JPS61193378A - ニツケル・カドミウムアルカリ蓄電池 - Google Patents
ニツケル・カドミウムアルカリ蓄電池Info
- Publication number
- JPS61193378A JPS61193378A JP60031791A JP3179185A JPS61193378A JP S61193378 A JPS61193378 A JP S61193378A JP 60031791 A JP60031791 A JP 60031791A JP 3179185 A JP3179185 A JP 3179185A JP S61193378 A JPS61193378 A JP S61193378A
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- JP
- Japan
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- powder
- electrode plate
- negative electrode
- cadmium
- parts
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/24—Alkaline accumulators
- H01M10/30—Nickel accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/34—Gastight accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
- H01M4/26—Processes of manufacture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はニッケル・カドミウムアルカリ蓄電池の性能向
上に関し、特に光放電サイクルに伴なう陰極板からの水
素ガス発生を防止せん♂するにある。
上に関し、特に光放電サイクルに伴なう陰極板からの水
素ガス発生を防止せん♂するにある。
従来の技術
従来ニッケル・カドさラムアルカリ蓄電池において、陰
極板はニッケル焼結体の細孔中に活物質であるカドミウ
ムを化学的あるいは電気化学的に保持させるいわゆる焼
結式がほとんどであった。焼結式陰極板を用いたニッケ
ル・カド2ウムアルカリ蓄電池では、充電時の陽極活物
質と陰極活物質の充電効率が異なるため、未充電部分の
陰極活物質容量を未充電部分の陽極活物質容量の140
%以上にすることにより、充電時における陰極板からの
水素がス発生を押えている。また、過充電領域において
は陽極板から酸素ガスが発生し、この酸素が陰極板の金
属カドミウムと反応し、水酸化カド2ウムとなるいわゆ
る酸素カス吸収反応が起こり、陰極板からの水素ガス発
生を防止できることが知られている0 この焼結式陰極板を用いたニッケル・カド2ウムアルカ
リ電池に対し、近年、製造価格、製造設備、製造方法の
点から、酸化カドミウム粉末あるいは水酸化カドミウム
粉末を有機パインダーで混練し、芯材として用いるパン
チングメタルに塗布する方法、いわゆるペースト式、あ
るいはスラリ一式と呼ばれる陰極板を用いたニッケル・
カドミウムアルカリ蓄電池が注目さ扛てきている。ペー
スト式ニッケル・カドミウムアルカリ畜電池においても
、焼結式と同様な手法により、陰極板からの水素ガス発
生を抑制している。
極板はニッケル焼結体の細孔中に活物質であるカドミウ
ムを化学的あるいは電気化学的に保持させるいわゆる焼
結式がほとんどであった。焼結式陰極板を用いたニッケ
ル・カド2ウムアルカリ蓄電池では、充電時の陽極活物
質と陰極活物質の充電効率が異なるため、未充電部分の
陰極活物質容量を未充電部分の陽極活物質容量の140
%以上にすることにより、充電時における陰極板からの
水素がス発生を押えている。また、過充電領域において
は陽極板から酸素ガスが発生し、この酸素が陰極板の金
属カドミウムと反応し、水酸化カド2ウムとなるいわゆ
る酸素カス吸収反応が起こり、陰極板からの水素ガス発
生を防止できることが知られている0 この焼結式陰極板を用いたニッケル・カド2ウムアルカ
リ電池に対し、近年、製造価格、製造設備、製造方法の
点から、酸化カドミウム粉末あるいは水酸化カドミウム
粉末を有機パインダーで混練し、芯材として用いるパン
チングメタルに塗布する方法、いわゆるペースト式、あ
るいはスラリ一式と呼ばれる陰極板を用いたニッケル・
カドミウムアルカリ蓄電池が注目さ扛てきている。ペー
スト式ニッケル・カドミウムアルカリ畜電池においても
、焼結式と同様な手法により、陰極板からの水素ガス発
生を抑制している。
発明が解決しようとする問題点
従来の焼結式陰極板は、上述したように、未成
充電部分の陰極板容量を未充電部分の陽叡容量の140
%以上あれば、数10サイクル光放電なくり返えしても
水素ガスが発生することはないが、ペースト式、特に本
方法では、ニッケル焼結体のような安定した集電部がな
いため、陰極板活物質の光電効率が低下する。このため
、陽イ 極板容量の140%程度では、光放電す智クルの初期か
ら、水素がスの発生が起こり、電解液が分解するため、
充放電によるサイクル劣化が著しいという欠点があった
。
%以上あれば、数10サイクル光放電なくり返えしても
水素ガスが発生することはないが、ペースト式、特に本
方法では、ニッケル焼結体のような安定した集電部がな
いため、陰極板活物質の光電効率が低下する。このため
、陽イ 極板容量の140%程度では、光放電す智クルの初期か
ら、水素がスの発生が起こり、電解液が分解するため、
充放電によるサイクル劣化が著しいという欠点があった
。
開瞼解決するための手段
杏発明は上記の如き欠点を除去するもので、陽極板理論
容量に対し、陰極板中の酸化カドばラム理論容量を20
0%牧こした陰極板を用いたものである。
容量に対し、陰極板中の酸化カドばラム理論容量を20
0%牧こした陰極板を用いたものである。
作用
陽極活物質が光電されても、陰極板の未充電部分、すな
わち光電可能な部分が残っているため、陰極板からの水
素がス発生を押えることができ、電解液の分解等lこよ
るサイクル劣化を防止することができる。
わち光電可能な部分が残っているため、陰極板からの水
素がス発生を押えることができ、電解液の分解等lこよ
るサイクル劣化を防止することができる。
実施例
酸化カドミウム粉末65部、金属カド會つム粉末13部
、金属ニッケル粉末6部、ポリビニルアルコール粉末4
部およびエテレ/グリコ−2ル溶液12部を2時間混練
し、これをニッケルメッキを施こした鉄パンチングメタ
ルの芯材に塗布し、この極板を140℃まで上昇させ、
溶剤であるエチレングリコールを蒸発、乾燥させ、これ
により陰極枡轟製した。この時塗布したペーストの隼は
154fであり、その中に含まれる酸化カドきラムの量
は6.5fQすなわち2400渭Ahに相当する。この
陰極板の相手板として用いた陽極板容量は1200渭A
hであった。また、電解液は30%水酸化カリウム水溶
液4.0−とじた。この時の、光放電に伴なう電池の充
電末期電圧の変化を第1図に示し、才だ、容量の変ん 暖を第2図に示した。hcば゛未″yi!電部分の陰極
板容量を陽極板容量の150%さした場合、Bは未充電
部分の陰極板容量を陽極板容量の200%とした場合、
Cは未充電部分の陰極板容量を陽極板容量の140%と
した場合、Dは未光電部分の陰極板容量を陽極板容量の
200%とした場合である。第1図によれば、従来のよ
うに陽極板容量♂陰極板未充電部分の比カ月40′%程
度であれば、初期から水素ガスが発生し、充電末期電圧
が上昇する。また第2図によれば、水素ガス発生による
電解液の分解のため30サイクル目くらいから急激に容
量劣化が著しくなる。
、金属ニッケル粉末6部、ポリビニルアルコール粉末4
部およびエテレ/グリコ−2ル溶液12部を2時間混練
し、これをニッケルメッキを施こした鉄パンチングメタ
ルの芯材に塗布し、この極板を140℃まで上昇させ、
溶剤であるエチレングリコールを蒸発、乾燥させ、これ
により陰極枡轟製した。この時塗布したペーストの隼は
154fであり、その中に含まれる酸化カドきラムの量
は6.5fQすなわち2400渭Ahに相当する。この
陰極板の相手板として用いた陽極板容量は1200渭A
hであった。また、電解液は30%水酸化カリウム水溶
液4.0−とじた。この時の、光放電に伴なう電池の充
電末期電圧の変化を第1図に示し、才だ、容量の変ん 暖を第2図に示した。hcば゛未″yi!電部分の陰極
板容量を陽極板容量の150%さした場合、Bは未充電
部分の陰極板容量を陽極板容量の200%とした場合、
Cは未充電部分の陰極板容量を陽極板容量の140%と
した場合、Dは未光電部分の陰極板容量を陽極板容量の
200%とした場合である。第1図によれば、従来のよ
うに陽極板容量♂陰極板未充電部分の比カ月40′%程
度であれば、初期から水素ガスが発生し、充電末期電圧
が上昇する。また第2図によれば、水素ガス発生による
電解液の分解のため30サイクル目くらいから急激に容
量劣化が著しくなる。
これに対し、前述のように作製した電池では、陰極板の
未充電部分の容量を陽極板の200%とっているため、
第1図に示すように充電末期電圧は光放電を50−′!
jイ久ルくり返えしてもほぼ1.45V、:安定してお
り、水素ガスの発生はみられない。また、編2図に示す
ように、1c!mA放電持続時間も53〜5′5分とほ
ぼ安定して推移する。
未充電部分の容量を陽極板の200%とっているため、
第1図に示すように充電末期電圧は光放電を50−′!
jイ久ルくり返えしてもほぼ1.45V、:安定してお
り、水素ガスの発生はみられない。また、編2図に示す
ように、1c!mA放電持続時間も53〜5′5分とほ
ぼ安定して推移する。
発明の効果 □
上述のように、本発明によれば充放電により起こる陰極
板からの水素ガス発生を抑制し、サイクル劣化を防止で
き本等工業的価値きわめて大なるものである。
板からの水素ガス発生を抑制し、サイクル劣化を防止で
き本等工業的価値きわめて大なるものである。
第1図は充電末期電圧の充放電サイクルに伴なう変化を
示す曲線図、第2図は1cmA 放電持続時間の光放電
サイクルに伴なう変化な示す曲a!図である。
□ 特許屈願人
示す曲線図、第2図は1cmA 放電持続時間の光放電
サイクルに伴なう変化な示す曲a!図である。
□ 特許屈願人
Claims (1)
- 酸化カドミウム粉末と金属ニッケル粉末と金属カドミウ
ム粉末と有機バインダー粉末と溶剤を混練したペースト
またはスラリー状の活物質を芯材に塗布した後高温に加
熱、乾燥することにより作製した陰極板において、酸化
カドミウム粉末の活物質理論容量が陽極板活物質理論容
量の200%以上有する陰極板を化成せずに組立てるこ
とを特徴とするニッケル・カドミウムアルカリ蓄電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60031791A JPS61193378A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | ニツケル・カドミウムアルカリ蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60031791A JPS61193378A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | ニツケル・カドミウムアルカリ蓄電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61193378A true JPS61193378A (ja) | 1986-08-27 |
Family
ID=12340889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60031791A Pending JPS61193378A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | ニツケル・カドミウムアルカリ蓄電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61193378A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6467878A (en) * | 1987-08-20 | 1989-03-14 | Varta Batterie | Airtight enclosed alkali battery |
JPH0237672A (ja) * | 1988-07-28 | 1990-02-07 | Japan Storage Battery Co Ltd | アルカリ二次電池の製造方法 |
-
1985
- 1985-02-20 JP JP60031791A patent/JPS61193378A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6467878A (en) * | 1987-08-20 | 1989-03-14 | Varta Batterie | Airtight enclosed alkali battery |
JP2677622B2 (ja) * | 1987-08-20 | 1997-11-17 | ヴアルタ・バツテリー・アクチエンゲゼルシヤフト | 気密々閉形アルカリ蓄電池 |
JPH0237672A (ja) * | 1988-07-28 | 1990-02-07 | Japan Storage Battery Co Ltd | アルカリ二次電池の製造方法 |
JP2926233B2 (ja) * | 1988-07-28 | 1999-07-28 | 日本電池株式会社 | アルカリ二次電池の製造方法 |
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