JPS6037227B2 - Method and device for manufacturing silicone-coated stretchable fabric products - Google Patents

Method and device for manufacturing silicone-coated stretchable fabric products

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JPS6037227B2
JPS6037227B2 JP705277A JP705277A JPS6037227B2 JP S6037227 B2 JPS6037227 B2 JP S6037227B2 JP 705277 A JP705277 A JP 705277A JP 705277 A JP705277 A JP 705277A JP S6037227 B2 JPS6037227 B2 JP S6037227B2
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JP
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silicone rubber
group
rubber compound
silicone
curing
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宏 坪内
光由 橋本
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Momentive Performance Materials Japan LLC
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Toshiba Silicone Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、伸縮性布表面上にシリコーンゴムコンパゥン
ドを塗布して、伸縮性の布製品を製造する方法および装
置に関するもので、伸縮性布の表面にシリコーンゴムコ
ンパウンドを薄層状に塗布し、未硬化のうちに(半硬化
状態も含む)当該シリコーンゴムコンパゥンドを伸縮性
布の表面に押しつけて、表面のざらざらした硬化シリコ
ーンゴムを生ぜしめることを特徴とする。 また本発明は、良好な耐ドライクリーニング性を有し、
硬化後、硬度増加と腕化、割れ、変色などの経時変化や
摩耗のない、効果的な摩擦特性を有し、異物感なく、し
かも、まくれ上りを防止した伸縮性布製品を提供するも
のである。従来、シリコ−ンゴムコンパゥンドを各種繊
維クロス表面に薄層状に塗布する方法として、(1}シ
リコーンゴムを適当な揮発性溶剤に溶解し、得られた溶
液に繊維を浸債するか、または該溶液を繊維に塗布する
方法、■非流動性ないし低粘度シリコーンゴムコンパウ
ンドをドクターナイフを用いて繊維に塗布する方法、及
び(3}スクリーン転写によって塗布する方法が広く行
われているが、特に伸縮性布上にシリコーンゴムコンパ
ウンドを、表面のざらざらした薄層状に塗布し、硬化さ
せる場合、上記の各方法について考察するに、‘1’の
方法では溶剤に対して膨個性のある合成繊維製品には適
用できず、又‘2〕の方法では凹凸のある伸縮性の布に
ドク夕−ナイフによる張力がかかり、伸縮性布に“しわ
”や“ゆがみ”を生じ、一定の薄層に塗布できない欠点
がある。 更に糊の方法では非流動性ないし流動曲こ乏しいシリコ
ーンゴムコンパウンドを使用しなければならず、伸縮性
布の繊維間隙に適度に惨み込んで接着性良好な薄層を形
成することが困難であるという欠点がある。さらに川,
The present invention relates to a method and apparatus for manufacturing stretch cloth products by applying a silicone rubber compound onto the surface of a stretch cloth. The method is characterized in that the silicone rubber compound is pressed onto the surface of the stretchable fabric while it is uncured (including in a semi-cured state) to produce a cured silicone rubber with a rough surface. Further, the present invention has good dry cleaning resistance,
After curing, we provide a stretchable fabric product that has effective frictional properties that do not increase in hardness and undergo wear and tear over time such as arming, cracking, or discoloration, and that does not give a foreign body feeling and prevents curling up. be. Conventionally, the methods for applying a thin layer of silicone rubber compound to the surface of various fiber cloths include (1) dissolving silicone rubber in a suitable volatile solvent and soaking the fibers in the resulting solution; The following methods are widely used: (1) applying a non-flowing or low-viscosity silicone rubber compound to the fibers using a doctor knife, and (3) applying by screen transfer. When applying a silicone rubber compound to a stretchable fabric in a thin layer with a rough surface and curing it, considering each of the above methods, method '1' is a synthetic fiber product that is resistant to solvents. In addition, method '2] applies tension to the uneven stretchy fabric using a knife, causing "wrinkles" and "distortions" on the stretchy fabric. In addition, the glue method requires the use of a silicone rubber compound that is non-flowable or has poor flowability, and it penetrates into the gaps between the fibers of the stretch fabric to form a thin layer with good adhesion. The disadvantage is that it is difficult to

【2}及び【3}の方法とも、硬化後のシリコーンゴム
の面が平滑であるために、摩擦効果が低いという欠点が
ある。一方、伸縮性布製品の多くは、ズボン、スカート
、肌着などの衣料品に対し、人体や繊維製品相互に対す
るすべり止め性を与える目的で使用されるために、すべ
り止め機能や伸縮自在機能を有することが要望されてい
る。 このような場合、効果的な摩擦特性を付与するため、従
釆より種々の技術が利用されてきた。たとえば布にポリ
ウレタンやその他の弾性ポリマーを種々のパターンに塗
布したり、伸縮性布目体を凹凸状の表面を有する織布と
したりする方法が行われている。しかし、かかる方法で
は、衣料品にとり必須な要件である耐ドライクリーニン
グ性に欠けたり、使用中経時的に硬度増加、割れ、変色
、擦れなどが起こり、すべり止め機能が低下したり、機
械的強度の低下、違和感などを生ずるという欠点がある
。またその凹凸パターンのために異物感を与えることも
ある。さらには、伸縮性布にすべり止め機能を与えた部
分で製品のまくれ上りが起こり、本来のすべり止め機能
上不都合を生じやすい。これは特にファンデーション用
の腰の弱い飾りテープの場合に顕著である。また、シリ
コーンゴムを布製品に種々のパターンを画くように塗布
した場合、単にノズルや注射針のようなものから流下さ
せるという手段で塗布したのみでは、平滑な表面が得ら
れるにとどまり、充分なすべり止め効果を有する布製品
が得られず、また繊維とのなじみが小さいために、ドラ
イクリーニング、洗濯、繰返し摩擦などを行った際に剥
離する頃向がある。 特にすべり止め効果を有しないということは先にも述べ
た様にスカート等の衣料品に使用する際の重大な欠点と
なる。本発明はかかる点に改良を加える目的で、適切な
粘度範囲の硬化性シリコーンゴムコンパウンドを伸縮性
布に塗布したのち、未硬化ないし半硬化の状態でロール
により伸縮性布の表面に押しつけ、表面のざらざらした
薄層状に硬化させ、伸縮性布に対し接着性の良好なシリ
コーンゴム簿層を与えることによって、良好な耐ドライ
クリーニング性を有し、経時的に硬度増加、割れ、変色
、擦れなどのない、効果的な摩擦特性を有する伸縮性布
製品を提供するものである。すなわち本発明は、ポリオ
ルガノシロキサン、架橋剤および無機充填剤を主成分と
する。 25qoにおける粘度が20000〜250000セン
チポアズ、表面のべとつかなくなる時間が10分間以内
であるシリコーンゴムコンパウンドを伸縮性布表面に薄
層状に塗布し、未硬化ないし半硬化の状態で当該シリコ
ーンゴムコンパウンドをロールで伸縮性布の表面に圧着
伸長させ、次いで硬化させて、表面のざらざらしたシリ
コーンゴム層を伸縮性布の表面に形成せしめることを特
徴とした、シリコーン塗布伸縮性布製品の製造方法、な
らびに、硬化後の表面がざらざらした薄層になるように
、伸縮性布の表面にシリコーンゴムコンパウンドを塗布
し、伸張する装置であって、伸縮性布の表面にシリコー
ンゴムコンパウンドを塗布する手段、該表面上でシリコ
ーンゴムコンパウンドをロールで伸縮性布の表面に圧着
しながら伸張する手段、伸張したシリコーンゴムコンパ
ゥンドを硬化させる手段よりなる装置に関する。 本発明で用いられるシリコーンゴムコンパウンドは、ポ
リオルガノシロキサン、架橋剤および無機充填剤を主成
分とするもので、ポリオルガノシロキサンと架橋剤の組
み合わせによって硬化の仕方が異なるが、繊維製品への
適合性、作業性、未硬化シリコーンゴムコンパウンドの
性状から、常温硬化性シリコーンゴムコンパゥソドが推
奨されるが、10000までの硬化温度をもつシリコー
ンコムコンパウンドを使用してもよい。 これらは、ポリオルガノシロキサン、架橋剤および硬化
触媒の組み合わせによって硬化の機作が異なるが、硬化
触媒の添加、加熱または加湿によって硬化が促進される
。第1の縮合型常温硬化性シリコーンゴムコンパウンド
は、ポリオルガノシロキサンが一般式日。 〔R室Si。〕nH(ナこだしRIは炭化水素基および
ハロゲン化炭化水素基から選ばれた1価の基、nは50
〜5000の数)であり、架橋剤が一般式R奔iX4‐
a (ナこだしR2は炭化水素基およびアルコキシ基から選
ばれた1価の基、Xはアルコキシ基、アシロキシ基、ジ
ァルキルオキシム基、ジアルキルアミノキシ基およびジ
アルキルアミノ基から選ばれた1価の基、aは平均0〜
1.9の数)で示されるシラン、またはその部分縮合物
で、硬化触媒として有機アミン類、アミノリン酸塩、ア
ミノカルボン酸塩、第4級水酸化アルミニウムのカルボ
ン酸塩、金属の起電力系列で鉛からマグネシウムまでの
金属のカルボン酸塩が用いられる。 特にRIおよびR2としては、製造の容易さや硬化後の
物性のバランスから、メチル基が好ましい。また×は、
良好な硬化時間の得やすさなどからアセトキシ基が好ま
しい。またnとして50〜5000の値が選ばれるのは
、nが50以下では必要な物性が得られず、またnが5
000以上では、シリコーンゴムコンパウンドの粘度が
必要な範囲を逸脱するからである。また、aが1.9を
越えると、硬化して適度のゴム弾性を備えたシリコーン
ゴムを得ることができない。第2の付加型常温硬化性シ
リコーンゴムコンパウンドは、ポリオルガノシロキサン
が一般式R3Si。 〔R茎Si。〕mSiR3(ただしR3は1価の炭化水
素基で、そのうち分子中に少くとも2個のピニル基を含
む、mは50〜5000の数)であり、架橋剤が平均式
〔R吉日CSi。 4一芸・C〕X (ただしR4は1価の炭化水素基、bは1〜3,cは0
.5〜1,xは4〜30、1分子中に少くとも3個のケ
イ素原子に直結した水素原子を含む)で示されるポリオ
ルガノハイドロジエンボリシロキサンであり、硬化触媒
として、塩化白金酸などの白金化合物が用いられる。 ポリオルガノシロキサン分子中にビニル基が少くとも2
個、また架橋剤分子中に、ケイ素に直結した水素原子が
少くとも3個存在しないと、硬化してゴム状弾性体を得
ることができない。mの範囲として50〜5000の値
が選ばれるのは、縮合型におけるnの選択と同様の理由
による。また、製造の容易さから、R3のうちビニル基
を除いた残余とR4は、それぞれメチル基であることが
好ましい。本発明で使用される無機充填剤としては、通
常のシリコーンゴムに使用されるものであればよく、シ
リカ、ケィ薮士、炭酸カルシウム、カーボンブラックな
どが選ばれ、とくに必要な物性を得るためには、煙霧質
シリカ、沈澱シリカのような補強性充填剤が用いられる
。 さらに、これに非補強性充填剤、顔料などを添加しても
さしっかえない。また、加工助剤、接着性向上剤、難燃
性向上剤などを適宜併用することができる。本発明で用
いられるシリコーンゴムコンパウンドの大いなる特徴は
、25℃における粘度が20000〜250000セン
チポアズで、表面のべとつかなくなる時間が10分間未
満であるような、適切な流動特性と硬化性を兼ね備えて
いることである。 適切な粘度範囲と硬化性が必要な理由は、本発明の特徴
である伸縮性布の表面に塗布されたシリコーンゴムコン
パウンドを未硬化ないし半硬化の、粘着性と高粘性を保
有する状態でロールにより当該伸縮性布の表面に押しつ
け、該シリコーンパウンドがロールより剥離するとき、
その粘着性と高粘性のために、凹凸のある表面を形成し
ながら剥離し、そのままの表面形状を保ちつつ硬化する
ことにより、表面のざらざらした薄層状を形成させるた
めである。すなわち、2500における粘度が2000
0センチポアズ未満の場合、シリコーンゴムコンパウン
ドは伸縮性布の繊維間隙に緩み込んで流れやすく、布の
裏面に惨み出してしまい、またロールで禾硬化ないし半
硬化のシリコーンゴムコンパウンドを伸縮性布の表面に
押しつけたときに、いったん細かい凹凸のある半硬化性
表面を形成しても、その流動性のために、硬化して薄層
状のシリコーンゴムを得るまでの時間内に流れ出して、
硬化した平滑な面を形成するために、効果的な摩擦特性
を有するざらざらした表面が得られない。一方、250
0における粘度が250000センチポアズを越えた場
合、シリコーンゴムコンパウンドがノズルや輸送管を詰
まらせ、シリコ−ンゴムコンパウンドの定量的な塗布が
困難になり、塗布を中断させるに至る。また接着性の面
からも好ましくなく、すべり止め機能、耐トライクリー
ニング性の点でも不利である。前述の20000〜25
0000センチポアズの粘度範囲のシリコーンゴムコン
パウンドを伸縮性布の表面に押しつけたのち、シリコー
ンゴムコンパウンドが硬化して非流動性になるまでの時
間は】び分間以内であることが必要である。これはシリ
コーンゴムコンパウンドが伸縮性布の繊維間隙に適度に
惨み込み、硬化後のシリコーンゴムと布の間に良好な接
着状態が得られ、かつ、いったん細かい凹凸のある表面
を形成したシリコーンゴムコンパウンドが流れすぎるこ
とにより表面が平滑になるようなことがなく、ざらざら
した表面の薄層状のシリコーンゴムを得るための条件と
して要求される。完全に硬化したシリコーンゴムの物性
は、特に制約はないが、好ましくはJISK6301に
よる硬さが15〜50引張強さが15k9/仇以上、伸
びが200%以上のものがよい。 この物性範囲を逸脱すると、良好な摩擦特性や耐ドライ
クリーニング性が得られず、使用中に硬度増加、割れ、
擦れなどを生じやすい。すなわち、硬さが15未満では
使用時の耐久性、耐摩擦性が劣り、かたさが50を越え
ると硬すぎて違和感を与え、また引張強さが15k9/
係禾満では経時的に物性の変化が大きく、伸びが200
%禾満では、使用中に伸縮性布の変形に対応できず、剥
離を生じやすい。本発明で使用される伸縮性布は、織物
、粗紐、編物などの伸縮性をもった構造の布から選ばれ
、テープ状であることが好ましいが、衣類の幅に裁断し
たものや原反でもよい。 また、シリコーンゴムコンパウンドの塗布の際に溶剤を
用いていないので、耐溶剤性のすぐれていない材質のも
のも許容される。すなわち、このような伸縮性布の例と
して、任意の天然繊維、再生繊維、半合成繊維および合
成繊維を素材とし、これらを綴り方によって伸縮性を持
たせたもの、ゴム糸やスパンテックスのような伸縮怪物
質と混織することによって伸縮性を持たせたものである
。さらに具体例として、ポリエステルースパンデックス
混織物、ナイロン−スパンデックス混織物、レーヨンー
スパンデソクス鷹織物、綿−スパンデックス混織物、ポ
リエステルーゴム糸混織物、ナイロンーゴム糸混織物、
レーヨンーゴム糸混織物、綿−ゴム糸泥織物、各種バイ
アステープ、ヘランカ(鐘紡商品名)テープなどがある
。ただし、これらの例示は、本発明の範囲を限定するも
のではない。次に、図面によって本発明の説明を行う。
第1図は本発明による新規な伸縮性布製品の部分的平面
図である。第2図は本発明の伸縮性布製品の第1図A−
A′線断面図である。第3図は本発明の伸縮性布製品の
製造方法を実施する装置の略示側面図である。第1図お
よび第2図において、ベースになる伸縮性布1の一方の
面に常温硬化性シリコーンゴムコンパゥンドが塗布、伸
長されて、2に示すように、ざらざらした表面の薄層シ
リコーンゴムを形成する。 織物が使用される場合は、経糸方向に1インチ(25.
4側)につき25〜200本の糸を有し、緯糸方向にも
1インチ(25.4肋)につき25〜200本の糸を有
するものが適している。この伸縮性布には所望によりパ
ーマネントプレス、ウオッシュアンドドラィ、樹脂加工
、その他の繊維仕上げ加工を施してもよい。しかし、シ
リコーンゴムコンパウンドの伸縮性布への接着を阻止す
るような加工を布に施してはならない。第3図に本発明
の方法を実施するための装置の概念図を示す。 本装置において、未処理の伸縮性布3が、伸縮性布供給
装置4を通って、非伸長のZ状態でベルト5に供給され
る。ベルトは比較的かたい布製またはフェルト製など、
たわみがなく、かつ伸縮性布がその上を滑ったりしない
材質のものが選ばれる。この場合、供V給装置4を通さ
ないと、ベルト5上で伸縮性布が引っぱられるためZに
、単位長さあたりのシリコーンゴムコンパウンドの塗布
量が変化し、塗りむらを生じて好ましくない。伸縮性布
はベルト5によってシリコーンゴムコンパゥンド塗布用
のヘッド6の下に導かれる。ヘッド6は複数個のノズル
7またはシリコーンゴムコンパゥンドを伸縮性布に供給
する他の手段と、所望するならば、布製ベルト5に直角
方向に一定速度または往復単振動的にヘッドを駆動する
装置8をもつ。常温硬化性シリコーンゴムコンパゥソド
は未硬化の状態で、貯槽9に貯蔵される。なお、シリコ
ーンゴムコンパウンドは、オルガノポリシロキサン、架
橋剤および硬化触媒の組み合わせ如何によって、前記3
成分またはオルガノポリシロキサンと架橋剤の場合によ
って硬化するもの、混合後加熱によって硬化が促進され
るもの、緑分を遮断した状態で3成分を混合したものが
安定に存在し、空気中の湿分との接触によって硬化する
ものがあり、それに伴って貯蔵部分の構造が異なる。第
3図はその一例として空気中の湿分によって硬化するも
のに適用されるものを示すが、複数の流動物を混合する
ことによって硬化するものには、第3図には省略されて
いるがその流動物の数だけの貯槽、その流動性および配
合量に見合った定量ポンプおよびミキシング装置を必要
とする。貯槽9はパッキン101こよって大気より遮断
されて湿分の侵入が防がれている。シリコ−ンゴムコン
パウンド‘ま貯槽9よりかき上げポンプ11によって輸
送管12、バルブ13および輸送管14を経てヘッド6
に供V給され、ノズル7または類似の手段により伸縮性
布に塗布される。所望ならば、バルブ13は一定の時間
間隔をもって開閉することもでき、これとヘッドの駆動
装置8の動きとにより、所望ならば、伸縮性布の表面に
シリコーンゴムコソパウンドを一定のパターンに塗布す
ることも可能である。塗布量は特に制限されないが、第
1図及び第2図に於ける薄届2一本当りの重量が0.1
〜39/あとなる様にするのが適当である。シリコーン
ゴムコンパウンドを塗布された伸縮性布は、ベルト5に
よって押さえロール15の下に移行し、ここで、シリコ
ーンゴムコンパウンドは未硬化ないし半硬化の状態で押
さえロール15により伸縮性布の表面に圧着、伸張され
る。 その際、ロールから剥離する禾硬化ないし半硬化状態の
シリコーンゴムコンパゥンドは、その粘着性と高粘着性
のために、細かい凹凸のある表面を形成しつつ剥離し、
そのまま流動せずに硬化して、ざらざらした表面を形成
しつつ伸縮性布に密着する。この圧着、伸張に要する圧
力は押さえ装置16によって一定に保たれる。押さえロ
ール15は布製ベルト5の動きと合わせて回転するので
、伸縮性布は伸張されたり、ロール前でたるんだり、し
わやゆがみを生じたりはしない。また、この部分のベル
ト5は、第3図には示さないが、その裏側にロールまた
は鉄板を存在せしめると、押さえロールによってたわむ
こともない。塗布され、圧着、伸張されたシリコーンゴ
ムコンパウンドは、伸縮性布によくなじむように、また
表面の形状を良くするために、好ましくは約0.5〜3
分間、室温で放置される。 ついで、伸縮性布は加硫器17に導かれ、シリコーンゴ
ムコンパウンドは硬化する。加硫器17にはドラム18
およびガイドロール19があり、伸縮性布はこれらにラ
セン状に巻きつけられる。硬化を促進するために、必要
に応じて加硫器17中に加温装置20および/または加
湿装置21を設けてもよい。また硬化時に発生する揮発
性物質を除去する装置22を設けてもよい。シリコーン
ゴムの硬化は、通常約50〜2000○の温度で、必要
ならば60%以上の相対湿度の雰囲気中で約5〜30分
間になされる。伸縮性布は、シリコーンゴムコンパウン
ドが硬化してざらざらした表面をもった薄層シリコーン
ゴムとなったのち、引出しロール23,24によって加
硫器17から引き出され、髄25または段ボールケース
に収容されて、必要に応じて硬化反応により発生する揮
発性物質を薄散せしめてのち、検査を経てスプール、ボ
ビンなどに巻きとられる。 なお、未硬化ないし半硬化状態における押さえロール1
5による庄着から硬化後の引き出しロール23までの間
では、伸縮性布のシリコーンゴムコンパウンド塗布面を
押さえつけないように考慮される。このようにして製造
されたシリコーン塗布伸縮性布製品は、すべり止め性に
すぐれ、使用中の経時的な硬度増加、割れなどがなく、
耐洗濯性、耐ドライクリーニング性、耐摩耗性にすぐれ
、一60℃より25000の間で柔軟性を保つ。 従ってこのシリコーン塗布伸縮性布製品は、テープ状ま
たは布状の形で、ズボン、スカート、スポーツウェア、
ガードル、ブラジヤ−、/ぐンテイーストツキングなど
のすべり止めとして、きわめて有用である。以下に本発
明の実施例を示す。実施例において、部はすべて重量部
を意味する。実施例 1 両末端を水酸基で封鎖した分子量60000のポリジメ
チルシロキサン75部に、両末端をトリメチルシリル基
で封鎖した分子量2000のポリジメチルシロキサン2
5部、表面積200〆/夕の煙霧質シリカ1の郡、メチ
ルトリアセトキシシラン6.0部、ジブチルスズジァセ
テート0.05部を均一に混合し、25℃における粘度
が120000センチポアズのシリコーンゴムコンパウ
ンドを調製した。 これを第3図に示される装置で各種の伸縮性布に、表面
がざらざらした最高0.4側厚さの薄層を幅2肋に塗布
し、温度6500、相対湿度60%で硬化させ、空気中
に24時間放置して硬化を完成せしめたあと、層に直接
触れて、すべり止め性を比較した。結果は第1表に示し
たとおりである。第1表 実施例 2 両末端を水酸基で封鎖した分子量90000のポリジメ
チルシロキサン7碇部‘こ、片末端をトリメチルシリル
基で封鎖した分子量1500のポリジメチルシロキサン
モノオール3戊部、表面積200〆/夕の煙霧質シリカ
1碇郡、ジィソプロポキシジアセトキシシラン2.0部
、メチルトリアセトキシシラン5.0部、ジブチルスズ
ジアセテート0.06部を均一に混合し、25ooにお
ける粘度が170000センチポアズのシリコーンゴム
コンパウンドを調製した。 このシリコーンゴムコンパウンドを第3図に示される装
置で各種の伸縮性織布上に塗布、圧着および伸張、温度
65qo、相対湿度60%で硬化させ、空気中に2独時
間放置して、表面がざらざらした最高0.4肋の厚さで
幅2肌のシリコーンゴム層を伸縮性織布の表面に形成せ
しめた。比較例として、上記のシリコーンゴムコンパウ
ンドを、各種の伸縮性織布にロールによる圧着なしで平
滑に0.4肌厚さ、幅2肌に塗布して同一条件で硬化し
たし。これらの試料について、耐ドライクリーニング性
、耐洗濯性、耐摩耗性、耐繰返し伸縮疲労性を、下記の
条件で試験を行って比較した。結果は第2表に示したと
おりである。a 耐ドライクリーニング性 長さ30肌の試料の中央部に10伽の間隔で際点を取り
、ステンレス鋼球2川函とともにランダオメー夕−の試
験瓶に入れ、JISK1521に適合するパークロルェ
チレン100の‘を加え、30±2℃の温度で30分間
運転したのち、試料を取り出して室内に釣り下げ、乾燥
して、試料の状態及び標点の間隔を観察する。 b 耐洗濯性 長さ50肌の試料の中央部に20仇の間隔で標点を取り
、家庭用洗濯機を使用して、粉末中性洗剤25夕を水2
5れこ溶かした溶液中で、40±2℃の温度で15分間
洗濯したのち、水をとりかえて18分間すすぎ、1分間
脱水してそ、試料を室内に釣り下げて乾燥し、試料の状
態および標線間隔を観察する。 c 耐繰返し摩耗性 染色堅牢度試験用学振型摩擦試験機O型を用い、摩擦子
の先端に乾燥状態のJISK 0803に適合する摩擦
用白線布をかぶせ、250夕の荷重をかけ、試験台上に
固定した試験片上でシリコーンの線と直角の方向に10
肌の間を30回/分(往復)の速度で100回の往復摩
擦を行ったのち、試料の状態を観察する。 d 耐繰返し伸縮疲労性 長さ10肌の試料をとり、130回/分の割合で30%
伸長を繰返す。 まず50000回の伸張を行い、塗布したシリコーンが
剥離した場合はさらに20000回、剥離しない場合は
100000回の繰返し伸長を行って、試料の状態を観
察する。第2表 笛 ◎:非常に良好 ○:良好 △:一部不良
×:不良実施例 3両末端をトリメチルシロキサン基で
封鎖し、メチルビニルシロキサン単位を0.2モル%含
有する分子量90000のポリジメチルシロキサン56
部、両末端をトリメチルシロキサン基で封鎖した分子量
1500のポリジメチルシロキサン25部、塩化白金酸
六水和物の5%オクチルアルコール溶液0.02部、表
面をトリメチルシリル化された煙霧質シリカ12部を均
一に混合して、シリコーンゴムコンパゥンドA液を調製
した。 一方、上記のメチルビニルシロキサン単位含有ポリジメ
チルシロキサン1頚部と1,3,5,7ーテトラメチル
シクロテトラシロキサン1安部を混合してB液とした。
A,B両液は、重量比3:1で混和されたとき、250
0における粘度が200000センチポアズの常温硬化
型シリコーンゴムコンパウンドとなるが、そのまま放置
すると、粘度が上昇して硬化するに至るので、使用時ま
で別々に貯蔵される。第3図に示される装置の貯槽部分
のかわりに2個の貯槽と定量ポンプ、1個のミキシング
ヘッドを輸送管で連結したものを用い、A液とB液を重
量比3:1の割合で定量混合しながら塗布へッド‘こ送
る以外は実施例1と同様な方法で、各種の伸縮性布の表
面に、表面がざらざらした最高0.6側の厚さで幅2弧
の薄層を形成せしめ、温度10000で5分間硬化させ
たのち、実施例2と同様な方法で耐ドライクリーニング
性、耐洗濯性、耐繰返し摩擦性、耐繰返し伸縮疲労性を
試験した。比較例として、上記のシリコーンゴムコンパ
ゥンドを、ロールで伸縮性布の表面に圧着することなく
、平滑な表面をもった厚さ0.6肋、幅2柵の直線状に
塗布して同様に硬化した試料について、同様の試験を行
った。結果は第3表に示したとおりである。第3表 閏 ◎:非常に良好 ○:良好 △:一部不良
×不良
Both methods [2] and [3] have the disadvantage that the frictional effect is low because the surface of the silicone rubber after curing is smooth. On the other hand, many stretchable fabric products have anti-slip and stretchable functions because they are used to provide anti-slip properties to the human body and textile products, such as pants, skirts, and underwear. This is requested. In such cases, various techniques have been used to provide effective frictional properties. For example, methods have been used in which polyurethane or other elastic polymers are applied to cloth in various patterns, or the stretchable weave is made of a woven cloth having an uneven surface. However, this method lacks dry cleaning resistance, which is an essential requirement for clothing, and increases hardness, cracks, discoloration, and scratches over time during use, resulting in a decrease in anti-slip function and mechanical strength. There are disadvantages in that it may cause a decrease in performance and a sense of discomfort. In addition, the uneven pattern may give the impression of a foreign body. Furthermore, the product tends to roll up in the areas where the elastic fabric is provided with a non-slip function, which is likely to cause problems with the original anti-slip function. This is particularly noticeable in the case of weak decorative tapes for foundations. Furthermore, when silicone rubber is applied to fabric products in various patterns, simply applying it by flowing it down from a nozzle or injection needle will only provide a smooth surface and will not be sufficient. It is difficult to obtain a fabric product with an anti-slip effect, and since it is poorly compatible with fibers, it tends to peel off during dry cleaning, washing, repeated rubbing, etc. In particular, the fact that it does not have an anti-slip effect is a serious drawback when used for clothing such as skirts, as mentioned above. In order to improve this point, the present invention applies a curable silicone rubber compound with an appropriate viscosity range to a stretchable cloth, and then presses it onto the surface of the stretchable cloth in an uncured or semi-cured state using a roll. By curing it into a rough, thin layer and providing a silicone rubber layer with good adhesion to stretchable fabrics, it has good dry cleaning resistance and increases hardness over time, causing cracks, discoloration, and scratches. The purpose of the present invention is to provide a stretchable fabric product having effective frictional properties without friction. That is, the main components of the present invention are polyorganosiloxane, a crosslinking agent, and an inorganic filler. A silicone rubber compound with a viscosity of 20,000 to 250,000 centipoise at 25 qo and a time when the surface becomes sticky within 10 minutes is applied to the surface of the elastic cloth in a thin layer, and the silicone rubber compound is rolled in an uncured or semi-cured state. A method for manufacturing a silicone-coated stretchable fabric product, which is characterized by forming a silicone rubber layer with a rough surface on the surface of the stretchable fabric by compressing and stretching the stretchable fabric and then curing the fabric, and curing the fabric. Apparatus for applying and stretching a silicone rubber compound on the surface of an elastic fabric so that the subsequent surface is a rough, thin layer, comprising means for applying a silicone rubber compound on the surface of the elastic fabric; The present invention relates to an apparatus comprising means for stretching a silicone rubber compound while pressing it onto the surface of a stretchable cloth with a roll, and means for curing the stretched silicone rubber compound. The silicone rubber compound used in the present invention is mainly composed of polyorganosiloxane, a crosslinking agent, and an inorganic filler, and the curing method differs depending on the combination of polyorganosiloxane and crosslinking agent, but it is compatible with textile products. From the viewpoint of workability and properties of the uncured silicone rubber compound, a silicone rubber compound that cures at room temperature is recommended, but a silicone comb compound that has a curing temperature of up to 10,000 ℃ may also be used. Although the curing mechanism of these materials differs depending on the combination of polyorganosiloxane, crosslinking agent, and curing catalyst, curing is promoted by addition of a curing catalyst, heating, or humidification. The first condensation type room temperature curable silicone rubber compound is generally polyorganosiloxane. [R room Si. ] nH (Nakodashi RI is a monovalent group selected from hydrocarbon groups and halogenated hydrocarbon groups, n is 50
~5000), and the crosslinking agent has the general formula
a (Nakodashi R2 is a monovalent group selected from a hydrocarbon group and an alkoxy group, X is a monovalent group selected from an alkoxy group, an acyloxy group, a dialkyloxime group, a dialkylaminoxy group, and a dialkylamino group) group, a has an average of 0~
1.9), or a partial condensate thereof, and as a curing catalyst organic amines, aminophosphates, aminocarboxylate salts, carboxylate salts of quaternary aluminum hydroxide, and electromotive force series of metals. Carboxylate salts of metals from lead to magnesium are used in In particular, methyl groups are preferred as RI and R2 from the viewpoint of ease of production and balance of physical properties after curing. Also, × is
An acetoxy group is preferred from the viewpoint of ease of obtaining a good curing time. In addition, a value of 50 to 5000 is selected as n because the necessary physical properties cannot be obtained if n is less than 50.
000 or more, the viscosity of the silicone rubber compound deviates from the required range. Furthermore, if a exceeds 1.9, it will not be possible to obtain a silicone rubber that is cured and has appropriate rubber elasticity. In the second addition-type cold-curing silicone rubber compound, the polyorganosiloxane has the general formula R3Si. [R stem Si. ]mSiR3 (wherein R3 is a monovalent hydrocarbon group, of which the molecule contains at least two pinyl groups, m is a number from 50 to 5000), and the crosslinking agent is of the average formula [R Kikkatsu CSi. 4 One trick/C]X (However, R4 is a monovalent hydrocarbon group, b is 1 to 3, and c is 0
.. 5 to 1, x is 4 to 30, and one molecule contains at least three hydrogen atoms directly bonded to silicon atoms. A platinum compound is used. At least 2 vinyl groups in the polyorganosiloxane molecule
Also, unless there are at least three hydrogen atoms directly bonded to silicon in the crosslinking agent molecule, it will not be possible to cure and obtain a rubber-like elastic body. The value of 50 to 5000 is selected as the range of m for the same reason as the selection of n in the condensed type. Further, from the viewpoint of ease of production, it is preferable that the remainder of R3 excluding the vinyl group and R4 are each a methyl group. The inorganic filler used in the present invention may be any one used in ordinary silicone rubber, such as silica, carbonate, calcium carbonate, and carbon black. Reinforcing fillers such as fumed silica and precipitated silica are used. Furthermore, non-reinforcing fillers, pigments, etc. may be added to this. Further, a processing aid, an adhesion improver, a flame retardance improver, etc. can be used in combination as appropriate. The major characteristics of the silicone rubber compound used in the present invention are that it has a viscosity of 20,000 to 250,000 centipoise at 25°C and has suitable flow properties and hardening properties such that the surface becomes non-stick in less than 10 minutes. It is. The reason why an appropriate viscosity range and curability are required is that the silicone rubber compound applied to the surface of the elastic fabric, which is a feature of the present invention, is rolled in an uncured or semi-cured state that retains stickiness and high viscosity. When the silicone compound is peeled off from the roll by pressing it against the surface of the elastic cloth,
Because of its adhesiveness and high viscosity, it peels off while forming an uneven surface, and hardens while maintaining the same surface shape, thereby forming a thin layer with a rough surface. That is, the viscosity at 2500 is 2000
If it is less than 0 centipoise, the silicone rubber compound will loosen into the fiber gaps of the stretch fabric and easily flow, spilling out onto the back side of the fabric. Even if a semi-cured surface with fine irregularities is formed when pressed against the surface, due to its fluidity, it will flow out within the time it takes to harden and obtain a thin layer of silicone rubber.
Due to the formation of a hardened smooth surface, a rough surface with effective friction properties is not obtained. On the other hand, 250
If the viscosity at zero exceeds 250,000 centipoise, the silicone rubber compound will clog the nozzle or transport pipe, making it difficult to apply the silicone rubber compound quantitatively, leading to the interruption of the application. It is also unfavorable in terms of adhesion and disadvantageous in terms of anti-slip function and try-cleaning resistance. 20000-25 mentioned above
After a silicone rubber compound having a viscosity in the range of 0,000 centipoise is pressed onto the surface of a stretchable fabric, the time required for the silicone rubber compound to harden and become non-flowable is less than 1000 centipoise. This is because the silicone rubber compound penetrates into the gaps between the fibers of the stretchable fabric, and a good adhesive condition is obtained between the silicone rubber and the fabric after curing. This is a necessary condition for obtaining a thin layer of silicone rubber with a rough surface, without causing the surface to become smooth due to excessive flow of the compound. The physical properties of the completely cured silicone rubber are not particularly limited, but preferably have a hardness of 15 to 50 according to JIS K6301, a tensile strength of 15 k9/h or more, and an elongation of 200% or more. If the physical properties are outside of this range, good friction properties and dry cleaning resistance will not be obtained, and hardness will increase, cracks, etc. will occur during use.
Easy to cause chafing. That is, if the hardness is less than 15, the durability and abrasion resistance during use will be poor, and if the hardness exceeds 50, it will be too hard and give an uncomfortable feeling, and the tensile strength will be 15k9/
In quenching, the physical properties change greatly over time, and the elongation is 200%.
%, the elastic fabric cannot deform during use and is likely to peel off. The stretchable fabric used in the present invention is selected from fabrics with a stretchable structure such as woven fabrics, coarse cords, and knitted fabrics, and is preferably in the form of a tape, but it may be cut to the width of clothing or a raw material. But that's fine. Furthermore, since no solvent is used when applying the silicone rubber compound, materials with poor solvent resistance are also acceptable. In other words, examples of such stretchable fabrics include fabrics made from any natural fibers, recycled fibers, semi-synthetic fibers, and synthetic fibers that have been made to have elasticity depending on how they are spelled, and fabrics such as rubber thread and spantex. It has elasticity by blending it with a stretchable material. Further specific examples include polyester-spandex blend fabric, nylon-spandex blend fabric, rayon-spandex blend fabric, cotton-spandex blend fabric, polyester-rubber thread blend fabric, nylon-rubber thread blend fabric,
There are rayon-rubber yarn blend fabrics, cotton-rubber yarn blend fabrics, various bias tapes, and Helanka (Kanebo product name) tape. However, these examples do not limit the scope of the present invention. Next, the present invention will be explained with reference to the drawings.
FIG. 1 is a partial plan view of a novel stretchable fabric article according to the present invention. Figure 2 shows Figure 1 A- of the stretchable fabric product of the present invention.
It is a sectional view taken along the line A'. FIG. 3 is a schematic side view of an apparatus for carrying out the method for manufacturing stretchable fabric products of the present invention. 1 and 2, a room-temperature curing silicone rubber compound is applied to one side of a base elastic fabric 1 and stretched, resulting in a thin layer of silicone rubber with a rough surface, as shown in FIG. form. If woven fabric is used, 1 inch (25.
It is suitable to have 25 to 200 threads per inch (4 sides) and 25 to 200 threads per inch (25.4 ribs) in the weft direction as well. This stretchable fabric may be subjected to permanent pressing, wash and drying, resin finishing, or other fiber finishing processes, if desired. However, the fabric must not be treated in a way that would prevent the silicone rubber compound from adhering to the stretch fabric. FIG. 3 shows a conceptual diagram of an apparatus for carrying out the method of the present invention. In this device, an untreated stretchable fabric 3 is fed to a belt 5 in an unstretched Z state through a stretchable fabric supply device 4. The belt is made of relatively hard cloth or felt, etc.
A material is chosen that does not sag and does not cause the elastic fabric to slip on it. In this case, if the V-supply device 4 is not passed, the stretchable cloth will be pulled on the belt 5, which will change the amount of silicone rubber compound applied per unit length in the Z direction, resulting in uneven coating, which is undesirable. The elastic fabric is led by a belt 5 under a head 6 for applying silicone rubber compound. The head 6 is connected to a plurality of nozzles 7 or other means for supplying the silicone rubber compound to the elastic fabric and, if desired, drives the head perpendicularly to the fabric belt 5 at a constant speed or in a reciprocating harmonic manner. It has a device 8. The room temperature curable silicone rubber compound is stored in a storage tank 9 in an uncured state. Note that the silicone rubber compound may have the above three properties depending on the combination of organopolysiloxane, crosslinking agent, and curing catalyst.
Some types of components or organopolysiloxanes and crosslinking agents can be cured depending on the case, some can be accelerated by heating after mixing, and some can be made by mixing the three components with the green component blocked, and can be cured by moisture in the air. There are some that harden upon contact with, and the structure of the storage part differs accordingly. As an example, Fig. 3 shows a method applied to a material that is cured by moisture in the air, but it is applicable to a material that is cured by mixing multiple fluids, although it is omitted in Fig. 3. A storage tank corresponding to the number of fluids, a metering pump and a mixing device appropriate to the fluidity and blending amount are required. The storage tank 9 is isolated from the atmosphere by the packing 101 to prevent moisture from entering. The silicone rubber compound is pumped up from the storage tank 9 and passed through the transport pipe 12, valve 13 and transport pipe 14 to the head 6.
and applied to the elastic fabric by a nozzle 7 or similar means. If desired, the valve 13 can also be opened and closed at regular time intervals, and this, together with the movement of the drive device 8 of the head, causes the application of silicone rubber cosopound in a regular pattern on the surface of the elastic fabric, if desired. It is also possible to do so. The amount of coating is not particularly limited, but the weight of each Usinuri 2 in Figures 1 and 2 is 0.1.
~39/ It is appropriate to make it as follows. The stretchable cloth coated with the silicone rubber compound is transferred by the belt 5 to the bottom of the presser roll 15, where the silicone rubber compound is pressed onto the surface of the stretchable cloth by the presser roll 15 in an uncured or semi-cured state. , is expanded. At that time, the hardened or semi-hardened silicone rubber compound that is peeled off from the roll forms a finely uneven surface due to its adhesiveness and high adhesiveness.
It hardens without flowing, forming a rough surface and adhering tightly to stretchable fabrics. The pressure required for this crimping and stretching is kept constant by the pressing device 16. Since the presser roll 15 rotates in conjunction with the movement of the cloth belt 5, the stretchable cloth will not be stretched, sagged in front of the roll, or wrinkled or distorted. Further, although this portion of the belt 5 is not shown in FIG. 3, if a roll or iron plate is provided on the back side thereof, the belt 5 will not be bent by the pressure roll. The applied, crimped and stretched silicone rubber compound preferably has a thickness of about 0.5 to 3
Leave at room temperature for a minute. The stretch fabric is then led to a vulcanizer 17, where the silicone rubber compound is cured. The vulcanizer 17 has a drum 18
and a guide roll 19, around which the stretchable fabric is wound in a helical manner. In order to accelerate curing, a heating device 20 and/or a humidifying device 21 may be provided in the vulcanizer 17 as necessary. Further, a device 22 for removing volatile substances generated during curing may be provided. Curing of the silicone rubber is usually carried out at a temperature of about 50 to 2000°C, and if necessary, for about 5 to 30 minutes in an atmosphere with a relative humidity of 60% or more. After the silicone rubber compound has hardened to become a thin layer of silicone rubber with a rough surface, the stretchable fabric is pulled out from the vulcanizer 17 by pull-out rolls 23 and 24 and housed in a pith 25 or a cardboard case. After the volatile substances generated by the curing reaction are dispersed if necessary, the material is inspected and wound onto a spool or bobbin. Note that the presser roll 1 in an uncured or semi-cured state
During the period from the application in step 5 to the hardened draw-out roll 23, care is taken not to press down on the silicone rubber compound coated surface of the stretchable cloth. The silicone-coated elastic fabric products manufactured in this way have excellent anti-slip properties, and do not increase in hardness or crack over time during use.
It has excellent washing resistance, dry cleaning resistance, and abrasion resistance, and maintains flexibility between -60°C and 25,000°C. Therefore, this silicone-coated elastic fabric product can be used in trousers, skirts, sportswear, etc. in tape or fabric form.
It is extremely useful as a non-slip device for girdles, brassieres, and gunte east fittings. Examples of the present invention are shown below. In the examples, all parts refer to parts by weight. Example 1 75 parts of polydimethylsiloxane with a molecular weight of 60,000 with both ends blocked with hydroxyl groups, and 2 with polydimethylsiloxane with a molecular weight of 2000 with both ends blocked with trimethylsilyl groups.
A silicone rubber having a viscosity of 120,000 centipoise at 25° C. is prepared by uniformly mixing 5 parts of silica, 6.0 parts of methyltriacetoxysilane, and 0.05 parts of dibutyltin diacetate. A compound was prepared. Using the apparatus shown in Fig. 3, a thin layer with a rough surface and a maximum thickness of 0.4 cm is applied to various elastic cloths in two widths, and cured at a temperature of 6500℃ and a relative humidity of 60%. After being left in the air for 24 hours to complete curing, the layers were directly touched to compare their anti-slip properties. The results are shown in Table 1. Table 1 Example 2 7 parts of polydimethylsiloxane monool with a molecular weight of 90,000 with both ends capped with hydroxyl groups, 3 parts of polydimethylsiloxane monool with a molecular weight of 1500 with one end capped with a trimethylsilyl group, surface area 200 parts/day. A silicone rubber having a viscosity of 170,000 centipoise at 250 mm was prepared by uniformly mixing 1 part of fumed silica, 2.0 parts of diisopropoxydiacetoxysilane, 5.0 parts of methyltriacetoxysilane, and 0.06 parts of dibutyltin diacetate. A compound was prepared. This silicone rubber compound was applied onto various elastic woven fabrics using the apparatus shown in Figure 3, crimped and stretched, cured at a temperature of 65 qo and relative humidity of 60%, and left in the air for two hours until the surface became smooth. A rough silicone rubber layer with a maximum thickness of 0.4 ribs and a width of 2 skins was formed on the surface of the stretchable woven fabric. As a comparative example, the above-mentioned silicone rubber compound was applied smoothly to various elastic woven fabrics to a thickness of 0.4 skin and width of 2 skin without pressure bonding with a roll, and cured under the same conditions. These samples were tested and compared for dry cleaning resistance, washing resistance, abrasion resistance, and repeated expansion and contraction fatigue resistance under the following conditions. The results are shown in Table 2. a Dry cleaning resistance Take a test point at 10 intervals in the center of a sample with a length of 30 skin, place it in a Landau Meter test bottle with two stainless steel balls, and place it in a test bottle of Perchlorethylene 100 that conforms to JIS K1521. After adding '' and operating for 30 minutes at a temperature of 30±2°C, the sample was taken out and hung indoors, dried, and the condition of the sample and the interval between gauge points were observed. b. Washing resistance: Take a gauge mark at a distance of 20 mm in the center of a sample with a length of 50 cm, and use a household washing machine to add 25 cm of powdered neutral detergent to 2 cm of water.
After washing for 15 minutes at a temperature of 40±2°C in a solution containing 5.5% water, change the water, rinse for 18 minutes, dehydrate for 1 minute, and hang the sample indoors to dry. Observe the gauge line spacing. c Using a Gakushin type friction tester type O for repeated abrasion resistance and color fastness testing, cover the tip of the friction element with a dry white friction wire cloth that conforms to JISK 0803, apply a load of 250 mm, and place on the test stand. 10 in the direction perpendicular to the silicone line on the specimen fixed above.
After performing 100 reciprocating frictions between the skin at a speed of 30 times/min (reciprocating), the condition of the sample is observed. d Repeated stretching/stretching fatigue resistance: Take a sample with a length of 10 skin and apply 30% at a rate of 130 times/min.
Repeat stretching. First, the sample is stretched 50,000 times, and if the applied silicone peels off, it is further stretched 20,000 times, and if it does not peel off, it is stretched 100,000 times, and the condition of the sample is observed. 2nd whistle ◎: Very good ○: Good △: Partially defective
×: Bad Example 3 Polydimethylsiloxane 56 having a molecular weight of 90,000 and containing 0.2 mol% of methylvinylsiloxane units and having both ends blocked with trimethylsiloxane groups.
1 part, 25 parts of polydimethylsiloxane with a molecular weight of 1500 whose both ends are blocked with trimethylsiloxane groups, 0.02 parts of a 5% octyl alcohol solution of chloroplatinic acid hexahydrate, and 12 parts of fumed silica whose surface is trimethylsilylated. By uniformly mixing, a silicone rubber compound liquid A was prepared. On the other hand, liquid B was prepared by mixing 1 part of the above-mentioned methylvinylsiloxane unit-containing polydimethylsiloxane and 1 part of 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane.
When both liquids A and B are mixed at a weight ratio of 3:1, 250
This is a room-temperature-curing silicone rubber compound with a viscosity of 200,000 centipoise at zero temperature, but if left as is, the viscosity will increase and it will harden, so it is stored separately until use. Instead of the storage tank part of the device shown in Figure 3, two storage tanks, a metering pump, and one mixing head are connected through a transport pipe, and liquids A and B are mixed at a weight ratio of 3:1. In the same manner as in Example 1, except that the coating head is fed while mixing quantitatively, a thin layer with a rough surface and a maximum thickness of 0.6 mm and a width of 2 arcs is applied to the surface of various elastic cloths. After curing at a temperature of 10,000 for 5 minutes, dry cleaning resistance, washing resistance, repeated abrasion resistance, and repeated stretching and contraction fatigue resistance were tested in the same manner as in Example 2. As a comparative example, the above silicone rubber compound was applied in a straight line with a smooth surface, 0.6 ribs thick and 2 bars wide, without being pressed onto the surface of the elastic cloth using a roll. A similar test was conducted on a sample that had been cured. The results are shown in Table 3. Table 3: ◎: Very good ○: Good △: Partially defective
×Bad

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明による新規な伸縮性布製品の部分的平面
図である。 第2図は本発明の伸縮製品の第1図A−A′線断面図で
ある。第3図は本発明の伸縮製布製品の製造方法を実施
する装置の略示側面図である。1・・・伸縮性布、2・
・・ざらざらした表面の薄層、3・・・未処理の伸縮性
布、6・・・塗布用ヘッド、15…押さえロール。 第1図 第2図 第3図
FIG. 1 is a partial plan view of a novel stretchable fabric article according to the present invention. FIG. 2 is a sectional view taken along line A-A' in FIG. 1 of the stretchable product of the present invention. FIG. 3 is a schematic side view of an apparatus for carrying out the method for manufacturing stretch fabric products of the present invention. 1...Stretchable cloth, 2.
...Thin layer with rough surface, 3.. Untreated elastic cloth, 6.. Application head, 15.. Presser roll. Figure 1 Figure 2 Figure 3

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ポリオルガノシロキサン、架橋剤および無機充填剤
を主成分とする、25℃における粘度が20000〜2
50000センチポアズ、表面のべとつかなくなる時間
が10分間以内であるシリコーンゴムコンパウンドを伸
縮性布表面に薄層状に塗布し、未硬化ないし半硬化の状
態で当該シリコーンゴムコンパウンドをロールで伸縮性
布の表面に圧着伸長させ、次いで硬化させて、表面のざ
らざらしたシリコーンゴム層を伸縮性布の表面に形成せ
しめることを特徴とする、シリコーン塗布伸縮性布製品
の製造方法。 2 シリコーンゴムコンパウンドの硬化触媒を使用する
、特許請求の範囲第1項記載のシリコーン塗布伸縮性布
製品の製造方法。 3 ポリオルガノシロキサンが、一般式 HO〔R^1_2SiO〕_nH (ただしR^1は炭化水素およびハロゲン化炭化水素基
から選ばれた1価の基、nは50〜5000の数)であ
り、架橋剤が一般式R^2_aSiX_4_−_a (ただしR^2は炭化水素基およびアルコキシ基から選
ばれた1価の基、Xはアルコキシ基、アシロキシ基、ジ
アルキルオキシム基、ジアルキルアミノ基およびジアル
キルアミノ基から選ばれた1価の基、aは平均0〜1.
9)で示されるシラン、またはその部分縮合物である、
特許請求の範囲第1項記載のシリコーン塗布伸縮性布製
品の製造方法。 4 R^1がメチル基である、特許請求の範囲第3項記
載の製造方法。 5 R^2がメチル基である、特許請求の範囲第3項記
載の製造方法。 6 Xがアセトキシ基である、特許請求の範囲第3項記
載の製造方法。 7 ポリオルガノシロキサンが、一般式 R^3SiO〔R^3_2SiO_2〕_mSiR^3
(ただしR^3は1価の炭化水素基で、そのうち分子中
に少なくとも2個のビニル基を含む、mは50〜500
0の数)であり、架橋剤が平均式〔R^4_bH_cS
iO(4−b−c)/2〕_x(ただしR^4は1価の
炭化水素基、bは1〜3、cは0.5〜1、xは4〜3
0、1分子中に少なくとも3個のケイ素原子に直結した
水素原子を含む)で示されるポリオルガノハイドロジエ
ンシロキサンである、特許請求の範囲第1項記載のシリ
コーン塗布伸縮性布製品の製造方法。 8 R^3が分子中に少なくとも2個のビニル基と残余
のメチル基から成る、特許請求の範囲第7項記載の製造
方法。 9 R_4がメチル基である、特許請求の範囲第7項記
載の製造方法。 10 硬化後の表面がざらざらした薄層となるように、
伸縮性布の表面にシリコーンゴムパウンドを塗布し、伸
張する装置であつて、伸縮性布の表面にシリコーンゴム
パウンドを塗布する手段、該表面上でシリコーンゴムパ
ウンドをロールで伸縮性布の表面に圧着しながら伸縮す
る手段、伸張したシリコーンゴムコンパウンドを硬化さ
せる手段よりなる装置。
[Scope of Claims] 1 A polyorganosiloxane, a crosslinking agent, and an inorganic filler as main components, with a viscosity of 20,000 to 2 at 25°C.
Apply a thin layer of a silicone rubber compound of 50,000 centipoise and a time when the surface does not become sticky within 10 minutes to the surface of the elastic cloth, and in an uncured or semi-cured state, roll the silicone rubber compound onto the surface of the elastic cloth. A method for producing a silicone-coated stretchable fabric product, which comprises compressing, stretching, and then curing to form a rough silicone rubber layer on the surface of the stretchable fabric. 2. A method for producing a silicone-coated stretch fabric product according to claim 1, which uses a curing catalyst for a silicone rubber compound. 3 The polyorganosiloxane has the general formula HO[R^1_2SiO]_nH (where R^1 is a monovalent group selected from hydrocarbon and halogenated hydrocarbon groups, n is a number from 50 to 5000), and is crosslinked. The agent has the general formula R^2_aSiX_4_-_a (where R^2 is a monovalent group selected from a hydrocarbon group and an alkoxy group, and X is an alkoxy group, an acyloxy group, a dialkyloxime group, a dialkylamino group, and a dialkylamino group. The selected monovalent group a has an average of 0 to 1.
9) or a partial condensate thereof;
A method for manufacturing a silicone-coated stretch fabric product according to claim 1. 4. The manufacturing method according to claim 3, wherein R^1 is a methyl group. 5. The manufacturing method according to claim 3, wherein R^2 is a methyl group. 6. The manufacturing method according to claim 3, wherein X is an acetoxy group. 7 Polyorganosiloxane has the general formula R^3SiO[R^3_2SiO_2]_mSiR^3
(However, R^3 is a monovalent hydrocarbon group containing at least two vinyl groups in the molecule, m is 50 to 500
0), and the crosslinking agent has the average formula [R^4_bH_cS
iO(4-b-c)/2]_x (where R^4 is a monovalent hydrocarbon group, b is 1-3, c is 0.5-1, x is 4-3
2. The method for producing a silicone-coated stretchable fabric product according to claim 1, which is a polyorganohydrodiene siloxane represented by a polyorganohydrogen siloxane having the following formula: 0.0, 1 molecule contains at least 3 hydrogen atoms directly bonded to silicon atoms. 8. The manufacturing method according to claim 7, wherein R^3 consists of at least two vinyl groups and the remainder methyl group in the molecule. 9. The manufacturing method according to claim 7, wherein R_4 is a methyl group. 10 So that the surface after curing becomes a rough thin layer,
An apparatus for applying a silicone rubber compound to the surface of an elastic cloth and stretching it, the means for applying the silicone rubber compound to the surface of the elastic cloth; A device consisting of means for expanding and contracting while compressing, and means for curing the stretched silicone rubber compound.
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