JPS608260B2 - Coating composition for cosmetic finishing - Google Patents

Coating composition for cosmetic finishing

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JPS608260B2
JPS608260B2 JP49093902A JP9390274A JPS608260B2 JP S608260 B2 JPS608260 B2 JP S608260B2 JP 49093902 A JP49093902 A JP 49093902A JP 9390274 A JP9390274 A JP 9390274A JP S608260 B2 JPS608260 B2 JP S608260B2
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resin emulsion
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silicate
indicating
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稔雄 篠原
幸雄 川原
博 新居
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Dai Nippon Toryo KK
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Dai Nippon Toryo KK
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な化粧仕上げ用被覆組成物に係る。[Detailed description of the invention] The present invention relates to novel cosmetic finishing coating compositions.

既にケイ酸塩をバインダーとした被覆用組成物が数多〈
知られている。
There are already many coating compositions that use silicate as a binder.
Are known.

また、最近、特に室温で急速に硬化し、かつ耐熱性、あ
るし・は耐侯性等のすぐれた組成物に対する要求が強く
なってきている。
Recently, there has been an increasing demand for compositions that harden rapidly at room temperature and have excellent heat resistance and/or weather resistance.

さらに水不溶性で適度の結合強度を有する塗膜を形成す
るケイ酸塩系のバインダーが開発されつ)ある。
Furthermore, silicate-based binders are being developed that are water-insoluble and form coatings with appropriate bond strength.

例えば米国特許第3,345 194号及び米国特許第
3,239 521号には次式で示されるアンモニウム
シリケートが、基本的なバインダー成分として開示され
ている。
For example, U.S. Pat. No. 3,345,194 and U.S. Pat. No. 3,239,521 disclose ammonium silicates of the following formula as basic binder components.

また該バインダーと顔料、染料、着色物、充填材、硬化
剤等から成る塗料組成物も該特許に示されている。
The patent also discloses a coating composition comprising the binder and pigments, dyes, colorants, fillers, hardeners, etc.

しかしながら、前記バインダーは塗腹としての密着性が
劣り、クラック、ハクリ発生等の欠点があり、更に成膜
性がほとんどない。
However, the binder has disadvantages such as poor adhesion, cracking and peeling, and furthermore, has almost no film-forming properties.

その成膜性の改良として、該特許にバインダー固形分1
0の重量部に対して充填材や酸化亜鉛等を60の重量部
以上添加することが一応提案されている。
In order to improve its film-forming properties, the patent states that the binder solid content is 1
It has been proposed to add 60 parts by weight or more of fillers, zinc oxide, etc. to 0 parts by weight.

しかし、逆に塗膜硬度が低く、膜も脆くなるという欠点
があり、加えて外観上及び作業面からも、化粧仕上げ用
としては全く不向きなものとなつている。つまり前記公
知のバインダーを用いた塗腰組成物は、ジンクリツチベ
ィィントの如き、多少ポ−ラスでも塗膜性能にあまり悪
影響を及ぼさないものや、塗膜の外観をあまり要求され
ない分野に、たかだか適用可能にすぎなかったのである
However, on the contrary, it has the disadvantage that the coating film hardness is low and the film becomes brittle, and in addition, it is completely unsuitable for decorative finishing in terms of appearance and workability. In other words, the coating strength composition using the above-mentioned known binder is suitable for applications such as zinc binders, which are somewhat porous but do not have much of a negative effect on the coating performance, and in fields where the appearance of the coating film is not particularly required. It was only applicable.

そこで本発明者等は、アンモニウムシリケート系組成物
について種々研究した結果、前述の如き欠点を全く持た
ない塗料組成物を得ることが出来た。即ち、本発明は、 1 一般式 ×(NnRき)20・YSiQ・Z広0 〔但し、 N:窒素原子 n:10より小さい整数で好ましくは5以下である。
As a result of various studies on ammonium silicate compositions, the present inventors were able to obtain a coating composition that does not have any of the above-mentioned drawbacks. That is, the present invention has the following formula.

×,Y,Z:化合物中の各成分の相対量を定義する数で
ある。
×, Y, Z: Numbers that define the relative amounts of each component in the compound.

×は1、Yは0.5〜50 Zは0〜99である。× is 1, Y is 0.5 to 50, and Z is 0 to 99.

R:1〜20の炭素原子を含むアルキルラジカルを表わ
し少くとも1つはオメガハイドロキシアルキル基である
R: represents an alkyl radical containing 1 to 20 carbon atoms, and at least one is an omega hydroxyalkyl group.

p:少くとも4であり、全R基とNとの結合を示す。p: is at least 4, indicating a bond between all R groups and N.

s:1〜pの整数であり、異つたR基の数を示す。s: An integer from 1 to p, indicating the number of different R groups.

〕で示されるアンモニウムシリケートの固形分100重
量部に対して、アルカリ金属シリケート4〜60重量部
、及びアクリル樹脂ェマルジョン、酢酸ビニル樹脂ェマ
ルジョン、エチレン−塩化ビニル樹脂ェマルジョンから
選ばれた合成樹脂ヱマルジョンの固形分20〜20の重
量部より成る化粧仕上げ用被覆組成物、及び2 一般式 X(NnR旨)20・YSiQ・ZH20〔但し、 N:窒素原子 n:10より小さい整数で好ましくは5以下である。
4 to 60 parts by weight of an alkali metal silicate, and a solid of a synthetic resin emulsion selected from acrylic resin emulsion, vinyl acetate resin emulsion, and ethylene-vinyl chloride resin emulsion, based on 100 parts by weight of solid content of ammonium silicate represented by A coating composition for decorative finishing consisting of 20 to 20 parts by weight, and 2 General formula .

X,Y,Z:化合物中の各成分の相対量を定義する数で
ある。
X, Y, Z: numbers that define the relative amounts of each component in the compound.

Xは1、Yは0.5〜5止 Zは0〜99である。X is 1, Y is 0.5 to 5, and Z is 0 to 99.

R:1〜20の炭素原子を含むアルキルラジカルを表わ
し少くとも1つはオメガハイドロキシアルキル基である
R: represents an alkyl radical containing 1 to 20 carbon atoms, and at least one is an omega hydroxyalkyl group.

p:少くとも4であり、全R基とNとの結合を示す。p: is at least 4, indicating a bond between all R groups and N.

s:1〜pの整数であり、異つたR基の数を示す。s: An integer from 1 to p, indicating the number of different R groups.

〕で示されるアンモニウムシリケートの固形分100重
量部に対して、アルカリ金属シリケート4〜60重量部
、アクリル樹脂ェマルジョン、酢酸ビニル樹脂ェマルジ
ョン、エチレン−塩化ビニル樹脂ェマルジョンからなる
群より選ばれた少くとも一種の合成樹脂ェマルジョン固
形分20〜200重量部、及び無機質充填剤50〜45
0重量部より成る、化粧仕上げ用被覆組成物に係る。
] At least one member selected from the group consisting of 4 to 60 parts by weight of an alkali metal silicate, an acrylic resin emulsion, a vinyl acetate resin emulsion, and an ethylene-vinyl chloride resin emulsion, based on 100 parts by weight of the ammonium silicate solid content represented by 20 to 200 parts by weight of synthetic resin emulsion solid content, and 50 to 45 parts by weight of inorganic filler.
0 parts by weight of a cosmetic finishing coating composition.

つまり本発明は、アンモニウムシリケートと有機樹脂ェ
マルジョン及びアルカリ金属シリケート更には無機質充
填剤を組合わせることにより、アンモニウムシリケート
の成膜性を改良すると同時に、特に化粧仕上げ用バイン
ダーとしての新しい用途を開発したものである。
In other words, the present invention improves the film-forming properties of ammonium silicate by combining ammonium silicate, an organic resin emulsion, an alkali metal silicate, and an inorganic filler, and at the same time, develops a new application, especially as a binder for decorative finishing. It is.

本発明に使用されるアンモニウムシリケートは、前記の
如き特定の構造式を有する、公知のもので容易に市場か
ら入手できる。
The ammonium silicate used in the present invention has a specific structural formula as described above and is known and easily available on the market.

又、本発明で使用されるアルカリ金属シリケートとは、
Na20・nSi02(nは0.5〜4)で示されるケ
イ酸ナトリウム、K20・nSi02(nは2〜3.8
)で示されるケイ酸カリウム及びLiQ・nSi02(
nは3〜8)で示されるケイ酸リチウムである。
Furthermore, the alkali metal silicate used in the present invention is
Sodium silicate represented by Na20/nSi02 (n is 0.5 to 4), K20/nSi02 (n is 2 to 3.8)
) and LiQ・nSi02 (
n is lithium silicate represented by 3-8).

該アルカリ金属シリケートはアンモニウムシリケートの
固形分100重量部に対して、固形分で4〜6の重量部
の割合で加えられる。前記添加量において4重量部以下
では成膜硬度の改良に対する効果は認められず、また、
6の重量部以上の割合ではアンモニウムシリケートの性
質が失なわれ良好な塗膜が得られないという欠点が見ら
れるので好ましくない。
The alkali metal silicate is added at a solid content of 4 to 6 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content of ammonium silicate. If the amount added is less than 4 parts by weight, no effect on improving the film hardness is observed, and
If the proportion exceeds 6 parts by weight, the properties of ammonium silicate are lost and a good coating film cannot be obtained, which is not preferable.

更に本発明においては、前記アンモニウムシリケート及
びアルカリ金属シリケートに対して、アクリル樹脂ェマ
ルジョン、酢酸ピニル樹脂ェマルジョン、エチレン−塩
化ビニル樹脂ェマルジョンから選ばれた合成樹脂ェマル
ジョンを添加する。
Furthermore, in the present invention, a synthetic resin emulsion selected from acrylic resin emulsion, pinyl acetate resin emulsion, and ethylene-vinyl chloride resin emulsion is added to the ammonium silicate and alkali metal silicate.

しかして前記ェマルジョンは、化粧仕上げ用塗膜の耐湿
性、耐薬品性等を向上させるために選ばれたもので、前
記以外の他の合成樹脂ェマルジョンでは十分な効果が得
られない。本発明において、加えられる前記合成樹脂ェ
マルジョンがアンモニウムシリケート100重量部に対
して、固形分として2の重量部に満たない場合には、塗
腹の耐クラツク性やハクリ性等の効果を向上することが
出来ない。
However, the above-mentioned emulsion was selected to improve the moisture resistance, chemical resistance, etc. of the decorative finishing coating, and other synthetic resin emulsions other than those mentioned above do not provide sufficient effects. In the present invention, when the synthetic resin emulsion added is less than 2 parts by weight as a solid content with respect to 100 parts by weight of ammonium silicate, effects such as crack resistance and peelability of the coating can be improved. I can't.

又、固形分として200重量部をこえる場合には、耐温
水性、耐侯性、硬度等が低下し、シリケート系バインダ
ーの特徴が失われる。本発明の組成物において、特に長
期間にわたるヒビワレ、クラツク防止の目的でカオリン
、タルク、沈降性硫酸バリウム、アルミナ、アスベスト
、シリカ粉、塩基性炭酸マグネシウム等の体質顔料を充
填剤としてアンモニウムシリケート固形分10の重量部
に対して50〜45の重量部添加することが出釆る。
If the solid content exceeds 200 parts by weight, the hot water resistance, weather resistance, hardness, etc. will be reduced, and the characteristics of the silicate binder will be lost. In the composition of the present invention, for the purpose of preventing cracks and cracks over a long period of time, extender pigments such as kaolin, talc, precipitated barium sulfate, alumina, asbestos, silica powder, and basic magnesium carbonate are used as fillers and the solid content of ammonium silicate is added. It is possible to add 50 to 45 parts by weight per 10 parts by weight.

更に本発明の組成物には一般の有機、無機顔料、染料、
其の他の添加剤を加えることが出来る。
Furthermore, the composition of the present invention contains common organic and inorganic pigments, dyes,
Other additives can be added.

前記の如き本発明の組成物は刷毛、スプレー等速常の塗
装方法により、スレート、コンクリート、モルタル、ガ
ラス、、木材、鉄、アルミニウム、亜鉛等更にはアルカ
リ金属シーJケート系塗料をプラィマーとして塗布した
その上に塗布することもできる。
The composition of the present invention as described above can be applied to slate, concrete, mortar, glass, wood, iron, aluminum, zinc, etc., using an ordinary coating method such as brushing or spraying, and an alkali metal sulfate paint as a primer. It can also be applied over it.

更にヱマルジョン樹脂の添加によっても塗膜の性能が低
下せず、しかもェマルジョン樹脂が熱に対する影響を受
け難くなる効果も、あわせ有する。
Furthermore, the addition of the emulsion resin does not reduce the performance of the coating film, and also has the effect that the emulsion resin is less susceptible to heat.

以下、本発明の詳細を実施例により説明する。Hereinafter, the details of the present invention will be explained with reference to Examples.

「部」又は「%」は「重量部」又は「重量%」をもって
示す。実施例 1 アンモニウムシリケートびhiladelphiaQu
れz社製商品名Quram3365:固形分含有%、2
5%〕10礎部‘こ対し、アクリル樹脂系ェマルジョン
〔日本カーバイト社製商品名ニカゾールRX−4が〕を
固形分として25部添加し、更にケイ酸カリ溶液〔比重
(20℃、Be′):41.0〜42.0、モル比:3
.03〜31.3Si02:26〜27%、K20:1
3〜14%、残り水〕(日本化学工業株式会社製商品名
:Aケイ酸カリ)とケイ酸リチウム溶液〔比重(25q
C、控′)1.17、モル比:7.5、Si02:20
%、Li20:1.3%、残り水〕(日産化学株式会社
製商品名:ケイ酸リチウム75)の1:1(重量比)の
混合液を2礎部混合した後、6ミルのアプリケータにて
ガラス板上に塗布し、室温乾燥させ比較試験に供した。
"Parts" or "%" are expressed as "parts by weight" or "% by weight." Example 1 Ammonium silicate and hiladelphiaQu
Product name Quram 3365 manufactured by Lez Company: Solid content %, 2
5%] to 10 base parts, 25 parts of acrylic resin emulsion [trade name Nikazole RX-4 manufactured by Nippon Carbide Co., Ltd.] was added as a solid content, and then potassium silicate solution [specific gravity (20°C, Be' ): 41.0 to 42.0, molar ratio: 3
.. 03-31.3Si02:26-27%, K20:1
3 to 14%, remaining water] (product name: A potash silicate, manufactured by Nihon Kagaku Kogyo Co., Ltd.) and lithium silicate solution [specific gravity (25q
C, 1.17, molar ratio: 7.5, Si02:20
%, Li20: 1.3%, remaining water] (product name: Lithium Silicate 75, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) at a ratio of 1:1 (weight ratio) was mixed in two parts, and then mixed with a 6 mil applicator. It was applied on a glass plate at room temperature, dried at room temperature, and used for a comparative test.

前記アンモニウムシリケートはSi02%:20%、N
a20:2.25%、不揮発分25.1%、比重(20
℃):1.18、粘度(2yo、ブルツクフイールド)
:45比ps、pH(25qo):11.3のものであ
った。実施例 2 前記アンモニウムシリケート溶液100部に対して、ケ
イ酸リチウム(前記実施例1と同一)を40部とアクリ
ル樹脂系ェマルジョン(前記実施例1と同一)を固形分
として4碇部混合した後、前記実施例1と同様に塗布、
乾燥した。
The ammonium silicate is Si02%:20%, N
a20: 2.25%, non-volatile content 25.1%, specific gravity (20
°C): 1.18, viscosity (2yo, Burtskfield)
:45 ratio ps, pH (25qo):11.3. Example 2 After mixing 40 parts of lithium silicate (same as in Example 1) and 4 parts of acrylic resin emulsion (same as in Example 1) as a solid content with respect to 100 parts of the ammonium silicate solution. , applied in the same manner as in Example 1,
Dry.

実施例 3 前記アンモニウムシリケート溶液100部に対してケイ
酸ソーダ〔比重(15qo、技′):40以上、モル比
:3.1〜3.3、Si02:2.8〜30%、Na2
0:9〜10%、残り水分〕(日本化学工業株式会社製
ケイ酸ソーダ3号〕とケイ酸リチウム(前記と同一)が
1:3(重量比)の混合液を4碇都及びエチレン−塩化
ビニル樹脂系ェマルジョン(大日本インキ化学工業株式
会社製商品名:ビナディック#600)を固形分として
4碇都、更にカオリン、アルミナ、チタンが2:2:1
(重量比)から成る充填剤10唯郭を添加し、ポットミ
ルにて一昼夜練合した後、スレート板に塗装し室温乾燥
させた。
Example 3 Sodium silicate [specific gravity (15 qo, technique'): 40 or more, molar ratio: 3.1 to 3.3, Si02: 2.8 to 30%, Na2 to 100 parts of the ammonium silicate solution
A mixed solution of 1:3 (weight ratio) of 0:9 to 10%, remaining moisture] (Sodium silicate No. 3 manufactured by Nihon Kagaku Kogyo Co., Ltd.) and lithium silicate (same as above) was mixed with 4 anchors and ethylene. A vinyl chloride resin emulsion (trade name: Vinadic #600, manufactured by Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd.) was used as a solid content of 4 anchors, and kaolin, alumina, and titanium were added in a ratio of 2:2:1.
(weight ratio) was added, and after kneading in a pot mill for a day and night, it was painted on a slate board and dried at room temperature.

実施例 4前記アンモニウムシリケート100部に対し
て前記と同一のケイ酸ソーダとケイ酸カリが3:1(重
量比)の混合液を25部、酢酸ビニル樹脂系ェマルジョ
ン(日本カーバイト社商品名ニカゾールCL−122)
を固形分として25部、更に、夕ルク、沈降性硫酸バリ
ウム、チタンが2:2:1(重量比)からなる充填剤を
75部添加しポットミルにて一夜練合したものに後述す
る硬化剤を5部添加して得られる組成物をスレート板に
ヱアスプレー塗装し200qoにて30分間の暁付けを
行なった。
Example 4 To 100 parts of the above ammonium silicate, 25 parts of the same mixture solution of sodium silicate and potassium silicate of 3:1 (weight ratio) was added to vinyl acetate resin emulsion (Nippon Carbide Co., Ltd. trade name NICAZOL). CL-122)
25 parts as a solid content, and further 75 parts of a filler consisting of 2:2:1 (weight ratio) of Yuruk, precipitated barium sulfate, and titanium were added and kneaded overnight in a pot mill, followed by a curing agent described below. The composition obtained by adding 5 parts of was spray-coated onto a slate board and abraded at 200 qo for 30 minutes.

前記硬化剤は水酸化アルミニウム78の郡を水500部
中に懸濁せしめ徐々に130碇部の75%リン酸中に混
合した後、更に水150戊郡と酸化亜鉛800部を混合
し、150〜200ooで3時間、ついで350〜40
00○で2時間、更に600〜650qCで2時間焼成
して得られた化合物を粉砕したものを使用した。実施例
5 前記アンモニウムシリケート100部に対して、前記と
同一のケイ酸カリとケイ酸リチウムが3:1(重量比)
の混合液を1の部、アクリル樹脂系ェマルジョン(前記
と同一)を固形分として1の部、更にタルク、カオリン
、チタンが2:2:1(重量比)からなる充填材を3礎
部添加しポットミルにて−夜練合した後、前記硬化剤を
5部添加して得られた混合物をスレート板にエアースプ
レー塗装し200qoにて3び分闇の焼付けを行なった
The curing agent was prepared by suspending 78 parts of aluminum hydroxide in 500 parts of water, gradually mixing it in 130 parts of 75% phosphoric acid, and then further mixing 150 parts of water and 800 parts of zinc oxide. ~200oo for 3 hours, then 350~40
A pulverized compound obtained by firing at 00° for 2 hours and then at 600 to 650 qC for 2 hours was used. Example 5 100 parts of the ammonium silicate was mixed with the same potassium silicate and lithium silicate at a ratio of 3:1 (weight ratio).
1 part of the mixed liquid, 1 part of the acrylic resin emulsion (same as above) as a solid content, and 3 parts of a filler consisting of talc, kaolin, and titanium in a weight ratio of 2:2:1. After kneading in a pot mill overnight, the mixture obtained by adding 5 parts of the hardening agent was air-sprayed onto a slate board, and baked at 200 qo for 3 times the darkness.

実施例 6前記アンモニウムシリケート100部に対し
て前記と同じケイ酸リチウムを4庇都、エチレン−塩ビ
樹脂系ヱマルジョン(前記実施例3と同一)を固形分と
して25部、更にカオリン、アルミナ、チタンが2:2
:1(重量比)からなる充填材を4技部添加し、ポット
ミルにて一夜練合した後スレート板にアルカリ金属シリ
ケート系無機塗料をプライマ−塗装した上にエアースプ
レー塗装し、室温乾燥させた。
Example 6 For 100 parts of the ammonium silicate, 4 parts of the same lithium silicate as above, 25 parts of ethylene-PVC resin emulsion (same as in Example 3) as a solid content, and further kaolin, alumina, and titanium were added. 2:2
4 parts of filler consisting of :1 (weight ratio) were added, kneaded overnight in a pot mill, and then a slate board was primed with an alkali metal silicate-based inorganic paint and then air sprayed and dried at room temperature. .

実施例 7 前記アンモニウムシリケート100部に対して前記同一
のケイ酸リチウムとケイ酸ソーダが3:1(重量比)の
混合液を10部、アクリル樹脂系ェマルジョン(前記と
同一)を固形分として25部、更にタルク、アルミナ、
チタンが2:2:1(重量比)からなる充填材を100
部添加しポットミルにて一夜練合した後、スレート板に
エアースプレー塗装し、乾燥を行った。
Example 7 For 100 parts of the ammonium silicate, 10 parts of the same mixture of lithium silicate and sodium silicate (3:1 (weight ratio)) and 25 parts of the acrylic resin emulsion (same as above) as solid content Part, further talc, alumina,
100% titanium filler with 2:2:1 (weight ratio)
After kneading in a pot mill overnight, the mixture was air-sprayed onto a slate board and dried.

比較例 1 前記アンモニウムシリケート溶液を6ミルアプリケ−外
こてガラス板上に塗布し、室温乾燥させた。
Comparative Example 1 The ammonium silicate solution was applied onto a 6 mil applicator glass plate and allowed to dry at room temperature.

比較例 2 前記アンモニウムシリケート100部に対して、アルミ
ナ、タルク、チタンが2:2:1(重量比)からなる充
填材を150部添加し、ポットミルにて一夜練合した後
、スレート板にエアースプレー塗装し室温乾燥させた。
Comparative Example 2 To 100 parts of the ammonium silicate, 150 parts of a filler consisting of alumina, talc, and titanium in a weight ratio of 2:2:1 was added, and after kneading in a pot mill overnight, a slate plate was heated with air. Spray painted and allowed to dry at room temperature.

比較例 3前記アンモニウムシリケート100部に対し
て、前記と同一のケイ酸ソーダを1.5部、アクリル系
樹脂ェマルジョン(前記と同一)を固形分として4部、
更にカオリン、アルミナ、チタンが2:2:1(重量比
)からなる充填材を75部添加し、ポットミルにて一夜
練合した後スレート板にエアースプレー塗装し室温乾燥
させた。
Comparative Example 3 For 100 parts of the ammonium silicate, 1.5 parts of the same sodium silicate as above, 4 parts of acrylic resin emulsion (same as above) as solid content,
Furthermore, 75 parts of a filler consisting of kaolin, alumina, and titanium in a weight ratio of 2:2:1 was added, and the mixture was kneaded in a pot mill overnight, then air sprayed onto a slate plate and dried at room temperature.

比較例 4 前記アンモニウムシリケート100部に対して、前記と
同じケイ酸カリとケイ酸リチウムが1:1(重量比)の
混合液を66部、エチレン一塩化ビー樹脂系ヱマルジョ
ン(前記と同一)を固形分として55部混合し、更にア
ルミナ、沈降性硫酸バリウム、チタンが2:2:1(重
量比)からなる充填材を75部添加し、ポットミルにて
一夜糠合したものに前記と同じ硬化剤を5%添加した後
、スレート板にエアースプレー塗装し200℃にて30
分間の競付けを行なった。
Comparative Example 4 For 100 parts of the ammonium silicate, 66 parts of the same mixture of potassium silicate and lithium silicate (1:1 (weight ratio)) and an ethylene monochloride resin emulsion (same as above) were added. 55 parts of the solid content was mixed, and 75 parts of a filler consisting of alumina, precipitated barium sulfate, and titanium in a 2:2:1 (weight ratio) was added, and the mixture was brazed overnight in a pot mill, followed by the same hardening as above. After adding 5% of the agent, the slate board was air-sprayed and heated at 200℃ for 30 minutes.
There was a competition for minutes.

比較例 5 前記アンモニウムシリケート100部に対して、前記と
同じケイ酸ソーダを20部混合し、カオリン、タルク、
チタンが2:2:1(重量比)からなる充填材を75部
添加しポットミルにて一夜練合した後スレート板にエア
ースプレー塗装し室温乾燥させた。
Comparative Example 5 20 parts of the same sodium silicate as above was mixed with 100 parts of the ammonium silicate, and kaolin, talc,
75 parts of a filler containing titanium in a weight ratio of 2:2:1 was added, kneaded overnight in a pot mill, and then air sprayed onto a slate plate and dried at room temperature.

比較例 6 酢酸ビニル樹脂系ェマルジョン(前記と同一)の固形分
100部に対しカオリン、タルク、チタンが2:2:1
(重量比)からなる充填材を200部添加しポットミル
にて一夜線合した後、スレート板にエアースプレー塗装
し室温乾燥させた。
Comparative Example 6 Kaolin, talc, and titanium were mixed in a ratio of 2:2:1 to 100 parts of solid content of vinyl acetate resin emulsion (same as above).
After adding 200 parts of a filler consisting of (weight ratio) and bonding in a pot mill overnight, a slate board was air-sprayed and dried at room temperature.

比較例 7前記アンモニウムシリケート150部に対し
て、前記ケイ酸カリ5礎部、.アルミナ3碇部及びスチ
レンーブタジェン樹脂ェマルジョン〔日本ゼオン■製商
品名ニボール4850:不揮発分63%〕5碇郡を添加
し、ポットミルにて一夜練合した後、スレート板にエア
ースプレー塗装し、室温乾燥させた。
Comparative Example 7 For 150 parts of the ammonium silicate, 5 parts of the potassium silicate, . 3 parts of alumina and 5 parts of a styrene-butadiene resin emulsion (trade name: NIBOL 4850 manufactured by Nippon Zeon ■, non-volatile content 63%) were added, kneaded overnight in a pot mill, and then air-sprayed onto a slate board. Dry at room temperature.

比較例 8前記アンモニウムシリケート100部に対し
て、前記ケイ酸ソーダ1碇部、タルク2碇部及びスチレ
ンーアクリル樹脂ェマルジョン〔日本カーバイト工業■
製商品名ニカゾールRX−234A:不揮発分60%〕
7礎部を添加し、ポットミルにて一夜練合した後、スレ
ート板にエアースプレー塗装し、室温乾燥させた。
Comparative Example 8 For 100 parts of the ammonium silicate, 1 part of the sodium silicate, 2 parts of talc, and styrene-acrylic resin emulsion [Nippon Carbide Kogyo ■]
Product name Nikazol RX-234A: Non-volatile content 60%]
After adding the base part No. 7 and kneading the mixture overnight in a pot mill, the mixture was air-sprayed onto a slate board and dried at room temperature.

第1表比較試験結果 注1)塗腰外観:塗装後の塗面状態の有無をチェックし
た。
Table 1 Comparative test results Note 1) Appearance of coating: The presence or absence of the coating surface condition after coating was checked.

注2)塗膜(鉛筆)硬度:三菱ュニを使用して鉛筆硬度
をチェックした。
Note 2) Paint film (pencil) hardness: Pencil hardness was checked using Mitsubishi Uni.

注3)耐温水性:80〜85℃の温水中に試験板を2時
間浸潰し試験後、塗面状態の異常の有無をチェックした
。注4)耐薬品生:5%硫酸溶液に塗面を24時間接触
させ試験後、塗面状態の異常の有無をチェックした。注
5)屋外暴露:鶴見 1ケ年 注6)促進耐震性:東洋理化(製)カーボンァーク式ゥ
ェザ・オ.メーターを使用した。
Note 3) Hot water resistance: After the test by immersing the test plate in hot water of 80 to 85°C for 2 hours, the presence or absence of any abnormality in the painted surface condition was checked. Note 4) Chemical-resistant raw material: After the test, the coated surface was brought into contact with a 5% sulfuric acid solution for 24 hours, and the presence or absence of any abnormalities in the condition of the coated surface was checked. Note 5) Outdoor exposure: Tsurumi 1 year Note 6) Accelerated seismic resistance: Toyo Rika (manufactured by Carbonark) used a meter.

1000時間試験後、塗面状態の異常の有無をチェック
した。
After the 1000 hour test, the coated surface was checked for abnormalities.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 一般式 X(NnR^s_p)_2O・YSiO_2・ZH_2
O〔但し、N:窒素原子 n:10より小さい整数で好ましくは5以下である。 X,Y,Z:化合物中の各成分の相対量を定義する数で
ある。 Xは1、Yは0.5〜50、Zは0〜99である。 R:1〜20の炭素原子を含むアルキルラジカルを表わ
し少くとも1つはオメガハイドロキシアルキル基である
。 p:少くとも4であり、全R基とNとの結合を示す。 s:1〜pの整数であり、異つたR基の数を示す。 〕で示されるアンモニウムシリケートの固形分100重
量部に対して、アルカリ金属シリケート4〜60重量部
、及びアクリル樹脂エマルジヨン、酢酸ビニル樹脂エマ
ルジヨン、エチレン−塩化ビニル樹脂エマルジヨンから
なる群より選ばれた少くとも一つの合成樹脂エマルジヨ
ン固形分20〜200重量部より成る化粧仕上げ用被覆
組成物。 2 一般式 X(N_nR^s_p)_2O・YSiO_2・ZH_
2O〔但し、N:窒素原子 n:10より小さい整数で好ましくは5以下である。 X,Y,Z:化合物中の各成分の相対量を定義する数で
ある。 Xは1、Yは0.5〜50、Zは0〜99である。 R:1〜20の炭素原子を含むアルキルラジカルを表わ
し少くとも1つはオメガハイドロキシアルキル基である
。 p:少くとも4であり、全R基とNとの結合を示す。 s:1〜pの整数であり、異つたR基の数を示す。 〕で示されるアンモニウムシリケートの固形分100重
量部に対して、アルカリ金属シリケート4〜60重量部
、アクリル樹脂エマルジヨン、酢酸ビニル樹脂エマルジ
ヨン、エチレン−塩化ビニル樹脂エマルジヨンからなる
群より選ばれた少くとも一つの合成樹脂エマルジヨン固
形分20〜200重量部、及び無機質充填剤50〜45
0重量部より成る、化粧仕上げ用被覆組成物。
[Claims] 1 General formula X(NnR^s_p)_2O・YSiO_2・ZH_2
O [However, N: nitrogen atom n: an integer smaller than 10, preferably 5 or less. X, Y, Z: numbers that define the relative amounts of each component in the compound. X is 1, Y is 0.5-50, and Z is 0-99. R: represents an alkyl radical containing 1 to 20 carbon atoms, and at least one is an omega hydroxyalkyl group. p: is at least 4, indicating a bond between all R groups and N. s: An integer from 1 to p, indicating the number of different R groups. 4 to 60 parts by weight of an alkali metal silicate, and at least one selected from the group consisting of acrylic resin emulsion, vinyl acetate resin emulsion, and ethylene-vinyl chloride resin emulsion. A cosmetic finishing coating composition comprising 20 to 200 parts by weight of one synthetic resin emulsion solids. 2 General formula X(N_nR^s_p)_2O・YSiO_2・ZH_
2O [However, N: nitrogen atom n: an integer smaller than 10, preferably 5 or less. X, Y, Z: numbers that define the relative amounts of each component in the compound. X is 1, Y is 0.5-50, and Z is 0-99. R: represents an alkyl radical containing 1 to 20 carbon atoms, and at least one is an omega hydroxyalkyl group. p: is at least 4, indicating a bond between all R groups and N. s: An integer from 1 to p, indicating the number of different R groups. 4 to 60 parts by weight of an alkali metal silicate, at least one selected from the group consisting of an acrylic resin emulsion, a vinyl acetate resin emulsion, and an ethylene-vinyl chloride resin emulsion. 20 to 200 parts by weight of a synthetic resin emulsion solid content, and 50 to 45 parts by weight of an inorganic filler.
0 parts by weight of a cosmetic finishing coating composition.
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