JPS6082326A - Oriented polyester film - Google Patents

Oriented polyester film

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JPS6082326A
JPS6082326A JP19096983A JP19096983A JPS6082326A JP S6082326 A JPS6082326 A JP S6082326A JP 19096983 A JP19096983 A JP 19096983A JP 19096983 A JP19096983 A JP 19096983A JP S6082326 A JPS6082326 A JP S6082326A
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polyester
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河上 憲市
Toshiya Yoshii
吉井 俊哉
Masaru Suzuki
勝 鈴木
Hidesada Okasaka
秀真 岡阪
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Abstract

PURPOSE:To elevate the flatness, smoothness and adhesivity of the surface by arranging fine particles with a specified diameter and a specified higher fat acid to be contained in a specified content respectively while the surface roughness and the coefficient of static friction are within a specified range. CONSTITUTION:0.05-2pts.wt. of fine particles with the average size of 0.05-3mum and 0.05-2pts.wt. of a compound mainly composed of monocarboxylic acid, as higher fat ester or ester thereof having C10-33 are contained in 100pts.wt. of polyester. The surface roughness Ra shall be 0.01-0.025mum and the coefficient of static friction 0.3-1. The fine particles herein used may be inactive particles and organic particles insoluble in polyester or the like as well. The compound composed of monocarboxylic acid as higher fat which may be used includes capric acid, lauric acid and stearic acid. Aboveall, monocarboxylic acid as higher fat having C20-32 features the potentiality of improving easy-to-smooth property. The compound composed of ester monocarboxylate as higher fat may be those such as montanic acid ethylene glycolester.

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は、微細な粒子と特定の化合物とを含有し1表面
の平坦性と滑性と接着性とを共に改善した配向ポリエス
テルフィルムに関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Technical Field of the Invention] The present invention relates to an oriented polyester film containing fine particles and a specific compound and having improved flatness, slipperiness, and adhesion of one surface. be.

〔従来技術〕[Prior art]

近年、配向ポリエステルフィルムは、磁気テープや磁気
ディスクなどの磁気記録媒体用、コンデンサー用、写真
用、マイクロフィルム用、包装用などの分野への進展が
著しい。
In recent years, oriented polyester films have made remarkable progress in fields such as magnetic recording media such as magnetic tapes and magnetic disks, capacitors, photographs, microfilms, and packaging.

これう配向ポリエステルフィルムの各用途に於いては2
表面の厳しい制御が要望されている。すなわち、磁気テ
ープや磁気ディスクなどの磁気記録媒体用には記録の乱
れを防ぐために、またコンデンサー用には絶縁欠陥を防
ぐために、1だ、写真・マイクロフィルム用には画質の
乱れを防ぐために、また、包装用には透明性や美観を損
わないため、配向ポリエステルフィルムの表面は平坦で
ある必要がある。また、これらの全ての用途に共通して
、その用途へ製品化する場合の巻出・加工・巻取・スリ
ット時と2M品化後の使用時のいずれの際にも1作業性
と品質の両面から、ポリエステルフィルムの表面は滑性
である必要がある。
In each application of this oriented polyester film, 2
Strict surface control is required. In other words, for magnetic recording media such as magnetic tapes and magnetic disks, to prevent recording disturbances, for capacitors to prevent insulation defects, and for photographs and microfilms to prevent disturbances in image quality. Furthermore, for packaging purposes, the surface of the oriented polyester film must be flat so as not to impair transparency or aesthetic appearance. In addition, common to all of these applications, workability and quality must be maintained both during unwinding, processing, winding, and slitting when producing products for those applications, and when using them after producing 2M products. From both sides, the surface of the polyester film needs to be slippery.

また、滑性は、配向ポリエステルフィルムを製膜する際
にも、破れを少なく安定して経済的に生産する視点から
も重要な特性である。ところが、上に待望される平坦性
と滑性は1本来、相反する表面の性質である。すなわち
1両性質を同時に満たすことは極めて難しく、平坦性を
優先すれば滑性をある程度犠牲にせざるを得す、一方、
滑性を優先すれば平坦性、をある程度犠牲にせざるを得
ない。
In addition, lubricity is an important property when forming an oriented polyester film from the viewpoint of stable and economical production with less tearing. However, the long-awaited flatness and smoothness are originally contradictory surface properties. In other words, it is extremely difficult to satisfy both properties at the same time, and if priority is given to flatness, smoothness must be sacrificed to some extent.
If priority is given to smoothness, flatness must be sacrificed to some extent.

従来、平坦性と滑性を両立せしめる目的で、大別すると
9次のような技術が提案されている。
Conventionally, the following nine techniques have been proposed for the purpose of achieving both flatness and smoothness.

■ ポリエステル合成時に使用する触媒1着色防止剤の
一部または全部を反応の過程で析出せしめ、微粒子(内
部粒子)としてフィルムに存在させる方法(以下、内部
粒子生成方式) ■ 二酸化チタン、タルク、カオリナイト、炭酸カルシ
ウム、酸化ケイ素などのポリエステル合成反応系に不活
性粒子を添加する方法(下、外部粒子添加方式という)
■ A method in which part or all of the Catalyst 1 color inhibitor used during polyester synthesis is precipitated during the reaction process and present in the film as fine particles (internal particles) (hereinafter referred to as internal particle generation method) ■ Titanium dioxide, talc, kaoli A method of adding inert particles to the polyester synthesis reaction system such as night, calcium carbonate, and silicon oxide (hereinafter referred to as external particle addition method)
.

■ ■と■の併用 ■ 中性または一部中和したモンクンワックス金属塩も
しくはモンクンワックスエステル金属塩を添加する方法
受特開昭56 139551号公報)や6個以上の水酸
基をもつポリオールからなるエステル生成物を添加する
方法(特開昭57−195143号公報)。(以下有機
滑剤添加方式という)。
■ Combination of ■ and ■ Method of adding neutral or partially neutralized monk wax metal salt or monk wax ester metal salt (Received Japanese Patent Application Laid-Open No. 139551/1983) or polyol having 6 or more hydroxyl groups A method of adding an ester product (JP-A-57-195143). (hereinafter referred to as organic lubricant addition method).

しかし、このような従来提案されている技術による配向
ポリエステルフィルムは。
However, the oriented polyester film by such conventionally proposed technology is

■ 内部粒子生成方式は9粒子間の凝集力が強いためか
、粗大粒子が多く混在するゆえ、該粗大粒子がフィルム
表面の平坦性を悪化させ。
(2) In the internal particle generation method, there are many coarse particles mixed in, probably due to the strong cohesive force between the nine particles, and the coarse particles deteriorate the flatness of the film surface.

さらに滑性が不十分という欠点があシ。Furthermore, it has the disadvantage of insufficient lubricity.

■ 外部粒子添加方式は1粒子の二次凝集や平均粒度の
粗さや粗大粒子の混入が不可避であるため、平坦性と滑
性全両立させることができないという欠点がちシ。
■ The external particle addition method has the disadvantage that it is not possible to achieve both flatness and smoothness because secondary agglomeration of single particles, roughness of the average particle size, and inclusion of coarse particles are inevitable.

■ 内部粒子生成方式と外部粒子添加方式を併用したと
ころでそれぞれの欠点は克服しきれず。
■ Even if the internal particle generation method and the external particle addition method are used together, the drawbacks of each cannot be overcome.

■ 有機滑剤添加方式のうち、特開昭56−13955
1号公報の技術では、有機溶融がフィルム表面にブリー
ドアウトしてくるため。
■ Among organic lubricant addition methods, JP-A-56-13955
In the technique of Publication No. 1, the organic melt bleeds out onto the film surface.

滑性に欠けるという欠点があシ、特開昭57−1.95
143号公報の技術では、有機溶剤を重合時添加した場
合はゲル化してし捷うため、また、ねシ込み添加(重合
した後の原料に後で添加するやり方)した場合は、溶融
押出時に粘度が急激に低下してしまうため、いずれも満
足な表面特性(平坦・滑性)が得られない欠点があシ。
The drawback is that it lacks lubricity, JP-A-57-1.95
In the technology of Publication No. 143, if an organic solvent is added during polymerization, it will gel and dissolve, and if it is added by adding it (a method in which it is added later to the raw material after polymerization), it will be added during melt extrusion. All have the disadvantage that satisfactory surface properties (flatness, smoothness) cannot be obtained because the viscosity drops rapidly.

これらのいずれのフィルムを用いて磁気テープとしても
、磁気テープの走行性と電磁変換特性を両立し得ない欠
点があった。
Even if any of these films were used to make a magnetic tape, there was a drawback that the running properties of the magnetic tape and the electromagnetic conversion characteristics could not be achieved at the same time.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明の目的は、上記欠点のないもの、すなわち2表面
の平坦性、滑性、接着性の3特性が共に侃れた配向ポリ
エステルフィルムを提供せんとするものである。
The object of the present invention is to provide an oriented polyester film that does not have the above-mentioned drawbacks, that is, has poor three properties: flatness on two surfaces, smoothness, and adhesiveness.

〔発明の構成〕[Structure of the invention]

本発明は、ポリエステル100重量部に。 The present invention uses 100 parts by weight of polyester.

A、平均粒径が005〜6μmの微細粒子を0゜005
〜2重量部と。
A, fine particles with an average particle size of 0.005 to 6 μm
~2 parts by weight.

B、主成分が炭素原子数10〜63の高級脂肪族モノカ
ルボン酸またはそのエステルからなる化合物の少なくと
も一種を0005〜2M量部とを 含有してなシ、かつ1表面粗さ Raが0001〜0.
025μm、静摩擦係数μsが0.6〜1である配向ポ
リエステルフィルムを特徴とするものである。
B, does not contain at least 0005 to 2M parts of at least one compound consisting of a higher aliphatic monocarboxylic acid having 10 to 63 carbon atoms or an ester thereof, and has a surface roughness Ra of 0001 to 1; 0.
025 μm and a static friction coefficient μs of 0.6 to 1.

本発明におけるポリエステルとは、芳香族ジカルボン酸
を主たる酸成分とし、アルキレンクリコールを主たるグ
リコール成分とするポリエステルである。
The polyester in the present invention is a polyester containing an aromatic dicarboxylic acid as a main acid component and an alkylene glycol as a main glycol component.

芳香族ジカルボン酸の具体例としては、テレフタル酸、
イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸。
Specific examples of aromatic dicarboxylic acids include terephthalic acid,
Isophthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid.

ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルジカルボ
ン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸。
Diphenoxyethane dicarboxylic acid, diphenyl dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid.

ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェニルケトンジ
カルボン酸、アンスラセンジカルボン酸。
Diphenylsulfone dicarboxylic acid, diphenylketone dicarboxylic acid, anthracene dicarboxylic acid.

α、β−ビス(2−10ルフエノキシ)エタン−4,4
′−ジカルボン酸などが挙げられる。これらのうち9%
にテレフタル酸が望ましい。
α,β-bis(2-10ulfenoxy)ethane-4,4
'-dicarboxylic acids and the like. 9% of these
Terephthalic acid is preferred.

アルキレングリコールの具体例としては、エチレンゲリ
コール、トリメチレンクリコール、テトラメチレングリ
コール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレング
リコール、ヘキシレングリコール等が挙げられる。これ
らのうち、特にエチレングリコールが望ましい。
Specific examples of alkylene glycol include ethylene gelicol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, pentamethylene glycol, hexamethylene glycol, hexylene glycol, and the like. Among these, ethylene glycol is particularly desirable.

もちろん、これらのポリエステルは、ホモポリエステル
であってもコポリエステル(共重合ポリエステル)であ
ってもよく、共重合する成分としては、たとえば、ジエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチ
ルクリコール+ ホ)アルキレングリコール、p−キシ
リレンクリご一ル、1.4−シクロヘキサンジメタツー
ル、5−ナトリウムスルホレゾルシンなどのジオール成
分。
Of course, these polyesters may be homopolyesters or copolyesters (copolymerized polyesters), and examples of copolymerized components include diethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol + e) alkylene glycol, Diol components such as p-xylylene glycol, 1,4-cyclohexane dimetatool, and 5-sodium sulforesorcin.

アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、インフタル酸、2
.6−ナフタリンジカルボン酸、5−ナトリウムスルホ
イソフタル酸などのジカルボン酸成分。
Adipic acid, sebacic acid, phthalic acid, inphthalic acid, 2
.. Dicarboxylic acid components such as 6-naphthalene dicarboxylic acid and 5-sodium sulfoisophthalic acid.

トリメリット酸、ピロメリット酸などの多官能ジカルボ
ン酸成分、p−オキシエトキシ安息香酸などのオキシカ
ルボン酸成分などが挙げられる。
Examples include polyfunctional dicarboxylic acid components such as trimellitic acid and pyromellitic acid, and oxycarboxylic acid components such as p-oxyethoxybenzoic acid.

なお、上記ポリエステル中には、勿論、公知の添加剤、
たとえば、帯電防止剤、熱安定剤、紫外緑吸収剤など1
本発明の効果を損わない量で添加されていてもよい。
Note that, of course, the above polyester contains known additives,
For example, antistatic agents, heat stabilizers, ultraviolet green absorbers, etc.1
It may be added in an amount that does not impair the effects of the present invention.

本発明における微細粒子とは9周知の内部粒子や不活性
粒子の11かポリエステルに不溶性の有機系粒子などか
ら選ばれる少なくとも一種である。
The fine particles in the present invention are at least one type selected from 9 well-known internal particles, 11 inert particles, and organic particles insoluble in polyester.

内部粒子とは、ポリエステルの合成時に添加した金属化
合物、たとえばカルシウム化合物、マグネシウム化合物
およびリチウム化合物などの少なくとも一種の化合物や
リン化合物がポリエステルを構成する成分と結合して生
成する粒子である。
Internal particles are particles that are produced by combining a metal compound added during polyester synthesis, such as at least one compound such as a calcium compound, a magnesium compound, a lithium compound, or a phosphorus compound, with components constituting the polyester.

不活性粒子とは1種類としては元素周期律表第11.1
.IV族の元素の酸化物もしくは無機塩から選ばれる化
学的に不活性なもので、たとえば合成または天然品とし
て得られる炭酸カルシウム、湿式シリカ(二酸化ケイ素
)、乾式シリカ(二酸化ケイ素)、ケイ酸アルミニウム
(カオリナイト)。
One type of inert particle is the periodic table of elements 11.1.
.. Chemically inert selected from oxides or inorganic salts of elements of group IV, such as calcium carbonate, wet silica (silicon dioxide), dry silica (silicon dioxide), aluminum silicate, obtained synthetically or naturally. (kaolinite).

硫酸バリウム、リン酸カルシウム、メルク、二酸化チタ
ン、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、テレフタ
ル酸カルシウム、ケイ酸カルシウムなどが挙げられる。
Examples include barium sulfate, calcium phosphate, Merck, titanium dioxide, aluminum oxide, aluminum hydroxide, calcium terephthalate, calcium silicate, and the like.

ポリエステルに不溶性の有機系粒子とは9種類は特に限
定されるものではなく、たとえば、含フツ素系微粒子ポ
リマや架橋ポリマの微粉末などである。
The nine types of organic particles insoluble in polyester are not particularly limited, and include, for example, fluorine-containing fine particle polymers and fine powders of crosslinked polymers.

上記の微細粒子の平均粒径は、0.05〜3μmである
必要があシ、好ましくは0.1〜2μmである。0.1
μm未満の場合、フィルムの滑性が不十分となシ、6μ
mnを越すとフィルムの平坦性が悪くなる。また、上記
微細粒子の含有量は、ポリエステル100重量部に対し
てo、 005〜2重量部である必要がちシ、好ましく
は0.00 ’5〜1重量部、さらに好ましくは0.0
1〜0.5重量部である。
The average particle size of the above-mentioned fine particles must be 0.05 to 3 μm, preferably 0.1 to 2 μm. 0.1
If it is less than 6 μm, the film may not have sufficient lubricity.
If it exceeds mn, the flatness of the film will deteriorate. The content of the fine particles is preferably 0.005 to 2 parts by weight, preferably 0.005 to 1 part by weight, and more preferably 0.005 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the polyester.
It is 1 to 0.5 parts by weight.

含有量が上記した範囲の下限未満であると、フィルム−
フィルム間もしくは、フィルム−金属間の摩擦係数が大
きくなシ、滑坦が悪くなシ、一方。
If the content is less than the lower limit of the above range, the film-
On the one hand, the coefficient of friction between films or between a film and metal is large, and the smoothness is poor.

含有量が上記した範囲の上限を越えると、粗大粒子の発
生が多くな91表面粗さが大きくなって。
When the content exceeds the upper limit of the above-mentioned range, coarse particles are often generated and the surface roughness becomes large.

平坦性が悪くなる。以上のような、含有量の適正範囲を
はずれたフィルムを用いて磁気テープとなした場合、走
行性と電磁変換特性が両立しなくなる。
Flatness deteriorates. If a magnetic tape is made using a film with a content outside the appropriate range as described above, running properties and electromagnetic conversion characteristics will not be compatible.

本発明における主成分が炭素原子数10〜63の高級脂
肪族モノカルボン酸からなる化合物とは。
What is the compound in the present invention whose main component is a higher aliphatic monocarboxylic acid having 10 to 63 carbon atoms?

具体例としては、カプリン酸、ラウリン酸、ステアリン
酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸。
Specific examples include capric acid, lauric acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid, and behenic acid.

メリシン酸、リグノセリン酸、七ロチy酸、モンクン酸
、ヘントリアコンタン酸、ペトロセリン酸。
Melisic acid, lignoceric acid, heptalotylic acid, moncnic acid, hentriacontanoic acid, petroselic acid.

オレイン酸、エルカ酸、リノール酸およびこれらしくは
20〜32を有する高級脂肪族モノカルボン酸は、易滑
性が大幅に向上する特徴がある。
Oleic acid, erucic acid, linoleic acid, and higher aliphatic monocarboxylic acids having 20 to 32 carbon atoms are characterized by significantly improved slipperiness.

本発明における高級脂肪族モノカルボン酸エステルとは
、上記の高級脂肪族モノカルボン酸を。
The higher aliphatic monocarboxylic acid ester in the present invention refers to the above-mentioned higher aliphatic monocarboxylic acids.

炭素原子数2〜36を有する1価または2価のアルコー
ルで一部または全部をエステル化することによって得ら
れるものである。具体的には、モンクン酸エチレングリ
コールエステル、モンクン酸エチルエステル、モンクン
酸セリル、リグノセリン酸オクタコシル、リグノセリン
酸メリシル、リグノセリン酸セリル、セロチン酸ミリシ
ル、セロチン酸セリルなどが挙げられ、天然に得られる
モンクンワックス、カルナウバワックス、ビーズワック
ス、カンデリラワックス、ヌカロウ、イボタロウなども
好ましく用いられる。
It is obtained by partially or entirely esterifying it with a monohydric or dihydric alcohol having 2 to 36 carbon atoms. Specifically, Moncun acid ethylene glycol ester, Moncun acid ethyl ester, Moncun acid ethyl ester, Moncun acid ceryl, octacosyl lignocerate, mericyl lignocerate, ceryl lignocerate, myricyl cerotate, seryl cerotinate, etc. Wax, carnauba wax, beeswax, candelilla wax, wax wax, prickly wax, and the like are also preferably used.

本発明における主成分とは、その化合物が500重量部
上含有されたものをいう。
In the present invention, the main component refers to a composition containing 500 parts by weight of the compound.

本発明において、高級脂肪族モノカルボン酸の炭素原子
数が10未満の場合はフィルム表面へのブリードアウト
が激しく、接着性が著しく劣シ。
In the present invention, when the number of carbon atoms in the higher aliphatic monocarboxylic acid is less than 10, bleed-out to the film surface is severe and adhesiveness is extremely poor.

炭素原子数が33′f:越える場合は滑性が得られない
If the number of carbon atoms exceeds 33'f:, lubricity cannot be obtained.

本発明においては、高級脂肪族カルボン酸とアルコール
からなるエステルとしては、その構成となる酸およびア
ルコールの炭素原子数が、好ましくは、ともに18〜3
6.更に好ましくは20〜32の組み合せで得られるエ
ステルが、良好な滑性を付与できる点で望ましい。
In the present invention, as for the ester consisting of a higher aliphatic carboxylic acid and an alcohol, the number of carbon atoms of the acid and the alcohol constituting the ester are preferably 18 to 3.
6. More preferably, esters obtained in a combination of 20 to 32 are desirable because they can impart good lubricity.

本発明ニオいて、高級脂肪族モノカルボン酸。The present invention includes higher aliphatic monocarboxylic acids.

そのエステルからなる少なくとも一種の化合物の含有量
は、ポリエステル100重量部に対して。
The content of at least one compound consisting of the ester is based on 100 parts by weight of the polyester.

0、005〜2重量部である必要がちシ、好ましくは0
.01〜1重量部、さらに好1しくけ0.05〜0.5
M量部、最も好ましくは0.1重量部を越え0゜5重量
部である。上記含有量が0.005重量部未満の場合は
フィルムの平坦性・滑性がほとんど得られなくなシ、ま
た2重量部を越える場合はフィルム表面へのブリードア
ウトが激しくなって接着性が著しく劣ってしまう。
It should be 0.005 to 2 parts by weight, preferably 0.005 to 2 parts by weight.
.. 01 to 1 part by weight, more preferably 0.05 to 0.5 part by weight
M parts, most preferably greater than 0.1 parts by weight and 0.5 parts by weight. If the above content is less than 0.005 parts by weight, the flatness and slipperiness of the film will hardly be obtained, and if it exceeds 2 parts by weight, bleed-out to the film surface will be severe and the adhesion will be significantly impaired. It will be inferior.

以上述べてきたように本発明においては。As described above, in the present invention.

A、微細粒子と B、高級脂肪族モノカルボン酸、そのエステルからなる
化合物(以下「高級脂肪酸化合物」と略称する〕 とが必ず両方とも含有していることが必要である。
It is necessary that both A, fine particles and B, a compound consisting of a higher aliphatic monocarboxylic acid and its ester (hereinafter abbreviated as "higher fatty acid compound") are contained.

上記Aのみ、あるいはBのみの含有では本発明の効果は
発現しない。両方とも含有している必要がある理由は、
Bがポリエステル中においてAを微分散化せしめる相乗
作用があるからである。
The effects of the present invention cannot be achieved by containing only A or only B. The reason why it is necessary to contain both is
This is because B has a synergistic effect of finely dispersing A in the polyester.

本発明における表面粗さくRa)とは、後述、する方法
によって測定されるものであるが、その範囲は本発明に
おいてはo、 o o i〜0.025μmである必要
があシ、好ましくはO,,001〜0.023μm。
The surface roughness (Ra) in the present invention is measured by the method described below, and the range thereof in the present invention must be o, o o i to 0.025 μm, preferably O ,,001-0.023 μm.

更に好ましくは0001〜0.018μm、最も好まし
くはo、 o o i〜0.014μmである。該表面
粗さくRa)がO,D O1μm未満だと平坦すぎてス
リキズが発生しやすくなる。一方、Raが0.025μ
を越えると平坦性が悪い。そして、このようにRa が
好適範囲をはずれると、そのフィルムを用いた磁気テー
プは、電磁変換特性と走行性が両立しない。
More preferably, it is 0001 to 0.018 μm, and most preferably o, o oi to 0.014 μm. If the surface roughness (Ra) is less than 1 μm, it is too flat and scratches are likely to occur. On the other hand, Ra is 0.025μ
If it exceeds , flatness is poor. If Ra deviates from the preferred range as described above, a magnetic tape using the film will not have both electromagnetic conversion characteristics and runnability.

本発明における静摩擦係数Cμs)とは、後述する方法
によって測定されるものであるが、その範囲は、0.6
〜1である必要があシ、好ましくは0、4〜069.更
に好ましくは0.4〜0.8である。
The static friction coefficient (Cμs) in the present invention is measured by the method described below, and its range is 0.6
-1, preferably 0, 4-069. More preferably, it is 0.4 to 0.8.

該静摩擦係数(μB)が0.6未満であると作業時の迷
い巻きが出る。一方、1を越えると、これは滑性が不足
し、加工時の高速走行性が悪化する。
If the static friction coefficient (μB) is less than 0.6, loose winding occurs during operation. On the other hand, if it exceeds 1, the lubricity will be insufficient and high-speed running properties during processing will deteriorate.

本発明においては、フィルムは配向している必要がある
。配向フィルムでないと前記表面粗さと静摩擦係数をと
もに前記範囲にすることが難しいし、また厚みムラ、剛
性1寸法安定性が致命的に悪い。配向の形式は、−軸配
向、二軸配向など。
In the present invention, the film must be oriented. If it is not an oriented film, it will be difficult to keep both the surface roughness and the coefficient of static friction within the above ranges, and the thickness unevenness and rigidity 1-dimensional stability will be fatally poor. Forms of orientation include -axis orientation, biaxial orientation, etc.

公知の配向形式から選べるが、二軸配向形式が望ましい
。配向の程度は、−軸配向の場合9面内複屈折Δnが0
.02〜D、 25 、好ましくは0.06〜020が
望ましく、二軸配向の場合1面内複屈折Δnが0〜Q、
15.好ましくは0〜[1,10,市内J11(折率の
和が6.2〜3.42 、厚さ方向屈折率比が0.93
5〜0.980が望ましい。ここで言う市内複屈折率Δ
nとは、ナトリウムD線を用いたアツベ屈折計で25“
0,65%RHで測定したフィルムのタテ方向とヨコ方
向と厚さ方向の各屈折率のうち。
Although any known orientation format can be selected, a biaxial orientation format is preferred. The degree of orientation is such that in the case of -axis orientation, the in-plane birefringence Δn is 0.
.. 02 to D, 25, preferably 0.06 to 020, and in the case of biaxial orientation, the in-plane birefringence Δn is 0 to Q,
15. Preferably 0 to [1,10, city J11 (sum of refractive index 6.2 to 3.42, thickness direction refractive index ratio 0.93
5 to 0.980 is desirable. Here, the internal birefringence Δ
n is 25" using an Atsube refractometer using sodium D line.
Of each refractive index in the vertical direction, horizontal direction, and thickness direction of the film measured at 0.65% RH.

タテ方向とヨコ方向の屈折率の差の絶対値であり。It is the absolute value of the difference in refractive index in the vertical and horizontal directions.

寸だ1面内屈折率の和とは、タテ方向屈折率とヨコ方向
屈折率の和であシ、また。厚さ方向屈折率比とは、フィ
ルムの厚さ方向の屈折率(P)と。
The sum of the in-plane refractive index is the sum of the refractive index in the vertical direction and the refractive index in the horizontal direction. The refractive index ratio in the thickness direction is the refractive index (P) in the thickness direction of the film.

そのフィルムを溶融プレス後10°C水中で急冷した非
晶フィルムの厚さ方向の屈折率(Q)の比。
The ratio of the refractive index (Q) in the thickness direction of an amorphous film obtained by melt-pressing the film and quenching it in water at 10°C.

すなわち(P) / (Q)である。配向の程度が上記
した好適範囲をはずれるとフィルムの平坦性と滑性が両
立しにくくなシ、そのフィルムを用いた磁気テープの走
行性と電磁変換特性が両立しにくくなるので望1しくな
い。
That is, (P)/(Q). If the degree of orientation is outside the above-mentioned preferred range, it is undesirable because it becomes difficult to achieve both flatness and lubricity of the film, and it becomes difficult to achieve both runnability and electromagnetic conversion characteristics of a magnetic tape using the film.

本発明フィルムの厚みは、3〜125μm、好ましくは
4〜80μm 、更に好ましくは4〜75μmが望まし
い。
The thickness of the film of the present invention is preferably 3 to 125 μm, preferably 4 to 80 μm, and more preferably 4 to 75 μm.

本発明フィルムの少なくとも片面に磁性層を設け、磁気
記録媒体とするのが望ましい。この磁性層とは1周知の
磁性層で、γ−Fe、0.. Goをドープしたγ−F
θ、0□rcro、hるいは強磁性合金等の粉末状磁性
材料を有機バインダー中に分散させ。
It is desirable to provide a magnetic layer on at least one side of the film of the present invention to form a magnetic recording medium. This magnetic layer is a well-known magnetic layer made of γ-Fe, 0. .. γ-F doped with Go
A powdered magnetic material such as θ, 0□ rcro, h or ferromagnetic alloy is dispersed in an organic binder.

0.6〜5μm厚で塗布する方法によって形成される磁
性層、またはP″e、 Co、 Ni その他強磁性金
属あるいはそれらを含む磁性合金を、たとえば真空蒸着
、スパッタリング、イオンブレーティング。
A magnetic layer formed by a method of coating with a thickness of 0.6 to 5 μm, or a ferromagnetic metal such as P''e, Co, Ni, or a magnetic alloy containing them, for example, by vacuum evaporation, sputtering, or ion blasting.

’1に気メッキ等の方法によって10〜11000n厚
で形成される磁性層のいずれであってもよいが1本発明
の効果を有利に発揮せしめて、磁気記録媒体の精度向上
を図る点では後者の磁性層を設けるのが望ましい。
1. Any magnetic layer formed with a thickness of 10 to 11000 nm by a method such as air plating may be used; however, the latter is preferable in terms of advantageously exerting the effects of the present invention and improving the accuracy of the magnetic recording medium. It is desirable to provide a magnetic layer of.

次に1本発明の配向フィルムおよび磁気記録媒体の製造
方法の大要を述べる。ただし、これに限定されるもので
はない。
Next, a summary of the method for manufacturing the oriented film and magnetic recording medium of the present invention will be described. However, it is not limited to this.

(1) 配向フィルムの製造方法: 先ず、微細粒子および高級脂肪酸化合物全ポリエステル
に添加する。添加する方法は、ポリエステルの重合の1
反応前1反応中2反応後、″!、たは溶融押出時の何れ
でもよい。また、微細粒子および高級脂肪酸化合物を、
別々あるいは併存してポリエステル中に高濃度に含有す
るマスクをポリエステル稀釈混合する方法も好ましく採
用される。
(1) Method for producing oriented film: First, fine particles and a higher fatty acid compound are added to the whole polyester. The method of addition is step 1 of polyester polymerization.
Either before the reaction, 1 reaction, 2 reactions, ''!, or during melt extrusion.Also, the fine particles and higher fatty acid compound,
A method of diluting and mixing polyester with masks containing high concentrations in polyester, either separately or together, is also preferably employed.

こうして特定の粒子源(A)および高級脂肪酸化合物(
B)を特定量含有するポリエステルを、押出機中で溶融
押出し、シート状にキャストし1周知の方法で延伸して
配向せしめる。延伸方法は特に限定されるものではない
が、−軸配向形式を得るための一軸延伸方法としては、
ロールによるタテ一方向延伸、クリップ把持によるヨコ
一方向延伸かあシ、一方、よシ望ましい配向形式である
二軸配向形式を得るための二軸延伸方法としては、たと
えば、同時二軸、タテ→ヨコ、タテ→ヨコ→タテ。
Thus, a specific particle source (A) and a higher fatty acid compound (
A polyester containing a specific amount of B) is melt-extruded in an extruder, cast into a sheet, and stretched and oriented using a well-known method. Although the stretching method is not particularly limited, the uniaxial stretching method for obtaining a -axis orientation type is as follows:
On the other hand, biaxial stretching methods to obtain a biaxial orientation format, which is a more desirable orientation format, include simultaneous biaxial stretching, vertical stretching, and vertical stretching using a roll. Horizontal, vertical → horizontal → vertical.

ヨコ→タテ、2段タテ→ヨコ、2段タテ→ヨコ→タテ、
2段タテ→ヨコ→同時2軸などが挙げられる。
Horizontal → vertical, 2nd vertical → horizontal, 2nd vertical → horizontal → vertical,
Examples include 2-stage vertical → horizontal → simultaneous 2-axis.

次いで必要に応じ、適当な弛緩を与えつつ、熱処理をす
る。
Then, if necessary, heat treatment is performed while providing appropriate relaxation.

次いで必要に応じて少なくとも片面に周知のコロナ放電
処理、プラズマ処理などを処して巻取る。
Then, if necessary, at least one side is subjected to well-known corona discharge treatment, plasma treatment, etc., and then wound up.

(2) 磁気記録媒体の製造方法: 上記のようにして得た配向フィルムの片面に既に述べた
磁性層を形成せしめて、たとえば、磁気テープを作る。
(2) Method for producing a magnetic recording medium: The above-described magnetic layer is formed on one side of the oriented film obtained as described above to produce, for example, a magnetic tape.

〔発明の効果・用途〕[Effects and uses of the invention]

本発明の配向ポリエステルフィルムは、特定径を有する
微細粒子と、特定の高級脂肪酸化合物とを、それぞれ特
定量含有し、かつ2表面粗さと静摩擦係数が特定範囲内
にあることを特徴とするが故に、平田性、I−暦枕充価
立1 n胱IFマルぐ一六ムなどの金属や印刷インキな
どの接着性が共に優れているという効果がある。また、
滑性の耐久性や。耐摩耗性に優れるという効果がある。
The oriented polyester film of the present invention is characterized by containing specific amounts of fine particles having a specific diameter and a specific higher fatty acid compound, and having two surface roughness and a coefficient of static friction within specific ranges. It has the effect of being excellent in adhesion to metals such as , Hirata, I-Calendar IF Margin, printing ink, etc. Also,
The durability of slipperiness. It has the effect of having excellent wear resistance.

さらに表面粗さが小さいので、透明性がよい〔フィルム
ヘイズが小さい)という効果もある。さらに良好な摩擦
係数を有するので、製膜・スリットの巻取・巻出工程や
製品後の力El工工程で走行性が良く取扱い易いという
効果や1巻乱れ・スリキズ・突起転写がないという効果
がある。
Furthermore, since the surface roughness is small, there is also the effect of good transparency (low film haze). Furthermore, it has a good friction coefficient, so it has good running properties and is easy to handle in the film forming/slitting winding/unwinding process and the power EL process after the product, and there is no irregularity in the first roll, no scratches, and no projection transfer. There is.

上記の効果ゆえに9本発明ポリエステルフィルムは、磁
気テープやフロッピーディスクなどの磁気記録媒体のベ
ースフィルム、光学用ベースフィルム、コンデンサー用
ベースフィルム、グラフィック用ベースフィルム、包装
用ベースフィルム用に適しておシ、特に、最近小型軽量
化が要請されているビデオテープレコーダー、磁気記録
ディスク等の磁気記録媒体ベースや、蒸着タイプ箔巻き
コンデンサーベース用としての用途に好適である。
Because of the above effects, the polyester film of the present invention is suitable for base films for magnetic recording media such as magnetic tapes and floppy disks, optical base films, capacitor base films, graphic base films, and packaging base films. In particular, it is suitable for use as magnetic recording media bases such as video tape recorders and magnetic recording disks, which have recently been required to be smaller and lighter, and as bases for vapor-deposited foil-wound capacitors.

さらに、特に磁気記録媒体のうちでも、高密度什九堺貢
古さh、てい込メタルテープ用や1M豊またはスパッタ
リングによるテープ用やディスク用に適しており、さら
に最も適しているのは、磁性層が薄くて走行性が重視さ
れる蒸着テープ用途である。
Furthermore, among magnetic recording media, it is particularly suitable for high-density high-density metal tapes, 1M or sputtering tapes and disks, and the most suitable is magnetic recording media. It is used for vapor-deposited tapes where the layer is thin and runnability is important.

なお、磁気記録媒体とした場合は1本発明フィルムが平
坦性と滑性を両立しているので、従来公知の磁気記録媒
体に比べて、電磁変換特性と走行性が共に優れていると
いう効果′f:得ることができる。
When used as a magnetic recording medium, since the film of the present invention has both flatness and slipperiness, it has the effect of superior electromagnetic conversion characteristics and runnability compared to conventionally known magnetic recording media. f: Can be obtained.

そして、効果をイ」する本発明フィルム使用の磁気記録
媒体は磁気テープ、磁気カード、磁気ディスクとして、
電算機、オーディオ、ビデオ、計測用の各用途に用いる
ことができ、特にビデオ用として用いるのが好ましい。
The magnetic recording medium using the film of the present invention, which has a high effect, can be used as a magnetic tape, magnetic card, or magnetic disk.
It can be used for computer, audio, video, and measurement applications, and is particularly preferably used for video applications.

〔特性の測定方法・評価基準〕[Measurement method and evaluation criteria of characteristics]

本発明における特性の測定方法および評価基準は次の通
シである。
The characteristics measurement method and evaluation criteria in the present invention are as follows.

(11微細粒子の平均粒径φ(μm〕:光学顕微鏡また
は電子顕微鏡写真によって測定した50重量%の点にあ
たる粒子の等価球直径にによ請求めた。等価球直径とは
2粒子と同じ容積を有する球の直径である。
(11 Average particle diameter φ (μm) of fine particles: It was calculated from the equivalent spherical diameter of the particles at the 50% weight point measured by optical microscopy or electron microscopy. Equivalent spherical diameter is the same volume as 2 particles. is the diameter of a sphere with .

(2) 表面粗さ Ra(μm〕: 触針式表面粗さ計による測定値を示す(カットオフ0.
25 mm、測定値4mmでの値。但し、J工5−B−
0601による)。
(2) Surface roughness Ra (μm): Indicates the value measured by a stylus type surface roughness meter (cutoff 0.
25 mm, measured value at 4 mm. However, J engineering 5-B-
0601).

(3) 静摩擦係数 μs: ASTM−D−1894B−63に従い、スリップテス
ターを用いて測定した。
(3) Static friction coefficient μs: Measured using a slip tester according to ASTM-D-1894B-63.

(J フィルムヘイズ ASTM−D−1003−52に従って測定した。15
μm厚フィルム換算で6.5チ以下が透明性がよい。
(J Film Haze Measured according to ASTM-D-1003-52.15
Transparency is good if the film is 6.5 inches or less in terms of μm thickness.

(5) 接着性 (5)−A アルミニウム蒸着力 ベルジャ型高真空蒸着装置(日本真空技術■製E B 
H−6型)を用いて約1×10−−Hgの真空度で A
4を約100nmの厚さに蒸着し、Al蒸着面にニチバ
ン株式会社製市販セロファン粘着テープを貼合せて90
0剥離したあとのAt残存付着面積で評価した。
(5) Adhesion (5)-A Aluminum evaporation power Belljar type high vacuum evaporation equipment (manufactured by Japan Vacuum Technology Co., Ltd. E B
H-6 type) at a vacuum level of approximately 1 x 10--Hg A
4 was vapor-deposited to a thickness of about 100 nm, and a commercially available cellophane adhesive tape manufactured by Nichiban Co., Ltd. was attached to the Al-deposited surface.
Evaluation was made based on the At remaining adhesion area after zero peeling.

評価判定の基準は次の通シ。The criteria for evaluation are as follows.

指数が6以上ならば実用接着力として十分である。If the index is 6 or more, it is sufficient for practical adhesive strength.

(5) −B 磁性塗膜の付着力 磁性塗料を塗布した試料の塗布面側にニチバン株式会社
製市販セロファン粘着テープを貼合せて、90°剥離し
たあとの磁性塗膜の残存付着面積で評価した。評価判定
は、上のアルミニウム蒸着力と同じ5段階指数によった
(5) -B Adhesion of magnetic coating film A commercially available cellophane adhesive tape manufactured by Nichiban Co., Ltd. is pasted on the coated side of a sample coated with magnetic paint, and evaluated by the remaining adhesion area of the magnetic coating film after peeling off at 90 degrees. did. The evaluation was based on the same 5-level index as the aluminum vapor deposition power above.

(51−G 印刷インキ接着力 フィルムにセロファン用印刷インキ〔東洋インキ株式会
社製”CC−8T’白〕ヲ、メータるように塗布し、6
0℃・1分間熱風乾燥し。
(51-G Printing ink adhesive strength Apply cellophane printing ink [CC-8T' white, manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.] to the film in a metered manner, and
Dry with hot air at 0℃ for 1 minute.

上のアルミニウム蒸漸カテストと同様、セロファン粘着
テープ剥離テストを行ない5段階指数による評価を行な
った。
Similar to the aluminum evaporation test above, a cellophane adhesive tape peel test was conducted and evaluated using a 5-level index.

(62フィルム走行性、μに8 25°C185チRHの環境下で1/2インチ幅にスリ
ットされたフィルムに1008の荷重をかけ。
(62 film runnability, μ = 8 A load of 1008 was applied to a film slit to a width of 1/2 inch in an environment of 25°C and 185cmRH.

引き取シ速度1cm/secで引張った時の巻取シ側テ
ンションTをめ2次式によυ μkを算出した。
υ μk was calculated using a quadratic equation based on the winding side tension T when pulled at a take-up speed of 1 cm/sec.

磁気テープ用として、 μには065以下が好1しく、
さらには0.60以下がより好ましく、更に好ましいの
は0.26以下である。
For magnetic tape, μ is preferably 065 or less,
More preferably, it is 0.60 or less, and even more preferably 0.26 or less.

(7) 滑仕り耐久性: テープ状にしたフィルムの表面を金属(SUS)FBI
 中−HJ k” / Fl +mn rA 冒17 
らn n rFTI 峰;FF l 怖(jLfh イ
f*させた後、上記(3)の μθを測定した。走イテ
開始の/48 よシも0.1以内の差であれば耐久性は
良く(○)、差が0.1を越えれば耐久性は悪い(X)
と評価する。
(7) Sliding durability: The surface of the tape-shaped film is made of metal (SUS) FBI
Medium-HJ k" / Fl +mn rA 17
ra n n rFTI peak; FF l fear (jLfh If *), μθ of (3) above was measured. If the difference is within 0.1 for /48 at the start of running, the durability is good. (○), if the difference exceeds 0.1, durability is poor (X)
I evaluate it as.

(8) 耐摩耗性: テープ状にしたフィルムの表面を金属(S U’S)固
定ガイド(5mmφ)に500回繰返し一接触走イテさ
せた後、フィルム上に付着したスクラッチ量を観察し、
その数の多少で次のごとく評価した。
(8) Abrasion resistance: The surface of the tape-shaped film was repeatedly touched by a metal (SU'S) fixed guide (5 mm diameter) 500 times, and the amount of scratches adhered to the film was observed.
The evaluation was made according to the number as follows.

(9) 磁気テープの走行性ニ ア[1[10H2の信号を記録させた試料磁気テープ。(9) Running properties of magnetic tape A sample magnetic tape on which the signal of [1[10H2] was recorded.

をテープレコーダに装填して、走イ1開文台・停止を繰
り返しながら10 c+n / secの走行速度で走
イテさせ。
was loaded into a tape recorder and run at a running speed of 10 c+n/sec while repeating running, opening and stopping.

同時に出力を測定しながら走行時間が100時間になる
まで試験した。その間を通じてテープがガイドローラに
張シ付いたシせずにスムーズに走イテし、かつ、100
時間後の出力低下7% 2.0 a B g=満のもの
を「走行性良好」とし、それU、13は「走行性不良」
と判定した。
The test was conducted until the running time reached 100 hours while simultaneously measuring the output. Throughout this period, the tape runs smoothly without sticking to the guide roller, and
Output decrease after hours 7% 2.0 a B g= is considered "good running performance", and that U, 13 is "poor running performance"
It was determined that

+11 電磁変換特性: 試料磁気記録媒体を再生した時の出カイ信号f 一画面
分でみた場合に、出力信号力1く、力・つイ信号波形が
フラットであるものを「優良」、出ブJ(信号か弱いか
信号波形が変形しているものを「不良」。
+11 Electromagnetic conversion characteristics: When the sample magnetic recording medium is reproduced, the output signal f When viewed in one screen, the output signal strength is 1 and the force and strength signal waveforms are flat. J (If the signal is weak or the signal waveform is deformed, it is ``defective.''

その中間のレベルを「良好」と判定した。A level in between was determined to be "good."

〔実施例〕〔Example〕

以下、実施例に基づいて本発明の一実施態様を説明する
Hereinafter, one embodiment of the present invention will be described based on Examples.

実施例1 テレフクル酸ジメチル100重量部、エチレングリコー
ル62重量部に酢酸カルシウム0.06重量部を触媒と
して常法によりエステル交換反応を行ない、その生成物
に三酸化ア/チモン0.04重量部、酢酸リチウム0.
07重量部および酢酸カルシウム0.04重量部を添力
口し、続いて亜リン酸0.02重量部、リン酸トリメチ
ル0.10重量部とを添加した後1重縮合を行ない、固
有粘度0.618゜内部粒子量(平均粒径1.0μ?+
1)0.35重量部(対ポリエステル100重量部)を
含むポリマーを得た。内部粒子中にはカルシウム元素1
,2重量係。
Example 1 A transesterification reaction was carried out in a conventional manner using 100 parts by weight of dimethyl terephucrate and 62 parts by weight of ethylene glycol using 0.06 parts by weight of calcium acetate as a catalyst, and the resulting product was mixed with 0.04 parts by weight of ammonium trioxide/timone, Lithium acetate 0.
After adding 0.07 parts by weight and 0.04 parts by weight of calcium acetate, 0.02 parts by weight of phosphorous acid and 0.10 parts by weight of trimethyl phosphate were added, followed by single polycondensation, resulting in an intrinsic viscosity of 0. .618゜Internal particle amount (average particle size 1.0μ?+
1) A polymer containing 0.35 parts by weight (based on 100 parts by weight of polyester) was obtained. Calcium element 1 in the internal particles
, 2 weight staff.

リチウム元素1.9][%、l、lン元素4.9重量%
含有されていた(ポリエステル:A)。
Lithium element 1.9] [%, l, l element 4.9% by weight
(Polyester: A).

テレフタル酸100重量部とエチレングリコール43重
量部を混練しスラリーヲ調整した。反応器に245 ’
0で貯留したテレフタル酸50重量部とエチレングリコ
ール215重量部の反応物中に該スラリーを一定速度で
連続的に添加し常圧下245°Cでエステル化反応を行
ない生成する水を鞘留塔から連続的に系外に留出させた
。該スラリーの供給時間は6時間50分で終了しエステ
ル化反応は4時間で終了した。得られた反応物からテレ
フタル酸100重量部に相当するエステル化反応物を重
合装置に移しリン酸0.045重量部、三酸化アンチモ
ン0.023重量部、および平均粒径チレングリコール
スラリーとして添加し、常法に従って重縮合反応した。
100 parts by weight of terephthalic acid and 43 parts by weight of ethylene glycol were kneaded to prepare a slurry. 245' to reactor
The slurry is continuously added at a constant rate to the reactant of 50 parts by weight of terephthalic acid and 215 parts by weight of ethylene glycol stored at 0.05°C, and the esterification reaction is carried out at 245°C under normal pressure, and the resulting water is collected from the sheath column. It was continuously distilled out of the system. The supply time of the slurry was completed in 6 hours and 50 minutes, and the esterification reaction was completed in 4 hours. From the obtained reaction product, an esterification reaction product equivalent to 100 parts by weight of terephthalic acid was transferred to a polymerization apparatus, and 0.045 parts by weight of phosphoric acid, 0.023 parts by weight of antimony trioxide, and an average particle size tyrene glycol slurry were added. , a polycondensation reaction was carried out according to a conventional method.

得られたポリマーは固有粘度0.615(5有し9本発
明で規定する内部粒子は存在せず炭酸カルシウム2重量
部全含有していた(ポリエステル:B)。
The obtained polymer had an intrinsic viscosity of 0.615 (5), no internal particles defined in the present invention, and contained 2 parts by weight of calcium carbonate (polyester: B).

ポリエステル二Bと同様の方法で不活性粒子を添加しな
い固有粘度0.62のポリマーを得た(ポリエステル:
C)。
A polymer with an intrinsic viscosity of 0.62 without the addition of inert particles was obtained in the same manner as Polyester 2B (Polyester:
C).

ポリエステル二Bと同様な方法で不活性粒子を添加せず
に重縮合を行ない1反応終了後カルナウバワックス23
N量部を添加し、約10分間の混練を行ない固有粘度0
.610のポリマを得た(ポリエステル=D)。
Polycondensation was carried out in the same manner as polyester 2B without adding inert particles, and after one reaction, carnauba wax 23
Part of N was added and kneaded for about 10 minutes until the intrinsic viscosity was 0.
.. 610 polymer was obtained (polyester=D).

かくして得られたポリエステル:A、B、C。Polyesters thus obtained: A, B, C.

Dをブレンドし、減圧乾燥(17D’0.2時間)後、
ポリエステル100重量部に対し、内部粒子0.17重
量部、炭酸カルシウム0.1重量部、カルツーラバワッ
クス0.05重量部からなるポリマ組成物を得た。
After blending D and drying under reduced pressure (17D'0.2 hours),
A polymer composition was obtained containing 0.17 parts by weight of internal particles, 0.1 parts by weight of calcium carbonate, and 0.05 parts by weight of culturaba wax, based on 100 parts by weight of polyester.

該組成物を、285°Oで溶融押出し、60°Cの冷却
ドラム上にキャストして無延伸シート状とした後、常法
の逐次二軸延伸法によって、まず1周速差をもたせた一
対のロール間で90゛Cでタテ(長手)方向に6.6倍
延伸した。屈折率はタテ方向。
The composition was melt-extruded at 285°O, cast on a cooling drum at 60°C to form a non-stretched sheet, and then, by a conventional sequential biaxial stretching method, a pair of sheets with a one-peripheral speed difference were first drawn. The film was stretched 6.6 times in the longitudinal direction at 90°C between two rolls. The refractive index is in the vertical direction.

ヨコ方向それぞれ1.64,1.54でアシ、面内複屈
折Δnは0110であった。次いで、テンターに送シ込
み2両端をクリップで把持しつつ、95’0でヨコ(幅
)方向に3.5倍延伸し、同じくテンター内で幅方向に
5%弛緩させつつ、218℃で5秒間熱処理した。テン
ターから出てきた該2軸配向フイルムを5次いで50w
 e min /m’のエネルギーで両面全コロナ放電
処理し1次いで2巻取シ、厚みが15μmのポリエチレ
ンテレフタレート2軸配向フイルムを得た。これらフィ
ルムの巻取性は非常によかった。このフィルムのタテ方
向、ヨコ方向、厚さ方向の屈折率はそれぞれ1.63,
1.66゜1.50(P)であった。また屈折率(Q)
は1.57であった。故に1面内複屈折Δnは0.05
 、面内屈折率の和は3.29 、厚さ方向屈折率比は
0.95であった。
The reeds were 1.64 and 1.54 in the horizontal direction, respectively, and the in-plane birefringence Δn was 0110. Next, it was fed into a tenter and stretched 3.5 times in the horizontal (width) direction at 95'0 while holding both ends with clips. Heat treated for seconds. The biaxially oriented film that came out of the tenter was
Both sides were subjected to total corona discharge treatment at an energy of e min /m' and wound once and twice to obtain a biaxially oriented polyethylene terephthalate film having a thickness of 15 μm. The windability of these films was very good. The refractive index of this film in the vertical direction, horizontal direction, and thickness direction is 1.63, respectively.
It was 1.66°1.50 (P). Also, the refractive index (Q)
was 1.57. Therefore, the in-plane birefringence Δn is 0.05
, the sum of the in-plane refractive indices was 3.29, and the refractive index ratio in the thickness direction was 0.95.

これらフィルムの特性を測定・評価した結果を第1表に
示した。フィルム特性は両面とも同じ数値・結果となっ
た。第1表から、実施例1のフィルムは、平坦性(Ra
) 、滑性(μ日)、透明性(ヘイズ)、接着4土(A
イ蒸着力;印刷インキ接着力)。
Table 1 shows the results of measuring and evaluating the properties of these films. The film properties showed the same values and results on both sides. From Table 1, it can be seen that the film of Example 1 has a flatness (Ra
), slipperiness (μday), transparency (haze), adhesion (A
(b) Vapor deposition strength; printing ink adhesion strength).

走行性(μk)、滑性の耐久性、耐摩耗性のいずれにも
優れていることがわかる。
It can be seen that it is excellent in all of running properties (μk), slipperiness durability, and abrasion resistance.

次いで、実施例のフィルムの片面に1次の方法で磁性塗
料を塗布し、そして磁気テープとした。
Next, a magnetic paint was applied to one side of the film of the example by a primary method to prepare a magnetic tape.

すなわち。Namely.

強磁性合金粉末(Fe−Go) 300重量部亜鉛粉末
(平均粒径2μm) 25 zセルロースアセテートブ
チレー) 30 1エポキシ樹脂 25 z シリコーン油 4I レシチン 51 トルエン(溶剤) 200 z メチルエチルケトン(溶剤) 200 z酢酸エチル(
溶剤)、 100 / からなる組成物をボールミルに入れて充分に混線したの
ち、ポリイソシアネート化合物(デスモデュールL−7
5)f:180重量部加え、30分攪拌混合した後、上
記のポリエチレンテレフタレートフィルムの片面に、磁
場を印加しつつ乾燥厚み4μmnになるように塗布し、
乾燥した。しかる後。
Ferromagnetic alloy powder (Fe-Go) 300 parts by weight Zinc powder (average particle size 2 μm) 25 z Cellulose acetate butylene) 30 1 Epoxy resin 25 z Silicone oil 4I Lecithin 51 Toluene (solvent) 200 z Methyl ethyl ketone (solvent) 200 z Ethyl acetate(
A composition consisting of 100 /
5) Add 180 parts by weight of f: After stirring and mixing for 30 minutes, apply it to one side of the above polyethylene terephthalate film while applying a magnetic field to a dry thickness of 4 μm,
Dry. After that.

硬化処理・鏡面処理をした後、1/2インチ幅にスリッ
トし、ビデオテープとした。
After being hardened and mirror-finished, it was slit into 1/2 inch width to make a videotape.

こうして得たフィルムの磁気テープ特性を評価した結果
を第1表に併せて示す。
Table 1 also shows the results of evaluating the magnetic tape properties of the film thus obtained.

第1表の磁気テープ特性の測定評価結果から。From the measurement evaluation results of magnetic tape characteristics in Table 1.

実施例1のフィルムを用いた磁気テープは、磁性膜付着
力、磁気テープ走行性、電磁変換特性のしずれもが良好
であることがわかる。
It can be seen that the magnetic tape using the film of Example 1 has good magnetic film adhesion, magnetic tape running properties, and electromagnetic conversion characteristics.

実施例2〜7.比較例1〜10 実施例1のポリエステル二Bと同様の方法で炭酸カルシ
ウムの代シに、ポリエチレンテレフタレ−ト100重量
部に対し平均粒径06μmの乾式シリカ(SiO,) 
(日本アエロジル株式会社製“アエロジル” R−97
2)il、0重量部含有するポリエステル:Dと同様に
モンタン酸2.3N量部含有するポリマを得た(ポリエ
ステル二F)。
Examples 2-7. Comparative Examples 1 to 10 In the same manner as polyester 2B of Example 1, dry silica (SiO,) having an average particle size of 06 μm was added to 100 parts by weight of polyethylene terephthalate instead of calcium carbonate.
(“Aerosil” R-97 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.
2) Polyester containing 0 parts by weight of il: A polymer containing 2.3 N parts of montanic acid was obtained in the same manner as D (Polyester 2F).

かくして得たポリエステル:A、C,v、E。Polyester thus obtained: A, C, v, E.

Ff:各適浩量ずつ選んで組合せブレンドし、実施例1
と同様にして15μm厚のポリエチレンテレフタレート
2軸配向フイルムを得た。
Ff: Select appropriate bulk amounts of each, combine and blend, Example 1
A 15 μm thick biaxially oriented polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as above.

これらのフィルムの特性を第1表に示す。実施例牟〜7
は本発明の特許請求の範囲になるものであシ、平坦性、
滑性、透明性(ht蒸着カ、印刷インキ接着力)、走行
性(μk)、滑性の耐久性。
The properties of these films are shown in Table 1. Example 7
are within the scope of the claims of the present invention, flatness,
Smoothness, transparency (HT vapor deposition strength, printing ink adhesion), runability (μk), durability of slipperiness.

耐摩耗性のいずれにも優れていることがわかる。It can be seen that it is excellent in both abrasion resistance.

一方、比較例1〜1李の各フィルムは1本発明の特許請
求の範囲のいずれかの要件に合致しないため、フィルム
の特性の項目のいずれがか悪くなっている。
On the other hand, each of the films of Comparative Examples 1 to 1 did not meet any of the requirements of the claims of the present invention, and therefore any of the film characteristics was poor.

次いで、実施例2〜7と比較例1〜1oの各フィルムの
片面に、磁性層としてco−Ni合金(C。
Next, a co-Ni alloy (C) was applied as a magnetic layer to one side of each film of Examples 2 to 7 and Comparative Examples 1 to 1o.

/Ni −80/20重量比)ヲ厚さ10Dnmにナル
ように真空蒸着し、1/2インチ幅にスリットして蒸着
磁気テープと1.た−これらの庸僻チーη°塾fi11
定評価した結果、実施例についてはどれもが、磁性層の
フィルムへの付着力、磁気テープ走行性。
/Ni -80/20 weight ratio) was vacuum-deposited to a thickness of 10 Dnm, and slit into 1/2 inch width to form a evaporated magnetic tape. ta-these normal chi η° cram school fi11
As a result of the evaluation, all of the examples showed good adhesion of the magnetic layer to the film and running properties of the magnetic tape.

電磁変換特性のいずれの項目とも優れていた。一方2本
発明の特許請求範囲のいずれかの要件に合致していない
比較例は、いずれも、いずれかの磁気テープ特性に欠点
があった。
It was excellent in all items of electromagnetic conversion characteristics. On the other hand, the two comparative examples that did not meet any of the requirements of the claims of the present invention had some defects in the magnetic tape characteristics.

手続ネ1冒j正書 1.事!1の表示 昭和58年特許願第190969号 2、発明の名称 配向ポリエステルフィルム 3、補正をする者 4、補正命令の日イq 自発 5、補正により増加づる発明の数 (1) 明細書 第3頁19行目 「方法受持開開」を「方法(特開昭」と補正する。Procedure Ne 1 blasphemous book 1. case! 1 display 1981 Patent Application No. 190969 2. Name of the invention oriented polyester film 3. Person who makes corrections 4. Date of correction order spontaneous 5. Number of inventions increasing due to amendment (1) Specification, page 3, line 19 ``Method Ukashi Kaikai'' is corrected to ``Method (Tokukaisho).''

(2) 同 第9頁16行目 「滑担」を[活性]と補正する。(2) Same, page 9, line 16 Correct "slide" to "active".

(3) 同 第16頁12〜13行目 [ポリエステル希釈Jを[ポリニスデルで希釈Jと補正
する。
(3) Same page 16, lines 12-13 [Correct polyester dilution J to [dilution J with polynisder].

(4) 同 第32頁 第1表−(1) ”実施例3″
の行の″゛高級脂肪酸化合物の量″の欄10.3%」を
ro、30Jと補正づる。
(4) Same page 32 Table 1-(1) “Example 3”
The column "Amount of higher fatty acid compound" in the row "10.3%" is corrected to ro, 30J.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1) ポリエステル100重量部に。 A、平均粒径が0.05〜6μmの微細粒子を0.00
5〜2重量部と B、主成分が炭素原子数10〜33の高級脂肪族モノカ
ルボン酸またはそのエステルからなる化合物の少なくと
も一種を0.005〜2重量部とを 含有してなシ、かつ表面粗さ Raが[1,001〜0
0t−25μm、静摩擦係数が0.6〜1である配向ポ
リエステル゛フィルム。
(1) 100 parts by weight of polyester. A, 0.00 fine particles with an average particle size of 0.05 to 6 μm
5 to 2 parts by weight, B, and 0.005 to 2 parts by weight of at least one compound consisting of a higher aliphatic monocarboxylic acid having 10 to 33 carbon atoms or an ester thereof as a main component, and Surface roughness Ra is [1,001~0
An oriented polyester film having a diameter of 0t-25μm and a coefficient of static friction of 0.6-1.
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