JPS61170478A - 消火薬剤 - Google Patents
消火薬剤Info
- Publication number
- JPS61170478A JPS61170478A JP1065785A JP1065785A JPS61170478A JP S61170478 A JPS61170478 A JP S61170478A JP 1065785 A JP1065785 A JP 1065785A JP 1065785 A JP1065785 A JP 1065785A JP S61170478 A JPS61170478 A JP S61170478A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fire
- extinguishing
- fire extinguishing
- extinguishing agent
- inorganic salts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はとくにエレクトロニクスやコンピュータ設備等
の各種精密機械、電算機室等の火災に対して有効な消火
薬剤の改良に関する。
の各種精密機械、電算機室等の火災に対して有効な消火
薬剤の改良に関する。
（従来の技術）
普通火災（Ａ火災）、油火災（Ｂ火災）、電気火災（Ｃ
火災）等の各火災全般に対してその消火に有効とされる
万能の消火剤は未だ出現していない。
火災）等の各火災全般に対してその消火に有効とされる
万能の消火剤は未だ出現していない。
油火災に対しては冷却効果ならびに窒息効果があり、し
かも再着火防止効果のある水・泡系のものが比較的有効
である反面、電気火災には全く不向きであり、しかも消
火後の周囲の汚損による弊害も無視できないところから
市場設置率は消火器全体の約４％程度でしかない。
かも再着火防止効果のある水・泡系のものが比較的有効
である反面、電気火災には全く不向きであり、しかも消
火後の周囲の汚損による弊害も無視できないところから
市場設置率は消火器全体の約４％程度でしかない。
また電気火災に対してはガス系のものが比較的有効であ
る反面、高価でしかも普通火災にはあまり効果がないと
ころから市場設置率においては消火器全体の僅か１％程
度にも満たない。
る反面、高価でしかも普通火災にはあまり効果がないと
ころから市場設置率においては消火器全体の僅か１％程
度にも満たない。
これに対し、粉末系のものにあっては材料も安価であり
、その特をの速消性から普通火災のみならず油火災ある
いは電気火災に対しても比較的有効゛であるところから
、現在では市場設置率において消火器全体のおよそ９５
％に達しているといわれる。
、その特をの速消性から普通火災のみならず油火災ある
いは電気火災に対しても比較的有効゛であるところから
、現在では市場設置率において消火器全体のおよそ９５
％に達しているといわれる。
（発明の解決すべき問題点）
しかしながら近時のエレクトロニクス革命によるコンピ
ュータ設備、電算機器をはじめとした精密機械器具類の
新分野における火災に対しては適当な消火剤が見当たら
ない。すなわち、水・泡系のものが不向きであることは
いうまでもなく、また比較的万能とされる上記した粉末
消火剤にあっても、消火後の汚損により上記した精密機
械器具類が致命的打撃をうけ、その再生のために巨額の
費用を要すること、さらにガス系のものでは高価である
にもかかわらず消火能力が低く、完全消火にいたらしめ
るためには著しくコスト高となる。
ュータ設備、電算機器をはじめとした精密機械器具類の
新分野における火災に対しては適当な消火剤が見当たら
ない。すなわち、水・泡系のものが不向きであることは
いうまでもなく、また比較的万能とされる上記した粉末
消火剤にあっても、消火後の汚損により上記した精密機
械器具類が致命的打撃をうけ、その再生のために巨額の
費用を要すること、さらにガス系のものでは高価である
にもかかわらず消火能力が低く、完全消火にいたらしめ
るためには著しくコスト高となる。
そこで最近では消火後の汚損がないこの高価なガス系の
もの、たとえばガス系消火剤として代表されるハロン系
消火剤に対し、炭酸ガスや窒素ガス等によりハロン系消
火剤の有効成分を希釈して用いることにより低コスト化
させることが試みられているが、消火能力の点で弱く、
Ａ火災の場合では炎は消炎することができても炭化した
襖までは消火できず、またＢ火災の場合では酸素濃度を
１７％以下におさえて窒息させるまでには多量の消火剤
を必要とするところから結局実用の域に達することはで
きない。
もの、たとえばガス系消火剤として代表されるハロン系
消火剤に対し、炭酸ガスや窒素ガス等によりハロン系消
火剤の有効成分を希釈して用いることにより低コスト化
させることが試みられているが、消火能力の点で弱く、
Ａ火災の場合では炎は消炎することができても炭化した
襖までは消火できず、またＢ火災の場合では酸素濃度を
１７％以下におさえて窒息させるまでには多量の消火剤
を必要とするところから結局実用の域に達することはで
きない。
さらにハロン系消火剤の消火能力を向上させるための我
々の研究によれば有機物溶剤の添加等も考えられるが、
火災の熱により分解し、その発生ガスが人体に有毒であ
ったり、あるいは麻酔性があったりするためにこの面に
おいても未解決の問題があって実用化できない。
々の研究によれば有機物溶剤の添加等も考えられるが、
火災の熱により分解し、その発生ガスが人体に有毒であ
ったり、あるいは麻酔性があったりするためにこの面に
おいても未解決の問題があって実用化できない。
（問題点を解決するための手段）
本発明は各種精密機械器具類を大量に擁する現代社会に
おいて将来的展望にたったうえで消火後の汚損のないガ
ス系消火剤の利点に着目し、しかもそのコスト低減をは
かるとともに、Ａ、Ｂ、Ｃいずれの火災に対しても有効
に作用するところの万能消火剤を開発するに至ったもの
であり、具体的にはジブロモテトラフルオロメタンを主
剤としたものに対し、表面加工をほどこしたリン酸塩類
、硫酸塩類、炭酸塩類等の無機塩類を１０〜３０重量％
含有添加せしめたことを特徴とするものである。
おいて将来的展望にたったうえで消火後の汚損のないガ
ス系消火剤の利点に着目し、しかもそのコスト低減をは
かるとともに、Ａ、Ｂ、Ｃいずれの火災に対しても有効
に作用するところの万能消火剤を開発するに至ったもの
であり、具体的にはジブロモテトラフルオロメタンを主
剤としたものに対し、表面加工をほどこしたリン酸塩類
、硫酸塩類、炭酸塩類等の無機塩類を１０〜３０重量％
含有添加せしめたことを特徴とするものである。
ジブロモテトラフルオロメタンは従来のガス系消火剤の
主剤として別名ハロン２４０２の名のちとに使用されて
きたものであり、これらのガス消火剤中にＡＢＣ粉末消
火剤の主剤として用いられているリン酸二水素アンモニ
ウムやリン酸水素ニアンモニウム、硫酸アンモニウム等
の無機塩類や、あるいはとくにＢ火災に対して消火性能
の高い重炭酸カリウム、重炭酸カリウムと尿素との反応
生成物等を単に添加使用しても効果がない。
主剤として別名ハロン２４０２の名のちとに使用されて
きたものであり、これらのガス消火剤中にＡＢＣ粉末消
火剤の主剤として用いられているリン酸二水素アンモニ
ウムやリン酸水素ニアンモニウム、硫酸アンモニウム等
の無機塩類や、あるいはとくにＢ火災に対して消火性能
の高い重炭酸カリウム、重炭酸カリウムと尿素との反応
生成物等を単に添加使用しても効果がない。
何故ならば上記した無機塩類等の物質は、その固結・凝
集を防止し、しかも流動性を付与させる目的にてホワイ
トカーボンやシリコーン樹脂等により粒子相互間におけ
る接触防止をはかっているにも拘わらず、これをハロン
２４０２ （液体）中に添加した場合には上記した粒子
同志がかえって異常に接触しやすくなり、その結果粒子
とハロン２４０２の液体とが分離をおこし、消火剤とし
て機能しな（なるばかりでなく放射不能に至らしめる等
の問題があるからである。
集を防止し、しかも流動性を付与させる目的にてホワイ
トカーボンやシリコーン樹脂等により粒子相互間におけ
る接触防止をはかっているにも拘わらず、これをハロン
２４０２ （液体）中に添加した場合には上記した粒子
同志がかえって異常に接触しやすくなり、その結果粒子
とハロン２４０２の液体とが分離をおこし、消火剤とし
て機能しな（なるばかりでなく放射不能に至らしめる等
の問題があるからである。
そこで上記した各種の無機塩類、あるいは重炭酸カリウ
ム、重炭酸カリウムと尿素との反応生成物等を粉砕機に
より微細化し、ミクロンセパレータにより各粒子の粒度
を約３０〜４０μ程度に均一化させたものに対し表面処
理加工を施してから、これをハロン２４０２中に１０〜
３０重量％添加して使用すると上記の各粉末がハロン２
４０２中に均一に分散し、しかも粒子相互の凝集化の傾
向もなく、放射性にもすぐれた万能の消火剤が得られる
ことを解明した。
ム、重炭酸カリウムと尿素との反応生成物等を粉砕機に
より微細化し、ミクロンセパレータにより各粒子の粒度
を約３０〜４０μ程度に均一化させたものに対し表面処
理加工を施してから、これをハロン２４０２中に１０〜
３０重量％添加して使用すると上記の各粉末がハロン２
４０２中に均一に分散し、しかも粒子相互の凝集化の傾
向もなく、放射性にもすぐれた万能の消火剤が得られる
ことを解明した。
上記した無機塩類あるいは重炭酸カリウム、重炭酸カリ
ウムと尿素との反応生成物の表面処理加工の方法につい
ては各粒子を弗素含有の撥水・撥油剤によりマイクロカ
プセル化させる。すなわち上記した無機塩類等の粒子に
対し、弗素含有の撥水・撥油剤あるいは弗素系界面活性
剤を添加した後、これを噴霧乾燥機（スプレードライヤ
ー）を用い、あるいは高速混合機や流動乾燥機等を用い
て乾燥させることによりこれらをマイクロカプセル化す
ることができる。
ウムと尿素との反応生成物の表面処理加工の方法につい
ては各粒子を弗素含有の撥水・撥油剤によりマイクロカ
プセル化させる。すなわち上記した無機塩類等の粒子に
対し、弗素含有の撥水・撥油剤あるいは弗素系界面活性
剤を添加した後、これを噴霧乾燥機（スプレードライヤ
ー）を用い、あるいは高速混合機や流動乾燥機等を用い
て乾燥させることによりこれらをマイクロカプセル化す
ることができる。
マイクロカプセル化された無機塩類あるいは重炭酸カリ
ウム等の粒子の添加量についてはジブロモチドラフルオ
ロメタンを主剤としたものに対し、少なくとも１０重量
％以上添加しないとＡ火災およびＢ火災に対する消火能
力の向上がみられず、また重炭酸カリウムあるいは重炭
酸カリウムと尿素との反応生成物によるＢ火災に対する
消火性能の向上がみられない。
ウム等の粒子の添加量についてはジブロモチドラフルオ
ロメタンを主剤としたものに対し、少なくとも１０重量
％以上添加しないとＡ火災およびＢ火災に対する消火能
力の向上がみられず、また重炭酸カリウムあるいは重炭
酸カリウムと尿素との反応生成物によるＢ火災に対する
消火性能の向上がみられない。
反対に添加量を３０重量％以上にすると粉末とハロン２
４０２ （液体）との混合物がスラリー状となって粘度
が高くなるために放射性能を悪化させ不ばかりでなく消
火後の汚損のおそれもあるので好ましくはない。
４０２ （液体）との混合物がスラリー状となって粘度
が高くなるために放射性能を悪化させ不ばかりでなく消
火後の汚損のおそれもあるので好ましくはない。
したがって上記した無機塩類等の添加量の範囲は１０〜
３０重量％の範囲であることが必要である。
３０重量％の範囲であることが必要である。
さらに無機塩類や重炭酸カリウム等の表面処理加工に用
いられる弗素含有の撥油剤としてはたとえばつぎのちの
が挙げられる。
いられる弗素含有の撥油剤としてはたとえばつぎのちの
が挙げられる。
Ｃ７Ｆｒｓ ＣＨ２０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２ＣｓＦ＋７ＳＯ
ｚＮ （Ｃ３Ｈ７） ＣＨｇＣＨｚＯＣＯＣＨ＝ＣＨｚ
ＣａＦｔｙＳＯｚＮ （ＣＨｓ） ＣＨｚＣＨｚＯＣＯ
Ｃ（ＣＨ３） ＝ＣＨ２Ｃ７ＦＩＳＣＯＮ （Ｃ２）Ｉ
ｓ）ＣＨ２ＣＨ２０ＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２ＣＦ３
（ＣＩＪ）ｓＣＨｚＣＨｚＯＣＯＣＨ＝ＣＨｚＣＦ３
（ＣＦ２）ｓｃＨｚｃＨｚＯｃＨ＝ｃＨｚＣｓＦｎ （
ＣＨＩ）ｕＯｃＯｃ （ＣＨ３）＝ＣＨ２（ＣＦ３）ｚ
ｃＦｏ （ＣＨｚ）ｓＯｃＯｃＨ＝ｃＨｓＣ１１Ｆｙｙ
ＳＯ２Ｎ （ＣＨ２ＣＨ＊０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２）２Ｃｓ
ＦｎＳＯｚＮ （ＣＨ３）（ＣＨｉ）ｉｏｃＯＯｃＨｚ
ｃＨ＝ｃＨｚまた撥水剤としては、たとえば、 →拭 Ｒｆ （Ｚ） ａ ＱＩ−Ｎ（Ｒ） Ｑ４５０５Ｍ
［＃Ｒｆ Ｃ；Ｌｌぴｍ−５亭舌１−Ｉ（シｍイｍ〕ｍ
ｔ基、２は２ ｆｉｌｌ＠ｉＬＭ、！基−３ＯｚＮ （
Ｒ＋）−１−ＣＯＮ（Ｒ＋）−１−（ＣＨｚＣＨｔ）
１ｓＯｚＮ （Ｒ＋） −１−（ＣＨｓＣＨｇ）ｉｃＯ
Ｎ （Ｒ＋）−１−Ｏ−０−３ｏ２Ｎ （Ｒ＋）−また
は−０−０−ＣＯＮ （Ｒ＋）−（但しＲ，基は水素原
子または尿素数１〜１２のアルキノ−１■は１〜１０の
堅殻 ａは０または１、Ｑ、は−（ＣＨｚ）ｊ （ｊは１
〜６Φ！、Ｒ番コ＃シく（子 を匙１国ロー−に１〜３
アノ【メキー〕ＩＱ２は−（ＣＨｚ）１ （１は１
〜４の四Ｗ、Ｍはアルカリ鱗 Ｒｆ−５０２ＮＨ−（ＧＨｚ）−Ｎ （ＣＨｓ）ｓ Ｉ
Ｒｆ−ＣＯＮＨ−（ＣＨＩ）ｓ−Ｎ （ＣＨ３）５１Ｒ
ｆ−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｎ （ＣＨ３）ｚｃＨｚ
ｃＨｘＯｃ−＝ＣＨ”ｚｌ−Ｒｆ−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２
）ｓ−Ｎ＋（ＣＨ３）ｚＣＨｘＣＨｚＣＯＯ−２コＲｆ
しｊツリー旨濁ら饗ピｔ３〜Ｂ！Ｊｌｌミ曙ディ七ノ
ａら１嘴（七堅ヒデ慨ｔ、−Ｊ−に〕の如き弗素系界面
活性剤が用いられる。
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（ＣＩＪ）ｓＣＨｚＣＨｚＯＣＯＣＨ＝ＣＨｚＣＦ３
（ＣＦ２）ｓｃＨｚｃＨｚＯｃＨ＝ｃＨｚＣｓＦｎ （
ＣＨＩ）ｕＯｃＯｃ （ＣＨ３）＝ＣＨ２（ＣＦ３）ｚ
ｃＦｏ （ＣＨｚ）ｓＯｃＯｃＨ＝ｃＨｓＣ１１Ｆｙｙ
ＳＯ２Ｎ （ＣＨ２ＣＨ＊０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２）２Ｃｓ
ＦｎＳＯｚＮ （ＣＨ３）（ＣＨｉ）ｉｏｃＯＯｃＨｚ
ｃＨ＝ｃＨｚまた撥水剤としては、たとえば、 →拭 Ｒｆ （Ｚ） ａ ＱＩ−Ｎ（Ｒ） Ｑ４５０５Ｍ
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は−０−０−ＣＯＮ （Ｒ＋）−（但しＲ，基は水素原
子または尿素数１〜１２のアルキノ−１■は１〜１０の
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ｆ−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｎ （ＣＨ３）ｚｃＨｚ
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）ｓ−Ｎ＋（ＣＨ３）ｚＣＨｘＣＨｚＣＯＯ−２コＲｆ
しｊツリー旨濁ら饗ピｔ３〜Ｂ！Ｊｌｌミ曙ディ七ノ
ａら１嘴（七堅ヒデ慨ｔ、−Ｊ−に〕の如き弗素系界面
活性剤が用いられる。
（実施例、１）
ジブロモテトラフルオロメタンを主剤としたもの２１に
対し、リン酸二水素アンモニウムを３０μ程度に微細化
した粒子５００ｇに表面処理加工剤としての澄水・撥油
剤（商品名：ディックガードＦ−３２０大日本インキ＠
製造）を２．０重量％添加してマイクロカプセル化させ
たものを混合して消火器の容器本体内に充填し、さらに
これを窒素ガスにより蓄圧させたものを用いて消火実験
をおこない、さらにその結果を、上記主剤の単独２βの
みで消火実験をおこなった結果と対比した結果、主剤２
１のみのものを用いてＡ−１単位の消火の実験をおこな
った場合には不消火であったものが、上記粒子を混合さ
せた本発明品を用いた場合には完全に消火した。またこ
の本発明品を用いてＢ−４単位の消火実験をおこなった
ところ５．２秒で消火しした。
対し、リン酸二水素アンモニウムを３０μ程度に微細化
した粒子５００ｇに表面処理加工剤としての澄水・撥油
剤（商品名：ディックガードＦ−３２０大日本インキ＠
製造）を２．０重量％添加してマイクロカプセル化させ
たものを混合して消火器の容器本体内に充填し、さらに
これを窒素ガスにより蓄圧させたものを用いて消火実験
をおこない、さらにその結果を、上記主剤の単独２βの
みで消火実験をおこなった結果と対比した結果、主剤２
１のみのものを用いてＡ−１単位の消火の実験をおこな
った場合には不消火であったものが、上記粒子を混合さ
せた本発明品を用いた場合には完全に消火した。またこ
の本発明品を用いてＢ−４単位の消火実験をおこなった
ところ５．２秒で消火しした。
（実施例、２）
ジブロモテトラフルオロメタンを主剤としたちの２２に
対し、重炭酸カリウムを４０μ程度に微細化した粒子５
００ｇに表面処理加工剤として撥油剤（商品面：メガフ
ァックＦ−１９１大日本インキＩＩ製造）を２．０重量
％添加してマイクロカプセル化させたものを混合して消
火器の容器本体内に充填し、さらにこれを窒素ガスによ
り蓄圧させたものを用いて消火実験をおこない、さらに
その結果を上記主剤の単独２１のみにて消火実験をおこ
なった結果と対比させてみた結果、主剤２１のみのもの
を用いてＢ−４単位の消火実験をおこなった場合には不
消火であったものが、上記粒子を混合させて得た本発明
品を用いてＢ−８単位の消火実験をおこなった場合には
僅か６．４秒にて完全に消火した。
対し、重炭酸カリウムを４０μ程度に微細化した粒子５
００ｇに表面処理加工剤として撥油剤（商品面：メガフ
ァックＦ−１９１大日本インキＩＩ製造）を２．０重量
％添加してマイクロカプセル化させたものを混合して消
火器の容器本体内に充填し、さらにこれを窒素ガスによ
り蓄圧させたものを用いて消火実験をおこない、さらに
その結果を上記主剤の単独２１のみにて消火実験をおこ
なった結果と対比させてみた結果、主剤２１のみのもの
を用いてＢ−４単位の消火実験をおこなった場合には不
消火であったものが、上記粒子を混合させて得た本発明
品を用いてＢ−８単位の消火実験をおこなった場合には
僅か６．４秒にて完全に消火した。
（実施例、３）
ジブロモテトラフルオロメタンを主剤としたちの３１に
対し、リン酸水素アンモニウム７００ｇと硫酸アンモニ
ウム３００ｇとを３５μ前後に微細化した粒子に、表面
処理加工剤としての撥油剤（商品名二メガファックＡ−
５０大日本インキ■製造）を４．０重量％添加してマイ
クロカプセル化させたものを混合して消火器の容器本体
内に充填し、さらにこれを窒素ガスにより蓄圧させたも
のを用いて消火実験をおこなった結果はつぎの通りであ
る。
対し、リン酸水素アンモニウム７００ｇと硫酸アンモニ
ウム３００ｇとを３５μ前後に微細化した粒子に、表面
処理加工剤としての撥油剤（商品名二メガファックＡ−
５０大日本インキ■製造）を４．０重量％添加してマイ
クロカプセル化させたものを混合して消火器の容器本体
内に充填し、さらにこれを窒素ガスにより蓄圧させたも
のを用いて消火実験をおこなった結果はつぎの通りであ
る。
Ａ−２単位火災 完全消火
Ｂ−６単位火災 消火開始後６．６秒にて完全消火（発
明の効果） 以上の実施例により明らかであるように、ジブロモテト
ラフルオロメタンを単独にて用いる場合に比べ、表面処
理加工を施した無機塩類あるいは重炭酸カリウム等の微
細粉末を一定量混合させることによりＡ、Ｂ、Ｃいずれ
の火災に対しても著しく消火性能を向上させることがで
き、したも主剤がガス系であるために消火後の汚損のお
それは殆どみられない等画期的な消火剤を得ることがで
きた。
明の効果） 以上の実施例により明らかであるように、ジブロモテト
ラフルオロメタンを単独にて用いる場合に比べ、表面処
理加工を施した無機塩類あるいは重炭酸カリウム等の微
細粉末を一定量混合させることによりＡ、Ｂ、Ｃいずれ
の火災に対しても著しく消火性能を向上させることがで
き、したも主剤がガス系であるために消火後の汚損のお
それは殆どみられない等画期的な消火剤を得ることがで
きた。
発明者 持 山 敏 朗
Claims (2)
- （１）ジブロモテトラフルオロメタンを主剤としたもの
に対し、表面加工を施したリン酸塩類、硫酸塩類、炭酸
塩類等の無機塩類を１０〜３０重量％含有添加せしめた
ことを特徴とする消火薬剤。 - （２）特許請求の範囲第１項に記載のものにおいて、ジ
ブロモテトラフルオロメタンを主剤としたものに対し含
有添加されるところの無機塩類は、弗素含有の撥水・撥
油剤あるいは弗素系の界面活性剤であることを特徴とす
る消火薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1065785A JPS61170478A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 消火薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1065785A JPS61170478A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 消火薬剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61170478A true JPS61170478A (ja) | 1986-08-01 |
Family
ID=11756295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1065785A Pending JPS61170478A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 消火薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61170478A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4897396A (ja) * | 1972-02-15 | 1973-12-12 | ||
| JPS5535645A (en) * | 1978-09-05 | 1980-03-12 | Mitsuwa Kenkyusho Kk | Powdered fire extinguishing agent |
| JPS55163057A (en) * | 1979-05-15 | 1980-12-18 | Dainippon Ink & Chemicals | Powdered fireeextinguishing substance and its preparation |
-
1985
- 1985-01-23 JP JP1065785A patent/JPS61170478A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4897396A (ja) * | 1972-02-15 | 1973-12-12 | ||
| JPS5535645A (en) * | 1978-09-05 | 1980-03-12 | Mitsuwa Kenkyusho Kk | Powdered fire extinguishing agent |
| JPS55163057A (en) * | 1979-05-15 | 1980-12-18 | Dainippon Ink & Chemicals | Powdered fireeextinguishing substance and its preparation |
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