JPS6079100A - Tablet for disinfecting water closet toilet - Google Patents

Tablet for disinfecting water closet toilet

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JPS6079100A
JPS6079100A JP18624684A JP18624684A JPS6079100A JP S6079100 A JPS6079100 A JP S6079100A JP 18624684 A JP18624684 A JP 18624684A JP 18624684 A JP18624684 A JP 18624684A JP S6079100 A JPS6079100 A JP S6079100A
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tablet
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potassium bromide
bromide
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ジヨージ ダグラス ネルソン
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Monsanto Co
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    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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    • C11D3/046Salts
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    • AHUMAN NECESSITIES
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は水洗便所の殺菌用錠剤に関する。[Detailed description of the invention] field of invention The present invention relates to tablets for disinfecting flush toilets.

技術的背景 水洗便所の殺菌のために多紗の種々の組成物および方法
が提案されている。これらに含まれるものは種々の次亜
塩素酸塩およびクロラミン化合物で、それらは米国特許
第4.618,891号明細書に記載されるような拒字
式ディスペンサー(調剤器)かあるいは米国特許第3.
618,143号または米国特許第4.208.74’
6号明細書に記載されるような2室式ディスペン丈−か
ら調剤して与えることができる。殺菌用組成物は顆粒と
して使用できるが、より一般的には錠剤として使用され
ている。
TECHNICAL BACKGROUND Various compositions and methods of polyurethane have been proposed for the sterilization of flush toilets. These include various hypochlorite and chloramine compounds, which can be used in a type-type dispenser as described in U.S. Pat. No. 4,618,891 or in U.S. Pat. 3.
618,143 or U.S. Pat. No. 4.208.74'
It can be dispensed and given from a two-compartment dispenser as described in No. 6 specification. Sterilizing compositions can be used as granules, but are more commonly used as tablets.

自動便器掃除機において効果的に作用するために、殺菌
用錠剤は多くの特性を必要とする。その錠剤は30 ’
D回近い水洗に役立つ寿命を有すべきであり、また約2
〜30 ppm%好ましくは約5〜20 ppmの殺菌
剤濃度を一回の水洗毎に発生させるべきである。錠剤は
不快なりロラミン臭またはその他の不快な臭いを発生さ
せてはならない。錠剤は便器掃除機の有効期間中を通し
てその形状を保持したけれはならないし、また水が便器
のタン夛に満されたり、排出されたりするように循環す
る時にそれを辿る、ディスベンザ−中の種々の孔や通路
をつまらせるように崩れるか分解してはならない。殺菌
用錠剤は便所の金属部の腐fi!ltあるいは設備の他
の部分にその他の有害な作用ケ起して(1ならない。錠
剤はスケールその他の不溶解物の形成の著るしい原因と
なる成分または不溶性の成分ヲヨ有してはならない。そ
の上、下水システム、水道、または環境に対し毒性物質
を与えてはならない。
In order to work effectively in automatic toilet bowl cleaners, disinfectant tablets require a number of properties. The tablet is 30'
It should have a service life of close to D washes, and should have a service life of about D times.
A disinfectant concentration of ~30 ppm%, preferably about 5-20 ppm, should be generated per flush. Tablets must not be unpleasant or emit loramine or other unpleasant odors. The tablet must retain its shape throughout the useful life of the toilet cleaner, and the tablets must retain their shape throughout the life of the toilet cleaner, and the tablets must retain their shape throughout the lifespan of the toilet cleaner, and the various types of tablets in the dispenser that follow the water as it circulates as it fills and empties the toilet bowl. shall not collapse or disassemble in such a way as to obstruct the holes or passageways of the Sterilizing tablets can prevent corrosion of metal parts in the toilet! Tablets must not contain any ingredients or insoluble ingredients that can significantly cause the formation of scale or other insoluble materials. Furthermore, no toxic substances should be introduced into the sewage system, water supply, or the environment.

最も一般に使用される殺菌用錠剤材料は次亜塩素酸カル
シウムおよびトリクロロイ、ソシアヌル酸である。これ
らの物質は夫々大きな欠点を有する。
The most commonly used sterilizing tablet materials are calcium hypochlorite and trichloro, socyanuric acid. Each of these materials has major drawbacks.

次亜塩素酸カルシウムは不溶性成分を含入、それがディ
スペンサーの孔をつまらせたり、また水にカルシウムイ
オンを加えることにより水の硬度を増したり、スケール
を形成させる可能性がある。
Calcium hypochlorite contains insoluble components that can clog the dispenser pores and increase water hardness and scale formation by adding calcium ions to the water.

トリクロロイソシアヌル酸は→酸であって、ある環境に
おいては不快なりロラミン臭を発生することがある。
Trichloroisocyanuric acid is a → acid and can produce an unpleasant loramine odor in certain environments.

殺菌剤の適当な濃度を発生させ、必要な寿命を有し且つ
錠剤の完牟な形を保つ、しかも上述のような不利な性質
を持たない殺菌錠剤ができれば、それはその技術分野に
おける進歩である。
It would be an advance in the art if a sterilizing tablet could be created that would generate a suitable concentration of sterilizing agent, have the required lifespan and maintain its perfect shape, yet would not have the disadvantageous properties mentioned above. .

発明の要約 本発明は、約20重量%から約90重量%までのジクロ
ロイソシアヌル酸のアルカリ金属塩と少くとも約5重量
%の臭化ナトリウムおよび臭化カリウムからなる一群よ
り選ばれる臭化水素酸塩とを含む、水洗便所の殺菌用錠
剤を提供する。好ましいジクロロインシアヌル酸のアル
カリ金属塩はナトリウムおよびカリウムの塩であり、ナ
トリウム塩がより好ましい。特に好メしいのはジクロロ
イノシアヌル酸ナトリウム2水和物である。錠剤は11
tにトリクロロイソシアヌル酸またはトリクロロイソシ
アヌレートを含有することもできるが、錠剤中の利用で
きる塩素の量は約70%以下にするか、他の°手段を採
用して、不快量のクロラミン臭の発生を避けなくては・
ならない。錠剤は1種またはそれu上の離型剤または錠
剤の成形を助けるその他の錠剤製造用の助剤を含んでも
よい。錠剤゛はまた不活性な充填材を含んでもよい。特
に好ましい実施態様は、約50重量%から約75車量%
までのジクロロインシアヌル酸ナト(フラム2水相物、
約5重量%から約15重量%までの臭化カリウム、約1
0%から約40%までの、塩化ナトリウム、および約1
%から約5%までの離型剤の1種または複数種からなる
錠剤である。他の一つの特に好ましい実施廖様は、約2
0重量%から約52重量へまでのジクロロインシアヌル
酸ナトリウム2水相物、約18゛重量%から約47重量
%までの臭化カリウム、約OM焔%から約60車情%ま
での塩化ナトリウム、および約1凧量%から約5−小♀
%まで−の離型剤からなり、且つジクロロイソシアヌル
酸ナトリウム2水化物の臭化カリウムに対する割合が実
質的に化学量論的であるような錠剤である。本発明はま
た、便器を水洗1−るための水の全部または一部と接触
させて上記のような、錠剤を配置すること、特にその水
が便所の一部であるタンクの中に収容されでいる所に配
置することによって、水洗便所を殺菌する方法を提供す
る。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides hydrobromic acid selected from the group consisting of from about 20% to about 90% by weight of an alkali metal salt of dichloroisocyanuric acid and at least about 5% by weight of sodium bromide and potassium bromide. To provide a tablet for disinfecting flush toilets containing salt. Preferred alkali metal salts of dichloroin cyanuric acid are the sodium and potassium salts, with the sodium salt being more preferred. Particularly preferred is sodium dichloroinocyanurate dihydrate. 11 tablets
Trichloroisocyanuric acid or trichloroisocyanurate may be included in the tablet, but the amount of available chlorine in the tablet should be less than about 70%, or other measures should be taken to prevent the production of unpleasant amounts of chloramine odor. Must be avoided.
No. The tablet may also contain one or more mold release agents or other tablet manufacturing aids to aid in tablet formation. Tablets may also contain inert fillers. Particularly preferred embodiments are from about 50% to about 75% by weight.
Dichloroin cyanurate (Flam 2 aqueous phase) up to
from about 5% to about 15% by weight potassium bromide, about 1
0% to about 40% sodium chloride, and about 1
% to about 5% of one or more mold release agents. Another particularly preferred implementation is about 2
0% to about 52% by weight of sodium dichloroincyanurate, potassium bromide from about 18% to about 47% by weight, sodium chloride from about 0% to about 60% by weight. , and about 1% to about 5-small♀
% of mold release agent and in which the ratio of sodium dichloroisocyanurate dihydrate to potassium bromide is substantially stoichiometric. The present invention also relates to placing a tablet as described above in contact with all or part of the water for flushing the toilet bowl, particularly when the water is contained in a tank that is part of the toilet. To provide a method for sterilizing a flush toilet by placing it in a place where it is exposed to water.

発明の謂、明 本発明は、臭化ナトリウムまたはカリウムのいスレかと
ジクロロインシアヌル酸のアルカリ金属塩(例えばジク
ロロシアヌル酸ナトリウムまたはジクロロンアヌル酸カ
リウム)とを組合せろことにより良好な便器殺菌剤とし
ての緒特性を全体的に調和させたものである。トリクロ
ロイソシエヌル酸またはトリクロロイソシアヌレートは
この発明の一部として使用することができるが、しかし
配合における利用し得る塩素の量を約70%リドとし、
トリクロロイソシアヌル酸またはトリクロロイソシアヌ
レートによって生産される不快なりロラミン臭の発生の
可能性を最小ならしめるべきである。クロラミン臭はま
た他の方法によっても最小化することができ、例えばア
ルカリ性成分を加えて水のpHを強アルカリ性に、好ま
しくは約pH9以上に保つことによってできる。痕跡桿
I更のクロラミンは、清潔と結びつけられろ[1盃素臭
−1としげしげ認められるように許容さ旧ろことかでき
ルカ、シかし高度のクロラミン臭は非常に不快)fもの
と入なされる。この不快なりロラミン臭発生の可能斗は
トリクロ白イソシアヌル酸pトリクロロイソン了ヌレー
トを唯一の有効成分として含有する組成物の使用におい
て重大な欠点となっている。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a particularly good toilet disinfectant by combining a sodium or potassium bromide stain with an alkali metal salt of dichloroincyanuric acid (e.g., sodium dichlorocyanurate or potassium dichloroinyanurate). It is a system that harmonizes the characteristics of the original as a whole. Trichloroisocyanuric acid or trichloroisocyanurate can be used as part of this invention, but the amount of available chlorine in the formulation is about 70% lido;
The potential for generation of unpleasant loramine odors produced by trichloroisocyanuric acid or trichloroisocyanurate should be minimized. Chloramine odor can also be minimized by other methods, such as by adding an alkaline component to maintain the pH of the water to be highly alkaline, preferably at about pH 9 or higher. Traces of chloramines have been associated with cleanliness. entered. This possibility of producing an unpleasant loramine odor is a significant drawback in the use of compositions containing triclowhite isocyanurate p-trichloroisone chlorinurate as the only active ingredient.

同を条K 、ジクロロシアヌレートのアルカリ分属唱を
唯一の有効5z分として便器の殺菌用に使用i−ること
は重大な欠点を有1−ろ。こハフらの塙は実Tq的((
トリクロロンアヌレートよりも(f31’/4 (’!
−が強く、その結果錠剤は商業上許容される程充分1是
い間持続しない。
However, using the alkaline component of dichlorocyanurate as the only effective component for disinfecting toilet bowls has serious drawbacks. Kohafu et al.'s Hanawa is really Tq-like ((
than trichlorone anurate (f31'/4 ('!
- is strong, so that the tablets do not last long enough to be commercially acceptable.

しかし、ジクロロイソシアヌル酸アルカリ金属塩の使用
に伴う問題は、その組成物に臭化すl−IJウムまたは
、さらに好すしくは、臭化カリウドを添加fろことによ
り、除去づ−ることができろ。95化水素酸塩は組成物
の少くとも約5軍量%、好ましくは少くとも約10%、
含まれねばならない。
However, the problems associated with the use of alkali metal dichloroisocyanuric acid salts can be eliminated by adding l-Ijium bromide or, more preferably, potassium bromide to the composition. reactor. the hydro95ide salt is at least about 5% by weight of the composition, preferably at least about 10%;
must be included.

臭化水素酸塩は組成物の諸叶質のこの改質を、ジクロロ
インシアヌル酸のアルカリ金属塩と臭化水素酸塩との反
応で若干のまたは全ての塩素を臭素に置換することによ
って達成、する。+tIW物の性質は臭化水素酸塩の割
合が増すに従って改良されるが、臭化水素酸塩とジクロ
ロインシアヌル酸のアルカリ金属l盆が実質的に化学量
論的な量において存在するとき、最適な性質が観察さり
、ろ。臭化水素酸塩はまた充填拐としての働きを−4−
ろので、化学量論的な脅より多く存在してもよい。しか
し、臭化水先酸塩は他の充填剤よりも高価であるから、
望ましい結果を生ずる最小量の臭化水素酸LiA’1使
用する経済的誘因が存在する。
The hydrobromide salt achieves this modification of the properties of the composition by replacing some or all of the chlorine with bromine in the reaction of the hydrobromide salt with an alkali metal salt of dichloroin cyanuric acid. ,do. The properties of +tIW products improve as the proportion of hydrobromide increases, but when the alkali metal fractions of hydrobromide and dichloroincyanuric acid are present in substantially stoichiometric amounts; Optimal properties are observed. Hydrobromide also acts as a filler.
Therefore, it may be present in more than the stoichiometric amount. However, since hydrobromide is more expensive than other fillers,
There is an economic incentive to use the minimum amount of LiA'1 hydrobromide that yields the desired results.

ジクロロインシアヌル酸のアルカリ金IA聰はジクロロ
インシアヌル酸ナトリウムまたはカリウムのいずれであ
ってもよいが、ナトリウム塩が好ましい。最も好ましく
はジクロロイソシアヌル酸ナトリウム2水相物である。
The alkali metal salt of dichloroin cyanuric acid may be either sodium or potassium dichloroin cyanurate, but the sodium salt is preferred. Most preferred is sodium dichloroisocyanurate diaqueous phase.

ジクロロインシアヌル酸のアルカリ金属塩は錠剤の重量
の約20%から約90%まで、またはより好ましくは約
50’佑から約75%まで使用されろ。
The alkali metal salt of dichloroin cyanuric acid may be used from about 20% to about 90%, or more preferably from about 50% to about 75% of the weight of the tablet.

配合の中にトリ〃ロロイソンブヌルj・1′8またしま
トリクロロイソシアヌレートを含むこともTi19市で
ル)る。不快なりロラミン臭を瞳げるために、儒′″?
■11中の利用しイ且る塩素の弾をF+7D%1七J下
に−4−べきであり、または他の手段を採用して〃ロラ
ミン央σ)発生を避けろべきである。「利月1 L イ
44ろ塩素」という語は、塩素がス中の有効塩素の刊(
沖:11%)にならって、組成物中の有効塩素の471
−を沖[1′L自分率で表わしたものを意味する一般に
1【)iわれCいろ語である。ここで1吏出されろよう
に、[第11用しイ(する塩素]はまた臭素によつ℃置
き換えられろ有効塩素を包含する。臭素原子は塩素原子
を1交・11θ)割合で置換するからである。
The formulation also contains trichloroisocyanurate. Confucian''' to make your eyes smell unpleasant loramine?
(1) The chlorine bomb used in 11 should be lower than F+7D%17J, or other means should be adopted to avoid the generation of loramine (σ). The term ``1 L 44 chlorine'' refers to the publication of available chlorine in a chlorine gas (
Oki: 11%), the amount of available chlorine in the composition is 471%.
It is generally 1 [)i wa C that means - expressed in terms of off [1'L self-rate. As mentioned here, [11th chlorine] also includes available chlorine, which can be replaced by bromine.The bromine atom replaces the chlorine atom at a ratio of 1/11θ. Because it does.

配合に充填拐を含むことも+11(τ比でル・る。光1
(ji 4gは、組成!吻の錠剤加工性を助け、成分の
濃厖を調節し、原η1hを低減し、または他の理由のた
y)に使うことのできる不活性な物質である。もし41
+ 1j!i: !吻7’J” 所’41 量のジクロ
ロインシアヌル酸のアルカリ金属叩を含有し、且つ組成
物が少くとも約5%の臭化7k % 嗜塙を含有してい
るならば、充填材はどんなe% liにおいでも使用す
ることができる。充填材はri+ 10%から約40゛
佑まで存在することが望ましい。最も%’4%な充4i
ii剤は塩化ナトリウムである。
It is also possible to include filler in the formulation +11 (τ ratio = 1.
(ji 4g is an inert substance that can be used to aid tablet processability, adjust ingredient concentration, reduce raw η1h, or for other reasons). If 41
+1j! i: ! The filler may be any filler material, provided that it contains an alkali metal compound of dichloroin cyanuric acid in an amount of 7'J'' and the composition contains at least about 5% 7k% bromide. The filler can be used even in % li.The filler is preferably present from 10% ri+ to about 40%.
Agent ii is sodium chloride.

L記の配合成分に加えて、例えば離型剤、結合剤、その
他の錠剤化助剤や、腐蝕防d−剤、スケール防ILΔ(
1、およびその他の当業者に周C用の成分なども配合に
含めることができる。好ましい離型剤はボウ酸おJ:び
モノグリセリールステア1ノートである。1種またはそ
れ以上の邸1型剤が約1%から約5%またはそれ以上に
存在することか望ましい。
In addition to the ingredients listed in L, for example, mold release agents, binders, other tabletting aids, corrosion inhibitors, anti-scaling ILΔ (
1, and other components for C-containing agents known to those skilled in the art may also be included in the formulation. Preferred mold release agents are boric acid and monoglyceryl starch. Desirably, one or more Type 1 agents are present from about 1% to about 5% or more.

錠剤は普通の方法で成形される。Tablets are formed in conventional manner.

錠剤の形を保つブこめに有害であり得る、錠剤化後の水
和を避けるために、全ての配合成分は充分に水和されて
いることが望ましく・0 本発明の錠剤は殺菌のみを施すために単独に使用するこ
とができるし、さらに完全な洗浄をMしすために2錠系
の一部として使用′1ろこともできろ。
It is desirable that all ingredients are sufficiently hydrated to avoid hydration after tabletting, which can be detrimental to tablet shape retention.The tablets of the present invention are only sterilized. It can be used alone for cleaning, or as part of a two-tablet system for more thorough cleaning.

2錠系の第2の錠剤は洗剤、界面活性剤、香料、〃シ蝕
防止剤、スケール防]1−剤、染料およびその他の成分
を含んでもよい。本発明は2錠系0)−ンXi(と使わ
れることが望ましい。
The second tablet of the two-tablet system may contain a detergent, a surfactant, a fragrance, a corrosion inhibitor, a scale inhibitor, a dye, and other ingredients. The present invention is preferably used with a two-tablet system.

本発明は、その中で臭化水素酸Lαとジクロロイソンア
ヌル酸のアルカリ欲1・f4 Lfflとの間の反しc
;が起るイギ)1羽の中で1尤)−11がノ七に浸ン1
イさ詩tろフ〕1、まノこし1f11凡分的Kiン1古
さハ2ろようにヂイヌペン4ノー−の中−(J: i’
J:用さオしるのが望ましい。チ゛イスペン4ノー−が
米国!jkj「旧 第 3.6.1 8,1 4 3 
号 ま プこは未l訴II[存言午it 4.20 ’
8.74 / 4明&:I] %jに5己、1反のもの
とりj′IイリCフ)ものて゛あることがt18に望ま
しい。しかし、本発明は他の子ゞイヌペンリ”−により
タンク内がル)ろいは「縁より下の」(更器(謹除)幾
の+rlj 、情として(史用さね。
The present invention focuses on the reaction between hydrobromic acid Lα and dichloroisone anuric acid alkaline desire 1.f4 Lffl.
; occurs in 1 bird, 1 y) - 11 is immersed in Noshichi 1
Isa poetry trofu] 1, manokoshi 1 f 11 ordinary Kin 1 antiquity 2 royo jinupen 4 no- (J: i'
J: It is desirable to use it. Chase Pen 4 No- in the US! jkj “Old No. 3.6.1 8, 1 4 3
No. Ma Puko is not prosecuted II [It is 4.20'
8.74 / 4light&:I] It is desirable for t18 that there is something like %j with 5 self and 1 counter. However, the present invention is based on the concept that the inside of the tank is ``below the rim'' (disclaimer).

る。Ru.

以下の実h(例は不発り」を例を挙げて設置間1−ろ1
こ、V−+〕ものC・あって、何らその範1+1+を限
定すイ)ことを意図するものではない。上述の議論と回
付、(、τ、実施例においては全てのi〒]Sおよで)
自分率は竹に指定されなし士れば市’t(1によるもの
である。
The following actual h (example is a misfire) is given as an example between installation 1-ro 1
This is not intended to limit the range 1+1+ in any way. The above discussion and circulation, (, τ, in the example all i〒]S and)
The personal rate is based on the city't (1) if there is no designated bamboo.

実於例1−6 実施例1−6の夫々において、1.75インチ(ろ、8
昌)の排稈1が水田フ0レスで9100〜9800ps
i (6’2;7040〜67.500kPa )の+
llvおいて、夫々次の配合の薬剤66gを使用しで契
造された。
Practical Examples 1-6 In each of Examples 1-6, 1.75 inches (lo, 8
The culm 1 of Masa) is 9,100 to 9,800 ps in paddy field.
+ of i (6'2; 7040~67.500kPa)
llv were prepared using 66 g of each of the following formulations.

実Mlr例1 : 94%トリクロロイソンアヌレート
5%臭化ナトリウム、1%ホウ酸、およびロ、5%モノ
グリセリールステアレート。
Actual Mlr Example 1: 94% trichloroisone anurate, 5% sodium bromide, 1% boric acid, and 5% monoglyceryl stearate.

実姉例2:62%トリクロロイソンアヌレート、32%
ジクロロインシアヌル酸カリウム、5%臭化ナトリウム
、1%ホウ酸、および0.5%モノグリセリールステア
レ、−ト。
Actual sister example 2: 62% trichloroisone anulate, 32%
Potassium dichloroincyanurate, 5% sodium bromide, 1% boric acid, and 0.5% monoglyceryl stearate.

実t1.[1fll 3 : 3ろ%トリクロロインシ
アヌレート、66%ジクロロイソシアヌル酸カリウム、
63%臭化カリウム、1%ホウ酸、および0.5%モノ
グリセリールヌテアレート。
Fruit t1. [1fll 3: 3% trichloroisocyanurate, 66% potassium dichloroisocyanurate,
63% potassium bromide, 1% boric acid, and 0.5% monoglyceryl nutearate.

実7tllJ 4 : 43%ジクロロシアヌル酸ナト
リウム2水相物、48%塩化ナトリウム、2%臭化カリ
ウム、1%ホウ酸、および0.5%七)〃゛′′リセリ
ールステアレー ト8(’jll 5 : 56%ジクロロイソシアヌル
酸ナトリウム2水和物、37%1富化ナトリウム 5 
+汚臭化カリウム、1%ホウ酸、および0.5%モノゲ
リセリールスデアレート 実施例6:64%4%ジクロロイソシアヌル酸ナトリウ
ム2水和物2%塩化ナトリウム、2%臭化カリウム、1
%ホウ酸、および0.5%モノグリセリールヌテアレー
ト 上記絹戚′吻の全てが良好な錠剤を形1jV、 L、 
1こ。各錠剤な米I旧特許第4.208,747号に記
時のものに類似のデイヌペン4を−の中に入れた。その
ディスペンサーを水の答米中に配置して、定期的に水か
ら取り上げて便所の水6し動作をまねた。
Fruit 7tllJ 4: 43% sodium dichlorocyanurate diaqueous, 48% sodium chloride, 2% potassium bromide, 1% boric acid, and 0.5% 7)〃゛''Lyceryl stearate 8 ('jll 5: 56% sodium dichloroisocyanurate dihydrate, 37% 1-enriched sodium 5
+ potassium bromide, 1% boric acid, and 0.5% monogelyceryl sudearate Example 6: 64% 4% sodium dichloroisocyanurate dihydrate 2% sodium chloride, 2% potassium bromide, 1
% boric acid, and 0.5% monoglyceryl nutearate all of the above-mentioned silk relatives form a good tablet.
1 piece. Each tablet was placed in a Deine Pen 4 similar to that described in Old US Pat. No. 4,208,747. The dispenser was placed in a water tank and was periodically removed from the water to imitate the action of flushing water in a toilet.

殺菌性のハロヶゝン(ト菖素および臭素)のおな71チ
流測定法によって測定した。これらのデータから標質的
な便所((投与されろハロヶゞンのr:::% l−l
↓(pp+n塙素で表現される)を推定した。各錠剤の
刈面を推定できろようにこの手順を各実施例につきf′
栓返し行なった。その結果ならひに各配合についての利
用し得る川床を第1表に示す。
It was determined by the flow measurement method of 71 bactericidal halogens (halogen and bromine). From these data, it was determined that the amount of halogen administered in the standard toilet ((r:::% l-l)
↓ (expressed as pp+nhanmoto) was estimated. This procedure was applied to f' for each example so that the cutting surface of each tablet could be estimated.
I turned the bottle back on. As a result, the available riverbeds for each formulation are shown in Table 1.

第1表 1 84−2 1.4−5 so+ 2 74.4 2.0−4 ろO+ 3 42.9.、 .0.8−4 604 26.8 
4.2−12 4 5 31.0 2.0−8 60 6 ろ5.8 8.0−15 7 実施例1および2は共に不快なりロラミン臭を発生した
。各錠剤はその形を試験の間中保ち、ヂイヌペンナー内
の通路をつまらせる問題を生じなかった。実施例4およ
び6は夫々臭化カリウム2%しか含有してないが、非常
に短い寿命の結果を得て、ジクロロイソシアヌル酸ナト
リウム2永和物の溶解性を示した。実施例5は5%の臭
化カリウムを含むが、寿命の著しい増加を示し、本発明
の注目すべき効果を証明した。実施例6および5は本発
明の範囲に属し、共に適当な殺菌創製1−11良好な寿
命、良好な僻剤形の維持、および不快なりロラミン臭の
ないことなどによって非常眞良好な結果を得た。
Table 1 1 84-2 1.4-5 so+ 2 74.4 2.0-4 RoO+ 3 42.9. , . 0.8-4 604 26.8
4.2-12 4 5 31.0 2.0-8 60 6 Filter 5.8 8.0-15 7 Both Examples 1 and 2 produced an unpleasant loramine odor. Each tablet maintained its shape throughout the test and did not cause problems clogging the passages within the dinupenner. Examples 4 and 6 each contained only 2% potassium bromide, but gave very short lifetime results, demonstrating the solubility of sodium dichloroisocyanurate dihydrate. Example 5, containing 5% potassium bromide, showed a significant increase in longevity, demonstrating the remarkable effectiveness of the present invention. Examples 6 and 5 fall within the scope of the present invention, and both obtained very good results due to suitable antimicrobial formulations 1-11, good shelf life, good dosage form maintenance, and no unpleasant loramine odor. Ta.

実施例7−10 実施例7−10においでは、実施例1−6のものと同様
な直径の錠剤509を、次の配合を使用して同様な方法
で製造した。
Examples 7-10 In Examples 7-10, tablets 509 of similar diameter to those of Examples 1-6 were manufactured in a similar manner using the following formulations.

実施例7:56%ジクロロインシアヌル酸ナトリウム2
水相物、67%塩化ナトリウム、5%臭化カリウム、1
%ホウ酸、および1%モノグリセリールステアレート 実施例8 : 61%ジクロロイソシアヌル酸ナトリウ
ム2水和物、60%塩化ナトリウム、5%臭化カリウム
、1%ホウ酸、および1%モノグリセリールステアレー
ト。
Example 7: 56% Sodium Dichloroin Cyanurate 2
Aqueous phase, 67% sodium chloride, 5% potassium bromide, 1
% boric acid, and 1% monoglyceryl stearate Example 8: 61% sodium dichloroisocyanurate dihydrate, 60% sodium chloride, 5% potassium bromide, 1% boric acid, and 1% monoglyceryl stearate rate.

実ITh例9:51%ジクロロイソシアヌル酸ナトリウ
ム2水和物、47%臭化カリウム、1%ホウ酸、および
1%モノグリセリールステアレート。
Practical ITh Example 9: 51% sodium dichloroisocyanurate dihydrate, 47% potassium bromide, 1% boric acid, and 1% monoglyceryl stearate.

実施例10ニア3%シクロロイ ソファヌル1膣ナトリ
ウム2水相物、10%li化ナトリウム、15%臭化カ
リウム、1%ホウ酸、および1%モノグリセリールステ
アレート。
Example 10 Near 3% Cycloloy Sofa Null 1 Vaginal Sodium 2 Aqueous Phase, 10% Sodium Li, 15% Potassium Bromide, 1% Boric Acid, and 1% Monoglyceryl Stearate.

実施例9においては、臭化カリウムの骨カ、ジクロロイ
ソシアヌル酸ナトリウムの全量をジブロモイソシアヌル
酸カリウムに変換1−るために要する(Is学量論的な
量にほぼ等しい。各錠剤を、実施例1−6において使用
されたものと類似のディスペンサー中に入れ、はぼ1時
間毎に水洗−fるように取り付けられた標鵡の水洗便所
のタンクの中に配置した。定期的に水の試料を採取し、
実施例1−6と同様に分析して、錠剤の寿命を測定した
。その結果を第1表に報告する。
In Example 9, the amount of potassium bromide required to convert the entire amount of sodium dichloroisocyanurate to potassium dibromoisocyanurate (Is approximately equal to the stoichiometric amount) Samples of the water were placed in a dispenser similar to that used in 1-6 and placed in the tank of a parrot's flush toilet, which was fitted to flush approximately every hour. Collect the
The lifespan of the tablets was determined by analysis in the same manner as in Example 1-6. The results are reported in Table 1.

第1表 実施例 ハロケゞン濃度節囲 錠剤の寿命番 号 (p
pm塩素) (水洗回斂)7 2−8 >3n。
Table 1 Example Haloken concentration range Tablet life number (p
pm chlorine) (Water wash conversion) 7 2-8 > 3n.

8 24 291 9 2−ろ 44ろ 1[12−3363 実施例7−10の錠剤は夫々良好に作用して、ディスペ
ンサー中の1m−路をつまらせなかった。1日に約10
回の水洗を行うと仮定するど、各(錠剤は約60日また
はそれU上持続することが1υ1待される。
8 24 291 9 2-Ro 44-Ro 1 [12-3363 The tablets of Examples 7-10 each worked well and did not clog the 1 meter path in the dispenser. about 10 per day
Assuming multiple water washes, each tablet is expected to last approximately 60 days or more.

錠剤の組成を変えることに加えて、その大きさまたは形
を変えることに」:す、または鋪i″’、l #Jちの
田力を変えろとか、その他当業者の周γI]のに?削技
術上の変化によっても、錠剤の性能をきめ細かく調整す
ることが可能である。
In addition to changing the composition of the tablet, it is also possible to change its size or shape. The above changes also make it possible to finely adjust the performance of the tablet.

当業者には、上記の実施例においで棹々の変更または修
正が本発明の精神または範叩から逸脱することなくして
なされ得ることを埋197i’および認嘩されろであろ
う。
Those skilled in the art will appreciate that substantial changes or modifications may be made to the embodiments described above without departing from the spirit or scope of the invention.

代理人 浅 村 皓Agent Asamura Hajime

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)約20重量%から約90重量%までのジクロロイ
ソシアヌル酸のアルカリ金属塩と少くとも約5重量%の
臭化ナトリウムおよび臭化カリウムからなる群より選ば
れる臭化水素酸塩とを含むことを特徴とする水洗便所の
殺菌に適する錠剤。 (2) さらに離型剤を含むことを特徴とする特許請求
の範囲第1項に記載の錠剤。 (3) さらにトリクロロイソシアヌル酸又はトリクロ
ロイソシアヌレートな含むことを特徴とする特許請求の
範囲第1項に記載の錠剤。 (4) さらに不活性充填材を含むことを特徴とする特
許請求の範囲第1項に記載の錠剤。 (5)ジクロロインシアヌル酸のアルカリ金属塩がジク
ロロイソシアヌル酸ナトリウム2水和物である、特許請
求の範囲第1項に記載の錠剤。 (6)臭化水素酸塩が臭化カリウムである、特許請求の
範囲第1項に記載の錠剤。 t7) a −約50重量%から約75重量%までのジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム2水和物、b、約5重
倍%から約15重量%までの臭化カリウム、 C1約10 @it%から約40重量%までの塩化ナト
リウム、 d、約1重量%から約5重郊%までの離型剤、からなる
ことを特徴と1“ろ、7に洗便所の殺菌に適する錠剤。 (8) 約20−車量%から約52重指%のジクロロイ
ソンアヌル酸ナトリウノ、2水相物、約18止侘%から
約47重量%までの臭化カリウム、約O車量%から約6
0重量%までのm化ナトリウム、および約1重量%から
約5亀?a、 (、y、までの離ttHIJ剤からなり
、且つジクロロイソシアヌル酸ナトリウム2水相物の臭
化カリウムに対する割合が実質的に化学量論的であるこ
とを特徴とする、水先便所の殺菌に適する錠剤。
Claims: (1) a bromide selected from the group consisting of from about 20% to about 90% by weight of an alkali metal salt of dichloroisocyanuric acid and at least about 5% by weight of sodium bromide and potassium bromide; A tablet suitable for sterilizing flush toilets, characterized by containing a hydrogen salt. (2) The tablet according to claim 1, further comprising a mold release agent. (3) The tablet according to claim 1, further comprising trichloroisocyanuric acid or trichloroisocyanurate. (4) The tablet according to claim 1, further comprising an inert filler. (5) The tablet according to claim 1, wherein the alkali metal salt of dichloroisocyanuric acid is sodium dichloroisocyanurate dihydrate. (6) The tablet according to claim 1, wherein the hydrobromide salt is potassium bromide. t7) a - Sodium dichloroisocyanurate dihydrate from about 50% to about 75% by weight, b. Potassium bromide from about 5x to about 15% by weight, C1 from about 10 @it% to about A tablet suitable for sterilizing lavatories, characterized by comprising up to 40% by weight of sodium chloride, about 1% by weight to about 5% by weight of a mold release agent. (8) Approx. 20% to about 52% by weight of sodium dichloroysonanurate, 2 aqueous phase, potassium bromide from about 18% to about 47% by weight, from about 0% to about 6% by weight
Sodium mide up to 0% by weight, and from about 1% to about 5% by weight? a, (, y) for sterilizing pilot toilets, comprising a ttHIJ agent up to (, y), and characterized in that the ratio of sodium dichloroisocyanurate diaqueous phase to potassium bromide is substantially stoichiometric. suitable tablets.
JP18624684A 1983-09-06 1984-09-05 Tablet for disinfecting water closet toilet Granted JPS6079100A (en)

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US52983083A 1983-09-06 1983-09-06
US529830 1983-09-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6079100A true JPS6079100A (en) 1985-05-04
JPH0524960B2 JPH0524960B2 (en) 1993-04-09

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ID=24111414

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JP18624684A Granted JPS6079100A (en) 1983-09-06 1984-09-05 Tablet for disinfecting water closet toilet

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AU (1) AU559310B2 (en)
BE (1) BE900498A (en)
CA (1) CA1230280A (en)
NZ (1) NZ209469A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0327172A (en) * 1989-06-19 1991-02-05 Nissan Chem Ind Ltd Method for bleaching cloth
US6319390B1 (en) 1994-08-19 2001-11-20 Toto Ltd. Method of and system for cleansing a toilet or urinal
JP2002527610A (en) * 1998-10-19 2002-08-27 ジェイズ グループ リミテッド Toilet cleaning block
JP2002338411A (en) * 2001-05-16 2002-11-27 Shikoku Chem Corp Bactericidal composition

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Also Published As

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NZ209469A (en) 1987-10-30
JPH0524960B2 (en) 1993-04-09
AU3274084A (en) 1985-03-14
CA1230280A (en) 1987-12-15
AU559310B2 (en) 1987-03-05
BE900498A (en) 1985-03-05

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