JPS6114280A - Hygroscopic packing material - Google Patents

Hygroscopic packing material

Info

Publication number
JPS6114280A
JPS6114280A JP59136099A JP13609984A JPS6114280A JP S6114280 A JPS6114280 A JP S6114280A JP 59136099 A JP59136099 A JP 59136099A JP 13609984 A JP13609984 A JP 13609984A JP S6114280 A JPS6114280 A JP S6114280A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
packing material
adsorbent
polyolefin resin
sheet
particle size
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP59136099A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0357348B2 (en
Inventor
Nobuaki Watanabe
渡辺 信明
Yuichi Ito
祐一 伊藤
Takashi Imasaka
今坂 隆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HAISHIITO KOGYO KK
MARUTANI KAKOKI KK
Original Assignee
HAISHIITO KOGYO KK
MARUTANI KAKOKI KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HAISHIITO KOGYO KK, MARUTANI KAKOKI KK filed Critical HAISHIITO KOGYO KK
Priority to JP59136099A priority Critical patent/JPS6114280A/en
Publication of JPS6114280A publication Critical patent/JPS6114280A/en
Publication of JPH0357348B2 publication Critical patent/JPH0357348B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Closures For Containers (AREA)
  • Gasket Seals (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide a hygroscopic packing material having excellent moisture adsorption performance over a long period of time and useful as a container lid, consisting of a (foamed) molding of a uniform mixture of a polyolefin resin and an adsorbent having a specified particle size. CONSTITUTION:95-35wt% polyolefin resin (e.g. PE), 5-70wt% adsorbent having a particle size of 60 mesh or below (e.g silica gel) and optionally, a volatile or heat-decomposable blowing agent (e.g. azodicarbonamide) are kneaded together. The mixture is molded into a sheet. If desired, the sheet is expanded 1.2-2.5- fold by heating. The sheet is punched into the desired shape, thus obtaining a hygroscopic packing material of 0.5-5mm. in thickness.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、吸湿性パッキング材に関する。更に詳しくは
、水分吸着性能が付与された容器蓋用パッキング材に関
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to hygroscopic packing materials. More specifically, the present invention relates to a packing material for container lids that has moisture adsorption performance.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

容器蓋のパッキング材として、ポリオレフィン系樹脂の
成形体、特にその発泡成形体が成形性、無毒性、クッシ
ョン性、耐久性、強度な・どパッキング材として要求さ
れる諸性質を満足させるため広く用いられている。
Molded polyolefin resins, especially foam molded products, are widely used as packing materials for container lids because they satisfy the various properties required for packing materials, such as moldability, non-toxicity, cushioning properties, durability, and strength. It is being

しかしながら、容器に充填される商品が、例えばコーヒ
ー、ココア、粉ミルク、医薬品などその品質が吸湿によ
り経時的に低下する商品の場合には、従来のポリオレフ
ィン系樹脂を成形材料とするパッキング材では、外部か
らの水分を遮断する効果あるいは内容物を保護する効果
の点において、必ずしも十分な性能を有するとはいえな
い。
However, if the product to be filled into the container is a product whose quality deteriorates over time due to moisture absorption, such as coffee, cocoa, powdered milk, or pharmaceuticals, the packaging material made from conventional polyolefin resin cannot be used to It cannot be said that the performance is necessarily sufficient in terms of the effect of blocking moisture from entering the room or the effect of protecting the contents.

このような大気中の水分の吸湿による容器内商品の品質
の低下を防止するために、高防湿性能を有するパッキン
グ材が開発されている。例えば、特公昭57−3074
4号公報には、ポリエチレンテレフタレ−トンエチレン
−酢酸ビニル共重合体けん化物/発泡ポリエチレンより
なる3層積層体が示されている。また、現在広く使用さ
れているインナーシール材の例としてハ、板紙/ワック
ス/アルミニウム箔/グラシン紙/接着剤のような5層
構造を有するシール材が挙げられる。
In order to prevent such deterioration in the quality of products in containers due to moisture absorption in the atmosphere, packing materials with high moisture-proof performance have been developed. For example, Tokuko Sho 57-3074
No. 4 discloses a three-layer laminate made of saponified polyethylene terephthalate ethylene-vinyl acetate copolymer/foamed polyethylene. Furthermore, examples of inner sealing materials that are currently widely used include sealing materials having a five-layer structure such as (c) paperboard/wax/aluminum foil/glassine paper/adhesive.

しかるに、このような多層構造をとり、その結果高価と
なるシール材を用いた場合−も、容器を開封した際に外
部から容器内に入った空気中の水分による商品の品質低
下の問題は解決できない。
However, even with such a multi-layered structure and the use of expensive sealing materials, the problem of product quality deterioration due to moisture entering the container from the outside when the container is opened is resolved. Can not.

このような場合には、乾燥剤などを容器内部へ挿入する
方法も考えられるが、中の商品が粉末状の食品、医薬品
などの場合にはこのような方法をとることもできない。
In such a case, a method of inserting a desiccant or the like into the container may be considered, but this method cannot be used if the product inside is a powdered food or medicine.

〔1発明が解決しようとする問題点〕 本発明者らは、一旦容器内に空気中の水分が入っても、
それによって容器内の商品の品質低下を生ぜしめないよ
うな対策を求めて種々検討の結果、特定粒径の吸着剤を
ブレンドしたポリオレフィン系樹脂製パッキング材が前
記課題全有効に解決せしめるものであることを見出した
[1. Problems to be solved by the invention] The present inventors have discovered that once moisture in the air enters the container,
As a result of various studies in search of countermeasures to prevent this from causing a deterioration in the quality of the product inside the container, we found that a polyolefin resin packing material blended with an adsorbent of a specific particle size effectively solves all of the above problems. I discovered that.

〔問題点を解決するための手段〕および〔作用〕従って
、本発明はパッキング材に係り、このパッキング材は、
ポリオレアイン系樹脂および粒径が60メツシュより細
かい吸着剤の均一混合物成形体または均一混合物発泡成
形体よりなる。
[Means for Solving the Problems] and [Operations] Accordingly, the present invention relates to a packing material, and this packing material comprises:
It consists of a homogeneous mixture molded product or a homogeneous mixture foamed molded product of a polyoleain resin and an adsorbent whose particle size is smaller than 60 mesh.

バンキング材の成形材料となるポリオレフィン系樹脂と
しては、例えば高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、リニア低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体によって代表されるエチレン
−ビニルエステル共重合体、エチレン−(メタ)アクリ
ル酸エステルによって代表されるエチレン−α、β−不
飽和カルボン酸エステル共重合体、低結晶性乃至非結晶
性エチレン−プロピレン共重合体によって代表されるエ
チレン−α−オレフィン共重合体などが挙げられ、これ
らは単独であるいは混合物として用いられる。これ・ら
のポリオレフィン系樹脂にはま   ハまた、合成ゴム
、天然ゴム、軟質塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂な
どの他の高分子物質を添加して用いることもできる。
Examples of polyolefin resins that can be used as molding materials for banking materials include high-density polyethylene, low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl ester copolymers typified by ethylene-vinyl acetate copolymers, and ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers. Ethylene-α,β-unsaturated carboxylic acid ester copolymers represented by (meth)acrylic acid esters; ethylene-α-olefin copolymers represented by low-crystalline to non-crystalline ethylene-propylene copolymers These can be used alone or as a mixture. Other polymeric substances such as synthetic rubber, natural rubber, soft vinyl chloride resin, and polystyrene resin can also be added to these polyolefin resins.

これらのポリオレフィン系樹脂がパッキング材として使
用される場合に求められる重要な機能の一つは、クッシ
ョン性にある。このクッション性にすぐれているという
ことは、容器口との密着性にすぐれていることを意味し
、こうした観点からはポリオレフィン系樹脂は発泡成形
体の形で用いられることが好ましい。発泡成形体の製造
は、ポリオレフィン系樹脂と吸着剤との均一混合物を、
プロパン、フレオン、アゾジカルボンアミドなどの揮発
性または熱分解性の発泡体の存在下に、約1.2〜25
倍程度に発泡させることによって行われる。
One of the important functions required when these polyolefin resins are used as packing materials is cushioning properties. Excellent cushioning properties mean excellent adhesion to the container opening, and from this point of view, it is preferable that the polyolefin resin is used in the form of a foam molded product. The production of foam molded products requires a homogeneous mixture of polyolefin resin and adsorbent.
In the presence of volatile or thermally decomposable foams such as propane, freon, azodicarbonamide, etc.
This is done by foaming the foam to about twice its original size.

ポリオレフィン系樹脂の発泡成形体は、一般に独立気泡
を有する発泡体であるが、例えばスチレン−ブタジェン
共重合ゴムなどの合成ゴムを添加して発泡させると連続
気泡の発泡体が得られ、連続気泡の発泡体は独立気泡の
発泡体と比較して水分吸着速度が大きいのが特徴である
。従って、このような特徴をいかして、ポリオレフィン
系樹脂と合成ゴムとの混合割合を調節することによって
、水分吸着速度を調整するどとが可能である。ただし、
パッキング材が連続気泡体の場合には、パーキング材に
シール性能を付与するために、両面にフィルム層を貼り
合せることが望ましい。このように、容器内商品の性状
に応じて、適当な水分吸着速度を有するパッキング材を
製造することができる点が、本発明の特徴の一つとして
挙げられる。
Polyolefin resin foam moldings generally have closed cells, but if a synthetic rubber such as styrene-butadiene copolymer rubber is added and foamed, an open-cell foam can be obtained. Foams are characterized by a higher moisture adsorption rate than closed-cell foams. Therefore, by taking advantage of these characteristics and adjusting the mixing ratio of polyolefin resin and synthetic rubber, it is possible to adjust the moisture adsorption rate. however,
When the packing material is an open cell, it is desirable to attach film layers to both sides in order to impart sealing performance to the parking material. As described above, one of the features of the present invention is that it is possible to manufacture a packing material having an appropriate moisture adsorption rate depending on the properties of the product in the container.

かかる水分吸着作用を示す吸着剤として控、例えばシリ
カゲル、活性アルミナ、酸性白土、活性白土、ゼオライ
トなどが用いられ、これらの吸着剤の粒径が大きすぎる
とパッキング材表面に凹凸を生じ、気密性が失われるよ
うになるので、約60メツシュより細かい粒径を有する
ものを使用することが必要である。
Adsorbents that exhibit such water adsorption properties include silica gel, activated alumina, acid clay, activated clay, zeolite, etc. If the particle size of these adsorbents is too large, unevenness will occur on the surface of the packing material, resulting in poor airtightness. It is necessary to use a particle size finer than about 60 mesh as this will result in a loss of particles.

ポリオレフィン系樹脂と吸着剤とは、前者が約95〜3
0重量%、好ましく゛は約85〜50重量%、後者が約
5〜70重量%、好ましくは約15〜50重量%の割合
で混合して用いられる。吸着剤の混合割合がこれ以下で
は、吸湿能力に欠は本発明の目的を達成することができ
ず、一方これ以上の割合で吸着剤が用いられると、パッ
キング材の表面平滑性が損われるようになる。
The polyolefin resin and the adsorbent are about 95 to 3
0% by weight, preferably about 85 to 50% by weight, and about 5 to 70% by weight, preferably about 15 to 50% by weight. If the mixing ratio of the adsorbent is less than this, the moisture absorption capacity will be insufficient and the object of the present invention cannot be achieved, while if the adsorbent is used in a ratio higher than this, the surface smoothness of the packing material may be impaired. become.

パッキング材の製造は、ポリオレフィン系樹脂と吸着剤
とをトライブレンドあるいはメルトブレンドし、これを
プローン、キャスト、シートなどの押出成形、プレス成
形、インシェルモールド成形などの成形法で成形し、そ
の際発泡剤を添加した場合には発泡成形させ、成形され
た押出成形品、プレス成形品の場合には、所望の型に打
抜くことにより行われる。このようにして成形されたパ
ッキング材は、一般に約0.5〜5旭、好1しくけ約1
〜3薦の厚さを有する。
Packing materials are produced by tri-blending or melt-blending polyolefin resin and adsorbent, and molding this using a molding method such as extrusion molding, press molding, in-shell molding, etc. using a plane, cast, or sheet. When a foaming agent is added, foam molding is performed, and in the case of an extrusion molded product or a press molded product, this is performed by punching into a desired mold. The packing material thus formed generally has a weight of about 0.5 to 5 mm, preferably about 1 mm.
It has a thickness of ~3 recommended.

本発明のバンキング材には、ポリエチレン、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、延伸ポリプロ゛ピレン、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリビニリデンク四ライド、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体けん化物などの少くとも一種
を、公知の方法により積層させることも可能であり−1
これらの積層面を容器蓋側に向けて配置すれば、外部か
らの′酸素、炭酸ガス、水蒸気などの遮断にとってきわ
めて有効である。逆に、パッキング材の充填商品側の面
に、紙、ポリエチレンなどの合成樹脂の薄膜を積層ある
いは被覆して用いると、パッキング材中の吸着剤が商品
中に混入する万一の危険を防止することができる。また
、クッション性を更に良好にするために、低密度ポリエ
チレン架橋発泡体シート、ポリウレタン発泡体シートな
どの発泡体シートと積層させて用いることもできる。
The banking material of the present invention includes polyethylene, ethylene-
It is also possible to laminate at least one type of vinyl acetate copolymer, oriented polypropylene, polyethylene terephthalate, polyvinylidene tetralide, saponified ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. by a known method.
If these laminated surfaces are placed facing the container lid side, it is extremely effective for blocking oxygen, carbon dioxide gas, water vapor, etc. from the outside. Conversely, if a thin film of paper, polyethylene, or other synthetic resin is laminated or coated on the side of the packing material that faces the filled product, this will prevent the adsorbent in the packing material from contaminating the product. be able to. Further, in order to further improve the cushioning properties, it can be used in a laminated manner with a foam sheet such as a low-density polyethylene crosslinked foam sheet or a polyurethane foam sheet.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明に係る吸着剤を含有するパッキング材は、空気中
に存在する外部からの水分がパッキング材表面で吸着剤
にg&着されることは勿論であるが、パッキング材層を
通過した空気あるいは容器の開封時に容器内に入った空
気などに含まれる水分もまた、パッキング材内部に含有
される吸着剤によって吸着される。このため、パッキン
グ材内部に完全に保持されており、散逸するようなこと
が全     う1くない吸着剤の存在は、十分な吸着
性能を発揮するばかりではなく、長期間にわたってその
性能効果を持続させる。また、合成ゴムを添加した発泡
成形体パッキング材の場合には1.水分吸着速度の調!
Iをも可能とさせる。
In the packing material containing the adsorbent according to the present invention, not only moisture from the outside existing in the air is absorbed by the adsorbent on the surface of the packing material, but also air passing through the packing material layer or the container Moisture contained in the air that enters the container when the container is opened is also adsorbed by the adsorbent contained within the packing material. Therefore, the existence of an adsorbent that is completely retained inside the packing material and never dissipates not only provides sufficient adsorption performance, but also maintains its performance effects over a long period of time. let In addition, in the case of a foam packing material containing synthetic rubber, 1. Control the water adsorption speed!
It also makes I possible.

従って、このような効果を奏する本発明のパッキング材
は、食品、医薬品など、特にそれらの粉末状の商品を充
填した容器の蓋のパッキング材として有効に使用するこ
とができる。
Therefore, the packing material of the present invention, which exhibits such effects, can be effectively used as a packing material for lids of containers filled with foods, medicines, etc., especially powdered products thereof.

〔実施例〕〔Example〕

次に、実施例について本発明の詳細な説明する。 Next, the present invention will be described in detail with reference to examples.

実施例 低密度ポリエチレン(三井ポリケミカル製品ミラソンM
  53;密度0.9219肩、メルトフローレ−ト3
.3 )またはエチレン−酢酸ビニル共重合体(同社製
品エバフレックスP−1405;密& 0.939Ad
、メルトフローレート3.5)70重量部と°シリカゲ
ル(60メツシュの篩を通過し、その平均粒径は150
μ)30重量部とを、必要に応じて発泡剤であるアゾジ
カルボンアミド0.5.I置部、!:共に、リボンブレ
ンダーでドライブレゼドし、これを65層径の押出機に
供給した。押出機中でこれを溶融混練した後、Tダイに
てシート状に成形し、無発泡シートまたは発泡シート(
厚さ1.50鰭、発泡倍率2..5倍)を製造した。こ
のように成形されたシートは、次のよう72態様で後記
試験に用いられた。
Example Low density polyethylene (Mitsui Polychemical product Mirason M
53; density 0.9219 shoulder, melt flow rate 3
.. 3) or ethylene-vinyl acetate copolymer (Evaflex P-1405; dense & 0.939Ad)
, melt flow rate 3.5) and 70 parts by weight of silica gel (passed through a 60 mesh sieve, the average particle size was 150
μ) 30 parts by weight, and if necessary, 0.5 parts of azodicarbonamide as a blowing agent. I Okibe! : Both were dry-bred using a ribbon blender, and then fed to an extruder having a diameter of 65 layers. After melting and kneading this in an extruder, it is molded into a sheet using a T-die to form a non-foamed sheet or a foamed sheet (
Thickness 1.50 fin, foaming ratio 2. .. 5 times) was produced. The sheet thus formed was used in the tests described below in 72 ways as follows.

発泡シートB:エチレンー酢酸ビニル共重合体・シリカ
ゲル混合物の発泡シート ン膜(厚さ70μ) ヶ碩贋した債層 体 以上の各シートについて、次の各項目の測定が行われた
Foamed sheet B: Foamed sheet membrane of ethylene-vinyl acetate copolymer/silica gel mixture (thickness: 70 μm) The following measurements were performed on each sheet of the size of a counterfeit bond layer or larger.

緯度;試験片の重量/試験片の容積 得られた結゛果は、次の表に示される。なお、発泡シー
ト0の硬度におけるカッコ内の値は、6積層体のシリカ
を含まない層での測定値である。
Latitude; weight of test piece/volume of test piece The results obtained are shown in the following table. Note that the value in parentheses for the hardness of foam sheet 0 is a value measured in a layer not containing silica of the 6-layer structure.

厚さ 緯度  硬度  洩れ試験 A  1.50  0.75   83    なし 
 若干B  1.50  0.67   75    
なし  なしo  2.40  0.15  75(4
7)   なし  なしD   2.50  −   
 75         ありx  1.54  0.
73   79    なし  なし1F   1.5
0’  1.05   95    若干   ありG
  1.57  0.85   78    なし  
なしまた、これらのシー)ANFについて、吸湿性能の
測定を行なった。測定は、温度25℃、相対湿度90%
、50%または20%の各雰凹気下に各増加割合を測定
して、吸水速度特性とした。これらの各相対湿度条件下
で得られた結果は、第1〜3図のグラフに示される。ま
た、比較例として、粒径60〜80メツシュのシリカゲ
ル粉末を用いた   う;場合の25℃、各相対湿度雰
囲気下での平衡吸着日数に対する吸水率の測定を行ない
、第4図のグラフに示さ詐るような結果を得た。
Thickness Latitude Hardness Leak test A 1.50 0.75 83 None
Some B 1.50 0.67 75
None None o 2.40 0.15 75 (4
7) None None D 2.50 -
75 Yes x 1.54 0.
73 79 None None 1F 1.5
0' 1.05 95 Somewhat YesG
1.57 0.85 78 None
Furthermore, the moisture absorption performance of these ANFs was measured. Measurements were carried out at a temperature of 25°C and a relative humidity of 90%.
, 50% or 20% of the atmosphere, and the rate of increase was measured to determine the water absorption rate characteristics. The results obtained under each of these relative humidity conditions are shown in the graphs of FIGS. 1-3. In addition, as a comparative example, the water absorption rate was measured against the number of days of equilibrium adsorption at 25°C and in various relative humidity atmospheres using silica gel powder with a particle size of 60 to 80 mesh, and the results are shown in the graph of Figure 4. I got deceptive results.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1〜3図は、本発明に係るパッキング材の吸湿性能の
測定結果を示すグラフである。また、第4図は、比較例
となるパッキング拐の吸湿性能の測定結果を示すグラフ
である。
1 to 3 are graphs showing the measurement results of the moisture absorption performance of the packing material according to the present invention. Moreover, FIG. 4 is a graph showing the measurement results of the moisture absorption performance of the packing material serving as a comparative example.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、ポリオレフィン系樹脂および粒径が60メッシュよ
り細かい吸着剤の均一混合物成形体よりなる吸湿性パッ
キング材。 2、ポリオレフィン系樹脂約95〜30重量%と吸着剤
約5〜70重量%との均一混合物成形体よりなる特許請
求の範囲第1項記載の吸湿性パッキング材。 3、ポリオレフィン系樹脂および粒径が60メッシュよ
り細かい吸着剤の均一混合物発泡成形体よりなる吸湿性
パッキング材。 4、ポリオレフィン系樹脂約95〜30重量%と吸着剤
約5〜70重量%との均一混合物発泡成形体よりなる特
許請求の範囲第3項記載の吸湿性パッキング材。
[Scope of Claims] 1. A hygroscopic packing material comprising a molded homogeneous mixture of a polyolefin resin and an adsorbent having a particle size of less than 60 mesh. 2. The hygroscopic packing material according to claim 1, which comprises a molded homogeneous mixture of about 95 to 30% by weight of a polyolefin resin and about 5 to 70% by weight of an adsorbent. 3. A hygroscopic packing material made of a foam molded product of a homogeneous mixture of a polyolefin resin and an adsorbent with a particle size smaller than 60 mesh. 4. The hygroscopic packing material according to claim 3, which is made of a foamed homogeneous mixture of about 95 to 30% by weight of a polyolefin resin and about 5 to 70% by weight of an adsorbent.
JP59136099A 1984-06-29 1984-06-29 Hygroscopic packing material Granted JPS6114280A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59136099A JPS6114280A (en) 1984-06-29 1984-06-29 Hygroscopic packing material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59136099A JPS6114280A (en) 1984-06-29 1984-06-29 Hygroscopic packing material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6114280A true JPS6114280A (en) 1986-01-22
JPH0357348B2 JPH0357348B2 (en) 1991-08-30

Family

ID=15167244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59136099A Granted JPS6114280A (en) 1984-06-29 1984-06-29 Hygroscopic packing material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6114280A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01137883U (en) * 1988-03-15 1989-09-20
JPH0272066A (en) * 1988-09-07 1990-03-12 Haishiito Kogyo Kk Packing material
JPH039173A (en) * 1989-06-07 1991-01-17 Nitto Denko Corp Ventilating packing material
JP2009286461A (en) * 2008-05-30 2009-12-10 Dainippon Printing Co Ltd Container with lid

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5225834A (en) * 1975-08-20 1977-02-26 Hitachi Cable Ltd Adhesive
JPS553424A (en) * 1978-06-21 1980-01-11 C I Kasei Co Ltd Water swelling resin composition
JPS5643380A (en) * 1979-09-19 1981-04-22 Bridgestone Corp Water-swellable waterstop material composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5225834A (en) * 1975-08-20 1977-02-26 Hitachi Cable Ltd Adhesive
JPS553424A (en) * 1978-06-21 1980-01-11 C I Kasei Co Ltd Water swelling resin composition
JPS5643380A (en) * 1979-09-19 1981-04-22 Bridgestone Corp Water-swellable waterstop material composition

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01137883U (en) * 1988-03-15 1989-09-20
JPH0272066A (en) * 1988-09-07 1990-03-12 Haishiito Kogyo Kk Packing material
JPH039173A (en) * 1989-06-07 1991-01-17 Nitto Denko Corp Ventilating packing material
JP2009286461A (en) * 2008-05-30 2009-12-10 Dainippon Printing Co Ltd Container with lid

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0357348B2 (en) 1991-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2782727B2 (en) Film oxygen absorber
US6269946B1 (en) Packaging system for preserving perishable items
JPS58171370A (en) Vessel for condensate absorbing instant food and method of packing its food
US7201959B2 (en) Absorbent polymeric composition
JPH03109917A (en) Formed desiccant
US6520323B1 (en) Packaging system for extending the shelf life of food
JP7228329B2 (en) Laminate with odor adsorption performance and packaging bag using the same
JP6832715B2 (en) Packaging bag and its manufacturing method
KR940006399B1 (en) Desiccant
JPS6114280A (en) Hygroscopic packing material
JP6811622B2 (en) Film for moisture absorption and gas adsorption and laminate for packaging
JPS626508B2 (en)
JPS6058252B2 (en) Carbon dioxide absorption sheet and its manufacturing method
JP4583780B2 (en) Hygroscopic packing material
JPS6225408B2 (en)
JP3063963U (en) Moisture-proof container for food
JPH09176499A (en) Oxygen-absorptive resin composition and oxygen-absoprtive laminated body
JP3545089B2 (en) Method for producing oxygen-absorbing container and oxygen-absorbing container obtained by this method
JPH0731829A (en) Carbon dioxide absorbing sheet
JPS64215B2 (en)
JP4411646B2 (en) Laminated packaging material
JP4049924B2 (en) Fresh fruits and vegetables
KR20100038827A (en) Packaging film for kimchi
JPS5916305Y2 (en) Carbon dioxide absorbing lid material
JPS6021650B2 (en) Carbon dioxide absorption sheet

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees