JPS61190807A - Insulation film - Google Patents

Insulation film

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Publication number
JPS61190807A
JPS61190807A JP2945185A JP2945185A JPS61190807A JP S61190807 A JPS61190807 A JP S61190807A JP 2945185 A JP2945185 A JP 2945185A JP 2945185 A JP2945185 A JP 2945185A JP S61190807 A JPS61190807 A JP S61190807A
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JP
Japan
Prior art keywords
film
weight
parts
heat resistance
examples
Prior art date
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Pending
Application number
JP2945185A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
正司 吉村
徹 植木
永一 杉原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Publication date
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  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は絶縁フィルムに□関し、詳しくは耐熱性、耐溶
剤性を有する絶縁フィルムに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to an insulating film, and more particularly to an insulating film having heat resistance and solvent resistance.

[従来の技11 従来各種電気機械、例えば発電機、変圧器等の絶縁には
、マイカ紙、ワニスクロス等が使われてきたが、近年徐
々にプラスチックフィルムが使用されるようになってき
た。かかるプラスチックフィルムの代表的なものとして
はポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、
ポリフッ化エチレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、
ポリエチレンテレフタレート等のフィルムが知られてい
る。
[Conventional Technique 11] Conventionally, mica paper, varnish cloth, etc. have been used to insulate various electrical machines, such as generators and transformers, but in recent years, plastic films have gradually come to be used. Typical examples of such plastic films include polyethylene, polypropylene, polycarbonate,
Polyfluorinated ethylene, polystyrene, polyvinyl chloride,
Films such as polyethylene terephthalate are known.

ポリエチレンフィルムは電気的性質が優れているが、耐
熱性に劣り、その最高許容温度は90℃である。ポリカ
ーボネートフィルムは使用範囲が高温まで可能であり、
ポリエステルフィルムより勝るが、耐溶剤性がよくない
、ポリフッ化エチレンフィルムとしては、四フッ化エチ
レンが知られている。耐熱温度は非常に高<250℃で
あり、誘電正接も小さく電気的性質にも優れているが、
加工性が悪く、均一な薄いフィルムの製造がむずかしい
、また表面接着性が悪い上に非常に高価である。ポリス
チレンフィルムは優れた誘電特性を持っており通信機用
のコンデンサーに利用されてきたが耐熱性に劣り、脆い
、ポリ塩化ビニルフィルムは主に電線接続部の絶縁用に
ブラックテープとして使われているが、耐熱性に劣り可
塑剤の浮出しにより脆くなる。ポリプロピレンフィルム
、ポリエチレンテレフタレートフィルムはいずれも二軸
延伸加工され、優れた機械特性、電気特性を有するが、
耐熱性はフッ素樹脂にはおよばない。
Although polyethylene film has excellent electrical properties, it has poor heat resistance, and its maximum allowable temperature is 90°C. Polycarbonate film can be used up to high temperatures,
Tetrafluoroethylene is known as a polyfluoroethylene film that is superior to polyester film but has poor solvent resistance. It has a very high heat resistance temperature of <250℃, and has a small dielectric loss tangent and excellent electrical properties.
It has poor processability, making it difficult to produce a uniform thin film, has poor surface adhesion, and is very expensive. Polystyrene film has excellent dielectric properties and has been used in capacitors for communication equipment, but it has poor heat resistance and is brittle. Polyvinyl chloride film is mainly used as black tape for insulating electrical wire connections. However, it has poor heat resistance and becomes brittle due to the embossment of plasticizer. Both polypropylene film and polyethylene terephthalate film are biaxially stretched and have excellent mechanical and electrical properties.
Heat resistance is not comparable to fluororesin.

[発明が解決しようとする問題点] しかるに上記のような各種プラスチックフィルムを絶縁
フィルムあるいはテープとして用いる際には、いずれも
熱可塑性のために耐熱性に劣り。
[Problems to be Solved by the Invention] However, when the various plastic films described above are used as insulating films or tapes, they are all poor in heat resistance due to their thermoplasticity.

また耐溶剤性にも劣るという欠点がある。It also has the disadvantage of poor solvent resistance.

本発明は従来の熱可塑性プラスチックの欠点である耐熱
性、耐溶剤性を改良した絶縁フィルムを提供することを
技術的課題とする。
The technical object of the present invention is to provide an insulating film that has improved heat resistance and solvent resistance, which are disadvantages of conventional thermoplastics.

[問題点を解決するための手段] 本発明者は上記課題を解決すべく鋭意研究をした結果、
熱硬化したポリウレタンよりなるフィルムが、耐熱性、
耐溶剤性に優れた絶縁フィルムを与うろことを見い出し
て本発明に到達した。即ち、本発明に係る絶縁フィルム
は、基材樹脂が熱硬化したポリウレタン樹脂であること
を特徴とする。
[Means for solving the problem] As a result of intensive research to solve the above problem, the present inventor has found that
A film made of thermoset polyurethane has heat resistance,
The present invention was achieved by discovering a scale that provides an insulating film with excellent solvent resistance. That is, the insulating film according to the present invention is characterized in that the base resin is a thermoset polyurethane resin.

以下、本発明について詳述する。The present invention will be explained in detail below.

本発明において、絶縁フィルムを製造するに必要なポリ
ウレタン樹脂は、高分子量多価ヒドロキシ化合物、低分
子量活性水素化合物、有機イソシアネートよりなる。
In the present invention, the polyurethane resin necessary for producing the insulating film consists of a high molecular weight polyhydric hydroxy compound, a low molecular weight active hydrogen compound, and an organic isocyanate.

高分子量多価ヒドロキシ化合物としては分子量300〜
5000.好ましくは500〜3000のポリエーテル
ポリオール、ポリエステルポリオールもしくはこれらの
混合物が挙げられる。ポリエーテルポリオールとしては
、例えばポリプロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等が挙
げられる。ポリエステルポリオールは多価カルボン酸と
多価アルコールにより製造される。多価カルボン酸とし
ては例えばアジピン酸、セパチン酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸等が挙げられる。多価アルコールとしては例
えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ベン
タンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペントー
ル等が挙げられる。使用に際してはこれらが単独又は混
合して用いられる。
As a high molecular weight polyhydric hydroxy compound, the molecular weight is 300~
5000. Preferably, 500 to 3000 polyether polyols, polyester polyols, or mixtures thereof are used. Examples of polyether polyols include polypropylene glycol, polyethylene glycol, polytetramethylene ether glycol, and the like. Polyester polyols are produced from polyhydric carboxylic acids and polyhydric alcohols. Examples of polyhydric carboxylic acids include adipic acid, sepathic acid, isophthalic acid, and terephthalic acid. Examples of polyhydric alcohols include ethylene glycol, propylene glycol, bentanediol, hexanediol, neopentyl glycol, glycerin, trimethylolpropane, and pentol. When used, these may be used alone or in combination.

低分子量活性水素化合物としては上記の多価アルコール
化合物とともに例えばエチレンジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、インホロンジアミン、ジアミノジフェニル
メタン等のアミン化合物等が挙げられ、これらが単独又
は混合して用いられる。
Examples of the low molecular weight active hydrogen compound include amine compounds such as ethylene diamine, hexamethylene diamine, inphorone diamine, and diaminodiphenylmethane, in addition to the above-mentioned polyhydric alcohol compounds, and these may be used alone or in combination.

有機イソシアネート化合物としては、芳香族系又は脂環
族系ジイソシアネートもしくはこれらの混合物が挙げら
れる。これらの例としては、トリレンジイソシアネート
、メタフェニレンジイソシアネート、ナフチレンジイソ
シアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキサメチ
レンジイソシアネート、リジンイソシアネート、イソホ
ロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソ
シアネート等が挙げられ、これらが単独又は混合して用
いられる。
Examples of the organic isocyanate compound include aromatic or alicyclic diisocyanates or mixtures thereof. Examples of these include tolylene diisocyanate, metaphenylene diisocyanate, naphthylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, lysine isocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, etc., and these may be used alone or in combination.

これらの化合物を原料として溶剤法又は無溶剤法により
、インシアネートのモル数と全活性水素のモル数の割合
が1.05 : 1.0〜2.0  : 1.0の範囲
になるようにBO℃〜150℃、好ましくは80℃〜1
20℃の反応温度で10分〜lO時間反応させてウレタ
ンプレポリマーを得る。
These compounds are used as raw materials by a solvent method or a non-solvent method so that the ratio of the number of moles of incyanate to the number of moles of total active hydrogen is in the range of 1.05:1.0 to 2.0:1.0. BO℃~150℃, preferably 80℃~1
The reaction is carried out at a reaction temperature of 20° C. for 10 minutes to 10 hours to obtain a urethane prepolymer.

溶剤を使用する場合、使用し得る溶剤としては、例えば
トルエン、キシレン等の芳香族系、酢酸エチル、酢酸ブ
チル等のエステル系、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキサン等のケトン系溶剤、ジメ
チルホルムアミド等のアミド系溶剤が挙げられる。
When using a solvent, examples of usable solvents include aromatic solvents such as toluene and xylene, ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate, ketone solvents such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexane, and dimethyl formamide. Examples include amide solvents.

上記のようにして得られたウレタンプレポリマーに、高
分子量多価ヒドロキシ化合物又は低分子量活性水素化合
物を、インシアネート基と全活性水素基の割合が1.0
:0.1〜t、o : 1.1の範囲になるように配合
して、熱硬化したポリウレタン樹脂即ち1本発明の絶縁
フィルムを製造することができる。この際、硬化反応を
促進するために触媒を添加してもよい、触媒としては、
酸、塩基、各種金属化合物等が有効であり、例えばトリ
エチルアミン、トリエチレンジアミン、オクトエ酸錫、
ジブチル錫ジラウレート、2−エチルヘキソエート鉛、
オレイン酸カリ、チタン酸2−エチルヘキシル、塩化錫
、塩化鉄、2−エチルヘキソエート鉄、アンチモントリ
クロリド等が挙げられ、これらが単独又は混合して用い
られる。なお、触媒の添加量は0.01〜5重量%程度
が好ましい。
A high molecular weight polyhydric hydroxy compound or a low molecular weight active hydrogen compound is added to the urethane prepolymer obtained as described above so that the ratio of incyanate groups to total active hydrogen groups is 1.0.
: 0.1 to t, o : 1.1 to produce a thermoset polyurethane resin, that is, the insulating film of the present invention. At this time, a catalyst may be added to promote the curing reaction.
Acids, bases, various metal compounds, etc. are effective, such as triethylamine, triethylenediamine, tin octoate,
dibutyltin dilaurate, lead 2-ethylhexoate,
Potassium oleate, 2-ethylhexyl titanate, tin chloride, iron chloride, iron 2-ethylhexoate, antimony trichloride, and the like may be used alone or in combination. Note that the amount of catalyst added is preferably about 0.01 to 5% by weight.

本発男の絶縁フィルムは通常、溶剤に溶解したウレタン
ポリマー、活性水素化合物、触媒よりなるポリウレタン
樹脂をロールコータ−、ナイフコーター等により、離型
処理した紙、金属、プラスチックフィルムの上に乾燥!
厚が10ル層〜200μmの範囲になるように塗布し、
60℃〜200℃の範囲にある乾燥炉により 3〜BO
分間加熱硬化させることにより得られる。硬化時間は乾
燥炉温度、触媒量により自由に選択することができる。
Our insulating film is usually made of a polyurethane resin consisting of a urethane polymer, an active hydrogen compound, and a catalyst dissolved in a solvent, and then dried using a roll coater, knife coater, etc. on paper, metal, or plastic film that has been subjected to a release process!
Apply so that the thickness is in the range of 10 layers to 200 μm,
3~BO by drying oven in the range of 60℃~200℃
Obtained by heating and curing for minutes. The curing time can be freely selected depending on the drying oven temperature and the amount of catalyst.

使用にあたり該フィルムをスリットして、テープとして
用いることもできる。また必要に応じ粘着剤ないし接着
剤を塗布して用いることも可能であり、より好ましいこ
とである。
In use, the film can also be slit and used as a tape. It is also possible and more preferable to apply a pressure-sensitive adhesive or an adhesive as necessary.

[実施例] 以下、実施例により本発明を説明する。[Example] The present invention will be explained below with reference to Examples.

実施例 l ネオペンチルグリコールとアジピン酸により得られた水
酸基末端のポリエステル(分子量2000)1000)
 70重量部、トリメチロールプロパン15重量部、ト
リレンジイソシアネート 100重量部、キジロール3
0重量部、セロソルブアセテ−)30重量部を温度計、
攪拌機を備えた4つロフラスコに仕込み、窒素を加えな
がら昇温し、75℃〜80’Oで4時間反応してNGO
含量が8.5重量%のプレポリマーを得た。
Example l Hydroxyl-terminated polyester obtained from neopentyl glycol and adipic acid (molecular weight 2000) 1000)
70 parts by weight, 15 parts by weight of trimethylolpropane, 100 parts by weight of tolylene diisocyanate, Kijirol 3
0 parts by weight, cellosolve acetate) 30 parts by weight with a thermometer,
The NGO
A prepolymer with a content of 8.5% by weight was obtained.

このプレポリマー100重量部に対してポリオール成分
としてPE45G(三井日曹ポリウレタン社製。
PE45G (manufactured by Mitsui Nisso Polyurethane Co., Ltd.) was used as a polyol component for 100 parts by weight of this prepolymer.

商品名、OH価450)を25重量部、触媒としてジブ
チル錫ジラウレート0.2重量部配合して、離型処理し
たポリエチレンテレフタレートフィルム上にナイフコー
ターにて乾燥膜厚が501Lm〜100 p、 mにな
るように塗布し、乾燥炉で100”0〜14Q”Oで1
0分間加熱硬化し、ポリウレタンフィルムを得た0表1
に電気特性及び耐熱性、耐溶剤性を示す。
25 parts by weight of (trade name, OH value 450) and 0.2 parts by weight of dibutyltin dilaurate as a catalyst were added to a release-treated polyethylene terephthalate film using a knife coater to give a dry film thickness of 501 Lm to 100 p.m. 100"0 to 14Q"O in a drying oven.
Table 1: Polyurethane film obtained by heating and curing for 0 minutes
Shows electrical properties, heat resistance, and solvent resistance.

電気特性の評価方法として、表面固有抵抗はJIS C
−2330、誘電率及び誘電正接については^STM 
0−150に準じて評価した。耐熱性の評価方法として
は、加熱収縮率で評価した。具体的には74 /L/ 
ムを100℃、 150℃、200℃の各温度に設定し
たシリコン浴中に10分間浸漬した後、フィルム引取方
向の収縮率を求めた。耐溶剤性については、各種溶剤に
23℃で1週間浸漬後の重量変化で評価した。
As a method for evaluating electrical properties, surface resistivity is determined using JIS C
-2330, for permittivity and dielectric loss tangent ^STM
Evaluation was made according to 0-150. The heat resistance was evaluated by heat shrinkage rate. Specifically, 74 /L/
After immersing the film in a silicone bath set at temperatures of 100°C, 150°C, and 200°C for 10 minutes, the shrinkage rate in the film pulling direction was determined. Solvent resistance was evaluated by weight change after being immersed in various solvents at 23° C. for one week.

実施例 2 ネオペンチルグリコールとアジピン酸により得られた水
酸基末端のポリエステル(分子量2000)18重量部
、ポリプロピレングリコール(分子量1000) 18
重量部、トリメチロールプロパンB重量部、イソホロン
ジインシアネート40重量部、セロソルブアセテート2
0重量部を温度計、攪拌機を備えた4つロフラスコに仕
込み、窒素を加えながら昇温し、75℃〜80℃で4時
間反応してNGO含量が7.6重量%のプレポリマーを
得た。
Example 2 18 parts by weight of hydroxyl-terminated polyester (molecular weight 2000) obtained from neopentyl glycol and adipic acid, 18 parts by weight of polypropylene glycol (molecular weight 1000)
parts by weight, parts by weight of trimethylolpropane B, 40 parts by weight of isophorone diincyanate, 2 parts by weight of cellosolve acetate
0 parts by weight was placed in a four-bottle flask equipped with a thermometer and a stirrer, heated while adding nitrogen, and reacted for 4 hours at 75°C to 80°C to obtain a prepolymer with an NGO content of 7.6% by weight. .

このプレポリマー100重量部に対してポリオール成分
としてPE450(三井日曹ポリウレタン社製、商品名
、 OH価450)を8重量部、触媒としてジブチル錫
ジラウレート 8重量部を配合して、離型処理したポリ
エチレンテレフタレートフィルム上にナイフコーターに
て乾燥膜厚が50gm〜100 %騰になるように塗布
し、乾燥炉で100”C!〜140’oで10分間加熱
硬化しポリウレタンフィルムを得た。
To 100 parts by weight of this prepolymer, 8 parts by weight of PE450 (manufactured by Mitsui Nisso Polyurethane Co., Ltd., trade name, OH value 450) as a polyol component and 8 parts by weight of dibutyltin dilaurate as a catalyst were blended, and mold release treatment was performed. It was coated onto a polyethylene terephthalate film using a knife coater to a dry film thickness of 50 gm to 100%, and heated and cured in a drying oven at 100'C! to 140'O for 10 minutes to obtain a polyurethane film.

表1に電気特性及び耐熱性、耐溶剤性を示す。Table 1 shows the electrical properties, heat resistance, and solvent resistance.

比較例1〜3 比較例1〜3として、ポリ塩化ビニルフィルム(比較例
1)、ポリエチレンフィルム(比較例2)、ポリカーボ
ネートフィルム(比較例3)の電気特性及び耐熱性、耐
溶剤性を表1に挙げる。
Comparative Examples 1 to 3 As Comparative Examples 1 to 3, the electrical properties, heat resistance, and solvent resistance of polyvinyl chloride film (Comparative Example 1), polyethylene film (Comparative Example 2), and polycarbonate film (Comparative Example 3) are shown in Table 1. Listed below.

表1から明らかなように、比較例のいずれも実施例1及
び2に比べて耐熱性、耐溶剤性に劣ることが判る。
As is clear from Table 1, all of the comparative examples are inferior to Examples 1 and 2 in heat resistance and solvent resistance.

以下余白 [発明の効果] 本発明により、基材樹脂が熱硬化したポリウレタン樹脂
であることを特徴とする絶縁フィルムは従来の熱可塑性
フィルムに比べて、耐熱性、耐溶剤性に優れておりその
実用的価値は大きい。
Margins below [Effects of the Invention] According to the present invention, an insulating film characterized in that the base resin is a thermoset polyurethane resin has superior heat resistance and solvent resistance compared to conventional thermoplastic films. It has great practical value.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 基材樹脂が熱硬化したポリウレタン樹脂であることを特
徴とする絶縁フィルム。
An insulating film characterized in that the base resin is a thermoset polyurethane resin.
JP2945185A 1985-02-19 1985-02-19 Insulation film Pending JPS61190807A (en)

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