JPS60501657A - water-based hydraulic fluid - Google Patents

water-based hydraulic fluid

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JPS60501657A
JPS60501657A JP59502378A JP50237884A JPS60501657A JP S60501657 A JPS60501657 A JP S60501657A JP 59502378 A JP59502378 A JP 59502378A JP 50237884 A JP50237884 A JP 50237884A JP S60501657 A JPS60501657 A JP S60501657A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。 (57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 水性作動液 発明の背景 本出願は、1982年3月3日提出の特許出願第374,157号の一部継続出 願である。[Detailed description of the invention] water-based hydraulic fluid Background of the invention This application is a continuation in part of Patent Application No. 374,157 filed March 3, 1982. It is a wish.

本発明は、工業的油圧系統における使用に特に適した、改良された高−水性作動 液( high water−based hydraulicfluid ) に関するものである。The present invention provides an improved high-water actuation system particularly suited for use in industrial hydraulic systems. liquid (high water-based hydraulic fluid) It is related to.

作動液によるパワー伝動の技術は十分確立されている。水及び油のような種々の 非圧縮性液体が作動液として使われてきた。石油はポンプのような油圧系構成部 品の摩耗を減らしさびの生成を防止し、水より高い粘性を有するため液体の漏れ が少ない、という点で、作動液としては水よりすぐれている。不幸なことに石油 の大きな欠点は易燃性である。石油は又、それが用いられている油圧系への水の 浸入に対しても敏感である。その上、使い切った石油性作動液の廃棄は経済的問 題を投げかける。The technology of power transmission using hydraulic fluids is well established. various such as water and oil Incompressible liquids have been used as hydraulic fluids. Oil is a hydraulic system component like a pump. Reduces wear and tear on products, prevents rust formation, and has higher viscosity than water to prevent liquid leakage. It is superior to water as a working fluid in that it has less Unfortunately oil The major drawback is that it is easily flammable. Petroleum also causes water to enter the hydraulic system in which it is used. It is also sensitive to infiltration. Moreover, disposal of used petroleum-based hydraulic fluid is an economic problem. pose a question.

近年、コストが安いという理由で、“大きい耐摩耗性”のような良い性質をもつ 水性作動液をつくる努力がなされてきた。水性作動液゛にはジチオホスフェート (dithiophosphate )のような極圧(EP)添加剤を分散剤( dispersing agent)と共に含むとよい、といわれている。それ ばそのようなりP添加剤は水にほとんど溶けないからである。また、水性作動液 の粘度が木質的に低いため、その中に種々タイプの増粘剤(thickner) を含むことも示唆された。しかし、種々のそのような増粘剤は、剪断不安定性を 示し、このためこのような増粘剤を含む水性作動液のかなりの粘度低下に通ずる 。In recent years, because of its low cost, it has been developed to have good properties such as “great wear resistance”. Efforts have been made to create aqueous hydraulic fluids. Dithiophosphate for aqueous hydraulic fluids Extreme pressure (EP) additives such as (dithiophosphate) can be added to dispersants ( It is said that it is best to include it together with a dispersing agent. that This is because such P additives are hardly soluble in water. Also, water-based hydraulic fluid Since the viscosity of wood is low, various types of thickeners are added to it. It was also suggested that it includes However, various such thickeners exhibit shear instability. and this leads to a considerable viscosity reduction of aqueous hydraulic fluids containing such thickeners. .

肌用 本発明は、増粘せろ水中に油がある(oil−in−water)エマルジョン 型の、高粘度、高水性作動液に関するものである。For skin The present invention provides thickened oil-in-water emulsions. type, high viscosity, highly aqueous hydraulic fluid.

゛高水性作動液”という用語は約80重量%又はそれ以上modifier)  、(31分散剤、及び(41E P添加剤をすべて特定の比率で含む。任意に、 本発明の作動液は、この作動液が用いられる特殊の油圧系に応じて、種々の乳化 剤、腐食防止剤、脱泡剤(defoamers ) 、力・ノブリング剤、凝固 点降下剤等を含むことができる。作動液の不可欠成分を合一して、容易に水に、 熔けて作動液となるコンセントレート(concentrate )をつくるこ とが好ましい。The term "highly aqueous hydraulic fluid" refers to approximately 80% by weight or more modifier) , (31 dispersant, and (41E P additive) all in specified proportions. Optionally, The hydraulic fluid of the present invention has various emulsions depending on the specific hydraulic system in which it is used. agents, corrosion inhibitors, defoamers, force/knobling agents, coagulation Point depressants and the like can be included. Combines the essential components of the hydraulic fluid and easily converts it into water. Creating a concentrate that melts and becomes hydraulic fluid. is preferable.

本発明の高−水性作動液は、これまでの水性作動液に比べて、より安定した粘度 特性、低い摩耗性及びより良pz潤滑性というすくれた性質を有する。The high-aqueous hydraulic fluid of the present invention has a more stable viscosity than conventional aqueous hydraulic fluids. properties, lower abrasion and better pz lubricity.

本発明による高−水性作動液を得るためには、約120〜180°F(49〜8 2°C)の温度で潤滑性調節剤と分散斉11とを一つに混合し、その後、加熱を 止め、EP添加剤をその混合物に導入する。それから水を加えると、一様な澄明 液力く得られる。この澄明液を増粘剤と混合し、それ力・ら更Gこ7kを加えて 所望の水含量及び粘度をもった作動液をつくる。脱泡剤、腐食防止剤等のような 任意の構成成分りま液製造中の適当な時に加えてよい。To obtain high-aqueous hydraulic fluids according to the present invention, approximately 120 to 180 degrees Fahrenheit (49 to 80 degrees Fahrenheit) The lubricity modifier and the dispersion agent 11 are mixed together at a temperature of 2°C) and then heated. Stop and introduce the EP additive into the mixture. Then add water and it will become uniformly clear. You can get it easily. Mix this clear liquid with a thickener and add Soreki Rasara Gko 7k. Create a hydraulic fluid with the desired water content and viscosity. such as defoamers, corrosion inhibitors, etc. Optional components may be added at any appropriate time during liquor preparation.

本発明のコンセントレートをかなりの量の水と混ぜて、ずくれた潤滑性並びに耐 摩耗性をもち、粘度が安定した耐火性効に用いられ、標準作動油の代わりに用い るとコストを軽減することができる。The concentrate of the present invention can be mixed with a significant amount of water to provide superior lubricity and durability. It has abrasive properties, has a stable viscosity, and is used for fire-retardant effects, and can be used in place of standard hydraulic oil. This can reduce costs.

好ましい実施例 本発明に従うと、(1)ポリエーテル性増粘剤、(2)潤滑性調節剤、(3)分 散剤、(41E P添加剤及び(5)水から成る高−水性作動液及び水で希釈し てそのような作動液を生成することができるコンセントレートが提供される。従 来のような腐食防止剤、脱泡剤、金属奪活剤等がこの組成物に含まれてもよい。Preferred embodiment According to the invention, (1) polyether thickener, (2) lubricity modifier, (3) min. powder, a highly aqueous hydraulic fluid consisting of (41E P additive and (5) water and diluted with water) A concentrate is provided that is capable of producing such a hydraulic fluid. subordinate Conventional corrosion inhibitors, defoamers, metal deactivators, and the like may be included in the composition.

このような作動液は使用中に粘度低下が殆どおきないことが証明した。It has been demonstrated that such a hydraulic fluid undergoes almost no viscosity reduction during use.

潤滑性調節剤 本発明の新規の作動液に用いられる潤滑性調節剤には、水と混和しない液体及び 水と混和するか水溶性か又は水に分散する液体、及びこれらの混合物が含まれる 。これら潤滑性調節剤は作動液の′潤滑性を高め、作動液が用いられる油圧系に おける粘着性沈着物の生成を阻止する可塑剤としてもはたらく。その上、以後に 更に詳しく定義するアルキレングリコールのような高濃度の水−混和性又は水− 分散性液は作動液の流動性及び低温特性を改善する。Lubricity modifier Lubricity modifiers used in the novel hydraulic fluids of the present invention include water-immiscible liquids and Includes liquids that are miscible with, soluble in, or dispersible in water, and mixtures thereof. . These lubricity modifiers increase the lubricity of hydraulic fluids and are useful in hydraulic systems where hydraulic fluids are used. It also acts as a plasticizer to prevent the formation of sticky deposits in the water. Moreover, in the following High concentrations of water-miscible or water- such as alkylene glycols defined in more detail Dispersible fluids improve the fluidity and low temperature properties of hydraulic fluids.

潤滑性調節剤として用いられる、水と混和しない液は、脂肪族−1脂環式゛−1 及び芳香族炭化水素;塩素化炭化水素;鉱油;ジメチル−1及びメチルフェニル シリコンのようなシリコン油;植物油、魚油、脂肪酸、脂肪アルコール及び脂肪 酸アミンのような脂肪質;脂肪酸とアルカノールアミンとの縮合産物−これらは 燐酸塩によって変性されたものでもよい−;エトキシル化脂肪アミド;ジー2− エチルヘキシル・セバケート又はアゼレート及びトリメチロールプロパントリカ プリレートのような有機エステル;グリコール及びポリグリコール;トリイソプ ロピルフェニルホスフェートのようなトリアリル燐酸エステル;及びポリラエニ ルエーテルのような液体を含む。The water-immiscible liquid used as a lubricity modifier is aliphatic-1 alicyclic-1 and aromatic hydrocarbons; chlorinated hydrocarbons; mineral oil; dimethyl-1 and methylphenyl Silicone oils such as silicone; vegetable oils, fish oils, fatty acids, fatty alcohols and fats Fats such as acid amines; condensation products of fatty acids and alkanolamines - these are May be modified with phosphate; ethoxylated fatty amide; Ethylhexyl sebacate or azelate and trimethylolpropane trica Organic esters such as prelates; glycols and polyglycols; triisopropylene triallyl phosphate esters such as lopylphenyl phosphate; and polylaene Contains liquids such as ether.

好ましい潤滑性調節剤の一群は潤滑性粘度をもった合成炭化水素油である。9通 そのような油は100°F(37,8℃)で粘度50〜700セイホルトユニハ 一サル秒(SLJS)の範囲である。そのような合成炭化水素油は普通は、低級 モノオレフィンをBP、又はAρCA3のような適当な触媒の存在下で重合させ てつ(る。低級オレフィンとしては、例えばエチレン、プロピレン、ブチレン等 が含まれる。その他の合成炭化水素油はポリ−α−オレフィン及びアルキルヘン ゼンである。そのような合成炭化水素油は低温で十分流動性がある。One group of preferred lubricity modifiers are synthetic hydrocarbon oils of lubricating viscosity. 9 letters Such oils have a viscosity of 50 to 700 Seyholt uniforms at 100°F (37,8°C). It is in the range of one monkey second (SLJS). Such synthetic hydrocarbon oils are usually of low grade Polymerizing the monoolefin in the presence of a suitable catalyst such as BP or AρCA3 Examples of lower olefins include ethylene, propylene, butylene, etc. is included. Other synthetic hydrocarbon oils include poly-alpha-olefins and alkyl hene oils. It is Zen. Such synthetic hydrocarbon oils are sufficiently fluid at low temperatures.

水と混和しない潤滑性調節剤としては、実際にはツマラフイン系かナフテン系か どちらかの鉱油のような、天然に発生する炭化水素か含まれるうる。そのような 鉱油は、100 ’ F(37,8°C)で粘度50〜7005LISO粘度を 有する。As a lubricity modifier that is immiscible with water, is it actually a tumarafin type or a naphthene type? It may contain either naturally occurring hydrocarbons, such as mineral oil. like that Mineral oil has a viscosity of 50 to 7005 LISO at 100'F (37,8°C). have

本発明の作動液に使用するのに好ましい鉱油は100°F(37,8℃)で80 〜200’SUSの粘度をもつナフテン系の軽質潤滑油であり、この種の特に好 ましい油は100°Fで100〜150SUSの粘度をもつものである。The preferred mineral oil for use in the hydraulic fluid of this invention is 80°C at 100°F (37.8°C). It is a naphthenic light lubricating oil with a viscosity of ~200'SUS, and is particularly preferred for this type. Preferred oils have a viscosity of 100-150 SUS at 100°F.

好ましい潤滑性調節剤の他の一群は、脂肪酸とアルカノールアミンとの縮合産物 である。水に分散可能のこれら製品は、100〜150℃オーダーの温度範囲で 脂肪酸又は脂肪酸エステルをアルカノールアミンと反応させ、縮合水又はアルコ ールを除去するという方法によってつくることができる。Another group of preferred lubricity modifiers are condensation products of fatty acids and alkanolamines. It is. These products, which are dispersible in water, can be used in a temperature range of the order of 100-150°C. A fatty acid or a fatty acid ester is reacted with an alkanolamine to form condensed water or alcohol. It can be created by removing the core.

脂肪酸又はエステルのアミンに対するモル比は約2:1から約1:3までの範囲 である。任意に、反応中、少量の例えば0.01〜0.05モルの燐酸が存在し てもよい。The molar ratio of fatty acid or ester to amine ranges from about 2:1 to about 1:3. It is. Optionally, a small amount of phosphoric acid is present during the reaction, for example from 0.01 to 0.05 mol. It's okay.

縮合物製造に用いられる脂肪酸は一般に7〜22ケ、一層好ましくは12〜18 ケの炭素原子を含まなければならない。The fatty acids used in the condensate production generally range from 7 to 22, more preferably from 12 to 18. It must contain 6 carbon atoms.

そして飽和していても不飽和であってもよく、両方の混合物であってもよい。そ こで、縮合物をつくるのに適した脂肪酸としては、ヘプタン酸、カプリル酸、ペ テルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチル酸、ステアリ ン酸、オレイン酸、ヘヘン酸(behenic acids )が含まれる。It may be saturated or unsaturated, or a mixture of both. So Here, fatty acids suitable for making condensates include heptanoic acid, caprylic acid, and penetrating acid. Tergonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid These include behenic acid, oleic acid, and behenic acid.

好ましい脂肪酸反応体はステアリン酸とオレイン酸の混合物である。A preferred fatty acid reactant is a mixture of stearic acid and oleic acid.

縮合物をつくるのに有用であることが判明したアルカノールアミンとしては、エ タノールアミン、イソプロパツールアミン、N−メチルエタノールアミン、ジェ タノールアミン、ジブロバノールアミン、ジイソプロパツールアミン及びトリエ タノールアミンが含まれる。特に好ましいアルカノールアミンはジェタノールア ミンである。Alkanolamines that have been found useful in making condensates include Tanolamine, isopropanolamine, N-methylethanolamine, gel Tanolamine, dibrobanolamine, diisopropanolamine and tolie Contains tanolamine. Particularly preferred alkanolamines are jetanolamines. It's Min.

好ましい水溶性又は分散剤の潤滑性調節剤のもう一つの群はエトキシル化脂肪ア ミド、アミン、アルコール及び植物油である。これら脂肪質のアルキル基は普通 7〜22ケの炭素原子を一層好ましくは12〜18ケの炭素原子を含まなければ ならない。そのようなアルキル基としてはヘプタノイル、カプリリル、ノナノイ ル、カプリル、ラウリル、ミリスチル、ステアリル、オレイル、及びベヘニルが 含まれる。そのようす潤滑性ltJ m 剤は、バルミチン−、ココナツツー、 ヒマシーナタネー、大豆−、コーン−、ピーナツツー、ヒマワリ油等のような植 物油から誘導される脂肪質から成るかも知れない。Another group of preferred water-soluble or dispersant lubricity modifiers are ethoxylated fatty acids. Mido, amine, alcohol and vegetable oil. These fatty alkyl groups are usually Contains 7 to 22 carbon atoms, more preferably 12 to 18 carbon atoms No. Such alkyl groups include heptanoyl, caprylyl, and nonanoyl. oleyl, capryl, lauryl, myristyl, stearyl, oleyl, and behenyl. included. Such lubricating ltJm agents include valmitine, coconut two, Plants such as castor rapeseed, soybean, corn, peanut butter, sunflower oil, etc. It may consist of fats derived from natural oils.

その他に、そのような脂肪質は獣脂、ラード、魚油等のような動物性脂肪に由来 してもよい。In addition, such fats may be derived from animal fats such as tallow, lard, fish oil, etc. You may.

これらの゛水溶性/分散性潤滑性調節剤のエトキシル化の程度は、脂肪酸アミド 、アミン、アルコール又は植物油1モルに対し1〜20モル、より好ましくは4 〜6モルのエチレンオキサイドとするべきである。The degree of ethoxylation of these water-soluble/dispersible lubricity modifiers is , 1 to 20 mol per mol of amine, alcohol or vegetable oil, more preferably 4 There should be ~6 moles of ethylene oxide.

水溶性の潤滑性調節剤の好ましい一層は、構造式RO(CnH2゜0)XHをも つアルキレン及びポリアルキレングリコールである;この式においてRは水素又 は1〜10ケの炭素原子を含むアルキル基、nは2から6までの整数、Xは1か ら70までの整数である。アルキレングリコールは、エチレン−及びプロピレン グリコール及びそれらの高級同族体−例えばジエチレン−及びジプロピレングリ コールを含む。好ましいアルキレングリコールはエチレングリコールである。A preferred layer of the water-soluble lubricity modifier has the structural formula RO(CnH2°0)XH. alkylene and polyalkylene glycol; in this formula, R is hydrogen or is an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms, n is an integer from 2 to 6, and X is 1 or It is an integer from 70 to 70. Alkylene glycols include ethylene and propylene Glycols and their higher congeners such as diethylene and dipropylene glycols Including calls. A preferred alkylene glycol is ethylene glycol.

適切な水−混和性又は水分散性ポリオキシアルキレングリコールとしては、分子 量約200から約4,000までのポリオキシエチレン−、ポリオキシプロピレ ン−、ポリ (オキシエチレン、オキシプロピレン)グリコールがある。これら のポリグリコールは先端を炭素原子1〜1oケ含む低級アルキル基でキャンプさ れていてもよいし、されなくてもよい。Suitable water-miscible or water-dispersible polyoxyalkylene glycols include the molecule Polyoxyethylene-, polyoxypropylene in amounts from about 200 to about 4,000 There are poly(oxyethylene, oxypropylene) glycols. these The polyglycol has a tip camped with a lower alkyl group containing 1 to 1 carbon atoms. It may or may not be done.

ポリ (オキシエチレン、オキシプロピレン)グリコール中のオキシエチレンの 重量%は最低約20%のオーダーでなければならない。特に好ましいポリグリコ ールは、分子量約1.500から約4,000までのポリ (オキシアルキレン −オキシ−1,2−プロピレン)グリコール・モノフチルエーテルである。Oxyethylene in poly(oxyethylene, oxypropylene) glycol The weight percent should be on the order of at least about 20%. Particularly preferred polyglyco Poly(oxyalkylene) with a molecular weight of about 1.500 to about 4,000 -oxy-1,2-propylene) glycol monophthyl ether.

一般に、潤滑性調節剤は、作動液の約0.50〜約20重量%を占めるであろう 。本発明の好ましい作動液は、1. 0〜10%のオーダーの潤滑性調節剤を含 む。Generally, the lubricity modifier will represent about 0.50 to about 20% by weight of the hydraulic fluid. . Preferred hydraulic fluids of the present invention are: 1. Contains a lubricity modifier on the order of 0-10% nothing.

増粘剤 本発明の作動液に用いられるポリエーテル性増粘剤は、比較的高分子量のポリオ キシアルキレン化合物で、本文中ではポリエーテルポリオールとも言われる。こ れはα−オレフィンオキサイドによってキャンプされていてもよい。増粘剤は水 溶性であるか、又は少なくとも水分散性である。好ましい増粘剤は、約20〜3 5重量%のオーダーで1,2−プロピレンオキサイド基を含むα−オレフィン− キャンプされたーポリオキシエチレンーポリオキシプロピレン・ブロック共重合 体である。thickener The polyether thickener used in the hydraulic fluid of the present invention is a relatively high molecular weight polyester. A xyalkylene compound, also referred to as polyether polyol in the text. child This may be camped by an α-olefin oxide. Thickener is water soluble or at least water dispersible. Preferred thickeners are about 20-3 α-olefin containing 1,2-propylene oxide groups on the order of 5% by weight Camped polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymerization It is the body.

本発明の水性作動液において有用なポリエーテル性増粘剤として好ましいのは、 2種類の普通は液体であるポリエーテルポリオールである。どちらの種類も、エ チレンオキサイドを3〜4ケの炭素原子をもつ最低1ケの低級アルキレンオキサ イド及び活性水素化合物と反応させることによって得られる。しかしながら一つ の増粘剤においてはこの活性水素化合物は分子中に2又はそれ以上の水酸基をも つ脂肪酸アルコールであり、他の種類の増粘剤では、それは脂肪基に4〜30ケ の、より好ましくは12〜18ケまでの炭素原子を含む脂肪族−価アルコールで ある。どちらの例でもヘテロ、又はブロック共重合体であるこれらのポリエーテ ルポリオールは約12〜30.より好ましくは12〜18ケの脂肪族炭素原子を もつα−オレフィンオキサイドとの反応によってキシ・ノブされる。しかし活性 水素化合物がジオール又はポリオールであるこれら増粘剤は、それらが十分大き い分子量をもつ場合に限り、キャップしない形で用いてもよい。そこでそのよう なキャップされないポリエーテルポリオールは最低7.000の分子量をもって いなければならず、75.000という大きい分子量をもっていてもよい。この 種の好ましいキシ・ノブされないポリエーテルポリオールは約10,000から 30゜000までの分子量をもつ。Preferred polyether thickeners useful in the aqueous hydraulic fluids of the present invention are: There are two types of normally liquid polyether polyols. Both types tyrene oxide with at least one lower alkylene oxane having 3 to 4 carbon atoms and an active hydrogen compound. However, one thing In thickeners, this active hydrogen compound also has two or more hydroxyl groups in the molecule. In other types of thickeners, it contains 4 to 30 fatty acids in the fatty group. , more preferably an aliphatic-hydric alcohol containing up to 12 to 18 carbon atoms. be. These polyethers, which in both cases are hetero or block copolymers, Lupolyol is about 12-30. More preferably 12 to 18 aliphatic carbon atoms Oxy-nobu is produced by reaction with α-olefin oxide. but active These thickeners whose hydrogen compounds are diols or polyols are It may be used uncapped only if it has a high molecular weight. So like that The uncapped polyether polyol has a molecular weight of at least 7.000. It must have a molecular weight as high as 75,000. this Preferred non-oxidized polyether polyols of the species range from about 10,000 to It has a molecular weight of up to 30°000.

もしも活性水素化合物がジオール又はポリオールである共重合体増粘剤が、α− オレフィンオキサイドとの反応でキャップされる場合、その分子量は7,000 〜15.000のオーダーでより好ましいのは、約12,000から14.00 0の範囲でなければならない。どちらの場合も、即ちポリエーテルポリオールが 比較的高い、20,000以上の分子量をもつ場合も、比較的低い例えば約15 .000以下の分子Mの場合も、エチレンオキサイド基の重量%は25%〜80 %のオーダーでなければならない。一層好ましいのはその共重合体沙約20%〜 35%の1,2−プロピレンオキサイド基を含む場合である。If the copolymer thickener whose active hydrogen compound is a diol or polyol is α- When capped by reaction with olefin oxide, its molecular weight is 7,000 ~15,000, more preferably about 12,000 to 14,000 Must be in the range 0. In both cases, i.e. the polyether polyol It may have a relatively high molecular weight, greater than 20,000, or it may have a relatively low molecular weight, e.g. .. 000 or less, the weight percent of ethylene oxide groups is 25% to 80 Must be on the order of %. More preferably, the copolymer has a content of about 20% or more. This is the case when it contains 35% of 1,2-propylene oxide groups.

活性水素含有化合物として反応に用いられるジオールは、エチレングリコール、 ジエチレングリコール、及び高級グリコールのようなグリコール類であってもよ い。そのジオールはオキシアルキレン基を含んでいてもよい。活性水素化合物と して用いられるポリオールの中で典型的なのは、グリセロール、ポリグリセロー ル、トリメチロール・プロパンである。Diols used in the reaction as active hydrogen-containing compounds include ethylene glycol, Glycols such as diethylene glycol and higher glycols may also be used. stomach. The diol may contain an oxyalkylene group. active hydrogen compounds and Typical polyols used as and trimethylol propane.

これらのポリエーテルポリオールを製造するにあたり、エチレンオキサイドと低 級アルキレンオキサイドを含むM合物を、適当な触媒が一様に分散している液体 相で、ジオール−又はポリオール−原料化合物と密に接触させることによって得 られる。触媒としては、水酸化ナトリウム及びカリウムか好ましい。反応は50 〜160℃のオーダーの温度で行われる。In producing these polyether polyols, ethylene oxide and low A liquid in which M compound containing grade alkylene oxide is uniformly dispersed with a suitable catalyst. obtained by intimate contact with the diol- or polyol-starting compound in the phase. It will be done. Preferred catalysts are sodium hydroxide and potassium hydroxide. The reaction is 50 It is carried out at temperatures on the order of ~160°C.

活性水素化合物がジオールであるそのようなポリエーテルポリオール並びにそれ らの製造法は米国特許第2.425゜845号に詳細に記載され、その開示は本 文中に参照として挿入されている。Such polyether polyols in which the active hydrogen compound is a diol; The method for making them is described in detail in U.S. Pat. No. 2,425°845, the disclosure of which is incorporated herein Inserted as a reference in the text.

上述のようにジオール又はポリオールを含むポリエーテルポリオールはそのもの としても使用できるし、α−オレフィンオキサイドでキャップして使用してもよ い。好都合なことに、実質的に少量のキャップされたポリオールの方が一活性水 素含有化合物としてジオール又はポリオールを含むにせよ脂肪族−価アルコール を含むにせよ−キャップされないポリオールに比較して、与えられた粘度の作動 液をつくるのに用いることができる。こうして、例えば本発明の作動液において 、4.8重量部分のキャップされた増粘剤は100°Fで粘度190〜200S USの作動液をつくることが判明したが、これに比較してキャップされない増粘 剤12.5部分を用いても75〜80SUSの粘度しか得られない(後記実施例 I及び■参照)。As mentioned above, polyether polyols containing diols or polyols are It can also be used as a catalyst, or it can be capped with α-olefin oxide. stomach. Advantageously, a substantially smaller amount of capped polyol is more active than water. aliphatic-hydric alcohols, whether containing diols or polyols as elementary-containing compounds; - operation for a given viscosity compared to an uncapped polyol It can be used to make liquids. Thus, for example in the hydraulic fluid of the invention , 4.8 parts by weight of capped thickener has a viscosity of 190-200S at 100°F It was found that US hydraulic fluid can be made, but compared to this, it has a thickened viscosity that is not capped. Even if 12.5 parts of the agent is used, only a viscosity of 75 to 80 SUS can be obtained (examples described below). (See I and ■).

記述のようにポリエーテルポリオールを変性即ちキャップするために用いられる α−オレフィンオキサイドは約12〜30、より好ましくは約12〜18ケの脂 肪族炭素原子を含むもの、或いはそれらの混合物である。。所望の増粘剤を得る ために必要なα−オレフィンオキサイドの量はキヤ・ノブされた増粘剤の総重量 の約1〜20重量%である。Used to modify or cap polyether polyols as described The α-olefin oxide has about 12 to 30, more preferably about 12 to 18 molecules. Contains aliphatic carbon atoms, or mixtures thereof. . Obtain the desired thickener The amount of α-olefin oxide required for It is about 1 to 20% by weight.

キャンプをする反応はα−オレフィンオキサイドをポリエーテルポリオール(液 体)に加え、バッチサイズによって約1〜20重量50〜90°Cの温度でその 混合物を加熱することにより行われる。α−オレフィンオキサイドを加える前に 、ポリエーテルポリオールをできるだけ無水にすることが望ましい。The camping reaction converts α-olefin oxide into polyether polyol (liquid body) and about 1-20% weight depending on batch size at a temperature of 50-90°C. This is done by heating the mixture. Before adding α-olefin oxide , it is desirable to make the polyether polyol as anhydrous as possible.

好ましい増粘剤の第二の種類は、低級アルキレンオキサイドであるエチレンオキ サイドと、4〜゛3oケ、より好ましくは12〜18ケの脂肪族炭素原子を含む 脂肪族−価アルコールとのへテロ−又はブロック共重合体をやはり12〜30ケ の脂肪族炭素原子を含むα−オレフィンオキサイドでキャップしたものである。A second type of preferred thickener is ethylene oxide, a lower alkylene oxide. side and 4 to 3 o, more preferably 12 to 18 aliphatic carbon atoms. 12 to 30 hetero- or block copolymers with aliphatic alcohols. It is capped with an α-olefin oxide containing an aliphatic carbon atom.

そのような増粘剤及びそれらの製造法は米圃特許第4,288,639号に開示 され、その特許の開示は本文中に参考として挿入される。Such thickeners and methods of making them are disclosed in U.S. Pat. No. 4,288,639. and the disclosure of that patent is incorporated herein by reference.

エチレンオキサイド及び低級アルキレンオキサイドと反応させるための好ましい m個アルコールの典型的なものはブチルアルコール、カプリルアルコール、ラウ リルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコ ール及びベヘリルアルコールである。その反応は、周知のアルカリ性オキシアル キル化触媒−例えば水酸化ナトリウム及びカリウムのような強塩基を用いて行わ れる。反応は不活性有機溶媒の存在下で行うこともてきる。そのような溶媒の例 としては、ヘキサン及びヘプタンのような脂肪族炭化水素;ベンゼン及びトルエ ンのような芳香族炭化水素;二塩化エチレンのような塩素化炭化水素等がある。Preferred for reacting with ethylene oxide and lower alkylene oxide Typical alcohols include butyl alcohol, caprylic alcohol, and laurel. Lyru alcohol, myristyl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol alcohol and beheryl alcohol. The reaction is based on the well-known alkaline oxyalkaline Killing catalysts - carried out using strong bases such as sodium and potassium hydroxide It will be done. The reaction can also be carried out in the presence of an inert organic solvent. Examples of such solvents Examples include aliphatic hydrocarbons such as hexane and heptane; benzene and toluene. Aromatic hydrocarbons such as ethylene dichloride; chlorinated hydrocarbons such as ethylene dichloride.

反応温度は上述のように50〜160 ’Cのオーダーである。The reaction temperature is on the order of 50-160'C as mentioned above.

後者のポリエーテルポリオールの製法は当業者には周知である。低級アルキレン −オキサイドのへテロ共重合体の製法のより詳細がここに参照によって挿入され る米国特許第3,829.506号に開示されている。低級アルキレンオキサイ ドのブロック共重合体の製造に関する付加的情報が米国特許第3,535.30 ’7号に見出される。これもここに参照によって挿入される。The preparation of the latter polyether polyols is well known to those skilled in the art. lower alkylene -More details of the preparation of heterocopolymers of oxides are hereby inserted by reference. No. 3,829,506. Lower alkylene oxy Additional information regarding the preparation of block copolymers of Found in '7 issue. This is also inserted here by reference.

活性水素化合物が脂肪族−価アルコールであるポリエーテルポリオールはここに 上述のようにα−オレフィンオキサイドでキャンプしてもよい。Here are polyether polyols whose active hydrogen compound is an aliphatic alcohol. Camping with α-olefin oxide may be performed as described above.

以上の最後に論じたキャンプされた増粘剤の分子量は約7゜000〜15,00 0の範囲、より好ましくは12,000〜14,000の範囲でなければならな い。The molecular weight of the camped thickeners discussed last above is approximately 7°000 to 15,000. Must be in the range 0, more preferably in the range 12,000-14,000. stomach.

キャップをして本発明による増粘剤となるその他ポリエーテルポリオール類及び それらの製法は米国特許第2,425゜755号、第3,036,118号、第 3,595,924号、第3,706,714号及び第3,829,505号; 及び英国特許第950,844号及び第1,228.561号に開示される。こ れらの中いくつかの開示は本文中に参照によって挿入される。Other polyether polyols which can be capped to become thickeners according to the invention and Their manufacturing methods are described in U.S. Patent No. 2,425°755, U.S. Pat. No. 3,595,924, No. 3,706,714 and No. 3,829,505; and British Patent Nos. 950,844 and 1,228.561. child The disclosures of some of these are incorporated herein by reference.

本発明の作動液において、増結剤は一般に約1.5〜約15重量%を占める。こ の量は用いられる特定の増粘剤及びその作動液にとって望ましい粘度によって定 まる。前述のようにキャップされた増粘剤はキャンプされない増粘剤より大きい 増粘性を有する。そこでキャップされた増粘剤を用いればより少量で所望の粘度 をもった本発明の作動液を提供するこ10〜15%のキャップされない増粘剤を 含むのが好ましい。In the hydraulic fluids of the present invention, thickeners generally represent from about 1.5 to about 15% by weight. child The amount of circle. As mentioned above, capped thickeners are larger than uncapped thickeners. Has thickening properties. Therefore, if you use a capped thickener, you can achieve the desired viscosity with a smaller amount. This provides the hydraulic fluid of the present invention with 10-15% uncapped thickener. It is preferable to include.

好ましい量の増粘剤を用いることによって作動液は1000Fで約50〜約20 O3US範囲の粘度をもつであろう。By using a preferred amount of thickener, the hydraulic fluid will have a thickness of about 50 to about 20 at 1000F. It will have a viscosity in the O3US range.

分散剋 本発明の作動液に含まれる有用な分散剤はアルケニル−無水琥珀酸又は−琥珀酸 と水溶性活性水素化合物−その−例はジアルキルアルカノールアミン−との反応 産物である。これらの分散剤はジアルキルジチオ燐酸亜鉛のような油溶性EP添 加剤を水性液体中に分散するのに特に有用である。この水性液中でそれは抗摩耗 成分としてはたらき、EP特性を与える。dispersion A useful dispersant included in the hydraulic fluid of the present invention is alkenyl-succinic anhydride or -succinic anhydride. and a water-soluble active hydrogen compound, an example of which is a dialkylalkanolamine. It is a product. These dispersants include oil-soluble EP additives such as zinc dialkyldithiophosphate. It is particularly useful for dispersing additives in aqueous liquids. In this aqueous liquid it is anti-wear It acts as a component and provides EP properties.

活性水素化合物が反応するアルケニル−無水琥珀酸又は−琥珀酸は、一般的方法 で無水マレイン酸を長鎖α−オレフィンと反応させることによってつくられる。The alkenyl-succinic anhydride or -succinic acid with which the active hydrogen compound is reacted can be prepared using a general method. It is made by reacting maleic anhydride with long-chain alpha-olefins.

そのオレフィンは無水マレイン酸(又はマレイン酸)と温度150〜250°C で反応させ、使用するオレフィン量は少なくとも化学量的に無水マレイン酸反応 体に等しい量である。好ましいオレフィン反応生成物は500〜2,000のオ ーダーの分子量、より好ましくは約800〜1,200、特に好ましくは約1゜ 000の分子量をもった無水琥珀酸反応生成物を得るのに十分な長さの鎖をもっ たポリイソブチンである。The olefin is mixed with maleic anhydride (or maleic acid) at a temperature of 150-250°C. The amount of olefin used is at least stoichiometrically equivalent to the maleic anhydride reaction. The amount is equal to the body. Preferred olefin reaction products have 500 to 2,000 olefins. The molecular weight of the molecule, more preferably about 800 to 1,200, particularly preferably about 1° The succinic anhydride reaction product has a chain length of sufficient to obtain a succinic anhydride reaction product with a molecular weight of Polyisobutyne.

その他の反応体について言えばそれは活性水素化合物であり、次の式ををもった アルキルアルカノールアミンであってここでRは水素又は8〜24ケの炭素原子 を含むアルキル基でR1は水素又は(Cz H40)x H又は(C3Hb O ) xHで、RIIはR又はR1、そしてXは1から50までの整数である。特 に好ましいアルキルアルカノールアミン反応体はジエチルエタノールアミンであ る。As for the other reactants, they are active hydrogen compounds, with the formula an alkylalkanolamine, where R is hydrogen or 8 to 24 carbon atoms; R1 is hydrogen or (CzH40)xH or (C3HbO ) xH, RII is R or R1, and X is an integer from 1 to 50. Special The preferred alkylalkanolamine reactant is diethylethanolamine. Ru.

アルケニル−無水琥珀酸又は琥珀酸と反応するその他の活性水素化合物は次の構 造式をもつ。Alkenyl-succinic anhydride or other active hydrogen compounds that react with succinic acid have the following structure: It has a formal structure.

HO(Z)yOR”’ HO(Z)yR” 又は ここでZは(C2H40)又は(C3H60) 、R”’は8〜20ケの炭素原 子を含むアルキル基、R”は又は3 R111、RVはR1又は1〜4ケの炭素 原子を含むアルキル基、そしてyは3から10までの整数である。R1″は08 〜C7のアルキル基でyは5であることが好ましい。HO(Z)yOR”’ HO(Z)yR” or Here, Z is (C2H40) or (C3H60), and R'' is 8 to 20 carbon atoms. R'' is or 3 R111, RV is R1 or 1 to 4 carbon atoms an alkyl group containing atoms, and y is an integer from 3 to 10; R1″ is 08 It is preferable that y is 5 in the ~C7 alkyl group.

アルケニル−無水琥珀酸又は−琥珀酸を活性水素化合物と約50〜250℃、よ り好ましくは60〜150°Cの温度で所望の反応産物を得るのに十分な時間、 普通は1〜6時間反応させる。無水物及び活性水素化合物の相対的量はいくらか 変動してもよいが、無水物が完全に反応するためには無水物1モルあたり、その ような化合物2モルを用いるのが好ましい。Alkenyl-succinic anhydride or -succinic acid is mixed with an active hydrogen compound at about 50-250°C. preferably at a temperature of 60 to 150°C for a period sufficient to obtain the desired reaction product; Usually, the reaction is allowed to take place for 1 to 6 hours. What are the relative amounts of anhydride and active hydrogen compounds? Although it may vary, in order for the anhydride to react completely, the amount of Preferably, 2 moles of such compound are used.

作動液の水相中にEP添加剤及びその他の水不溶性成分を正しく分散させるため には作動液は約0.5〜約5.0%、好ましくは1〜3%の分散剤を含まなけれ ばならない。For proper dispersion of EP additives and other water-insoluble components in the aqueous phase of the working fluid The hydraulic fluid must contain about 0.5% to about 5.0% dispersant, preferably 1% to 3%. Must be.

層圧」旦兄と添加層 発明の作動液に用いられる極圧(EP)添加剤は、それぞれ次の構造式をもつジ チオホスフェート又はジチオヵルバメここでRVは4〜16ケの、より好ましく は4〜10ケの炭素原子を含むアルキル基、フェニル又はナフチルでXは水素、 アミン、アンモニウム、置換アンモニウム化合物、IIJI率表のI及び■群の 金属、即ちナトリウム、カリウム又はリチウムのようなアルカリ金属、普通はマ グネシウム又はカルシウムのようなアルカリ土類金属、第■群遷移金属−例えば マンガン、亜鉛(特に亜鉛が好ましい)−、アンチモン、又はMo2S20゜で あり、aは1又は2の整数である。Layer pressure” brother and additive layer The extreme pressure (EP) additives used in the hydraulic fluid of the invention each have the following structural formula: thiophosphate or dithiocarbamate, where RV is 4 to 16, more preferably is an alkyl group containing 4 to 10 carbon atoms, phenyl or naphthyl, and X is hydrogen; Amine, ammonium, substituted ammonium compound, Group I and ■ of IIJI rate table metals, i.e. alkali metals such as sodium, potassium or lithium, usually Alkaline earth metals such as magnesium or calcium, Group II transition metals - e.g. Manganese, zinc (especially zinc is preferred), antimony, or Mo2S at 20° , and a is an integer of 1 or 2.

ジチオホスフェートはアルコールを含燐ペンタスルフイツト(phosphor ous pentasulfide )と温度40〜120℃で1〜4時間反応 させることによってつくってもよい。Dithiophosphate is an alcohol-containing phosphorus pentasulfite (phosphor). ous pentasulfide) at a temperature of 40 to 120°C for 1 to 4 hours. It can also be created by letting

この反応に用いられる典型的アルコールはn−ブチル、n−ヘプチル、n−オク チル、n−デシル及びn−ドデシルアルコールのような普通のアルコールである 。適した分枝鎖アルコールとしては2−メチル−1−ペンタノール、2−エチル −1−ヘキサノール及び2.2−ジメチル−1−オクタツールがある。Typical alcohols used in this reaction are n-butyl, n-heptyl, n-octyl, Common alcohols such as chloro, n-decyl and n-dodecyl alcohols . Suitable branched chain alcohols include 2-methyl-1-pentanol, 2-ethyl -1-hexanol and 2,2-dimethyl-1-octatool.

有機−又は無機の塩基をジチオホスフェートと反応させて、作動液中に入れるた めのEP添加剤をつくることもできる。Organic- or inorganic bases can be reacted with dithiophosphate and introduced into the working fluid. It is also possible to make special EP additives.

アミン、アンモニヤ及び置換アンモニウム化合物のような非金属性塩基との反応 によって、灰分のないジチオホスフェートを得ることができる。金属酸化物又は 水酸化物との反応は、灰化ジチオホスフェートを生成する。これはその特性から いって、普通は好ましい。Reaction with non-metallic bases such as amines, ammonia and substituted ammonium compounds Ash-free dithiophosphates can be obtained by: metal oxide or Reaction with hydroxide produces an ashed dithiophosphate. This is due to its characteristics That said, it's usually preferable.

最も普通に用いられる金属は囮期率表の第1及び■群の金属、即ちナトリウム、 カリウム及びリチウムのようなアルカリ金属及び普通はマグネシウム又はカルシ ウムであるアルカリ土類金属、そして第■群遷移金属、特に亜鉛(これば特に好 ましい)である。金属は一般に酸化物又は水酸化物の形でジチオポスフェートと の反応に用いられる。The most commonly used metals are those in groups 1 and 2 of the decoy table, namely sodium; Alkali metals such as potassium and lithium and usually magnesium or calcium alkaline earth metals such as aluminum, and group II transition metals, especially zinc, which is particularly preferred. is). Metals are commonly combined with dithiophosphates in the form of oxides or hydroxides. It is used in the reaction.

ジチオホスフェートと塩基との反応は一般に75〜150℃の温度で1〜4時間 にわたって行われる。The reaction between the dithiophosphate and the base is generally carried out at a temperature of 75 to 150°C for 1 to 4 hours. carried out over a period of time.

EP添加剤は約0.125〜1.25%の量、より好ましくは0.5〜0.75 %の量存在するべきである。The EP additive is in an amount of about 0.125-1.25%, more preferably 0.5-0.75%. % should be present.

ジチオカルバメートは周知の化合物であり、一般に適当なアミンと二硫化炭素と の反応によって得られる。Dithiocarbamates are well-known compounds and are generally prepared by combining a suitable amine with carbon disulfide. Obtained by the reaction of

任意の添加物 上記の不可欠構成成分及び水に加えて、作動液はその他の物質−乳化剤、腐食防 止剤、脱泡剤、カンプリング剤等−を(Hydrophile−Lipophi le−Balance ) (HLB) 3〜20の範囲にある乳化剤である(  T CI United 5tates、 Inc、により出版された(19 76) “HI−B系”の第1章参照)。そのような乳化剤の例はアルキル基が 14〜24ケの炭素原子を含みエトキシ基の数が3から10の間にある、エトキ シル化アルキルフェノール又はアルキルアミンである。長鎖−例えばCB−C8 8アルコールも補助乳化剤(co−emulsifier)として使用される。optional additives In addition to the essential components listed above and water, the hydraulic fluid contains other substances - emulsifiers, corrosion inhibitors. Anti-foaming agents, defoaming agents, campling agents, etc. le-Balance) (HLB) is an emulsifier in the range of 3 to 20 ( Published by TCI United 5tates, Inc. (19 76) See Chapter 1 of “HI-B System”). Examples of such emulsifiers are those in which the alkyl group is Ethoxylic acid containing 14 to 24 carbon atoms and having between 3 and 10 ethoxy groups A sylated alkylphenol or an alkylamine. Long chains - e.g. CB-C8 8 alcohols are also used as co-emulsifiers.

作動液はそのような乳化剤を1.5%まで含んでよいが乳化剤の好ましい量は約 0.45から1.2%までである。Although the hydraulic fluid may contain up to 1.5% of such emulsifier, the preferred amount of emulsifier is about The content ranges from 0.45 to 1.2%.

少量、例えば0.5%までの種々のシリコン脱泡剤が、少量−例えば0.1%ま での種々の腐食防止剤−例えはベンゾトリアゾール及びトルトリアゾールと同様 、作動液中に含まれる。蒸気相腐食防止剤として、無水琥珀酸と反応して前述の 分散剤を生成するために用いる種類の、種々の水溶性アルキルアルカノールアミ ンを用いることができる。もし潤滑性調節剤として入っていなければ、エチレン グリコールのような凝固点降下剤を才分量加えることによって凝固点を下げ、使 用中に遭遇する温度での凍結を阻止するーこともできる。Various silicone defoamers in small amounts, e.g. up to 0.5%, may be added in small amounts - e.g. up to 0.1%. Various corrosion inhibitors in - examples include benzotriazole and toltriazole , contained in the hydraulic fluid. As a vapor phase corrosion inhibitor, it reacts with succinic anhydride to produce the aforementioned Various water-soluble alkyl alkanolamides of the type used to form dispersants. can be used. If it is not included as a lubricity modifier, ethylene Adding a sufficient amount of a freezing point depressant such as a glycol lowers the freezing point and makes it easier to use. It can also prevent freezing at temperatures encountered during use.

運搬−及び貯蔵コストを制限するためにまず水で希釈可能のコンセントレートを つくり、それに適当量の水を加えるだけで作動液が得られることが好ましい。そ のようなコンセントレートは下の1表に示す組成をも一つものでよい。Water-dilutable concentrates are first developed to limit transportation and storage costs. It is preferable that the working fluid can be obtained simply by preparing the liquid and adding an appropriate amount of water thereto. So A concentrate such as the one shown in Table 1 below may be used.

潤滑性調節剤 5〜40 10〜2゜ 増粘剤 5〜20 12〜18 分散剤 5〜20 10〜工5 EP添加剤 1〜10 2〜6 水 残り 残り 本発明の作動液をつくる場合、油溶性潤滑性調節剤、もしあるならば、分散剤及 びEP添加剤を一緒tこ混合し、約130〜150’F (54,4〜65.6 °C)の温度で3C〜45分間加熱する。腐食防止剤、脱泡剤、乳化剤等のよう な種々の任意添加物を、150〜160°F (65,5〜71゜1℃)に加熱 した水混和性潤滑性調節剤(もしあるならば)に加える。さもなければそのよう な任意の添加物を、油溶性潤滑性調節剤及びEP添加剤を含む混合物に直接加え てもよい。その時は二混合物を加熱せずに合一し、水を加え、その混合物を45 〜60分間混合して水35〜45%含む半透明の液をつくる。それからこめ混合 物を適当量の増粘剤及び水と合一し、所望の水分量−普通は80%以上〜及び粘 度をもった作動液が出来上がる。Lubricity modifier 5-40 10-2゜ Thickener 5-20 12-18 Dispersant 5-20 10-Step 5 EP additive 1-10 2-6 Water Remaining Remaining When making the hydraulic fluids of the present invention, oil-soluble lubricity modifiers, dispersants and Mix together the EP additives and heat to about 130-150'F (54.4-65.6 Heat at a temperature of 3C to 45 minutes (°C). Such as corrosion inhibitors, defoamers, emulsifiers, etc. and various optional additives, heated to 150-160°F (65.5-71°1°C). water-miscible lubricity modifier (if any). otherwise it seems Add the optional additives directly to the mixture containing the oil-soluble lubricity modifier and the EP additive. It's okay. In that case, combine the two mixtures without heating, add water, and mix the mixture for 45 minutes. Mix for ~60 minutes to create a translucent liquid containing 35-45% water. Then mix the rice The product is combined with an appropriate amount of thickener and water to achieve the desired moisture content - usually 80% or more - and viscosity. A working fluid with a high degree of strength is produced.

発明をよりよく理解できるように、数例の実施例をここに記載する。これは単に 説明のためだけであって、発明の範囲がこの細部に限定されることを示唆するも のではない。In order to provide a better understanding of the invention, some examples are now described. This is simply It is for illustrative purposes only and does not imply that the scope of the invention is limited to this detail. It's not.

天−施例 ■表に示す組成をもった本発明の作動液を以下に記載の方(alポリイソブテニ ル無水琥珀酸 (平均MW100O)とジエチル エタノールアミンとの反応産物 1.17(b)アミド’ 0. 9 (C) E P添加剤2 0.38 fd)ポリグリコール3 o、5 jej増粘剤’ 12.5 (f)ジエチルエタノールアミン 0.5(gl添加物5 0.06 (h)水 残り 注1. 約1.5モルのジェタノールアミンを約1モルのステアリン酸、オレイ ソ酸混合物と約0.03モルの燐酸の存在下で反応させることによって得た燐酸 −変性縮合物 注2. ジアルキル(C4〜C+o)ジチオ燐酸亜鉛性3. ポリ (オキ゛ジ エチレンーオキシ−1,2−プロピレン)グリコールのモノブチルエーテル(M W1500−4000 ) 注4. ポリ (オキシエチレン(75%)−オキシ−1,2−プロピレン)グ リコール(M臀25,000−30,000 )注5. ペンゾトリアヅール及 びシリコン脱泡剤成分子a)23.3重量部分、成分(b)18.0部分、及び 成分(C)7.5部分を混合し、130〜150°F(54゜4〜65.6°C )に30〜45分間加熱した。添加物、成分(gl、1.2部分を150〜16 0°F(66〜71°C)に加熱しである成分(d)10.0部分に溶解した。heaven - example ■ The hydraulic fluid of the present invention having the composition shown in the table can be used by the following people (al polyisobutenyl). succinic anhydride (average MW 100O) and diethyl Reaction product with ethanolamine 1.17(b) Amide'0. 9 (C) E P additive 2 0.38 fd) Polyglycol 3 o, 5 jej thickener' 12.5 (f) Diethylethanolamine 0.5 (gl additive 5 0.06 (h) Water remaining Note 1. Approximately 1.5 moles of jetanolamine, approximately 1 mole of stearic acid, and oleic acid. Phosphoric acid obtained by reacting a phosphoric acid mixture in the presence of about 0.03 mol of phosphoric acid -modified condensate Note 2. Dialkyl (C4-C+o) zinc dithiophosphate 3. Poly (Okijiji) Monobutyl ether of ethylene-oxy-1,2-propylene) glycol (M W1500-4000) Note 4. Poly(oxyethylene (75%)-oxy-1,2-propylene) Recall (M buttocks 25,000-30,000) Note 5. Penzotriadur and and silicone defoamer component a) 23.3 parts by weight, component (b) 18.0 parts, and Mix 7.5 parts of component (C) and heat to 130-150°F (54°-65.6°C). ) for 30-45 minutes. Additives, ingredients (gl, 1.2 portions 150-16 Heat to 0°F (66-71°C) and dissolve in 10.0 parts of component (d).

二混合物を合一した;熱をとり去り、水を、最終混合物の40重量%となるよう な量加えた。生成したハツチを45〜60分間混合し、一様な半透明な液を得る 。The two mixtures were combined; the heat was removed and the water was added to 40% by weight of the final mixture. I added an amount. Mix the resulting honey for 45-60 minutes to obtain a homogeneous translucent liquid. .

上記のように調製した半透明液の5重量部分をジエチルエタノールアミン、成分 if)、12.5部分と合一し、水を加えて全物質の総量が100%になるよう にする。生成した作動液は、100’F (37,8°C)で初期粘度75〜8 0SU実施例■の作動液で次のポンプテストを行った。Add 5 parts by weight of the translucent liquid prepared above to diethylethanolamine, component if), combine with part 12.5 and add water so that the total amount of all substances becomes 100%. Make it. The resulting hydraulic fluid has an initial viscosity of 75-8 at 100'F (37,8°C). The following pump test was conducted using the hydraulic fluid of 0SU Example ①.

ポンプ Vickers V−104−C−10ヘーンボンプ圧力 psi 8 00 (56Kg/cmf )速度 rpm 1200 出力(理論的) gpm 7.5 フイルターサイズ、ミクロン 10 リング摩耗損失 mgs 167 F3 244羽根摩耗損失 mgs 5 3 総摩耗損失 1683 247 摩耗率 mgs/hr 12. 2 5. 5粘度損失 % 2. 3 5.  6 継続時間 時間 138 45 実施例■ ■表に示す組成をもった本発明の作動液を下記の方法て調(81ポリイソブテニ ル無水琥珀酸 (平均MW100O)とジエチル エタノールアミンとの反応産物 1.17(b)アミド1 o、9 (C) E P添加剤2 0.38 (diポリグリコール3 0・ 5 (e)増粘剤4 4・ 8 ([1ジエチルエタノールアミン 0.5(gl添加物S O,06 (h)水 残り 注1. ジェタノールアミン 約1.5モルを約1モルを約0.03モルの燐酸 の存在下で、ステアリン−及びオレイン酸混合物約1モルと反応させることによ って得た燐酸−変性−縮合産物、 注2. ジアルキル(04〜C1゜)ジチオ燐酸亜鉛性3. ポリ (オキシエ チレン−オキシ−1,2−プロピレン)グリコール(MW1500〜4000  )のモノブチルエヤソプしたポリ (オキシエチレン(75%)−オキシ−1, 2−プロピレン)グリコール(MW12,000〜15.000 ) 注5. ベンゾトリアゾール及びシリコン脱泡剤成分(a)23.3重量部分、 成分(b)18.0部分、及び成分(C)7.5部分を混合し、130〜150 °F(54゜4〜65.6℃)に30〜45分間加熱した。添カロ物、成分子g l、1.2部分を150〜160°F(65,6〜71.1℃)に加熱した成分 (d)10.0部分に溶かした。二混合物を合一した;熱をとり去り、水を、最 終混合物の40重量%になるような量加えた。生成したバッチを40〜60分間 混合し、一様な半透明の液を得た。Pump Vickers V-104-C-10 Hoenbump pressure psi 8 00 (56Kg/cmf) Speed rpm 1200 Output (theoretical) gpm 7.5 Filter size, micron 10 Ring wear loss mgs 167 F3 244 Vane wear loss mgs 5 3 Total wear loss 1683 247 Wear rate mgs/hr 12. 2 5. 5 viscosity loss % 2. 3 5.  6 Duration time Hours 138 45 Example■ ■The hydraulic fluid of the present invention having the composition shown in the table was prepared by the following method (81 polyisobutenyl succinic anhydride (average MW 100O) and diethyl Reaction product with ethanolamine 1.17 (b) Amide 1 o, 9 (C) E P additive 2 0.38 (di polyglycol 3 0/5 (e) Thickener 4 4・8 ([1 diethylethanolamine 0.5 (gl additive SO, 06 (h) Water remaining Note 1. About 1.5 moles of jetanolamine to about 1 mole to about 0.03 moles of phosphoric acid by reacting with about 1 mole of a stearic and oleic acid mixture in the presence of phosphoric acid-denatured-condensation product obtained by Note 2. Dialkyl (04~C1°) zinc dithiophosphate 3. Poly (Oxie tyrene-oxy-1,2-propylene) glycol (MW1500-4000 ) monobutyl gas-treated poly(oxyethylene (75%)-oxy-1, 2-propylene) glycol (MW12,000-15,000) Note 5. 23.3 parts by weight of benzotriazole and silicone defoamer component (a), Mix 18.0 parts of component (b) and 7.5 parts of component (C), Heat to 54°F (54°C to 65.6°C) for 30 to 45 minutes. Added calories, ingredient g l, 1.2 parts heated to 150-160°F (65,6-71.1°C) ingredients (d) Dissolved in 10.0 parts. The two mixtures were combined; remove the heat and drain the water. The amount was added to give 40% by weight of the final mixture. Batch produced for 40-60 minutes Mix to obtain a homogeneous translucent liquid.

上のようにして調製した半透明液の5重量部分を、増粘剤、成分(e)、4.8 部分及びジエチルエタノールアミン、成分(fl、0.5部分を合一し、全材料 の総量力月00%になるように水を加えた。生成した作動液は、100°F ( 37,8℃)で初期粘度190〜200 SUSを示した。Five parts by weight of the translucent liquid prepared as above were added to the thickener, component (e), 4.8 Combine parts and diethylethanolamine, ingredients (fl, 0.5 parts, all materials Water was added so that the total amount of water was 00%. The generated hydraulic fluid has a temperature of 100°F ( It showed an initial viscosity of 190 to 200 SUS at 37.8°C).

11例J 実施例■の作動液で次のポンプテストを行った。11 cases J The following pump test was conducted using the hydraulic fluid of Example (2).

ポンプ Vickers V−104−C−10悸与ベーンポンプ圧力 psi  1000 (70,:3Kg/ cffl)速度 rpm 1200 出力(理論的) gpm 7.5 溜め温度 ’ F 120 (49℃)フィルターサイズ、ミクロン 10 試験結果 試験#1 跋緩隻叢 リング摩耗損失 mgs 1871 885羽根摩耗損失 mgs 35 15 総摩耗損失 1906 900 摩耗率 mgs/hr 20. 7 20. 0粘度損失 % 5. 2 2.  6 継続時間 時間 92 45 実施例■ ■表に示す組成をもつ本発明の作動液を下記の方法によって3周製した。Pump Vickers V-104-C-10 pumping vane pump pressure psi 1000 (70,:3Kg/cffl) Speed rpm 1200 Output (theoretical) gpm 7.5 Reservoir temperature 120 (49℃) Filter size, micron 10 Test results Test #1 Lazy plexus Ring wear loss mgs 1871 885 Vane wear loss mgs 35 15 Total wear loss 1906 900 Wear rate mgs/hr 20. 7 20. 0 viscosity loss %5. 2 2. 6 Duration time hours 92 45 Example■ (2) The working fluid of the present invention having the composition shown in the table was prepared three times by the following method.

(a)分散剤+ 1.06 (b)炭化水素油2 0.80 (C) E P添加剤3 0.34 (dlポリグリコール4 5.0 Fel増粘剤5 5.0 (fl添別物6 0.Oj 注1. ポリイソブテニル無水琥珀酸(平1句−1000)とエトキシル化(3 −10エトキシ基)脂肪(c、□〜C24)アミン。(a) Dispersant + 1.06 (b) Hydrocarbon oil 2 0.80 (C) E P additive 3 0.34 (dl polyglycol 4 5.0 Fel thickener 5 5.0 (fl Attachment 6 0.Oj Note 1. Polyisobutenyl succinic anhydride (Hei 1-1000) and ethoxylation (3 -10 ethoxy group) fatty (c,□~C24) amine.

注2. ポリブテン(粘度〜400SUS、 100 °F (37,8°c) )注3. ジアルキル(Cz〜Cl0)ジチメー燐酸亜鉛注4. ポリ (オキ シエチレン−オキシ−1,2−プロピレン)グリコール(MW1500〜400 0 )のモノブチルエボリ (オキシエチレン(75%)−オキシ−1,2−プ ロピレン)グリコール(MW25,000−30,000 )注6. ベンゾト リアゾール及びシリコン脱泡剤成分(a)21.2重量部分と成分(bl16. 0部分を混合し、130〜150°F (54,4〜65.6℃)に45〜60 分間加熱した。熱をとり去り、成分(C16,7部分及び成分(gB、5部分を 加え、その混合物を30〜45分間熱した。Note 2. Polybutene (viscosity ~400SUS, 100°F (37.8°c) ) Note 3. Dialkyl (Cz~Cl0) dithimee zinc phosphate Note 4. Poly (Oki) cyethylene-oxy-1,2-propylene) glycol (MW1500-400 0) monobutyl Evol (oxyethylene (75%)-oxy-1,2-propylene) Lopyrene) Glycol (MW25,000-30,000) Note 6. Benzot 21.2 parts by weight of lyazole and silicone defoamer component (a) and ingredients (bl16. Mix 0 parts and heat to 130-150°F (54.4-65.6°C) at 45-60°C. Heated for minutes. Remove the heat and remove the components (C16, 7 parts and the components (gB, 5 parts). and the mixture was heated for 30-45 minutes.

添加物、成分(fl、0.9部分を150〜160°F(65゜6〜71.1℃ )に熱した成分(h)4.5部分に溶かした。二混合物を合一した。水を、最終 混合物の43.2重量%になるような量ζ加えfこ。生成し1こノ入ノチを45 〜60分間混合し、一様な半透明な液を得る。Additives, ingredients (fl, 0.9 parts) at 150-160°F (65°6-71.1°C ) was dissolved in 4.5 parts of heated ingredient (h). The two mixtures were combined. water, final Add an amount ζ to give 43.2% by weight of the mixture. Generate 1 piece of notch for 45 Mix for ~60 minutes to obtain a homogeneous translucent liquid.

上のように調製した半透明液の5重量部分を増粘剤、成分(e)、5部分及びポ リグリコール成分(dl、5部分と合一し、全+A料の総計が100%になるよ うに水を加えた。生成した作動液は、100°F(37,8°C)で初期粘度1 50〜250SUSである。Add 5 parts by weight of the translucent liquid prepared above to thickener, 5 parts of component (e) and The liglycol component (dl, will combine with the 5 parts, and the total of all + A ingredients will be 100%. Added water to sea urchin. The resulting hydraulic fluid has an initial viscosity of 1 at 100°F (37,8°C). 50 to 250 SUS.

実施−U1■ 実施例■の作動液で実施例■、■表と同じ型の試験ポンプ。Implementation-U1■ A test pump of the same type as in Example ■ and ■ Table using the working fluid of Example ■.

及び同じ試験条件を用いて次のポンプテストを行った。and the following pump test was conducted using the same test conditions.

経過時間 hr 307 452 336 300リング摩耗損失 mgs 6 02 1184 424 997羽根摩耗損失 mgs 30 33 25 1 1総摩耗損失 650 1217 449 1008粘度変化 % +21.0  −12.2 ゼロ +5.3実施例■ ■表に示す組成をもつ本発明の作動液を下記の方法により8周製した。Elapsed time hr 307 452 336 300 Ring wear loss mgs 6 02 1184 424 997 Vane wear loss mgs 30 33 25 1 1 Total wear loss 650 1217 449 1008 Viscosity change % +21.0 −12.2 Zero +5.3 Example ■ (2) The working fluid of the present invention having the composition shown in the table was prepared 8 times by the following method.

(a)ポリイソブテニル無水琥珀酸 (平均M尋1000)とジエチルエ タノールアミンとの反応産物 1.25(blアミド1 1.0 (CI E P添加剤2 0.5 (d)ポリグリコール3 2.19 (e)増粘剤’ 12.0 (f)ジエチルエタノールアミン 0. 5fg)添加物S O,06 (h)水 残り 注1. ジェタノールアミン 約1.5モルを約1モルを、約0.03モルの燐 酸の存在下でステアリン−及びオレイン酸混合物約1モルと反応させることによ って得られる燐酸−変性−縮合産物 注2、 ジアルキル(C4〜C,O)ジチオ燐酸亜鉛性3. ポリ (オキシエ チレン−オキシ−1,2−プロピレン)グリコール(MW1500〜4000) のモノブチルエーテル 注4. ポリ(オキシエチレン(75%)−オキシ−1,2−プロピレン)グリ コール(MW25.000〜30.000 )注5. ヘンシトリアゾール及び シリコン脱泡剤上記のように調製した半透明液10.0重量部分を増粘剤、成分 (e)、12.0部分及びジエチルエタノールアミン、成分(fl、0.5部分 と合一し、全材料の紘、計が100%になる星の水を加えた。生成した作動液は 100°F(37,8°C)で初期粘度70〜75SUSを示7した。(a) Polyisobutenyl succinic anhydride (average M fathom 1000) and diethyl ethyl Reaction product with tanolamine 1.25 (bl amide 1 1.0 (CI E P additive 2 0.5 (d) Polyglycol 3 2.19 (e) Thickener' 12.0 (f) Diethylethanolamine 0. 5fg) Additive S O,06 (h) Water remaining Note 1. About 1.5 moles of jetanolamine, about 1 mole, about 0.03 moles of phosphorus By reacting with about 1 mole of a stearic and oleic acid mixture in the presence of acid. Phosphoric acid-modification-condensation product obtained by Note 2, dialkyl (C4-C,O) zinc dithiophosphate 3. Poly (Oxie tyrene-oxy-1,2-propylene) glycol (MW1500-4000) monobutyl ether Note 4. Poly(oxyethylene (75%)-oxy-1,2-propylene) glycerin Call (MW25.000-30.000) Note 5. Hencitriazole and Silicone defoamer Add 10.0 parts by weight of the translucent liquid prepared as above to the thickener and ingredients. (e), 12.0 parts and diethylethanolamine, component (fl, 0.5 parts Combined with Hiroshi of all ingredients and added star water to make the total 100%. The generated hydraulic fluid is It exhibited an initial viscosity of 70-75 SUS at 100°F (37.8°C).

失−施一旦一見 実施例■の作動液を用いて次のポンプテストを行った。Lost - once at a glance The following pump test was conducted using the hydraulic fluid of Example (2).

ポンプ Vickers V−104−C−10ベーンポンプ圧力 psi 1 000 速度 rpm 1200 出力(理論的) gpm 7.5 溜め温度 ’ F 125〜140 (51,6〜60℃)フィルターサイズ、 ミクロン 10 試験結果 リング摩耗損失 mgs 85 113羽根摩耗損失 mgs 9 1 聡摩耗損失 94 114 摩耗率 mgs/hr 0. 36 0. 95粘度損失 % 1. 4 3.  8 継続時間 hr 264 120 丈−h缶例■ 実施例■の作動液を用いて次のボンプテスVを行った。Pump Vickers V-104-C-10 vane pump pressure psi 1 000 Speed rpm 1200 Output (theoretical) gpm 7.5 Reservoir temperature 125-140 (51,6-60℃) Filter size, Micron 10 Test results Ring wear loss mgs 85 113 Vane wear loss mgs 9 1 Satoshi wear loss 94 114 Wear rate mgs/hr 0. 36 0. 95 viscosity loss % 1. 4 3. 8 Duration time hr 264 120 Length-h can example■ The following Bonptes V was carried out using the hydraulic fluid of Example (2).

ポンプ Vickers V−104−C−10ヘーンポンプ圧力 psi 1 000 速度 rpm 1200 押出ff1.(理論的) gpm 25溜め温度 °F120(49°C) フィルターサイズ、ミクロン 25 試験結果 試験#1 試験#2 リング摩耗損失 mgs 300 100羽根摩耗損失 mgs 4 5 総摩耗損失 304 106 摩耗率 mgs/hr O,990,34粘度更失 % 3.5 14.8 継続時間 hr 308 308 実施例X XI表に示す組成をもつ本発明の作動液を下記の方法によって調製した。Pump Vickers V-104-C-10 Hoehn pump pressure psi 1 000 Speed rpm 1200 Extrusion ff1. (Theoretical) gpm 25 Reservoir temperature °F 120 (49 °C) Filter size, micron 25 Test results Test #1 Test #2 Ring wear loss mgs 300 100 Vane wear loss mgs 4 5 Total wear loss 304 106 Wear rate mgs/hr O,990,34 Viscosity loss % 3.5 14.8 Duration time hr 308 308 Example X A working fluid of the present invention having the composition shown in Table XI was prepared by the following method.

(a)分散剤’ 2.50 (b!炭化水素油” 1.50 (C)ジエチルエタノールアミン 0.72fdl E P添加剤3 0.65 (el脂肪アルコール 0.42 (f)添加物’ 0.23 fglエチレングリコール 2.50 fhl増粘剤5 3.00 (1)水 残り 注1. ポリイソブテニル無水琥珀酸(平均MW100O)とエトキシル化(3 −10エトキシ基)脂肪(c、□〜c24)アミン 注2. ナフテン系鉱油(粘度〜100SUS、100°F)注3. ジアルキ ル(04〜C1゜)ジチオ燐酸亜鉛性4. ベンゾトリアゾール及びシリコン脱 泡剤ポリ (オキシエチレン(75%)−オキシ−1,2−プロピレン)グリコ ール(112,000〜15,000 )成分(a138.5部分及び成分(b )14..0部分を混合し、130〜150°F(54〜66°C)に45〜6 0分間加熱した。熱をとり去り、成分(C111,0部分と成分(dllo、0 部分とを加えて、その混合物を30〜45分間混合した。ヘンシトリアゾール0 .3部分を150〜160°F(66〜71℃)に加熱した成分6.5部分に溶 解した。二混合物を合一・した。水10.7部分を加え、混合物を45〜60分 間混合して一様な半迅明液を得る。(a) Dispersant' 2.50 (b! Hydrocarbon oil” 1.50 (C) Diethylethanolamine 0.72 fdl E P additive 3 0.65 (el fatty alcohol 0.42 (f) Additive’ 0.23 fgl ethylene glycol 2.50 fhl thickener 5 3.00 (1) Water remaining Note 1. Polyisobutenyl succinic anhydride (average MW 100O) and ethoxylation (3 -10 ethoxy group) fatty (c,□~c24) amine Note 2. Naphthenic mineral oil (viscosity ~100SUS, 100°F) Note 3. Dialki (04~C1°) Zinc dithiophosphate 4. Benzotriazole and silicon removal Foaming agent poly(oxyethylene (75%)-oxy-1,2-propylene) glyco (112,000-15,000) component (a138.5 part and component (b) )14. .. Mix 0 parts and heat to 130-150°F (54-66°C) 45-6 Heated for 0 minutes. Remove the heat and combine the component (C111,0 part and the component (dllo, 0 and the mixture was mixed for 30-45 minutes. Henctriazole 0 .. Dissolve 3 parts in 6.5 parts heated to 150-160°F (66-71°C). I understand. The two mixtures were combined. Add 10.7 parts water and let the mixture stand for 45-60 minutes. Mix for a while to obtain a uniform semi-clear liquid.

上記のように調製した半透明液6.5重量部分を、水87゜8部分、エチレング リコール2.5部分、成分(i13.0QIi分、及びシリコン脱泡剤0.2部 分と合一した。この混合物を一様な半透明産物が得られるまで45〜60分間混 合した。生成した作動液の初期粘度は210〜320 SUSであった。6.5 parts by weight of the translucent liquid prepared above was mixed with 87°8 parts of water and ethylene chloride. Recall 2.5 parts, ingredients (i13.0QIi parts, and silicone defoamer 0.2 parts) It united with minutes. Mix this mixture for 45-60 minutes until a uniform translucent product is obtained. It matched. The initial viscosity of the produced hydraulic fluid was 210 to 320 SUS.

実施例XI 実施例Xの作動液でポンプテストにかけた。この場合、試験の継続時間以外は、 実施例■、7表と同じ型のポンプ並びに同じ条件を用いた。これらの試験結果を 下のHI表に示す。Example XI The hydraulic fluid of Example X was subjected to a pump test. In this case, other than the duration of the exam, Example ① The same type of pump and the same conditions as in Table 7 were used. These test results Shown in the HI table below.

芯験番号 果1 #’2− 、、p3 旦 醤支−継続時間 hr 1146  1008 616 232 881リング摩耗損失 mgs 54. 181  12 11 13羽根摩耗損失 mgs 33 20 19 7 25総摩耗損 失 mgs 87 201. 31 18 38摩耗率 mgs/hr O,0 80,200,050,080,04実施例Xの作動液を次のポンプテストにか ;すだ。使用した試験条件及び結果は次のXlll表に示す。Core test number Ka1 #'2-,,p3 Dan Soy sauce - Duration hr 1146 1008 616 232 881 Ring wear loss mgs 54. 181 12 11 13 Blade wear loss mgs 33 20 19 7 25 Total wear loss Loss mgs 87 201. 31 18 38 Wear rate mgs/hr O, 0 80,200,050,080,04 The hydraulic fluid of Example X was used for the next pump test. ;Suda. The test conditions used and results are shown in the following table.

ポンプ Vickers 25 V17八イントラヘーンボンフ。Pump Vickers 25 V17 8 intrahanbonf.

圧力 psi 1000 (70,3kg/cm2)速度 rpm 1200 出力(理論的) gpm 17 溜め温度 0F 115〜120 フイルターサイズ、ミクロン 25 継続時間 hr 1172 476 1148リング摩耗損失 mgs ゼロ  5170羽根摩耗損失 mgs 6 5 17 Intravane摩耗損失mgs 2 3 5総摩耗損失 mgs 8 13  194摩耗率 mgs/hr O,00? 0.027 0.17粘度; 初 期粘度(SUS ) 303 225 230最終粘度(SO3) 252 2 45 247注1: 試験1及び2はVickers 282 シリーズヘーン ポンプを用いて、負ヘット条件で行った。Pressure psi 1000 (70.3kg/cm2) Speed rpm 1200 Output (theoretical) gpm 17 Reservoir temperature 0F 115-120 Filter size, micron 25 Duration time hr 1172 476 1148 Ring wear loss mgs zero 5170 Blade wear loss mgs 6 5 17 Intravane wear loss mgs 2 3 5 Total wear loss mgs 8 13 194 Wear rate mgs/hr O,00? 0.027 0.17 viscosity; first Final viscosity (SUS) 303 225 230 Final viscosity (SO3) 252 2 45 247 Note 1: Tests 1 and 2 are Vickers 282 series Höhn The test was carried out using a pump under negative het conditions.

注2: 試験3はVickers 180 シリーズヘーンホ0ンフ0を用いて 、12インチ(30,5cm)過給流入条件で行った。Note 2: Test 3 was conducted using Vickers 180 series Hoehnhorn 0. , 12 inches (30.5 cm) supercharging inflow conditions.

実施例−XIII 実施例Xの作動液を試験の継続時間を除いて、実施例IX、X表と同じ型のポン プ並びに同じ条件を用いてポンプテストにかけた。これらの試験結果を下のXI I表に示す。Example-XIII The hydraulic fluid of Example Pump test was performed using the same conditions as the pump. These test results are shown below It is shown in Table I.

試験番号 1士 重重 継続時間 hr 1080 706 リング摩耗損失 mgs 50 1.00羽根摩耗損失 Bs 8 5 総摩耗損失 mgs 58 105 摩耗率 mgs/hr O,0540,15粘度:初期(SUS a 100° F) 310 240最終(SUS 励100°F) 183 267国際調査 報告Exam number: 1 Shigeshige Duration time hr 1080 706 Ring wear loss mgs 50 1.00 Vane wear loss Bs 8 5 Total wear loss mgs 58 105 Wear rate mgs/hr O, 0540, 15 Viscosity: Initial (SUS a 100° F) 310 240 final (SUS excitation 100°F) 183 267 international investigation report

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1. 水中に油があるマルジョン型の高−水性作動液であって、(1)約1.5 〜約15%のポリエーテル性増粘剤と、(2)約0.5〜約20%の潤滑性調節 剤と、(3)アルケニル−無水琥珀酸又は琥珀酸と水溶性活性水素化合物との反 応産物である分散剤約0.5〜約5.0%と、(4)ジアルキル−又はジアリル ・ジチオホスフェート、又は、ジアルキル又はジアリル・ジチオカルバメートか ら成る極圧添加剤約0.125〜約1゜25%と、(5)残りの部分の水とから 成り、前記パーセンテージは液体総重量を基にした重量である作動液。 2、 前記増粘剤がエチレンオキサイド及び3〜4ケの炭素原子をもつ最低1種 類の低級アルキレンオキサイドを最低1種類の活性水素化合物イニシエーターと 反応させて−・テロ又はブロック共重合体をつくり更にこの共重合体を最低1種 類のα−オレフィンオキサイドと反応させることによって製造したポリエーテル ポリオールから成り、前記ポリオールは約7.000から15,000までの分 子量をもつ番;壬、請求の範囲第1項記載の作動液。 3、 前記活性水素化合物がジオール又はポリオールである、請求の範囲第2項 記載の作動液。 4、 前記活性水素化合物が4〜30ケの炭素原子を含む脂肪族−価アルコール である、請求の範囲第2項記載の作動液。 5、 前記増粘剤がジオール又はポリオール、エチレンオキサイド及び3〜4ケ の炭素原子を含む最低1種類の低級アルキレンオキザイドを反応させてヘテロ又 はブロック共重合体を生成せしめることによってつくったポリエーブルポリオー ルから成り、前記共重合体が約7.’000から75,000までの分子量をも つ弁≠→−1請求の範囲第1項記載の作動液。 6、 前記増粘剤がエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドを低級グリコ ール又はポリオールと反応させてブロック共重合体を生ぜしめ、更にこの共重合 体を、12〜30・fの脂肪族炭素原子を含むα−オレフィンオキサイドと反応 させることによって得たポリエーテルポリオールから成り、前記ポリオールは約 7,000から75..000までの分子量をもつ、請求の範囲第2項記載の作 動液。 7、 前記増粘剤がエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド及び12〜18 ケの脂肪族炭化水素を含む脂肪族アルカノールを反応させてブロック共重合体を 生成せしめ、更にこのブロック共重合体を12〜30ケの脂肪族炭素原子を含む α−オレフ、fンオキサイドとシ応させることによ−て得たポリエーテルから成 り、前記ポリエーテルが約7.000から15.000までの分子量をもつ、請 求の範囲第4項記載の作動ンf)ε。 8、 前記活性水素化合物がエチレングリコールである、請求の範囲第6項記載 の作動液。 9、 前記潤滑性調節剤が、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素 、鉱油、シリコン油合成炭化水素油、グリセリド、脂肪アルコール、脂肪酸とア ルカノールアミンとの縮合産物、脂肪酸とアルカノールアミンとの燐酸−変性− 縮合産物、エトキシル化脂肪アミン、グリコール、ポリグリコール、エトキシル 化植物油、エトキシル化脂肪アミド、有機エステル、トリアリル燐酸エステル、 ポリフェニルエーテル及びこれらの混合物から成る群から選ばれる、請求の範囲 第1項記載の作動液。 10、 前記潤滑性調節剤が100’F (37,8℃)で粘度約4.0O3U Sをもつポリブテンから成る、請求の範囲第9項記載の作動液。 11、 前記潤滑性調節剤が脂肪酸とジアルカノールアミンとの燐酸−変性−縮 合産物、である、特許請求の範囲第9項記載の作動液。 12、 前記潤滑性調節剤が100°F (37,8℃)で約10O3USの粘 度をもつナフテン系の軽質潤滑油である、請求の範囲第9項記載の作動液。 13、 前記潤滑性調節剤がエチレングリコールである、請求の範囲第9項記載 の作動液。 R4,Mij記潤滑性調節剤が分子量約1 500から4,000までのポリ  (オキシエチレン−オキシ−1,2−プロピレン)グリコールのモノブチルエー テルである、請求の範囲第9項記載の作動液。 15、 前記潤滑性調節剤が脂肪酸及びジアルカノールアミンとの燐酸−変性− 縮合産物、及びポリ (オキシエチレン−オキシ−1,2−プロピレン)グリコ ール・モノブチルエーテルの混合物から成る、請求の範囲第9項記載の作動液。 16、 前記潤滑性調節剤がポリブテン、ポリグリコール及び脂肪アルコールの 混合物から成る、請求の範囲第9項記載の作動液。 17、 前記潤滑性調節剤が鉱油、脂肪アルコール及びグリコールの混合物から 成る、請求の範囲第9項記載の作動液。 18、 前記潤滑性調節剤が脂肪アルコール及びグリコールの混合物から成る、 特許請求の範囲第9項記載の作動液。 19、 前記琥珀酸−又は無水琥珀酸エステルがアルケニル基が16〜30ケの 炭素原子を含むアルケニル−無水琥珀酸又は琥珀酸と、 をもち、この式でRは水素又は約8〜25炭素原子を含むアルキル基で、R1ば 水素、(C2H40)xH,又は(C3H60)xH,R”はR又はR1、そし てXは2から50までの整数である、アルキルアルカノールアミンとの反応産物 から成り、この反応産物は約800から2,000までの分子量をもつ、請求の 範囲第1項記載の作動液520、 前記無水琥珀酸エステルが分子量約1,00 0のポリイソブテニル無水琥珀酸と、ジエチルエタノールアミンとの反応産物か ら成る、請求の範囲第19項記載の作動液。 21、 前記゛分散剤がアルケニル−無水琥珀酸又は琥珀酸とエトキモ用化ヒマ シ油とのエステルである、請求の範囲第1項記載の作動液。 22、 前記分散剤が無水琥珀酸又は琥珀酸とエトキシル化脂肪アミンとのエス テルである、請求の範囲第1項記載の作動液。 23、 前記分散剤が無水琥珀酸又は琥珀酸と、構造式 HO(Z)yOR”’ HO(Z)yR” 又は をもちここでZは(cz H40)又は(C3Hb O) 、R”’は8〜20 ケの炭素原子を含むアルキル基、RIvは又は5RIII 、RVはR1又は1 〜4ケの炭素原子を含むアルキル基、yは3から10までの整数である化合物と の反応産物である、請求の範囲第1項記載の作動液。 24、 前記極圧添加剤が構造式、 をもち、ここでRVは炭素原子4〜16ケ含むアルキル基、フェニル又はナフチ ル、Xは水素、アミン、アンモニウム又は置換アンモニウム、ナトリウム、カリ ウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、マンガン又は亜鉛、aは1から2 までの整数である、請求の範囲第1項記載の作動液。 25、 前記極圧添加剤がジアルキルジチオ燐酸亜鉛である、請求の範囲第24 項記載の作動液。 26、前記極圧添加剤がアルキル基が約4から10までの炭素原子を含む、ジア ルキルジチオ燐酸亜鉛である、請求の範囲第24項記載の作動液。 Y27. 水を最低80重量%含む、請求の範囲第1項記載の作動液。 28、 水中に油があるエマルジョン型の高−水性作動液であって、(1)エチ レンオキサイド、プロピレンオキサイド及び低級グリコール又はポリオールを反 応させてブロック共重合体を形成し、更にこのブロック共重合体を約12〜約1 8ケの脂肪族炭素原子を含むα−オレフィンオキサイドと反応させることによっ て得られるポリエーテルポリオールから成り、前記ポリエーテルは約12.00 0から14.0’OOの分子量をもつという増粘剤約2〜約6%と、(2〕;門 滑毘調i11剤約1〜約10%と、(3)ポリイソブテニル無水琥珀酸とジエチ レンエタノールアミンとの反応産物から成り、この反応産物が分子量約1.OQ Oである、分散剤約1〜約3%と(4)アルキル基が約4〜約1・0ケの炭素原 子を含むシアルキシルジチオ燐酸亜鉛約0.5〜約0.75%と、(5)残りの 水とから成り、前記パーセンテージは液の総重量に対する重量パーセンテージで あって、前記液は最低80%の水を含む、作動液。 29、 水を加えることによって高−水性作動液を生成するためのコンセントレ ートであって、(1)ポリエーテル性増粘剤約5〜20%と、(2)潤滑性調節 剤約5〜40%と、(3)アルケニル−無水琥珀酸又は琥珀酸と水溶性活性水素 化合物との反応産物である分散剤約5〜約20%と、(4)ジアルキル−又はジ アリルジチオホスフェート、又はジアルキル−又はジアリルジチオカルバメート から成る極圧添加剤約1〜約10%と、(5)残りの水とから成り、前記パーセ ンテージは液の総重量に対する重量パーセンテージである、コンセントレート。 30、 前記増粘剤がエチレンオキサイド及び3〜4ケの炭素原子をもつ最低1 種類の低級アルキレンオキサイドを最低1種類の活性水素化合物イニシェーター と反応させてヘテロ又はブロック共重合体をつくり、更にこの共重合体を最低1 種類のα−オレフィンオキサイドと反応させることによって得られるポリエーテ ルポリオールから成り、前記ポリオールの分子量が約7,000から15,00 0までである、請求の範囲第29項記載のコンセントレート。 31、 前記活性水素化合物がジオール又はポリオールである、請求の範囲第3 0項記載のコンセントレート。 32、 前記活性水素化合物が4〜30ケの炭素原子を含む脂肪性−価アルコー ルである、請求の範囲第30項記載のコンセントレート。 33、 前記増粘剤がジオール又はポリオール、エチレンオキサイド及び3〜4 ケの炭素原子をもつ最低1種類の低級アルキレンオキサイドを反応させてヘテロ 又はブロック共重合体を形成せしめることによって得られるポリエーテルポリオ ールから成り、前記共重合体が約7,000から75.000までの分子量をも つ、特許請求の範囲第29項記載のコンセントレート。 34、前記増粘剤がエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドを低級グリコ ール又はポリオールと反応させてブロック共重合体を生成せしめ、更にこの共重 合体を12〜30ケの脂肪族炭素原子を含むα−オレフィンオキサイドと反応さ せることによって得られるポリエーテルポリオールから成り、前記ポリエーテル が約7.000から15,000の分子量をもつ、請求の範囲第30項記載のコ ンセントレート。 35、 前記増粘剤がエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド及び12〜1 8ケの脂肪族炭素原子を含む脂肪族アルコールを反応させてブロック共重合体を 生成せしめ、更にこのブロック共重合体を12〜30ケの脂肪族炭素原子を含む α−オレフィンオキサイドと反応させることによって得られるポリエーテルから 成り、このポリエーテルの分子量が約7゜000からL5.000である、請求 の範囲第32項記載のコンセントレート。 36、 前記活性水素化合物がエチレングリコールである、請求の範囲第29項 記載のコンセントレート。 37、 前記潤滑性調節剤が脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素 、鉱油、シリコン油、合成炭化水素油、グリセリド、脂肪酸とアルカノールアミ ンとの縮合産物、脂肪酸とアルカノールアミンとの燐酸〜変性−縮合産物、エト キシル化脂肪アミン、エトキシル化植物油、エトキシル化脂肪アミド、有機エス テル、グリコール、ポリグリコール、1〜リアリル燐酸エステル、及びポリフェ ニルエーテルから成る群から選ばれる、請求の範囲第29項記載のコンセントレ ート。 38、 前記潤滑性調節剤が100℃(37,8℃)で粘度約40O3USをも つポリブテンから成る、請求の範囲第37項記載のコンセントレート。 39、 前記潤滑性調節剤が脂肪酸とジアルカノールアミンとの燐酸−変性−縮 合産物である、請求の範囲第37項記載のコンセントレート。 40、 前記潤滑性調節剤が100°F (37,8°C)で粘度約10O3U Sをもつナフテン系の軽質潤滑油である、請求の範囲第29項記載のコンセント レート。 41、 前記潤滑性調節剤が、エチレンクリコールである、請求の範囲第29項 記載のコンセントレート。 42、 前記潤滑性調節剤が分子量約1,500から4,000をもつポリ ( オキシエチL7ンーオキシー1,2−プロピレン)グリコールのモノブチルエー テルである、請求の範囲第29項記載のコンセントレート。 43、 前記潤滑性調節剤が脂肪酸とジアルカノールアミンとの燐酸−変性−縮 合産物及びポリ (オキシエチレン−オキシ−1,2−プロピレン)グリコール ・モノブチルエーテルの混合物から成る、請求の範囲第29項記載のコンセント レート。 44、 前記潤滑性調節剤がポリブテンとポリグリコールと脂肪アルコールとの 混合物から成る、請求の範囲第29項記載のコンセントレート。 45、 前記潤滑性調節剤が鉱油、脂肪アルコールとグリコールとの混合物から 成る、請求の範囲第29項記載のコンセントレート。 47、 前記無水琥珀酸又は琥珀酸と一エステルがアルケニル−無水琥珀酸又は 琥珀酸と、 をもち、ここでRは水素又は約8〜25ケの炭素原子を含むアルキル基、R1は 水素、(CZ H40) x H又は(Ca Hb O) x H,R”はR又 はR1そしてXは2がら50までの整数であるアルキルアルカノールアミンとの 反応産物であって、この反応産物が約200〜2,000の分子量をもつ、請求 の範囲第29項記載のコンセントレート。 48、 前記無水琥珀酸エステルが、分子量i、oooをもつポリイソブテニル 無水琥珀酸と、ジエチルエタノールアミンとの反応産物から成る、請求の範囲第 47項記載のコンセントレート。 49、 前記分散剤がアルケニル−無水琥珀酸又は琥珀酸とエトキモ用化ヒマシ 油とのエステルである、請求の範囲第29項記載のコンセントレート。 50、 前記分散剤が無水琥珀酸又は琥珀酸とエトキシル化脂肪アミンとのエス テルである、請求の範囲第29項記載のコンセントレート。 51、 前記分散剤が無水琥珀酸又は琥珀酸と、構造式 HO(Z) y OR1!夏 HO(Z)yRlv 又は をもち、ここでZは(C2Ha O)又は(C3Hb O)、RI I + は 8〜20ケの炭素原子を含むアルキル基、RIvは又はS RI I +で、R VはR1又は1〜4ケの炭素原子を含むアルキル基でyは3から10までの整数 である化合物との反応産物である、請求の範囲第29項記載のコンセントレート 。 52、 前記極圧添加剤が構造式 をもち、ここでRvは4〜16ケの炭素原子を含むアルキル基、フェニル又はナ フチルで、Xは水素、アミン、アンモニウム、又は置換アンモニウム、ナ1−リ ウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、マンガン又は亜鉛、そ してaは1から2までの整数である、請求の範囲第29項記載のコンセントレー ト。 53、 前記極圧添加剤がジアルキルジチオ燐酸亜鉛である、請求の範囲第52 項記載のコンセントレート。 54、 前記極圧添加剤がアルキル基が約4から10ケまでの炭素原子を含むジ アルキルジチオ燐酸亜鉛である、請求の範囲第52項記載のコンセントレート。 55、 水を最低80重量%含む、請求の範囲第29項記載の作動液。 56、 水を添加することにより高−水性作動液を形成するだめのコンセントレ ートであって、(1)エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド及び低級グリ コール又はポリオールを反応させてブロック共重合体を生ぜしめ、更にこのブロ ック共重合体を約12から約18ケの鮨肪族炭素原子を含むα−オレフィンオキ サイドと反応させることによって得られるポリエーテルポリオールから成り、こ のポリエーテルが約12。 000から14.000までの分子量をもつ増粘剤約12〜約18%と、(2) 潤滑性調節剤約10から約20%までと、(3)ポリイソブテニル無水琥珀酸と ジエチルエタノールアミンとの反応産物から成り、この反応産物が約1,000 の分子量をもつ分散剤約10〜約15%と、(4)アルキル基が約4〜約10% までの炭素原子を含むジアルキルジチオ燐酸亜鉛約2〜約6%と、(5)残りの 水とから成り、前記パーセンテージが液の総重量を基にした重量%パーセンテー ジである、コンセントレート。 1. A highly aqueous oil-in-water emulsion hydraulic fluid comprising (1) about 1.5 to about 15% polyether thickener and (2) about 0.5 to about 20% lubrication. and (3) the reaction between alkenyl-succinic anhydride or succinic acid and a water-soluble active hydrogen compound. from about 0.5% to about 5.0% of the reaction product dispersant and (4) a dialkyl- or diallyl-dithiophosphate, or a dialkyl- or diallyl-dithiocarbamate. (5) about 0.125% to about 1.25% of an extreme pressure additive comprising: (5) the balance water, wherein said percentage is by weight based on the total weight of the liquid. 2. The thickener is ethylene oxide and at least one type having 3 to 4 carbon atoms. A type of lower alkylene oxide is reacted with at least one type of active hydrogen compound initiator to form a telo- or block copolymer, and this copolymer is further reacted with at least one type of active hydrogen compound initiator. polyether polyols prepared by reacting with α-olefin oxides of about 7,000 to 15,000 min. The hydraulic fluid according to claim 1, which has a molecular weight. 3. The hydraulic fluid according to claim 2, wherein the active hydrogen compound is a diol or a polyol. 4. The hydraulic fluid according to claim 2, wherein the active hydrogen compound is an aliphatic alcohol containing 4 to 30 carbon atoms. 5. The thickener is made into a hetero or is a polyable polyol made by forming a block copolymer. The copolymer is made of about 7. Even molecular weights from ’000 to 75,000 The hydraulic fluid according to claim 1. 6. The thickening agent converts ethylene oxide and propylene oxide into lower glycosylation agents. or polyol to form a block copolymer, and further this copolymerization polyether polyol obtained by reacting a polyether polyol with an alpha-olefin oxide containing 12 to 30. .. The product according to claim 2, having a molecular weight of up to 000 Dynamic fluid. 7. The thickener is reacted with ethylene oxide, propylene oxide, and an aliphatic alkanol containing 12 to 18 aliphatic hydrocarbons to form a block copolymer, and the block copolymer is further reacted with 12 to 30 aliphatic hydrocarbons. A polyether obtained by reacting with an α-olefin oxide containing aliphatic carbon atoms of and said polyether has a molecular weight of about 7.000 to 15.000. The desired range of operation described in item 4 f) ε. 8. The hydraulic fluid according to claim 6, wherein the active hydrogen compound is ethylene glycol. 9. The lubricity modifier may include aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, mineral oils, silicone oils, synthetic hydrocarbon oils, glycerides, fatty alcohols, fatty acids, and aliphatic hydrocarbons. Condensation products with lucanolamines, phosphoric acid-modified condensation products of fatty acids and alkanolamines, ethoxylated fatty amines, glycols, polyglycols, ethoxylated vegetable oils, ethoxylated fatty amides, organic esters, triallyl phosphates, polyphenyl ethers and The hydraulic fluid of claim 1 selected from the group consisting of mixtures thereof. 10. The hydraulic fluid of claim 9, wherein said lubricity modifier comprises polybutene having a viscosity of about 4.0 O3 US at 100'F. 11. The lubricity modifier is a phosphoric acid-modified-condensed mixture of fatty acids and dialkanolamines. The hydraulic fluid according to claim 9, which is a synthetic product. 12. The lubricity modifier has a viscosity of about 10O3US at 100°F (37.8°C). 10. The hydraulic fluid according to claim 9, which is a naphthenic light lubricating oil having a high degree of strength. 13. The hydraulic fluid according to claim 9, wherein the lubricity modifier is ethylene glycol. R4, Mij The lubricity modifier is monobutyl ether of poly(oxyethylene-oxy-1,2-propylene) glycol having a molecular weight of about 1,500 to 4,000. 10. The hydraulic fluid according to claim 9, which is a hydraulic fluid. 15. The lubricity modifier is a phosphoric acid-denatured condensation product with a fatty acid and a dialkanolamine, and a poly(oxyethylene-oxy-1,2-propylene)glyco 10. The hydraulic fluid of claim 9, comprising a mixture of alcohol and monobutyl ether. 16. The hydraulic fluid of claim 9, wherein the lubricity modifier comprises a mixture of polybutene, polyglycol and fatty alcohol. 17. The hydraulic fluid of claim 9, wherein the lubricity modifier comprises a mixture of mineral oil, fatty alcohol and glycol. 18. The hydraulic fluid of claim 9, wherein the lubricity modifier comprises a mixture of fatty alcohols and glycols. 19. The succinic acid or succinic anhydride ester has an alkenyl succinic anhydride or succinic acid in which the alkenyl group contains 16 to 30 carbon atoms, and in this formula, R is hydrogen or about 8 to 25 carbon atoms. an alkyl group containing hydrogen, (C2H40)xH, or (C3H60)xH, R'' is R or R1, and and X is an integer from 2 to 50, and the reaction product has a molecular weight of about 800 to 2,000. The succinic anhydride ester is a reaction product of polyisobutenyl succinic anhydride having a molecular weight of about 1,000 and diethylethanolamine. The hydraulic fluid according to claim 19, comprising: 21. The dispersant is alkenyl-succinic anhydride or succinic acid and castor The hydraulic fluid according to claim 1, which is an ester with oil. 22. The dispersant is an ester of succinic anhydride or succinic acid and ethoxylated fatty amine. 2. The hydraulic fluid according to claim 1, which is a hydraulic fluid. 23. The dispersant has succinic anhydride or succinic acid and has the structural formula HO(Z)yOR"' HO(Z)yR" or where Z is (cz H40) or (C3Hb O) and R"' is is the reaction product of a compound with an alkyl group containing 8 to 20 carbon atoms, RIv is or 5RIII, RV is R1 or an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, and y is an integer from 3 to 10 24. The extreme pressure additive has the structural formula: where RV is an alkyl group containing 4 to 16 carbon atoms, phenyl or naphthyl. X is hydrogen, amine, ammonium or substituted ammonium, sodium, potassium 2. The hydraulic fluid according to claim 1, wherein a is an integer from 1 to 2. 25. The hydraulic fluid according to claim 24, wherein the extreme pressure additive is zinc dialkyldithiophosphate. 26. The extreme pressure additive is a diaphragm in which the alkyl group contains about 4 to 10 carbon atoms. 25. The hydraulic fluid of claim 24, which is zinc rukyldithiophosphate. Y27. Hydraulic fluid according to claim 1, containing at least 80% by weight of water. 28. An emulsion-type highly aqueous hydraulic fluid with oil in water, including: Reacts with lene oxide, propylene oxide and lower glycols or polyols. by reacting the block copolymer with an alpha-olefin oxide containing from about 12 to about 18 aliphatic carbon atoms. about 2% to about 6% of a thickening agent, wherein the polyether has a molecular weight of about 12.000 to 14.0'OO; from about 1 to about 10%; and (3) polyisobutenyl succinic anhydride and diethyl anhydride. This reaction product has a molecular weight of about 1. OQ O, about 1 to about 3% dispersant and (4) a carbon source having about 4 to about 1.0 alkyl groups. (5) from about 0.5% to about 0.75% zinc sialkyl dithiophosphate containing zinc sialoxyldithiophosphate, and (5) the remainder water, where said percentage is a weight percentage of the total weight of the solution, and said solution has a minimum of 80% Hydraulic fluid containing water. 29. Concentrator for producing highly aqueous hydraulic fluid by adding water (1) about 5-20% of a polyether thickener, (2) about 5-40% of a lubricity modifier, and (3) alkenyl-succinic anhydride or succinic acid and water-soluble About 5 to about 20% of the dispersant, which is the reaction product with the active hydrogen compound, and (4) dialkyl- or di- (5) an extreme pressure additive consisting of allyldithiophosphate, or dialkyl- or diallyldithiocarbamate, and (5) the balance water; Concentrate is the weight percentage of the total weight of the liquid. 30. The thickener is formed by reacting ethylene oxide and at least one lower alkylene oxide having 3 to 4 carbon atoms with at least one active hydrogen compound initiator to form a hetero or block copolymer; Polyether obtained by reacting a copolymer with at least one α-olefin oxide 30. The concentrate of claim 29, wherein said polyol has a molecular weight of about 7,000 to 15,000. 31. The concentrate according to claim 30, wherein the active hydrogen compound is a diol or a polyol. 32. The active hydrogen compound is an aliphatic alcohol containing 4 to 30 carbon atoms. 31. The concentrate of claim 30, wherein the concentrate is 33. A polyether polyol in which the thickener is obtained by reacting a diol or polyol, ethylene oxide and at least one lower alkylene oxide having 3 to 4 carbon atoms to form a hetero or block copolymer. wherein said copolymer has a molecular weight of about 7,000 to 75,000. 1. The concentrate according to claim 29. 34. The thickener is a lower glycosylation agent for ethylene oxide and propylene oxide. or polyol to form a block copolymer, and this copolymer is further reacted with an α-olefin oxide containing 12 to 30 aliphatic carbon atoms. 31. The copolymer of claim 30, wherein the polyether polyol has a molecular weight of about 7,000 to 15,000. centrate. 35. The thickener is reacted with ethylene oxide, propylene oxide, and an aliphatic alcohol containing 12 to 18 aliphatic carbon atoms to form a block copolymer, and further the block copolymer is 33. The outlet according to claim 32, comprising a polyether obtained by reacting with an α-olefin oxide containing aliphatic carbon atoms, the polyether having a molecular weight of about 7.000 to L5.000. rate. 36. The concentrate according to claim 29, wherein the active hydrogen compound is ethylene glycol. 37. The lubricity modifier may be an aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon, an aromatic hydrocarbon, a mineral oil, a silicone oil, a synthetic hydrocarbon oil, a glyceride, a fatty acid, or an alkanolamine. Condensation products of fatty acids with alkanolamines, phosphoric acid-denatured condensation products of fatty acids and alkanolamines, Xylated fatty amines, ethoxylated vegetable oils, ethoxylated fatty amides, organic esters glycol, polyglycol, 1-lylyl phosphate, and polyphenylene A concentrate according to claim 29 selected from the group consisting of To. 38. The lubricity modifier has a viscosity of about 40O3US at 100°C (37.8°C). 38. The concentrate of claim 37, comprising polybutene. 39. The lubricity modifier is a phosphoric acid-modified-condensed mixture of fatty acids and dialkanolamines. 38. The concentrate of claim 37, which is a synthetic product. 40. The concentrate of claim 29, wherein the lubricity modifier is a naphthenic light lubricant having a viscosity of about 100 US at 100°F (37,8°C). 41. The concentrate according to claim 29, wherein the lubricity modifier is ethylene glycol. 42. The lubricity modifier is monobutyl ether of poly(oxyethyl-oxy-1,2-propylene) glycol having a molecular weight of about 1,500 to 4,000. 30. The concentrate of claim 29, which is tel. 43. The lubricity modifier is a phosphoric acid-modified-condensed mixture of fatty acids and dialkanolamines. 30. A concentrate according to claim 29, comprising a mixture of a synthetic product and poly(oxyethylene-oxy-1,2-propylene) glycol monobutyl ether. 44. The concentrate of claim 29, wherein the lubricity modifier comprises a mixture of polybutene, polyglycol, and fatty alcohol. 45. The concentrate of claim 29, wherein the lubricity modifier comprises a mixture of mineral oil, fatty alcohol and glycol. 47. The succinic anhydride or succinic acid monoester has an alkenyl-succinic anhydride or succinic acid, where R is hydrogen or an alkyl group containing about 8 to 25 carbon atoms, R1 is hydrogen, CZ H40) x H or (Ca Hb O) x H, R” is R or 30. The concentrate of claim 29, wherein R1 and X are an integer from 2 to 50, and wherein the reaction product has a molecular weight of about 200 to 2,000. 48. The concentrate of claim 47, wherein the succinic anhydride ester comprises a reaction product of polyisobutenyl succinic anhydride having a molecular weight of i, ooo and diethylethanolamine. 49. The concentrate according to claim 29, wherein the dispersant is an alkenyl-succinic anhydride or an ester of succinic acid and castor oil. 50. The dispersant is an ester of succinic anhydride or succinic acid and ethoxylated fatty amine. 30. The concentrate of claim 29, which is tel. 51. The dispersant is succinic anhydride or succinic acid and has the structural formula HO(Z) y OR1! Summer HO(Z)yRlv or , where Z is (C2HaO) or (C3HbO), RI I + is an alkyl group containing 8 to 20 carbon atoms, RIv is or S RI I + , R 30. The concentrate of claim 29, wherein V is a reaction product with R1 or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms and y is an integer from 3 to 10. 52, the extreme pressure additive has the structural formula: where Rv is an alkyl group containing 4 to 16 carbon atoms, phenyl or sodium phthyl, and X is hydrogen, amine, ammonium, or substituted ammonium, potassium, lithium, calcium, magnesium, manganese or zinc, etc. 29. The concentrate according to claim 29, wherein a is an integer from 1 to 2. to. 53. The concentrate of claim 52, wherein the extreme pressure additive is zinc dialkyldithiophosphate. 54. The extreme pressure additive is a dimethyl alkyl group containing from about 4 to 10 carbon atoms. 53. The concentrate of claim 52, which is a zinc alkyl dithiophosphate. 55. The hydraulic fluid of claim 29, comprising at least 80% by weight of water. 56. A reservoir concentrator that forms a highly aqueous hydraulic fluid by adding water. (1) ethylene oxide, propylene oxide and lower glycerin The coal or polyol is reacted to form a block copolymer, and this block copolymer is further reacted with α-olefin oxide containing about 12 to about 18 aliphatic carbon atoms It consists of a polyether polyol obtained by reacting with (2) from about 10 to about 20% of a lubricity modifier; and (3) from about 10 to about 20% of a polyisobutenyl anhydrous amber. (4) a dispersant having a molecular weight of about 1,000 and (4) an alkyl group containing up to about 4 to about 10% carbon atoms; from about 2% to about 6% zinc dialkyldithiophosphate containing (5) the balance water, where said percentage is a weight percentage based on the total weight of the solution. Concentrate.
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