1987-03-02 | 1993-12-28 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricating oil composition containing a partial ester of a polyhydric alcohol and a substituted succinic acid ester |
WO2004026998A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Traction drive fluid compositions |
-
1984
- 1984-07-05 JP JP13802984A patent/JPS6119698A/en active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1988006616A1 (en) * | 1987-03-02 | 1988-09-07 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricating oil composition |
EP0305538A1 (en) * | 1987-03-02 | 1989-03-08 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricating oil composition |
EP0305538B1 (en) * | 1987-03-02 | 1992-12-23 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricating oil composition |
US5273672A (en) * | 1987-03-02 | 1993-12-28 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricating oil composition containing a partial ester of a polyhydric alcohol and a substituted succinic acid ester |
US5064546A (en) * | 1987-04-11 | 1991-11-12 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricating oil composition |
JPH05208315A (en) * | 1992-01-30 | 1993-08-20 | Honda Motor Co Ltd | Integrated grinding method for ring gear of differential |
WO2004026998A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Traction drive fluid compositions |
US7956226B2 (en) | 2002-09-18 | 2011-06-07 | Idemitsu Kosan Co., Ltd | Traction drive fluid compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3925217A (en) | Lubricants for rolling contact bearings | |
US4115286A (en) | Lubricant antiwear additives containing sulfur and boron | |
JPH0692593B2 (en) | Lubricating oil composition for power transmission | |
CN101696369A (en) | High-temperature chain oil composition | |
CN111269743A (en) | Wear-resistant high-temperature-resistant lubricating grease and preparation method and application thereof | |
CN102925258A (en) | Lubricating grease composition and preparation method thereof | |
JPH04518B2 (en) | ||
JP6826651B2 (en) | Grease composition | |
US3244627A (en) | Functional fluid compositions | |
JPH0288697A (en) | Lubricating oil for traction drive | |
JPS6119698A (en) | Traction oil composition | |
JP2728736B2 (en) | Urea grease composition | |
US4097393A (en) | Silicone-hydrocarbon compositions | |
CN1058745C (en) | Oil composition for oil-impregnated bearing | |
US4889649A (en) | Method for transmitting power | |
JPH1121579A (en) | Lubricant for maintenance-free joint shaft | |
US2189873A (en) | Grease and method of making same | |
GB2081301A (en) | Composition for mechanical power transmission and operating traction drives | |
CN114517118B (en) | Graphite alkyne lubricating oil composition and preparation method thereof | |
JPH02196894A (en) | Grease composition for filling in wire harness wiring connector for automobile | |
JPS6119697A (en) | Traction oil composition | |
CN107474912A (en) | A kind of high viscous finger, the Industrial gear oil composition of wide temperature range and its application | |
JPH0323593B2 (en) | ||
JP2000001694A (en) | Liquid lubricant and control of its lubricant properties | |
JP3282880B2 (en) | Traction drive fluid using cyclohexylmethyl silicone |