JPS6094676A - Treatment of modified polyester fiber product - Google Patents

Treatment of modified polyester fiber product

Info

Publication number
JPS6094676A
JPS6094676A JP58198073A JP19807383A JPS6094676A JP S6094676 A JPS6094676 A JP S6094676A JP 58198073 A JP58198073 A JP 58198073A JP 19807383 A JP19807383 A JP 19807383A JP S6094676 A JPS6094676 A JP S6094676A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
acid
modified polyester
treatment
polyester fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP58198073A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH045784B2 (en
Inventor
一弘 寺前
岡崎 修久
大口 正勝
天城 義弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyobo Co Ltd filed Critical Toyobo Co Ltd
Priority to JP58198073A priority Critical patent/JPS6094676A/en
Publication of JPS6094676A publication Critical patent/JPS6094676A/en
Publication of JPH045784B2 publication Critical patent/JPH045784B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、変性ポリエステル繊維製品の処理法に関する
ものであり、更に詳しくは変性ポリエステル繊維製品の
ピリングを防止する処理法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for treating modified polyester fiber products, and more particularly to a treatment method for preventing pilling of modified polyester fiber products.

ポリエステル系繊維はセルロース繊維、羊毛のような天
然繊維にない優れた物理的性質たとえば優れた寸法安定
性、防しわ性、強伸度等を有することから衣料用、産業
資料用等として広く用いられているが、強伸度が大きい
故にことに短繊維を衣料用として用いるときピリングを
発生し易く、外観品位や手触り等を著しく損う欠点を有
している。ピリング発生の傾向は組織によっても異な゛
す、通常平織物はそれほど目立たないが、綾織物、朱子
織物や編地の場合に特に顕著であり、商品化を困M蕃こ
している。
Polyester fibers have excellent physical properties that natural fibers such as cellulose fibers and wool do not have, such as excellent dimensional stability, wrinkle resistance, strength and elongation, and are therefore widely used for clothing, industrial materials, etc. However, because of their high strength and elongation, they tend to cause pilling especially when short fibers are used for clothing, which has the drawback of significantly impairing the quality of appearance and feel. The tendency for pilling to occur differs depending on the texture, and although it is usually not so noticeable in plain woven fabrics, it is particularly noticeable in twill woven fabrics, satin woven fabrics, and knitted fabrics, making commercialization difficult.

従来、ポリエステル系繊維のピリング防止についても以
前から種々提案されている。ピリング防止法を大別する
と布帛を合成高分子で処理して組織から単繊維が引き出
されるのを防止する方法、繊維製造段階または後加工に
より繊維強度を下げてピリングが発生しても天然繊維同
様すぐ脱落するようにする方法が知られている。しかし
、前者の方法については組織的限定や合成高分子を付与
することによる風合変化があるばかりか耐久性も不充分
であり実用的でない。したがって、後者の方法について
の提案が主として行われている。しかし、繊維製造段階
で重合度を低くし強度を下げると紡糸時における糸切れ
多発による品質上および操業上のトラブルや紡績時にお
ける紡績性の低下からスピンドル回転数が上げられない
ことによる生産性の低下等の欠点を生じることから重合
度の低下にも限界があり、満足すべきピリング防止を得
ることは不可能である。特にピリングが発生し易い綾織
、朱子織およびそれらの起毛品のような付加価値の高い
製品に対しては効果が全く不充分である。一方、後加工
による重合度低下によりピリングを防止する方法として
はたとえば特公昭8 B −247号公報により開示さ
れているようなアミンや酸による方法が数多く提案され
ている。しかし、いずれも効果に乏しいか、使用薬剤か
ら生じる欠点のために実用化に至っていないのが実情で
ある。ずなわぢ、特にピリング防止効果の大きいアミン
の場合についても通常所望するピリング防止効果を得る
ためには多量のアミンを必要とし、そのために臭気、変
色等のトラブルを生じるばかりか効果の再現性が劣る等
の欠点を有している。
Conventionally, various proposals have been made for preventing pilling of polyester fibers. Pilling prevention methods can be roughly divided into methods that treat the fabric with synthetic polymers to prevent single fibers from being pulled out of the tissue, methods that reduce fiber strength during the fiber manufacturing stage or post-processing, and even if pilling occurs, it is the same as natural fibers. There are known methods to make it fall off quickly. However, the former method not only suffers from structural limitations and changes in texture due to the addition of synthetic polymers, but also has insufficient durability, making it impractical. Therefore, the latter method has mainly been proposed. However, if the strength is lowered by lowering the degree of polymerization at the fiber manufacturing stage, there will be quality and operational problems due to frequent yarn breakage during spinning, and productivity will be reduced due to the inability to increase the spindle rotation speed due to decreased spinnability during spinning. There is a limit to the reduction in the degree of polymerization because of the drawbacks such as reduction in the degree of polymerization, and it is impossible to obtain satisfactory pilling prevention. In particular, the effect is completely insufficient for high value-added products such as twill weave, satin weave, and raised products thereof, which are prone to pilling. On the other hand, as a method for preventing pilling due to a decrease in the degree of polymerization due to post-processing, many methods using amines or acids have been proposed, such as those disclosed in Japanese Patent Publication No. 8 B-247. However, the reality is that none of them have been put into practical use due to lack of efficacy or drawbacks arising from the drugs used. Zunawaji, especially in the case of amines that have a strong anti-pilling effect, usually requires a large amount of amine to obtain the desired anti-pilling effect, which not only causes problems such as odor and discoloration, but also makes it difficult to reproduce the effect. It has disadvantages such as being inferior.

本発明者らは」1記欠点を解決し、かつ繊維製造時およ
び紡績工程での生産性を何ら低下させることなく良好な
ピリング防止効果を得るべく鋭意研究の結果、本発明の
方法に到達した。すなわち本発明は、スルホン酸金属塩
基含有エステル形成性成分(A)およびアルキレンテレ
フタレート構成、成分以外のスルホン酸金属塩基非含有
エステル形成性成分(B)を共重合成分とするアルキレ
ンテレフタレート系ポリエステルであって、ポリエステ
ルの全反復単位に対し、(A)成分が1〜6モル%、か
つ(A)成分と(B)成分との合計で8〜20モル%が
含有されてなるアルキレンテレフタレート系ポリエステ
ルからなる繊維製品を、PH8〜12の精練漂白液によ
り精練漂白した後、PH2〜6の水性液により湿熱処理
することを特徴とする。
The inventors of the present invention have arrived at the method of the present invention as a result of intensive research in order to solve the drawbacks mentioned above and obtain a good pilling prevention effect without any reduction in productivity during fiber manufacturing and spinning processes. . That is, the present invention provides an alkylene terephthalate polyester comprising as copolymerization components an ester-forming component (A) containing a metal sulfonate base and an ester-forming component (B) not containing a metal base sulfonate, which has an alkylene terephthalate composition. From an alkylene terephthalate polyester containing 1 to 6 mol% of component (A) and 8 to 20 mol% of component (A) and component (B) in total, based on all repeating units of the polyester. The textile product is scouring and bleaching using a scouring bleaching solution having a pH of 8 to 12, and then subjected to a moist heat treatment using an aqueous solution having a pH of 2 to 6.

本発明の処理法を以下詳細1こ説明すると、本発明にお
いて用いられる変性ポリエステル繊維としては、テレフ
タル酸またはそのエステル形成性成分を主体(80モル
%以上)とする酸成分とエチレングリコール、テトラメ
チレングリコール、1゜4−シクロヘキサンジメタツー
ル等のグリコール成分を主体(80モル%以上)とする
グリコール成分とから得られるアルキレンテレフタレー
ト系ポリエステルであって、全反復単位に対し、スルホ
ン酸金属塩基含有エステル形成性成分(A)が1〜6モ
ル%、かつ成分(A)と上記以外の付加的成分(B)と
の合計が8〜20モル%を含有する変性ポリエステルを
紡糸延伸、所望により熱ゼットして得られる変性ポリエ
ステル繊維である。
To explain the treatment method of the present invention in detail below, the modified polyester fiber used in the present invention contains an acid component mainly (80 mol% or more) of terephthalic acid or its ester-forming component, ethylene glycol, tetramethylene, etc. An alkylene terephthalate polyester obtained from a glycol component mainly (80 mol% or more) such as glycol, 1゜4-cyclohexane dimetatool, etc., in which sulfonic acid metal base-containing ester is added to all repeating units. A modified polyester containing 1 to 6 mol % of the forming component (A) and 8 to 20 mol % of the component (A) and additional components (B) other than the above is spun and drawn, and if desired, heat jetted. It is a modified polyester fiber obtained by

スルホン酸金属塩基含有工′ステル形成性成分(A)と
しては、5−ナトリウムスルホイソフタ5− ル酸、スルホコハク酸、4−スルホナフタレン−2,7
−ジカルボン酸、5(4−スルホフェノキシ〕イソフタ
ル酸のような酸成分のほかスルホン酸金属塩基含有グリ
コール等が挙げられるが、特に5−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸が好ましい。
Examples of the sulfonic acid metal base-containing ester-forming component (A) include 5-sodium sulfoisophthalic acid, sulfosuccinic acid, and 4-sulfonaphthalene-2,7
In addition to acid components such as -dicarboxylic acid and 5(4-sulfophenoxy]isophthalic acid, sulfonic acid metal base-containing glycols and the like may be mentioned, with 5-sodium sulfoisophthalic acid being particularly preferred.

また、付加的成分(B)としては、イソフタル酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、グルタル酸のような酸成分、ジエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、分子量10
00以下のポリエーテルグリコールのようなグリコール
成分が挙げられるが、イソフタル酸およびポリエーテル
グリコールが好ましく、就中一般式(1)で示されるポ
リエーテルグリコールが特に好ましい。
Further, as the additional component (B), acid components such as isophthalic acid, adipic acid, sebacic acid, glutaric acid, diethylene glycol, diethylene glycol, molecular weight 10
Among them, isophthalic acid and polyether glycol are preferred, and polyether glycol represented by the general formula (1) is particularly preferred.

HO(CIH*l□+mR−0+CjHxjO+nH・
・・(1)(式中、Rは炭素数4〜20の2価の炭化水
素基、m、nは同一または異なる整数で1≦m十n≦1
5.1、jは2〜4の整数である。) 付加的成分(B)はポリエステルの重縮合段階において
アルキレングリコールの脱水縮合により生成したもので
あってもよいが、通常(B)成分が6− 2モル%以上が好ましい。成分(A)および(B)が上
記範囲を逸脱し、下限未満になると本発明における温和
な処理条件では目的とするすぐれた抗ピル性を得ること
が困難となり、一方上限を越えると処理のコントロール
が困難となり得られる抗ピル性が変動し易いばかりか繊
維物性が低下する欠点を生じる。なお、変性ポリエステ
ル繊維の固有粘度(フェノール/テトラクロロエタン6
/4重量比、80°Cで測定)は0.85〜0.6程度
が好ましい。な詔、上記式(1)におけるRの具体例と
しては、たとえば、+CHr)−6のような直鎖状脂肪
1 ・ Cfh−C−CH2−のような側鎖を有する脂肪族炭化
水素基、 どが挙げられる。また、変性ポリエステル繊維製品には
変性ポリエステル繊維単独製品のみならず、該繊維と通
常ポリエステル繊維、ポリウレタン繊維のような合成繊
維やセルロース繊維、ウールのような天然繊維などの他
の繊維との混用製品も包含するものである。繊維製品と
しては、糸条物、布帛状物、テープ状物、立毛品、敷物
、縫製品その他いずれであってもよい。また他繊維との
混合形態も混紡、混繊、複合、交編織、多層構造等任意
でよい。
HO(CIH*l□+mR-0+CjHxjO+nH・
...(1) (wherein R is a divalent hydrocarbon group having 4 to 20 carbon atoms, m and n are the same or different integers, and 1≦m and n≦1
5.1, j is an integer from 2 to 4. ) The additional component (B) may be produced by dehydration condensation of alkylene glycol in the polycondensation step of polyester, but it is usually preferable that the amount of component (B) is 6-2 mol % or more. If components (A) and (B) deviate from the above range and are below the lower limit, it will be difficult to obtain the desired excellent anti-pilling properties under the mild treatment conditions of the present invention, while if they exceed the upper limit, it will be difficult to control the treatment. This results in disadvantages in that not only the anti-pilling properties obtained tend to vary, but also the physical properties of the fibers deteriorate. In addition, the intrinsic viscosity of modified polyester fiber (phenol/tetrachloroethane 6
/4 weight ratio, measured at 80°C) is preferably about 0.85 to 0.6. Specific examples of R in the above formula (1) include linear aliphatic hydrocarbon groups such as +CHr)-6, aliphatic hydrocarbon groups having side chains such as Cfh-C-CH2-, Which can be mentioned. In addition, modified polyester fiber products include not only modified polyester fiber products alone, but also products in which modified polyester fibers are mixed with other fibers such as regular polyester fibers, synthetic fibers such as polyurethane fibers, cellulose fibers, and natural fibers such as wool. It also includes. The textile product may be a yarn product, a fabric-like product, a tape-like product, a raised product, a rug, a sewn product, or any other type. Further, the form of mixing with other fibers may be arbitrary, such as blended spinning, mixed fibers, composite, mixed knitting and weaving, and multilayer structure.

本発明においては、変性ポリエステル繊維製品がP H
8〜12の精練漂白液により精練漂白される。ずなわぢ
、好ましくは過酸化水素のような過酸化漂白剤および精
練剤(浸透剤)、所望により漂白安定剤、金−イオン封
鎮剤を含有するPH8〜12の処理浴により、通常95
9C以下、好ましくは80〜95’0,15〜120分
間、好ましくは80〜90分間処理される。しかし、こ
れに限定されるものではなく比較的低温で長時間処理す
る方法であってもよい。使用されるP H調整剤として
は、一般に使用されているアルカリ剤でよく、例えば第
三リン酸ソーダ、ピロリン酸ソーダなどのアルカリ金属
のリン酸塩、メタホウ酸ソーダ、炭酸ソーダ、ケイ酸ソ
ーダなどのアルカリ金属の弱酸塩、苛性ソーダ、苛性カ
リなどのアルカリ金属の水酸化物、アンモニア水炭酸ア
ンモニウムなどのアンモニウム化合物、有機の第4級ア
ンモニウム水酸化物およびそれらを生成する化合物等が
挙げられる。なお、PHが8以下では処理効果が乏しく
、一方12以上では強力低下や減量が大きくなる。
In the present invention, the modified polyester fiber product has P H
Scouring and bleaching is performed using a scouring and bleaching solution of 8 to 12. Zunawaji, preferably at a pH of 95% by pH 8-12 treatment bath containing a peroxide bleach such as hydrogen peroxide and a scouring agent (penetrating agent), optionally a bleach stabilizer, and a gold-ion sequestrant.
It is treated for 9C or less, preferably 80-95'0, 15-120 minutes, preferably 80-90 minutes. However, the method is not limited to this, and a method of processing at a relatively low temperature for a long time may be used. The pH adjuster used may be a commonly used alkaline agent, such as alkali metal phosphates such as tribasic sodium phosphate and sodium pyrophosphate, sodium metaborate, sodium carbonate, and sodium silicate. Examples include weak acid salts of alkali metals, hydroxides of alkali metals such as caustic soda and caustic potash, ammonium compounds such as ammonium ammonia hydroxide, organic quaternary ammonium hydroxides, and compounds that produce them. Note that if the pH is less than 8, the treatment effect will be poor, while if it is more than 12, the strength and weight loss will be large.

また、精練後の湿熱処理はPH2〜6の水溶液で行われ
る。PHが2以下では強力低下が大き過ぎ、一方6以上
では処理効果がほとんど消失する。
Further, the moist heat treatment after scouring is performed with an aqueous solution having a pH of 2 to 6. When the pH is below 2, the strength decreases too much, while when the pH is above 6, the treatment effect almost disappears.

PH調整剤としては、蟻酸、酢酸、蓚酸、酒石酸、クエ
ン酸、コハク酸、マレイン酸、アジピン酸のような有機
酸、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸のような無機酸、水溶液
中でPH2〜6を与える無機酸塩、分解により酸を生成
する有機化合物等が挙げられる。処理条件は精練漂白条
件より高温が好ましく、通常95’Oを越える温度、特
に好ましくは97〜180°C110〜100分間の液
熱処理で一〇− ある。浸漬処理における浴比は1:5〜800であり、
好ましくはl:10〜100である。湿熱処理は染色や
加工と同時に行ってもよいのはもちろんである。
Examples of pH adjusting agents include organic acids such as formic acid, acetic acid, oxalic acid, tartaric acid, citric acid, succinic acid, maleic acid, and adipic acid; inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, and phosphoric acid; Examples include inorganic acid salts that give 6, organic compounds that produce acids upon decomposition, and the like. The treatment conditions are preferably higher than the scouring and bleaching conditions, usually at a temperature exceeding 95°C, particularly preferably at 97-180°C and a liquid heat treatment for 110-100 minutes. The bath ratio in the immersion treatment is 1:5 to 800,
Preferably l:10-100. Of course, the moist heat treatment may be performed simultaneously with dyeing and processing.

本発明の方法によるときは、温和な条件ですぐれた抗ピ
ル性および良好な風合を有する処理布が用品に適用して
も優れた効果を得ることができ、特に効果的である。特
に活性塩素処理によって表面酸化したウール混に適用し
たときウール自体にもすぐれた抗ビル性および一層改善
された防縮性が付与される利点を有する。
When the method of the present invention is used, excellent effects can be obtained even when the treated fabric, which has excellent anti-pilling properties and good feel under mild conditions, is applied to articles, and is particularly effective. In particular, when applied to a wool blend whose surface has been oxidized by active chlorine treatment, it has the advantage that the wool itself has excellent anti-build properties and further improved shrink proof properties.

以下、実施例により本発明を説明するが、本発明が実施
例に限定されるものではない。なおJ実施例中の部およ
び%は重−基準である。
The present invention will be explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to the Examples. Note that parts and percentages in Examples J are based on weight.

実施例゛l゛ 6−ナドリウムスルホイ□ソフタル酸が全酸成分に対し
8.6モル%の割合で、かつジエチレングリコールが全
グリコール成分に対し2.5モル%とな一1〇− るよう共重合した変性ポリエステルを紡糸、延伸、熱セ
ットして得られたエチレンテレフタレート系変性ポリエ
ステル繊維のgo’s天竺編地を編成した。
Example ゛l゛6-Nadriium sulfoi□ Sophthalic acid was used at a ratio of 8.6 mol% based on the total acid components, and diethylene glycol was set at a ratio of 2.5 mol% based on the total glycol components. A go's jersey knitted fabric of ethylene terephthalate-based modified polyester fiber obtained by spinning, stretching, and heat-setting the copolymerized modified polyester was knitted.

この編地を下記処方の処理液中にて90°060分間精
練漂白処理した。
This knitted fabric was subjected to a scouring bleaching treatment for 90°060 minutes in a treatment solution having the following formulation.

〈処理液〉 過酸化水素水(85%) 10部 苛性ソーダ 1 過酸化水素安定剤 1 金属イオン封鎖剤 0.2 浸透剤(ノニオン系) l 水 残 金it xooo”1) PH10,8 次いで水洗後、リン酸−硫酸ソーダによりPH4の酸性
水溶液中にて浴比1 :20.97°Cで20分間湿熱
処理し、水洗、乾燥した。得られた編物製品の抗ピル性
を評価し、結果を第1表に示した。
<Treatment liquid> Hydrogen peroxide solution (85%) 10 parts Caustic soda 1 Hydrogen peroxide stabilizer 1 Sequestering agent 0.2 Penetrant (nonionic) 1 Water Remaining amount 1) PH 10.8 Then, after washing with water, A wet heat treatment was performed for 20 minutes at a bath ratio of 1:20.97°C in an acidic aqueous solution of phosphoric acid-sodium sulfate with a pH of 4, followed by washing with water and drying. It is shown in Table 1.

第1表 ピリング性(級):ICIピリングテスト本発明の方法
により風合がソフトで抗ピル性良好な編物製品が得られ
た。
Table 1 Pilling property (grade): ICI pilling test By the method of the present invention, a knitted fabric product with a soft feel and good pill resistance was obtained.

実施例2 一般式(1)におけるRが2.2−ジメチルプロピレン
基であり、m −1−n = 4、i、j=2のグリコ
ール成分が全グリコール成分に対し2モル%及び5すl
・リウムスルホイソフタル酸が全酸成分に対し8モル%
の割合で共重合したエチレンテレフタレート系変性ポリ
エステル繊維と綿の混紡糸l/80’S (変性ポリエ
ステル繊維50%/綿50%)28G天竺の編地を編成
した。ザーキュラー染色機次いで酢酸−酢酸ソーダによ
りPH4,5とした水溶液中にて100°Cで20分間
温熱処理した後、漂白し水洗、乾燥した。得られた絹地
の抗ピル性を評価し、結果を9J2表に示した。
Example 2 R in the general formula (1) is a 2,2-dimethylpropylene group, and the glycol component with m −1-n = 4, i, and j = 2 is 2 mol % and 5 sl based on the total glycol component.
・Rium sulfoisophthalic acid is 8 mol% of the total acid components
A 28G jersey fabric was knitted using a blended yarn of ethylene terephthalate-based modified polyester fiber and cotton copolymerized at a ratio of 1/80'S (50% modified polyester fiber/50% cotton). Circular dyeing machine Then, after heat treatment at 100°C for 20 minutes in an aqueous solution adjusted to pH 4.5 with acetic acid-sodium acetate, it was bleached, washed with water, and dried. The pill resistance of the obtained silk fabric was evaluated and the results are shown in Table 9J2.

第2表 本発明の方法により風合がソフトで抗ピル性良好な編物
が得られた。
Table 2 By the method of the present invention, knitted fabrics with a soft feel and good pill resistance were obtained.

実施例8 実施例2で用いた編地を、実施例1の処理液中、浴比l
:80.90°060分間処理した。次いでPH4,5
の酸性処理液にて100’020分間熟理し、水洗、乾
燥、熱セットした。得られた絹地の抗ピル性を評価し、
結果を第8表に示した。
Example 8 The knitted fabric used in Example 2 was treated in the treatment solution of Example 1 at a bath ratio of 1
: Processed for 80.90°060 minutes. Then PH4,5
It was cooked in an acidic treatment solution for 100'020 minutes, washed with water, dried, and heat-set. The anti-pilling properties of the obtained silk fabric were evaluated,
The results are shown in Table 8.

18− 第8表 本発明の方法により風合がソフトで抗ピル性良好な絹地
が得られた。
18-Table 8 A silk fabric with a soft feel and good pill resistance was obtained by the method of the present invention.

なお、漂白処理することなく酸性処理液で処理した比較
例は風合が粗硬なほか、抗ピル性も8〜4級で劣ってい
た。
In addition, comparative examples treated with an acidic treatment solution without bleaching had rough and hard texture and poor anti-pilling properties of grades 8 to 4.

特許出願人 東洋紡績株式会社 14−Patent applicant: Toyobo Co., Ltd. 14-

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、 スルホン酸金属塩基含有エステル形成性成分(A
)およびアルキレンテレフタレート構成成分以外のスル
ホン酸金縞塩基非含有エステル形成性成分(B)を共重
合成分とするアルキレンテレフタレート系ポリエステル
であって、全酸成分に対し、(A)成分1〜6モル%、
かつ(A)成分と(B)成分との合計で8〜20モル%
が含有されてなるアルキレンテレフタレート系ポリエス
テルからなる繊維製品を、PH8〜12の精練漂白液に
より精練漂白した後、PH2〜6の水性液により湿熱処
理することを特徴とする変性ポリエステル繊維製品の処
理法。 2、精練漂白条件が95°C以下の温度条件であり、湿
熱処理が95°Cを越える温度である特許請求の範囲9
J1項記載の変性ポリエステル繊維製品の処理法。
[Claims] 1. Sulfonic acid metal base-containing ester-forming component (A
) and a sulfonic acid gold stripe base-free ester-forming component (B) other than the alkylene terephthalate component as copolymerization components, the (A) component being 1 to 6 moles based on the total acid component. %,
and 8 to 20 mol% in total of component (A) and component (B)
A method for treating a modified polyester fiber product, which comprises scouring and bleaching a fiber product made of an alkylene terephthalate polyester containing an alkylene terephthalate polyester with a scouring bleaching solution having a pH of 8 to 12, and then subjecting it to wet heat treatment with an aqueous solution having a pH of 2 to 6. . 2. Claim 9, wherein the scouring and bleaching conditions are at a temperature of 95°C or less, and the moist heat treatment is at a temperature of over 95°C.
A method for treating modified polyester fiber products as described in Section J1.
JP58198073A 1983-10-22 1983-10-22 Treatment of modified polyester fiber product Granted JPS6094676A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58198073A JPS6094676A (en) 1983-10-22 1983-10-22 Treatment of modified polyester fiber product

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58198073A JPS6094676A (en) 1983-10-22 1983-10-22 Treatment of modified polyester fiber product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6094676A true JPS6094676A (en) 1985-05-27
JPH045784B2 JPH045784B2 (en) 1992-02-03

Family

ID=16385065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58198073A Granted JPS6094676A (en) 1983-10-22 1983-10-22 Treatment of modified polyester fiber product

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6094676A (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5446995A (en) * 1977-09-21 1979-04-13 Toyo Boseki Quality improvement of polyester fiber containing product being dyeable by cationic dyestuff

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5446995A (en) * 1977-09-21 1979-04-13 Toyo Boseki Quality improvement of polyester fiber containing product being dyeable by cationic dyestuff

Also Published As

Publication number Publication date
JPH045784B2 (en) 1992-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4129506B2 (en) Heat set method
JP3849791B2 (en) High whiteness and high hygroscopic fiber structure and method for producing the same
JPS6094676A (en) Treatment of modified polyester fiber product
JP2000034675A (en) Antibacterial polyester fiber
JP2681571B2 (en) Opal processing method for polyester fiber cloth
JPS6081367A (en) Treatment of modified polyester fiber
JP3470514B2 (en) Method for producing high density bulky fabric
JPS59150142A (en) Knitted fabric for swimming suit
JP7383427B2 (en) Partially etched fabric
JPS6081366A (en) Treatment of polyester fiber product
JP2525035B2 (en) Synthetic fiber cloth processing method
JPS60126370A (en) Treatment of modified polyester fiber product
JP2613240B2 (en) Synthetic fiber cloth processing method
JPS6219526B2 (en)
JP3194244B2 (en) Method for producing polyester fiber fabric
JPS62257459A (en) Production of split type composite fiber structure
JP2002038348A (en) Antipilling spun yarn and method for producing the same
JPH11172583A (en) Production of hygroscopic fiber structure
JPS6081365A (en) Anti-pilling treatment of modified polyester fiber product
JPS6290378A (en) Treatment of polyester cloth
JPH073638A (en) Production of splittable conjugate fiber woven fabric
JPS5842287B2 (en) Method for producing modified polyester fiber
JP3106522B2 (en) Processing method of fiber structure
EP0056907A1 (en) Process for the preparation of suède-like raised fabrics
JP3985613B2 (en) Nylon short fiber structure and manufacturing method thereof