JPS6026767B2 - 麻酔組成物 - Google Patents
麻酔組成物Info
- Publication number
- JPS6026767B2 JPS6026767B2 JP51049793A JP4979376A JPS6026767B2 JP S6026767 B2 JPS6026767 B2 JP S6026767B2 JP 51049793 A JP51049793 A JP 51049793A JP 4979376 A JP4979376 A JP 4979376A JP S6026767 B2 JPS6026767 B2 JP S6026767B2
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- JP
- Japan
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- anesthetic
- composition
- ether
- oxygen
- inhalation
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/08—Ethers or acetals acyclic, e.g. paraformaldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は麻酔作用を有し、かつ溢血動物に吸入投与する
際に不所望な副作用を実質的に持たない新規組成物に関
する。
際に不所望な副作用を実質的に持たない新規組成物に関
する。
本発明によれば麻酔薬として１，２，２−トリフルオル
ェチルジフルオルメチルェーテル、及び酸素及び場合に
より他の生理学的に許容される物質１種又は数種から成
り、組成物中の麻酔薬の割合が該組成物を溢血動物に吸
入投与する際に麻酔を誘発させかつ／又は維持させる程
度であり、かつ該組成物中の酸素の割合が組成物を溢血
動物に吸入投与する際に呼吸を維持させる程度である麻
酔組成物が得られる。
ェチルジフルオルメチルェーテル、及び酸素及び場合に
より他の生理学的に許容される物質１種又は数種から成
り、組成物中の麻酔薬の割合が該組成物を溢血動物に吸
入投与する際に麻酔を誘発させかつ／又は維持させる程
度であり、かつ該組成物中の酸素の割合が組成物を溢血
動物に吸入投与する際に呼吸を維持させる程度である麻
酔組成物が得られる。
１，２，２−トリフルオルオチルジフルオルメチルェー
テルは公知化合物〔“テトラヘドロン（Ｔｅｔｒａｈｅ
ｅｄｒｏｎ）”第２７巻、４５３３〜４５５１頁（１９
７１年）〕であるが、最も有利には英国特許出願明細書
第５００４０／７５号に記載されている方法により得ら
れる。
テルは公知化合物〔“テトラヘドロン（Ｔｅｔｒａｈｅ
ｅｄｒｏｎ）”第２７巻、４５３３〜４５５１頁（１９
７１年）〕であるが、最も有利には英国特許出願明細書
第５００４０／７５号に記載されている方法により得ら
れる。
１，２，２ートリフルオルエテルジフルオルメチルェー
テルは、本発明の組成物中で使用する際に毒性不純物を
含んではならないことを理解すべきである。
テルは、本発明の組成物中で使用する際に毒性不純物を
含んではならないことを理解すべきである。
本発明の組成物中に存在する酸素は純粋な酸素であって
良く、又は窒素及び少量の他のガスとの混合物である空
気の形状であっても良い。
良く、又は窒素及び少量の他のガスとの混合物である空
気の形状であっても良い。
場合により本発明の組成物中に存在していても良い他の
生理学的に許容される物質（類）は、他の吸入麻酔薬、
例えばハロタンｈａｌｏｔｈａｎ）、亜酸化窒素、ジェ
チルェーテル、ジビニルェーテル、トリフルオルエチル
ビニルエーテル、シクロプロパン、トリクロルエチレン
、クロロホルム、エンフル ラ ン（ｅｎｎｕｒａｎｅ
）、フルロクセ ン（Ｈｕｒｏｘｅ船 ）、 メ ト
キ シ フ ル ラ ン（ｍｅｔｈｏｘがｕｒａｎｅ）
、テフルラン（ｔｅｎｕｒａｎｅ）及び１−クロルー２
，２，２ートリフルオルエテルジフルオルメチルヱーテ
ル、薬学的に不活性のガス、例えば窒素、化学的に不活
性のガス、例えば空気中に存在するもの、例えばネオン
、アルゴン及びキセノン、及び二酸化炭素及び水蒸気、
及び組成物の他の成分１種又は数種を光及び酸化の作用
かつ／又は酸又は塩基による作用から保護するために存
在しても良い薬学的に許容される安定剤から選択される
物質１種又は数種であって良い。
生理学的に許容される物質（類）は、他の吸入麻酔薬、
例えばハロタンｈａｌｏｔｈａｎ）、亜酸化窒素、ジェ
チルェーテル、ジビニルェーテル、トリフルオルエチル
ビニルエーテル、シクロプロパン、トリクロルエチレン
、クロロホルム、エンフル ラ ン（ｅｎｎｕｒａｎｅ
）、フルロクセ ン（Ｈｕｒｏｘｅ船 ）、 メ ト
キ シ フ ル ラ ン（ｍｅｔｈｏｘがｕｒａｎｅ）
、テフルラン（ｔｅｎｕｒａｎｅ）及び１−クロルー２
，２，２ートリフルオルエテルジフルオルメチルヱーテ
ル、薬学的に不活性のガス、例えば窒素、化学的に不活
性のガス、例えば空気中に存在するもの、例えばネオン
、アルゴン及びキセノン、及び二酸化炭素及び水蒸気、
及び組成物の他の成分１種又は数種を光及び酸化の作用
かつ／又は酸又は塩基による作用から保護するために存
在しても良い薬学的に許容される安定剤から選択される
物質１種又は数種であって良い。
適当な安定剤としては例えば生理学的に許容される揮発
性安定剤、例えばエタノール又濫は蒸気化の間に実質的
に搬出されない非揮発性安定剤、例えばチモールが使用
される。本発明の組成物は麻酔の誘発に使用する際には
通常１，２，２−トリフルオルヱチルジフルオルメチル
ェーテル０．２５〜１仇／ｖ％、特に０．５←が／ｖ％
を含有し、かつ麻酔維持のために使用する際には通常０
．２５〜Ｗ／ｖ％、特に約凶／ｖ％を含有する。
性安定剤、例えばエタノール又濫は蒸気化の間に実質的
に搬出されない非揮発性安定剤、例えばチモールが使用
される。本発明の組成物は麻酔の誘発に使用する際には
通常１，２，２−トリフルオルヱチルジフルオルメチル
ェーテル０．２５〜１仇／ｖ％、特に０．５←が／ｖ％
を含有し、かつ麻酔維持のために使用する際には通常０
．２５〜Ｗ／ｖ％、特に約凶／ｖ％を含有する。
本発明の組成物は麻酔を現生させるためにヒトを含む温
皿動物に常法により適用することができる。
皿動物に常法により適用することができる。
該組成物はそれ自体として前形成し、適用してを良く、
又は１，２，２−トリフルオルェチルジフルオルメチル
ェーテル及び酸素（これらの一方はこれと一緒に存在す
る他の生理学的に許容される物質を含有していて良い）
を別個に適用しても良く、本発明の組成物は適用直前か
又は適用の間に形成される。例えば組成物は液体麻酔薬
の蒸気化及びこれと酸素又は呼吸を支え得る量の酸素を
含む空気は他のガス状混合物との混合物のために適合さ
れた器具又は装置中でも使用することができる。本発明
のもう一つの特徴によれば１，２，２ートリフルオルエ
チルジフルオルメチルエーテルを装入した吸入麻酔用器
具が得られる。
又は１，２，２−トリフルオルェチルジフルオルメチル
ェーテル及び酸素（これらの一方はこれと一緒に存在す
る他の生理学的に許容される物質を含有していて良い）
を別個に適用しても良く、本発明の組成物は適用直前か
又は適用の間に形成される。例えば組成物は液体麻酔薬
の蒸気化及びこれと酸素又は呼吸を支え得る量の酸素を
含む空気は他のガス状混合物との混合物のために適合さ
れた器具又は装置中でも使用することができる。本発明
のもう一つの特徴によれば１，２，２ートリフルオルエ
チルジフルオルメチルエーテルを装入した吸入麻酔用器
具が得られる。
更に本発明の特徴によれば溢血動物に麻酔を誘発する方
法が得られ、該方法は麻酔作用量の１，２，２ートリフ
ルオルエチルジフルオルメチルエーテルを呼吸を維持す
るのに十分な酸素と一緒に該動物に適用することより成
る。
法が得られ、該方法は麻酔作用量の１，２，２ートリフ
ルオルエチルジフルオルメチルエーテルを呼吸を維持す
るのに十分な酸素と一緒に該動物に適用することより成
る。
次に本発明を実施例につき詳説するが、本発明はこれに
限定されるものではない。
限定されるものではない。
例１
マウス６匹のグループを固体ソーダ・ライムを有する１
０〆−容量の室内に置き、前記の％のジフルオルメチル
１，２，２−トリフルオルエチルエーテルと酸素の混合
物を室内に放出する。
０〆−容量の室内に置き、前記の％のジフルオルメチル
１，２，２−トリフルオルエチルエーテルと酸素の混合
物を室内に放出する。
前記の％の混合物を含有する貯蔵袋を、混合物がマウス
により吸入されかつ吐き出される二酸化炭素がソ−ダ・
ライムに吸収されるので大気圧を維持するるために使用
する。３０分後室中のジフルオルメチル１，２，２−ト
リフルオルテルェーテルの濃度をガスクロマトグラフィ
一により測定する。
により吸入されかつ吐き出される二酸化炭素がソ−ダ・
ライムに吸収されるので大気圧を維持するるために使用
する。３０分後室中のジフルオルメチル１，２，２−ト
リフルオルテルェーテルの濃度をガスクロマトグラフィ
一により測定する。
この実験をジフルオルメチル１，２，２ートリフオルェ
チルェーテルと酸素の種々の混合物を用いて繰り返すが
、ＡＣ５ｏ、即ち３０分さらした後マウス６匹の中の３
匹を麻酔させる、ジフルオルメチル１，２，２ートリフ
ルオルエチルエーテルの容量濃度は１．３５％であった
。ＬＣ籾、即ち３０分さらした後マウス６匹の中３匹を
殺す、ジフルオルメチル１，２，２ートリフルオルエチ
ルエーテルの容量濃度は７．０％であった。従って該化
合物の治療比は７．０／１．３か艮０ち５．２である。
同一の条件下でハロタンのＡＣ弧、ＬＣ弧及び治療比は
それぞれ０．８５％、３．４％及び４．０である。例２ ネコ１匹をチオベンタル・ソジウムで麻癌させ、ポリエ
チレン・カニューレを動脈の血圧（ｂ．ｐ．）の測定、
かつ動脈内の二酸化炭素の分圧（ｐＣ０２）の測定のた
めの動脈血液の試験採取を可能にするために大腿動脈に
挿入する。
チルェーテルと酸素の種々の混合物を用いて繰り返すが
、ＡＣ５ｏ、即ち３０分さらした後マウス６匹の中の３
匹を麻酔させる、ジフルオルメチル１，２，２ートリフ
ルオルエチルエーテルの容量濃度は１．３５％であった
。ＬＣ籾、即ち３０分さらした後マウス６匹の中３匹を
殺す、ジフルオルメチル１，２，２ートリフルオルエチ
ルエーテルの容量濃度は７．０％であった。従って該化
合物の治療比は７．０／１．３か艮０ち５．２である。
同一の条件下でハロタンのＡＣ弧、ＬＣ弧及び治療比は
それぞれ０．８５％、３．４％及び４．０である。例２ ネコ１匹をチオベンタル・ソジウムで麻癌させ、ポリエ
チレン・カニューレを動脈の血圧（ｂ．ｐ．）の測定、
かつ動脈内の二酸化炭素の分圧（ｐＣ０２）の測定のた
めの動脈血液の試験採取を可能にするために大腿動脈に
挿入する。
ジフルオルメチル１，２，２−トリフルオルエチルエー
テル及び酸素の種々の混合物をアィレスＴ−（ＡＭｅｓ
Ｔ−ｐｉｅｃｅ）及び気管内ホースを用いてネコに送入
し、かつ動脈のｂ．ｐ．及びｐＣ０２を各混合物に関し
て測定する。次いでこの実験を更にネコ３匹各々で繰り
返し、平均ｂ．ｐ．及びｐＣ０２を各混合物に関して算
定する。これらの平均値を表に示す。ネコで麻酔を維持
する、酸素中の前記エーテルの最小濃度は沙／ｖ％であ
った。同一の条件下で麻酔を維持する、酸素中のハロタ
ンの最小濃度はｌｖ／ｖ％であり、次の動脈ｂ．ｐ．及
びｐＣ０２の平均値は酸素中のハロタンの濃度を変化さ
せて得たものである。
テル及び酸素の種々の混合物をアィレスＴ−（ＡＭｅｓ
Ｔ−ｐｉｅｃｅ）及び気管内ホースを用いてネコに送入
し、かつ動脈のｂ．ｐ．及びｐＣ０２を各混合物に関し
て測定する。次いでこの実験を更にネコ３匹各々で繰り
返し、平均ｂ．ｐ．及びｐＣ０２を各混合物に関して算
定する。これらの平均値を表に示す。ネコで麻酔を維持
する、酸素中の前記エーテルの最小濃度は沙／ｖ％であ
った。同一の条件下で麻酔を維持する、酸素中のハロタ
ンの最小濃度はｌｖ／ｖ％であり、次の動脈ｂ．ｐ．及
びｐＣ０２の平均値は酸素中のハロタンの濃度を変化さ
せて得たものである。
ジフルオルメチル１，２，２−トリフルオルエチルェー
テルが匹敵する麻酔濃度でハロタンよりも血圧降下性で
はなく、かつｐＣ０２−測定はジフルオルメチル１，２
，２ートリフルオルエチルエーテルとハロタンの呼吸機
能抑制作用に関して著しい相違のないことを示すことが
確認される。
テルが匹敵する麻酔濃度でハロタンよりも血圧降下性で
はなく、かつｐＣ０２−測定はジフルオルメチル１，２
，２ートリフルオルエチルエーテルとハロタンの呼吸機
能抑制作用に関して著しい相違のないことを示すことが
確認される。
例３ネコを例２の様にして用意し、付加的にポリエチレ
ン・カニユーレをアドレナリン注入のために大腿静脈に
挿入し、かつネコの心臓を心電図によりモニターする。
ン・カニユーレをアドレナリン注入のために大腿静脈に
挿入し、かつネコの心臓を心電図によりモニターする。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 麻酔薬として１，２，２−トリフルオルエチルジフ
ルオルメチルエーテル、酸素及び場合により他の生理学
的に許容される物質１種又は数種から成る麻酔組成物で
、該組成物中の麻酔薬の割合が、該組成物を温血動物に
吸入投与する際に麻酔を誘発させかつ／又は維持させる
程度であり、かつ該組成物中の酸素の割合が、該組成成
物を温血動物に吸入投与する際に呼吸を維持させる程度
である麻酔組成物。 ２ 他の生理学的に許容される物質が他の吸入麻酔薬、
薬学的に不活性なガス、化学的に不活性なガス、例えば
空気中に存在するもの、二酸化炭素、水蒸気及び薬学的
に許容される安定剤から選択される１種又は数種の物質
から成る特許請求の範囲第１項記載の麻酔組成物。 ３ １，２，２−トリフルオルエチルジフルオルメチル
エーテルを０．２５〜１０ｖ／ｖ％含有する特許請求の
範囲第１又は２項記載の麻酔組成物。 ４ １，２，２−トリフルオルエチルジフルオルメチル
エーテルを０．５〜６ｖ／ｖ％含有する特許請求の範囲
第３項記載の麻酔組成物。 ５ １，２，２−トリフルオルエチルジフルオルメチル
エーテルを０．２５〜３ｖ／ｖ％含有する特許請求の範
囲第１又は２項記載の麻酔組成物。 ６ １，２，２−トリフルオルエチルジフルオルメチル
エーテル２ｖ／ｖ％含有する特許請求の範囲第５項記載
の麻酔組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB17698/1975 | 1975-04-29 | ||
| GB17698/75A GB1499819A (en) | 1975-04-29 | 1975-04-29 | Anaesthetic compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51133429A JPS51133429A (en) | 1976-11-19 |
| JPS6026767B2 true JPS6026767B2 (ja) | 1985-06-25 |
Family
ID=10099652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51049793A Expired JPS6026767B2 (ja) | 1975-04-29 | 1976-04-30 | 麻酔組成物 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4113883A (ja) |
| JP (1) | JPS6026767B2 (ja) |
| AU (1) | AU502716B2 (ja) |
| BE (1) | BE841250A (ja) |
| CA (1) | CA1060799A (ja) |
| DE (1) | DE2618958A1 (ja) |
| DK (1) | DK182176A (ja) |
| FI (1) | FI761158A (ja) |
| FR (1) | FR2309214A1 (ja) |
| GB (1) | GB1499819A (ja) |
| IE (1) | IE42794B1 (ja) |
| IL (1) | IL49428A (ja) |
| NL (1) | NL7604137A (ja) |
| NO (1) | NO761477L (ja) |
| NZ (1) | NZ180580A (ja) |
| SE (1) | SE7604892L (ja) |
| ZA (1) | ZA762171B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4762856A (en) * | 1987-02-02 | 1988-08-09 | Boc, Inc. | Anesthetic composition and method of using the same |
| BE1006433A3 (fr) * | 1992-12-03 | 1994-08-23 | Solvay | Compositions contenant un ether fluore et utilisation de ces compositions. |
| GB9308306D0 (en) * | 1993-04-22 | 1993-06-09 | Univ Aberdeen | Analgesic composition |
| DE10045829A1 (de) * | 2000-09-14 | 2002-04-04 | Messer Griesheim Gmbh | Volatile Anästhesiemittel mit Xenon |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2104756A1 (en) * | 1970-02-03 | 1971-08-19 | National Research Development Corp, London | Fluorinated alkyl and alkeyl etherpretrifluoride from alkyl - and cobalt |
| US3769434A (en) * | 1971-07-02 | 1973-10-30 | Airco Inc | Inhalation anesthetic or analgesic method and composition |
| US3769433A (en) * | 1971-07-02 | 1973-10-30 | Airco Inc | Inhalant anesthetic compositions and method |
-
1975
- 1975-04-29 GB GB17698/75A patent/GB1499819A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-04-12 IE IE764/76A patent/IE42794B1/en unknown
- 1976-04-12 CA CA250,113A patent/CA1060799A/en not_active Expired
- 1976-04-12 ZA ZA762171A patent/ZA762171B/xx unknown
- 1976-04-12 NZ NZ180580A patent/NZ180580A/en unknown
- 1976-04-16 IL IL49428A patent/IL49428A/xx unknown
- 1976-04-16 US US05/677,855 patent/US4113883A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-20 NL NL7604137A patent/NL7604137A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-22 DK DK182176A patent/DK182176A/da not_active Application Discontinuation
- 1976-04-23 AU AU13305/76A patent/AU502716B2/en not_active Expired
- 1976-04-27 FI FI761158A patent/FI761158A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-04-28 SE SE7604892A patent/SE7604892L/xx unknown
- 1976-04-28 FR FR7612586A patent/FR2309214A1/fr active Granted
- 1976-04-28 BE BE166546A patent/BE841250A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-28 NO NO761477A patent/NO761477L/no unknown
- 1976-04-29 DE DE19762618958 patent/DE2618958A1/de not_active Withdrawn
- 1976-04-30 JP JP51049793A patent/JPS6026767B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO761477L (ja) | 1976-11-01 |
| IL49428A0 (en) | 1976-06-30 |
| DK182176A (da) | 1976-10-30 |
| NZ180580A (en) | 1984-08-24 |
| IE42794L (en) | 1976-10-29 |
| CA1060799A (en) | 1979-08-21 |
| FI761158A (ja) | 1976-10-30 |
| IE42794B1 (en) | 1980-10-22 |
| JPS51133429A (en) | 1976-11-19 |
| US4113883A (en) | 1978-09-12 |
| IL49428A (en) | 1978-06-15 |
| NL7604137A (nl) | 1976-11-02 |
| ZA762171B (en) | 1977-04-27 |
| BE841250A (fr) | 1976-10-28 |
| GB1499819A (en) | 1978-02-01 |
| FR2309214A1 (fr) | 1976-11-26 |
| FR2309214B1 (ja) | 1979-04-27 |
| DE2618958A1 (de) | 1976-11-11 |
| SE7604892L (sv) | 1976-10-30 |
| AU502716B2 (en) | 1979-08-02 |
| AU1330576A (en) | 1977-10-27 |
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| Halpern | Fluorinated inhalation anesthetics | |
| Ward et al. | Diethyl ether, a chemical asphyxiant used as a prelude to homicide: A report of three cases |