JPS61110028A - 液体取扱システム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は液体取扱システムに関するものであり、特に生
物学的液体などの成分の分析装置に利用される。

生物学的液体試料、たとえば全血、血清、血漿および尿
の特定の成分、たとえばグルコース、尿素またはクレア
チニンの分析に際して、精確な量の被分析試料と目的と
する特定の成分に対応するあらかじめ選ばれた試薬との
混合物が分析セル内に入れられ、このセルをあらかじめ
定められた波長の単色光線が貫通して出力信号を発し、
これが適切に処理されることによシ試料中の目的とする
特定の成分の存在に関する定性的および定量的指示を与
える。

この種の分析においては、特に試料が貴重な液体であり
、数種の成分についての分析を目的とする場合、少量の
試料を処理することが望まれる。。

このような分析は必要とされる試薬の容積が少ないほど
より経済的であろう。さらに、多数の分析を同時に行い
うる分析システムを提供することが望ましい。

本発明の一観点くよれば、複数の試料計量室、試料導入
口と試料計量室の間に連結された分配マニホールド、お
よび対応する補助液溜めに連結された対応する複数の補
助液計量室を含む、生物学的液体検体などの分析装置に
有用な液体取扱システムが提供される。

液体は試料導入口から分配マニホールドヲ経て試料計量
室へ、また補助液溜めから補助液計量室へ、減圧（大気
圧よりも低い圧力に関してより多く形成される）の作用
下に流動し、これらは集積された弁配列および減、圧マ
ニホールドヲ介してフローネットワークに選択的に連結
している。

好ましい形態においては、各分析用流路は入口と出口、
およびバイパス流路、および入口と出口における弁配列
を備えた試料計量室；ならびに補助液（たとえば試薬）
溜めおよび試料計ｔＸに選択的に結合しうる付随する補
助液計量室を備えている。バルブ制御システムは減圧全
厚えて試料および補助液を対応する室因へ流入させてこ
れらの室を満たし、これＫより精確に測定された量が得
られ、次いでこの精確に測定された量を分析室に流入さ
せ、ここでこれらは混合され、脱泡され、分光光度法に
よプ分析される。

ある形態においては、弁および計量室は堅固な安定した
支持表面をもつ面板員子、およびこの堅固な安定した面
板表面に合致してはめ合わせた状態でクランプされてい
る軟質の弁座員子を含むフローネットワーク配列を形成
している。流路ネットワークはこれらの合わせ面の１つ
に形成され、各弁は隣接する流路部分を分離するう／ド
部を含む。各弁はアクチュエーターをも含み、これは弁
座員子の表面が面板員子の表面とかみ合って密閉して弁
ランド部が隣接する流路部分間の流れを遮断する第１の
位置と、弁座表面が第１の位置から離れて隣接する流路
間でランド部を越える液体の流れ金生じさせる第２位置
との間で弁座員子を屈曲させるように配列されている。

各弁は開いた場合は小さな容積（１０μｌ以下）をもち
、閉じた場合は不質的にデッドスペースゼロとなる。弁
膜の穏やかな円滑の閉鎖作用は半径方向に内側へ向かう
ものであシ、これらの弁はこのシステムにより取扱われ
る異種の液体間に卓越した分離性を与える。

ある形態においては、弁面板量子は透明であり、試料流
路は面板表面に沿って呻びた溝の形であり、一方軟質の
弁座は不透明であシ、被分析試料液に対し対照的な色を
もつ。この形態の場合、４種の試料計量室、すなわちグ
ルコース分析用の７弛μｊ容の室、尿分析用の３１１’
２μｌ容の試料室、ならびにクレアチニン分析用の３捧
μｌおよびｌＯμｌの試料計量室が、各分析用流路に付
随する対応する試薬計量室と共に存在する。このフロー
ネットワークには分析シーケンス間に７ラツシ液（ｎｕ
ｓｈｌｉｑｕｉｄ）を試料導入ラインを介して流すため
の容積形ポンプ機構も含まれる。他のフローネットワー
クはバルブ制御用配列と協調して分析シーケンス間に４
！ｒ流動表面および各室を有効に洗浄する。

本発明の他の特色および利点は図面と合わせて個々の形
態について以下の記述が進むにつれて明らかＫなるであ
ろう。

第１図は本発明による三流路型分析装置の前面図（特に
略図）でちる。

第２図は第１図に示した装置に用いたフローネットワー
ク構造のグルコース用流路部分の略図である。

第３図は第１図の線３−３に沿って得た、グルコース用
流路の試料計量室を通る部分断面図である。

第４図は第１図の線４−４に沿って得た尿素用流路の試
薬計量室を通る部分断面図である。

第５図および第６図はフローネットワークの試料分配マ
ニホールドの一連の略図である。

第７図は第１図に示した装置の作動順序を示す一連の略
図である。

第１図に示したものは、グルコース分析用の光度分析セ
ルｌＯ５尿素分析用の同様な光度分析セル１２、および
クレアチニン分析用の同様な第３の光度分析セル１４を
備えた三流路型分析装置の略図であり、各セル１０．１
２．１４は光度分析のための付随する放射線源および放
射線センサー装置を伴う。分析セル１Ｏ１１２および１
４は、クエプスターの特許第４，３０４，２５７号明細
書（その記述を参考として特にここに引用する）に示さ
れる型の弁配列２０金含み、バルブ制御器２１により作
動するフローネットワーク構造１８によって、試料導入
プローブ１６に連結されている。フローネットワーク構
造１８にはグルコース用流路に付随する７、５μｌ容の
試料計量室２２；尿素用流路に付随する３、５μｌ容の
試料計量室２４；クレアチニン用流路に付随する試料計
量室２６．２８（それぞれ１０μｌおよび３．５μｌ容
）；グルコース用試薬計量室３０（３００μｌ容）；尿
素用試薬計量室３２（６００μｌ容）；クレアチニン用
試薬計量室３４（３００μｌ容）；真空マニホールド加
６，３８；お２びポンプ呈構造４０も含まれる。

フローネットワークアセンブリー１８ｆｉ下記のものを
含む。試料プローブ１６からの入口４２；フラッシ液溜
め４６に連結した入口４４ニゲルコース用試薬溜め５０
に連結した入口４８；尿素用試薬溜め５４に連結した入
口５２；試料プローブ１６のコック５８に連結した入口
５６；真空室６２に連結した出口６ｏ；クレアチニン用
試薬溜め６′６に連結した入口６４；真空室７ｏに連結
した出口６８；真空室６２に連結した出ロア２；グルコ
ース用流路のフラッシ液予熱部７６の出口に連結した入
ロア４；グルコース分析セル１ｏの入口８０に連結した
出ロア８；グルフース分析セル１０の出口８４に連結し
た入口８２；尿素用流路に付随するフラッシ液予熱部８
８の出口に連結した入口８６；尿素分析セル１２の入口
９２に連結した出口９０；セル１２の出口９６に連結し
た入口９４；真空室７０に連結した出口９８；クレアチ
ニン用流路に付随するフラッシ液予熱部１０２の出口、
に連結した入口１ｏＯ；クレアチニン分析セルＩ４の入
口１０６に連結した出口１ｏ４；クレアチニン分析セル
１４の出口１１０に連結した入口ｌＯ８；およびマニホ
ールド’３６’ｅ真空室６２に連結する出口１１２゜フ
ラッシ液溜め４６も予熱部７６．８８および１０２への
入口をもつマニホール）”１１４に連結しており；真空
ポンプ１１６は真空室６２に連結して真空室６２円に２
２〜２４インチ−水銀（約５５９〜６１０朋ＨＩ）程度
の真空を形成し；２個の真空室７０および６２は調節器
１１８によシ連結され、これにより約１５インチ・水銀
（３８）ｖｔｘＨｌｌ”）に調節された真空が真空室７
０内に形成される。

フローネットワーク１８には、弁が中心間隔１．５ｃＷ
Ｌｔ−１いて５列Ａ−Ｅおよび１２欄Ａ、Ｌに配置され
た長方形の弁配列２０が含まれる。たとえば試料人口４
２に連結した弁は２０ＡＣとされ、入ロア４に連結した
弁は弁２０Ｔ２人　とされ、出ロア８に連結した弁は弁
２０ＥＢ　とされる。切断線３−３（第１図）に沿って
位置する弁に関して。

弁２０ＡＢは１遮断１型の４のであり、貫通、流路１２
０（遮断弁２０ＡＡと２０ＡＣの間に伸びる）をポンプ
室４０に伸びた流路１２２から遮断し；遮断弁２０ＢＢ
は分配マニホールド区画１５ｏＧをグルコース試料計量
室２２への入口１２４Ｇから遮断し；弁２００Ｂ　は試
料計量室２２の出口１２６Ｇ　’に、遮断弁２０ＢＡか
ら遮断弁２ｏＤＢへ伸びた計量室バイパス流路１２８Ｇ
から遮断し；ｆｆ２ｏＥＢ　は流路１３０Ｇ　　（遮断
弁２０ＤＢから升２０ＤＡ＄−よび’１ＱＥＡｆ介して
遮断弁２ｏＥＢへ伸びる）を流路１３２Ｇ（出ロア８へ
伸びる）から遮断する。

切断線４−４に沿って位置する弁に関しては、弁２０Ａ
Ｇは流路１３４Ｕ（入口５２に連結）を尿素用試薬計量
室３２と直接に連絡している流路１３６Ｕから遮断し；
弁２０ＢＧは流路ｌ　３６Ｕを分配マニホールド１５０
から遮断し；弁２０ＣＧは流路１３８（遮断弁２０ＤＩ
から真空マニホールド３６へ伸びる）を流路１４０（真
空マニホールド加８へ伸びており、洗浄およびフラッシ
ングに際して使用するために真空マニホールド３６と３
８の間のバイノぞスないしは短絡ネットワークを与える
）から遮断し；弁２０ＤＧはベント１４２Ｕを流路１４
°４Ｕ（尿素試薬計量室３２と遮断弁２ＱＤｆ（の間に
伸びる）から遮断する１に／ト１型のものであり；弁２
０ＥＧはもう−っの１（ント１型弁であシ、遮断弁２Ｑ
ＥＨから入口９４へ伸びる流路１４６Ｕを通気する。

フローネットワーク１８は３種の類似する。ただし別個
のフローチャンネル区画を含む。第１はグルコース分析
用、第２は尿素分析用、そして第３はクレアチニン分析
用である。各流路には試料計量室、および試料計量室の
容積に比例した容積をもち、これＫより目的とする希釈
が行われる試薬計量室が含まれる。クレアチニン分析口
は２ｆｆ６１の試料計量室２６および２８を含み、これ
により希望に応じて異なる希釈率を採用することができ
る。たとえば計量室２６を血清クレアチニン分析に関し
て使用し、一方計量室２８（より大きな希釈率）を尿ク
レアチニン分析に関して使用することができる。分析す
べき試料は分配マニホールド１１５０、遮断弁２０ＢＤ
および２０ＢＨ（分配マ二ホールド中にあり、流路区画
１５０Ｇ％　１５０Ｕおよび１５０Ｃを分離する役割を
もつ）を経て上記３種の分析区画へ流される。

試料プローブ１６は入口４２ならびに弁２０ＡＣ１２０
ＡＢおよび２０ＡＡ？経て、試料分配マニホールド１５
０（約０．３　ａｘ　３の断面積をもち、従って７０１
’ｌの試料容積につき約２５ｃｆｎの長さが与えられる
）Ｋ連結している。この分配マニホールドのグルコース
区１５０Ｇは升２０ＢＡ、２０ＢＢおよび２０ＢＣ’を
経て遮断弁２０ＢＤへ伸び；尿素区１ｓｏＬＴは弁２０
ＢＫ、２ｏＢＦ’および２０ＢＧ’を経て遮断弁２０Ｂ
Ｈへ伸び；クレアチニン区１５０Ｃは弁２０Ｂ工、２０
Ｂ、Ｔ、２０ＢＫ、２０ＢＬ　および２０ＡＬを経て真
空遮断弁２０ＡＫへ伸びる。分配マニホールド１５０に
連結したこれら３種の試料−試薬計量および混合ネット
ワークは類似の配置をもつ。グルコース用流路に関する
計量および混合ネットワークをわずかに拡大して第２図
に概略的に示す。

作動シーケンスの場合、試料プローブ１６の先端１４８
が（駆動モーターにより・・・図示されていない）試料
カップ因へ挿入され、弁２０ＡＣが閉じた状態で分配マ
ニホールド１５０が真空室７０に連結し、このマニホー
ルド流路内の圧力が低下する。次いで１４　秒後に弁２
０ＢＤが閉じて分配マニホールド１５０Ｇ内の減圧を７
−ルし、遮断弁２０ＡＣが開かれると、このシールされ
た減圧によシ試料が導入プローブ因へ引込まれ、分配マ
ニホールド１５０へ向かう。弁２０ＡＣおよび２０ＢＪ
）を交互に開閉する弁シーケンスが繰返され、これによ
り試料の前縁と弁２０ＢＤとの間にトラップされていた
減圧の容積は試料の前縁が自己制限過程で弁２０ＢＤに
達するまで次第に減少する・・・容積７０μｌの試料が
プローブ１６ならびに流路１２０および１５０Ｇ中へ引
込まれている。

次いで試料プローブは試料カップから引出され、この７
０μｌの試料は試料の前縁が同様に自己制限的な液体運
動過程で弁２０ＡＫに達するまで、弁２０ＡＡ、２０Ｂ
Ｄ、２０ＢＨおよび２０ＡＫが順次交互に開閉すること
により分配マニホールド内に位置が定められる。

試料の位置が定められたのち、３個の計量室２２．２４
および２６（または２８）が順次マニホールド１５０か
ら充填され、一方対応する試薬計量室３０．３２および
３４は同時にそれらのそれぞれの溜め５０．５４および
６６から充填される。これら６個の計量室が充填された
のち、隣接する流路（分配マニホールｌ−″１５０ｅ含
む）はフラッシされて余分な物質を除去される。次いで
各分析流路に対する計量された試料および対応する計量
された試薬は、混合および希釈のシーケンスにおいて、
対応する分析セル１０．１２．１４（それぞれ分析すべ
き試薬−試料混合物の容積の約２倍の容積をもつ）に流
入する。各分析室内の希釈された試料混合物中にバブリ
ング（ｂｕｂｂｌｉｎｇ）作用により空気が吹込まれ、
これによりさらに十分な混合が行われる。次いで各分析
室内の希釈された混合物に脱泡のため減圧が与えられる
。平衡化のための約１０秒の期間を置いて、３種の希釈
された試料は同時に分光光度分析され、この間にフロー
ネットワークはフラッシされる。分析後に分析セルｌ０
１１２および１４は空にされ、洗浄されて、次ぎの分析
シーケンスのために準備される。

フローネットワークアセンブリー１８のこれ以上の詳細
は、第３図および第４図の断面図について示される。こ
のフローネットワーク配列には注型アクリル樹脂の透明
な面板１５２が含まれる。

面板１５２の底面に対してクランプされた状態で、ピッ
ト不含の平滑な表面をもつ白色ポリウレタンのマニホー
ルドダイヤフラムシート１５４がある。

開口を備えた支持板（ｂａｃｋｉｎｇｐｘａｔｅ）　ｌ
　５６が固定板１５８によってダイヤ７ラムシート１５
４に固定され、面板１５２、ダイヤフラム１５４％支持
板１５６、および固定板１５８の層は弾性ファスナー１
６０（第１図）により互いに固定されている。ダイヤス
ラム員子１５４に固定された状態でアクチュエーター１
６２の配列があり、それぞれのヘッド１６４はポリウレ
タン膜シー）１５４に埋め込まれている。ばね１６６が
アクチュエーター１６２の表面１６８と固定板１５８の
表面１７０との間に固定され、膜１５４を固定された位
置（すなわちバルブが閉じた位Ｉｊｔ）に維持し；アク
チニエータ−１６２が面板１５２から離れる動きによっ
て弁が開く。

第３図の断面図はグルコース試料計量室２２およびマニ
ホールド３６を通るものであり、一方策４図の断面図は
尿素用試薬計量室３２およびマニホールド３８、ならび
に付随する弁および連絡するフローネットワークの一部
を通るものである。

各試薬計量室３０．３２および３４はアクリル系プラス
チックにより完全に囲まれており、プラスチックシート
１７１が面板１５２の上面に溶剤接着されて計量室３２
の外壁を定める。他の試薬計１呈３０および３４も同様
に形成される。

より詳細な試料導入順序が第５図に示される。

これは試料導入口１４８と真空室７０の間に連結された
弁の操作順序を概略的に示す。この操作順序においては
、弁ＡＣ，ＡＡ、ＢＤ％ＢＨおよびＡＫが最初は閉じて
おり（第５ａ図）、プローブ１６がステップモーターに
より下降し、その先端１４８を試料カップ因へ挿入する
。１秒開運れて弁ＡＫ、ＢＨ，ＢＤおよびＡＡが開き（
第５ｂ図）、真空室７０から調節された真空を送入して
分配マニホールｒｔｓｏおよび導入流路１２０内の圧力
を低下させる。１／４秒間遅れて遮断弁ＡＫが閉じ（上
記の減圧を流路１２０およびマニホールド１５０内にシ
ールする）、１／／１８秒間遅れて遮断弁ＡＣが開き（
第５ｃ図）、その結果、閉じている遮断弁ＡＫによりト
ラップされていた減圧が試料１７２をプローブ１６中へ
引込み、弁ＢＤへ向かわせる。次いで遮断弁ＡＣが閉じ
、遮断弁ＡＫが開いてマニホール）’１５０に再び減圧
を送入する。

１／ｌｏ　　秒開運れて、第２の遮断弁ＢＤが閉じ、遮
断弁ＡＣが開き（第５ｄ図）、その結果、閉じている遮
断弁ＢＤによりトラップされていた減圧が試料ｔ　７２
ｔ−さらにプローブ１６中へ引込み、バルブＡＣを越え
てバルブＢＤへ向かわせる。７１゜秒後に遮断弁ＡＣが
閉じ（試料１７２の前縁１７４の固定・・・第５ｅ図）
、゛遮断弁ＢＤが再び開いて前縁１７４と弁ＢＤの間の
流路１２０および区画１５０Ｇに減圧を送入する（第５
ｅ図）。次いで遮断弁ＢＤが再び閉じ−”／’ｔｏ　秒
後に遮断弁ＡＣが約１／４秒間開き（試料１７２の開放
・・・第５ｆ図）、その結果前縁１７４とＢＤ間にトラ
ップされてい減圧が試料１７２をさらにマニホールド１
５０Ｇに沿って引込む。第５ｄ−ｆ図に示された弁操作
順序が４回繰返されることにより試料１７２がプローブ
１６中へ引込まれ、その前縁１７４が弁ＢＤに位置しく
ここを越えることはない。第５ｇ図）その結果容積７０
μノの試料が自己制限過程により弁ＢＤまで引込まれる
。試料１７２の前縁１７４が弁ＢＤに達した時点で、弁
ＡＡが閉じ（第５ｈ図に示す）、試料１７２を１固定１
し。

そこで前縁１７４の上流にある弁ＢＤ、ＢＨおよびＡＫ
が開いてマニホールドの区画１５０Ｕおよび１５０Ｃ内
の圧力を低下させても試料１７２は励かない。

次いで試料プローブ１６は引抜かれ、試料プローブ１６
および連結する流路中に保持された７０１１１の試料１
７２は、第６図に示す一連の弁操作により３個の計量室
２２，２４および２６＠に隣接する分配マニホールド１
５０内に位置が定められる。弁ＡＫが閉じ、次いで弁Ａ
ＡおよびＢＤが開いて試料１７２を開放し、トラップさ
れていた減圧により試料を弁ＡＫへ向かって引込ませる
。

１４秒後に、弁ＢＨが閉じ（前Ｒ１７４に隣接する試料
１７２ｔ−固定する）、弁ＡＫが開いて前縁１７４と弁
ＡＫの間の分配マニホールド１５０の区画１５０Ｃに減
圧を送入する。約０．１秒開運れて、弁ＡＫが閉じ（減
圧をトラップする）、弁ＢＨが約１／４秒間開き（試料
１７２を開放する）（第６ｃ図）、その結果、前縁１７
４と弁ＡＫ。

間にトラップされていた減圧が試料１７２にさらにマニ
ホールドの区画１５ｏＣに沿って弁ＡＫの方へ引込む。

次いで弁ＢＨが閉じ、弁ＡＫが開いて、再び試料前縁１
７４に減圧を与える。その間試料は閉じている弁ＢＨに
より拘束されている。

第６ａ〜６ｄ図に示した一連の弁操作が繰返されて、ト
ラップされた減圧の容積を次第に減少させ、これＫより
試料１７２をさらに引込み、（前記の自己制限様式によ
り）前縁１７４を弁ＡＫに位置させ、７０μＥの容積を
３個の計量室２２．２４および２６＠に隣接するマニホ
ールド１５０の長さ全体にわたって広げ、後縁１７６を
第６８図に示すように流路区画１２０内に位置させる。

前記の制御器２１による迅速な一連の弁操作によって、
計量された容積７０μｊの試料１７２が正確に数秒以内
で分配マニホールド内に位置する。

試料１７２が第６θ図に示すように分配マニホール）Ｌ
　５０内に位置したのち、試料室２２５２４および２６
（または２８）は順次充填され。

同時に試薬計量室３０．３２訃よび３４はそれらのそれ
ぞれの試薬溜め５０．５４および６６から充填される。

ゲルコール計量ネットワークの略図を第２図に示す。尿
素およびクレアチニンの計量ネットワークも同様である
。グルコース試料計量室２２は遮断弁２０ＢＢと２０Ｃ
Ｂの間に連結され、一方グルコース用試薬計量室３０は
遮断弁２０ＡＦ’と２０ＤＤＯ間に連結されている。遮
断弁２０ＤＤと計量室３０の間に連結された状態でベン
ト弁２０ＤＣがある。バイパス流路１２８Ｇが試料室に
並行し、遮断弁２０ＢＡから遮断弁２０ＤＢへ伸びる。

３個の７字形弁２０ＢＡ、２０ＢＢおよび２ｏＢｃは分
配マニホールド１５０のグルコース区画１５０Ｇに連結
されている。１字形弁２０ＣＢは試料計量室２２の出口
１２６０にバイパス流路１２８Ｇに連結する。流路１３
０Ｇは遮断弁２０ＤＢから遮断弁２０ｇＢへ伸びる・・
・流路１３０ＧはＴ字形升２０ＤＡを経て真空マニホー
ルド３６に連結可能であり、かつＴ字形弁２０ＥＡを経
てフラッシ液予熱器７６（この予熱器は、フラッシ液を
フローネットワーク中へ導入する前に熱的に平衡化する
必要がない場合には省略できる）に連結可能である。真
空マニホールド３８は流路１４８Ｇに゛よシ遮断弁２０
ＤＤに連結され、Ｔ字形ｆｆ２０ＥＤは流路１４６Ｇを
経て流路１４８Ｇを分析セル１０の出口に連結し、弁２
０ＥＣは流路１４６Ｇを通気する。

このポンプには室４０（弁２０とほぼ同じであるが、こ
れよりも大きな容積をもつ）、７字形弁２０ＡＢおよび
遮断弁２０Ａｇが含まれ、室４０ならびに弁２０ＡＢお
よび２０ＡＥはフラッシ液を試料導入流路１２０および
プローブ１６に洗浄のため貫流させる容積形ポンプとし
て順次作動する。

真空マニホールド３８によシ与えられる比較的大きな減
圧は通気および比較的速やかな液体の移動のために用い
られ、一方真空マニホールビ３６により見られる調整さ
れた比較的小さな減圧は液体にガスを吹込みまたはこれ
からガスを抜出す（脱泡）ことなく妥当な速度で液体を
移動させるのに適した力を与える。光度測定セルＩＯは
底部に入口８０を、頂部に出口８４′ｆ：備え、後者は
遮断弁２０ＥＤＩ経て真空マニホールド３８に連結して
いる。試薬−試料混合物の容積は光度測定室１０の容積
よりも小さいので、試薬−試料混合物（室内を満たすこ
とはない）を室内に引込むのに用いられる減圧によって
、随伴する空気も混合物中へ引込まれてよシ十分な混合
のために用いられ。

次いで脱泡される。分析後に試料−試薬混合物は入口８
０ならびに遮断弁２０ＥＢおよび２０ＤＡを経て真空マ
ニホールド３６へ引込まれ、分析セル１０頂部の出口８
４はこのシーケンス期間中ベント弁２０ＥＣにより通気
される。

より詳細な一連の計量、希釈１分析およびフラッシング
については第７図に示されている。第７ａ図は、前縁１
７４がブロックされ（弁ＡＫＶｃおいて）、後縁１７６
は開いた弁ＡＣ’および試料プローブ１６を経て大気に
露出された状態で分配マニホール）”１５０内に保持さ
れている被分析試料１７２（太い線で表わす）を示す。

＊ＤＡ、ＤＢおよびＣＢが開いてマニホールド３６から
減圧（点で表わす）を与え、試料計量室２２およびバイ
パス流路１２８Ｇ内の圧力を低下させ；弁ＤＤも同様に
開いて試薬計量室３０内の圧力を低下させる。次いで弁
ＣＢが閉じ５升ＢＢが開き、その結果試料計量室２２内
にトラップされていた減圧により試料１７２が計量室因
へ引込まれ、閉じている弁ＣＢの方へ向かう（第７ｂ図
に示す）。同時に遮断弁ＤＤが閉じ５次いで升ＡＰ’が
開き、その結果試薬計量室３０内にトラップされていた
減圧により試薬１７８Ｇ（斜線で表わす）が溜め５０か
ら弁ＡＰを経て計量室３０因へ引込まれる。

次いで弁ＤＡおよびＤＢが閉じ、弁ＣＢが開き、その結
果試料の前縁１８０が計量室２２ｔ−ｄてバイノにス流
路１２８Ｇの部分に引込まれる（第７Ｃ図に示す）。次
いで５ＰＢＢおよびＣＢが閉じ、計量室２２内の試料１
７２の計量されたｔ１８２が第７ｄ図に示すように前縁
部１８０および後縁部１７６から遮断される。

他の２個の試料計量室２４．２６＠も次いで同様に順次
充填される。３個の試料計量室が順次充填される間に、
試薬計量室３０．３２および３４も同時に弁ＤＤおよび
ＡＰ（ならびに対応する弁ＤＨおよびＡＣ，ならびにＤ
ＬおよびＡＪ）が交互に開閉し、試薬１７８Ｇ、Ｕおよ
びＣがそれぞれ計量室３０．３２および３４因へ引込ま
れる（弁ＤＤが開いて計量室３ｏに再び減圧を送入し、
その間試薬１７８Ｇは閉じている弁ＡＦ’によりクラン
プされる（第７ｃ図に示す）；次いで弁ＤＤが閉じて減
圧を計量室３０および流路１４４Ｇ内にトラップする；
次いで弁ＡＦ’が開き（第７ｄ図に示す）、トラップさ
れていた減圧により試薬１７８Ｇがさらに計量室３０因
へ引込まれる）。３個の試薬計量室流路それぞれの弁Ｌ
）ＤおよびＡＰ”（および対応する各弁）が交互に開閉
することにより、第５図および第６図に関して先きに述
べたマニホール）’１５０の充填と同様な自己制限様式
でそれぞれの計量室が＊ＤＤ％ＤＨおよびＤＬまで（こ
れを越えることはない）充填される。

３個の試料計量室２２．２４．２６＠が充填されたのち
、ＱＡＫが開いて余分な試料１７２ｔ−分配マニホール
ド１５０から引出し、次いで＊ＡＥおよびＡＢが開いて
フラッシ液１８４（点線で表わす）ｔ−溜め４６から分
配マニホールド’１５０に経て引込む（フラッシングお
よび洗浄作用）。次いで弁ＡＡおよびＡＢが閉じ、ＳＥ
Ａ、ＤＢおよびＢＡが開いて、７ラツシ液１８４１Ｆｃ
予熱器７６に引込み、次いでバイパス流路１２８Ｇ内に
保持されていた試料１７２の前縁部分１８０１：フラッ
シするために弁ＥＡ％ＤＡ、ＤＢ、ＣＢち・よびＢＡｉ
貫流させ、分配マニホールド１５０因へ送り込む（第７
ｅ図）、尿素およびクレアチニン流路も同様にフラッシ
される。

弁ＡＨも開いてプローブ１６の真空コック５８を真空室
６２および室４０へ連結し、ポンプ配列の弁ＡＢおよび
ＡＥが順次間いて容量形ポンプを作動させ、フラッシ液
１８４金溜め４６から引出し、これを逆方向にプローブ
１６七貫流させ、ここで排出されたフラッシ液１８４は
プローブの先端１４８からコック５８により弁ＡＨＩ経
て真空室６２へ引込まれる。ポンプの作動に際して弁Ａ
Ｅが開き、次いでポンプ室４０の容積が増大してフラッ
シ液を室因へ引込む。次いで弁ＡＥが閉じ、弁ＡＢが開
き、ポンプ室４０がつぶれてＣ膜１５４が面板１５２上
に位置を占める）同容積の液体ヲホンプ呈４０から弁Ａ
Ｃおよび試料プローブ１６を経て押出す。

ポンプ送り操作が停止したのち、弁ＡＡが開いて分配マ
ニホール）”Ｌ５０ｔ−通気し、７ラツ７液を排除する
。試薬用ベント弁ＤＣおよび遮断弁Ｉ）Ｄが開き、流路
１４４Ｇ内の余分な試薬１７８を真空マニホールド３８
因へ引込み、次いで遮断弁ＤＡが開いてフラッシ液１８
４をバイパス流路１２８Ｇからマニホールド３６因へ引
込む。弁ＢＡ、ＤＢおよびＤＡは脈動して、脈動する液
流を生じ、洗浄作用を高める。次いで升ＢＡ、ＤＡおよ
びＤＢが閉じ、弁ＡＡ、ＢＨおよびＢＤも同様に脈動し
て分配マニホールド１５０を洗浄し、風乾する。次いで
これらの弁は閉じて、各分析用流路に付随する分配マニ
ホールドの区画１５０Ｇ。

１５０Ｕおよび１５０Ｃ７に遮断する。

各流路が洗浄され、遮断されたのち、ベント弁ＤＣおよ
び遮断弁ＢＣが開いて、試薬計量室３０１分配マニホー
ルド１５０の遮断された区画１５０Ｇに連結し；弁ＢＡ
が開いてこの遮断されていた区画ｔｓｏｅｔバイパス流
路１２８Ｇに連結し；そしてＴ字形弁ＥＤが開いて真空
マニホールド３８からの減圧を約／４秒間分析セル１０
に与える。

次いで弁ＥＤが閉じ、この減圧をセルｌｏ内およびセル
人口８０に連結した部分のフローネットワーク１８内に
トラップする。

第７ｆ図に関しては５升ＥＢおよびＤＢが開くことによ
りこの減圧がバイパス流路１２８Ｇおよび分配マニホー
ル）”１５０の遮断された区画１５０Ｇに与えられ、試
薬１７８Ｇが計量室３０（開いたベント弁ＤＣにより通
気されている）から開いた弁ＢＣ１分配流路区画１５０
Ｇおよびバイパス流路１２８Ｇｔ”経て分析セル１０の
方へ引込まれる。

約捧秒後に弁ＥＢが閉じ、弁ＦＤが開いて分析セル内に
再び減圧を与える。この期間中、試料室遮断弁ＢＢおよ
びＣＢも開いている。分析室１ｏに再び減圧が与えられ
たのち、遮断弁ＥＤが再び閉じ、遮断弁ＥＢが開いて、
計量された量の試料１８２が計量室２２から引出された
のち試薬１７８Ｇが試料室２２を貫流する（ＮＢＡはこ
の開閉じている）。計量された試料１８２が計量室２２
から完全に流出したのち（第７ｇ図に示す）、遮断弁Ｃ
Ｂが閉じ、弁ＢＡが開いて５試薬の流動はバイ／ミス流
路１２８Ｇ１経て計量された量の試薬１７８Ｇ全体が（
計量された量の試料１８２と共に）分析セル１０因へ流
入するまで続く。試薬の流動は試料室２２とバイパス流
路１２８Ｇの間で交互に行われる。この流動期間中、弁
ＩＢとＥＤは交互に開閉し、分析室１０に再び減圧ヘッ
ト９が施される。

分析セル１０内の混合物１８６（濃淡交互の斜線で表わ
す）に開いたベント弁ＤＣから空気が吹込まれてさらに
十分な混合が行われたのち、分析セル１０内の希釈され
た試料混合物１８６の脱泡のためベント弁ＤＣが閉じる
。次いで遮断弁ＥＢが分光光度分析の準備のため閉じる
（第７ｈ図）。

ベント弁ＥＣは分光光度分析期間中は分析室１０のガス
抜きのため開いている。この期間中。

分配マニホールド％（ＡＡ、ＢＤ、ＢＨおよびＡＫ）は
弁ＡＥおよびＡＢと同様に開いて、分配マニホールド１
５０を経て７ラツシ液１８４を引込み；次いで弁ＢＢ、
ＣＢ、ＤＢおよびＤＡが開いてフラッシ液１８４を試料
計量室２２を経て真空マニホールド３６へ引込み；次い
でＮＢＡが開いてフラッシ液１８４をバイパス流１１２
８に貫流させ；次いでフラッシ液の流動を止め、弁ＡＣ
を開いて各流路を大気に通気する。弁ＢＢ、ＣＢ。

ＢＡ、ＤＢは空気がこれらを質流するのに半って脈動し
、各流路を次回の分析の準備のため乾燥させる。

分光光度分析ののち弁ＥＢおよびＤＡ“が開いて分析室
ｌＯの入口８ｏに減圧を与え、分析された混合物１８６
ｆ、排出のため分析室からマニホールド−３６ｔｌ−経
て真空室６２へ引込む。（ント升ＥＣおよび遮断弁ＤＡ
が次いで閉じ、弁ＥＡおよびＥＤが開いて、７ラツシ液
１８４を排出のため分析室１０および真空マニホールド
加８を経て真空室６２へ引込む（分析室の洗浄）。次い
で分析室は通気され、弁ＥＢお２びＤＡは脈動し、次い
で閉じて、この流路は次ぎの分析サイクルのための条件
が整う。

尿素およびクレアチニン流路においても同様な計量され
た竜の試料と試薬の混合および分光光度分析、ならびに
次ぎの分析に備えるためのこれらの流路の７ラツシング
および洗浄が同時に進行する。

本発明の特定の形態につき図示し、記述したが当業者に
は種々改変しうろことは自明であり、従って本発明をこ
こに示す形態およびその詳述にのみ限定することを意図
するものではなく、本発明の精神および範囲内において
これから発展することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明による三流路型分析装置の前面図である
。 第２図は第１図に示した装置に用いたフローネットワー
ク構造のグルコース用流路部分の略図である。 第３図は第１図の線３−３に沿って得た、グルコース用
流路の試料計量呈ヲ通る部分断面図である。 第４図は第１図の線４−４に沿って得た尿素用流路の試
薬計量室を通る部分断面図である。 第５図および第６図はフローネットワークの試料分配マ
ニホールドの一連の略図である。 第７１図は第１図に示した作動順序を示す一連の略図で
ある。 これらの図面において各記号は下記のものを表わす。 １０．１２．１４：光度分析セル（それぞれグルコース
用、尿素用、クレアチニン用） １６：試料導入プローブ；　１８：フローネットワーク
；　　２０ＡＡ〜２０ＥＬ　：弁；　２１：バルブ制御
器； ２２．２４．２６（至）：試料計量室（それぞれグルコ
ース用、尿素用、クレアチニン用） ３０．３２，３４：試薬計量室（それぞれグルコース用
、尿素用、クレアチニン用） ３６．３８：Ｘ空マニホールビ；　４０：ポンプ呈；　
　４６：７ラツシ液溜め； ５０、５４．６６　：試薬溜め（それぞれグルコース用
、尿素用、クレアチニン用） ５８：コツク；　６２．７０：真空室；７６、ｓｓ、１
０２　：フラノシ液予熱部（それぞれグルコース用、尿
素用、クレアチ ニン用） １１４：マニホールド；　　１１６：真空ポンプ；１１
８：調節器 １２０．１２２，１３０％１３２％１３４，１３６，１
３８．１４０．１４４．１４６：流路（Ｇ、Ｕ、Ｃはそ
れぞれグルコース、尿素、クレアチニン）； １２８（Ｇ、　Ｕ、　Ｃ）　：計量室バイパス流路；１
４２（Ｇ、Ｕ、Ｃ）：ベント；　　１４８：試料プロー
ブの先端；　　１５０（Ｇ、Ｕ％Ｃ）：分ｌ記マニホー
ルド；４・２．４４．４８．５２．５６．６４．７４．
８０．８２．８６゜９２．９４．１００，１０６，１０
８％１２４（Ｇ、Ｕ、Ｃ）：入口６０．６８．７ζ７８
，８４．９０．９６．９８．１０４，１１０゜１１２．
１２６（Ｇ、Ｕ、Ｃ）：出口 １５２：面板；　　１５４：ダイヤフラムシ一ト；１５
６：支持板；　　１５８：固定板；　　１６０：弾性フ
ァスナー；　　１６２ニアクチユニーター；１６４：１
６２のヘッド；　　１６６：ばね；１６８：１６２の表
面；　　１７０：１５８の表面；１７１ニブラスチツク
シー）；　　１７２：試料；１７↓：１７２の前縁；　
　１７６：１７２の後縁；１７８（Ｇ、Ｕ、Ｃ）：試薬
；　　ｔｓｏ：試料の前赦；１８２：計量された量の試
料；　　１８４：フラツ７液；　　１８６：試料と試薬
の混合物。 特許出願人　　アライト９・コーポレーション（外５名
） ＦＩＧ　７ａ　　　　　　　”’　　　ＦＩＧ　７ｂＦ
ＩＧ　７ｃ　　　　　　　　　　　ＦＩＧ　７ｄＩＧ７
ｅ ＦＩＧ　７Ｑ ”’　　ＦＩＧ　７ｆ ＦＩＧ　７ｈ

Claims (25)

【特許請求の範囲】
1. （１）液体試料導入のための導入口構造、 補助液貯蔵構造、 減圧溜め構造、 上記導入口構造に連結されたフローネットワーク構造 からなる液体取扱いシステムであつて、 上記フローネットワーク構造が 試料計量室構造および補助液計量室構造（各計量室は入
   口および出口を備えている）、 減圧をその溜め構造から試料計量室構造の出口に与えて
   、被分析試料液を上記導入口構造を経て試料計量室構造
   内へ引込むことにより、試料計量室を充填するための手
   段、 減圧をその溜め構造から補助液計量室の出口に与えて、
   補助液を上記補助液貯蔵構造から補助液計量室構造内へ
   引込むことにより補助液計量室を充填するための手段、
   ならびに 計量された試料液および補助液を流動させて試料液およ
   び補助液の混合物を調製するための手段を含む流動制御
   手段 を含むことを特徴とするシステム。
2. （２）さらに分析室構造を含み、該分析室構造が分析室
   の底部に入口を、かつ分析室の頂部に出口を備え；流動
   制御手段が計量された試料液および補助液を分析のため
   入口を経て流入させ、計量された混合物を分析後に分析
   室から入口を経て除去すべく配列されている、特許請求
   の範囲第１項に記載のシステム。
3. （３）さらに、試料計量室構造の出口と減圧溜め溝造の
   間に連結された、試料計量室に一定容積の減圧を与える
   ための弁構造を含み、これにより試料液は試料計量室構
   造が充填される間に該弁構造を通過して引込まれること
   がない、特許請求の範囲第１項に記載のシステム。
4. （４）フローネットワーク構造がさらに、試料計量室の
   入口と出口の間に伸びたバイパス流路、試料計量室入口
   と該バイパス流路との連絡を制御するための第１弁、該
   バイパス流路と試料計量室出口との連絡を制御するため
   の第２弁を含み；流動制御手段が、第１弁および第２弁
   を作動させて補助液を補助液計量室から最初の期間中は
   バイパス流路に貫流させ、次いで後続の期間中は試料計
   量室に貫流させ、これにより分析室への補助液の流入を
   試料計量室からの計量された試料液の流入の前および後
   に行う手段を含む、特許請求の範囲第１項に記載のシス
   テム。
5. （５）複数の分析室構造が存在し、フローネットワーク
   構造がこれら複数の分析室構造に対応する複数の試料計
   量室および補助液計量室、ならびに被分析試料液をこれ
   ら複数の試料計量室に供給するために導入口構造に連結
   された分配マニホールドを含む、特許請求の範囲第１項
   に記載のシステム。
6. （６）流動制御手段が複数の試料計量室を順次分配マニ
   ホールドに連結させ、同時に複数の補助液計量室を対応
   する補助液貯蔵用溜めに連結させ、これにより、試料計
   量室が順次充填される間に補助液計量室も同時に充填さ
   れる、特許請求の範囲第５項に記載のシステム。
7. （７）分配マニホールドがフローネットワーク構造内に
   あり、一連の弁が分配マニホールドに沿つて導入口構造
   と減圧溜め構造の間に配置され、流動制御手段が分配マ
   ニホールド弁を作動させて、試料計量室が充填される間
   分配マニホールド内の試料の各区画を遮断し、遮断され
   た試料区画それぞれの容積が５０μｌ以下である、特許
   請求の範囲第５項に記載のシステム。
8. （８）フローネットワーク構造が 硬質の表面を備えた面板員子、 この面板表面とかみ合せるために面板表面よりも柔軟で
   ありかつより弾性が大きい表面を備えた軟質の弁座員子
   、 複数の弁ランド部を備えた、上記各員子のうちの一方に
   おける流路部ネットワークであつて、弁ランド部がそれ
   ぞれ流路部の隣接する２個の間に位置し、ランド部の表
   面はそれらが位置する員子の表面と一致するもの、なら
   びに 複数の弁アクチュエーターを含み、各アクチュエーター
   は、弁座表面が弁面板表面とかみ合つて密閉して流路部
   の隣接する部分間の流れを密閉遮断する第１の位置と、
   弁座表面が第１の位置から離れて隣接する流路間でその
   アクチュエーターに対応するランド部を越える流れを生
   じさせる第２の位置との間で弁座員子を屈曲させるべく
   配置されているバルブ制御方式配置 を含む配列である、特許請求の範囲第１項に記載のシス
   テム。
9. （９）さらに、２個のポンプ弁；面板と弁座員子との間
   に定められたポンプ室；および弁座が硬質の面板表面と
   かみ合つてシールする第１の位置と、弁座表面が第１の
   位置から離れて、開放位置のポンプ弁のいずれか一方の
   容積の少なくとも２倍の容積のポンプ室を定める第２の
   位置との間で弁座員子を屈曲させるべく配置されている
   ポンプ室アクチュエーター構造を含む容積形ポンプ構造
   を含む、特許請求の範囲第８項に記載のシステム。
10. （１０）複数の分析室構造が存在し；フローネットワー
    ク構造がこれら複数の分析室構造に対応する複数の試料
    計量室および補助液計量室、フローネットワーク構造内
    にあつて被分析試料液をこれら複数の試料計量室に供給
    するために導入口構造に連結された分配マニホールド、
    ならびに試料計量室が充填される間、分配マニホールド
    内の試料の各区画を遮断するために分配マニホールドに
    沿つて導入口構造と減圧溜め構造の間に配置された一連
    の弁を含み；分配マニホールドの容積が０．５ｍｌ以下
    であり、遮断された試料区画それぞれの容積が５０μｌ
    以下であり、かつ弁がそれぞれ閉じた場合は１０μｌ以
    下の容積を備え、閉じた場合は本質的にデッドスペース
    ゼロである、特許請求の範囲第１項に記載のシステム。
11. （１１）入口および出口を備えた分析室構造、被分析液
    体試料を導入するための導入口構造、補助液貯蔵構造、 減圧溜の構造、 上記試料導入口と分析室構造の間に連結されたフローネ
    ットワーク構造 からなる液体取扱システムであつて、 上記フローネットワーク構造が 入口および出口、試料計量室の入口と出口の間に伸びた
    バイパス流路、試料計量室入口と該バイパス流路との連
    絡を制御するための第１弁、バイパス流路と試料計量室
    出口と連絡を制御するための第２弁を備えた試料計量室
    構造、 減圧をその溜め構造から試料計量室構造の出口に与えて
    、被分析試料液を上記導入口構造を経て試料計量室構造
    内へ引込むことにより試料計量室を充填するための手段
    、ならびに 第１弁および第２弁を作動させて補助液を最初の期間中
    はバイパス流路に貫流させ、次いで後続の期間中は試料
    計量室に貫流させ、これにより分析室への補助液の流入
    を試料計量室から分析室への計量された試料液の流入の
    前および後に行うための手段を含む流動制御手段 を含むことを特徴とするシステム。
12. （１２）さらに、入口および出口を備えた補助液計量室
    構造；ならびに試料計量室構造が充填される間に減圧を
    その溜め構造から補助液計量室の出口に与えて補助液を
    その貯蔵構造から補助液計量室内へ引込むことにより補
    助液計量室を充填するための手段を含む、特許請求の範
    囲第１１項に記載のシステム。
13. （１３）さらに、試料計量室構造の出口と減圧溜め構造
    の間に連結された、試料計量室に一定容積の減圧を与え
    るための弁構造を含み、これにより試料液は試料液計量
    室構造が充填される間に該弁構造を通過して引込まれる
    ことがない、特許請求の範囲第１２項に記載のシステム
    。
14. （１４）さらに、フラッシ液貯蔵構造；フローネットワ
    ークを各分析操作間に洗浄するためフラッシ液をフロー
    ネットワーク構造に貫流させるために、減圧をその溜め
    構造からフローネットワーク構造の各出入口に与える手
    段を含む、特許請求の範囲第１３項に記載のシステム。
15. （１５）フローネットワーク構造が、 硬質の表面を備えた面板員子、 この面板表面とかみ合せるために面板表面よりも柔軟で
    ありかつより弾性が大きい表面を備えた軟質の弁座員子
    、 複数の弁ランド部を備えた、上記各員子のうちの一方に
    おける流路部ネットワークであつて、弁ランド部がそれ
    ぞれ流路部の隣接する２個の間に位置し、弁ランド部の
    表面はそれらが装置する員子の表面と一致するもの、な
    らびに 複数の弁アクチュエーターを含み、各アクチュエーター
    は弁座表面が弁面板表面とかみ合つて密閉して流路部の
    隣接する部分間の流れを密閉遮断する第１の位置と、弁
    座表面が第１の位置から離れて隣接する流路間でそのア
    クチュエーターに対応するランド部を越える流れを生じ
    させる第２の位置との間で弁座員子を屈曲させるべく配
    置されているバルブ制御方式配置 を含む配列である、特許請求の範囲第１１項に記載のシ
    ステム。
16. （１６）それぞれが出口および入口を備えた複数の分析
    室構造、 被分析液体試料を導入するための導入口構造、複数の液
    体試薬貯蔵構造、 減圧溜め構造、 上記試料導入口と分析室構造の間に連結されたフローネ
    ットワーク構造 からなる分析システムであつて、 上記フローネットワーク構造が 複数の試料計量室構造およびこれに対応する複数の試薬
    液計量室構造（各計量室構造は入口および出口を備えて
    いる）、ならびに被分析試料液をこれら複数の試料計量
    室に供給するために上記導入口構造と各試料計量室入口
    の間に連結された分配マニホールド、 減圧をその溜め構造から試料計量室構造の分配マニホー
    ルドに与えて、被分析試料液を前記導入口構造を経て分
    配マニホールド因へ引込むための手段、 減圧をその溜め構造から順次試料計量室構造の出口に与
    えて、試料液を分配マニホールドから試料計量室構造内
    へ引込むことにより試料計量室を充填するための手段、 試料計量室が分配マニホールドから充填される間に、減
    圧をその溜め構造から試薬液計量室の出口に与えて、試
    薬液を試薬液貯蔵構造から試薬計量室構造内へ引込むこ
    とにより試薬液計量室を充填するための手段、ならびに 試薬液計量室構造それぞれの入口を対応する試料計量室
    構造の入口に連結させ、試料計量室構造それぞれの出口
    を対応する分析室構造の入口に連結させるための手段；
    および対応する試料計量室と試薬計量室の各入口が互い
    に連結された状態で分析室構造の出口に減圧を与えて、
    計量された試料液と試薬液を試料計量室と試薬液計量室
    から分析室へ流入させるための手段を含む流動制御手段
    を含むことを特徴とするシステム。
17. （１７）フローネットワーク構造が 硬質の表面を備えた面板員子、 この面板表面とかみ合せるために面板表面よりも柔軟で
    ありかつより弾性が大きい表面を備えた軟質の弁座員子
    、 複数の弁ランド部を備えた、上記各員子のうちの一方に
    おける流路部ネットワークであつて、弁ランド部がそれ
    ぞれ流路部の隣接する２個の間に位置し、ランド部の表
    面はそれらが位置する員子の表面と一致するもの、なら
    びに 複数の弁アクチュエーターを含み、各アクチュエーター
    は、弁座表面が弁面板表面とかみ合つて密閉して流路部
    の隣接する部分間の流れを密閉遮断する第１の位置と、
    弁座表面が第１の位置から離れて隣接する流路間でその
    アクチュエーターに対応するランド部を越える流れを生
    じさせる第２の位置との間で弁座員子を屈曲させるべく
    配置されているバルブ制御方式配置を含む配列である、
    特許請求の範囲第１６項に記載のシステム。
18. （１８）各試料計量室構造が０．１μｌ以下の容積を備
    え、試薬計量室構造がこの試料計量室構造の容積の少な
    くとも１０倍であり；試料計量室が充填される間分配マ
    ニホールド内の試料の各区画を遮断するために分配マニ
    ホールドに沿つて導入口構造と減圧溜め構造の間に一連
    の弁が配置され；分配マニホールドの容積が０．５ｍｌ
    以下であり、遮断された試料区画それぞれの容積が５０
    μｌ以下であり、かつ弁がそれぞれ開いた場合は１０μ
    ｌ以下の容積を備え、閉じた場合は本質的にデッドスペ
    ースゼロであり；流動制御手段が複数の試料計量室を分
    配マニホールドに順次連結させ、同時に複数の試薬液計
    量室を対応する試薬液貯蔵溜めに連結させ、これにより
    試料計量室が順次充填される間に試薬液計量室が同時に
    充填される、特許請求の範囲第１７項に記載のシステム
    。
19. （１９）フローネットワーク構造がさらに、試料計量室
    の入口と出口の間に伸びたバイパス流路、試料計量室入
    口と該バイパス流路との連絡を制御するための第１弁、
    該バイパス流路と試料計量室出口との連絡を制御するた
    めの第２弁を含み；流動制御手段が、第１弁および第２
    弁を作動させて試薬液を試薬液計量室から最初の期間中
    はバイパス流路に貫通させ、次いで後続の期間中は試料
    計量室に貫流させ、これにより分析室への試薬液の流入
    を試料計量室からの計量された試料液の流入の前および
    後に行う手段を含む、特許請求の範囲第１８項に記載の
    システム。
20. （２０）減圧溜の構造が２種の異なる値の減圧を与える
    ための手段を含み；流動制御手段が、これらの値のうち
    一方の減圧を試薬計量室に与えて試薬液体計量室を充填
    するための手段、および同時に第２の値の減圧を試料計
    量室構造の出口に与えて試料計量室を充填するための手
    段を含む、特許請求の範囲第１９項に記載のシステム。
21. （２１）分析室構造が分析室の底部に入口を、かつ分析
    室の頂部に出口を備え；流動制御手段が計量された試料
    液および試薬液を対応する試料計量室および試薬計量室
    から分析室内へ入口を経て分析のため流入させ、これら
    の計量されたものを分析後に分析室から入口を経て排除
    すべく配置されている、特許請求の範囲第１９項に記載
    のシステム。
22. （２２）導入口構造と減圧溜め構造の間の分配マニホー
    ルドに一連の弁があり、分配マニホールドの各部分と対
    応する試料計量室とを遮断する、特許請求の範囲第１６
    項に記載のシステム。
23. （２３）さらに、フラッシ液貯蔵構造、減圧をその溜め
    構造からフローネットワーク構造に与えてフラッシ液を
    フローネットワーク構造に貫流させるための手段を含み
    ；流動制御手段が、フラッシ液貯蔵構造をフローネット
    ワーク構造に連結させて、試料計量室が充填されたのち
    余分の試料を分配マニホールドからフラッシし、かつ分
    析シーケンス期間中にフローネットワーク構造をフラッ
    シ液貯蔵構造に連結させて、分析室における試料混合物
    の分析期間中にフローネットワーク構造を洗浄するため
    の手段を含む、特許請求の範囲第１６項に記載のシステ
    ム。
24. （２４）実質的に硬質の表面を備えた面板員子、少なく
    ともその一部が上記の硬質面板表面の対応する部分とか
    み合うのに適した表面を備えた軟質弁座員子、 上記員子のうち少なくとも一方における流路ネットワー
    ク からなる、液体を精確に希釈するためのシステムであつ
    て、上記ネットワークが あらかじめ精確に定められた容積の液体を遮断しかつこ
    のあらかじめ精確に定められた容積の液体を上記ネット
    ワークの流路に導通して希釈された混合物を調製するた
    めの、上記面板員子内における第１室領域および第２室
    領域、 一方の員子における複数の弁ランド部であつて、それぞ
    れが一方の員子における少なくとも２個の隣接する流路
    を分離し、ランド部が他方の員子の表面の対応する部分
    と開放可能な状態でかみ合うのに適した表面をもつもの
    、 複数の弁アクチュエーターであつて、それぞれが弁ラン
    ド部と連合し、かつ一方の員子の弁ランド部が他方の員
    子の対応する部分とかみ合う第１の位置と、弁座員子が
    第１の位置から離れて、隣接する流路間でランド部を越
    える流れを生じさせる第２の位置との間で弁座員子を屈
    曲させるべく調整されたもの、ならびに 液体をシステムに貫流させるための手段 を含むことを特徴とするシステム。
25. （２５）各室領域の一方が面板員子に形成された試薬液
    計量室であり、他方の領域が面板員子の表面に沿つて伸
    びた溝の形の試料計量室である、特許請求の範囲第２４
    項に記載のシステム。