JPS603281B2 - insecticide composition - Google Patents

insecticide composition

Info

Publication number
JPS603281B2
JPS603281B2 JP53095616A JP9561678A JPS603281B2 JP S603281 B2 JPS603281 B2 JP S603281B2 JP 53095616 A JP53095616 A JP 53095616A JP 9561678 A JP9561678 A JP 9561678A JP S603281 B2 JPS603281 B2 JP S603281B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cyanobenzyl
dimethyl
compound
phenoxy
insecticide composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP53095616A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5522635A (en
Inventor
純郎 勝田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to JP53095616A priority Critical patent/JPS603281B2/en
Publication of JPS5522635A publication Critical patent/JPS5522635A/en
Publication of JPS603281B2 publication Critical patent/JPS603281B2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は−般式 (ここにRは炭素数が1〜6の低級アルキル基を示す。[Detailed description of the invention] The present invention - general formula (R here represents a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

)で表わされる化合物と、これに3−フエノキシベンジ
ル 2・2−ジメチルー3一(2・2−ジクロロビニル
)ーシクロブロバンカルボキシレート(以下ベルメトリ
ンと略称する。)、3′ーフエノキシ−Q′−シアノベ
ンジル2・2ージメチル−3一(2・2−ジクロロピニ
ル)ーシクロプロパンカルボキシレート(以下サイベル
メトリンと略称する。)、3′−フェノキシ−Q′ーシ
ア/ペンジル 2・2ージメチルー3−(2・2ジブロ
モビニル)ーシクロプロバンカルボキシレート(以下デ
カメトリンと略称する。)、3−フエノキンー2ーシア
/ペンジル2・2・3・3ーテトラメチルシクロプロ/
ゞンカルポキシレート(以下化合物Aと略称する。)お
よび3−フエノキシーQ′−シアノベンジル Q−イソ
プロピルー(pークロロフエニル)ーアセテート(以下
フェンバレレートと略称する。)からなる群から選択さ
れた1種又は2種の化合物とを混合してなることを特徴
とする殺虫剤組成物及びこれに補助剤としてピレスロイ
ド用共力剤を含有することを特徴とする殺虫剤組成物に
関する。今日、衛生害虫、貯穀害虫、農園芸用害虫、森
林害虫等の各種害虫の防除用とし殻ピレスロィド系殺虫
剤の開発が盛んに進められ実用に供されている。
), 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclobrobancarboxylate (hereinafter abbreviated as vermethrin), 3'-phenoxy-Q' -cyanobenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichloropynyl)-cyclopropanecarboxylate (hereinafter abbreviated as cybermethrin), 3'-phenoxy-Q'-cya/penzyl 2,2-dimethyl-3-( 2,2 dibromovinyl)-cycloprobanecarboxylate (hereinafter abbreviated as decametrin), 3-phenoquine-2-thia/penzyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopro/
One type selected from the group consisting of dencarpoxylate (hereinafter abbreviated as compound A) and 3-phenoxyQ'-cyanobenzyl Q-isopropyl-(p-chlorophenyl)-acetate (hereinafter abbreviated as fenvalerate) Alternatively, the present invention relates to an insecticide composition characterized in that it is formed by mixing two types of compounds, and an insecticide composition characterized in that it contains a pyrethroid synergist as an adjuvant. Today, the development of shell pyrethroid insecticides for controlling various pests such as sanitary pests, grain storage pests, agricultural and horticultural pests, and forest pests is being actively developed and put into practical use.

先に本発明者等は一般式(1)で示される*ヒ合物が種
々の害虫に対して高い毅虫効力を有する一方、溢血動物
に対して低嚢性であり、耐光性にも優れていることを発
見した。その後、各種害虫に対する殺虫活性について多
くの薬剤を供試し共力的薮虫作用に関する検討を進める
中で、前記の本発明組成物が各種害虫に対し顕著な防除
効果を発揮するという知見を得、その内容をここに提示
するものである。本発明の殺虫剤組成物を構成し−舵母
式(1)で表わされる化合物としては例えば次のものが
あげられるがもちろんこれらのみに限定されるものでな
い。3ーフエ/キシーQ′ーシアノベンジル 2・2−
ジメチル−3一n−プロポキシシクロプロパ※ンカルボ
キシレート3′ーフエノキシーQ′ーシアノベソジル
212ージメチル−3一n−ブトキシシクロブロ/ゞン
力ルボキシレート3′ーフエノキシ−Q′ーシアノベン
ジル 2・2−ジメチルー3−イソブトキシシクロプロ
パン力ルボキシレート3−フエノキシーQ′−シアノベ
ンジル 2・2ージメチルー3一n−アミルオキシシク
ロプ0/ぐンカルボキシレート一方、ベルメトリン、サ
ィベルメトリン、デカメトリン、化合物A、フェンバレ
レートは近年その殺虫特性が注目されている公知の農業
用ピレスロィド系殺虫剤であり次の構造式で示される。
Previously, the present inventors have discovered that the compound represented by the general formula (1) has high insecticidal efficacy against various insect pests, while having low cysticity against bleeding animals and excellent light resistance. I discovered that Thereafter, while testing many drugs for insecticidal activity against various pests and conducting studies on synergistic bush insect action, we obtained the knowledge that the composition of the present invention exhibits a remarkable control effect against various pests, The contents are presented here. Examples of compounds represented by the rudder formula (1) constituting the insecticide composition of the present invention include, but are not limited to, the following. 3-Fue/XyQ'-Cyanobenzyl 2.2-
Dimethyl-3-n-propoxycyclopropane carboxylate 3'-phenoxyQ'-cyanobesodyl
212-Dimethyl-3-n-butoxycyclobro/cyanobenzyl 3'-phenoxy-Q'-cyanobenzyl 2,2-dimethyl-3-isobutoxycyclopropane-ruboxylate 3-phenoxyQ'-cyanobenzyl 2,2-dimethyl-3-n -Amyloxycyclop0/guncarboxylate On the other hand, vermethrin, cybermethrin, decametrin, compound A, and fenvalerate are known agricultural pyrethroid insecticides whose insecticidal properties have attracted attention in recent years, and are represented by the following structural formula. It will be done.

ベルメトリンサイベルメトリン デカメトリン 化合物A フエン/ゞレレート 本発明の殺虫組成物は、ベルメトリン、サイベルメトリ
ン、デカメトリン、化合物Aおよびフェンバレレートよ
り選択された化合物の1種又は2種と一般式(1)で示
される化合物とを混合せしめてなることを特徴とし、そ
の殺虫特性として単剤施用の場合に比べ顕著な殺虫効力
の増大が認められた。
Vermethrin Cybermethrin Decametrin Compound A Fen/Dererate The insecticidal composition of the present invention comprises one or two compounds selected from vermethrin, cybermethrin, decamerate, Compound A and fenvalerate and the general formula (1 ), and its insecticidal properties were found to be significantly increased in insecticidal efficacy compared to when applied alone.

この共力的殺虫作用は単剤の殺虫活性からは予測し得ぬ
混用による相乗効果に基づくものである。この場合単剤
の本釆有する特性を何らそこなうことなく各種害虫の防
除剤として使用することができる。従って本発明組成物
を殺虫剤として使用する場合には、より低減された薬量
、低濃度の薬剤散布であっても高い防除効果が得られる
とともに混合剤を構成する成分の単用の場合に比して対
象害虫の適用範囲が拡大される。またピレスロィド系殺
虫剤としては比較的毒性の高いデカメトリン、化合物A
、等の化合物に極めて毒性の低い一般式(1)の化合物
を混用することは低湊性濃秦を志向するうえで有用であ
る。なお、本発明組成物にピレスロィド用共力剤例えば
ピベロニルプトキサイド、オクタクロロジプロピルエー
ナル、MGK一2私、サイネピリン500、サルホキサ
イド、サフロキサン等を添加することによりその毅虫効
果を一層高めることができる。本発明に係る殺虫剤組成
物の施用にあたっては一般には適当な担体と混用して適
用することができ、所要の場合にはさらに乳化剤、分散
剤、懸濁剤、浸透剤、安定剤などを添加し乳剤、水和剤
、粉剤、粒剤、油剤、エアゾール、蚊取線香等任意の剤
型にて実用に供することができる。
This synergistic insecticidal action is based on the synergistic effect of the combination, which cannot be predicted from the insecticidal activity of a single agent. In this case, it can be used as a control agent for various pests without any loss in the properties of the single agent. Therefore, when the composition of the present invention is used as an insecticide, a high pesticidal effect can be obtained even when spraying at a reduced dosage and low concentration, and when the ingredients constituting the mixture are used alone. In comparison, the range of applicable pests is expanded. In addition, pyrethroid insecticides such as decamethrin and compound A, which are relatively toxic,
It is useful to mix the extremely low toxicity compound of general formula (1) with compounds such as , etc. in order to achieve a low-mining density. In addition, by adding synergistic agents for pyrethroid such as piveronyl ptoxide, octachlorodipropylic ether, MGK-12I, cinepirin 500, sulfoxide, safuroxan, etc. to the composition of the present invention, the insecticidal effect can be further enhanced. can be increased. When applying the insecticide composition according to the present invention, it can generally be applied by mixing it with a suitable carrier, and if necessary, emulsifiers, dispersants, suspending agents, penetrating agents, stabilizers, etc. may be added. It can be put to practical use in any form such as an emulsion, a wettable powder, a powder, a granule, an oil, an aerosol, and a mosquito coil.

更に必要に応じて池種の殺虫剤、各種殺菌剤、除草剤、
植物生長調整剤、忌避剤、香料などを添加して使用する
こともできる。次に本発明の実施例を示すが、本発明は
これらのみに限定されるものではない。実施例 1 化合物【1}0.1部、ベルメトリン0.1部に白灯油
を加えて全体を10の都として0.2%油剤を得る。
Furthermore, if necessary, use pond insecticides, various fungicides, herbicides, etc.
Plant growth regulators, repellents, fragrances, etc. can also be added. Next, examples of the present invention will be shown, but the present invention is not limited thereto. Example 1 White kerosene was added to 0.1 part of compound [1} and 0.1 part of vermethrin to obtain a 0.2% oil solution with a total weight of 10.

実施例 2化合物■0.1部、デカメトリン0.05部
とピベロニルブトキサィド0.5部に白灯油を加えて全
体を10技部として油剤を得る。
Example 2 White kerosene was added to 0.1 part of compound (1), 0.05 part of decamethrin, and 0.5 part of piveronyl butoxide to make a total of 10 parts to obtain an oil solution.

実施例 3 化合物脚1礎都、フェンバレレート1碇鰍こソルポール
SM200(東邦化学商品名)1礎都、キシロール7畔
部を加えて濃伴混合溶解して20%乳剤を得る。
Example 3 Compound bases (1), 1 (fenvalerate), 1 (Toho Chemical) Solpol SM200 (trade name of Toho Chemical), and 7 (Xylol) were added and mixed and dissolved to obtain a 20% emulsion.

実施例 4化合物川2び部、化合物風1碇郭、フェンバ
レレート1の部‘こソルポール2粥0(東邦化学商品名
)10部、キシロール5唯部を加えて濃浮浪合溶解して
40%乳剤を得る。
Example 4 Add 2 parts of Compound Kawa, 1 part of Compound Kaze, 1 part of Fenvalerate, 10 parts of Solpol 2 0 (trade name of Toho Chemical), and 5 parts of Xylol, and dissolve in a concentrated floating mixture to make 40%. Obtain emulsion.

実施例 5 化合物‘4i2部、サィベルメトリン1部とクレー97
部を良く粉砕混合して3%粉剤を得る。
Example 5 2 parts of compound '4i, 1 part of cybermethrin and clay 97
A 3% powder was obtained by thoroughly pulverizing and mixing the two parts.

実施例 6化合物■2畔部、化合物の2$部、桂簾土3
5部、クレー2の部、ラウリルスルホン酸塩3部、カル
ボキシメチルセルローズ2部を粉砕混合して水和剤を得
る。
Example 6 Compound ■ 2 parts, 2 parts of the compound, 3 parts of Katsurarendo
5 parts of clay, 3 parts of lauryl sulfonate, and 2 parts of carboxymethyl cellulose are ground and mixed to obtain a wettable powder.

実施例 7 化合物‘3’2の部、ベルメトリン1礎部、フェンバレ
レート1の郡、ルノックス100に(東邦化学商品名)
5部、ソルポール5060(東邦化学商品名)5部、ク
レー5礎部を粉砕混合して水和剤を得る。
Example 7 Compound '3'2 part, vermethrin 1 base part, fenvalerate 1 part, Lunox 100 (Toho Chemical brand name)
5 parts of Solpol 5060 (trade name of Toho Chemical Co., Ltd.), and 5 parts of clay are ground and mixed to obtain a wettable powder.

これらの本発明組成物はウンカ類、ョコバィ類、ョトウ
類、ハマキ類、アブラムシ類、綿害虫類等の農園芸害虫
、/・ェ、蚊等の衛生害虫、その他広範囲の害虫の防除
に適用できる。また、その毅虫活性は単剤の施用の場合
よりも非常にすぐれた効果を示し、混用による顕著な相
乗効果が確認された。次に本発明の殺虫剤組成物の有用
性を謎験例にて示す。試験例 1 本発明組成物および対照単剤の所定濃度の水乳イQ夜中
にカンランの葵を約1の■間浸潰し、風乾後シャーレに
入れ、この中にハスモンョトウ幼虫をシャーレあたり約
10顔ずつ放ち、2岬時間、4朝時間後の死虫率を調査
した。
These compositions of the present invention can be applied to control agricultural and horticultural pests such as planthoppers, chocolate flies, fallhoppers, leafhoppers, aphids, cotton pests, sanitary pests such as mosquitoes, and a wide range of other pests. . In addition, the larvae activity was much better than when applied alone, and a remarkable synergistic effect was confirmed by the combined use. Next, the usefulness of the insecticide composition of the present invention will be illustrated using a mystery experiment. Test Example 1 The composition of the present invention and a control single agent in water milk with predetermined concentrations were soaked in the middle of the night for about 1 inch, and after air-drying, they were placed in a petri dish. The insect mortality rate was investigated after 2 hours and 4 hours.

試験例 2 径14仇のガラスシャーレにろ紙を敷き水を含ませる。Test example 2 Place filter paper in a glass Petri dish with a diameter of 14 mm and soak it with water.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (ここにRは炭素数が1〜6の低級アルキル基を示す。 )で表わされる化合物と、これに3′−フエノキシベン
ジル2・2−ジメチル−3−(2・2−ジクロロビニル
)−シクロプロパンカルボキシレート、3′−フエノキ
シ−α′−シアノベンジル2・2−ジメチル−3−(2
・2−ジクロロビニル)−シクロプロパンカルボキシレ
ート、3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル2・2
−ジメチル−3−(2・2−ジブロモビニル)−シクロ
プロパンカルボキシレート、3′−フエノキシ−α′−
シアノベンジル2・2・3・3−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシレートおよび3′−フエノキシ−α′
−シアノベンジルα−イソプロピル−(p−クロロフエ
ニル)−アセテートから成る群から選択された1種又は
2種以上の化合物とを混合してなることを特徴とする殺
虫剤組成物。 2 補取剤としてピレスロイド用共力剤を含有すること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の殺虫剤組成物
[Claims] 1. A compound represented by the general formula ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ (where R represents a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms) Enoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate, 3'-phenoxy-α'-cyanobenzyl 2,2-dimethyl-3-(2
・2-Dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate, 3'-phenoxy-α'-cyanobenzyl 2.2
-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cyclopropanecarboxylate, 3'-phenoxy-α'-
Cyanobenzyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and 3'-phenoxy-α'
1. An insecticide composition comprising a mixture of one or more compounds selected from the group consisting of -cyanobenzyl α-isopropyl-(p-chlorophenyl)-acetate. 2. The insecticide composition according to claim 1, which contains a pyrethroid synergist as a scavenger.
JP53095616A 1978-08-05 1978-08-05 insecticide composition Expired JPS603281B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP53095616A JPS603281B2 (en) 1978-08-05 1978-08-05 insecticide composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP53095616A JPS603281B2 (en) 1978-08-05 1978-08-05 insecticide composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5522635A JPS5522635A (en) 1980-02-18
JPS603281B2 true JPS603281B2 (en) 1985-01-26

Family

ID=14142473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP53095616A Expired JPS603281B2 (en) 1978-08-05 1978-08-05 insecticide composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS603281B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5522635A (en) 1980-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU630102B2 (en) Improved flowable insecticidal delivery compositions and methods for controlling insect populations in an aquatic environment
US4668666A (en) Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers
JP3909717B1 (en) Flies and mosquito coils
JP3428112B2 (en) Composite acaricide composition
US5008107A (en) Attractant composition for synanthropic flies
JP3926836B1 (en) Mosquito coil for infectious disease control mosquito control
KR100305561B1 (en) Smoke extinguishing and heat-insulating insecticides for flies and methods of erasing flies using them
JPH0461842B2 (en)
JP3120393B2 (en) Insect repellent for clothing
JPS603281B2 (en) insecticide composition
JP4204009B2 (en) Incense stick
JPS598243B2 (en) Insecticidal emulsion composition for environmental hygiene
JPH05255026A (en) Repellent for blood-sucking insect pest
JP3235911B2 (en) Pest repellent
US3067091A (en) Insect combatting
JP5733810B2 (en) Mosquito coil for infectious disease control mosquito control
JPH05246809A (en) Ant controller
JPH0610125B2 (en) Sanitary pest control composition
JPH09169609A (en) Spider repellent for residence
JPS63162608A (en) Expellent against noxious gastropods
RU2214093C2 (en) Preparation for protection against keratophages
JPH0517312A (en) Insecticidal, moth-proofing and vermin-repelling agent containing carboxylic acid ester derivative and volatile at normal temperature, and insecticidal, moth-proofing and vermin-repelling method using the same
JP2002212010A (en) Insecticidal composition
JPS6320802B2 (en)
JPH0578216A (en) Miticide for indoor use