JPS61124680A - Spinning oil composition for polyester fiber - Google Patents

Spinning oil composition for polyester fiber

Info

Publication number
JPS61124680A
JPS61124680A JP24252584A JP24252584A JPS61124680A JP S61124680 A JPS61124680 A JP S61124680A JP 24252584 A JP24252584 A JP 24252584A JP 24252584 A JP24252584 A JP 24252584A JP S61124680 A JPS61124680 A JP S61124680A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
spinning
alkyl group
weight
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP24252584A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
章 木村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP24252584A priority Critical patent/JPS61124680A/en
Publication of JPS61124680A publication Critical patent/JPS61124680A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は高速紡績工程に適したポリエステル繊維用紡績
油剤に関するもので、更に詳しくはポリエステル−綿、
ポリエステル−レーヨン、ポリエステル−毛、ポリエス
テル−麻等の混紡またはポリエステル100%での紡績
に使用されるポリエステル繊維に付与する油剤に関する
ものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a spinning oil for polyester fibers suitable for high-speed spinning processes, and more specifically to polyester-cotton,
This invention relates to an oil agent applied to polyester fibers used in blended spinning of polyester-rayon, polyester-wool, polyester-linen, etc., or in spinning 100% polyester.

〔従来技術〕[Prior art]

近年、合成繊維等の紡績業界においては加工コストの低
減のために省力化への対応が急がれ、高速紡績に通した
紡績油剤が望まれているが、これまで充分満足できる紡
績油剤は未だ出現し【いない。
In recent years, in the spinning industry for synthetic fibers, there has been an urgent need for labor-saving measures to reduce processing costs, and a spinning oil that can be used for high-speed spinning has been desired. It does not appear.

一方、合成繊維は木綿やウールに比較して滑らかな表面
を有しているために従来用いられてきた油剤では紡績工
程をうまく通過せず、カード工程でのシリンダー捲き付
きや線条a−ラー捲き付き等が起こり易(、特に昨今の
ように省エネルギーという時代的背景において温調条件
の緩和等という問題から温調条件や環境変化に鈍感な紡
績油剤が強く望まれている。
On the other hand, synthetic fibers have a smoother surface than cotton or wool, so conventionally used oils do not pass through the spinning process well, resulting in cylinder winding and filament a-rollers during the carding process. There is a strong desire for a spinning oil that is insensitive to temperature control conditions and environmental changes due to the problem of relaxing temperature control conditions, especially in the current era of energy conservation.

一般にこれまでよく知られた合成繊維等の48M油剤は
平滑性と制電性を兼ね備えたような配合油剤を用いるの
が普通である。そして平滑性の成分としては動植物油、
鉱物油、脂肪酸エステル系化合物、または脂肪族の高級
アルコールあるいは多価アルコールの脂肪酸エステルの
酸化エチレン、[化プロピレンあるいは両者の付加物か
らなる非イオン活性剤が用いられ、一方1M電防止剤と
してはアルキルスルホネート、アルキルサルフェート。
Generally, the well-known 48M lubricant for synthetic fibers and the like is usually a blended lubricant that has both smoothness and antistatic properties. The smoothing ingredients include animal and vegetable oils,
A nonionic activator consisting of mineral oil, a fatty acid ester compound, ethylene oxide of a fatty acid ester of an aliphatic higher alcohol or a polyhydric alcohol, propylene oxide, or an adduct of both is used, and as a 1M antistatic agent, Alkyl sulfonates, alkyl sulfates.

アルキルアミンの酸化エチレン付加物、第4級アンモニ
ウム塩のようなカチオン活性剤あるいはアルキルベタイ
ン減の両性活性剤が用いられる。そして普通はこれらの
成分が組み合わされて紡績油剤として使用されるわけで
ある。
Cationic activators such as ethylene oxide adducts of alkyl amines, quaternary ammonium salts, or amphoteric activators that reduce alkyl betaines are used. Usually, these components are combined and used as a spinning oil.

しかし、一般に非イオン活性剤や励慣物油。However, generally non-ionic activators and exciter oils.

鉱物油または脂肪酸エステル類等の単独あるいは配合系
では、王として繊維−繊、離間の摩郷を大きくして集束
性な高める事はよく知られているが、紡績における開繊
1楊や祿条工龜などにおいてゴムクーラーや金属ローラ
ー等の上に粘着物が付着してa−ラー俺付の原因になっ
たり、さらによ(ない事には制電性を悪化させて紡績工
程のトラブルを増大させることがある。
It is well known that when mineral oil or fatty acid esters are used alone or in combination, they increase the distance between fibers and fibers and improve convergence. Sticky substances may adhere to rubber coolers, metal rollers, etc. in factories, causing a-roller damage, or even worse, worsen anti-static properties and increase troubles in the spinning process. Sometimes I let it happen.

一方、アニオン活性剤は一般にアルカリ金属塩として用
いられ、制電性の良好なものが多いが、温湿度変化に対
してその性状の変化が非常に大ぎく、低湿度では油剤の
粘着性が小さいためKa−ラー捲付が少ないが、高湿度
になるとローラー捲付が急激に増加し【紡績トラブルと
なる事がよく知られている。
On the other hand, anionic activators are generally used as alkali metal salts, and many have good antistatic properties, but their properties change significantly with changes in temperature and humidity, and the viscosity of the oil agent is low at low humidity. Therefore, Ka-roller winding is small, but it is well known that roller winding increases rapidly when humidity becomes high, resulting in spinning trouble.

また、カチオン活性剤は一般に制電性がすぐれ、低湿度
でもすぐれた制電性を有する事が知られているが、吸湿
性が大きいために湿度変化に対して敏感で、Ifl湿に
なるとローラー捲付を生じJP″f(なる。
In addition, cationic activators generally have excellent antistatic properties, and are known to have excellent antistatic properties even at low humidity. JP″f (becomes).

両性活性剤はカチオン活性剤と同様に制電性がすぐれ、
低湿度でもすぐれた制電性を有するが、吸湿性が大きい
ためにa−ラー捲付を生じたり、加熱によって繊維が黄
変する欠点が知られている。
Amphoteric activators have excellent antistatic properties similar to cationic activators,
Although it has excellent antistatic properties even at low humidity, it is known to have drawbacks such as high hygroscopicity, which causes a-lar curling, and yellowing of the fibers when heated.

勅願性が比椴的艮好なものとして、アルキルホスフェー
ト塩が近年よく用いられるようになった。このアルキル
ホスフェート塩は通常、アルカリ金属塩(特にカリウム
塩)として使用され、高い制電性−1,過尻な平滑性。
In recent years, alkyl phosphate salts have come into widespread use due to their attractive properties. This alkyl phosphate salt is usually used as an alkali metal salt (particularly potassium salt), and has high antistatic properties -1 and excellent smoothness.

優れた也圧作用を有し、また狭い範囲内の温湿度東件下
においてはa−ラー捲付が少ない等の長所を持つことか
ら、紡績油剤の重要なコンポーネントとして広く用いら
れている。
It is widely used as an important component of spinning lubricants because it has excellent pressure and pressure effects and less a-lar curling under narrow temperature and humidity conditions.

しかし、アルキルホスフェート塩はこのような長所を持
つ反面、低湿度におげろ制電性がやや不充分であり、ま
た繊維の集束性が良くない事、更に他のアニオン活性剤
と同様に尚湿度で粘着性が大きくなって紡績工程での捲
付な増大させる寺の欠点も同時に持っている。
However, although alkyl phosphate salts have these advantages, they have somewhat insufficient antistatic properties at low humidity, poor fiber cohesiveness, and like other anionic activators, they also have poor antistatic properties at low humidity. At the same time, it also has the disadvantage of increasing stickiness and increasing the amount of winding during the spinning process.

そのため、アルキルホスフェート塩のこれらの長所を活
かしつつ、同時に欠点を改良した紡績油剤が強く撓まれ
、この目的に沿った改良の試みはアルキルホスフェート
塩自体及びアルキルホスフェート塩を含む油剤組成の双
方から追求されてきた。
Therefore, there is a strong demand for a spinning oil that takes advantage of these advantages of alkyl phosphate salts while improving their drawbacks, and efforts to improve this purpose are being pursued from both the alkyl phosphate salt itself and the composition of the oil containing the alkyl phosphate salt. It has been.

アルキルホスフェート塩自体の改良技術としては、例え
ばポリオキシエチレンが付加された、側線を有する合成
アルコールから合成されたアルキルホスフエート(特公
昭50−30199号公報参照)、アルキル基の平均炭
、1□′ 素数が12〜15でアルキル基中リノルマル含有率が6
0〜90%であるアルキルホスフェート金属塩(特公昭
52−31999号公報参照)、メチル分解されたアル
キルホスフェート塩(特公昭50−195号公報参照)
、あるいはジエステルよりもモノエステルアルカリ金属
塩を多く含むアルキルホスフェート塩(aI!f公昭4
2−11480号公報参照)等が知られている。
Techniques for improving alkyl phosphate salts include, for example, alkyl phosphates synthesized from synthetic alcohols with side lines to which polyoxyethylene is added (see Japanese Patent Publication No. 30199/1983), average carbon of alkyl groups, 1□ ' The prime number is 12 to 15 and the linormal content in the alkyl group is 6
0 to 90% alkyl phosphate metal salts (see Japanese Patent Publication No. 52-31999), methyl-decomposed alkyl phosphate salts (see Japanese Patent Publication No. 50-195)
, or alkyl phosphate salts containing more monoester alkali metal salts than diesters (aI!f Kosho 4
2-11480) etc. are known.

しかし、これら開示技術のアルキルホスフェート塩類に
おいては制電性能あるいは繊維の集束性等は改善される
が、反面、粘着性が増大したり、あるいは紡績工楊上の
スカムが着しく増加する欠点が生じ、その改良極度は未
だ不充分である。このようにアルキルホスフェート塩自
体の改良のみでは鳥度な性能が要求される最近の紡績事
情に対応できる紡績油剤を得ることは、iA在の所、困
難と考えられる。
However, although these alkyl phosphate salts of the disclosed technology improve antistatic performance and fiber cohesiveness, they also have drawbacks such as increased stickiness and increased scum on the spinning wheel. However, the level of improvement is still insufficient. As described above, it is considered difficult at the current level of iA to obtain a spinning oil that can meet the recent spinning conditions that require excellent performance just by improving the alkyl phosphate salt itself.

そこで従来公知のアルキルホスフェート塩または改良さ
れたアルキルホスフェート塩に他の界面゛活性剤等を併
用した配合油剤技術による改良の試みがなされてきた。
Therefore, attempts have been made to improve the oil composition by using a compounding oil technology in which conventionally known alkyl phosphate salts or improved alkyl phosphate salts are used in combination with other surfactants.

この技術は併用する成分の種類や組成にもよるが、アル
キルホスフェート塩の欠点を併用成分によって補う事が
できるため、一般にアルキルホスフェート塩自体の改良
よりも有効である。
Although this technique depends on the types and compositions of the components used in combination, it is generally more effective than improving the alkyl phosphate salt itself because the drawbacks of the alkyl phosphate salt can be compensated for by the combined components.

この種の開示された公知技術としては例えば次のような
ものがある。特開昭55−14276911公報ではN
−7シルザルコシン酸塩とホスフェート系界面活性剤と
を併用する油剤、前記の特公昭52−31999号公報
ではアルキル基の平均炭素数が12〜15でアルキル基
中のノルマル含有箪が60〜90≠であるアルキルホス
フェート金属塩を主成分とする油剤、特開昭48−33
193号公報ではアルキルホスフェートカリウム塩40
〜601L量係にポリオキシアルキレンエーテル又はポ
リオキシアルキレンエステル20〜40重量%と脂肪酸
エステル10〜30重量%等を配合した油剤が提案され
ている。一方、本発明者らは同様の改良技術として平均
Ii素数8〜16リアルキルホスフエートアルカリ金属
55重址チ以上にポリオキシエチレンを5〜20モル付
加したアルキルアミン塩を配合した油剤(’f’?開昭
54−156893号公報参照八平均へ素数8〜16の
アルキルホスフェートアルカリ金属とプロピレンオキシ
ドとエチレンオキラドとのランダム共重合体(分子量1
000〜400(1)ポリエーテルとを営み、該ポリエ
ーテルが油剤r&分中に10〜45重量%配合された油
剤(特開昭54−138694号公報参照ン、七チルホ
ス7エートカリウムを501tSな超えて含有し且つア
ルキル−〇平均炭素数が14.5〜17.5であるアル
キルホス7エートカリウム70〜95菖量囁と分子量5
00〜1500のポリエチレングリコールのシアルキレ
ート5〜30重量粂とよりなる油剤(特開昭58−65
070号公報参照〕を提案している。
Examples of this type of publicly known technology disclosed are as follows. In Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-14276911, N
-7 An oil agent using a combination of silsarcosinate and a phosphate surfactant, the above-mentioned Japanese Patent Publication No. 52-31999 discloses that the average number of carbon atoms in the alkyl group is 12 to 15, and the normal content in the alkyl group is 60 to 90≠ An oil agent containing an alkyl phosphate metal salt as a main component, JP-A-48-33
In Publication No. 193, alkyl phosphate potassium salt 40
An oil agent containing 20 to 40% by weight of polyoxyalkylene ether or polyoxyalkylene ester and 10 to 30% by weight of fatty acid ester has been proposed. On the other hand, the present inventors have proposed a similar improvement technique in which an oil agent ('f '?Refer to 156893/1989 A random copolymer of an alkali metal alkyl phosphate having a prime number of 8 to 16, propylene oxide, and ethylene oxide (molecular weight 1
000-400 (1) polyether, and an oil agent containing 10-45% by weight of the polyether in the oil agent (see JP-A-54-138694), 501 tS of potassium heptylphos 7ate. Potassium alkylphos 7ate containing more than 70 to 95 alkyl phosphatates and having an average carbon number of 14.5 to 17.5 and a molecular weight of 5
00 to 1500 polyethylene glycol sialylate (5 to 30 weight scales)
See Publication No. 070].

しかし、これらの提案による油剤に・お・いても、従来
の油剤に比べて紡績性は改善されているが、高温高温条
件Fにおけるa−ラー捲付や紡績工程におけるスカムあ
るいはその他工程トラブル等を各々にわたって完全に満
足すべき水準に減少させるまでには至っていない事が判
明した。
However, although the oils proposed by these proposals have improved spinning properties compared to conventional oils, they may cause problems such as a-lar wrapping under high temperature conditions F, scum in the spinning process, and other process troubles. It has been found that the reduction in each level has not been achieved to a completely satisfactory level.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明の目的とする所は、m維の損傷やオリゴマーの脱
落等による紡績スカムな減少させるとともに繊維の集束
性と帝1を防止性を向上させ、同時に温湿度の変化によ
る紡績性の変動、q!fVCa−ラー捲付や紡績スカム
の増加を防止して紡績工程でのトラグルを也力低減させ
るポリエステル繊維用紡績油剤を提供せんとすることに
ある。
The purpose of the present invention is to reduce spinning scum caused by damage to m-fibers and falling off of oligomers, improve fiber cohesiveness and prevention of scum, and at the same time reduce fluctuations in spinnability due to changes in temperature and humidity. q! An object of the present invention is to provide a spinning lubricant for polyester fibers that prevents fVCa curling and an increase in spinning scum and also reduces tangles in the spinning process.

C発明の構成〕 本発明によれば直鎖あるいは分岐鎖な有するアルキル基
の平均炭″A数が18〜20で燐酸化度が0.6〜1.
0、酸価が10〜4oの範囲のアルキルfilfflエ
ステルのカリウム塩(A成分)を40〜6011[1悌
と、 一般式(1)R−NH−X   ・・・・・・(I)で
示されるアルキルアミン類あるいは置換アルキルアミン
類にエチレンオキサイドを5〜15モル付加した化合物
の燐酸中和物(B成分)を10〜30宜童チと 一般式(II)   〜−COOR,・・・・・・(I
I)で示される一塩基或エステル(C成分ンを10〜3
0重tesと該エステル成分を乳化するために用いられ
る乳化剤(D成分)をD成分/C成分の重量比が1以下
になるように配合したことを特徴とするポリエステル繊
維用紡績油剤組成物が提供される。
C Structure of the Invention] According to the present invention, the average carbon number of the linear or branched alkyl group is 18 to 20, and the degree of phosphorylation is 0.6 to 1.
0, a potassium salt (component A) of an alkyl filffl ester with an acid value in the range of 10 to 4o, with the general formula (1) R-NH-X (I) A phosphoric acid neutralized product (component B) of a compound obtained by adding 5 to 15 moles of ethylene oxide to the indicated alkylamines or substituted alkyl amines is mixed with 10 to 30 hydroxides and the general formula (II) ~-COOR,... ...(I
A monobase or ester represented by I) (C component number is 10 to 3)
A spinning oil composition for polyester fibers is characterized in that an emulsifier (D component) used to emulsify 0-weight TES and the ester component is blended such that the weight ratio of D component/C component is 1 or less. provided.

ここで、アルキルホスフェートカリウム塩におけるアル
キル基の平均炭素数は重要であり、該平均炭素数が18
未満の場合には油剤自体の粘着性が比較的太き(、又温
湿度変化による性状の変化も太き(なり、紡績工程にお
けるスカムやローラー捲付(%にili&温高湿度下)
が多くなる。一方、該平均炭素数が20をこえる場合に
は制を性及び原綿の集束性が不足したり、油剤の溶液安
定性が低下するようになる。
Here, the average carbon number of the alkyl group in the alkyl phosphate potassium salt is important, and the average carbon number is 18
If it is less than 10%, the viscosity of the oil itself is relatively thick (and the properties change due to changes in temperature and humidity are also thick), and scum and roller winding in the spinning process (under high temperature and high humidity) may occur.
will increase. On the other hand, if the average number of carbon atoms exceeds 20, the control properties and cohesiveness of the raw cotton will be insufficient, and the solution stability of the oil will be reduced.

又、燐酸化度については0.6未満の場合には紡績性が
全体的に悪化し、1.0を超える場合には原綿の集束性
が不足し、且つ温湿度変化による性状の変化も大きくな
って高温高湿度下でのa−ラー捲付が増加する。
Regarding the degree of phosphorylation, if it is less than 0.6, the spinnability will deteriorate overall, and if it exceeds 1.0, the cohesiveness of the raw cotton will be insufficient, and the properties will change significantly due to changes in temperature and humidity. This increases the amount of a-lar wrapping under high temperature and high humidity conditions.

さらに酸価も油剤の性H目に大きな影響な与え、酸価が
10未満の場合には紡績スカムや高温f4湿度下でのa
−ラー捲付が増加し、40を超えると制電性と油剤の溶
液安定性が悪化するう こりようにアルキルホスフェート塩の性質、ひいては、
それを含有する油剤の紡績性に対するアルキルホスフェ
ート塩の燐酸化度及び酸価の影響はアルキル基の炭素数
に劣らず重要であって、燐酸化度及び酸価を適正な範囲
としたアルキルホスフェート塩を使用して始めて本発明
の目的とする効果が得られる。
Furthermore, the acid value also has a great effect on the properties of the oil, and if the acid value is less than 10, it will cause spinning scum and a
- The properties of the alkyl phosphate salts, as well as the properties of the alkyl phosphate salts, as the antistatic properties and the solution stability of the oil agent deteriorate when the number of coatings exceeds 40.
The influence of the degree of phosphorylation and acid value of the alkyl phosphate salt on the spinnability of the oil agent containing it is as important as the number of carbon atoms in the alkyl group. The desired effects of the present invention can only be obtained by using the following.

なお、本発明において燐酸化度とは公知の燐の定量分析
法に基づ(燐−モリグデ゛ン酸比色法で得られた燐含量
(重量)から、使用したアルコール1モルに対して燐が
何モル結合しているかを算出した1区を示す。また酸価
は得られたアルキルホスフェートカリウム塩1g(純分
)を中和するのに要する水酸化カリウムのダ数で表す。
In the present invention, the degree of phosphorylation refers to the amount of phosphorus per mole of alcohol used, based on the known quantitative analysis method for phosphorus (from the phosphorus content (weight) obtained by the phosphorus-molygdic acid colorimetric method). The number of moles of bonded is shown in Section 1. The acid value is expressed as the number of potassium hydroxide required to neutralize 1 g (pure content) of the obtained alkyl phosphate potassium salt.

即ち酸価0とは完全中和のものであり、酸価が高いほど
未中和物が多い事を示す。
That is, an acid value of 0 means complete neutralization, and a higher acid value indicates more unneutralized substances.

一方、本発明の効果を発揮させるために前記のアルキル
ホスフェートカリウム塩(A成分)40〜60%と併用
される成分とじて一般式(1)   1七−N)1−X
   ・・・・・・(1)で示されるアルキルアミン類
あるいは置換アルキルアミン類にエチレンオキサイドを
5〜15モル付加した化合物の燐酸中和物(B成分)が
10〜30.tf4加えられる。該B成分は繊維の集束
性と制電性を向上させる働きなする。該B成分中のアル
キル基(一般式(1)におけるR又はR+ )が小さい
場合、油剤の粘着性が大きくなって紡績スカムやa−ラ
ー捲付が増加し、大きすぎる場合には集束性。
On the other hand, in order to exhibit the effects of the present invention, the general formula (1) 17-N) 1-X is used in combination with 40 to 60% of the alkyl phosphate potassium salt (component A).
...The phosphoric acid neutralized product (component B) of the compound obtained by adding 5 to 15 moles of ethylene oxide to the alkylamines or substituted alkylamines represented by (1) is 10 to 30. tf4 added. The B component functions to improve the cohesiveness and antistatic properties of the fibers. When the alkyl group (R or R+ in general formula (1)) in the B component is small, the viscosity of the oil becomes large, resulting in increased spinning scum and a-lar wrapping, and when it is too large, the cohesiveness deteriorates.

制電性が不足するので、該アルキル基はaX数が8〜1
Bのものが好適である。具体的にはアルキル基としては
オクチル、ラウリル。
Since antistatic properties are insufficient, the aX number of the alkyl group is 8 to 1.
B is preferred. Specifically, the alkyl group is octyl and lauryl.

ステアリル、2−エチルヘキシル、イントリデシル、イ
ンセチル等をあげる事ができるが、何等これに限定され
るものではない。
Examples include stearyl, 2-ethylhexyl, intridecyl, incetyl, etc., but are not limited thereto.

また8がR,−C)l−C)I、−。Also, 8 is R, -C)l-C)I, -.

H で表されるヒトクキジアルキルアミン類、アルキルモノ
グリセライドのアミン#A、フルコキシヒドcIdP−
シプクピルアミン類などのエチレンオキシド付加体など
がある。さらに一般式R−N)i−XでXがア七チル基
、シアノエチル基あるいは炭素数が1〜4の低Mアルキ
ル基で表されるアルキルアミン類のエチレンオキラド付
即体も好適に用いられる。例えばN−才クチル−N−シ
アノエチルアミン、 N −ラウリル−N−エチルアミ
ン、N−ステアリル−N−ブチルアミンなどのエチレン
オキシド付加体の燐酸中和物が用いられる。エチレンオ
キシドの付加については、ぶ常の方法で実施される。エ
チレンオキシドの付加モル数が少ないと耐熱性が低下し
加熱IIL量が多(なって実用的に問題となるし、エチ
レンオキシドの付加モル政が多いと親水性が高(なって
吸湿性、粘着性が太き(なるので、5〜15モルの範囲
のものが好適に用いられる。なおエチレンオキシドの付
加した化合物は燐a!によって中和されるが完全中和す
ると水#!液液体体酸性になるので、アミン類にエチレ
ンオキシドの付加した化合物1モルに対し0.2〜0.
7モルの燐酸を用いて中和したものが好適である。
Human dialkylamines represented by H, amine #A of alkyl monoglyceride, flukoxyhydride cIdP-
Examples include ethylene oxide adducts such as shippyramines. Furthermore, ethylene oxide derivatives of alkylamines of the general formula R-N)i-X in which X is an a7tyl group, a cyanoethyl group, or a low M alkyl group having 1 to 4 carbon atoms are also preferably used. It will be done. For example, phosphoric acid neutralized products of ethylene oxide adducts such as N-cutyl-N-cyanoethylamine, N-lauryl-N-ethylamine, and N-stearyl-N-butylamine are used. The addition of ethylene oxide is carried out in a conventional manner. If the number of added moles of ethylene oxide is small, the heat resistance will decrease and the amount of heated IIL will be large (which will cause a practical problem), and if the number of added moles of ethylene oxide is large, the hydrophilicity will be high (and the hygroscopicity and adhesiveness will increase). A compound containing 5 to 15 moles of ethylene oxide is preferably used.Compounds to which ethylene oxide is added are neutralized by phosphorus a!, but when completely neutralized, the liquid becomes acidic. , 0.2 to 0.2 to 0.2 to 1 mole of a compound obtained by adding ethylene oxide to an amine.
Neutralization using 7 moles of phosphoric acid is preferred.

さらに本発明の目的を達成する為には前記のA成分及び
B成分に加えて −ff 式(II)   fk−COOR,・−−−−
−(n)で示される一塩fi!酸エステル(C成分)を
10〜30i[11%加える事が必要である。該C成分
は繊維の平滑性を高めて、紡績スカムとa−ラー捲付を
抑える働きなする。該C成分中のアルキル基(一般式(
n) #Cおける^。
Furthermore, in order to achieve the object of the present invention, in addition to the above-mentioned A component and B component, -ff formula (II) fk-COOR, .
- monosalt fi, denoted by (n)! It is necessary to add 10 to 30 i [11%] of acid ester (component C). The C component serves to improve the smoothness of the fibers and suppress spinning scum and a-lar winding. The alkyl group in the C component (general formula (
n) #C put ^.

Rs )が小さい場合、平滑性向上効果が不充分で紡績
スカムとa−ラー捲付を充分に低下させる事ができず、
逆にアルキル基が”大き過ぎる場合には制電性が不足す
るので、該C成分中のアルキル基の炭素数は8〜18が
好適である。該アルキル基の例としてはオクチル。
If Rs ) is small, the smoothness improvement effect is insufficient and spinning scum and a-lar winding cannot be sufficiently reduced.
On the other hand, if the alkyl group is too large, the antistatic properties will be insufficient, so the number of carbon atoms in the alkyl group in the C component is preferably 8 to 18. An example of the alkyl group is octyl.

ラウリル、セチル、ステアリル、オレイル等をあげる事
ができるが、これらに限定されるものではない。また、
C成分は一塩基酸エステルであり、そのままでは水に不
溶であるのでC成分を水に可溶化または乳化分散させる
ためには乳化剤(D成分)を配合する必要がある。D成
分については、その種類は通當公知の非イオン系界面活
性剤から選択すればよいが、その配合量はきわめて貞要
で、C成分の配合効果な最高に発揮させる為にはC成分
に対してD成分は同*<遮t)乃至は同量以下、即ちで
きるだけ少量の乳化剤を使用するのがよい。乳化剤の皺
が多すぎるとC成分を水中に乳化するには有利であるが
、配合油剤そのものの吸湿性や粘着力が太き(なってC
成分の配合効果は発揮できす本発明の目的が連成できな
い。
Examples include, but are not limited to, lauryl, cetyl, stearyl, and oleyl. Also,
Component C is a monobasic acid ester and is insoluble in water as it is, so it is necessary to mix an emulsifier (component D) in order to solubilize or emulsify and disperse component C in water. As for component D, its type can be selected from commonly known nonionic surfactants, but its amount is extremely important.In order to maximize the blending effect of component C, On the other hand, for component D, it is preferable to use the same amount (*<shielding t) or less than the same amount, that is, as little emulsifier as possible. If the emulsifier has too many wrinkles, it will be advantageous to emulsify the C component in water, but the hygroscopicity and adhesive strength of the blended oil itself will increase (and the C component will become too wrinkled).
The effect of mixing the components cannot be achieved, and the object of the present invention cannot be achieved.

本発明の油剤のポリエステルNIJ、維にたいする付着
量は(1,07〜0.30Jitチ、好ましくは0.1
0〜0.20重量−の範囲が適切である。
The amount of adhesion of the oil agent of the present invention to polyester NIJ and fibers is (1.07 to 0.30 Jit, preferably 0.1
A range of 0 to 0.20 weight is suitable.

付着量がこれより少なくなると付着斑が生じ、紡績にお
ける靜′峨気が発生し易くなり、−万、付着量がこの範
囲より多(なると紡績スカムやa−ラー捲付の傾向がや
や大きくなる。
If the amount of adhesion is less than this range, adhesion spots will occur, which will easily cause sluggishness during spinning. .

本発明の油剤は水性エマルジョンとして紡糸およびζ伸
工程でトウ、カッ戸締に対して浸漬またはスプレ一方式
で付着させることができる。
The oil agent of the present invention can be applied as an aqueous emulsion to the tow and cutter in the spinning and zeta-drawing processes by either dipping or spraying.

また本発明の油剤は本発明の効果な失わない限り、他の
助剤として非イオン活性剤、7ニオン活性剤、カチオン
活性剤あるいは両性活性剤の少量を添加してもよ(、そ
の他瑠白剤、桑科装置化防止剤などを添加することもで
きる。
In addition, small amounts of nonionic activators, 7-ion activators, cationic activators, or amphoteric activators may be added to the oil agent of the present invention as long as the effects of the invention are not lost. It is also possible to add an agent, a mulberry-forming inhibitor, and the like.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

従来、ポリニスデル原綿用紡績油剤としてのアルキルホ
スフェート塩を含有する組成物に使用されるアルキルホ
スフェート塩は炭素数が12程度の比較的長くないアル
キル基を有するもので、多くはラウリルホスフェートカ
リウムを主成分とするものである。一般的にアルキルホ
スフェート塩においてはアルキル基の炭素数が長くなる
程吸湿率が低下し、性状もより同性が強(なる方向に変
化し、また@d[変化に対する性状変化も小さくなる。
Conventionally, the alkyl phosphate salts used in compositions containing alkyl phosphate salts as spinning oil agents for polynisder raw cotton have a relatively short alkyl group with about 12 carbon atoms, and most of them have potassium lauryl phosphate as a main component. That is. In general, in alkyl phosphate salts, as the number of carbon atoms in the alkyl group increases, the moisture absorption rate decreases, the properties change in the direction of becoming more isotropic, and the change in properties in response to changes in @d[ becomes smaller.

これによって紡績上根では、スカムが減少しi!lI温
高湿下【おけるa−ラー俺付や粘着トラブルも減少する
という長所がもたらされるが、同時に吸湿率の低下によ
る訓電性の低下、固状化による集束性やコイリングフオ
ームの悪化という短所を伴う。そして、比較的長鎖長の
アルキルホスフェート塩、例えばステアリルホスフェー
トカリウムは上記の欠点が大きすぎるため、これまでポ
リエステル繊維用紡績油剤の主成分としては使用されな
かった。
As a result, scum is reduced in the spinning top and i! This has the advantage of reducing adhesion and adhesion problems under high temperature and high humidity conditions, but at the same time has the disadvantages of a decrease in conductivity due to a decrease in moisture absorption rate, and a deterioration of convergence and coiling form due to solidification. accompanied by. Since alkyl phosphate salts having a relatively long chain length, such as potassium stearyl phosphate, have the above-mentioned disadvantages, they have not been used as the main component of spinning oils for polyester fibers.

本発明者らは長鎖アルキルホスフェート塩及びそれに配
合される他の成分について多大の81類および組合せに
わたって鋭意検討した結果、長鎖アルキルホスフェート
塩が有する欠点を解消するとともに、その長所も損なわ
ない極めて限定された剤及び油剤組成技術の開発に至っ
たわけである。
The present inventors have intensively studied long-chain alkyl phosphate salts and other ingredients blended therein over a large number of Class 81s and combinations, and have found that the present inventors have found an extremely effective solution that eliminates the drawbacks of long-chain alkyl phosphate salts and does not impair their advantages. This led to the development of limited agent and oil composition technology.

従って、本発明の紡iJa油剤を付与して得られたポリ
エステル繊維は紡績上d[おいてスカムのM ?&やa
−ラー捲付がぎわめて少なく、且つ集束性が良好である
。また、訓電性も良好で、ポリエステル100%のみな
らずポリエステルと綿やレーヨン、毛、麻等との混紡に
おいても静電気の発生が少なく、優れた紡績性を示す。
Therefore, the polyester fiber obtained by applying the spinning iJa oil agent of the present invention has a scum of M? &yaa
- Extremely little curling and good convergence. In addition, it has good electrostatic properties, and shows excellent spinning properties with less static electricity generated not only when it is made of 100% polyester but also when it is blended with polyester and cotton, rayon, wool, linen, etc.

さらに特電すべきは、温湿度変化の影譬な受けにくいこ
とであって、高温高温条件下でもa−ラー捲付が少なく
、低湿条件下でも良好な制電性を維持することができる
What should also be noted is that it is not easily affected by changes in temperature and humidity, and even under high-temperature conditions there is little a-lar curling, and good antistatic properties can be maintained even under low-humidity conditions.

〔実l1lII例〕 以下、本発明を実施例によって説明するが、本発明は以
下の実施例によって同等制限されるものではない。なお
、評価項目と評価方法は以下の通りである。
[Example 11lII] The present invention will be described below with reference to Examples, but the present invention is not equally limited by the following Examples. The evaluation items and evaluation methods are as follows.

(イ) エマルジョン安定性・・・・・・濃度5チの水
性エマルジョンを作成し、20℃で3 日間放置後の液の状態(沈澱、#遺 物、増分離等)で判定した。
(a) Emulsion stability: An aqueous emulsion with a concentration of 5% was prepared and evaluated based on the state of the liquid (precipitate, #remains, separation, etc.) after being left at 20°C for 3 days.

(al  集束性・・・・・・油剤な付与したステーグ
ルファイバーの打綿工程でのラップの電 性<cd/11ンで判定した。
(al) Convergence: Judgment was made based on the electrical property of the wrap in the batting process of staple fibers coated with an oil agent <cd/11n.

(ハ) 制電性・・・・・・カード工程において、ウェ
ブ上10crILの靜@電位を測定した。
(c) Antistatic property: In the carding process, the static potential of 10 crIL on the web was measured.

に) 紡績スカム・・・・・・油剤な付与したステーブ
ルファイバー100時な線条工程に 通し、ゴムa−ラー、金H4a−ラー 及びガイド類に付着したものを楽め て、そのM量で判定した。
) Spinning scum: Stable fibers coated with an oil agent are passed through a 100-hour filament process to remove those that adhere to the rubber A-Lar, gold H4A-Lar, and guides, and reduce the amount of M. It was judged.

(ホ) ローラー捲付・・・・・・20°Cx6s%R
H及び30℃×80%RHvCiJtitされた環境で
線条工程を通し、a−ラーへ の傷付回数を測定した。
(e) Roller winding...20°C x 6s%R
The number of scratches on the a-lar was measured through a filament process in an environment of H and 30° C. x 80% RHvCiJtit.

施列l〜3 オルツク6aフエノールf14液で一1定した極限粘度
が0.65のポリエチレンテレフタレート繊維(1,5
デニール) k 38鴎の長さく切断し、表−1に示す
1Oalのm液中に夫々浸漬処理し、油剤の付着鍍が繊
維Jtj&に対して0.15優となるように付着させ、
その後押込捲縮、熱処理(120−C)を施し、38鵡
の繊維長に切断してステープルファイバーを作成した。
Laying l~3 Polyethylene terephthalate fiber (1,5
(denier) K 38 seaweed was cut into lengths, immersed in 1 Oal of the liquid shown in Table 1, and allowed to adhere to the fiber Jtj& so that the adhesion of the oil was 0.15.
Thereafter, the fibers were subjected to push crimping and heat treatment (120-C), and cut into fiber lengths of 38 mm to produce staple fibers.

このステープルファイバーを温度21j”C,関係湿度
651■の条件下に24時間エイジングして平衡水分率
になるように調湿した後、同条件Fで打綿、カード、線
条の各工程を通過させ、集束性、a−ラー捲付、紡破ス
カムを評価した。
This staple fiber was aged for 24 hours under conditions of a temperature of 21J''C and a relative humidity of 651■, and the humidity was adjusted to an equilibrium moisture content, and then passed through the batting, carding, and filament processes under the same conditions F. The cohesiveness, a-lar winding, and spinning scum were evaluated.

1紀のカードスライバ−の一部を30℃、80SR)I
の条件下で24時間14湿した後、同条件下で線条工程
を通し、高温湿条件での線条クーラー捲付回数を測定し
た。
A part of the first generation card sliver was heated at 30℃, 80SR) I
After being moistened for 24 hours under the same conditions, the strip was subjected to a striping process under the same conditions, and the number of times the striped cooler was wound under high temperature and humidity conditions was measured.

また、20℃、40%RHの条件下で24時間調湿した
打綿ラップを同条件下でカードに通し、低湿条件での制
電性を評価した。
In addition, a cotton wrap that had been conditioned for 24 hours at 20° C. and 40% RH was passed through the card under the same conditions to evaluate antistatic properties under low humidity conditions.

これらの評価結果について、良好な性能の得られたもの
をOS以下、不良となる順にO〜Δ。
Regarding these evaluation results, those with good performance were ranked below OS, and the ones with poor performance were ranked O to Δ.

Δ、Δ〜X、Xとして、表−2に定性的に示した。They are qualitatively shown in Table 2 as Δ, Δ~X, and X.

本実施例及び比較例ではアルキルホスフェートカリウム
塩(A成分)のアルキル基の平均炭素数、燐ば化k及び
ぼ価の効果について示した。
In the present Examples and Comparative Examples, the effects of the average carbon number, phosphorization k, and phosphor value of the alkyl group of the alkyl phosphate potassium salt (component A) were shown.

実施例4〜6 表−3に示す681の油剤を用いて実施例1〜3と同様
にして評価し、表−4に示す結果を得た。本実施例及び
比較例ではPOEアルキルアミン燐酸中和物(B成分)
のアルキル基の炭素数及びエチレンオキサイドの付加モ
ル数の効果について示した。
Examples 4 to 6 Using oil agent No. 681 shown in Table 3, evaluations were made in the same manner as in Examples 1 to 3, and the results shown in Table 4 were obtained. In the present examples and comparative examples, POE alkylamine phosphoric acid neutralized product (component B)
The effects of the number of carbon atoms in the alkyl group and the number of moles of ethylene oxide added are shown.

実施例7〜10 表−5に示す681の油剤を用いて実施例1〜3と同様
にして評価し、表−6に示す結果を得た。本実施例及び
比較例では一塩基酸エステル(C成分ンの両アルキル基
の炭素数の効果について示した。
Examples 7 to 10 Evaluations were made in the same manner as in Examples 1 to 3 using oil agent No. 681 shown in Table 5, and the results shown in Table 6 were obtained. In the present Examples and Comparative Examples, the effect of the number of carbon atoms in both alkyl groups of the monobasic acid ester (C component) was shown.

施例11 表−7に示す5種の油剤を用いて実施例1〜3と同様に
して評価し、表−8に示す結果を得た。本実施例及び比
較例では各成分の配合比率の効果について示した。
Example 11 Using the five types of oils shown in Table 7, evaluations were made in the same manner as in Examples 1 to 3, and the results shown in Table 8 were obtained. In this Example and Comparative Example, the effect of the blending ratio of each component was shown.

表−2,4,6及び8に示した評価結果から本発明の油
剤は評価項目のすべてにわたってバランスのとれた、良
好な紡績性を呈することがわかる。
From the evaluation results shown in Tables 2, 4, 6, and 8, it can be seen that the oil agent of the present invention exhibits well-balanced and good spinnability across all evaluation items.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)直鎖あるいは分岐鎖を有するアルキル基の平均炭
素数が18〜20で燐酸化度が0.6〜1.0、酸価が
10〜40の範囲のアルキル燐酸エステルのカリウム塩
(A成分)を40〜60重量%と、 一般式( I )R−NH−X・・・・・・( I )〔但し
、Rは直鎖あるいは分岐鎖を有する 炭素数8〜18の飽和又は不飽和のアル キル基、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、または ▲数式、化学式、表等があります▼(但し、R_1は直
鎖 あるいは分岐鎖を有する炭素数8〜18 の飽和又は不飽和のアルキル基)を示し、 Xは水素原子、炭素数1〜4の低級アル キル基または−COCH_3、シアノエチル基を示す。 〕 で示されるアルキルアミン類あるいは置換アルキルアミ
ン類にエチレンオキサイドを5〜15モル付加した化合
物の燐酸中和物(B成分)を10〜30重量%と 一般式(II)R_2−COOR_3・・・・・・(II)
〔但し、R_2、R_3は炭素数8〜18の飽和又は不
飽和のアルキル基を示す。〕 で示される一塩基酸エステル(C成分)を 10〜30重量%と該エステル成分を乳化するために用
いられる乳化剤(D成分)をD成分/C成分の重量比が
1以下になるように配合したことを特徴とするポリエス
テル繊維用紡績油剤組成物。
(1) Potassium salt of an alkyl phosphate ester (A component) of 40 to 60% by weight, and the general formula (I) R-NH-X... (I) [where R is a linear or branched saturated or unbranched carbon number 8 to 18 Saturated alkyl group, ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼, ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼, or ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (However, R_1 has a straight or branched chain. X represents a hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, -COCH_3, or a cyanoethyl group. ] 10 to 30% by weight of a phosphoric acid neutralized product (component B) of a compound obtained by adding 5 to 15 moles of ethylene oxide to the alkylamines or substituted alkylamines represented by the formula (II) R_2-COOR_3... ...(II)
[However, R_2 and R_3 represent a saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 18 carbon atoms. ] 10 to 30% by weight of the monobasic acid ester (component C) represented by the formula and an emulsifier (component D) used to emulsify the ester component so that the weight ratio of component D/component C is 1 or less. A spinning oil composition for polyester fibers, characterized in that it contains:
JP24252584A 1984-11-19 1984-11-19 Spinning oil composition for polyester fiber Pending JPS61124680A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24252584A JPS61124680A (en) 1984-11-19 1984-11-19 Spinning oil composition for polyester fiber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24252584A JPS61124680A (en) 1984-11-19 1984-11-19 Spinning oil composition for polyester fiber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS61124680A true JPS61124680A (en) 1986-06-12

Family

ID=17090406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP24252584A Pending JPS61124680A (en) 1984-11-19 1984-11-19 Spinning oil composition for polyester fiber

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS61124680A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04194077A (en) * 1990-11-27 1992-07-14 Teijin Ltd Polyester fiber
US5190676A (en) * 1989-11-30 1993-03-02 Kao Corporation High-speed spinning oil composition containing an organophosphoric ester salt and an oxyalkylene polymer
WO2001094356A1 (en) * 2000-06-07 2001-12-13 Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. Aqueous compositions containing alkali metal salts of partial alkyl esters of phosphoric acid, method for stabilization and textile oils
US6841086B2 (en) 2000-06-07 2005-01-11 Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. Aqueous composition of alkali metal salts of partial alkyl esters of phosphoric acid, method for stabilization and a fiber finish

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5190676A (en) * 1989-11-30 1993-03-02 Kao Corporation High-speed spinning oil composition containing an organophosphoric ester salt and an oxyalkylene polymer
JPH04194077A (en) * 1990-11-27 1992-07-14 Teijin Ltd Polyester fiber
WO2001094356A1 (en) * 2000-06-07 2001-12-13 Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. Aqueous compositions containing alkali metal salts of partial alkyl esters of phosphoric acid, method for stabilization and textile oils
US6841086B2 (en) 2000-06-07 2005-01-11 Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. Aqueous composition of alkali metal salts of partial alkyl esters of phosphoric acid, method for stabilization and a fiber finish

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3306850A (en) Composition
US3428560A (en) Yarn-lubricating composition
JPS61108767A (en) Antistatic agent for synthetic fiber
US4624793A (en) Fiber finishes
JPS61124680A (en) Spinning oil composition for polyester fiber
JP5574712B2 (en) Fiber treatment agent and method for producing synthetic fiber
JPS60224867A (en) Spinning oil agent for polyester fiber
CN111684124B (en) Treating agent for polyester synthetic fiber and polyester synthetic fiber
JPS5966575A (en) Spinning oil composition for polyestr fiber
JPH042879A (en) Aromatic polyamide staple fiber
JPS60224868A (en) Spinning oil composition for polyester fiber
JPS61119777A (en) Spinning oil agent for polyester fiber
JPS5911712B2 (en) Spinning oil composition for polyester fibers
JPS61119775A (en) Spinning oil agent for polyester fiber
JPH0247997B2 (en) RINSANESUTERUNOSEIZOHO
JP3016742B2 (en) Spinning oil for synthetic fibers
JPH0491276A (en) Spinning oil for acrylic fiber
JPS6392781A (en) Oil agent for spinning cotton
JPS599665B2 (en) Spinning oil for polyester fibers
JPS6189371A (en) Spinning oil agent for polyester fiber
JPS6231109B2 (en)
JPS62282073A (en) Spinning oil for polyester fiber
JPS60224869A (en) Spinning oil agent for polyester fiber
JPS6160192B2 (en)
JPS5865070A (en) Spinning oil agent for polyester fiber