JPS6050838B2 - electro-optical device - Google Patents

electro-optical device

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JPS6050838B2
JPS6050838B2 JP6998576A JP6998576A JPS6050838B2 JP S6050838 B2 JPS6050838 B2 JP S6050838B2 JP 6998576 A JP6998576 A JP 6998576A JP 6998576 A JP6998576 A JP 6998576A JP S6050838 B2 JPS6050838 B2 JP S6050838B2
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JP
Japan
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liquid
electro
cyanobiphenyl
cell
mixture
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凉市 山本
将市 石原
和久 森本
茂 早川
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Panasonic Holdings Corp
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、2次の電気光学効果により大きな複屈折性を
示す材料を用いた光変調器、光偏向器等の電気光学装置
に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to electro-optical devices such as optical modulators and optical deflectors using materials that exhibit large birefringence due to second-order electro-optic effects.

これらの電気光学装置は、いずれも2枚の電極間に2次
の電気光学効果を有する液体材料を満たしたセルを共通
の構成要素としている。
These electro-optical devices all have a cell filled with a liquid material having a secondary electro-optic effect between two electrodes as a common component.

このような電気光学装置は、光変調器の場合はカーセル
として公知てあり、光偏向器の場合もUWEKR−UG
ER達の報告〔Proc)IEEE、、Vol、61、
NO7、PP、992〜1007(1973)〕にある
ことく公知である。これらの電気光学装置に用いられる
液体材料として、通常はニトロベンゼンが使われること
が・多いが、ニトロベンゼンを使用した光変調器(カー
セル)では、例えばHe−Neレーザ光(波長633n
m)を変調しようとする場合、電極間隔1−、、電極長
(光路長)m−のものては、100%変調に要する電圧
(半波長電圧)は約4KVである。フ液体のカー効果を
利用したデジタル偏向器の場合も同様である。このよう
な高い電圧は、これら電気光学装置の駆動回路の設計製
作上不利な点が多く、特に小型化を必要とする実用的な
装置には不適当である。5−般に大きな2次電気光学効
果(カー効果)が期待される液体として、高い双極子能
率を持つこと、大きな光学異方性を持つこと、双極子能
率と光学異方性の方向が一致すること、等が要求される
Such an electro-optical device is known as a Kersel in the case of an optical modulator, and is also known as a UWEKR-UG in the case of an optical deflector.
Report of ERs [Proc] IEEE, Vol. 61,
No. 7, PP, 992-1007 (1973)]. Usually, nitrobenzene is used as the liquid material used in these electro-optical devices, but in optical modulators (ker cells) using nitrobenzene, for example, He-Ne laser light (wavelength 633 nm) is used.
m), the voltage (half-wave voltage) required for 100% modulation is approximately 4 KV when the electrode spacing is 1- and the electrode length (optical path length) is m-. The same is true for digital deflectors that utilize the Kerr effect of liquids. Such high voltages have many disadvantages in designing and manufacturing drive circuits for these electro-optical devices, and are especially inappropriate for practical devices that require miniaturization. 5- As a liquid that is generally expected to have a large secondary electro-optic effect (Kerr effect), it has a high dipole efficiency, a large optical anisotropy, and the directions of the dipole efficiency and optical anisotropy match. etc. are required.

このような液体材料として、例えば前記KR−UGER
達はメチルアセトアミド7喀積%、エチルアセトアミド
3喀積%の混合物をあげているが、この液体にカー係数
はニトロベンゼンの約3倍であつて、半波長電圧もニト
ロベンゼンゐ約60%にしか減少せず、実用的にはまだ
不十分である。また、ネマチツク相一等方相転移温度付
近のP型ネマチツク液晶も大きなり一係数を示すことが
知られている。しかし、現在知られているP型ネマチツ
ク液晶のネマチツク相一等方相転移温度はほとんどが3
0℃以上てあり、室温以下での使用は不可能てある。本
発明は、P型ネマチツク液晶に適当な添加物を適量添加
することによつて、室温以下でも液晶本来のカー係数を
大幅に減少させることなく使用できることを見出したこ
とに基づいている。
As such a liquid material, for example, the above-mentioned KR-UGER
reported a mixture of 7% by volume of methylacetamide and 3% by volume of ethylacetamide, but the Kerr coefficient of this liquid is about three times that of nitrobenzene, and the half-wave voltage is only about 60% lower than that of nitrobenzene. However, it is still insufficient for practical use. It is also known that P-type nematic liquid crystals near the nematic phase isotropic phase transition temperature exhibit a large coefficient of 1. However, most of the currently known P-type nematic liquid crystals have a nematic phase isotropic phase transition temperature of 3.
The temperature is above 0°C and cannot be used below room temperature. The present invention is based on the discovery that by adding an appropriate amount of a suitable additive to a P-type nematic liquid crystal, it can be used even below room temperature without significantly reducing the Kerr coefficient inherent to the liquid crystal.

本発明の目的は、2次電気光学効果(カー効果)材料と
して、P型ネマチツク液晶に添加物を加えた新しい組合
せの混合物を使用した光学調器、光偏向器等の電気光学
装置を提供せんとするものてある。以下に本発明の実施
の態様を図面を参照して詳細に説明する。第1図は本発
明の電気光学装置に含まれている,セルの一例を示す斜
視図である。
An object of the present invention is to provide electro-optical devices such as optical modulators and optical deflectors using a new combination of P-type nematic liquid crystal and additives as a secondary electro-optic effect (Kerr effect) material. There is something to do. Embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings. FIG. 1 is a perspective view showing an example of a cell included in the electro-optical device of the present invention.

同図において、11はセル21の本体で、その内部には
長さが11高さがhなる一対の電極12a,12bが間
隔dをもつて対向して配され、それらは本発明の主部を
なす2次電気光学効果を持つ誘電性液体13により満た
されている。このセル21の前面14、背面15は被変
調または被偏向光線の通過を必要とするのて、上記光線
に対して高い透過率を有する材料(例えば透明ガラス)
等で構成される。側面16,17は本実施例では絶縁性
物質で3あるが、電極自体を側面と共用させることも可
能である。また、図示の例では説明の便宜上、上面は開
口となつているが、実施の際には適当な方法で密封して
使用する。第2図は第1図のセル21を含む光変調器の
−4例を示す図である。
In the figure, 11 is the main body of the cell 21, and inside thereof a pair of electrodes 12a and 12b having a length of 11 and a height of h are arranged facing each other with a distance of d, and these are the main parts of the present invention. It is filled with a dielectric liquid 13 having a secondary electro-optic effect. The front surface 14 and rear surface 15 of this cell 21 are made of a material (for example, transparent glass) that has a high transmittance for the light beam to be modulated or deflected, since it is necessary to pass the light beam to be modulated or deflected.
Consists of etc. Although the side surfaces 16 and 17 are made of insulating material 3 in this embodiment, it is also possible to use the electrodes themselves as the side surfaces. Further, in the illustrated example, the top surface is an opening for convenience of explanation, but in actual use, it is sealed by an appropriate method. FIG. 2 is a diagram showing a -4 example of an optical modulator including the cell 21 of FIG. 1.

同図において、セル21は変調電源22より電力の供給
を受ける。23,24は偏光板(ただし、以下は24を
検光子と称する)であり、それらの偏光軸は互いに直交
した位置関係にあり、また、セル21の電界印加方向と
は45度傾けて配置してある。
In the figure, a cell 21 receives power from a modulated power supply 22. 23 and 24 are polarizing plates (hereinafter, 24 will be referred to as an analyzer), and their polarization axes are perpendicular to each other, and are arranged at an angle of 45 degrees with respect to the electric field application direction of the cell 21. There is.

セル21に電界が加わらない場合、誘電性液体13は等
方的であるから光線26は偏光方向を変えないでセル2
1中を通過するため、偏光板の配置から考えて検知器2
5に光線26は達しない。セル21に電界が加われは誘
電性液体13は複屈折性を示し、電界印加方向と、それ
に垂直な方向との屈折率に差異が生ずるため、それぞれ
の方向の電界成分の位相速度フが異なり、位相差が生じ
る。このため、セル21を通過した光は、一般にはだ円
偏光となつている。したがつて、一部の成分は検光子2
4を通過できるようになり、検知器25には光線が到達
するようになる。前記の位相差がπラジアン(半波長に
相当)になつたとき、セル21を通過した光は検光子2
4と同一の偏光方向を持つ直線偏光に変化し、光線26
は、ほぼ100%検知器25に到達するようになる。
When no electric field is applied to the cell 21, the dielectric liquid 13 is isotropic, so the light beam 26 passes through the cell 2 without changing its polarization direction.
1, so considering the arrangement of the polarizing plate, the detector 2
5 is not reached by the ray 26. When an electric field is applied to the cell 21, the dielectric liquid 13 exhibits birefringence, and there is a difference in the refractive index in the direction of application of the electric field and in the direction perpendicular to it, so the phase velocity of the electric field components in each direction is different. A phase difference occurs. Therefore, the light that has passed through the cell 21 is generally elliptical polarized light. Therefore, some components can be detected by Analyzer 2.
4, and the light beam reaches the detector 25. When the phase difference becomes π radian (corresponding to half a wavelength), the light passing through the cell 21 is detected by the analyzer 2.
The light ray 26 changes into linearly polarized light with the same polarization direction as 4.
reaches the detector 25 almost 100% of the time.

この時のセル21に加わる電圧を半波長電・圧(■π)
という。第3図は第1図のセル21を含むデジタル偏向
器の一例である。
The voltage applied to the cell 21 at this time is half wavelength voltage/voltage (■π)
That's what it means. FIG. 3 is an example of a digital deflector including the cell 21 of FIG.

同図において、32は方解石のような自然複屈折を示す
材料によつて作られたプリズムで、その光軸は紙面に垂
直である。セル21の電界印加の方向は、入射被偏向光
線の偏光面の方向と45度の角度をなしている。今、紙
面に平行な電界方向をもつ直線偏光の光線33をセル2
1に入射させると、セル21に電界が加わつていない場
合は偏光方向が変らず、そのままセル21を通過する。
In the figure, 32 is a prism made of a material exhibiting natural birefringence, such as calcite, and its optical axis is perpendicular to the plane of the paper. The direction of electric field application in the cell 21 makes an angle of 45 degrees with the direction of the polarization plane of the incident deflected light beam. Now, a linearly polarized light beam 33 with an electric field direction parallel to the plane of the paper is sent to the cell 2.
1, if no electric field is applied to the cell 21, the polarization direction will not change and the light will pass through the cell 21 as it is.

セル21に半波長電圧に相当する電圧が加えられると、
前述したごとく、入射した光線33の偏光方向は90度
回転し、紙面に垂直になる。したがつて、電圧が印加さ
れない場合は常光線屈折率に従つて第3図に示す34の
方向に屈折し、電圧が加えられた場合は異常光線屈折率
に従つて第3図に示す35の方向に屈折するため、光偏
向が可能となる。本発明の電気光学装置中のセル21に
含まれる誘電性液体13は等方性液体であつて、P型ネ
マチツク液晶のネマチツク相から等方相に転移する温度
を降下させるため、前記液晶に特定の添加物を加えたも
のである。
When a voltage corresponding to a half-wavelength voltage is applied to the cell 21,
As described above, the polarization direction of the incident light beam 33 is rotated by 90 degrees and becomes perpendicular to the plane of the paper. Therefore, when no voltage is applied, it is refracted in the direction 34 shown in Figure 3 according to the ordinary ray refractive index, and when a voltage is applied, it is refracted in the direction 35 shown in Figure 3 according to the extraordinary ray refractive index. Since the light is refracted in the direction, light can be deflected. The dielectric liquid 13 contained in the cell 21 in the electro-optical device of the present invention is an isotropic liquid and is specific to the liquid crystal in order to lower the temperature at which the P-type nematic liquid crystal transitions from the nematic phase to the isotropic phase. Additives are added.

測定によつて添加物を加えると、相転移温度を室温以下
に下げることが可能なことがわかつた。具体的には、前
記誘電性液体は一般式: R−( )一〈 )−CNまたは 〔ここに、Rは炭素原子数が約10までの飽和鎖状アル
キル基、またはアルコキシ基を示し、Xは一CH=N−
を示す。
It was found through measurements that the phase transition temperature could be lowered to below room temperature by adding additives. Specifically, the dielectric liquid has the general formula: is one CH=N-
shows.

〕 :で表わされる化合物および、それらの混合物であ
るP型ネマチツク液晶のそれぞれに、次の一般式:〔こ
こに、R″は低級飽和または低級不飽和アルキル基、ま
たはフェニル基を示し、Yは−H1一CNl−NO2、
または−0Hを示す。
] The following general formula: [Here, R'' represents a lower saturated or lower unsaturated alkyl group, or a phenyl group, and Y is a phenyl group. -H1-CNl-NO2,
Or indicates -0H.

〕 :で表わされる化合物を添加した混合物から成つて
いる等方性液体であるのが適当である。P型ネマチツク
液晶の中ではシアノビフェニル系液晶が特に良いことが
わかつた。以下にその実施例を示す。実施例1第1図の
セルにおいて、電極間隔dを1Tr0nとし、光線通過
方向の電極長さ1を1077177!とする。
] Suitably, it is an isotropic liquid consisting of a mixture to which a compound represented by: is added. It has been found that cyanobiphenyl liquid crystals are particularly good among P-type nematic liquid crystals. Examples are shown below. Example 1 In the cell shown in FIG. 1, the electrode spacing d is 1Tr0n, and the electrode length 1 in the light beam passing direction is 1077177! shall be.

このセルに、4−n−プロポキシー4″−シアノビフェ
ニル、4−n−ペンチルオキシー4″−シアノビフェニ
ル、および4−n−ヘプチルオキシー45−シアノビフ
ェニルのモル比1゜1:1混合物にプロビオニトリルを
7.1重量%添加した液体を満たし、第2図に示したご
とく配置した。同液体は25.0℃で等方相状態になつ
た。被変調光線26としてHe−Neレーザ光(633
nm)を用い、セルに電圧を加えていくと検知器25の
出力は330■で最高に達した。この値は前記光学位相
差がτラジアンに達したことを示すもので、半波長電圧
(Vπ)に相当する。カー係数Bは、LJP′4 ′
!− として計算され、この場合は460×10−10cm/
V2である。
In this cell, a mixture of 4-n-propoxy-4''-cyanobiphenyl, 4-n-pentyloxy-4''-cyanobiphenyl, and 4-n-heptyloxy-45-cyanobiphenyl in a molar ratio of 1°1:1 was mixed with probionitrile. The container was filled with a liquid containing 7.1% by weight of 7.1% by weight and arranged as shown in FIG. The liquid entered an isotropic state at 25.0°C. A He-Ne laser beam (633
As the voltage was applied to the cell using the voltage (nm), the output of the detector 25 reached its maximum at 330 cm. This value indicates that the optical phase difference has reached τ radians, and corresponds to the half-wavelength voltage (Vπ). Kerr coefficient B is LJP'4'
! - calculated as 460 x 10-10 cm/
It is V2.

この値はニトロベンゼンの約150倍強に相当し、しか
もニトロベンゼンと同様に室温付近で測定されたもので
ある。実施例2 実施例1と同様の方法を用い、4−n−プロポキシー4
″−シアノビフェニル、4−n−ペンチルオキシー4″
−シアノビフェニル、および4−n−ヘプチルオキシー
4″−シアノビフェニルのモル比1:1:1混合物にプ
ロピオニトル16.5重量%を添加した液体のカー効果
を測定した。
This value corresponds to about 150 times more than nitrobenzene, and like nitrobenzene, it was measured near room temperature. Example 2 Using the same method as in Example 1, 4-n-propoxy 4
″-cyanobiphenyl, 4-n-pentyloxy-4″
The Kerr effect of a liquid obtained by adding 16.5% by weight of propionitrile to a mixture of -cyanobiphenyl and 4-n-heptyloxy-4''-cyanobiphenyl in a molar ratio of 1:1:1 was measured.

この液体は一11.5℃で等方相状態となり、この温度
での半波長電圧は340V1カー係数440X10−1
0crft/V2であつた。このことから、ニトロベン
ゼンでは不可能な0℃以下の温度でも、大きなり一効果
を示す液体が得られることがわかつた。実施例3 実施例1と同様の方法を用いて、4−n−ペンチルー4
″−シアノビフェニルにニトロメタンを3.鍾量%添加
した液体のカー効果を測定した。
This liquid is in an isotropic phase state at -11.5℃, and the half-wave voltage at this temperature is 340V1 Kerr coefficient 440X10-1
It was 0 crft/V2. From this, it was found that a liquid that exhibits a large effect can be obtained even at temperatures below 0° C., which is impossible with nitrobenzene. Example 3 Using a method similar to Example 1, 4-n-pentyl-4
The Kerr effect of a liquid obtained by adding 3.0% by weight of nitromethane to ``-cyanobiphenyl was measured.

この液体は20℃で等方相状態となり、この温度での半
波長電圧は790V1カー係数は80×10−10cm
/V2であつた。実施例4 実施例1と同様の方法を用いて、4−n−ペンチルー4
′−シアノビフェニルにエチルアルコールを2.鍾量%
添加した液体のカー効果を測定した。
This liquid is in an isotropic state at 20℃, and the half-wave voltage at this temperature is 790V1.The Kerr coefficient is 80×10-10cm.
/V2. Example 4 Using a method similar to Example 1, 4-n-pentyl-4
'-cyanobiphenyl with ethyl alcohol 2. Capacity%
The Kerr effect of the added liquid was measured.

この液体は20℃て等方相状態となり、この温度での半
波長電圧は675V1カー係数は110×10−10C
Tn/V2であつた。実施例5 実施例1と同様の方法を用いて、4−n−ペン)チルー
4″−シアノビフェニルにアリルアルコールを2.5重
量%添加した液体のカー効果を測定した。
This liquid becomes isotropic at 20℃, and the half-wave voltage at this temperature is 675V1.The Kerr coefficient is 110×10-10C.
It was Tn/V2. Example 5 Using the same method as in Example 1, the Kerr effect of a liquid prepared by adding 2.5% by weight of allyl alcohol to 4-n-pen)thiru-4''-cyanobiphenyl was measured.

この液体は20゜Cで等方相状態となり、この温度での
半波長電圧は530V1カー係数は180X10−10
CTr1/■2であつた。実施例6 実施例1と同様の方法を用いて、4−n−ペンチルー4
′−シアノビフェニルにベンゼンを3.8重量%添加し
た液体のカー効果を測定した。
This liquid is in an isotropic state at 20°C, and the half-wave voltage at this temperature is 530V1.The Kerr coefficient is 180X10-10.
The CTr was 1/2. Example 6 Using a method similar to Example 1, 4-n-pentyl-4
The Kerr effect of a liquid obtained by adding 3.8% by weight of benzene to '-cyanobiphenyl was measured.

この液体は20′Cで等方相状態となり、この温度での
半波5長電圧は700V1カー係数は102X10−1
0C77!/■2であつた。実施例7 実施例1と同様の方法を用いて、4−n−ペンチルー4
′−シアノビフェニルにプロビオニトリルθを1.1重
量%添加した液体のカー効果を測定した。
This liquid is in an isotropic phase state at 20'C, and the half-wave 5-length voltage at this temperature is 700V1.The Kerr coefficient is 102X10-1
0C77! /■It was 2. Example 7 Using a method similar to Example 1, 4-n-pentyl-4
The Kerr effect of a liquid obtained by adding 1.1% by weight of probionitrile θ to '-cyanobiphenyl was measured.

この液体は20゜Cで等方相状態となり、この温度での
半波長電圧は485V1カー係数は212X10−10
cm/V2であつた。実施例8 実施例1と同様の方法を用いて、4−n−ペンチルオキ
シー4″−シアノビフェニルと4−n−ヘプチルオキシ
ー4″シアノビフェニルの1:1混合物に対し、ニトロ
ベンゼンを20.5重量%添加した液体のカー効果を測
定した。
This liquid is in an isotropic state at 20°C, and the half-wave voltage at this temperature is 485V1.The Kerr coefficient is 212X10-10.
cm/V2. Example 8 Using a method similar to Example 1, 20.5 wt. % of the added liquid was measured.

この液体は、20℃で等方相状態となり、この温度での
半波長電圧は660V1カー係数は115×10−10
cm/V2であつた。実施例9実施例1と同様の方法を
用いて、4−n−ペンチルオキシー4″−シアノビフェ
ニルと4−n−ヘプチルオキシー4″−シアノビフェニ
ルの1:1混合物にベンゾニトリルを19.呼量%添加
した液体のカー効果を測定した。
This liquid is in an isotropic state at 20°C, and the half-wave voltage at this temperature is 660V1.The Kerr coefficient is 115×10-10
cm/V2. Example 9 Using a method similar to Example 1, a 1:1 mixture of 4-n-pentyloxy-4''-cyanobiphenyl and 4-n-heptyloxy-4''-cyanobiphenyl was treated with 19. The Kerr effect of the liquid added by volume % was measured.

この液体は20゜Cで等方相状態となり、この温度での
半波長電圧は620V、カー係数は130×10−10
cTn/V2であつた。実施例10実施例1と同様の方
法を用いて、4−n−ペンチルオキシー4″−シアノビ
フェニル、4−n−ヘプチルオキシー4″−シアノビフ
ェニル、および4一n−ペンチルー4′−シアノビフェ
ニルの11:2混合物に、ベンゾニトリルを12.鍾量
%添加した液体のカー効果を測定した。
This liquid enters an isotropic state at 20°C, the half-wave voltage at this temperature is 620V, and the Kerr coefficient is 130 x 10-10.
It was cTn/V2. Example 10 Using a method similar to Example 1, 4-n-pentyloxy-4''-cyanobiphenyl, 4-n-heptyloxy-4''-cyanobiphenyl, and 4-n-pentyl-4'-cyanobiphenyl were prepared. Add 12% benzonitrile to the 11:2 mixture. The Kerr effect of the liquid to which the amount of slag was added was measured.

この液体は20℃で等方相状態をなり、この温度での半
波長電圧は470V1カー係数は226×10−10c
m/V2であつた。実施例11 実施例1と同様の方法を用いて、p−〔(p一ブトキシ
ベンジリデン)アミノ〕−ベンゾニトリル、p−〔(p
−ヘキシルオキシベンジリデン)アミノ〕−ベンゾニト
リル、およびp−〔(p−オクチルオキシベンジリデン
)アミノ〕−ベンゾニトリルの1:1:1混合物に、ベ
ンゼンを17.0重量%添加した液体のカー効果を測定
した。
This liquid is in an isotropic phase state at 20℃, and the half-wave voltage at this temperature is 470V1.The Kerr coefficient is 226×10-10c.
It was m/V2. Example 11 Using a method similar to Example 1, p-[(p-butoxybenzylidene)amino]-benzonitrile, p-[(p
-hexyloxybenzylidene)amino]-benzonitrile and p-[(p-octyloxybenzylidene)amino]-benzonitrile in a 1:1:1 mixture with 17.0% by weight of benzene added to the Kerr effect. It was measured.

この液体は20℃で等方相状態となり、この温度での半
波長電圧は660V1カー係数は115×10−10c
7n/V2であつた。上記実施例のすべての例において
、測定結果より、少なくとも1MHzまでの周波数には
応答する・ことが明らかとなつている。
This liquid is in an isotropic state at 20℃, and the half-wave voltage at this temperature is 660V1.The Kerr coefficient is 115×10-10c.
It was 7n/V2. In all of the above embodiments, it is clear from the measurement results that they respond to frequencies up to at least 1 MHz.

また、前述したごとく通常の液晶では30℃以上でしか
カー効果が観測できないが、本発明によれば室温以下で
、しかも大きなり一効果が観測でき、実用的価値は非常
に高い。例えば、実施例1に示したと同様の構成で、誘
電性液体としてニトロベンゼンを使用した場合、25゜
Cでカー効果を測定すれば、半波長電圧は4100Vで
ある。これに対して、本発明による実施例ではすべて1
000V以下であり、特に実施例1では25℃での半波
長電圧は330Vであるからニトロベンゼンの1112
.4に相当し、実用的効果が大きいことは明らかである
Further, as mentioned above, with ordinary liquid crystals, the Kerr effect can only be observed at temperatures above 30° C., but according to the present invention, the effect can be observed even below room temperature, and the practical value is extremely high. For example, when using the same configuration as shown in Example 1 and using nitrobenzene as the dielectric liquid, the half-wave voltage is 4100V when the Kerr effect is measured at 25°C. In contrast, in the embodiments according to the present invention, all
000V or less, and especially in Example 1, the half-wave voltage at 25°C is 330V, so the 1112 of nitrobenzene
.. 4, and it is clear that the practical effect is great.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の電気光学装置に共通要素として含まれ
る等方性液体に電界を加えるためのセルの一例を示す斜
視図、第2図は第1図のセルを含む変調器の一例を示す
図、第3図は第1図のセルを含むデジタル光偏向器の一
例を示す図である。 12a,12b・・・・電極、13・・・・・誘電性液
体、21・・・・・・セル。
FIG. 1 is a perspective view showing an example of a cell for applying an electric field to an isotropic liquid, which is included as a common element in the electro-optical device of the present invention, and FIG. 2 shows an example of a modulator including the cell shown in FIG. The figure shown in FIG. 3 is a diagram showing an example of a digital optical deflector including the cell of FIG. 1. 12a, 12b...electrode, 13...dielectric liquid, 21...cell.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 電界印加時に2次の電気光学効果により複屈折を生
ずる誘電性液体を含み、前記誘電性液体は一般式:▲数
式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、
表等があります▼ 〔ここに、Rは炭素原子数が約10までの飽和鎖状アル
キル基またはアルコキシ基を示す。 〕:で表わされる化合物および、それらの混合物のそれ
ぞれに、次の一般式:R′−Y〔ここに、R′は低級飽
和または低級不飽和アルキル基、またはフェニル基を示
し、Yは−H、−CN、−NO_2、または−OHを示
す。 〕:で表わされる化合物を添加した混合物から成り、同
液体は等方性液体であることを特徴とする電気光学装置
。2 特許請求の範囲第1項において、混合物は、4−
n−プロポオキシ−4′−シアノビフェニル、4−n−
ペンチルオキシ−4′−シアノビフェニル、および4−
n−ヘプチルオキシ−4′−シアノビフェニルのモル比
1:1:1混合物にプロピオニトリルを添加した混合物
である等方性液体から成ることを特徴とする電気光学装
置。
[Claims] 1. A dielectric liquid that produces birefringence due to a second-order electro-optic effect when an electric field is applied, and the dielectric liquid has a general formula: ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ or ▲ Mathematical formulas, chemical formulas ,
There are tables, etc.▼ [Here, R represents a saturated chain alkyl group or alkoxy group having up to about 10 carbon atoms. ]: The following general formula: R'-Y [Here, R' represents a lower saturated or lower unsaturated alkyl group, or a phenyl group, and Y represents -H , -CN, -NO_2, or -OH. ]: An electro-optical device comprising a mixture to which a compound represented by: is added, and the liquid is an isotropic liquid. 2 In claim 1, the mixture is defined as 4-
n-propooxy-4'-cyanobiphenyl, 4-n-
pentyloxy-4'-cyanobiphenyl, and 4-
An electro-optical device comprising an isotropic liquid that is a mixture of n-heptyloxy-4'-cyanobiphenyl in a molar ratio of 1:1:1 and propionitrile added.
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