JPS6044909A - 通信ケ−ブル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は通信ケーブルに関する。

通信ケーブルには、その防水のために防水コンパウンド
が充填されている。この防水コンパウンドは、ケーブル
の垂直敷設部において流れ落ちないように滴点が高いこ
とが要求され、また、従来、一般にコンパ１ンン）・は
高温の／８融状態でケーブル内に充填された後、常温ま
で冷却されるが、この際に割れが生じると、透水を招い
て防水コンパウンドの機能を果たさなくなるので、冷却
時の収縮性の小さいことが要求される。

このような要求に応えるために、従来、通信ケーブルに
充填される防水コンパウンドは、炭化水素油と天然若し
くは合成炭化水素ろうから構成されており、特に高い滴
点を要する場合には、同時にコンパウンドの誘電率と誘
電正接を小さくするために、合成炭化水素ろうを比較的
多量に添加している。しかし、かかる従来のコンパウン
ドは、」二記したような要求に尚十分に応えるものでは
なく、特に滴点を高めるために合成炭化水素ろうをコン
パウンドに配合するとき、この炭化水素ろうが結晶性物
質であるために、−得られるコンパウンドは常温での硬
さが増すと共に、ケーブル内への充填温度から常温まで
の冷却時における収縮量も増し、かくして、冷却時にケ
ーブル内で収縮割れを生じ、透水を招きやすい。更に、
従来のコンパウンドは上記したように、１００°Ｃ程度
の高温に加熱〆６融させてケーブル内に充填するため、
発泡ポリエチレン樹脂等からなるケーブルの樹脂絶縁コ
アを膨／ｌ１ｉｌさせたり、或いば絶縁体を破損させて
、・＋１体を露出させることもある。

本発明は通信ケーブルにおりる上記した問題を解決する
ためになされたものであって、充填される防水コンパウ
ンド゛が滴点が高く、また、常温での稠度が大きいため
に常温下でのケーブル内への充填が可能であると共に、
収縮性が小さいために？；すれを生じず、従って、本来
の目的である防水性にず（れると共に、所要の電気的特
性を゛備えており、か＜　Ｌ、で、防水性及び耐久性に
ずくれた通信ケーブルを提供することを目的とする。

本発明による通信ケーブルは、４０℃における粘度か１
０〜５００００センチスト−クスである有機メｆシ体に
一般ｉ（ ＋＜　Ｎｌ＋−（（，０ＮＩＩＪ＜　−Ｎｌ＋）　−Ｃ
ＯＮＩＩ−Ｒ”　″（但し、Ｒ＝Ｒ及びＲ３はそれぞれ
炭化水素基を示し、ｎは１〜６の整数である。）で表わ
される尿素化合物を１〜３０市量％含有させた防水用コ
ンパウンドを充填してなることを特徴とする。

本発明の通信ケーブルに充填される防水コンパウンドに
おける有機液体は、従来より通信ゲーブル用防水コンバ
ウン１−に用いられている通常の炭化水素油を含め、４
０°Ｃにおいて１０〜５００００センチストークスの動
粘度を有する有機液体である。

粘度が１０センチストークスよりも小さいときは、かか
る有機液体に後に詳述する尿素化合物を多量に配合して
も、常温で通信ケーブルに充填し得る適度の稠度を有す
るコンパウンドが得難く、一方、５００００センチスト
−クスよりも大きいときは、ｉ！Ｉられるコンパウンド
が硬（、常温での通信ケーブルへの充填性に欠ける。−
に記有機液体は、その粘度が２０〜５０００の範囲にあ
るのが好ましく、特に、５０〜１０００の範囲にあるの
が好ましい。

尚、上記有機液体としては、炭化水素油が好ましく用い
られるが、この場合、炭化水素油は炭化水素ろうや炭化
水素重合物を含有していてもよく、また、構造的にＬ；
＋：、分子内に酸素、窒素、ハロゲン等のＷ種元素を含
むものであってもよく、更に、ボッ２１丁１キジ・ン油
であってもよい。このように本発明に、１ミれば、所要
の電気特性を有し、その粘度が十に規定した範囲にある
限り、その化学組成、化学構造を問わずに任意の有機液
体を用いることができる。

本発明の通信ケーブルにおいて、これに充填される防水
コンパラン［ば、かかる有機液体に一般式 ％式％ （（Ｄ、Ｌ、Ｒ、Ｒ及びＲ３ばそれぞれ炭化水素基を示
し、Ｄは１〜６の整数である。）て表わされる尿素化合
物を含有させてなるものである。

カカる尿素化合物は、末端形成のためのモノアミン又は
モノイソシアネ−１−にジアミン及び／又はシイソシア
ネ−１−を所要量反応させることによって得られ、上記
各原料化合物の所要量は、末端形成用化合物の種類や上
記一般式におけるｎの値によって自ずから決定されるこ
とが明らかであるう。

従って、上記におけるＲ１　及びＲ′１　は末端形成用
のモノアミン又はモノイソシアネ−１・の残基を示し、
Ｒばシアミン又はジイソシアネ−１・の残基を示す。従
って、Ｒ及びＲは、モノアミン残基であるときは、好ま
しくは炭素数３〜２２、特に＃？４Ｌ＜は５〜２２の炭
化水素基であり、モノイソシアネート残基であるときは
１．好ましくは炭素数３〜２２、特に好ましく　＆；ｌ
：　５〜２２の炭化水素基である。また、Ｒは、ジアミ
ン残基であるときは好ましくは炭素数２〜２２、特に好
ましくは５〜Ｉ３の炭化水素基であり、ジイソシアネー
ト残基であるときは、好ましくは炭素数３〜１５、特に
好ましくは５〜１３の炭化水素基である。

また、ｎは１〜６の整数である。」−記ｎが６よりも大
きい尿素化合物は粘稠であり、また、ががる尿素化合物
を前記有機液体に配合してなるコンパウンドも過度に粘
稠となるので、通信ゲーブル＼の充填が困ｔ１（である
からである。好ましくは、ｒｌは１〜４であり、特に好
ましくは１〜２である。

１記において、炭化水素基ＧＪいずれも飽和又は不飽和
の脂肪族、芳香族、脂環族炭化水素基又はこれらの組合
−Ｕからなる炭化水素基であって、より具体的にはアル
キル基、アルケニル基、アリール基、了り−ルアルキル
基、シクロアルキル基、シフ１１アルキルアルキル基等
を挙げることができる。

従って、上記において、モノアミンとしては、例えば、
オクチルアミン、ノニルアミン・、デシルアミン、トリ
デシルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミ
ン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタ
ンジアミン、オクタンジアミン、）゛ナデジルアミン、
エイコブシルアミン、ステアリルアミン、ラウリルアミ
ン、バルミチルアミン、オレイルアミン、リルイルアミ
ン、リルニルアくン等の脂肪族アミンや、シクロヘキシ
ルアミン、メチルシクロへキシルアミン、ジメチルシク
ロへキシルアミン、エチルシクロヘキシルアミン、ジエ
チルシクロヘキシルアミン、ｎ−プロピルシクロヘキシ
ルアミン、イソプロピルシクロヘキシルアミン、■−メ
チルー３−プロピルシクロへキシルアミン、ブチルシク
ロヘキシルアミン、アミルシクロヘキシルアミン、アミ
ルメチルシクロヘキシルアミン等の脂環族アミンや、キ
シリジン、フェニルプロピルアミン、ブエニルブチルア
ミン、トルイジン等の芳香族アミンが好ましく用いられ
る。

また、ジアミンとしては、例えは、エチレンジアミン、
プロパンジアミン、ブタンジアミン、ヘキサンジアミン
、ドデカンジアミン、オクタンジアミン、ヘキサデカン
ジアミン等の脂肪族ジアミン、ジアミノシクロヘキサン
、ソアミノシクｒ：】オクタン等の脂環族ジアミン、フ
ェニレンジアミン、トリレンジアミン、キシリレンジア
ミン、・＼ンジジン等の芳香族ジアミンが用いられる。

モノイソシアネートとしては、例えば、ヘキシルイソシ
アネート、デシルイソシアネー１−１１′デシルイソシ
アネート、テ１−ラデシルイソシアネ−１、−＼キザデ
シルイノシアネート等の脂肪族イソシアネート、フェニ
ルイソシアネート、トリデシルアミン）・等の芳香族イ
ンシアネート、シクロ・＼キンルイソシアネート、シク
ロオクチルイソシアネート等の脂環族イソシアネート等
を、また、シイソシア不−１・としでは、例えば、ヘキ
サンジイソノア不−１〜、デカンジイソシアネート、オ
クタデカンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネー
）・、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシ
ア不−１・、キシリレンジイソシアネート、ジフェニル
シイソシア不−１−、ジフェニルメタンジイソシアネ−
１・、ジフェニルエーテルシイソシア不−１・等、の芳
香族シイソシアネ−１・を挙げることができる。

一１＝記のイソシアネートとアミンとから尿素化合物を
？３１るための反応は１、通常、所要のジイソシアネ−
１・及び必要な場合にはモノイソシアネーＩ・を前記有
機液体、例えば、炭化水素油に溶解させ、これに攪拌下
に所要のジアミン又はモノアミンを添加して行なう。反
応温度は、用いるイソシアネ−１・やアミンによっても
異なり、特に制限されるものではないが、通常、１０〜
２００℃の範囲である。尚、本発明で使用されるコンパ
ウンドにおいて、例えば、コンバランＩＳに炭化水素油
のほかに炭化水素ろうや炭化水素重合物を含有させる場
合は、炭化水素油に予めこれらを添加溶解ざ−ａ°てお
き、これを溶剤として上記の反応を行なわせてもよいが
、また、上記の反応終了後に炭化水素ろうや炭化水素重
合物を添加熔解させてもよい。

コンバラン１′における上記尿素化合物の含有量は、コ
ンパウンドの重量に基づいて１〜３０市は％、好ましく
は３〜１５重量％である。尿素化合物の含有量が１重量
％よりも少ムいときは、得られるコンパウンド′の滴点
が尚低く、まノこ、常温での稠度が大きいため、ケーブ
ル内に充填した後に有機液体が分離し、通信う゛−プル
の透水を招く等、防水コンパウンドの本来の目的を果た
し得ない。

一方、３０重量％を越える多量であるときは、得られる
二７ンパウントの常温での稠度が小さく、硬いために、
常温でのケーブルへの充填が困難となリ、また、−充填
後にひび割れが起こるので好ましくない。

本発明による通信う一−プルは、これに充填される防水
：Ｉンバウントが、以上のように、有機液体Ｑこｉ；１
記のような尿素化合物を含有さ川′てなるので、その理
由は必ずしも明らかではないが、常温にお＆Ｊる稠度が
従来の防水コンパウンドに比べて著しく大きく、また、
ｌｉｔ＆点が２００°Ｃ以上であって、従来のコンパウ
ンドに比べて著しく高いと共に、熱膨張係数が著しく小
ざく、また、通信ケーブル内に常温で充填し得る適度の
柔らかさを”有するので、従って、従来のコンパウンド
のように、特に高温に加熱することなく通信ケーブル内
に充填することができ、かくして、ケーブルの絶縁コア
を破損させたり、導体を露出さゼるようなことがない。

また、低温においても適度に柔らかく、それほど硬（な
らす、ケーブル内で割れを生じないので、本来の防水機
能が高いほか、通信ケーブルに要求される所要の電気特
性も備えている。従って、本発明による通信ケーブルは
、コンパウンドの充填において容易であり、作業性にず
くれるのゐなら１゛、防水性及び耐久性にずくれるもの
である。

以下に本発明による通信ケーブルにおいて用いる防水コ
ンパウンドを実施例として挙げる。

実施例１ ジフェニルメタンジイソシア不−１−２０，６ｇ（８０
ｍｍｏｉ）を炭化水素油（４０℃で１　＋１１．１セン
チストークス）５００ｇに加え、９０°Ｃに加熱して均
一に溶解させた。別にステアリルアミン４４．４　ｇ（
Ｌ　６４ｍｍｏ＋）を炭化水素油（４０°Ｃで４８４．
９センチスト−クス）４３５ｇに加え、９０℃に加熱し
て均一に溶解させた。

この溶液を前記溶液と混合し、激しく攪拌しつつ１８０
℃まで加熱した後、８０℃の温度まで冷却し、マイコロ
イダを通して、本発明の通信ケーブルに用いるコンパウ
ンドを（Ｍた。このコンパウンドは、前記一般式におい
てｎが１である尿素化合物を含有する。

実施例２ ジフェニルメタンジイソシア２．−１−２５．０　ｇ（
９７ｍｍｏｌ）を炭化水素油（４０℃で１０１．１七ン
チスト一りス）５００．に加え、５０℃に加熱して均一
に溶解させた。別にオクチルアミン１３゜２１’？　（
１０２ｍｍｏ＋）を炭化水素油（１００°Ｃで４８４、
９センナスト−クス’）　２ｏｏｇに加え、５０°Ｃに
加熱して均一に溶解させた。この溶液を前記溶液と混合
し、激しく攪拌しつつ９０℃まで加熱し７た。

この後、ステアリルアミン２６．８ｇ（１００ｍｍｏｌ
）を炭化水素油（４０°Ｃで４８４．９センチスト−ク
ス）２３５ｇに加熱溶解させた熔′液を上で青たゲル状
物に加えて攪拌しながら加熱し、１８０℃に昇温した。

次いで、８０°Ｃまで冷却し、マイコロイダを通して、
本発明の通信ケーブルに用いるコンパウンドプ 前記一般式においてｎが１である尿素化合物を含有する
。

実施例３ ジフェニルメタンジイソシアネート２６．５　ｇ（ｌ　
Ｏ３ｍｍｏｌ）を炭化水素油（４０°Ｃで１０１．１セ
ンチストークス）５００ｇに加え、５０℃に加熱して均
一に熔解させた。。別にシクロへキシルアミン・１０．
５　ｇ　（１０７ｍｍｏｌ＞を５０′Ｃにカロ熱した炭
化水素油（１００℃で４８４．９センデスト−クス）２
００ｇに加え、均一に熔解さセた。この溶液を前記溶液
と混合し、激しく攪拌したところ、ゲル化した。

別にステアリルアミン２８．４ε　（１０５ｍｍｏｌ）
を炭化水素油（４０℃で４８４゜９センチスト−クス＞
２３５ｇに加え、９０　”ｃに加熱溶解させた溶液を上
で得たゲル状物に加え、攪拌下に１８０　’Ｃの温度ま
で昇温した後、８０℃まで冷却して５、マイコロイダを
通して、本発明の通信５−−プルに用いるコンパウンド
を（Ｍた。このコンパウンドば、前記一般式においてｎ
が１である尿素化合物を含有する。

実施例４ ジフェニルメタンジイソシアネート５０．０　ｇ（１９
４ｍｍｏｌ）を炭化水素油（４０℃で２１８．６センチ
ストークス）４．０（Ｉｇに加え、６０″Ｃに加３；ハ
して均一に溶解させた。別にシシクロヘキシルノタンシ
アミン１３．８　ｇ　（６６ｍｍｏｌ）とシクロへキシ
ルアミン９．４　ｇ　（９６ｍｍｏｌ＞を６０℃に加熱
した炭化水素油（４０℃で２１８．６センチストークス
）３０（Ｉｇに加え、均一に溶解さセ・た。この溶液と
前記溶液とを混合し、激しく攪拌した。

別にステアリルアミン２７．０　ｇ　（１０１ｍｍｏｌ
）を炭化水素油（４（１’ｃで２１８．６センチスト−
クス）２００ｇに加え、７０’Ｃに加熱して均一に溶解
させた。この／８液を−にで得たゲル状物に加え、攪拌
下に１８０°Ｃまで昇温した後、８６°Ｃまで冷却し、
マイコロイダを通して、本発明の通信ケーブルに用いる
コンパウンドを得た。このコンパラン１′は前記一般式
において、ｎが３である尿素化合物を含有する。

実施例５ ジフェニルメタンジイソシアネ−１−２２，２ｇ（８９
ｍｍｏｌ）をポリジメチルシロキサン油（４０℃で２３
３センチスト−クス）５００ｇに加え、６０℃に加熱し
て均一に溶解さ−Ｕた。別にミ′リスチルアミン３７．
８　ｇ　（１７８ｍｍｏｌ）をポリジメチルシ）キサン
油（４０°Ｃで２３３センチスト−クス）４４０ｇに加
え、６０°Ｃに加熱して均一に／８解させた。

この溶液と前記／８液とを混合し、激しく攪拌し２なが
ら１８０℃まで加熱した後、８０°Ｃまで冷却し、マイ
コロイダを通して、本発明の通信ケーブルに用いるコン
パウンドを得た。このコンパウンドは前記一般式におい
て、ｎが１である尿素化合物を含有する。

実力怪例６ ジフエニルメタンジイソシアネーｆ−２４，０ｇ（９Ｇ
　ｍｍｏｌ）をポリブテン（４０°Ｃで１１５．７セン
チストークス＞５００ｇに加え、６０°Ｃに加熱して均
一に溶解させた。別にステアリルアミン２５゜６　ｇ　
、、（９６ｍｍｏｌ）をポリブテン（４０℃で１１５゜
７センチストークス）４．４０ｇに加え、８０°Ｃに加
熱して均一に溶解させ、この溶液にメタトルイジン１０
．４−ｇ　（９６ｍｍｏｌ）を加え、均一に溶解させた
。

この溶液を前記／８　／Ｉ’Ｍとを混合し、激しく攪拌
しろ′から１８０°Ｃまで昇温した後、８０”Ｃまで冷
却Ｕ１、−フイニＩ１１イダを通して、本発明の通信ケ
ーブルに用いるコンパウンドを得た。このコンパウンロ
、１前記一般式において、ｎが１である尿素化合物を含
有する。

実施例７ ソフコニニルメタンシイソシアネー１・６０．５　ｇ（
２４，２ｍｍｏｌ）をジー２−エチルへキシルアミン−
Ｉ・５　ｆｌ　Ｏ’　Ｈに加え、６０℃に加熱して均一
に熔解さ−Ｕた。別にラウリルアミン８９．５　ｇ（４
，８４ｍｍｏｌ）をジー２−エチルへキシルセバケート
３５（ｌ　ｇに加え、６０゛Ｃに加熱して均一に溶解さ
せた。

この／８液を前記溶液とを混合し、激しく攪拌しながら
１８０℃まで昇温した後、８０℃まで冷却し、マイコロ
イダを通して、本発明の通信ケーブルに用いるコンパウ
ンドを得た。このコンパラン１は前記一般式において、
ｎが１である尿素化合物を含有する。

比−咬例１ 炭化水素油ＮＯＯ℃で３５センチスト−クス）１００部
に合成炭化水素ろう（融点１１２’Ｃ）２５部を添加し
、１２０°Ｃで６０分間攪拌してコンパウンドを得た。

比較例２ 比較例１と同し炭化水素油１００部にマイクロクリスタ
リンワックス（融点８６°Ｃ）２０部を添加し、１２０
℃で６０分間攪拌してコンパウンドを得た。

上の実施例及び比較例で得たコンパウンドのそれぞれに
ついて、滴点、稠度、膨張係数、離油度、誘電率及び電
気抵抗を測定した。結果を表に示少。

尚、上記評価項目の測定方法は以下の通りである。

ン商点　ＪＩＳ　Ｋ　２２２０５．４−１９８０による
。

稠度　ＪＩＳ　Ｋ　２２２０５．３−１９８０による、
膨張係数　９０℃及び３０℃において密度を比重びんに
よって測定し、両温爪間の密度差から平均膨張係数をめ
た。

離油度　ＪＩＳ　Ｋ　２２２０７．４−１９８０による
。

誘電率　安藤電気製液体用電極にコンパウンドを充填し
、高周波ブリッジによって２０℃におりるｌＫ１１ｚで
の値を測定した。

電気抵抗　安藤電気製液体用電極にコンパラン（を充填
し、１００　’ｃにおいて直流５００Ｖを印加して１分
後の抵抗値を測定した。

以」二の結果から明らかなようＧご、本発明において用
いる防水コンパラン］Ｓは、誘電特性においては従来の
炭化水素ろうを用いるものと何ら変わらず、しかも、滴
点が高く、常温での稠度も著しく大きく、更に、熱膨張
係数が従来のコンパラン１′の半分以下であるので、か
かるコンパウンドば３ｍ信ゲーブルへの充填が容易であ
るのみならず、かくして得られる通信ケーブルは防水性
、耐久性にずくれる。

特許出願人　大日日本電線株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１イＯ℃における粘度がｌｏ〜５００００センチス
   ト−クスである有機液体に一般式 ％式％ （但し、ＲＸＲ及びＲばそれぞれ炭化水素基を示し、ｎ
   ば１〜６の整数である。）で表わされる尿素化合物を１
   〜３０重量゛％含有さ−１た防水用：１ンバウンドを充
   填してなることを特徴とする通信ケーブル。