JPS6111020A - 患者の心臓に関するパラメ−タの大きさを測定する方法及び装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は患者の心臓に関するパラメータを不侵入態様で
測定する方法、特に動脈血圧及び心拍出量を不侵入態様
で測定する方法及び装置に関するものである。

（従来の技術） −動脈血圧及び心拍出量を不侵入態様で測定する方法及
び装置は既知である。この種の方法及び装置の一例は１
９７７年６月２１日に発行されたワーナーによる米国特
許第４０３０４８５号公報に記載されており、且つ他の
例は１９８３年１２月６日に発行された同じくワーナー
による米国特許第４４１８７００号公報に記載されてい
る。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は上述した後者の発明を改善した患者の心臓に関
するパラメータを不侵入態様で測定する方法及び装置を
提供せんとするにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明方法は患者の心臓に関するパラメータの大きさを
測定するに当たり、患者の血液量従ってその変化を検出
すると共に血液量従ってその変化を表わす信号を発生し
、前記血液量変化は完全に周期的とし、これにより前記
信号は、変化の各サイクルにおいて、可変傾斜、最大血
液量を表わす最大振幅、最小血液量を表わす最小振幅、
これら最大振幅及び最小振幅間の第１時間間隔、血液量
の最大変化割合を表わす前記信号の最大変化割合、前記
最小’、１　ｉ；ｉと前記信号の最大変化割合時との間
のツ１４２時間間隔、前記最大振幅及び最小振幅間の第
１湿幅差、前記最大血液量及び前記血液量の最大変化割
合時の血液量間の容積差を表わす前記最大製幅及び前記
信号の最大変化割合時の振幅間の’Ｌ’、’Ｓ　２　’
ＨＩＺ　幅差及びパルス繰返し周期を有する周期性の曲
線を具え、前記最大振幅、前記最小振幅、前記信号の゛
最大変化割合、前記第１振幅差、前記第２振幅差、前記
第１時間間隔及び前記第２時間間隔を測定し、前記パラ
メータの選択したパラメータの大きさを予定の式に従っ
て計算することを特徴とする。

本発明装置は、患者の血液量従ってその変化を検出する
と共に血液量従ってその変化を表わす信号を発生する手
段を具え、該検出手段は患者に着脱自在として血液量従
ってその変化を検出し、前記血液量変化は完全に周期的
とし、これにより前記信号は、変化の各サイクルにおい
て、可変傾斜、最大血液量を表わす最大振幅、最小血液
量を表わす最小振幅、これら最大振幅及び最小振幅間の
第１時間間隔、血液量の最大変化割合を表わす前記信号
の最大変化割合、前記最小振幅と前記信号の最大変化割
合時との間の第２時間間隔、前記最大振幅及び最小振幅
間の第１振幅差、前記最大血液量及び前記血液量の最大
変化割合時の血液量間の容積差を表わす前記最大振幅及
び前記信号の最大変化割合時の振幅間の第２振幅差及び
パルス繰返し周期を有する周期性の曲線を具え、前記最
大振幅、前記最小振幅、前記信号の最大変化割合、前記
第１振幅差、前記第２振幅差、前記第１時間間隔及び前
記第２時間間隔を測定する手段と、前記検出手段及び測
定手段の双方に接続され、前記パラメータのうちの選択
したパラメータの大きさを計算する手段とを具え、該計
算手段によって前記選択したパラメータの大きさを予定
の式に従って計算するようにしたことを特徴とする。

（実施例及び効果） 第１図に示すように本発明装置は光電式プレスチモグラ
フのような容積センサＳと、増幅器ＡＩと、アナログ−
ディジタル変換器Ａ２と、マイクロコンピュータＭと、
表示装置りとを具える。プレスチモグラフセンサＳは例
えば患者の耳朶に固着する。

このセンサＳは被検体の他の好適な部分、例えば前頭部
、指先又は足指に固着することもできる。

既知のようにプレスチモグラフによってこれを固着した
領域の血液量の変化を検出する。かかるセンサの出力信
号の代表的なものを第２図に示す。

第２図から明らかなようにこの出力信号はパス状成分及
び直流成分を有する。

センサＳの出力をプレスチモグラフ増幅器Ａ１に供給し
、これにより増幅及び濾波を行って直流成分を除去する
。増幅器Ａ、の出力も直流成分を有するがこの直流成分
はセンサＳの直流成分に直接関係のないものである。

増幅器Ａ１の出力をアナログ−ディジクル（Ａ／Ｄ）変
換器Ａ２に供給し、これにより信号をディジクル化する
。好適例ではサンプリング速度を１００μＳとする。

マイクロコンピュータＭは、Ａ／［１変換器八、からの
信号を受けて指令に従ってこの信号を処理する。

これらの指令を第６図のフローチャートに線図的に示す
。

次いでコンピュータのクオンティティーをＣＲＴモニタ
Ｄその他の好適な表示手段で表示する。

原理 動脈血圧脈搏を第３図に示す。これら曲線の形状はその
測定個所に従って変化する。図中１サイクル１中に到達
する最高圧力を動脈収縮期血圧Ｐｓｔと称する。同一の
１サイクル中に到達する最低の圧力を動脈収縮期血圧Ｐ
ａ１と称する。同一の１サイクル中における弛緩期血圧
Ｐｄｉから収縮期血圧Ｐｓｉに立上る圧力を脈圧Ｐｐｔ
と称する。これら血圧の間には次式が成立する。

Ｐｓｉ　　Ｐｄ１−Ｐ、、　　　−−一−（ｉ）脈圧Ｐ
、の検知 プレチスモグラフによるパルスを第４図に示す。

このパルスの始端の最小値をＶｉｆｉｌｎとする。又、
このパルスの最大値をＶ、□８とする。パルス量が最小
値Ｖ１ｍｉｎから最大値Ｖい□に上昇する際パルス量の
変化の時間速度は時間ｔ１□で最大値ｖ１□８に到達す
る。時間１．□におけるパルス量をＶｌ□とする。

今、 又、 とする。

ここに、 ΔＶｔｖｍ・パルス量変化の最大割合ν１．ａ８にに相
当するサイクル１中の時間 ｔＩｉにおけるパルス量変化 ΔＶｉ−−サイクル１中の最大パルス量変化ΔｊｉＧ；
・パルス量変化Ｖｉｍａｘの最大比の時間に対するサイ
クル１の開始から の時間間隔 Δｔ′　−最大パルス量Ｖｉ＋ｎａｘの時間に対する１
φ− サイクル１の開始からの時間間隔 ；又は　Δｖ′Ｉ ＶＩＩｌｌａＨに相当するＶｌｖｍＯ値の検出（前記米
国特許第４．４１８．７００号、ワーナー参照）のほか
に、Ｖｌｖ＋ｓ　ｃＤ値もＶ　Ｌａａｘ−’＋　ＶＩｓ
ａ＋１−”＋　−−＋’　Ｖｉ＊ａｘ−”に対応して検
出する（ここにｋはν１、ａ８の関数である。）。

Ｖｉｖｍの平均値は次式で表わすことができる。

ここに、 ｎＱ　＝　０．□８に対応するｖ１※１の値ｎｌ　＝　
Ｖｌｆｆｉａ＋＋−’に対応するｖｔ＋　、０）値ｎｋ
　＝　ＶｉｍａＸ−、’に対応するｖ　＋　：４．　（
７）値Ｖ１１Ｉａ、ｌ ｋ・□　（整数値のみ）＋β ｍ一定数、好適値　ｍ−２０ １＝定数、好適値　β＝１ Ｒ１１”　Ｒｉ□ Ｒ，−□　とすると、 Ｐｐｔ＝ＫｐＣ（１−Ｒｉ）　　−−−−−（４）ここ
に、 Ｋｐａ−第１較正により決まる定数 Ｋｐ　”第１較正により決まる定数 ｒ１一定数、好適には０に等しい Ｒ２一定数、好適には０に等しい 式（４）及び（４ａ）において、Ｒ１はＲｉｌ又はＲ１
２に置換することができる。その他の種々の事項に対し
ては較正を行う必要はない。しかし、所望に応じＫｐｐ
及びに、を各事項に対し決めることができる。

平均血圧の検知 サイクルｌ中の平均血圧Ｐｆｆｉｉは次式で表わすこと
ができる。

Ｐ、ｔ　”　Ｐ−ｔ　”　Ｐａ　　　　　　　　　−−
−−−（６）ｂ、＝指数＋　ｂ３の好適値は０．５ Ｋ＜　＝各事項に対し較正時に決まる定数。この定場合
には個別の較正を行う必要はない。

Ｐｏ−一定、好適には２５ｍｍＨ７ ＰＳ＋＝　　Ｐ−＋十　（１−ｇ＋　　）Ｐｐｉ　　　
−−−−（７）ここに、 Ｐｄｉ”　Ｐｓｉ−Ｐｐｉ　　　　−−−（ｓ）変数ｇ
１　は一定値ｇ。とすることができ、その好適値を０．
３３３　とする。

末梢抵抗の検知 角度φ１は次式で示すように規定することができる。

Ｋφ・第１較正時に決めるべき定数 Ｒｐｉルミ−サイクルの平均末梢抵抗 ω１−角周波数 に、一定数 ａｌ−指数、好適には１／２ 心拍出量は擬似平均圧力ｆ’ａｍｌ及び末梢抵抗Ｒｐｉ
から検知することができる。

心拍出量Ｃ００，は次式で表わすことができる。

平均持出量Ｓ、　Ｖ、は次式で表わすことができる。

ここにＨＬ　＝サイクル１に関連する瞬時心拍数（ビー
ト７分） その他のクオンティティー、例えば搏動ワーク、動脈ア
ブティク、動脈コンプライアンスは計算した基本クオン
ティテ、イーから算出することができる。

（発明の効果） 上述したように本発明方法及び装置によれば極めて簡単
且つ容易に脈搏圧、動脈系の時定数、収縮期及び弛緩期
血圧、末梢抵抗、心拍出量及び平均動脈血圧等を測定す
ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明方法を実施するための装置の構成を示す
ブロック図、 第２図は第１図に示す装置のセンサの代表的な出力を示
す波形図、 第３図は動脈の圧脈搏を示す波形図、 第４図は血液量の脈搏を示す波形図、 第５図は比ｇを示すための血液量の脈搏と圧脈搏との関
係を示す波形図、 第６図は本発明による計算を実行するためのコンビュー
クプロクラムのフローチャートを示す説明図である。 Ｓ・・プレチスモグラフセンサ Ａ、・・増幅器 Ａ２・・・＾／Ｄ変換器 Ｍ・・・マイクロコンピュータ Ｄ・・・表示装置 特許出願人　シルビア・ワーナー 特許出願人　プリャンパダ・サンカ− 図面の浄芭（内容に変更なし） −Ｔコ互「Ｔ コニＩ巨遍ｐ ｌ了ｑ−５”　　　　　　”’ 」Ｔ丁目４ ｊＨ百５ 手　　続　　補　　正　　書 昭和６０年８月　１日 特許庁長官　　宇　　賀　　道　　部　殿■、事件の表
示 昭和６０年特許願第９９４１６号 ２、発明の名称　　患者の心臓に関するパラメータの大
きさを測定する方法及び装置 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 氏　名　　シルビア・ワーナー 外１名 ４、代理人 ６、補正の内容（別紙の通り） 図面の浄書（内容に変更なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、患者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する
   に当たり、患者の血液量従ってその変化を検出すると共
   に血液量従ってその変化を表わす信号を発生し、 前記血液量変化は完全に周期的とし、これ により前記信号は、変化の各サイクルにおいて、可変傾
   斜、最大血液量を表わす最大振幅、最小血液量を表わす
   最小振幅、これら最大振幅及び最小振幅間の第１時間間
   隔、血液量の最大変化割合を表わす前記信号の最大変化
   割合、前記最小振幅と前記信号の最大変化割合時との間
   の第２時間間隔、前記最大振幅及び最小振幅間の第１振
   幅差、前記最大血液量及び前記血液量の最大変化割合時
   の血液量間の容積差を表わす前記最大振幅及び前記信号
   の最大変化割合時の振幅間の第２振幅差及びパルス繰返
   し周期を有する周期性の曲線を具え、前記最大振幅、前
   記最小振幅、前記信号の 最大変化割合、前記第１振幅差、前記第２振幅差、前記
   第１時間間隔及び前記第２時間間隔を測定し、 前記パラメータの選択したパラメータの大 きさを予定の式に従って計算することを特徴とする患者
   の心臓に関するパラメータの大きさを測定する方法。 ２、前記選択したパラメータを平均動脈血圧Ｐ＿ｍ＿ｉ
   とし、前記予定の式を、 Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝Ｋ＿４〔△Ｖ＿ｉ／△Ｖ＿ｉ＿ｍ＿ａ
   ＿ｘ〕＾−＾（ｂ＿３）Ｐ＿ｍ＿ｉ＝Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＋
   Ｐ＿０ ここに Ｋ＿４＝各事項に対し決まる定数 Ｐ＿ｍ＿ｉ＝サイクルｉ中の平均動脈血圧 ｂ＿３＝一定 Ｐ＿０＝一定 Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝サイクルｉ中の擬似平均動脈血圧とし
   たことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の患者の
   心臓に関するパラメータの大きさを測定する方法。 ３、前記選択したパラメータを収縮期血圧Ｐ＿ｓ＿ｉと
   し、前記予定の式を、 Ｐ＿ｓ＿ｉ＝Ｐ＿ｍ＿ｉ＋（１−ｇ＿０）Ｐ＿ｐ＿ｉこ
   こにｇ＿ｏ＝一定、好適値０．３３３ としたことを特徴とする特許請求の範囲第２項記載の患
   者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する方法。 ４、前記選択したパラメータを収縮期血圧Ｐ＿ｓ＿ｉと
   し、前記予定の式を、 Ｐ＿ｓ＿ｉ＝Ｐ＿ｍ＿ｉ＋（１−ｇ＿ｉ）Ｐ＿ｐ＿ｉこ
   こに、 ｇ＿ｉ＝ΔＶ＿ｉ＿Ａ＿Ｖ／ΔＶ＿ｉ ΔＶ＿ｉ＝前記第１振幅差 ΔＶ＿ｉ＿Ａ＿Ｖ＝前記最小振幅とサイクルｉ中のパル
   スの平均値に等しい振 幅との差 としたことを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の患
   者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する方法。 ５、前記選択したパラメータを末梢抵抗Ｒ＿ｐ＿ｉとし
   、前記予定の式を、 Ｒ＿ｐ＿ｉ＝Ｋ＿Ｒ〔τ＿ｉ／ω＿ｉｔａｎφ＿ｉ〕＾
   １＾／＾２ここに ω＿ｉ＝角周波数 Δｔ＿ｉφ φ＿ｉ＝Ｋ＿φ３６０・Δｔ＿ｉφ／Ｔ＿ｉΔｔ＿ｉφ
   ＝前記第２時間間隔 Ｋ＿φ＝定数 Ｔ＿ｉ＝パルス繰返し周期 τ＿ｉ＝［Δｔ＿ｄ＿ｉ］／｛ｌｎ［Ｐ＿ｄ＿ｉ−Ｐ＿
   ｏ］／［Ｐ＿ｓ＿ｉ−Ｐ＿ｏ］｝Ｐ＿ｏ＝一定 としたことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の患
   者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する方法。 ６、前記選択したパラメータを心拍出量ＣＯ＿ｉとし、
   前記予定の式を、 ＣＯ＿ｉ＝６０Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ／Ｒ＿ｐ＿ｉミリリット
   ル／分ここにＰ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝擬似平均動脈血圧 としたことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の患
   者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する方法。 ７、患者の血液量従ってその変化を検出すると共に血液
   量従ってその変化を表わす信号を発生する手段を具え、 該検出手段は患者に着脱自在として血液量 従ってその変化を検出し、 前記血液量変化は完全に周期的とし、これ により前記信号は、変化の各サイクルにおいて、可変傾
   斜、最大血液量を表わす最大振幅、最小血液量を表わす
   最小振幅、これら最大振幅及び最小振幅間の第１時間間
   隔、血液量の最大変化割合を表わす前記信号の最大変化
   割合、前記最小振幅と前記信号の最大変化割合時との間
   の第２時間間隔、前記最大振幅及び最小振幅間の第１振
   幅差、前記最大血液量及び前記血液量の最大変化割合時
   の血液量間の容積差を表わす前記最大振幅及び前記信号
   の最大変化割合時の振幅間の第２振幅差及びパルス繰返
   し周期を有する周期性の曲線を具え、前記最大振幅、前
   記最小振幅、前記信号の 最大変化割合、前記第１振幅差、前記第２振幅差、前記
   第１時間間隔及び前記第２時間間隔を測定する手段と、 前記検出手段及び測定手段の双方に接続さ れ、前記パラメータのうちの選択したパラメータの大き
   さを計算する手段とを具え、 該計算手段によって前記選択したパラメー タの大きさを予定の式に従って計算するようにしたこと
   を特徴とする患者の心臓に関するパラメータの大きさを
   測定する装置。 ８、前記選択したパラメータを脈搏圧とし、前記予定の
   式を、 Ｐ＿ｐ＿ｉ＝Ｋ＿ｐｌｎ（１−Ｒ＿ｉ） ここに Ｐ＿ｐ＿ｉ＝サイクルｉ中の脈搏圧 Ｋ＿ｐ第１較正により決まる定数 としたことを特徴とする特許請求の範囲第７項記載き患
   者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置。 ９、前記選択したパラメータを脈搏圧とし、前記予定の
   式を、 Ｒ＿ｉ＋ｒ＿１ Ｐ＿ｐ＿ｉ＝Ｋ＿ｐ＿ｐ（［Ｒ＿ｉ＋ｒ＿１］／［１＋
   ｒ＿２−Ｒ＿ｉ］）ここに、 Ｐ＿ｐ＿ｉ＝サイクルｉ中の脈搏圧 Ｋ＿ｐ＿ｐ＝第１較正により決まる定数 ｒ＿１＝一定 ｒ＿２＝一定 としたことを特徴とする特許請求の範囲第７項記載の患
   者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置。 １０、前記選択したパラメータを平均動脈血圧Ｐ＿ｍ＿
   ｉとし、前記予定の式を、 Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝Ｋ＿４〔ΔＶ＿ｉ／ΔＶ＿ｉ＿ｍ＿ａ
   ＿ｋ〕＾−＾（ｂ＿３）Ｐ＿ｍ＿ｉ＝Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＋
   Ｐ＿０ ここに Ｋ＿４＝各事項に対し決まる定数 Ｐ＿ｍ＿ｉ＝サイクルｉ中の平均動脈血圧 ｂ＿３＝一定 Ｐ＿０＝一定 Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝サイクルｉ中の擬似平均動脈血圧とし
   たことを特徴とする特許請求の範囲第９項記載の患者の
   心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置。 １１、前記選択したパラメータを収縮期血圧Ｐ＿ｓ＿ｉ
   とし、前記予定の式を、 Ｐ＿ｓ＿ｉ＝Ｐ＿ｍ＿ｉ＋（１−ｇ＿０）Ｐ＿ｐ＿ｉこ
   こにｇ＿０＝一定、好適値０．３３３ としたことを特徴とする特許請求の範囲第１０項記載の
   患者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置
   。 １２、前記選択したパラメータを収縮期血圧Ｐ＿ｓ＿ｉ
   とし、前記予定の式を、 Ｐ＿ｓ＿ｉ＝Ｐ＿ｍ＿ｉ＋（１−ｇ＿ｉ）Ｐ＿ｐ＿ｉこ
   こに、 ｇ＿ｉ＝（ΔＶ＿ｉ＿Ａ＿Ｖ）／（ΔＶ＿ｉ）ΔＶ＿ｉ
   ＝前記第１振幅差 ΔＶ＿ｉ＿Ａ＿Ｖ＝前記最小振幅とサイクルｉ中のパル
   スの平均値に等しい振幅と の差 としたことを特徴とする特許請求の範囲第１１項記載の
   患者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置
   。 １３、前記選択したパラメータを末梢抵抗Ｒ＿ｐ＿ｉと
   し、前記予定の式を、 Ｒ＿ｐ＿ｉ＝Ｋ＿Ｒ〔τ＿ｉ／（ω＿ｉｔａｎφ＿ｉ）
   〕ここに Ｋ＿Ｒ＝定数 ω＿ｉ＝サイクルｉ中の角周波数 φ＿ｉ＝Ｋ３６０・（Δｔ＿ｉ）／Ｔ＿ｉ Δｔ＿ｉ＿φ＝サイクルｉ中の第２時間間隔Ｋ＿φ＝定
   数 Ｔ＿ｉ＝パルスｉに関連するパルス繰返し 周期 ａ＿１＝一定、好適値０．５ τ＿ｉ＝（Δｔ＿ｄ＿ｉ）／｛ｌｎ（［Ｐ＿ｄ＿ｉ−Ｐ
   ＿０］／［Ｐ＿ｓ＿ｉ−Ｐ＿０］）｝としたことを特徴
   とする特許請求の範囲第１２項記載の患者の心臓に関す
   るパラメータの大きさを測定する装置。 １４、前記選択したパラメータを心拍出量ＣＯ＿ｉとし
   、前記予定の式を、 ＣＯ＿ｉ＝６０（Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ）／（Ｒ＿ｐ＿ｉ）ミ
   リリットル／分ここにＰ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝擬似平均動脈血
   圧 としたことを特徴とする特許請求の範囲第１３項記載の
   患者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置
   。 １５、前記選択したパラメータを平均動脈血圧Ｐ＿ｍ＿
   ｉとし、前記予定の式を、 Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝Ｋ＿４〔（△Ｖ＿ｉ）／（△Ｖ＿ｉ＿
   ｍ＿ａ＿ｘ）〕＾−＾（ｂ＿３）ここに Ｋ＿４＝各事項に対し決まる定数 Ｐ＿ｍ＿ｉ＝サイクルｉ中の平均動脈血圧 ｂ＿３＝一定 Ｐ＿０＝一定 Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝サイクルｉ中の擬似平均動脈血圧とし
   たことを特徴とする特許請求の範囲第８項記載の患者の
   心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置。 １６、前記選択したパラメータを収縮期血圧Ｐ＿ｓ＿ｉ
   とし、前記予定の式を、 Ｐ＿ｓ＿ｉ＝Ｐ＿ｍ＿ｉ＋（１−ｇ＿０）Ｐ＿ｐ＿ｉこ
   こにｇ＿０＝一定、好適値０．３３３ としたことを特徴とする特許請求の範囲第１５項記載の
   患者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置
   。 １７、前記選択したパラメータを収縮期血圧Ｐ＿ｓ＿ｉ
   とし、前記予定の式、 Ｐ＿ｓ＿ｉ＝Ｐ＿ｍ＿ｉ＋（１−ｇ＿ｉ）Ｐ＿ｐ＿ｉこ
   こに、 ｇ＿ｉ＝（△Ｖ＿ｉ＿Ａ＿Ｖ）／（△Ｖ＿ｉ）△Ｖ＿ｉ
   ＝前記第１振幅差 △Ｖ＿ｉ＿Ａ＿Ｖ＝前記最小振幅とサイクルｉ中のパル
   スの平均値に等しい振 幅との差 としたことを特徴とする特許請求の範囲第１６項記載の
   患者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置
   。 １８、前記選択したパラメータを末梢抵抗Ｒ＿ｐ＿ｉと
   し、前記予定の式を、 Ｒ＿ｐ＿ｉ＝Ｋ＿Ｒ〔（τ＿ｉ）／（ω＿ｉｔａｎφ＿
   ｉ）〕＾１＾／＾２ここに ω＿ｉ＝角周波数 △ｔ＿ｉ＿φ φ＿ｉ＝Ｋ＿φ３６０・（△ｔ＿ｉ＿φ）／Ｔ＿ｉ△ｔ
   ＿ｉ＿φ＝前記第２時間間隔 Ｋ＿φ＝定数 Ｔ＿ｉ＝パルス繰返し周期 τ＿ｉ＝△ｔ＿ｄ＿ｉ／ｌｎ（［Ｐ＿ｄ＿ｉ−Ｐ＿０］
   ／［Ｐ＿ｓ＿ｉ−Ｐ＿０］）Ｐ＿０＝一定 としたことを特徴とする特許請求の範囲第１７項記載の
   患者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置
   。 １９、前記選択したパラメータを心拍出量ＣＯ＿ｉとし
   、前記予定の式を、 ＣＯ＿ｉ＝６０Ｐ＿ｍ＿ｍ＿ｉ／Ｒ＿ｐ＿ｉミリリット
   ル／分ここにＰ＿ｍ＿ｍ＿ｉ＝擬似平均動脈血圧 としたことを特徴とする特許請求の範囲第１８項記載の
   患者の心臓に関するパラメータの大きさを測定する装置
   。