JPS61182644A - 情報担体 - Google Patents
情報担体Info
- Publication number
- JPS61182644A JPS61182644A JP61003702A JP370286A JPS61182644A JP S61182644 A JPS61182644 A JP S61182644A JP 61003702 A JP61003702 A JP 61003702A JP 370286 A JP370286 A JP 370286A JP S61182644 A JPS61182644 A JP S61182644A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- polymer
- group
- tables
- information carrier
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/38—Polymers
- C09K19/3833—Polymers with mesogenic groups in the side chain
- C09K19/3842—Polyvinyl derivatives
- C09K19/3852—Poly(meth)acrylate derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/52—Amides or imides
- C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、その特性が情報担体として、殊に光学的に読
み取り可能な情報の担体として使用できる、液晶性側基
を五するポリマーに関する。
み取り可能な情報の担体として使用できる、液晶性側基
を五するポリマーに関する。
従来の技術
サーモクロミック液晶は一般に、固相と慣用の等方性液
相の境界の間に存在する強異方性液相と考えられる。相
の異方性は、分子構成単位の規則的配列の結果である。
相の境界の間に存在する強異方性液相と考えられる。相
の異方性は、分子構成単位の規則的配列の結果である。
液晶特性を有する物質の分子構成単位は既に強異方性で
ある。分子線、たとえば６より大きい長さ対厚さの比を
肩し、多かれ少なかれ堅い小棒状であると考えることが
できる。この構造異方性のため、とりわけ、分子長軸に
対し、＃＠に対して型内方向における分子間相互作用は
該軸方向におけるよりも強い。同形結晶には三次元の秩
序原理が通用するが、液晶の分子単位は２次元または３
次元に配列されている。光学的、光性学的および熱力学
的相違により、液晶相はａ）スメクチック、ｂ）ネマチ
ックおよびＣ）コレステリック相に分類できる〔ウルマ
ンス エンサイクロペデイエ デア テヒニツシエン
ヒエミー（Ｕｌｌｍａｎｎｓ １！１ｎｏｙｋｌｏｐａ
ｅａｉｅ ａｉｒ Ｔｅｃｈｎ、 Ｑｈｅｍｉす、第４
版、第１１巻参照〕。
ある。分子線、たとえば６より大きい長さ対厚さの比を
肩し、多かれ少なかれ堅い小棒状であると考えることが
できる。この構造異方性のため、とりわけ、分子長軸に
対し、＃＠に対して型内方向における分子間相互作用は
該軸方向におけるよりも強い。同形結晶には三次元の秩
序原理が通用するが、液晶の分子単位は２次元または３
次元に配列されている。光学的、光性学的および熱力学
的相違により、液晶相はａ）スメクチック、ｂ）ネマチ
ックおよびＣ）コレステリック相に分類できる〔ウルマ
ンス エンサイクロペデイエ デア テヒニツシエン
ヒエミー（Ｕｌｌｍａｎｎｓ １！１ｎｏｙｋｌｏｐａ
ｅａｉｅ ａｉｒ Ｔｅｃｈｎ、 Ｑｈｅｍｉす、第４
版、第１１巻参照〕。
スメクチック相ａ）は二次元の層構造を示し、その除屑
は容易に相互に変位することができる。
は容易に相互に変位することができる。
ネマチック相ｂ）は分子長軸の平行配列ｔ％徴とし、そ
の際分子間の側方結合はわずかであるので、分子は自由
に互いにそれぞれの傍を通過することができる。分子を
大きい範囲にわたる（九とえは表示セグメントにおける
）ネマチック相に平行配向するのは、磁場ま九は電場の
形の付加的なエネルイー消費を必登とする。コレステリ
ックのメソ相Ｃ）では、央際に分子長軸がネマチック相
におけるように互いに平行に配置され℃いるので、層平
面に対して平行な分子の単一な優先方向を有する層が存
在する。しかし、分子長軸の方向は層ごとに規則的に変
化する。液晶相の熱力学的安定性を規定するためにしば
しば透明点（１Ｑａｅｒｐｕｎｋｔ ） 、即ち異方性
液相と等方性液相とのエネルイー含量が等しいために双
方の相が同時に存在するような温度が記載される。しば
しば液晶は多形ン示す。即ち液晶はたとえば温度、組成
および／またはたとえば離液系列では使用した溶剤に依
存して、１種よりも多いメン形構造７とりうる。
の際分子間の側方結合はわずかであるので、分子は自由
に互いにそれぞれの傍を通過することができる。分子を
大きい範囲にわたる（九とえは表示セグメントにおける
）ネマチック相に平行配向するのは、磁場ま九は電場の
形の付加的なエネルイー消費を必登とする。コレステリ
ックのメソ相Ｃ）では、央際に分子長軸がネマチック相
におけるように互いに平行に配置され℃いるので、層平
面に対して平行な分子の単一な優先方向を有する層が存
在する。しかし、分子長軸の方向は層ごとに規則的に変
化する。液晶相の熱力学的安定性を規定するためにしば
しば透明点（１Ｑａｅｒｐｕｎｋｔ ） 、即ち異方性
液相と等方性液相とのエネルイー含量が等しいために双
方の相が同時に存在するような温度が記載される。しば
しば液晶は多形ン示す。即ち液晶はたとえば温度、組成
および／またはたとえば離液系列では使用した溶剤に依
存して、１種よりも多いメン形構造７とりうる。
工業上、液晶のこれらの特性が一連の用途に利用された
。表示装置の領域（腕時計、電卓、デジタル測定装置、
大宍示板）における電気光学効果の使用が特ＫＩＩＸ視
された。たいていの液晶は外部の影善に対して非常に敏
感であるので、液晶は一般に環境から遮蔽、即ち密封し
なければならない。
。表示装置の領域（腕時計、電卓、デジタル測定装置、
大宍示板）における電気光学効果の使用が特ＫＩＩＸ視
された。たいていの液晶は外部の影善に対して非常に敏
感であるので、液晶は一般に環境から遮蔽、即ち密封し
なければならない。
これまで、主鎖に液晶性基を有するポリマーだけが工業
的に利用された。この際、これらの液晶性基の平行配列
は長手方向に強く配向された蒙維、たとえば極めて高い
強度および高い熱安定性ｔＴ１する芳香族ポリアミド健
維を生じる。
的に利用された。この際、これらの液晶性基の平行配列
は長手方向に強く配向された蒙維、たとえば極めて高い
強度および高い熱安定性ｔＴ１する芳香族ポリアミド健
維を生じる。
ポリマー鎖にメンダン（ｍｅｓｏｇｅｎ ）基が側方に
結合する場合、間隔が十分であれば、液晶の特性とポリ
マーの特性との組合せが得られる。液晶性基を不動性化
することにより、メソ相の安定化が達成され（高い透明
点ン；他方ではポリマーのガラス状態で異方性相を凍結
させることができる。しかし、とかくするうちにメンｒ
／儒基を肩する液晶ポリマーについ曵のかなりの知識カ
住じた（Ｉ（、フインケＡ／ ？ ン（ＦｉｎＩｃｅ−
ａｎｎ）１ポリマー リキッド クリスタル（Ｐｏ’ｌ
ｙｍｅｒＩＪｉｑｕｉ（１（：ｒｙｓｔａｌｓン”７カ
デミツク プＬ／ス（Ａｃａａｅｍｉａ Ｐｒｅｓｓ
）、１９８２年、Ｊ、フレｙ ｙ ｘ ／Ｉ／ （Ｆ
ｒｅｎｚｅｌ ） 、ｅ、レバー１’ （Ｒｅｈａｇｅ
入マクロモル、ヒエム、ラビッド コミュン（Ｍａｋｒ
ｏｍｏｌ、 Ｃｈｅｍ、 Ｒａｐｌ Ｃｏｍｍｕｎ、
） １．１２９（１９８０年）；Ｄ、ホツプナー（Ｈ
ｏｐｐｎｅｒ ） 、ｊ、 Ｈ，ベンドＡ／ ７ （Ｗ
ａｎｉｏｒｆｆ ）、ティー アンプバンチ マクロモ
レキュラーレヒエミー（Ｄｉｅ Ａｎｇｅｗａｎ４ｔｅ
ＭａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅＣｈｅｍｌｅ ）
１２５ 、第５７〜５１ページ（１９８４年）＃照〕。
結合する場合、間隔が十分であれば、液晶の特性とポリ
マーの特性との組合せが得られる。液晶性基を不動性化
することにより、メソ相の安定化が達成され（高い透明
点ン；他方ではポリマーのガラス状態で異方性相を凍結
させることができる。しかし、とかくするうちにメンｒ
／儒基を肩する液晶ポリマーについ曵のかなりの知識カ
住じた（Ｉ（、フインケＡ／ ？ ン（ＦｉｎＩｃｅ−
ａｎｎ）１ポリマー リキッド クリスタル（Ｐｏ’ｌ
ｙｍｅｒＩＪｉｑｕｉ（１（：ｒｙｓｔａｌｓン”７カ
デミツク プＬ／ス（Ａｃａａｅｍｉａ Ｐｒｅｓｓ
）、１９８２年、Ｊ、フレｙ ｙ ｘ ／Ｉ／ （Ｆ
ｒｅｎｚｅｌ ） 、ｅ、レバー１’ （Ｒｅｈａｇｅ
入マクロモル、ヒエム、ラビッド コミュン（Ｍａｋｒ
ｏｍｏｌ、 Ｃｈｅｍ、 Ｒａｐｌ Ｃｏｍｍｕｎ、
） １．１２９（１９８０年）；Ｄ、ホツプナー（Ｈ
ｏｐｐｎｅｒ ） 、ｊ、 Ｈ，ベンドＡ／ ７ （Ｗ
ａｎｉｏｒｆｆ ）、ティー アンプバンチ マクロモ
レキュラーレヒエミー（Ｄｉｅ Ａｎｇｅｗａｎ４ｔｅ
ＭａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅＣｈｅｍｌｅ ）
１２５ 、第５７〜５１ページ（１９８４年）＃照〕。
工業的実地において、液晶性側基ＶＷするポリマーはこ
れまで卓越した用途な見出さなかった。
れまで卓越した用途な見出さなかった。
発明が解決しようとする問題点
その多面的および広く開発され友工業的用途にもかかわ
らず、公知技術の液晶系は決して工業の全℃の要求を満
足しなかった。たとえば、液晶はたいてい敏感であるた
めに、一方では埋封剤の選択が極め工制限されている場
合に液晶の埋封が強制され、他方では液晶は低分子物質
として埋封剤、参透性物質その他の影響を受ける。従っ
て、工業的用途の拡張ケ伴なう液晶の形に対する要求が
生じた。
らず、公知技術の液晶系は決して工業の全℃の要求を満
足しなかった。たとえば、液晶はたいてい敏感であるた
めに、一方では埋封剤の選択が極め工制限されている場
合に液晶の埋封が強制され、他方では液晶は低分子物質
として埋封剤、参透性物質その他の影響を受ける。従っ
て、工業的用途の拡張ケ伴なう液晶の形に対する要求が
生じた。
問題点を解決するための手段
ところで、これらの技術的要求は、とくに液晶か、完全
にまたは大部分が式Ｉ： Ｏ 〔式中Ｒは水素、メチル基またはエチル基を表わし、 Ｘは基−０−１−ＮＲＩまたは６７表わし１Ｒ１は水素
また扛メチル基を表わし、 Ｙは少なくとも２つの鎖員を有する（線状の）間隔保臀
鎖を表わし、 ２は式： ％式％ −ＯＮまたはハロゲンを表わし、ｍは０または１であり
、ｎは１〜８の数を表わす〕の七ツマ−から構成されて
いるホモ１合体または共重合体Ｐの形で存在し、但、Ｌ
、１）Ｉ！、合体Ｐはネマチック−１７？、はスメクチ
ック等方性に少なくとも１つの遷移を示し、２ン１合体
Ｐは均質な溶液から得られたものとすることＫより満足
しうろことが見出された。
にまたは大部分が式Ｉ： Ｏ 〔式中Ｒは水素、メチル基またはエチル基を表わし、 Ｘは基−０−１−ＮＲＩまたは６７表わし１Ｒ１は水素
また扛メチル基を表わし、 Ｙは少なくとも２つの鎖員を有する（線状の）間隔保臀
鎖を表わし、 ２は式： ％式％ −ＯＮまたはハロゲンを表わし、ｍは０または１であり
、ｎは１〜８の数を表わす〕の七ツマ−から構成されて
いるホモ１合体または共重合体Ｐの形で存在し、但、Ｌ
、１）Ｉ！、合体Ｐはネマチック−１７？、はスメクチ
ック等方性に少なくとも１つの遷移を示し、２ン１合体
Ｐは均質な溶液から得られたものとすることＫより満足
しうろことが見出された。
通例、間隔保有鎖Ｙは２〜２０、％に２−８の鎖員Ｖａ
するようなもの、一般に線状の非分枝鎖である。式Ｉの
単蓋体からの重合体Ｐの製造は、自体公知の方法で、通
常ラジカル１合により行なうことができる。
するようなもの、一般に線状の非分枝鎖である。式Ｉの
単蓋体からの重合体Ｐの製造は、自体公知の方法で、通
常ラジカル１合により行なうことができる。
式■の単薫体はそれ自体公知であるかまたは自体公知の
□方法でまたは自体公知の方法によって製造することが
できる。
□方法でまたは自体公知の方法によって製造することが
できる。
分子ｔ Ｍｗ （１”ルクロマトグラフィーにより測定
）に、一般に４０００〜５ｏｏｏｏｏの範囲内にある。
）に、一般に４０００〜５ｏｏｏｏｏの範囲内にある。
１合体Ｐはたとえば均質な溶液から沈殿により得ること
ができる。１合体Ｐの本発明による工業的用途は、溶液
からたとえは沈殿法により得られ、ガラス状態の温度範
囲内で製造された重合体Ｐの試料は、重合体Ｐを等方性
溶融液になるまで加熱し、冷却により再びガラス状態に
戻した試料よりも大きい体積Ｙニアにするという認識に
基づく。それにより選択的に、たとえば比較的小さなド
メインの範囲内にエネルギーを適用することにより、ポ
リマーにおける目的とする体積収縮を惹起する工業的手
段が現われる。エネルギーとしては、第一に熱エネルギ
ーおよび電磁線（光、殊にレーデ−光、工Ｒ）のような
熱エネルギーに変換するエネルギー形が挙げられる。収
縮した体積を萼するドメインは、未処理の隣接ドメイン
とは、たとえば異なる厚さ、異彦る屈折率および光散乱
により区別される。この特性は局所的複屈折の増加のた
めにも使用できる。
ができる。１合体Ｐの本発明による工業的用途は、溶液
からたとえは沈殿法により得られ、ガラス状態の温度範
囲内で製造された重合体Ｐの試料は、重合体Ｐを等方性
溶融液になるまで加熱し、冷却により再びガラス状態に
戻した試料よりも大きい体積Ｙニアにするという認識に
基づく。それにより選択的に、たとえば比較的小さなド
メインの範囲内にエネルギーを適用することにより、ポ
リマーにおける目的とする体積収縮を惹起する工業的手
段が現われる。エネルギーとしては、第一に熱エネルギ
ーおよび電磁線（光、殊にレーデ−光、工Ｒ）のような
熱エネルギーに変換するエネルギー形が挙げられる。収
縮した体積を萼するドメインは、未処理の隣接ドメイン
とは、たとえば異なる厚さ、異彦る屈折率および光散乱
により区別される。この特性は局所的複屈折の増加のた
めにも使用できる。
記＊された効果はたとえば、タイプＰの重合体からなる
均一に平らな層を該ポリマーのガラス化温Ｋ （Ｔｇ
）より下の温度で自由につくるか、または支持体上に設
けることによって使用することができる。後者の場合、
５〜６０μの層厚が概算値とみなされる。熱光学的効果
により、この層中に前述の体積収縮を利用してくぼみを
つくることかできる。それにより、この箇所で具なる反
射比が生じ、これが九とえは斜めに入射する（干渉性の
）−Ｘでは主我面に対して直角の反射をもたらす。この
ように反射した元は、たとえは光ダイオードにより信号
に変えることかでざる。それにより、光学的データ記憶
システムに対する用途が開かれる。原理では、このタイ
プのデータ記憶システムはたとえば特開昭５８−９４１
４６号公報〔ケミカル アプストラクツ（ｃｈｅｍ、
Ａｂｓｔｒ、 ） １００．１６５５００ｊ〕、特開昭
５８−９４１４７号公報（ケミカル アプストラクツ、
１００．１６５５００ｊ）、特開昭５８−１６６５４７
号公報（ケミカルアブヌトラクッ、１００．１６５５０
５ｑ）から公知である。
均一に平らな層を該ポリマーのガラス化温Ｋ （Ｔｇ
）より下の温度で自由につくるか、または支持体上に設
けることによって使用することができる。後者の場合、
５〜６０μの層厚が概算値とみなされる。熱光学的効果
により、この層中に前述の体積収縮を利用してくぼみを
つくることかできる。それにより、この箇所で具なる反
射比が生じ、これが九とえは斜めに入射する（干渉性の
）−Ｘでは主我面に対して直角の反射をもたらす。この
ように反射した元は、たとえは光ダイオードにより信号
に変えることかでざる。それにより、光学的データ記憶
システムに対する用途が開かれる。原理では、このタイ
プのデータ記憶システムはたとえば特開昭５８−９４１
４６号公報〔ケミカル アプストラクツ（ｃｈｅｍ、
Ａｂｓｔｒ、 ） １００．１６５５００ｊ〕、特開昭
５８−９４１４７号公報（ケミカル アプストラクツ、
１００．１６５５００ｊ）、特開昭５８−１６６５４７
号公報（ケミカルアブヌトラクッ、１００．１６５５０
５ｑ）から公知である。
本発明を次の実施例につぎ詳述する。
実施例
Ａ、液晶特性χ有するポリマーの製造
式Ｉ：
のモノマー１５０ ｇ（０，５６モル）ｔドルオール８
５０ｇに浴かし、アゾビスイソブチロニトリル肌５ ｇ
（１，８ミリモル、モノマー■の０．５モル％）を添
加し、不活性がス下に８時間６５３°にで加熱する。
５０ｇに浴かし、アゾビスイソブチロニトリル肌５ ｇ
（１，８ミリモル、モノマー■の０．５モル％）を添
加し、不活性がス下に８時間６５３°にで加熱する。
生じたポリマーｔメ・タノール１２［］０ＷＬｔで沈設
する。その後、得られた粉末χ６０５°にで水流真空中
重量一定になるまで乾燥する０熱分析により、６１５°
Ｘのガラス化温度（Ｔｇ ）および６８２°にの透明温
度（ドルオール）が測定される。
する。その後、得られた粉末χ６０５°にで水流真空中
重量一定になるまで乾燥する０熱分析により、６１５°
Ｘのガラス化温度（Ｔｇ ）および６８２°にの透明温
度（ドルオール）が測定される。
Ｂ、活性情報担体層の製造
Ａ′″Ｃ製造されたポリマー５０ｇをドルオール２．５
ｇでペーストに加工し、１５μ島厚さの層としてガラス
プレート上へ塗布する。この層を油圧ポンプ真空中、１
０ＰＩ！Ｌおよび５５０°にでＮ量一定になるまで乾燥
する。それにより、４００’により上に局部的に加熱し
た場合約１５％の厚さ収縮を示す、反射層が得られる。
ｇでペーストに加工し、１５μ島厚さの層としてガラス
プレート上へ塗布する。この層を油圧ポンプ真空中、１
０ＰＩ！Ｌおよび５５０°にでＮ量一定になるまで乾燥
する。それにより、４００’により上に局部的に加熱し
た場合約１５％の厚さ収縮を示す、反射層が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、液晶を基礎とする情報担体において、液晶が、完全
にまたは大部分が式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ｒは水系、メチル基またはエチル基を表わし、Ｘ
は基−Ｏ−、−ＮＲ＿１またはＳを表わし、Ｒ＿１は水
素またはメチル基を表わし、Ｙは少なくとも２つの鎖員
を有する（線状の）間隔保有鎖を表わし、Ｚは式： ▲数式、化学式、表等があります▼ のメソゲン基を表わし、 Ａは基−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、▲数
式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等
があります▼から成る架橋員を 表わし、Ｒ＿２は基Ｑまたは▲数式、化学式、表等があ
ります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼を表わし、Ｑおよび
Ｑ′は水素、 −（ＣＨ＿２）＿ｎＨ、−Ｏ−（ＣＨ＿２）＿ｎＨ、−
ＣＯＯ（ＣＨ＿２）＿ｎＨ、−ＣＮまたはハロゲンを表
わし、ｍは０または１であり、ｎは１〜８の数を表わす
〕のモノマーから構成されているホモ重合体または共重
合体Ｐの形で存在し、但し １）重合体Ｐはネマチツク−またはスメクチツク等方性
に少なくとも１つの遷移を示し、２）重合体Ｐは均質な
溶液から得られたものであることを特徴とする情報担体
。 ２、重合体Ｐは、製造の際に透明温度より下に保たれる
、特許請求の範囲第１項記載の情報担体。 ３、重合体Ｐの適用形がその透明温度より下でつくられ
たものである、特許請求の範囲第１項または第２項記載
の情報担体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3500838.5 | 1985-01-12 | ||
| DE19853500838 DE3500838A1 (de) | 1985-01-12 | 1985-01-12 | Polymere mit fluessigkristalleigenschaften als informationstraeger |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61182644A true JPS61182644A (ja) | 1986-08-15 |
Family
ID=6259675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61003702A Pending JPS61182644A (ja) | 1985-01-12 | 1986-01-13 | 情報担体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0188785B2 (ja) |
| JP (1) | JPS61182644A (ja) |
| DE (2) | DE3500838A1 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4696990A (en) * | 1986-03-31 | 1987-09-29 | Eastman Kodak Company | Novel photocrosslinkable liquid crystalline polymers |
| FR2604440B1 (fr) * | 1986-09-30 | 1988-11-10 | Thomson Csf | Polymeres mesomorphes a chaines laterales derives du 1-(phenyl)-2-(4-cyanophenyl) ethane |
| US4828888A (en) * | 1987-04-10 | 1989-05-09 | Hoecast Celanese Corporation | Liquid crystalline polymer composites |
| US5187248A (en) * | 1989-05-26 | 1993-02-16 | Basf Aktiengesellschaft | Monomers and their use for the production of a laser-optical recording element which can be repeatedly erased and recorded on |
| US5187298A (en) * | 1990-05-18 | 1993-02-16 | Basf Aktiengesellschaft | Monomers and their use for the production of a laser-optical recording element which can be repeatedly erased and recorded on |
| US5087672A (en) * | 1990-06-13 | 1992-02-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorine-containing acrylate and methacrylate side-chain liquid crystal monomers and polymers |
| GB9014688D0 (en) * | 1990-07-02 | 1990-08-22 | Secr Defence | Liquid crystal polyacrylates |
| US5866038A (en) * | 1990-07-02 | 1999-02-02 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland | Liquid crystal polyacrylates |
| JP2763263B2 (ja) * | 1992-12-31 | 1998-06-11 | 第一合纖株式會社 | 光記録媒体 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2831909A1 (de) * | 1978-07-20 | 1980-02-07 | Basf Ag | Fluessig-kristalline polymerphase mit cholesterischer struktur, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
-
1985
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1986
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0188785B2 (de) | 1992-10-21 |
| EP0188785A3 (en) | 1986-10-29 |
| EP0188785A2 (de) | 1986-07-30 |
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| DE3564960D1 (en) | 1988-10-20 |
| EP0188785B1 (de) | 1988-09-14 |
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