JPS6047094A - 動的散乱モ−ド液晶材料 - Google Patents
動的散乱モ−ド液晶材料Info
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- JPS6047094A JPS6047094A JP15537583A JP15537583A JPS6047094A JP S6047094 A JPS6047094 A JP S6047094A JP 15537583 A JP15537583 A JP 15537583A JP 15537583 A JP15537583 A JP 15537583A JP S6047094 A JPS6047094 A JP S6047094A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、動的散乱モード液晶月利に関する。
従来の動的散乱モードを発生する液晶は、誘電率異方性
が負の液晶で、表示装置、出動中用防眩ルームミラーの
液晶材料等に応用されることが１す］待されている。
が負の液晶で、表示装置、出動中用防眩ルームミラーの
液晶材料等に応用されることが１す］待されている。
ところが、現在知られている動的散乱−し−ド（ｌｔｃ
品材料は、動作温度範囲が比較的狭く、動的散乱を起す
しき′い値電圧が高く、動的散乱■１の光の散乱の程度
、すなわち、動的散乱時の液晶にＪ、る光の吸゛光度の
温度特性があまり良くなく、自動中のように、低湿から
高湿に至る広温度範囲の条件で使用するわ；な場合には
、満足する特性が得られていなかった。
品材料は、動作温度範囲が比較的狭く、動的散乱を起す
しき′い値電圧が高く、動的散乱■１の光の散乱の程度
、すなわち、動的散乱時の液晶にＪ、る光の吸゛光度の
温度特性があまり良くなく、自動中のように、低湿から
高湿に至る広温度範囲の条件で使用するわ；な場合には
、満足する特性が得られていなかった。
そこで、本発明は、従来のこの様な欠点を改良づ−るた
めに成されたものであり、動的散乱−モードとして動作
し１０る液晶の動作）温度範囲を拡大し、動的散乱モー
ド時の液晶の光の吸光度を向上させ、すなわち−，１ン
１〜ラストを高くし、その温度特性を向上させ、しかも
しさい１的を低下させることを図った動的散乱［−ド用
の液晶材料を提供することを目的とする。
めに成されたものであり、動的散乱−モードとして動作
し１０る液晶の動作）温度範囲を拡大し、動的散乱モー
ド時の液晶の光の吸光度を向上させ、すなわち−，１ン
１〜ラストを高くし、その温度特性を向上させ、しかも
しさい１的を低下させることを図った動的散乱［−ド用
の液晶材料を提供することを目的とする。
即ち、本発明は、動的散乱モードを発生し得る誘電率異
方性が負の液晶材料（Ａ）と、ｉ）も記液晶４Ａ料（Ａ
＞よりも液晶状態を維持する温度範囲が広く、誘電率異
方性が正の液晶材料（Ｂ）と、 を少なくとも成分液晶とづ−る混合液晶であって、該混
合液晶の誘電率異方性が負である動的散乱モード液晶４
Ａわｌから成る。
方性が負の液晶材料（Ａ）と、ｉ）も記液晶４Ａ料（Ａ
＞よりも液晶状態を維持する温度範囲が広く、誘電率異
方性が正の液晶材料（Ｂ）と、 を少なくとも成分液晶とづ−る混合液晶であって、該混
合液晶の誘電率異方性が負である動的散乱モード液晶４
Ａわｌから成る。
ここで誘電率異方性とは、液晶の分子軸に平行に偏波し
た光に対する誘電率と、液晶の分子軸に垂直に偏波した
光に対する誘電率とが箕なることを言い、誘電率異方性
が負とはその差が負のものをいう。一般的に動的散乱モ
ードを発生覆るには、誘電率異方性が負でなければなら
ない。誘電率異方性が正の液晶材料は動的１１に乱モー
ドを起こさない。
た光に対する誘電率と、液晶の分子軸に垂直に偏波した
光に対する誘電率とが箕なることを言い、誘電率異方性
が負とはその差が負のものをいう。一般的に動的散乱モ
ードを発生覆るには、誘電率異方性が負でなければなら
ない。誘電率異方性が正の液晶材料は動的１１に乱モー
ドを起こさない。
本発明は誘電率異方性が角の液晶材！！’！＋、 （Δ
）に誘電率異方性が正の液晶４Ａ判（Ｂ）を混入り゛る
。
）に誘電率異方性が正の液晶４Ａ判（Ｂ）を混入り゛る
。
誘電率異方性が正の液晶月利（Ｂ）は、誘電率異方性が
負の液晶材料＜Ａ＞よりも液晶状態を維１．′ｊする温
度範囲が広くなければならない。液晶状態・を維持する
温度範囲とは、固体状態力日う液晶状態に転移する温度
から液晶状態から液体に転移りる温度までの範囲をいう
。又、液晶拐泪１（Ａ）と液晶材料（Ｂ）とを混入した
結果、全体の混合液晶の誘電率異方性は負である必要が
ある。即ら、動的散乱モードを起こずためには、全体の
誘電率異方性が負である必要があるからである。又、液
晶月利（Ｂ）としては液晶材料（Ａ＞よりもぞの粘度が
より小ざいことが望ましい。液晶材料（八〉と液晶材Ｊ
′３Ｉ（Ｂ）との混合割合は、全体混合液晶の誘電率異
方性が負となるような割合を見出せば良い。その割合は
具体的な材料によって異なる。
負の液晶材料＜Ａ＞よりも液晶状態を維１．′ｊする温
度範囲が広くなければならない。液晶状態・を維持する
温度範囲とは、固体状態力日う液晶状態に転移する温度
から液晶状態から液体に転移りる温度までの範囲をいう
。又、液晶拐泪１（Ａ）と液晶材料（Ｂ）とを混入した
結果、全体の混合液晶の誘電率異方性は負である必要が
ある。即ら、動的散乱モードを起こずためには、全体の
誘電率異方性が負である必要があるからである。又、液
晶月利（Ｂ）としては液晶材料（Ａ＞よりもぞの粘度が
より小ざいことが望ましい。液晶材料（八〉と液晶材Ｊ
′３Ｉ（Ｂ）との混合割合は、全体混合液晶の誘電率異
方性が負となるような割合を見出せば良い。その割合は
具体的な材料によって異なる。
本発明では望Ｊ、シい実施態゛様項として挙゛げたよう
に、液晶材、１１３Ｉ（Ａ ＞には、シフ・ロヘキサン
カルボキシレー′１−系液晶を、液晶材料（Ｂ）にば、
フ工二ルシク［Ｊベキ１ナン系液晶とビフェニル、シク
ロヘキリン系）１に品どの混合液晶を用いるのが望まし
い。そして、この液晶材料を用いた場合、その液晶材Ｊ
３１’（Ａ）と液晶材料（Ｂ）との混合比は、８０〜５
０ｗｔ％：２０〜５０ｗｔ％であることが望ましい。こ
こ−（・、この混合比は実験により確められたちの（゛
ある。即ら、動的散乱モードを生じる動作温度範囲の拡
大率の特性をａ＋１１定して決められている。動作温度
範囲の拡大率とは、従来の、誘電率異方１′１が００）
１ｋｌ！ｌｌｌ１ｖＪおＹの動作温度範囲に対する本発
明で用いた混合液晶の動作温度範囲の比を言う。液晶材
ｇ’ｌ （ｔ３ ）が２０ｗｔ％以下の場合には、動作
温度範＋１１１の拡大率が１．１以下であり、本発明の
効果があまり生じない。又、液晶材ｒｉ＜ｏ＞の混合割
合が５Ｑｗｔ％以上になるど動的敗乱七−ドを発生しな
い。Ｆのため、液晶材料（Ｂ）の７１１合割合は２０〜
５０ｓｖｔ％であることが望ましい。
に、液晶材、１１３Ｉ（Ａ ＞には、シフ・ロヘキサン
カルボキシレー′１−系液晶を、液晶材料（Ｂ）にば、
フ工二ルシク［Ｊベキ１ナン系液晶とビフェニル、シク
ロヘキリン系）１に品どの混合液晶を用いるのが望まし
い。そして、この液晶材料を用いた場合、その液晶材Ｊ
３１’（Ａ）と液晶材料（Ｂ）との混合比は、８０〜５
０ｗｔ％：２０〜５０ｗｔ％であることが望ましい。こ
こ−（・、この混合比は実験により確められたちの（゛
ある。即ら、動的散乱モードを生じる動作温度範囲の拡
大率の特性をａ＋１１定して決められている。動作温度
範囲の拡大率とは、従来の、誘電率異方１′１が００）
１ｋｌ！ｌｌｌ１ｖＪおＹの動作温度範囲に対する本発
明で用いた混合液晶の動作温度範囲の比を言う。液晶材
ｇ’ｌ （ｔ３ ）が２０ｗｔ％以下の場合には、動作
温度範＋１１１の拡大率が１．１以下であり、本発明の
効果があまり生じない。又、液晶材ｒｉ＜ｏ＞の混合割
合が５Ｑｗｔ％以上になるど動的敗乱七−ドを発生しな
い。Ｆのため、液晶材料（Ｂ）の７１１合割合は２０〜
５０ｓｖｔ％であることが望ましい。
以上１．要するに本発明は誘電率異方性が負の液晶に、
誘電率異方性が正で、かつ液晶状態をｈｌｌ−１、’ｊ
する温度範囲が前者より広い液晶を所定の割合で混合し
て動的散乱モード液晶材、１３＋を構成したものである
。
誘電率異方性が正で、かつ液晶状態をｈｌｌ−１、’ｊ
する温度範囲が前者より広い液晶を所定の割合で混合し
て動的散乱モード液晶材、１３＋を構成したものである
。
本発明は、後述する実施例で明らかにされるＪ、うに、
誘電率異方性が負の液晶材料を単独で用いた場合に比べ
、動的散乱を起ずしきい値電１Ｆを低くすることができ
た。・又、動的散乱０１の液晶にＪ、る吸光１哀が向上
Ｊ−るとともに、その湿庶’ｌ’７ｊ ｔｌが良くなっ
た。従って液晶ににる表示のコン１〜Ｔ′／ス！・が向
上した。
誘電率異方性が負の液晶材料を単独で用いた場合に比べ
、動的散乱を起ずしきい値電１Ｆを低くすることができ
た。・又、動的散乱０１の液晶にＪ、る吸光１哀が向上
Ｊ−るとともに、その湿庶’ｌ’７ｊ ｔｌが良くなっ
た。従って液晶ににる表示のコン１〜Ｔ′／ス！・が向
上した。
以゛下、実施例により詳しく説明ヅる。
実施例
実施例１及び実施例２どし一〇次の混合液晶をｌ’＋成
し、各種の実験を行なった。又、比較例とし−（、誘電
率異り性が角の次の液晶材料を用いた。
し、各種の実験を行なった。又、比較例とし−（、誘電
率異り性が角の次の液晶材料を用いた。
実施例１ −
液晶材ａｉｊｌ （Ａ ＞・・・Ｅｌｆ−３３（チッソ
社）５５ｙｌｔ％ 液晶材料（Ｂ）・・・ＺＬＩ １９５７ （メル゛り社
）４５Ｗ［％ 実施例２ 液晶材２′３１（Δ）・・・ＥＮ−３３（チッソ社）６
０〜ｖｔ％ 液晶材わｌ（Ｂ＞・・・Ｚｌ−１１５６５（メルク社）
４０ｗｔ％ 比較例 ＥＮ−３，３（チッソ社＞１００ｗｔ％実施゛例１、実
施例２及び比較例について動的散乱モードを起づしきい
値電圧の温度特性を測定した。その測定結果を第１図に
示す。このことから明らかな様に、従来の動作温度範囲
内において、本実施例１及び実施例２の試料は、ともに
、しきい値電圧が／ｌＶ〜８ｖ程度低くなっていること
がわかる。又、比較例試料では動的散乱モードを起づ一
動作温度範囲が一１５℃〜５７℃の範囲であるのに対し
、実施例１の試わ１では動作温度範囲は、−２５℃〜７
７ｔであり一、実施例□２の試料Ｃは、−２２℃〜７４
℃であった。このことからも動的散乱モードを起す動作
温度範囲が拡大されているのがわかる。
社）５５ｙｌｔ％ 液晶材料（Ｂ）・・・ＺＬＩ １９５７ （メル゛り社
）４５Ｗ［％ 実施例２ 液晶材２′３１（Δ）・・・ＥＮ−３３（チッソ社）６
０〜ｖｔ％ 液晶材わｌ（Ｂ＞・・・Ｚｌ−１１５６５（メルク社）
４０ｗｔ％ 比較例 ＥＮ−３，３（チッソ社＞１００ｗｔ％実施゛例１、実
施例２及び比較例について動的散乱モードを起づしきい
値電圧の温度特性を測定した。その測定結果を第１図に
示す。このことから明らかな様に、従来の動作温度範囲
内において、本実施例１及び実施例２の試料は、ともに
、しきい値電圧が／ｌＶ〜８ｖ程度低くなっていること
がわかる。又、比較例試料では動的散乱モードを起づ一
動作温度範囲が一１５℃〜５７℃の範囲であるのに対し
、実施例１の試わ１では動作温度範囲は、−２５℃〜７
７ｔであり一、実施例□２の試料Ｃは、−２２℃〜７４
℃であった。このことからも動的散乱モードを起す動作
温度範囲が拡大されているのがわかる。
次に、同じ試料について吸光度の温度狛１１１を測定し
た。その結果を第２図に示す。ここで吸光度は、動的散
乱モード時の液晶を透過づ−る光の１４過光用に対する
入射光間の比の対数として表わされている。グラフから
れかるように、０℃におい゛（１，０、又、５０℃にお
いて０．３程度、本実施例の液晶４Δ料の方が光の吸光
度が上ｊｊ７． Ｌ、−７，いる。
た。その結果を第２図に示す。ここで吸光度は、動的散
乱モード時の液晶を透過づ−る光の１４過光用に対する
入射光間の比の対数として表わされている。グラフから
れかるように、０℃におい゛（１，０、又、５０℃にお
いて０．３程度、本実施例の液晶４Δ料の方が光の吸光
度が上ｊｊ７． Ｌ、−７，いる。
即ちこのことは、動的散乱モードにお【〕るｄｙ、品表
示のコントラストが大きくなったことを示しＣいる。又
、第３図は、吸光度の拡大率の温度１′！ｊ性をグラフ
にしたものである。ここで吸光度の拡大率とは、比較例
液晶材料の吸光度に対づる実施例液晶材料の吸光度の比
を古う。第３図から分るＪ、うに、４本実施例液晶材料
はと５に吸光度が拡大しているのがわかる。即ち、Ｏ′
Ｃ付近で、実施例１の液晶材料の吸光度は、比較例°液
晶４Δ料の吸光度の２．５倍にし達している。又、２５
℃にあいで、実施例２の液晶材料の吸光度は、比較例液
晶材料の吸光度の３．０倍に達している。
示のコントラストが大きくなったことを示しＣいる。又
、第３図は、吸光度の拡大率の温度１′！ｊ性をグラフ
にしたものである。ここで吸光度の拡大率とは、比較例
液晶材料の吸光度に対づる実施例液晶材料の吸光度の比
を古う。第３図から分るＪ、うに、４本実施例液晶材料
はと５に吸光度が拡大しているのがわかる。即ち、Ｏ′
Ｃ付近で、実施例１の液晶材料の吸光度は、比較例°液
晶４Δ料の吸光度の２．５倍にし達している。又、２５
℃にあいで、実施例２の液晶材料の吸光度は、比較例液
晶材料の吸光度の３．０倍に達している。
実施例３３
次に、Ｚ Ｌ Ｔ １９５７液晶４オ料とＥＮ−３３液
晶材斜の混合比を変えて、その混合液晶の動作温度範囲
の拡大率の湿度特性を測定した。これを第４図曲線■に
示ず。又、同様にＺＬ１１５６５液晶（Δ料と［Ｅ’Ｎ
−３３液晶月料の混合比を変えて動作温度範囲の拡大率
を測定した。その結果を第４図曲線］Ｉに示り。このこ
とから、液晶材料（Ｂ）（本実施例で（よ、ＺＬ１１９
５７、ＺＬ Ｉ １５６５）の混合割合が大きくなるほ
ど動作温度範囲の拡大率が大ざくなることがわかる。と
ころが、液晶＋Ａ斜（］３）の沢１合割合が多くなると
、混合液晶の誘電率異方Ｉ生が正に近づ（ために、実験
では、液晶材ａｉｉ＋ （＋’３ ＞が＜Ｓｗｔ％以上
になると動的散乱モードを発生しなかった。又、２０ｗ
ｔ％以下になると温度範囲の拡大率はそれほど大きくな
らなかった。このことから誘電率異方性が正の液晶４４
１１１４１（Ｂ）の混合割合！は１２０〜’５０ｗｔ％
が望ましいということがわかる。
晶材斜の混合比を変えて、その混合液晶の動作温度範囲
の拡大率の湿度特性を測定した。これを第４図曲線■に
示ず。又、同様にＺＬ１１５６５液晶（Δ料と［Ｅ’Ｎ
−３３液晶月料の混合比を変えて動作温度範囲の拡大率
を測定した。その結果を第４図曲線］Ｉに示り。このこ
とから、液晶材料（Ｂ）（本実施例で（よ、ＺＬ１１９
５７、ＺＬ Ｉ １５６５）の混合割合が大きくなるほ
ど動作温度範囲の拡大率が大ざくなることがわかる。と
ころが、液晶＋Ａ斜（］３）の沢１合割合が多くなると
、混合液晶の誘電率異方Ｉ生が正に近づ（ために、実験
では、液晶材ａｉｉ＋ （＋’３ ＞が＜Ｓｗｔ％以上
になると動的散乱モードを発生しなかった。又、２０ｗ
ｔ％以下になると温度範囲の拡大率はそれほど大きくな
らなかった。このことから誘電率異方性が正の液晶４４
１１１４１（Ｂ）の混合割合！は１２０〜’５０ｗｔ％
が望ましいということがわかる。
第１図は、動的散乱モードを起りしきい値電月の温度特
性を測定したグラフである。第２図（，１動的散乱モ一
ド時の光の吸光度の温度特性を測定したグラフである。 第３図は比較例の光の吸光度（ご対Ｊ−る本実施例の光
の吸光度の比の柘Ａ Ｉｆ−Ｌ Ｑｉｓ ｔ！ｌを人わ
すグラフである。第４図は、実施例３の液晶材料（Ｂ）
の混合比に対する混合液晶の動作温度範囲の拡大率を測
定したグラフで・ある。 特８′Ｉ出願人 Ｅ１本電装株式会着 代理人 弁理士 大川 宏 同 弁理士 藤谷 修 同 弁理士 丸山明夫 第１図 第２図 −２００２５ｂＯ、，７０ 遍度（’Ｃ） ’・ 第３図 第４図 ０ ５０ １（Ｊ（Ｊ
性を測定したグラフである。第２図（，１動的散乱モ一
ド時の光の吸光度の温度特性を測定したグラフである。 第３図は比較例の光の吸光度（ご対Ｊ−る本実施例の光
の吸光度の比の柘Ａ Ｉｆ−Ｌ Ｑｉｓ ｔ！ｌを人わ
すグラフである。第４図は、実施例３の液晶材料（Ｂ）
の混合比に対する混合液晶の動作温度範囲の拡大率を測
定したグラフで・ある。 特８′Ｉ出願人 Ｅ１本電装株式会着 代理人 弁理士 大川 宏 同 弁理士 藤谷 修 同 弁理士 丸山明夫 第１図 第２図 −２００２５ｂＯ、，７０ 遍度（’Ｃ） ’・ 第３図 第４図 ０ ５０ １（Ｊ（Ｊ
Claims (4)
- （１）動的散乱モードを発生し得る誘電率異方性が負の
液晶＋Ａ％’ｊｌ（Ａ＞と、 前記液晶４Ａわ１（Ａ）よりも液晶状態を維持ターる温
度範囲が広く、誘電率異方性が正の液晶材料（Ｂ）と、 を少なくとも成分液晶とする混合液晶であって、該混合
液晶の誘電率異方性が負である動的散乱モード液晶４Δ
旧。 - （２）前記１１に品材斜（Ａ）は、シクロヘキサンカル
ボキシレー１〜系液晶であることを特徴とする特γＦ品
求の範囲第１項記載の動的散乱モード液晶材わＩｏ - （３） ｌ１ｉｊ記液晶材料（Ｂ）は、フェニルシクロ
ヘキサン系液晶と、ビフェニルシクロヘキサン系液晶と
の混合液晶であることを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の動的散乱モード液晶材料。 - （４）前記液晶材料＜Ａ）は、シクロベキ１１ンカルボ
キシレート系液晶であり、前記液晶月利（Ｂ）は、フェ
ニルシクロヘキサン系液晶と、ビフェニルシクロヘキサ
ン系液晶との混合液晶Ｃあって、 前記液晶材料（Ａ）と前記液晶（４わ１ （１３＞の用
成比は、８０〜５０ｗｔ％：２０〜５０Ｗ（％（゛ある
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の動的散乱
モード液晶材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15537583A JPS6047094A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 動的散乱モ−ド液晶材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15537583A JPS6047094A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 動的散乱モ−ド液晶材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6047094A true JPS6047094A (ja) | 1985-03-14 |
Family
ID=15604559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15537583A Pending JPS6047094A (ja) | 1983-08-25 | 1983-08-25 | 動的散乱モ−ド液晶材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6047094A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116904205A (zh) * | 2023-06-09 | 2023-10-20 | 重庆汉朗精工科技有限公司 | 负介电液晶组合物及其显示器件 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS575781A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-12 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
| JPS575782A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-12 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
| JPS575783A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-12 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
-
1983
- 1983-08-25 JP JP15537583A patent/JPS6047094A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS575781A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-12 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
| JPS575782A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-12 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
| JPS575783A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-12 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116904205A (zh) * | 2023-06-09 | 2023-10-20 | 重庆汉朗精工科技有限公司 | 负介电液晶组合物及其显示器件 |
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