JPS6056366A - アルカリ電池 - Google Patents
アルカリ電池Info
- Publication number
- JPS6056366A JPS6056366A JP58165622A JP16562283A JPS6056366A JP S6056366 A JPS6056366 A JP S6056366A JP 58165622 A JP58165622 A JP 58165622A JP 16562283 A JP16562283 A JP 16562283A JP S6056366 A JPS6056366 A JP S6056366A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- axis diameter
- battery
- zinc powder
- negative electrode
- zinc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/42—Alloys based on zinc
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
- H01M4/12—Processes of manufacture of consumable metal or alloy electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は亜鉛粉を負極活物質とし7たアルカリ電ン山
に関する。
に関する。
従来のこの種の電池では、負極活物質としての用ヱ鉛粉
として重量当りの放電反応面積を増やすため一般に32
〜200メツシユの粒度を有する不規則で細長い形状の
粒子が用いられてきた。しかるに、かかる粒子は流動性
に劣り、ポツパーを介したマス秤量の如き容積かき取り
による秤量を行う場合に、秤量された亜鉛粉の重量にば
らつきを生しやすく、これが原因で安定した電池特性を
得にくいという問題があった。情に近年では、電池の小
型化が進められこれに伴って活物質の使用帽が少なくな
っているため、秤W−精度の間;1石が電池特性の安定
化を阻害する大きな原因となっている。
として重量当りの放電反応面積を増やすため一般に32
〜200メツシユの粒度を有する不規則で細長い形状の
粒子が用いられてきた。しかるに、かかる粒子は流動性
に劣り、ポツパーを介したマス秤量の如き容積かき取り
による秤量を行う場合に、秤量された亜鉛粉の重量にば
らつきを生しやすく、これが原因で安定した電池特性を
得にくいという問題があった。情に近年では、電池の小
型化が進められこれに伴って活物質の使用帽が少なくな
っているため、秤W−精度の間;1石が電池特性の安定
化を阻害する大きな原因となっている。
一方1.上記問題を克服するために、負(全活物質とし
て48〜80メツシユの一定範囲の粒度をイ1しその長
軸径/短軸径の比が15以下と4し丑、ようなほぼ球状
の亜鉛粒子を用いてなるアルカリ電池の提案がなされて
おり(特開昭55−117869吋公報)、この電池に
よれば、確かに秤ijV精度の向上に起因した電池特性
の安定化を期111−できる。
て48〜80メツシユの一定範囲の粒度をイ1しその長
軸径/短軸径の比が15以下と4し丑、ようなほぼ球状
の亜鉛粒子を用いてなるアルカリ電池の提案がなされて
おり(特開昭55−117869吋公報)、この電池に
よれば、確かに秤ijV精度の向上に起因した電池特性
の安定化を期111−できる。
この発明者らは、上記提案の亜鉛粒子にia □、てさ
らに秤Jij精度を改善できこれによって電池特性の安
定化に一段と寄与できしかも閉路電圧船に枚重末期での
閉路電圧を向上しつるようなqlU鉛粉を探究すること
を目的として鋭意検g、J した結果、特定の粒子形状
を有してかつ特定の粒度を有する亜鉛粉が上記目的にき
わめて適したものであることを知り、この発明をなすに
至った。
らに秤Jij精度を改善できこれによって電池特性の安
定化に一段と寄与できしかも閉路電圧船に枚重末期での
閉路電圧を向上しつるようなqlU鉛粉を探究すること
を目的として鋭意検g、J した結果、特定の粒子形状
を有してかつ特定の粒度を有する亜鉛粉が上記目的にき
わめて適したものであることを知り、この発明をなすに
至った。
すなわち、この発明は、亜鉛粉を負極活物質としたアル
カリ電池において、上記亜鉛粉の90重量%以上が10
0〜200メツシユの粒度を有しその長軸径/短軸径の
比が11以下の球状の亜鉛粒子からなることを特徴とす
るアルカリ電池に係るものである。
カリ電池において、上記亜鉛粉の90重量%以上が10
0〜200メツシユの粒度を有しその長軸径/短軸径の
比が11以下の球状の亜鉛粒子からなることを特徴とす
るアルカリ電池に係るものである。
この発明において使用する亜鉛粉の90重量%以上は、
その長軸径/′短軸径の比が11以下、つまり10〜1
1の範囲にある球状の粒子形状を持つものである。上記
軸比が15以下とされた前記提案に煤る■1鉛粒子によ
ってもi!4E動性の向tに基つ(秤量精度の改善はあ
る程度期待てきる。しかしながら、この発明者の実験検
d・」によれば、上記軸比が1j以下となったときに上
記改善効果がきわめて顕著となり、電池の小型化に伴−
って活物質量が10 yn7程度の少量となっても非常
に高い秤1−11精度が得られ、上記小型化に充分に対
処しつるものであることが見い出された。
その長軸径/′短軸径の比が11以下、つまり10〜1
1の範囲にある球状の粒子形状を持つものである。上記
軸比が15以下とされた前記提案に煤る■1鉛粒子によ
ってもi!4E動性の向tに基つ(秤量精度の改善はあ
る程度期待てきる。しかしながら、この発明者の実験検
d・」によれば、上記軸比が1j以下となったときに上
記改善効果がきわめて顕著となり、電池の小型化に伴−
って活物質量が10 yn7程度の少量となっても非常
に高い秤1−11精度が得られ、上記小型化に充分に対
処しつるものであることが見い出された。
なお、この明細書において、亜鉛粉の長軸径および短軸
径とは、粉体の一般的概念にしたがうものであって、亜
鉛粒子を2本の平行線ではさんだときにその平行線の間
隔が最小となる粒子の幅が短軸径、上記間隔が最大とな
る粒子の幅が長軸iイである。
径とは、粉体の一般的概念にしたがうものであって、亜
鉛粒子を2本の平行線ではさんだときにその平行線の間
隔が最小となる粒子の幅が短軸径、上記間隔が最大とな
る粒子の幅が長軸iイである。
この発明においては上記特定の軸比を角する亜鉛粉の粒
度が100〜200メツシユの範囲にあることを大きな
特徴とする。すなわち、この亜鉛粉は前記提案の亜鉛粉
に較べて粒径が小さいことが特徴とされ、これによって
閉路電圧を商くてきる、特に放電末期における閉路電圧
を+’::+ <てきるという効果が得られることが見
い出された。この原因については必ずしも明らかではな
いか、16:径が小さくなった分だけ放電反応面積が大
きくなり(約3倍程度〕、これが閉路電圧に好結宋を持
たらしたものと思われる。
度が100〜200メツシユの範囲にあることを大きな
特徴とする。すなわち、この亜鉛粉は前記提案の亜鉛粉
に較べて粒径が小さいことが特徴とされ、これによって
閉路電圧を商くてきる、特に放電末期における閉路電圧
を+’::+ <てきるという効果が得られることが見
い出された。この原因については必ずしも明らかではな
いか、16:径が小さくなった分だけ放電反応面積が大
きくなり(約3倍程度〕、これが閉路電圧に好結宋を持
たらしたものと思われる。
しかし、亜鉛粉の粒度が200メツシユを超えるような
小さな粒径になりすきると前記秤11i精度に問題を生
じ、不適当である。亜鉛粉は使用に際しつまり秤量に際
し予めアマルガム化される。このとき上記粒度が200
メソシユを超えてしまうとアマルガム化後に粒子の凝集
がおこり、流動性が悪くなって秤量精度を損なうためで
ある。
小さな粒径になりすきると前記秤11i精度に問題を生
じ、不適当である。亜鉛粉は使用に際しつまり秤量に際
し予めアマルガム化される。このとき上記粒度が200
メソシユを超えてしまうとアマルガム化後に粒子の凝集
がおこり、流動性が悪くなって秤量精度を損なうためで
ある。
この発明の上記特定の亜鉛粉を製造するには、たとえは
アルカリ水を内填させた回転ドラム内に溶融亜鉛を空気
とともに強制的に噴霧して、ドラム壁面に当てながら冷
却し粒状化する方法を採用すれはよい。ここで粒度を調
整するためには、噴霧ノズルの征、噴霧速度が関係し、
球状度を調整するにはドラム回転数、噴霧量、アルカリ
水の量なとの諸条件が関係するため、これら条件を適宜
設定することにより、+iiJ記軸比および粒度を有す
るこの発明の亜鉛粉を容易に得ることができる。
アルカリ水を内填させた回転ドラム内に溶融亜鉛を空気
とともに強制的に噴霧して、ドラム壁面に当てながら冷
却し粒状化する方法を採用すれはよい。ここで粒度を調
整するためには、噴霧ノズルの征、噴霧速度が関係し、
球状度を調整するにはドラム回転数、噴霧量、アルカリ
水の量なとの諸条件が関係するため、これら条件を適宜
設定することにより、+iiJ記軸比および粒度を有す
るこの発明の亜鉛粉を容易に得ることができる。
つきに、この発明の一上記亜鉛粉を用いたことによる効
果を明らかにするために、実施例および比較例を挙けで
より具体的に説明する。
果を明らかにするために、実施例および比較例を挙けで
より具体的に説明する。
実施例
1)す述の回転ドラム法で製造した長軸径/短軸径の比
が11以下で100〜200メツシユの粒度を有する亜
鉛粒子が全体の90重指動以上を占める亜鉛粉を、この
亜鉛粉1.00重量部に対して10重量部の水銀を用い
てアマルガム化した。このアマルガム化亜鉛粉を負極剤
として図面に示されるようなボタン型の酸化銀電池を作
;博した。
が11以下で100〜200メツシユの粒度を有する亜
鉛粒子が全体の90重指動以上を占める亜鉛粉を、この
亜鉛粉1.00重量部に対して10重量部の水銀を用い
てアマルガム化した。このアマルガム化亜鉛粉を負極剤
として図面に示されるようなボタン型の酸化銀電池を作
;博した。
すなわら、まず酸化第−銀185 n4と黒鉛15++
++’;’とを5トン/ c17の圧力で加圧成形して
直(V 7 mn 。
++’;’とを5トン/ c17の圧力で加圧成形して
直(V 7 mn 。
厚み1. O、rtmの正極剤1をつくり、この正極剤
Iをアルカリ電解液の一部が注入されたiE−i’fi
缶2に挿入L、この正極剤1上にセパレータ;3および
電解液吸収体4を順次載置した。−万、周縁)11Sに
Ii;lj状ガスケット5を朕着させてなる負極缶0に
[)IJ記負極剤7をマス秤4量によって54m7秤1
1ルで内填させ、さらに残り大半部のアルカリ電1!l
’l’ 7<&を;Jシ1えた。この負極缶6と前記状
態の正極缶?とを11χaし、正極缶2の開口部を内方
へ締め付けわん曲させてその内周面を環状ガスケット5
に圧接させて封11することにより、ボタン型の酸化4
14′屯池を作製した。
Iをアルカリ電解液の一部が注入されたiE−i’fi
缶2に挿入L、この正極剤1上にセパレータ;3および
電解液吸収体4を順次載置した。−万、周縁)11Sに
Ii;lj状ガスケット5を朕着させてなる負極缶0に
[)IJ記負極剤7をマス秤4量によって54m7秤1
1ルで内填させ、さらに残り大半部のアルカリ電1!l
’l’ 7<&を;Jシ1えた。この負極缶6と前記状
態の正極缶?とを11χaし、正極缶2の開口部を内方
へ締め付けわん曲させてその内周面を環状ガスケット5
に圧接させて封11することにより、ボタン型の酸化4
14′屯池を作製した。
なお、1吏用した正極缶2は鉄製で表1iiiをニッケ
ルメッキしたものであり、負極缶6は銅−ステンレス鋼
−ニッケルクラッド板製である。セパレータ3としては
セロハンの両側にクラフトフイルム(架橋低密度ポリエ
チレンフィルトにメタクリル酸をクラフI重合させたク
ラフトフィルム)をラミネート]−だ複合膜を用い、電
解液吸収体4としてはビニロンとレーヨンとの混抄紙を
使用(−だ。
ルメッキしたものであり、負極缶6は銅−ステンレス鋼
−ニッケルクラッド板製である。セパレータ3としては
セロハンの両側にクラフトフイルム(架橋低密度ポリエ
チレンフィルトにメタクリル酸をクラフI重合させたク
ラフトフィルム)をラミネート]−だ複合膜を用い、電
解液吸収体4としてはビニロンとレーヨンとの混抄紙を
使用(−だ。
さらに、アルカリ電解液として35重量%の水酸化カリ
ウムの水溶液に酸化亜鉛を溶)リイさせたものを用いた
。この電池の直径(外径)は7.9−771il 、菌
さは3.6 mrhである。
ウムの水溶液に酸化亜鉛を溶)リイさせたものを用いた
。この電池の直径(外径)は7.9−771il 、菌
さは3.6 mrhである。
比較例1
32〜200メツシユの粒度を有し、長軸径/短軸径の
比が18〜28の範囲にある本規則で細長い形状の従来
の亜鉛粉を負極活物質とし、これを実施例と同様にして
アマルガム化しで負極剤となし、以下実施例と全く同様
にしてホタン型の酸化銀電池を作製した。
比が18〜28の範囲にある本規則で細長い形状の従来
の亜鉛粉を負極活物質とし、これを実施例と同様にして
アマルガム化しで負極剤となし、以下実施例と全く同様
にしてホタン型の酸化銀電池を作製した。
比較例2
48〜80メツシユの粒度を有し、長軸径/短軸径の比
が12〜15の範囲にあるほぼ球状の亜鉛粒子が全体の
90%以上を占める亜鉛粉を負極活物質とし、これを実
施例と同様にしてアマルガム化して負極剤となし、以下
実施例と全く同1求にしてホタ゛/型の酸化銀電池を作
製した。
が12〜15の範囲にあるほぼ球状の亜鉛粒子が全体の
90%以上を占める亜鉛粉を負極活物質とし、これを実
施例と同様にしてアマルガム化して負極剤となし、以下
実施例と全く同1求にしてホタ゛/型の酸化銀電池を作
製した。
」1記実施例および比較例の各電池につき、放電初期お
よび放電末期(放電深度80%)における−10°C,
l 00Ω、5秒後の閉路7LLl:、を調へた結果は
、下占己の表に示されるとおりてあった。また、各電池
の作製における負極剤のマス秤−jl)11の4・ト量
精度く七調−た結果は、下記の表にイ)1記されるとお
りでめった。
よび放電末期(放電深度80%)における−10°C,
l 00Ω、5秒後の閉路7LLl:、を調へた結果は
、下占己の表に示されるとおりてあった。また、各電池
の作製における負極剤のマス秤−jl)11の4・ト量
精度く七調−た結果は、下記の表にイ)1記されるとお
りでめった。
なお、」1記秤量精度は、n回の秤iI:をイi−った
ときの標準偏差(S)−1Σ;][X、は各回の秤p、
を値、又はn回の平均秤ht値である]を算出し、この
標準偏差(S)を平均料量l′([バカでi;+i’l
してなる変動係数(S/又)をめて、P吋)i精度の
前低を判定した。すなわち、」1記変動係数が小さいは
と秤量精度が冒いことを意味する63上表から明らかな
ように、この発明のアルカリ電池は、負極剤の秤量精度
が従来のアルカリ電池(比較例1)はもちろんのこと前
記既提案のアルカリ電池(比較例2)に較べても非常に
高く、放電特性の安定化を高度に図りつるとともに、従
来の電池(比較例1)に匹敵しつるような放電初期およ
び放電末期での高い閉路電圧が得られるものであること
がわかる。
ときの標準偏差(S)−1Σ;][X、は各回の秤p、
を値、又はn回の平均秤ht値である]を算出し、この
標準偏差(S)を平均料量l′([バカでi;+i’l
してなる変動係数(S/又)をめて、P吋)i精度の
前低を判定した。すなわち、」1記変動係数が小さいは
と秤量精度が冒いことを意味する63上表から明らかな
ように、この発明のアルカリ電池は、負極剤の秤量精度
が従来のアルカリ電池(比較例1)はもちろんのこと前
記既提案のアルカリ電池(比較例2)に較べても非常に
高く、放電特性の安定化を高度に図りつるとともに、従
来の電池(比較例1)に匹敵しつるような放電初期およ
び放電末期での高い閉路電圧が得られるものであること
がわかる。
なお、上記実施例において亜鉛粉の長軸径/短軸径の比
を12以下および13以下(粒度は100〜200メツ
ツユ)に変更したときには、負極剤の秤量精度が1」[
J記変動係数でそれぞれ0.01.25および0.03
80と1jっだ。この結果がらも、高度の秤量精度を得
るためには、上記軸比を11以下に設定しなければなら
ないことが判乙。
を12以下および13以下(粒度は100〜200メツ
ツユ)に変更したときには、負極剤の秤量精度が1」[
J記変動係数でそれぞれ0.01.25および0.03
80と1jっだ。この結果がらも、高度の秤量精度を得
るためには、上記軸比を11以下に設定しなければなら
ないことが判乙。
図面はこの発明の特定の亜鉛粉を用いてなるアルカリ電
池の一例を示す断面図である。 1・・・正極剤、2 正極缶、3 セパレータ、4・電
解液吸収体、6 負極住、t・・・負極剤。 特許出願人 日立マクセル株式会社
池の一例を示す断面図である。 1・・・正極剤、2 正極缶、3 セパレータ、4・電
解液吸収体、6 負極住、t・・・負極剤。 特許出願人 日立マクセル株式会社
Claims (1)
- (1)亜鉛粉を負極活物質としたアルカリ電池において
、上記伸鉛粉の90重量%以上が100〜200メツシ
ユの粒度を有しその長軸径/短軸径の比が11以、下の
球状の亜鉛粒子からなることを特徴と4−るアルカリ電
池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58165622A JPS6056366A (ja) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | アルカリ電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58165622A JPS6056366A (ja) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | アルカリ電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6056366A true JPS6056366A (ja) | 1985-04-01 |
| JPH0512823B2 JPH0512823B2 (ja) | 1993-02-19 |
Family
ID=15815856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58165622A Granted JPS6056366A (ja) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | アルカリ電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6056366A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006228503A (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Sony Corp | アルカリ電池 |
-
1983
- 1983-09-07 JP JP58165622A patent/JPS6056366A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006228503A (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Sony Corp | アルカリ電池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0512823B2 (ja) | 1993-02-19 |
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