JPS61122182A - 液状生物学的活性組成物及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 関連出願 この出願は、生物学的活性物質の長期放出組成物につい
て、１９８３年７月２８日に出願された米国出願番号第
５１８２８１号の一部継続出願である。

この出願の要旨は、メラミン−尿素凝集体及びブリ・し
くｐｒｉｌｌ）のような緩慢放出肥料顆粒について述べ
、アラン（Ａｌｌａｎ）　　らの１９８１年９月２５日
出願になり、共通に譲り受けた米国特許出願番号第３０
５６０３号の要旨に関係する。また、この出願の要旨は
、メラミン−基剤顆粒のような緩慢放出窒素肥料物質を
土じように使用する方法に関係がある、フリーポア　ス
（Ｆｒｅｅｐｏｎｓ）の１９８１年９月２５日出願にな
り、共通に譲り受けた米国特許出願番号第３０５３９４
号の要旨にも関係する。

上記のこれらの出願は、すべて特に参考に記載したもの
である。

発、明の背景 この発明は、生物学的活性物質を含有する、液状の、好
ましくは散布用の組成物、特に農業に有用な組成物に関
する。これらの組成物は、生物学的活性物質の放出及び
しばしば長期作用を供給する。さらに詳しく述べれば、
この発明は、作物生産に用いる除草剤又は他の農薬のよ
うな生物学的活性物質を配合した、好ましくは散布用の
液状生成物に関する。この生成物は、従来装置を用いて
、土じよう又は植物の葉に適用することができる。

その組成は、長期活性又は改良活性を与えるようなもの
である。

先行技術の説明 ′メラミン及びその加水分解生成物、アンメリン、アン
メリド及びシアヌル酸、並びに関連物質ジシアンジアミ
ド（シアノグアニジン）は、肥料組成物に混入するため
又はそれ自体窒素給源として利用するための窒素の潜在
給源としてしばしば考えうした。メラミン及びジシアン
ジアミドは各６６．６７％の窒素含有量を有し；それら
の重量の２７３は窒素である。肥料物質として使用する
場合、これらは、用いた単位重量あたり高百分率の窒素
を与える。

商業的に製造されたメラミンは、メラミンの現在の主要
な商業的最終市場向けに小粒径粒子が要求されるので、
細かい結晶性粉末としてのみ人手しうる。１種類の、商
業的に入手しうる（メラミン・ケミカルズ・インコーホ
レーテッド（Ｍｅｒａｍｉｎｅ　Ｃｈｅ＋ｙ＋１ｃａｌ
ｓ　Ｉｎｃ、）−ＭＣＩから）乾燥メラミン製品の代表
的なふるい分は分析を米国標準ふるい分級で行った結果
は次のとおりであった： ふるい分は分析　　　　　保持百分率 ４０　　メツシュ　　　　　　　　０−０．１４０〜５
０　　メツうユ　　　　　０，０．１５０〜６０　　メ
ツシュ　　　　　０−０．３６０〜８０　　メツシュ　
　　　０．５〜５．０８１）−１００メ７　シュ１．　
Ｏ〜５．０１００〜２００メツシユ　　　　　１３〜３
゜２００〜３２５メツシユ　　　　　１３〜３゜３２５
メツシュ通過　　　　　　４０〜６゜他の市販メラミン
製品は、若干これより粗大でありうるが、粒子の大部分
は４ｏメツシュ未満である。最小粒子は極めて細かく、
粉末状であり、それらの大きさを測定するのは困難であ
る。現在製造される商業用乾燥結晶性メラミンの細かい
粒子の大きさからすると、これをそのままで乾燥肥料物
質として用いることは困難である。粒子状メラミンの水
性スラリーをみぞに施用するのに用いることが前記フリ
ーポンスの出願に提案され、コノ場合、細かいメラミン
粒子は容易に土じようの層により覆われることができる
ので、風で飛び敗らない。

幾分関連のある農業化学問題は、緩慢な又は制御した速
度による放出用、及び改良効力用の殺生物剤、植物生長
調整剤及び他の生物学的活性物質の配合である。殺生物
剤は、殺虫剤、除草剤及び殺菌剤のような農薬を含む。

殺生物剤の長期活性配合の一つの基本目的は、繰り返し
使用の間の時間を延ばし、これにより使用に関する労務
費を部間中、殺生物剤単独を数回使用して、短期間殺生
物剤の高い濃度及び有効性を生じるとはいえ、その期間
作物に対する汚染及び植物毒性の危険を伴い、そして長
期間低又はゼロ濃度が存在するという低能率の技術より
むしろ、その期間中、持続的であるが、いっそう均一な
活性により殺生物剤の有効性を改善することである。

生物学的活性物質のいっそう長期の活性により、処理間
の時間間隔を延ばし、ある期間中の所定効果に必要な使
用量を減少し、これにより環境影響力を減少することが
可能となる。このように、生態学的見地からは、農薬の
制御した放出は、例えば、これが改良効力と有効活性の
延長に結合°する場合、処理位置における非永続性剤の
有効期間を増加させる。

樹木のような生長の遅い作物に肥料のみを使用する場合
、樹木の実生と競争する雑草が刺激され、群生する程度
までに生長して実生と競争する。このようにして、施肥
から期待される正の効果は、樹木と生命水、光及び養素
を競う雑草の激しい生長により打消されうる。また、尿
素及び／又はアンモニウム塩のような肥料物質をがなり
の期間にわたって効果を観察しうるほどじゅうぶんな量
で使用する場合、施肥が低能率であるばかりでなく、塩
ストレスによる毒性効果もありうる。いっそう頻繁に数
多く、少量ずつ使用することにより、これを避けること
は、一般に樹木作物に対しては実際的でない。

従来、殺生物剤の制御放出は、これらを合成重合体のマ
トリックス内に混入すると、例えば、拡赦、’１５Ｌ　
ａ又は分解によるそう失の可能な合成重合体の囲い壁に
より、例えば、害虫防除剤を取り巻くカプセル封入；農
薬力＜？受出又は拡散により放出されるエラストマー又
は合成プラスチック中への農薬の分散；又は害虫のはび
こる環境にさらされる時、添加農薬が重合体主鎖から徐
々に放出されるような農薬と高分子量合成重合体との化
学結合により達成された。しかし、従来技術は、一つか
それより多くの点で、しばしば所望のものに達しない。

また、これらは、高価である傾向があり、また使用を提
案された合成重合体物質の若干は、微生物分解性でない
か、分解が遅すぎて有用な特性でないかのいずれかであ
る。

殺虫剤、殺菌剤、除草剤、殺線虫剤及び他の殺生物剤並
びに植物生長調整剤のような若干の持続的作用の、生物
学的活性組成物が、ギアｔＪ−（Ｇｅａｒｙ）の米国特
許第３０７４８４５号明細書に記載される。生物学的活
性物質は不活性担体物質及びアミド−アルデヒド樹脂を
配合される。配合物は、最初、生物学的活性物質を不活
性担体物質に含浸させ、含浸担体物質をアー、トーアル
デヒド樹脂で被覆し、次いで樹脂をその場で重合させる
ことにより調製される。適当な樹脂の中に、尿素−ホル
ムアルデヒド、メラミン−ホルムアルデヒド及び尿素−
メラミン−ホルムアルデヒド樹脂が含まれる。

その後のギアリーの特許、米国特許第３２２３５１３号
明細書には、生物学的活性物質を単量体アミド及び単量
体アルデヒド反応体と混合し、次いで反応体を重合させ
てその場でアミド−アルデヒド樹脂を形成する、同様な
長期放出組成物が開示される。生物学的活性物質及び樹
脂形成反応体が組合される場合、活性物質の樹脂による
収蔵が得られ、これは、物理的形態において重合体の隙
間に活性物質分子を有するふるい状又はスポンジ状構造
をなす。

アラン（Ａｌｌａｎ）（この発明の発明者）のベルギー
特許第８８５１６６号明細書は、（１）再結晶して若干
の植物毒性不純物を除いたメラミン及び（２）２．４〜
ジクロロフエノキシ酢酸（２，４−Ｄ）の制御放出形の
細かい粒子の単純な物理的混合物を開示する。２．４−
Ｄの好ましい制御放出形は、同重量部のグラフ）　ＩＪ
ゲニンと２．４−Ｄとを均質に混合又は共に溶融し、得
られる混合物を所望の大きさのペレット又は薄片形状に
押出すことにより調製される。

更に最近には、ヤング（Ｙｏｕｎｇ）　　らの米国特許
第４２８３３８７号明細書に、前記の、後の方のギアＩ
Ｊ−の特許に開示されたのと同様な制御放出生物学的活
性組成物が開示される。ヤングらにおいては、カルビノ
ール含有有機重合体、重合体の橋かけ剤及び生物学的活
性物質からなる混合物が加水分解を受けて、生物学的活
性物質の放出を制御しうる重合体網目を形成する。

異なる解決方法がピアース（Ｐｉｅｒｃｅ）の米国特許
第３１７２７５２号明細書に見られる。一つの例におい
て、除草剤、殺菌剤又は殺虫剤を活性下水スラッジと混
合する。次いで、混合物を膨張パーライト粒子中の細孔
、その若干は毛管である、に吸着させる。次いで粒子に
尿素−ホルムアルデヒド溶液を噴霧し、硬化乾燥すれば
、この溶液は、各粒子のまわりに極めて徐々に溶解する
さやを形成する。

発明の要約 この発明の一例に従って、生物学的活性物質（ＢＡＭ）
を単独で使用する場合、又は尿素のような、通常用いら
れる可溶性窒素肥料と共に使用する場合、見られる効力
に比べて、増加した効力を特徴とするＢＡＭの給源を、
使用後、供給する液体組成物を調製する。

この発明の一つの広い概念は、生物学的活性物質（ＢＡ
Ｍ）を、メラミンのような高窒素給源化合物と均質に混
合して、例えば、液剤、好ましくは散布用液状配合物に
調製し、適当に使用する場合、ＢＡＭがいっそう長期及
び／又はいっそう有効である活性を示すということであ
る。メラミンの代わりに、ペンツグアナミン、ジシアン
ジアミド、アンメリン、アンメリド、シアヌル酸、それ
らの混合物、それら及びメラミンの生理学的に許容しう
る無機及び有機塩並びにそれらの混合物のような、他の
貧溶性高窒素給源を用いることができる。メラミン及び
その塩は、好ましい窒素給源物質である。一般に、これ
らの窒素給源は、結晶性又は粉末形状の化合物である。

増加効力を達成する機構は、じゅうぶんには理解されな
い。しかし、生物学的活性物質と窒素給源物質、特にメ
ラミンとの間に、ある種の化学反応か、水素結合か、こ
れらの組合せかのいずれかが起こるか、又はＢＡＭとメ
ラミン（又は同種類の物）の組合せ存在に対する雑草植
物の生理学的応答がありうると理論化される。現在利用
しうるデータでは決定的な結論が得られないが、所定の
ＢＡＭについて、特定の結果を達成するために、この発
明を用いると、ＢＡＭは、これを従来のビヒクル中で単
独で使用する場合可能であるより、低い割合で使用する
ことが可能なことが示されるように見える。

また、メラミン又は他の貧溶性窒素給源は、現在では説
明することができない、ある種の刺激的又は相乗的効果
を有することをも理論化しつる。

事実がそのとおりであるにせよ、そうでないにせよ、あ
る期間にわたる緩慢放出窒素物質は、土じょう中で生長
する植物生命に有用な形に土じよう中で徐々に転化する
ことにより植物生命を益するのである。使用のため選択
される生物学的活性物質は、窒素給源の溶解及び植物生
命に対し養素価値のある形の窒素をつくる、微生物の窒
素給源への作用を妨げないような任意の物質でよい。

最も一般的に、この発明に従って調製される液状配合物
は、スラリー又は懸濁液の形態を成す。

しかし、これらは、溶液形態でもよい。

この発明の一つの、好ましい、広範囲の例において、散
布用配合物は、少なくとも１種の生物学的活性物質；メ
ラミン、ベンゾグアナミン、ジシアンジアミド、アンメ
リン、アンメリド、シアヌル酸、それらの混合物、並び
に生理学的に許容しうるそれらの有機及び無機塩よりな
る群の中から選ばれた窒素化合物；及びこれらの前記成
分を溶解及び／又は懸濁させて液状の、好ましくは散布
用組成物を形成する液状ビヒクルを含む。窒素化合物及
び生物学的活性物質は、比が重量で少なくとも３：１と
なるような割合で存在することが好ましい。

この発明のいっそう特定の好ましい例において、液状の
、好ましくは散布可能な配合物は、水性ビヒクルを有す
る液状肥料組成物の形態を成す。水性ビヒクル中に、１
種又はそれより多いＮＳＰ。

及びに肥料分（ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒ　ｖａｌｕｅ）が
溶解される。

Ｎ給源は、少なくとも１種の水易溶性Ｎ給源及び２０℃
、ｐＨ７における水に対する溶解度が水１００ｇにつき
５ｇを超えない、少なくとも１種の水貧溶性高Ｎ給源を
含む。一つの有用なこのような高Ｎ給源は、メラミン、
°ベンゾグアナミン、ジシアンジアミド、アンメリン、
アンメリド、シアヌル酸、それらの混合物並びに生理学
的に許容しうるそれらの有機及び無機塩よりなる群の中
から選ばれる。

更に、組成物は、少なくとも１種の乳化、沈殿防止、又
は安定化剤を含有することができ、又はそれは、機械的
にかきまぜられてもよい。また、これは、少なくとも１
種の生物学的活性物質をも、液体肥料を使用した際、そ
の所期目的を達成するのに有用な濃度で含有する。組成
物を土じようのような基層　（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）　
に使用した後、この組成物は、生物学的活性物質の活性
がこれを単独で使用した場合より長期化されるという特
徴を有する。

理論的理由は、現在においては分からないけれども、生
物学的活性物質の効力は改良される。効力は、雑草、昆
虫又は他の有害動植物（ｐｅｓｔ）が、農薬及びメラミ
ン又は前記の他の貧溶性窒素給源の同時存在に使用中じ
ゅうぶん接触させられ、それが生理学的又は生化学的応
答をする結果として増大されうる。雑草、昆虫又は他の
有害動植物のこのような生理学的又は生化学的応答は、
恐らく吸上げ、吸収、吸入又は植物摂取後、雑草、昆虫
又は他の有害動植物内で起こるのであろう。

例えば、若干の草及び草本の雑草は、特定のトリアジン
除草剤に対し、この除草剤をメラミンと共に使用した場
合、単独又は尿素のような高溶解性の窒素肥料と共に使
用する場合より、耐薬性が低く、すなわち、敏感である
ことが観察された。

除草剤に対するこの減少した耐性、又はいっそう大きい
感受性は、次の若干の仕方の一つ又はそれより多くによ
って現れる：いっそう早い除草、いっそう高い初期除草
；残存雑草の白化の増大；及び／又は雑草の種子の新た
な発芽を枯らす期間の長期化。

定　　　義： 用語「生物学的活性物質Ｊ　　（ＢＡＭ）は、通常の使
用、例えば、農業及び芝生の草の処理の化学的使用にお
ける任意の通常の生物学的活性物質を言う広い意味で用
いられる。このように、生物学的活性物質（ＢＡＭ）は
、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、くん蒸剤、殺ダニ剤、殺線
虫剤又は他の形の殺生物剤、又は植物生長調整剤、忌避
剤、殺鼠剤などでありうる。

用語「顆粒状」は、ここでは広い意味で、粒子及び粒子
の結合剤からつくられる頚粒状生成物をいうのに用いら
れる。結合剤は、硬化可能であり、最初は熔融していて
硬化により堅くなるか、湿っていて硬化のための乾燥す
る必要があるかしてよい。凝集類粒は、水溶液として使
用し、乾燥して結合させる結合剤により生成させること
ができる。

尿素及び同様な可融性結合剤を溶融状態で使用して、代
表的に極めて強い頚粒をつくることができる。所望の大
きさにするのに、ふるい分は及び再循環を用いることが
できる。また、頚粒は、細かい粒子を溶融結合剤物質中
に混合し、次いで混合物を冷却することにより形成する
こともできる。

混合物は、塊状形状で冷却し、次いで薄く切るか微粉砕
することができる；それは、ドラム冷却し薄片化するこ
とができる；又は混合物のしずくを冷却することもでき
る。用語「頚粒状」は、最もしばしば一般に球形物質に
関して使用されるが、薄片及び削り屑のような他の形状
を有するような生成物をも含む。

用語「分散された」は、分布されていることを意味し、
懸濁、溶解及び懸濁と溶解の両方の状態の物質を含むこ
とを意味する。

用語「水質溶性」は、２０℃、ｐＨ７の水１００ｇあた
り５ｇ以下の範囲に溶解する物質；すなわち、５％以下
の濃度の溶液を生じる物質をいう。

用語「水難溶性」は、２０℃、ｐＨ７の水１００ｇあた
り１ｇ以下の範囲に溶解す物質；すなわち、１％以下の
濃度の溶液を生じる物質をいう。

用語「水易溶性」は、２０℃、ｐＨ７の水１００ｇあた
り２０ｇの範囲までかそれより多く溶解する物質、すな
わち、１６％以上の濃度の溶液を生じる物質をいう。

同様な用語は、同様な意味を有すると考えるべきである
。例えば、「水質溶解度」は、前記定義の「水質溶性」
の物質をいうのに用いられる。

利用可能な情報に基づき、この発明に関連して有用な若
干の物質の２０℃、ｐＨ７の水に対する溶解度を水１０
０ｇあたりのグラム数で、表■に示す。

表　　　Ｉ 物　　　　　質　　　　　　溶解度（ｇ／１００ｇ）メ
ラミン　　　　　　　　　０．５０ ベンゾグアナミン　　　　　　０．０６　（２２℃）ジ
シアンジアミド　　　　　　２．２６　（１３℃）アン
メリン　　　　　　　　　　０．００８アンメリド　　
　　　　　　　０．００８未満シアヌル酸　　　　　　
　　　０．２７メラミン硝酸塩　　　　　　　０，８５
　　・硝酸アンモニウム　　　　　　１９２ 硫酸アンモニウム　　　　　　７５．４リン酸ニアンモ
ニウム　　　　１３１（１５℃）硫酸水素カリウム　　
　　　　５１．４硫酸カリウム　　　　　　　　　１１
．１尿素　　　　　１１９．３　（２５℃）粒度に関し
ては、用訝「直径」を普通のように、例え、粒子の形状
が球形でない場合でも、粒子の最大寸法をいうのに用い
る。

好ましい例の説明 この発明を具体化する、極めて簡単な配合物において、
散布用液状配合物は、例えば、除草剤活性を示す物質の
ような生物学的活性物質（ＢＡＭ）を含む。このような
物質は、その企図する目的によって、１種又は若干の活
性成分を有することができる。また、配合物は、前に定
義したような、一般に水質溶性の窒素化合物をも含む。

窒素化合物がトリアジンであることが好ましく、特にメ
ラミン又はアンメリンであることが最も好ましい。

第３の不可欠な成分は、中に他の成分を懸濁、溶解、又
は懸濁と溶解の両方をする液状ビヒクルである。乳化、
沈殿防止若しくは安定化剤又はこれらの組合せが液状ビ
ヒクル中に、取扱い、貯蔵、出荷及び使用を容易にする
ために存在することができる。

何か特定の理論に縛られることは望まないが、ある型の
化学反応、又は水素結合、又はこれらの組合せが窒素化
合物と生物学的活性物質との間に存在するように見える
。これが事実であるにせよ、そうでないにすよ、窒素物
質は、配合物を使用した後、生物学的活性に目に付く効
果を示す。この効果は、除草剤のようなりＡＭをいっそ
う有効にすることでありうるし、長期化作用がありうる
。

このような長期化作用は、証明されるように、メラミン
と除草剤の若干の組合せで特に注目される。

窒素物質は、使用後の長期間にわたって利用しうるよう
になる窒素分に寄与する肥料分を有するので、使用する
窒素化合物の量を、所望量の肥よく化活性を供給する程
極めて大きくなるように調節することができる。しかし
、生物学的活性物質の活性を長期化する特性を発現する
ためには、窒素化合物対生物学的活性物質の比が重量部
で少な（とも３：１であることが大変好ましい。一般に
、比は、窒素化合物の肥よく化特性を利用するためにこ
れよりはるかに高い。

メラミンのような窒素化合物の、除草剤のような生物学
的活性物質への長期化及び／又は効力増強作用は、恐ら
くある種の化学反応又は水素結合に基づくのであろうけ
れとも、これらの物質を何ら前反応させる必要はない。

むしろ、物質を液状配合物中か、ここで述べるように顆
粒の調製中かのいずれかで水性媒質中で一緒にした場合
、長期化作用が使用後観察されうろことが証拠で示され
る。また、反応、結合又はこれらの組合せが土じようの
水分の存在で起こりうるしるしもある。

一般に、この発明で用いるのに好ましい生物学的活性物
質は、トリアジンのような高窒素化合物との、特にメラ
ミンとの水素結合に適するであろう化学構造を有する除
草剤である。一般に、このような化合物は、高ハロゲン
化化合物、カルボン酸、ヒドロキシ化合物などでありう
る。

使用のため選ばれる除草剤は、接触により有効になるも
の並びに土じようから吸上げられるものでありうる。適
当な除草剤は、落葉剤、乾燥剤、直接殺菌剤（ｅｒａｄ
ｉｃａｎｔ）　、システミックス（ｓｙｓｔｅｍｉｃｓ
）及び選択的除草剤を含む。この発明は、播種（又は植
付）前、播種機地上出生前使用する除草剤、土じようか
ら現れるとき植物に作用する［クラッキングｊ　（ｃｒ
ａｃｋｉｎｇ）型及び後半に出生した後有効である地上
出生後の除草剤に対して有用である。

この発明の液状組成物は、バンド（ｂａｎｄ）の形で、
大型噴霧ノズルから散布することにより、指向性噴霧器
の使用により、また作物の上に地上可動装置又は航空機
使用のいずれかにより施す液体の噴霧又はカーテンの使
用により使用することができる。この発明の液状組成物
は、２種以上の除草剤を混合して、又は液状肥料物質の
ような他の物質と混合して含むことができる。液状組成
物は、土じようの上部数インチの中に混入することがで
き、これは光分解及び／又は揮発を妨げる傾向のある方
法である。更に、液状組成物の土じようの上部数インチ
中への混合は、雨が不十分な場合、通常の土じよう水分
含量により活性成分の活性化を促進する。通常、土じよ
う混入は、播種（又は植付）前に使用する除草剤につい
て用いられる。しかし、逐次、重なり及びピギーバック
使用をすることができる。例えば、播種（又は植付）前
除草剤を土じよう中に混入し、次いで適当な液状組成物
を引き続いて表面使用することができる。

一般に、適当と見られる除草剤には、アミド、ヒ素剤、
カルバマート、チオカルバマート、カルボン酸及びその
誘導体、ジニトロアニリン、複素環式Ｎ化合物、有機ホ
スフＩ−ト、置換尿素、第四Ｎ化合物及び無機物が含ま
れる。

アミド除草剤には、種々の化学型、特性、使用型及び除
草剤の有効な作用が含まれる。これらの多くは、地上出
生前又は播種（又は植付前）混入される。それらは、ラ
ッソ■（Ｌａｓｓｏ■）及びシュアル■　（Ｄｕ’ａｌ
　＠　）を含む。これらの物質は、固体又は液体形状で
ありうる。

ヒ素剤には、カコジル酸及びモノメチル−及びジメチル
アルシン酸の塩が含まれる。カコジル酸に基づくヒ素剤
除草剤は、落葉又は乾燥接触除草剤である。モノメチル
アルシン酸の塩は、接触毒性が低く、吸収により作用す
る。

一般に、カルバマート及びチオカルバマートは、土じよ
うに使用され、根糸を経て吸上げられる。

葉のものも若干ある。一般に、これらの化合物は、揮発
性であり、使用する場合、揮発を抑えるために土じよう
の上部数インチ中にしばしば混入される。この型の除草
剤は、草の苗条生長を妨げる傾向がある。この型の除草
剤の商業的例は商標ベタナール■（Ｂｅｔａｎａｌ■）
、ベタネックス■　（Ｂｅｔａｎｅｘ■）、スタン■（
ＳｕｔａｎＯ）及びニブタム■（Ｂｐｔａｍ■）の下に
販売される。

カルボン酸除草剤の例にはフェノキシ及び安息香酸、脂
肪族酸及び複素環式環を有するカルボン酸が含まれる。

一般に、これらの分子は塩素原子を含有する（例えば、
２．４−Ｄ）。これらには、土じように使用する除草剤
、葉に使用して作用させるもの、イネ科植物に使用しつ
るもの、及び広葉雑草に対して有効であるものが含まれ
る。この種類の商業除草剤は、商標パンベル■（Ｂａｎ
ｖｅｌ■）及びガルロン■（Ｇａｒｌｏｎ■）の下に売
られている。

ジニトロアニリン除草剤は、一般にジニトロクロロベン
セン反応生成物である。これらは、根の生長及び苗条の
生長を妨げる傾向がある。一般に、これらは、土じよう
に使用され、低い転流（ｔｒａｎ−ｓｌｏｃａｔｉｏｎ
）を示す。ダイズ及び線中のイネ科植物並びに雑草の発
芽を防除するために、一般にこの種類の除草剤を土じよ
うに混入する。この種類の商業的除草剤は、商標バラン
■（ＢａｌａｎＯ）及びトレフラン■（Ｔｒｅｆｌａｎ
■）の下に販売される。

複素環式窒素化合物に基づく除草剤には、対称トリアジ
ン誘導体、ピリダゾン及びウラシルが含まれる。一般に
、これらは、土じように地上出生前防除のために使用さ
れる。これらは、特定の除草剤によって、低ないし高転
流を示す。これらは、酸素生成（ヒル反応）の阻害によ
って有効であると思われる。商業的例は、商標アートレ
ックス■（Ａｒｔｒｅｘ■）、バサグラン■（Ｂａｓａ
ｇｒａｎ■）、センコル■（Ｓｅｎｃｏｒ■）及びベル
パル■（Ｖｅｌｐａｒ■）の下に販売される。

大部分のを機ホスフＩ−トは、殺虫剤として最もよ（知
られ、それとしてこの発明の液状組成物中の潜在的に有
用な生物学的活性物質と考えられるが、植物生長調整剤
及び除草剤として活性なものが若干ある。これらは、種
々の構造及び特性並びに種々の用途を有する。２種の除
草剤の商業例が商標ベンスリド■（Ｂｅｎｓｕ　１　ｉ
ｄｅ■）及びベタサン■（Ｂｅｔａｓａｎ■）の下に販
売される。

一般に、尿素除草剤は、非選択性であり、通常上じよう
に使用される。迅速な転流がある。この除草剤は、酸素
生成（ヒル反応）の阻害により有効であると思われる。

商業的例は、商標ロロツクス■（Ｌｏｒｏｘ■）及びツ
ペルサン■（Ｔｕｐｅｒｓａｎ■）の下に販売される。

通常、第４級除草剤は、葉接触であると考えられる。そ
れらの多くは、多年生の中で一年生を選択する。若干の
商業的製品が商標アベンジ■（Ａｖｅｎｇｅ■）、ダイ
ク７７ト■（Ｄｉｑｕａｔ■）及びバラクアット■（Ｐ
ａｒａｑｕａｔ■）の下に販売される。

一般に、無機除草剤は選択的でない。これらは、種々の
化学を有し、例えば、塩素酸ナトリウムとアジ化ナトリ
ウムのような無関係な物質を含む。

除草剤は、有用と考えられる生物学的活性物質の好まし
い範ちゅうであるが、潜在的に有用な物質は種々の殺虫
剤をも含む。商業的に入手しうるように、殺虫剤は、一
般に散布固着剤のような補助剤；タルク、ベントナイト
及びケイソウ土のような担体；及び分解を促進する傾向
がある若干の担体の接触作用を抑える中和剤を混合され
たものが人手しうる。尿素が時に中和剤として使用され
る。

この発明の液状組成物に混入するために、殺虫剤活性成
分は、溶液にするか、適度に均一な分析で使用すること
のできるようにじゅうぶん安定な懸濁液にすることがで
きるかでなければならない。

商業的に購入されるように、使用又は評価されるべき殺
虫剤物質は、どこでも活性成分の０．５％〜１０％を含
有する、ダスト又は乾燥粉末の系の乾燥配合物でもよい
。また、殺虫剤は、顆粒の形で利用することもできる。

顆粒は、ダスト又は乾燥粉末より大きい粒子である傾向
があり、最もしばしば揮発溶媒中の活性成分の溶液又は
懸濁液をあらかじめ大きさをそろえた顆粒担体上に噴霧
することによりつくられる。一般に、乾燥顆粒が活性成
分の７〜１０重量％を含有するようにじゅうぶんの活性
成分を使用する。

また、殺虫剤物質は、液状配合物、又は液状配合物に調
合するように意図される湿潤可能な粉末で利用すること
もてきる。通常の湿潤可能な粉末は、２５〜７５重量％
の活性成分を湿潤剤と共にクレー状増量剤又は担体と混
合して含有する。若干の殺虫剤は、可溶性粉末として利
用することができ、水とむしろ高濃度まで、７５〜９０
重量％の程度で混合しうる。

この発明の液状組成物に有用と期待される若干の殺虫剤
には、塩素化炭化水素、有機ホスフＩ−ト、カルバマー
ト及び合成ピレスロイドが含まれる。塩素化炭化水素殺
虫剤は、代表的にはそれらの分子内に、水素、炭素及び
塩素原子を含有する。

一般に、これらは、神経系に作用する消化中毒剤及び接
触毒剤として作用する。これらは、環境に長期残留し、
動物の脂肪組織に蓄積する傾向がある。例はＤＤＴ及び
りｏルデン（ｃｈｌｏｒｄａｎｅ）である。

一般に、有機ホスフＩ−トは接触毒剤及び／又は消化中
毒剤である。これらは、化学的に不安定であり、したが
って塩素化炭化水素より環境に残留することが短い。一
般に、これらは、動物中で容易に代謝される。これらは
、一般にコリンエステラーゼ阻害側であり、神経Ｉ？撃
伝達を妨げるので、毒性が高いと考えられる。マラチオ
ンに対するＵＳ。値は、１４００であるけれども、これ
らの物質の大部分は、比較的低いＬＤｓｏ値を特徴とす
る。パラチオンは、最もよく知られた有機ホスファート
殺虫剤の一つであり、取扱いが極めて危険な物質である
と考えられる。これは浸透殺虫剤（ｓｙｓｔｅｍｉｃｉ
ｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ）である。

一般に、カルバマートは、作用が有機ボスファート殺虫
剤に類似する。これらは、高毒性のものもあるが、それ
らの中の若干は毒性が極めて限られる。一般に、これら
の殺虫剤は、食物連鎖で拡大されず、いったん使用後、
むしろ迅速に分解する特徴がある。

通常、合成ピレスロイドは、迅速な打倒を求めて、他の
殺虫剤と共に用いられる。これらは、相乗剤とよく反応
し、比較的低い哺乳動物毒性を示す。一般に、これらは
、迅速に分解し、残留物をほとんど残さない。

この発明の原理は、殺虫剤に対して同様に適用しうると
思われる。種々の菌類に対して共通に用いろる若干の異
なる種類の化学薬品がある。

アニリン／アニリド殺菌剤は、比較的数が少ないが、商
業的に重要である。ホトラン■（Ｖｏｔｒａｎ■）及び
ダイレン■（Ｄｙｒｅｎｅ■）は、葉の病気に対して有
用な接触殺菌剤である。ビタバックス■（Ｖｉｔａｖａ
ｘ■）殺菌剤は、落花生及びコムギの裸黒穂病に対して
有用な浸透種子及び土じよう処理物質である。

一般に、ジチオカルバマート殺菌剤は、リンゴ、ジャガ
イモ及び若干のそ菜の病気に対する保護殺菌剤であ。こ
の種類の製品には、サーラム（ｔｈｉｒａｍ）ジネブ剤
（ｚｉｎｅｂ）　、マンネブ及びマンゼイト■（Ｍａｎ
ｚａｔｅ■）　２０００殺菌剤が含まれる。

ハロゲン化殺菌剤は、主として落花生、そ菜類及び種子
市場と関連して用いられる。商業的製品の中にブラボー
■（３ｒａｖｏ■）クロロタロニル殺菌剤；テラクロル
■（Ｔｅｒｒａｃｈｌｏｒ■）殺菌剤、接触で有効；テ
ラシール■（Ｔｅｒｒａｚｏｌｅ■）殺菌剤、ピチウム
（ｐｙｔｈｉｕｍ）　及びフィトフトラ（ｐｈｙｔｏｐ
ｈｔｈ。

ｒａ）の防除のだめの種子処理として用いられる、があ
る。

複素環式窒素殺菌剤は、保護殺菌剤又は浸透活性を有す
る。これらは、ジャガイモ及びそ菜を除く各市場に主な
市場占有率を保持する。この種の商業的製品には、キャ
ブタン（Ｃａｐｔａｎ）のようなフタルアミド；　ジフ
ォラタン■（Ｄｉｆｏｌａｔａｎ■）殺菌剤、保護殺菌
剤−接触殺菌剤として有用；ベンラード■（Ｂｅｎｌａ
ｔｅ■）殺菌剤、これはリンゴ、落花生及びそ菜に関し
て広く使用され、浸透殺菌剤である；及びペイルトン（
Ｂａｙｌｅｔｏｎ）　殺菌剤、これは小粒子でさび病菌
に対して保護するのにしばしば用いられる、が含まれる
。

これらの殺生物生物学的活性物質に加えて、この発明に
従う液状組成物に混入する場合、異常な、望ましくない
性質を示すことを予期しろる、種々の他の物質がある。

このような物質には、アクチジオン（Ａｃｔｉｄｉｏｎ
ｅ）抗生物質、多（の生化学的薬剤及び若干の金属化合
物が含まれる。この発明の液状組成物に用いる好ましい
生物学的活性物質の中には、例えば、２．４−Ｄ；トリ
フルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）すなわちトリフ
ルオロ−２，６−シニトローＮ、Ｎ−ジプロピル−ｐ−
トルイジン；０ＣＰＡ　、ジメチルテトラクロテレフタ
ラート；ベンスリド（ｂｅｎｓｕ　ｉ　１ｄｅ）Ｎ−（
２−メルカフトエチル）ベンゼンスルポンアミドの［：
５−（０，０−ジイソプロピルホスポロジチオアート）
エステル；Ｎ−ブチル−Ｎ−エチル−α、α。

α−トリフルオロ−２，６−ジニトロ−１］−トルイジ
ン；及びアトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）及びシマジン
（ｓｉｍａｚｉｎｅ）のような地上生出前又は地上生出
後の除草剤として有用であるものがある。

この発明に従う液状配合物は、液体一般には水性ビヒク
ル中で選択した生物学的活性物質（単数又は−μ数）及
び選択した窒素化合物（単数又は複数）を任意の他の所
望の物質と共に合わせることにより調合されうるが、乾
燥成分の若干又はすべてを顆粒形に形成することも便利
である。そうすれば、使用者は、若干量の顆粒を適当量
の水又は水性溶液に加え、かきまぜ、可溶性結合剤が溶
解してメラミン又は他の選択した窒素化合物の難溶微細
粒子を放出する時間を持たせることができる。

次いで、配合物を噴霧などにより使用することができる
。

乾燥成分は、種々の方法で顆粒化することができるが、
このような顆粒状生成物をつ（る好ましい方法は、同時
係属出願の米国特許出願番号第３０５６０３号、１９８
１年９月２５日出願、の明細書に記載される方法に類似
するが、生物学的活性物質の顆粒中又は上への混入を達
成するために修正される。

これを行う技術の若干は、１９８３年７月２８日出願の
、同時係属米国特許出願番号第５１８２８１号明細書に
後者の出願には、その開示の一例として、生物学的活性
物質と、この出願に記載される種類の窒素物“質、好ま
しくはメラミンを可溶性結合剤、好ましくは尿素で顆粒
形状に調製した粒子の少なくとも同じ大きさが、好まし
くはいっそう大きな容量との均質混合物の生成が記載さ
れる。この形状において、生物学的活性物質は、顆粒が
土じように施用された後、日光及び酸素の劣化効果、水
の浸出効果、風及び日光の揮発効果、並びに微生物によ
り起こされる微生物学的分解から保護される。

この例においては、顆粒を土じように用いる意図はな（
て、むしろ水性ビヒクルに加えて、例えば土じよう又は
葉に用いることのできる液状配合物を形成することを意
図する。

散布用組成物の成分の若干又はすべてを顆粒形状で調製
するこの発明の例においては、顆粒形状に用いる方法は
、同時係属出願の米国特許出願番号第３０５６０３号、
１９８１年９月２５日出願、の明細書に開示される方法
に類似するが、一般に殺生物剤、好ましくは除草剤、最
も好ましくは雑草に対する選択毒性を有するものである
生物学的活性物質の顆粒への混合又は転化を達成するよ
うに所要に応じて修正される。

生物学的活性物質をこれら二つの今述べた特許出願明細
書のいずれかの開示に従って調製した顆粒に添加するこ
とを、生物学的活性物質の溶液又は懸濁液のあらかしめ
形成した顆粒上への噴霧により行うことは可能である。

これは、生物学的活性物質を顆粒の外表面上に被覆又は
層として存在させる。

顆粒作成の好ましい技術は、粉末形状の生物学的活性物
質をメラミン又は他の同様な窒素化合物と混合すること
を含む。次いで、この混合物を回転ドラム中、肥料業界
でよく知られるやり方で連続的に混転し、一方、溶融尿
素などを小滴の形で混転床中に噴霧する。混転を継続す
るにつれて、床内の混合物及び溶融結合剤物質から、こ
の技術によって顆粒が形成される。このようにして形成
され返顆粒は、高い破砕強さを特徴とする。この技術に
対して、例えば、生物学的活性物質の溶液又は懸濁液を
メラミン粒子の混転床上に噴霧し、次いでその混転床に
溶融尿素又は他の結合剤物質の小滴を噴霧するような多
くの可能な変法がある。

他の変法として、生物学的活性物質を単にこのように予
備形成した顆粒の表面上に所望の濃度まで噴霧すること
ができる。

このような顆粒の組成物は、（ａ）生物学的活性物質；
（ｂ）１０メツシユ以下、好ましくは４０メツンユ以下
の粒度を特徴とする、既に述べた肥料窒素の粒状給源の
一つ及び（Ｃ）混合物を固体形状に保つ結合剤の混合物
を含んで成る。また、不活性又は肥料増量剤を使用する
こともできる。更に、意図するのは、これらの顆粒を水
性ビヒクルに添加することであるので、乳化、安定化及
び沈殿防止物質を顆粒中に混合することができる。顆粒
状肥料に使用する型の装置の通常の機械的取り扱い及び
包装を用いて使用するの便利なように、一般に顆粒は１
〜Ｌｏａｍの大きさであることができる。

粒子を互いに顆粒形状に保持する結合剤は、易溶性であ
るべきであり、植物養素分（ｐｌａｎｔ　ｎｕｔｒｉｅ
ｎｔ　ｖａｔｕｅ）を有することが大変好ましい。した
がって、結合剤は、好ましい例において、尿素のような
窒素を供給する易溶性肥料物質でありうる。

顆粒は、取り扱い及び貯蔵、及び好ましくは機械的調合
にも好適な強度、大きさ及び重量を有さねばならない。

顆粒は凝集体、グリル又は薄片の形でありうる。

いっそう特定の例において、顆粒状組成物は、（ａ）除
草剤特性を有するＢＡＭ　；主として４０メツシユ（約
４００マイクロメートル）未満の粒度を有する粒状メラ
ミン及び（Ｃ）ＢＡＭ　、メラミン粒子及び存在する任
意の他の物質を顆粒形状に保持する尿素結合剤の混合物
を含む。組成物のこの例は、約１重量％又はそれ未満か
ら約３０重量％、一般には約２０％以下の除草剤物質；
約１０〜約９５重量％、いっそう一般的には４０〜８０
重量％の粒状メラミン；及び約１５〜約９０重量％、い
っそう一般的には２０〜６０重量％の尿素結合剤を含む
。

次に、このような顆粒は、所要に応じて散布しうる液状
配合物を調製するため水性ビヒクルに顆粒成分を添加す
る、便利な、取り扱いが容易で計量が容易な方法を提供
する。

好ましい高窒素物質は粒子状メラミンである。

若干の除草剤との共存において、これをいっそう有効に
する該メラミンの効力は、実験的証拠により証明される
。また、窒素給源は、メラミン、ベンゾグアナミン（２
，４−ジアミノ−６−フェニル−Ｓ−トリアジン）、ジ
シアンジアミド、アンメリン、アンメリド、シアヌル酸
、それらの混合物、それらの無機塩、そのらの有機塩、
及びそれらの混合物よりなる群の中から選ぶことができ
る。これらの塩は、塩酸塩、ヨウ化水素酸塩、メタリン
酸塩、硝酸塩、正リン酸塩、正リン酸塩二水和物、ピロ
リン酸塩、リン酸二水素カリウム、硫酸水素塩、亜硫酸
塩及び更にシアヌル酸塩、クロロ醋酸塩及びギ酸塩及び
それらの混合物よりなる群の中から選ばれることが好ま
しい。これらの物質のすべては、ｐＨ７，２０℃の水に
貧溶性または難溶性であ　−ること、及び土じよう中で
生長する植物生命に対して有用な窒素の形に土じよう中
で徐々に転化することを特徴とする。また、有用な塩は
、組合せイオンが特にＮ、　Ｐ、　Ｋ、　Ｓ、　Ｃａ、
　Ｆｅ、　２ｎ及びＢのような、アメリカン・アソンエ
イション・オブ・プラント・フード・コントロール・オ
フィシアルズ（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉ
ｏｎ　ｏｆ　Ｐｌａｎｔ　Ｆｏｏｄ　Ｃｏｎｔｒｏｌ　
０ｆｆｉｃｉａｌｓ）により認められる栄養要素の１種
又はそれより多くからほとんど又は全郭成る塩をも含み
、メラミンリン酸塩、硝酸塩、又は硫酸塩；メラミンホ
ウ酸塩；並びにウレイドメラミンがその代表である。

これらの窒素給源物質は、通常の市販品か合成品のよう
に、極めて細かい粒子の形状をしている。

例えば、メラミンの場合、商業的に人手可能な製品は、
代表的な場合、大きさが１０メツシユ、米国標準ふるい
寸法、より小さい、すなわち、２ｍｎ＋（２０００マイ
クロメートル）より小さい結晶性粒子を有し、それらの
ほとんどすべては、約４０メツシユ、すなわち約４００
マイクロメートルより小さい。

現在、多くの供給者から商業的に入手可能なメラミンは
極めて細かい、粉末状の軽い物質である。

この発明の目的のために、メラミンの極度に細かい粒子
さえ使用することができる。メラミン製造の若干の商業
的方法において、極度に細かい粒子は、ベントガスから
フィルタで除かれる。このような細かい粒子は、この発
明の液状組成物を調製するのに利用された。それらの大
きな表面積は、植物要素窒素をいっそう大きな速度で放
出する点で、また水素結合及び起こりうる任意の化学反
応を有利にする点で、土じように使用する場合有利であ
ると期待される。したがって、メラミンの粒度の下限は
特定されない。メラミンの代わりに用いうる物質につい
ても同じことがいえる。また、極めて細かい粒子は、安
定な懸濁液をつくるのにも有用である。

ＢＡＭが粉末形であり、好ましくは４０メツシユ、米国
標準ふるい、より下の粒度を有する場合、これをメラミ
ン（又は他の同様な窒素給源）の乾燥結晶又は粉末と混
合し、次いで顆粒化することができる。ＳＡＭが液体で
ある場合、これをメラミン上に、又は尿素のような粉末
結合剤物質上に又は両方の上に噴霧し、次いで乾燥する
ことができ；又はＢＡＭを液体結合剤成分と混合するこ
とができる。また、Ｂ　Ａ　Ｍをあらかじめ調製した顆
粒に直接噴霧し、次いで乾燥することもできる。また、
ＢＡＭを最初粉末形に変え、次いで用いることもできる
。あるいは、ＳＡＭを、液状でない場合、若干の場合に
は溶液又は懸濁液に変えて、全体又は一部を顆粒製造用
結合剤として使用することもできる。

一つの好適な態様において、顆粒をつくるために、メラ
ミン又は他の同様な放出の遅い肥料物質の粒子及びＢＡ
Ｍ粒子を、好ましくは混合して、可溶性結合剤により顆
粒形に互いに結合させる。

結合剤は、物質の広範スペクトルから選択することがで
きるが、それが不活性、微生物分解性、土じよう調節性
であるか、好ましくは植物養素分ををするように選択す
るのが好ましい。

好ましい結合剤として、尿素、易溶性タンパク質物質、
易溶性樹脂及び合成高分子物質の水溶性ラテックスより
なる群の中から選ばれたものが挙げられる。尿素のよう
な植物養素分を有する結合剤が最も好ましい。

使用する結合剤は、固化又は硬化の際、顆粒に、少なく
とも４５０ｇ（ｌ　ｌｂ）の破砕強度を与えるほどじゅ
うぶん強い顆粒を与えるべきである。該破砕強度は、３
〜４ｍｍの範囲内の大きさを有する１０個の顆粒状凝集
体を無秩序に選択して試験し、結果を平均することによ
り測定される。しかし、破砕強度が少なくとも９００ｇ
（２ｌｂ＞であることが好ましく、１３５０ｇ（３ｌｂ
）　であることが更に好ましい。約４５０ｇの破砕強度
は、通常の、市販グリル尿素に匹敵し、商業的取り扱い
、貯蔵及び包装装置の大部分の形に使用するのにじゅう
ぶんな強度である。いっそう高い破砕強度値は、顆粒が
袋詰めされ、その袋を積重ねる場合及び取り扱い中のよ
うな破損に対し保護する。

尿素又は硝酸アンモニウム若しくはリン酸二水素カリウ
ムのような塩のような易溶性物質を顆粒用結合剤として
用いる場合、結合剤物質は、液体ビヒクル中で迅速に砕
解し、ＢＡＭ及び放出の遅い窒素物質を、顆粒調製時の
形状に従って一般にそれぞれの離散粒子の形で放出する
。

尿素は、じゅうぶんな破砕強度を有し、かつ通常の使用
に対し適当な重量、大きさ及び形状を有する顆粒生成物
の製造を可能にするのみでなく、易溶性であり、かつ貴
重な迅速放出窒素物貿を加えもするので、好ましい結合
剤である。尿素を細かい粒子のメラミンの結合剤として
用いる場合、尿素は、迅速に水に溶解し、メラミンの離
散粒子を放出する。他の易溶性、迅速放出結合剤には、
硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、リン酸二アン
モニウム、硝酸アンモニウム、硝酸カリウム、硫酸カリ
ウム、塩化カリウム、リン酸二水素カリウム及び塩化ア
ンモニウムが含まれる。コノような塩は、尿素、可溶性
ラテックス又は−周大きい強度を与える他の結合剤と組
合せて用いるのが好ましい。顆粒状生成物は、更にカリ
ウム、リン、及び微量要素のような他の肥料物質を含む
ことができる。微量要素の例には、カルシウム、亜鉛、
与グネシウム、鉄、ホウ素、コバルト、マンガン、モリ
ブデン及びナトリウムが含まれる。

この発明の液状、散布用組成物を生成するのに用いうる
顆粒状組成物は、一般に約３０重量％の高さまでの量、
好ましくは約２０重量％の高さまでのＢＡＭ、及び約１
０〜約９５重量％、好ましり１０〜８５重量％のメラミ
ン又は他の放出の遅い肥料窒素の給源の量を含み：更に
好ましくは約１０重量％の高さまでのＢＡＭ及び約４０
〜約８０重量％のメラミンの量を可溶性結合剤と共に含
む。結合剤が尿素の場合、使用量は、顆粒の約１５〜９
０重量％であり、好ましくは顆粒の約１５％好ましくは
２０％から６０％である。結合剤が可溶性樹脂である場
合、しばしば前記より少量、すなわち約５％〜１０％が
用いられうる。

顆粒は、水性ビヒクルに分散させたいので、任意の便利
な大きさでよい。これらは、約１〜約１０ｍｍの範囲内
の大きさを有することが好ましく、約５　ｍｍの大きさ
までが更に好ましく、２〜４　ｍｍが最も好ましい。２
）４ｍｍの大きさの範囲内の顆粒が少なくとも４５０ｇ
（１ｌｂ）の平均破砕強度を示すことが好ましく、少な
くとも１３５０ｇ（３ｌｂ）のそれを示すことが最も好
ましい。

尿素−メラミン−ＢＡＭ順粒顆粒くる一つの方法におい
て、メラミン粒子及びＢＡＭ粒子を尿素と共に混合する
。このブレンドに水又は他の物質の水溶液をディスクペ
レタイザーまたは回転ドラムのような凝集装置中で噴霧
する。ブレンドは粘着性になり、凝集する。次いで凝集
体を空気中で、熱空気オーブン又は流動床のような通常
の技術により、一般に結合剤物質の融点より下の温度で
乾燥する。

顆粒は、通常上記の技術で調製されるけれども、これを
押出し、プレス及び顆粒化、並びにブリケラティング（
ｂｒｉｑｕｅｔｔｉｎｇ）により製造することができる
。

顆粒が液状配合物における必要又は所望の成分のすべて
を含む場合、顆粒を単に水に加えて混合する。組成及び
濃度によって、得られる混合物は、溶液か溶液中のメラ
ミン粒子の懸濁液かのいずれかである。特定の所望の結
果を達成するために、用いる成分を選択することができ
る。しかし、配合物中に、溶液中の、懸濁液中の、又は
一部溶解し一部懸濁したメラミンと生物学的活性物質と
の組合せは、常に存在しなければならない。かくして、
配合物を使用する場合、乾燥時、一般にメラミンが生物
学的活性物質とともに均質に合体して存在する。この組
合せは、生物学的活性物質により示される活性が生物学
的活性物質を単独で使用した場合に比較して延長される
というような改良効力を果たすようである。

メラミンは、ゆっくりと放出する窒素肥料分に寄与する
。多くの作物で最良の結果を得るためには、ゆっくり放
出する窒素を迅速放出窒素で補うべきである。したがっ
て、尿素が、又は他の迅速放出窒素給源が単独又は尿素
と組合されて散布用配合物中に存在することは好ましい
。しかし、メラミンの水性ビヒクル中の溶解度は、溶解
尿素がそのビヒクル中に存在する場合、増加すると思ゎ
゛　れるので、尿素は特に適した物質である。

メラミン粒子又は他の粒子の沈降を防止又は最小にする
には、水性散布用配合物が転化剤を含むか機械的にかき
まぜられることが好ましい。添加剤は、乳化剤、沈殿防
止剤、安定剤、又はこれらの性質の若干を兼ねる薬剤の
一つ以上が可能である。植物の葉のような若干の基体（
ｓｏｂｓｔｒａｔｅ）　に使用する場合の散布用配合物
の湿潤特性を改良するため、湿潤剤の存在が望ましい。

液体ビヒクルに混入しうる他の物質には、可溶性迅速放
出窒素分；カリウム分；及びリン分に寄与する１種以上
の物質が含まれる。

多くの重量％及び他の農薬は、水和剤（ｗｅｔｔａｂｌ
ｅ　ｐｏｗｄｅｒ）の形で売られる。生物学的活性物質
のこの物理形態は、顆粒に混入するのに、また散布用配
合物の液体ビヒクルに混入するのにも極めて便利である
。また、若干の生物学的活性物質は、散布用液剤形態で
も人手しうる。しばしば、このような散布用生物学的活
性物質の最も便利、かつ実際的な使用法は、適当な散布
濃度を得るために必要な場合の追加の液体を含めて、他
の所望の成分をそれに添加することによる。

この発明を若干の特定例において明らかにする。

これらは、説明のためのみであって、この発明を制限す
る考えはない。特に断りのない限り、すべての部及び百
分率は重量により、すべての温度は摂氏である。

例Ｉ Ａ、液体ビヒクルとして有用な液体懸濁液１４−９−１
２貝漫ｉ この例は、１４−９−１２の分析を有し、散布用殺生物
剤配合物を調合するのに液体ビヒクルとして有用な液体
懸濁液肥料配合物の調製を示す。これは、水中懸濁液を
形成する若干の固体成分から調製された。これらの成分
の一つは、メラミン−尿素顆粒のバッチであった。他の
乾燥成分には、リン酸−アンモニウム、クレー及びカリ
が含まれた。他の成分は、無水アンモニアであった。

最初、基部Ａとよばれる基部組成物を次の成分を共に混
合することにより調合した： 基部Ａ 成分　　　　重量　重量％ 水　　　　　　　　　　　　７４．８ｋｇ（１６５１ｂ
）　　３０．７５％リン酸−アンモニウム１５４．２ｋ
ｇ（３４０１ｂ）　　６２．５０％無水アンモニア　　
　　１３．６ｋｇ（３０１ｂ）　　　５．２５％クレー
　　　　　　　　　４．５ｋｇ（１０１ｂ）　　　１．
５０％このようにして調製した基部へ組成物は、２４７
゜２ｋｇ（５４５１１１＞の量になり、分析１１−３３
−０を有した。

これを他の成分と組合せて次のように液状懸濁液肥料を
つくった： 液状懸濁液肥料 成分　　　　重量　重量％ 水　　　　　　　　　　　３０６．２ｋｇ（６７５１ｂ
）　　３３．７５％基部Ａ　　　　　　　　２４７．２
ｋｇ（５４５１ｂ）　２７．２５％メラミン−尿素顆粒
　１６７．８ｋｇ（３７０１ｂ）　１８．５０％クレー
　　　　　　　　　９．１ｋｇ（２０１ｂ）　　１．０
０％６２％カリ溶液　　　　１７６、９ｋｇ（３９０１
ｂ）　１９．５０％合計　　　９Ｇ７．２ｋｇ（２００
０１ｂ）　１００．００％メラミン−尿素顆粒はメラミ
ン・ケミカルズ・インコーホレーテッド（Ｍｅｌａｍｉ
ｎｅ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　Ｉｎｃ、）社で製造販売さ
れたスーパー５Ｑ　（ＳＵＰＩＥＲ６０）肥料顆粒であ
った。これは、約７０重量部のメラミンと３０重量部の
微粉砕した尿素粉末を共に混合し、加湿し、焼なまし期
間中保ち、次いで顆粒を冷却させることにより調製した
。顆粒の約６０重量％の窒素の全体に対し、メラミンの
寄与する窒素量は約４５％、尿素の寄与するそれは約１
５％であった。

Ｂ、　液状除草剤−肥料配合物 生物学的活性物質は、この釣合せた液状肥料基部に単純
混合により容易に混入することができる。

この液状懸濁液肥料は、地上申出前イネ科植物防除用除
草剤として商標ロンスター■（Ｒｏｎｓｔａｒ■）の下
に販売されるオキサシアシン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）５
０ＷＰ用ビヒクルとして有用である。通常、この除草剤
は、４０４７ｍ２（１ニーカー）あたり活性成分の０．
４５〜０．９１ｋｇ（１〜２１ｂ）の使用が推奨される
。上記液状懸濁液肥料に混入した場合、推奨幅の下限で
の使用が一般に適当なようである。

この典型的な液状懸濁液肥料は、地上生出前後のコムギ
防除剤の配合物に対しても貴重である。

このような薬剤の一つは、７５Ｚ叶として商標グリーン
■（Ｇｌｅａｎ■）の下に販売されるクロルスルフロン
である。これは、雑草の良好な、地上生出後の防除のた
めに４０４７ｍ２（ニーカー）あたり５゜７〜１４．２
ｇ　（０，２〜Ｏ０，５０Ｚ）の割合での使用が推奨さ
れる。また、地上化出前の防除に対しても若干の潜在能
力を有する。上記液状肥料を配合した場合、すぐれた効
力を期待することができる。

また、液状懸濁液肥料は、植物生長調整剤の使用のため
の有用なビヒクルでもある。例えば、エンバーク２Ｓメ
フルイダイド（Ｂｍｂａｒｋ　２Ｓ　ｍｅｆｌｕｉｄｉ
ｄ’ｅ）は容易に液状懸濁液肥料に混合される。これは
、前記液状肥料中で使用した場合、所望効果に応じて４
０４７ｍ”　（ニーカー）あたり活性成分の０．０５７
．０、１１３又は０．１７０ｋｇ（０，１２５、領２５
又は０．３７５１ｂ）の範囲内の割合で使用して良好な
効力を得ることができる。

上記配合物の種類に加えて、生物学的活性物質を組合せ
て使用することができる。例えば、地上生出後の除草剤
２．４−Ｄプラス！、ｌ　ＣＰ　Ｐプラスジカンパ（Ｄ
ｉｃａｍｂａ）を、葉の吸収力により活性な、選択的広
葉雑草防除物質として用いるため、液状懸濁液肥料に添
加するこきができる。同様な活性を有する他の組合せは
： ２、４−Ｄプラス２．４−ＯＰプラスジカンハ；トリク
ロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）プラス２．４−；及びト
リクロピルプラスクロルスルフロンである。これらにつ
いても、活性の良好な延長を期待することができる。

上記液状懸濁液肥料をＢＡＭビヒクルとして４０４７ｍ
２（ｚ−カー）あたり液状懸濁液の２２７ｋｇ　（５０
０１ｂ）の割合で用いる場合、４０４７ｍ２（ニーカー
）あたりの窒素の使用割合は３１．８ｋｇ　（７０ｌｂ
）である。この３１．８ｋｇ（７０１ｂ）のうち、１３
．１ｋｇ　（２８，７５ｔｂ）　　は、ＭＡＰ　、無水
アンモニア、及び尿素からの易溶性窒素であり、残りの
１８．７ｋｇ（４１，２５１ｂ）　　はメラミンから導
かれ、ゆっくり放出される。

例２　　　　　　偽 液状殺虫剤組成物 グースパン（Ｄｕｒｓｂａｎ）殺虫剤、ダウ・ケミカル
（Ｄｏｌ１７　（：ｈｅｍｉｃａｌ）の製品は、ナンキ
ン虫、行列うじ、及びイチゴツナギゾウムシ（ｂｌｕｅ
ｇｒａｓｓ　ｂｉｌｌｂｕｇ）に対して有用でる。これ
は、７〜１４日の残効性を有する。通常、これは、４０
４７ｍ２（ニーカー）あたり活性成分の０．４５ｋｇ（
ｌｌｂ）の割合で用いられる。

しばしば、これは、９２．９ｍ２（１０００ｆｔ２）　
　あたり０．４５ｋｇ（ｌｌｂ）の窒素で易溶性肥料窒
素゛とともに用いられる。代表的配合において、これは
、散布用溶液中の窒素の各３％に対しグースパン殺虫剤
、活性成分、の６００ｐｐｍに相当する。通常、グース
パン殺虫剤は、５８重量％の活性成分と４２重量％のキ
シレンを含有する乳剤として供給される。これをメラミ
ン結晶と組合せて用いるために、所望量のメラミンを、
例えば、全配合物の約０．１重量％のドリュー・ケミカ
ルズ（Ｄｒｅｗ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）ＳＰＤ１２−６
７４分散剤のような適当な沈澱防止剤と共に添加する。

しかし、可溶性窒素の給源も配合物に混入することが好
ましい。

このような配合物を、例えば、芝生のイネ科植物に用い
た場合、殺虫剤の効力は、メラミンの不存在下に通常記
察されるものに比べて改良されると期待するこ工ができ
る。

この種の配合物又は同様な配合物をイネ科植物に用いた
場合、しずくが通常イネ科植物の葉の上に析出される。

各しずくは、極めて少量の溶解メラミン、及び若干の懸
濁メラミン、及び％Ｊ　局及び／又は溶解生物学的活性
物質、この場合、グースパン殺虫剤を含有する。しずく
が乾燥し、液が蒸発するにつれて、表面張力が互いに引
張ってメラミンと殺虫剤を濃縮する傾向がある。溶解メ
ラミンが晶出して、すでに存在する任意゛の先注粒子と
結合し始める。これがイネ科植物の葉の表面上又は土じ
よう上、乾燥の起こるところはどこでも、小顆粒の同等
物をつくり出すものと理論化される。

かくして、メラミンにより与えられた物理的保護が、メ
ラミン又は他の窒素給源と生物学的活性物質との間に起
こりうる、又は起こりえた任意の水素結合又は化学反応
の作用を補うと考えられる。

例　　３ 散布用除草剤配合物 バラン■（ＢａＸａｎ■）除草剤は、水和剤として販売
される。通常、これは４０４７ｍ２（ニーカー）あたり
１８．１ｋｇ（４０１ｂ）の窒素を供給する配合物中の
活性成分の、４０４７ｍ２（＋ニーカー）あたり０．９
１ｋｇ（２１ｂ＞の割合で用いられる。

散布用パラン■除草剤配合物は、配合物を用いるべき毎
ニーカー（４０４７ｍ２）　　に対して６５９β（１７
４ガロン）の水を用いて調製される。商業的バラン■水
和剤の０．９１ｋｇ　（２１ｂ）を、主として４００マ
イクロメートル以下の粒度を有する市販メラミンの微粒
子１３．６ｋｇ　（３０Ｔｏ）と共に、各６５９　ｆｆ
ｉ　（１７４ガロン）の水に加える。この量のメラミン
は９．１ｋｇ　（２０ｌｂ）の窒素を供給する。

４０４７ｍ２（ニーカー）あたり１８．１ｋｇ（４０１
ｂ）の所望準位に窒素含量を調整するために、尿素を添
加する。必要量の・１９．５ｋｇ（４２，９１１１）の
尿素は、水に容易に溶解する。

通常、６５９６　（１７４ガロン）の水は、約３．２ｋ
ｇ　（７１ｂ）のメラミンを溶解する。メラミンは、尿
素溶液中で、何も含まない水の中より若干多く溶解する
ので、温度、他の溶解物質の存在及び同様な条件に応じ
て、３．２ｋｇ（７１ｂ）より多くのメラミンが実際は
溶解することができる。しかし、どれ程の量にせよ、溶
解しないで残るメラミンは、液体ビヒクル中に懸濁する
ので、最終配合物は溶液中の懸濁液になる。メラミンの
大きさが極めて小さいので、極めて僅かにかきまぜるだ
けでさえ、懸濁液の安定性は良好である。しかし、沈澱
防止剤又は増粘剤の存在は、安定化の向上及び沈降防止
に有用である。

この配合物を散布して用いる場合、各個々のしずくは、
バラン■　の除草剤の若干の粒子、通常、懸濁メラミン
の若干の粒子を含有し、液体部分は溶解メラミンを含有
する。また、各しずくには尿素のような他の化学薬品も
ありうる。個々の小滴が乾燥し、存在する水が蒸発する
につれて、しずく内の表面張力がバラン■除草剤の懸濁
粒子及び懸濁メラミン粒子を互に引き寄せる。また、溶
解メラミン粒子も晶出し、すでに存在する粒子と互いに
結合し始める。この作用力くしずくを施用し、己ずくが
その上で乾燥する表面上（こ極めて・１・さも・顆粒の
同等物をつくる。メラミン及び）＜ラン■除草剤の共存
が除草剤に対して観察されると期（寺されうる拡大した
活性を果たすと考えられる。

この型の除草剤懸濁液は、ヒメシノく類の防除のために
芝生のイネ科植物に用いるのに有用である。

同様にして、他の除草剤物質を含有する持交布用除草剤
組成物を調製することができる。？Ｊえ（よ、ベンスリ
ド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）のベタサン■（Ｂｅｔａｓａ
ｎ■＞ｅ＋標＜スタウファー・ケミカル・コーポレーシ
ョン（Ｓｔａｕｆｆｅｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐ
、）　　は、雑草の広範スペクトル防除を与える。これ
は、ニンジンのような若干のそ菜に対する選択的農業使
用を有する。′＃−減期は全く長く、溶解度は低（１）
、２ｐｐｍ。

ペタサン■除草剤を、配合物を調製するため（こ４０４
７ｍ”　（ニーカー）あたり活性成分の適当量を用いて
、この例に述べた方法で散布用除草剤ｊ懸濁液に調製す
ることができる。一般に、この特定の除草剤に対する使
用割合は、南部では北部より高く、繰り返し少量ずつ多
数回用いる方が一回に大量用いるより有効である。この
発明を用いることにより、実質的に活性を延長すること
により、多数回使用の必要性を除くか使用回数を一層少
なくしうると思われる。

アトラジン（Ａｔｒａｚｉｎｅ）は、チバーガイギー（
［：ｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）の除草剤製品〔２−クロロ−
４−（エチルアミン）−６−（インプロピルアミノ）　
−３−トリアジン〕であり、これは秋−冬イネ科植物体
眠の間のセント・オーゲスチン草（Ｓａｉｎｔ　Ａｕｇ
ｕｓｔｉｎｅ　ｇｒａｓｓ）及び他の暖い季節のイネ科
植物に有用である。これは、上述の方法で散布用懸濁液
に調製することができ、適当な使用割合は４０４７ｍ２
（ニーカー）あたり活性成分の約０．４５ｋｇ　（１ｌ
　ｂ）から最大０．９１ｋｇ（２１ｂ）　　である。

例４ ダグラス（Ｄｏｕｇｌａｓｓ）モミ実生用液体除草剤除
草剤物質を含有する顆粒を次の配合に従って調製した： （ａ）　　２．４−Ｄ５％、メラミン７１％、尿ｆｆ１
２１１％　；（ｂ）　　２．４−Ｄ／ＫＬ　（２，４−
Ｄとクラフトリグニン共存の放出制御配合ＮＯ％、メラ
ミン７２％、尿素１８％。

液状除草剤配合物を調製するために、顆粒（ａ）及び（
ｂ）を各適当量の水に混合しながら加える。更に、比較
対照として、液剤形２．４−Ｄを従来の商業的割合で使
用するように調製した。

これらの配合物を評価するため、ダグラス−モミ実生（
２，０）を２５ｃｍ（１０’）直径のはちに植えた。

関係する若干の処理を客玉つのはち植えモミに施した。

１組のはち植え実生を何らの処理も受けない対照として
選択した。第２の組のはち植え実生を、比較対照として
調製した２、　４−Ｄの液剤形の商業的割合の使用を受
けるように選択した。この例において、２．４−Ｄを用
いるこの場合及び他のすべての場合に、２．４−０を４
０４７ｍ”　（ニーカー）あたり活性成分の９．１ｋｇ
　（２（１ｌｂ）　に相当する割合で用いた。

また、顆粒ロット（ａ）及び（ｂ）から調製した液状配
合物も各異なる組のはち植え実生に用いた。

次いで、これらの組を、実生高さの生長、実生の生長の
性質、及び土じよう表面の百分率として表した実生まわ
りの雑草生長について監視した。

最初、処理時には、土じよう上に目に見える雑草が存在
してはならない。しかし、自生の雑草の種子は、常に空
気中及び土じよう中に存在するので、これらは、毎日は
ち中の土じよう表面に定着し、すべてのはちは本質的に
同様にさらされる。

一般に、処理しない対照栽培は、約８週間たつと土じよ
う表面の１００％をおおって、雑草が実生を取り巻き、
これより高く伸びてはびこる。通常、他のすべての処理
は、これより良好な平均高さ生長を示す。

商業的割合の２．４−Ｄ使用は、最初良好な雑草防除を
示すが、２．４−Ｄは短期間の活性を有するので、その
有効性が消失するや否や、雑草が侵入する。

１４週間後、雑草の量は土じよう表面の約９０％を占め
ることを予期しうる。それにもかかわらず、平均高さ生
長は、処理しなかった対照実検の場合に見られるそれよ
り、相当の百分率で相当良好であると期待しうる。

メラミン顆粒から調製した両方の液状配合物は、良好な
、長時間持続雑草防除、２４週間まで持続する、を与え
ることを期待しうる。対応する実検の生長はすぐれてい
るべきであり、この期間の終りには第２の芽のもえ出し
があるべきである。平均生長は、少なくとも一部は雑草
２の競争がはるかに減った結果として、処理しない対照
実検のそれより少なくとも７５％良好であることを期待
しうる。

２、４−Ｄ除草剤のどちらかの形態の代りに、他の除草
剤を用いることができる。ダグラス−モミ実生に対して
ベルパル■（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤も有利である。

ヘキサジノン（Ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ）除草剤は、約９
０重量％ノ活性成分へキサジノン（３−シクロへキシル
−６−（ジメチルアミノ）−１−メチル−１゜３．５−
トリアジン−２，４（１）１．３Ｈ）−ジオン）プラス
１０％の不活性成分を含有すると思われるジーポン（ｄ
ｕ　Ｐａｎｔ）社製品である。ヘキサジノンは固体及び
液体形態の両方で商業的に人手可能である。

液剤形態は、３．７９β　（ガロン）あたり約１．８ｋ
ｇ（４１ｂ）の活性成分を含をする。商標ベルパル■Ｌ
（Ｖｅｌｐａｒ■し）の下に人手可能である。液剤形態
は通常散布用組成物に配合される。固体形態において、
ヘキサジノンは顆粒状であり、商標プロノン（Ｐｒｏｎ
ｏｎｅ）　５Ｇ又はＬＯＧの下に入手可能で不活性クレ
ー基体上に活性成分の５〜１０重量％を含有する。ヘキ
サジノンを土じよう中で活性化するには、水分が必要で
あると考えられる。

ベルパル■ヘキサジノン除草剤の活性成分の約０．５〜
１．５重量％を含有するメラミン−尿素顆粒を調製し、
次いで顆粒を液状配合物に調製する場合、実生に対して
良好な生長の利益を伴う、すぐれた長期雑草防除を期待
しうる。このような散布用配合物を調製する別の方法は
、メラミン／尿素顆粒を水性ビヒクル中のベルパル■し
除草剤の配合物に添加することである。顆粒は、一つよ
り多い除草剤の組合せ、例えば２．４−Ｄペルパル■の
両除草剤の組合せで調製することができる。このような
組合せを水性ビヒクルに溶解して、液状除草剤配合物を
生じさせるこ七ができる。

これらの除草剤配合物を用いる際、液剤を噴霧として直
接上じように施すこと、また重い噴霧を用いて漂流を最
小及び好ましくは除くことが好ましい。航空機による使
用に対して、芽からの生長が敏感であるので、使用のタ
イミングが重要である。

例　　５ 尿素結合剤を有する顆粒からの液状除草剤配合物若干の
顆粒配合物をメラミン粒子、粉末尿素及び微粉砕粉末形
状のＢＡＭを用いて調製した。顆粒は、乾燥成分を混合
し、混転し、尿素を加湿し、粘着性にするため噴霧し、
乾燥することにより、調製された。代表的な顆粒配合は
、次に示すものが含まれ、ここですべての部及び百分率
は特記しない限り、重量、乾燥基準である。

Ａ、除草剤配合物−尿素結合剤 ５Ａ１メラミン　　　　　　　　　　　　７８ｇ尿素　
　　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ２．４−ジクロ
ロフェノキシ酪酸（２，４−ＤＢ）　　２ｇ５Ａ２メラ
ミン　　　　　　　　　　　　７８ｇ尿素　　　　　　
　　　　　　　　　　２０ｇトレフラン■（Ｔｒｅｆｌ
ａｎ■）　　　　　　２ｇ、　　トリフルラリ：／　（
ｔｒ＋ｆ　１ｕｒａｌ　１ｎ）（α、α、α−トリフル
オロ−２，６−シニトローＮ、　　Ｎ−ジプロピル−ｐ
−）ルイジン）の商標 ５Ａ３メラミン　　　　　　　　　　　　　７８ｇ尿素
　　　　　　　　　　　　　　　　２０ｇジカムバ　　
　　　　　　　　　　　　　２ｇ（３，６−ジクロロ−
０−アニス酸） ５Ａ４メラミン　　　　　　　　　　６３．３部尿素　
　　　　　　　　　　　　３１．６部コトラン■（Ｃｏ
ｔｏｒａｎ＠）　　　　　　　４部フルオメッｏ　ン（
ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）　　（受は入れたく１．１−
ジメチル−３−（α、α、α−まま）トリフルオロ−ｍ
−）リル）（尿素） （８０重量％）の商標 ５Ａ５メラミン　　　　　　　　　　６３．３部尿素　
　　　　　　　　　　　　３１．６部ダクタル■（Ｄａ
ｃｔｈａｌ■）２０部ＤＣＰＡ　（ジメチルテトラクロ
ロ テレフタラート）（受は入れたまま） （７５％重量）の商標 ５Ａ６メラミン　　　　　　　　　　６３．３部尿素　
　　　　　　　　　　　　３１．６部ロロツクス■（Ｌ
ｏｒｏｘ■）　　　　　５部すヌロ７　（Ｉ　１ｎｕｒ
ｏｎ）　（３−（３，４−ジクロｏフェニル）−１−メ
トキシ−１−メチル尿素）；又は（Ｎ′−（３，４−１
クロロフエニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル尿素））
５０重量％）の商標 ５Ａ７メラミン　　　　　　　　　　６３．３部尿素　
　　　　　　　　　　　３１．６部プロウル■（Ｐｒｏ
ｗｌ■）５，１部 Ｎ−（１−エチルプロピル）−２，６−（受は入れたジ
ニトロ−３，４−キンリジン）ママ）（約１．６８部活
性成分）の商標 ５Ａ８メラミン　　　　　　　　　　６３．３部尿素　
　　　　　　　　　　　３１．６部バサリン■（Ｂａｓ
ａｌｉｎ■）５．１部Ｎ−（２−クロロリチル）−α、
α、α、　（受は入れた−　トリフルオロ−２，６−Ｎ
−（２−ジニト　まま）ローＮ−プロピル−Ｐ−）ルイ
ジン （１，８ｋｇ　／　３．７９β（４１ｂ／グロン））（
約２．４４部活性成分）の商標 ５Ａ９メラミン　　　　　　　　　　６４部尿素　　　
　　　　　　　　　　３２部ロンスター■（ｊｉｏｎｓ
ｔａｒ■）　　　８部オキサシアシン（Ｏｘａｄｉａｚ
ｏｎ）　（受は入れたまま）（２−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−（２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル
））へ２ −１．３．４−オキサジアゾリン−５−オン）の商標 ５Ａ１０　　メラミン　　　　　　　　　６４部尿素　
　　　　　　　　　　　　３２部シュアル■（Ｄｕａｌ
■）　　　　　　４部子トラクロル（ｍｏｔｏｌａｃｈ
ｌｏｒ）　（受は入れたまま） （２−クロ四−６′−エチル−Ｎ− （２−メトキシ−１−メチルエチル） アセト−０−トルイシド）の商標 ５Ａ１１　　メラミン　　　　　　　　　６３．３部尿
素　　　　　　　　　　　　３１．６部アアトレックス
■（Ａａｔｒｅｘ■）　　　５部アトラジン（ａｔｒａ
ｚｉｎｅ）　　　（受は入れたまま）（２−クロロ−４
（エチルアミノ）−６〜（イソプロピルアミン）Ｓ−ト
リア ジン）（８０重量％）の商標 ５Ａ１２　　メラミン　　　　　　　　　６３．３部尿
素　　　　　　　　　　　　３１．６部ブラデックス■
（Ｂｌａｄｅｘ■）　　　５部シアナジン（ｃｙａｎａ
ｚｉｎｅ）　　　（受は入れたまま）（２−〔４−クロ
ロ−６−（エチルアミノ）−３−トリアジン−２−イル
〕アミノ〕−２−メチルプロピオニトリル） （８０重量％）の商標 ５Ａ１３　　メヂミン　　　　　　　　　６３゜３部尿
素　　　　　　　　　　　　　３１．６部プｏ　７７　
Ａ　（Ｐｒｏｐｈａｍ）　　　　　　　　６部（イソプ
ロビル力ルバニラート） これらの顆粒配合物の各は、適当量の水を加えて、すべ
ての顆粒が砕解し、すべての放出物質が均一に分散する
までかきまぜると散布用液剤配合物に容易に調製される
。懸濁固体は、極めて細かく、容易に散布しうる。

各場合に使用した散布用配合は、乾燥時、改良効力を示
すことを期待しろる；多くの場合、単独又は従来の商業
的配合で用いる場合の除草剤の効力より相当に大きい活
性を示す。

例　　６ 散布用生長調製剤配合物 顆粒の調製は、前の例と同じ技術、ただし次のように生
長、遅延物質を生物学的活性物質として用いる、に従っ
た： ６Ａ１メラミン　　　　　　　　　　６３．３部尿素　
　　　　　　　　　　　３１．６部マレイン酸ヒドラジ
ド　　　　　　　６部６Ａ２メラミン　　　　　　　　
　　６３．３部尿素　　　　　　　　　　　　３１．６
部アラール■（Ａｌａｒ■）　　　　　　　６Ｂダミノ
ジド（ｄａｍｉｎｏｚｉｄｅ） （Ｎ、　Ｎ−ジメチルサクシンアミド酸）の商標 これらの顆粒のバッチをそれぞれ適当量の水に加え、砕
解させ、次いでかきまぜて均一性を確実にする場合、散
布用生長遅延配合物が得られる。

これは、影響させるべき植物生命に直接散布することに
より通常のように用いることができる。生長遅延剤を従
来の方法で使用する場合に比べて、活性の相当の延長を
期待しうる。

例　　７ 用いた除草剤は、市販のラッソＲアラクロール（ａｌａ
ｃｈｌｏｒ）の除草剤であった。これは、３．７９β（
ガロン）あたり４５．１％の活性成分を含有する除草剤
の液剤形状である。

顆粒の２バツチを除草剤含有量を変えて、一方は使用活
性成分の重量に関して他方の２倍の強さにして調製した
。

両方の場合、製造方法は同一であった。メラミンと尿素
を液状除草剤と混合し、造粒できるようなじゅうぶんな
水分を添加した。乾燥顆粒の２７Ｎソチは、それぞれ次
の組成を有する： バッチ？−Ａ−１　　　バッチ７−Ａ−２頚粒中のラッ
ソ液 （そのまま）の重量％　　　２．．９６　　　４．８３
メラミン％　　　　　　　　４０．７６　　　３９．９
７尿素％　　　　　　　　　　　５６．２８　　　５５
．２０合計　　　　　　１００．００　　１００．００
バッチ？−Ａ−１は約５３％の窒素を含有し、一方ノ・
ッチ７−Ａ−２は約５２％の窒素を含有する。顆粒のこ
れらのバッチは、それぞれ４０４７ｍ２（ニーカー）あ
たり、０．６８ｋｇ（１，５１ｂ）の活性成分及び４０
４７ｍ２あたり１．１３ｋｇ　（２，５ｌｂ）の活性成
分の割合で便利に使用するのにじゅうぶんな水にそれぞ
れ溶解することができる。バッチ７−八−１は顆粒中に
１．３３５％の活性成分を含有し、バッチ？−Ａ−２は
顆粒中に２．１７８％の活性成分を含有する。

この２種のバッチ中のメラミン対活性成分の比は、それ
ぞれ乾燥基準で３０：１及び１８：１である。

この除草剤に推奨される仕方で散布した場合、メラミン
粒子が除草剤粒子と共に存在し、緊密に共同しているの
で、改良効力が観察されるべきである。

Ｂ、二三二ムぢｙ」遵１ 化学的には、この除草剤の活性成分は３−（３，４−ジ
クロロフェニル）−１−メトキシ−１−メチル尿素であ
る。製造業者により推奨される使用の場合、リヌロン除
草剤は、ダイズ、綿、トウモロコシ、モロコシ、ジャガ
イモ、ニンジン及びアメリカボウフウのような作物中の
発芽し及び新たに定着した広葉雑草及びイネ科植物を選
択的に防除する。一般に、これは、地上生出前又は後の
処理として、適当な界面活性剤を加えた散布配合でしば
しば、土じよう上に散布される。

例７Ａのように顆粒を調製した。しかし、ロロックス■
　リヌロン除草剤は、５０％の活性成分を含有する粉末
である。したがって、これをメラミン及び尿素を混合し
、混合物を造粒目的で水により加湿した。

すぐ前に述べた例のように、顆粒の２ハツチ、一方は他
方の強度の２倍、を次のように調製した：バッチ？−８
−１　　　バッチ７−８−２頚粒中のロロツクス■ 粉末そのままの重量％　　　　０．９１　　　　１．８
０メラミン％　　　　　　　　　　　　４１．６２　　
　　　４１．２４尿素％　　　　　　　　　　　　５７
．４７　　　　５６．９６合計　　　　　　１００．０
０　　　１００．００使用に対しては、各バッチをそれ
ぞれ４７４０ｍ２（ニーカー）あたり活性成分の０．２
３ｋｇ　（０，５ｌｂ）及び４７４０ｍ２（ニーカー）
あたり０．４５ｋｇ　（１ｌｂ）の使用に適当な量の水
でそれぞれ調製する。メラミン／除草剤の重量比は、乾
燥基準でそれぞれ９０：１及び４５：１である。

この除草剤に推奨される仕方で散布した場合、メラミン
粒子が除草剤粒子と共に存在し緊密に共同するので、改
良効力が見られるべきである。

例８ 栄養と生長調整用液状配合物 単一液状配合物用基部を次の組成で調製する：基部配合
物 成　分　　　　　　　　　　　　　重量％メラミン　　
　　　　　　　　　７０．０水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２９．９ドリユウ（Ｄｒｅｗ）　
５ＰＰ１２−６７４　　　　　０．１分散剤 合計　　　　　　　　　　　１００．００この基部組成
物は、メラミンの細かい粒子の濃厚スラリーである。こ
れは、植物生長調整液状配合物の配合に有用である。こ
のような組成物は、例えば、所望の植物生長調整剤の適
当量を基部組成物に加えることにより調製することがで
きる。

次いで、散布使用には、基部組成物各１部に対して３〜
５部の水を、活性成分の所望濃度に応じて加える。

このような散布用配合物は、栄養及び植物生長調整の両
方を与える。もちろん、栄養の量及び質は、懸濁液の液
体ビヒ・クルに他の肥料成分を加えることにより、容易
に調整することができる。

同様な基部組成物配合を次に述べる： 基部組成物配合物 窒素酸分： メラミン　　　４５４　４５４　　　９．０８”アンメ
リン　　　　　　　　２００ 沈澱防止剤； Ｍｉｎ−Ｕ−Ｇｅ１２００　４５４ Ｍ１ｎ−Ｕ−Ｇｅｌ　ＦＧ　　　　　４５４　２００水
　　　　　　　３６３２　３６３２　１６００　３６３
２木この発明のこの証明に用いたメラミン粒子は、フィ
ルタからの回収により証明されるように極めて細かかっ
た。保持％は、はぼ：５％まで１ｏｏメツシュ上；３０
％は３２５メッシニ上；及び３２５メツシュ通過、約６
５％。

このような基部組成物は、他の肥料要素並びに生物学的
活性物質を含むように容易に修正される。

トリアジン成分は、生物学的活性物質をいっそう有効に
する作用があると期待することができる。

基部組成物に対する若干類似の配合物を、種々の成分を
用いて、次の方法で調製することができる。反応器槽に
２５．４ｋｇ　（５６，１ｌｂ）の水を仕込む。次いで
、０．６８ｋｇ　（１，５１ｂ＞のドリュー・ケミカル
・コンパニー社分散剤、５ＰＤ１２−６７４を、２．２
７ｋｇ　（５，０１ｂ）のドリュー・ケミカル・コンパ
ニー社のシリコーン脱泡剤（安定剤）、５ＰＤ１２−７
２３とともに反応器に加える。これらの物質を加湿し分
散剤と脱泡剤の両者が溶解するまでかきまぜる。

この時、５５％窒素分析のＭＣＩ　Ｒ尿素／メラミン類
粒の１７．０ｋｇ　（３７，４１ｂ）を加える。これら
の顆粒は、はぼ４２重量％のメラミンを含有し、残りは
尿素結合剤である。次いで、顆粒が砕解するまで反応器
をかきまぜる。尿素結合剤が水に溶解し、メラミン粒子
が水中に分散して、細かなメラミン粒子の懸濁液を形成
する。メラミンは、水に可溶であり、尿素溶液にいっそ
う可溶であるので、メラミンの若干は溶液中に移行し、
したがって液体ビヒクルは、メラミンに関する限り溶液
／懸濁液の組合せである。

すぐ前に述べた基部配合を有力な液状除草剤組成物にす
るために、４５．１重量％の活性成分を含有するラッソ
Ｒ液体アラクロル除草剤の適当量を添加し、混合する。

ラベルに表示されたアラクロル濃度を用いる場合、添加
液体ラッソの量は１．０３ｋｇ　（２，２８ｌｂ）であ
る。メラミンの増強効果のため、多くの使用に対して０
．５２ｋｇ　（１，１４１ｂ）を加えるだけである。調
製液状基部配合物の量は、４５．４ｋｇ（１００，０ｔ
ｂ）であったので、アラクロルの濃度は容易に計算され
る。

同じ基部配合を５０重量％の活性成分を含有するロロッ
クス■　リヌロン除草剤粉末を用いる液状除草剤の調製
に用いることができる。活性成分をラベルに推奨される
濃度で有する液状除草剤組成物を調製するために、０．
３１ｋｇ（０，６８１ｂ）のロロツクス粉末を４５．４
ｋｇ　（１００１ｂ）の基部配合物に加える。

メラミンの増強効果のために、若干の使用のためロロツ
クス粉末のこの量の２分の１だけ、すなわち、基部配合
物４５．４ｋｇ（１００１ｂ）　あたり０．１５ｋｇ（
０，３４１ｂ）を加えることが望ましいことがある。

例９ 実施調査、メラミン−へキサジノン再植林実験発明のこ
の証明は、除草剤配合物を新たに植え付けた針葉樹に用
いた場合、メラミン結晶の存在に帰しうる除草剤活性へ
の影響を確認するために行った。窒素施用の二つの異な
る割合を用いた。

用いた使用技術により及ぼされる何か可能な効果を調べ
るために、若干の異なる使用技術を用いた。

調査条件 調査は環境条件の配列を得るために、三つの場所で確認
された。

バリーサイト（Ｖａｌｌｅｙ　５ｉｔｅ）　　（米国オ
レゴン州、７　イロ７　ス（Ｐｈｉｌｏｍａｔｈ）　　
の南５．６ｋｍ（３１／２マイル））は、ホリデー・ト
リー・ファームズ（Ｈａ　１１ｄａｙＴｒｅｅＦａｒ＋
＋＋ｓ）所有のクリスマスツリー事業場にある。これは
、南の１０％の傾斜を有し、クリスマスツリー生産に１
２年の歴史を有するジョリー土（Ｊｏｒｙ　５ｏｉｌ）
の重いベルバイア　（ｈｅａｖｙ　Ｂｅ１ｌｐ＋ｎｅ）
である。この１２年間、概算０．００４５ｋｇ／ｍ２／
年（４０１１１／−１−一力−／年）の窒素が収穫の間
に窒素の添加なしに除かれた。石灰、Ｋ２Ｏ及びＰ２Ｏ
５を最初の作物を植える前に加えた：第２の作物、すべ
てダグラス−モミはちょうど収穫が終わった。コヌカグ
サ（アグロチス　テヌイス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ　ｔｅｎ
ｎｉｓ）のまばらな成育と敗らばってはうクロイチゴ（
ルブス　ウルシヌ、ｚ（Ｒｕｂｕｓ　ｕｒｓｉｎｓ）が
主として地表をおおう。過去１２年の間、毎年の雑草防
除は、採土のレベルに維持された。降雨量は、約１２７
ｃｍ／年（５０’／年）でその８７％が１０月１日から
３月３１日の間に起こる。

ファイブリバー（Ｆｉｖｅ　Ｒｉｖｅｒ）地は、コース
トレンジ（Ｃｏａｓｔ　Ｒａｎｇｅ）の沿岸の谷にある
、バリーサイトの西約５６ｋｍ　（３５マイル）のニュ
ートン・フォレスツ（Ｎｅｗｔｏｎ　Ｆｏｒｅｓｔｓ）
所有地にある。この土地は、穀類及び牧草用に用いられ
た高生産性用地である。

土じようは、５％未満の勾配を有する沖積の細かい砂質
ロームないし砂質ロームである。歴史的に、それは低度
又は無視しうる施肥を伴う開拓的処理を受けた。降雨量
は、年間２２９〜２５４ｃｍ（９０〜１００インチ）で
ある。現在、地表は、コヌカグサでびっしり覆われ、ベ
ルベットグラス（ｖｅｌｖｅｔｇｒａｓｓ）（ホルカッ
ト　ラナタス（ｆｌｏｌｃｕｔ　１ａｎａｔｕｓ））　
　、タンシーラグワー）　（ｔａｎｓｙ　ｒａｇｗｏｒ
ｔ）　（セネシス　ヤコベア（Ｓｅｎｅｃｉｓ　ｊａｃ
ｏｂｅａ）　、若干のマメ科植物、そのうちカラスツエ
ンドウ属植物（ビシア５ｐ（Ｖｉｃｉａ　ｓｐ）が目立
つ、及び散在するワラビ（ブチリジウム　アギリナム（
Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ　ａｇｕｉｌｉｎｕｍ）が混生ずる
。７年もののダグラス−モミをこの領域に４、９ｍ　（
１６フイート）間隔の列で列間に小地面をあけるように
植える。

カマスハリーサイト（Ｃｍａｓ　Ｖａｌｌｅｙ　５ｉｔ
ｅ）は、オレゴンコーストレンジ（Ｏｒｅｇｏｎ　Ｃｏ
ａｓｔ　Ｒａｎｇｅ）の比較的乾燥地区でローズバーブ
（Ｒｏｓｅｂｕｒｇ）の南西約４３ｋｍ　（３０マイル
）にある。この用地は、バリーサイトのように、クレー
ローム土じようで、はとんど平坦であり、ウェイマン・
シュミット（Ｗａ３＋ｍａｎＳｃｈｍｉｄｔ）所有地に
あり、１３〜１４年間クリスマスツリー用に用いられた
。栽培場の歴史において、ダグラス−モミの２回の作物
を除去した、約５８．３ｇ／ｍ２（５２０ｌｂ／ニーカ
ー）の窒素を消耗し、そのうち２２．４ｇ／ｍ２（２０
０１ｂ　／ニーカー）未満を施肥により回復した。覆う
植物には、多くのキャラツイヤ（ｃａｔｓｅａｒ）　（
ヒポチェリス　ラジカタ）（Ｈｙｐｏｃｈａｅｒｉｓ　
ｒａｄｉｃａｔａ）及びセントジョンスワー）　（Ｓｔ
、　ｊｏｈｎｓｗｏｒｔ）が、散乱するコヌカグサ、ラ
イグラス及びはうクロイチゴが含まれる。この用地は、
草を除くため毎年除草剤を使用しており、存在する群落
は中程度に耐性があると考えられる。

処　　理 調査は、Ｎの３水準（０，４５，４ｋｇ（１００１ｂ）
　、９０．７ｋｇ（２００１ｂ）　）及びヘキサジノン
の４水準Ｃｏ、０．２３ｋｇ（１／２１ｂ）　、０．４
５ｋｇ（ｌｌｂ）　、及び０．９１ｋｇ（２１ｂ）　）
（それぞれ４０４７ｍ２（ニーカー）あたりによる完全
ブロック階乗として計画した。完全調査は、３回繰返さ
れ、２回はへキサジノンとＮを独立に使用しく１回は５
５％Ｎ−メラミン−尿素顆粒からのＮで、１回は尿素か
ら）、また１回はへキサジノンを５５％Ｎメラミン−尿
素顆粒中に組合わせて行った。更に、ヘキサジノン１５
５％Ｎメラミン−尿素顆粒を７５７１　（２００ガロン
）の水に分散し、スラリーとして９１ｋｇ／４０４７ｍ
２（２００１ｂ／−ｒ−一カー）Ｎ（７）割合プラスへ
キサジノンの四つの異なる割合で使用する部分的シリー
ズを設けた。

プロットの大きさは、樹木の必要な間隔に適応させるた
めにバリー及びファイブリバー地で３．０ｍＸ１３．１
ｍ（１０’　Ｘ４３　’）　、カマスバリーで３．Ｑｍ
　Ｘ１５、２ｍ（１０’　Ｘ５０　’　）であった。各
プロットには、２−０の裸の根のダグラス−モミとノー
プルファー　（ｎｏｂｌｅ　ｆｉｒ）の実生の各を約１
．５ｍ（５フイート）間隔で少なくとも１０本植えた。

処理を、各用地で６２のプロットブランク（ｐｌｏｔｂ
ｌａｎｋ）の中で３１プロツトを最初のへキサジノン処
理に対して選択するように無作為化した。対照プロット
は、各用地において３組であって、２８プロツトは処理
された。

樹木は、１９８４年、３月の第３週の間に手で植えられ
た。バリープロットは１９８４年３月２８日、カマスバ
リーは３月３０日、及びファイブリバーは４月６日処理
した。

最初の処理において、液体へキサジノンを加圧噴霧器シ
ステムによる手持ちのブームフエツド（ｂｏｏｍ　ｆｅ
ｄ）で用いた。ファイブリバー処理の終りに調整器の作
用が程度は分からないが悪く、この用地の薬量がわずか
な減少を生じたことが注目された。他の処理において、
グリル肥料／ヘキサジノン物質を３ｆｆｌ（１０’）噴
霧域（ｓｗａｔｈ）を与えるように作動する手持ちのロ
ータリーディスペンサーで使用した。問題は何ら起こら
なかった。

液状、大容量スラリーを、約３０メツシユのインライン
フィルタ付きクーパー−ペグラーワンド（Ｃｏｏｐｅｒ
−ｐｅｇｌｅｒ　ｗａｎｄ）を備えたソロバックバック
噴霧器（ｓｏｌｏｂａｃｋ　ｐａｃｋ　５ｐｒａｙｅｒ
）で使用した。液剤の７．６１２ガロン）を４０．５ｍ
２（１／１００　ｆ−一カー）プロットに、下方向きノ
ズルを、「ワンド振り」（ｗａｖｉｎｇ　　ｗａｎｄ）
技術で前後に振って使用して分散させるのに多数回の通
過が必要であった。この技術により分散は疑もなく良好
であったが、４０４７［１１２（１ニーカー）あたり７
５７１　（２００ガロン）の体積は作業上の使用に対し
て明らか２（こ過剰であったし、また顆粒の溶解度はラ
イン内スクリーンを閉塞しない溶液／スラリーにするに
は不適当であった。

スクリーン上に表れる物質は、冷水から析出したヘキサ
ジノン９０％乾燥生成物の性格を有し、あたかも高溶解
性尿素が若干の沈でんを生じたかのようであった。それ
にもかかわかず、これが変則析出を生じたという証拠は
ない。

試験の要約 ＼　　　　　ｆ：　　　　纏 り　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−〇　　　
　　〇　　　　　で表８−１に関して脚注３に示すよう
に、使用窒素の全量の中、半分は易溶性尿素からであり
、半分は貧溶性メラミンからである。表８−１の裸地、
及び後記表８−２に報告する雑草活力（Ｖｉｇｏｒ）の
読みは、処理日から約６週間後のものである。その時、
メラミンから利用しうる窒素の量は本質的に無視しえた
が、一方尿素からの窒素のほとんどすべては、降雨、転
流などのような条件によって利用できたであろう。

表８−１のデータを分析すると、４０４７ｍ２（ニーカ
ー）あたり０．９１ｋｇ（２１ｂ）で用いたヘキサジノ
ン及ヒ４０４７ｍ２（＋ニーカー）　　アタリ全体９０
．７ｋｇ　（２００ｌｂ）で用いた窒素に対して報告さ
れた値は有意であると思われる。データを分析すると、
尿素からの迅速放出窒素が植物の生長及び活力を刺激す
る傾向があることが注目される。これに反して、ヘキサ
ジノンは、植物の生長を制限し、植物の活力を破壊する
傾向がある。したがって、ヘキサジノンを顆粒に混入し
たプロット群３、及びヘキサジノン及びメラミン粒子を
単一液体ビヒクル中で同時に噴霧したプロット群４に対
する結果は、プロット群番号１及び２に対する、比較で
きる値と比較して有意であるように見える。ヘキサジノ
ン及びメラミンのこれらの水準では、プロット群番号３
及び４に対する結果で報告するように、有意な協力があ
ったように見える。顆粒形状中にせよ共通液状ビヒクル
中にせよ、ヘキサジノン除草剤とメラミン粒子を合わせ
て使用することにより、除草剤は、強化され、その効力
が増すように見える。

後記表８−２において、平均コムギ活力の総括報告を示
す。この表を作成した生データには、除草剤未使用、及
び４０４７ｍ２（ニーカー）あたり０．４５．４及び９
０．７．ｋｇＮ（０，１００、及び２００１ｔ］Ｎ／ニ
ーカー）の窒素使用割合が含まれる。生データを集める
にあたり、この業界での通常の仕方に従って観察を行っ
た。イネ科植物活力を対照と比較した。

正の読みは、草本体が対照より活力が大であったことを
意味する。負の読みは、草本体が対照より外見上白化し
たことを示す。等級値は、通常のように、０を含めて−
３から＋３の範囲内に入った。

８−２の目的のため、及び結果を調べる労の多くなるの
を省いてこれをいっそう容易に理解させるため、生デー
タを濃縮した。活力等級に対する一つの十記号は、一般
になされた観察（表８−２ニオイテ９０．７ｋｇ／４０
４７ｍ２（２００１ｂ／４−カー）　　ｌ、Ｊｔして報
告）が正で、０から＋２までの範囲にあったことを意味
する。二つの＋＋が表れる場合、等級は＋２を超えてい
た。表８−２における一つの負の記号は、一般に報告さ
れた値が０から−２までの範囲内にあったことを意味す
る。

表８−２における雑草活力の報告値は、ヘキサジノン及
びメラミンを合わせて液体で使用することは、ヘキサジ
ノンをメラミン／尿素顆粒に混入するか、ヘキサジノン
を尿素グリルかメラミン／尿素顆粒のいずれかと独立に
使用した場合より、はるかに雑草の活力を小さくすると
いうことを証明する。

勺 Ｃｆ５　　　　　　　　　　　　で　　　　　　　　　
　　　　　、＋ｌ　　　ヘ表８−１を調べると、顆粒形
態であれ、液状スラリー形態であれ、ヘキサジノンを尿
素及びメラミンと共に合わせて使用することは、ヘキサ
ジノンの液体噴霧の形態での匹敵する使用を尿素プリル
の独立使用と組合せるか、又は液状噴霧でのへキサジノ
ンの独立使用に加える５５％窒素を含有する尿素−メラ
ミン顆粒の独立使用より、雑草殺滅又は抑制に対して、
また存在する雑草の活力の減少に対して有効であること
が分かる。雑草殺滅又は抑制の有効性のこの増加は、メ
ラミンとへキサジノンを協力可能なような形態で一緒に
使用する場合、見られる協力に帰すことができると思わ
れる。

前記二つの表に報告されたデータは、メラミンとへキサ
ジノン除草剤を共に合わせて使用する場合、いっそう早
い活性があり、除草剤はいっそう有効であるということ
を証明する。前記で報告しなかった他のデータは、イネ
科植物発芽に対して測定したような活性延長を示した。

結論 除草剤生物学的活性物質を前にあげた窒素物質の一つ及
び特にメラミンと、顆粒状がスラリー／溶液かの連合の
形で植物生命か土じように用いる場合、効力の明確な改
良があるように思われる。

この発明は、スラリー／溶液を樹木又は実生の体骨に航
空機により使用するのに対して特に有用である。このよ
うな使用の場合、春に芽ぐむ前に使用しなければならな
い。改良の機構は、じゅうぶん分からないが、水素結合
が関与し、したがってメラミンのような窒素物質と水素
結合をつくりやすい生物学的活性物質が特に有用である
と推測される。

また、改良結果をもたらす機構は、水素結合又は化学的
反応性とほとんど関係がなくて、むしろある種の生理学
的因子に依存するということも可能である。この場合、
メラミンのようなトリアジンは、植物内でこれを除草剤
の作用をいっそう受けやすくするある種の応答を刺戟す
る可能性がある。現在のところ、利用しうる証拠は、水
素結合又は化学反応に有利なように思われ、その理由と
しては、物質を本質的に同時であるが独立に使用した場
合は、顆粒状か、液状かのいずれかの形態で合わせて使
用した場合はど有効でないことがあげられる。

散布用液状配合物は、多（の異なる方法で調製すること
ができるが、好ましい一つの方法は、最初に生物学的活
性物質をメラミン／尿素顆粒に混入し、次いで若干量の
顆粒を水に加えてかきまぜることによる。割合は、特定
の使用及び使用割合に合うように調節することができる
。しかし、一般にメラミン対除草剤、又は他の窒素化合
物対生物学的活性物質の重量比は、経験的観察によれば
、少なくとも３：１が好ましい。散布用液状配合物中の
他の望ましい成分を、顆粒中に混入することができ、又
は液体ビヒクルに添加することができる。顆粒中に固体
成分のすべてか少な（ともほとんどの部分を混入するこ
とは、出荷、計量を容易にし、同時に配合中の人間の誤
りの危険性を減少させる便宜を与える。

メラミン／尿素顆粒に混入し、次いで水と混合して散布
用液状配合物をつくるのに用いる好ましい除草剤の中に
は、次のものがあげられる：トリフルラリン、α、α、
α−トリフルオロー２．６−シニトローＮ、Ｎ−ジプロ
ピル−１）−トルイジン；ジカムバ、３．６−ジクロロ
−〇−アニス酸；フルオメッロン、１，１−ジメチル−
３−（α。

α、α−トリフルオローｍ−トリル）尿素；フルオロジ
フェン（ｆｌｕｏｒｏｃｌｊｆｅｎ）、Ｉ）　−−１−
ドロア　ニー’−ルーα、α、α−トリルフルオロ−２
−ニトロ−ｐ−トリルエーテル；リヌロン、３−（３，
４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１−メチル尿
素；オキサシアシン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（２
，４−ジクロロ−５−インプロポキシフェニル）−へ”
−１，３，４−オキサジアゾリン−５−オン；バラクア
ット（ｐａｒａｑｕａｔ）　、１　、　１　’　−ジメ
チル−４−４′−ビピリジニウムイオン〔ジクロリド塩
として〕　；アトラジン、２−クロロ−４−（エチルア
ミン）−６−（イソプロピル７ミ／）−ｓ−トリ７ジ７
　；　ハルａ＜’ｔ　（ｂａｒｂａｎ）　　、４−９０
ロー２−７チニル−ｍ−クロロ力ルバニラート；及びシ
アナジン２−（（４−クロロ−６−（エチルアミノ）−
ｓ−１−リアジン−２−イル〕アミノ〕−２−メチルプ
ロピオニトリル。

この発明の一つの極めて有望な適用は、グースパン■　
の商標の殺虫剤を含有する液状配合物の昆虫防除のため
の芝生への使用に関する。グースパン商標の殺虫剤は、
その活性物質として、０゜０−ジエチル　０−３．５．
６−ドリクロロー２−ピリジル　ホスホロチオナート（
クロルピリフォス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）を含有
すると考えられる。

難溶性、粒子状窒素給源がメラミン又はその塩であり、
且つメラミン、ＢＡＭ及び水溶性結合剤の顆粒を調製す
る場合、好ましい割合は、６０〜８５％のメラミン、１
５〜４０％の尿素のような可溶性結合剤及び３０％まで
のＢＡＭである。顆粒の製造を溶融尿素などを水溶性結
合剤として用いることにより行った場合、割合は、１０
〜約６７％メラミン、３３〜９０％尿素結合剤及び再び
約３０％までのＢＡＭでありうる。したがって、全体で
、好ましい顆粒の割合は、１０〜８５％のメラミン、１
５〜９０％の尿素結合剤、及び３０％までのＢＡＭであ
りうる。一般に、ＢＡＭの最小量は、１％であるがこれ
より小さくもしうる。

これは、液体ビビクルに加えて使用した後、有効量でな
ければならない。

液状除草剤配合物の改良効力は、改良殺草力、いっそう
延長された活性、活性のいっそう早い現れ、活性成分の
いっそう低い許用薬量レベルなどの形を取りうる。

発明を、この特許出願において、発明の好ましい例の詳
細によって明らかにしたが、この開示は、限定する意味
よりむしろ実例を示すことを意味するものであり、この
発明の精神及び添付特許請求の範囲の範囲内での修正は
、当業者の容易に行いうるちのである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、使用後、活性を発揮するのに有用かつ有効である濃
   度の生物学的活性物質； メラミン、ベンゾグアナミン、ジシアンジアミド、アン
   メリン、アンメリド、シアヌル酸、それらの混合物並び
   にそれらの生理学的許容有機及び無機塩よりなる群の中
   から選ばれた少なくとも１種の窒素化合物；及び 前記以外の成分を中に分散している液体ビヒクル； を配合してなる液状組成物であって、これを前記生物学
   的活性物質がその活性を示しうる基層に使用する場合、
   前記窒素化合物が前記物質と協力してその効力を改善す
   ることができることを特徴とする基層に使用する液状組
   成物。 ２、前記物質が除草剤活性物質を含み、かつ前記化合物
   がメラミンを含み、前記メラミンが、前記液体ビヒクル
   に溶解しない場合、前記液体ビヒクルに分散し、かつ主
   として４００マイクロメートル未満の粒度を有する粒子
   からなる特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、前記液体ビヒクルに溶解した尿素を含む特許請求の
   範囲第２項記載の組成物。 ４、前記除草剤活性物質がヘキサジノンを含む特許請求
   の範囲第２項記載の組成物。 ５、前記液体ビヒクルがその中に分散したＮ肥料分の給
   源を有する水性ビヒクルであり、前記Ｎ給源が、 （ア）少なくとも１種の水易溶性Ｎ給源及び （イ）２０℃、ｐＨ７で水１００ｇあたり５ｇを超えな
   い水に対する溶解性を有する前記水貧溶性Ｎ給源の少な
   くとも１種を含み、生物学的活性及び肥料活性を有する
   特許請求の範囲第１項記載の散布用液状組成物。 ６、ｐＨ７、２０℃の水１００ｇあたり５ｇ以下の貧溶
   性であり、かつメラミン、ベンゾグアナミン、ジシアン
   ジアミド、アンメリン、アンメリド、シアヌル酸、それ
   らの混合物、それらの生理学的許容無機及び有機塩並び
   にそれらの混合物よりなる群の中から選ばれた物質から
   なる肥料窒素給源と共に共通の液体ビヒクル中にある生
   物学的活性物質を基層に使用すること、前記生物学的活
   性物質をその生物学的活性を発揮するのに有用かつ有効
   である濃度で使用すること、 前記生物学的活性物質と前記肥料窒素給源を、それらが
   協力して前記生物学的物質の効力を改善するように接触
   して前記基層に存在するように使用すること、 を特徴とする生物学的活性物質の基層への使用方法。 ７、前記基層に、共通の水性ビヒクル中に存在させて： （ア）前記除草剤活性物質、及び （イ）前記液体ビヒクルに溶解しない場合、主として４
   ００マイクロメートル未満の粒度を有するメラミンを使
   用すること、 前記除草剤活性物質をその除草剤活性を発揮するのに有
   用かつ有効である濃度で使用すること、 前記除草剤活性物質と前記メラミンを、それらが協力し
   て前記除草剤活性物質の効力を改善するように接触して
   前記基層に存在するように使用すること、 を具える特許請求の範囲第６項記載の方法。 ８、前記メラミンが前記水性ビヒクルに部分的に溶解し
   、かつ溶解しないメラミンが前記ビヒクル中に分散する
   、主として４００マイクロメートル未満の大きさの粒子
   を含み、また尿素も、前記水性ビヒクルに溶解して存在
   する特許請求の範囲第７項記載の方法。 ９、前記物質の割合が１〜３０部の前記除草剤物質対１
   ０〜９５部の前記メラミンである特許請求の範囲第７項
   記載の方法。 １０、前記除草剤活性物質がヘキサジノンを含む特許請
   求の範囲第７項記載の方法。