JPS60260508A - 化粧用油成分 - Google Patents
化粧用油成分Info
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- JPS60260508A JPS60260508A JP10621185A JP10621185A JPS60260508A JP S60260508 A JPS60260508 A JP S60260508A JP 10621185 A JP10621185 A JP 10621185A JP 10621185 A JP10621185 A JP 10621185A JP S60260508 A JPS60260508 A JP S60260508A
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- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の対象は化粧用及び薬学用新規油成分である。
天然又は合成の物質から由来する油状液体はを構成する
。これはこの様な剤の形で種々の課題を満足させる。す
々わちこれは使用後皮膚になめらかさ及びしなやかさを
与え、洗浄後皮膚に脂肪を供給し、皮膚の乾燥を防止し
、種々の化粧上の及び皮膚科学の有効物質及び(又は)
顔料の溶剤及び担体として使用はれねばならない。
。これはこの様な剤の形で種々の課題を満足させる。す
々わちこれは使用後皮膚になめらかさ及びしなやかさを
与え、洗浄後皮膚に脂肪を供給し、皮膚の乾燥を防止し
、種々の化粧上の及び皮膚科学の有効物質及び(又は)
顔料の溶剤及び担体として使用はれねばならない。
油成分として天然の、植物性及び動物性油、たとえばオ
リーブ油、落花生油、扁桃油、ホホバ油、ヒマシ油、カ
ワオン油、鯨ロウ油及び鉱油、たとえばパラフィン油を
使用する。天然脂肪酸の及び−価又は多価アルコールの
合成エステル並びに変成された天然物質、たとえば水素
化スクアレン又は水素化テルペンも使用することができ
る。
リーブ油、落花生油、扁桃油、ホホバ油、ヒマシ油、カ
ワオン油、鯨ロウ油及び鉱油、たとえばパラフィン油を
使用する。天然脂肪酸の及び−価又は多価アルコールの
合成エステル並びに変成された天然物質、たとえば水素
化スクアレン又は水素化テルペンも使用することができ
る。
公知の油成分は不飽和脂肪物質、たとえばオ、レイルア
ルコール、オレイルアルコールのエステル、たとえばオ
レイルオレアー゛ト及び油酸のその他のエステル、たと
えばプチルオレアート及びデシルニルカートである。こ
の様な不飽和脂肪物質は皮膚上で高い伸びを有し、良好
な分配可能性、皮膚への良好な浸透能及び良好な相客性
の点で優れている。この性質は生体の皮脂と組織的な親
和性を生じる。しかし不飽和脂肪誘導体の欠点は自動酸
化及び酸敗の傾向にある。
ルコール、オレイルアルコールのエステル、たとえばオ
レイルオレアー゛ト及び油酸のその他のエステル、たと
えばプチルオレアート及びデシルニルカートである。こ
の様な不飽和脂肪物質は皮膚上で高い伸びを有し、良好
な分配可能性、皮膚への良好な浸透能及び良好な相客性
の点で優れている。この性質は生体の皮脂と組織的な親
和性を生じる。しかし不飽和脂肪誘導体の欠点は自動酸
化及び酸敗の傾向にある。
またもう一つの欠点としてこの様な不飽和油を安定なエ
マルジョンに変えるのが困碓である〇今や本発明者は化
粧用及び薬学用調製物に対する油成分に於いてオレイル
アルコール−及ヒ油酸−銹導体の上記欠点が次の場合に
殆んど生じない又は極めて僅かか範囲で生じることを見
い出した。すなわちこの調製物が全部又は主にn−デシ
ルニルカートから成る場合である。
マルジョンに変えるのが困碓である〇今や本発明者は化
粧用及び薬学用調製物に対する油成分に於いてオレイル
アルコール−及ヒ油酸−銹導体の上記欠点が次の場合に
殆んど生じない又は極めて僅かか範囲で生じることを見
い出した。すなわちこの調製物が全部又は主にn−デシ
ルニルカートから成る場合である。
しかしn−デカノール−1及びシス−13−トコセン酸
(エルカ酸)から成るエステルのn−デシルニルカート
は前記利点(皮膚上で高い伸び、良好な分配可能性、良
好な浸透能及び良好な相容性)を特に高す程度で示し、
したがって液状、化粧用及び又は薬学用油成分として好
ましく適轟である。
(エルカ酸)から成るエステルのn−デシルニルカート
は前記利点(皮膚上で高い伸び、良好な分配可能性、良
好な浸透能及び良好な相容性)を特に高す程度で示し、
したがって液状、化粧用及び又は薬学用油成分として好
ましく適轟である。
優れた使用技術上の性質が1工業用″n−デシルニルカ
ート、す含わちn−へキサノール−1、n−オクタノ−
ルー1、及びn−ドデカノール−1の通常の少量添加を
有する工業用n −デカノール−1から及びたとえばガ
ドレイン酸、油酸、リノール酸、ステアリン酸、パルミ
チン酸及びパルミトレイン酸の少量添加を有する工業用
エルカ酸から得られるエステルを用いても得られる。本
発明による油成分は飽和及び不飽和0111 ’!。脂
肪酸と飽和a、−Ctt脂肪アルコールとのエステルの
比較的少t(1−20重量に)の他に少なくとも80重
量%のn−デシルニルカートを含有するのが好ましい。
ート、す含わちn−へキサノール−1、n−オクタノ−
ルー1、及びn−ドデカノール−1の通常の少量添加を
有する工業用n −デカノール−1から及びたとえばガ
ドレイン酸、油酸、リノール酸、ステアリン酸、パルミ
チン酸及びパルミトレイン酸の少量添加を有する工業用
エルカ酸から得られるエステルを用いても得られる。本
発明による油成分は飽和及び不飽和0111 ’!。脂
肪酸と飽和a、−Ctt脂肪アルコールとのエステルの
比較的少t(1−20重量に)の他に少なくとも80重
量%のn−デシルニルカートを含有するのが好ましい。
n−デシルエルカ−) ti n−fカッ−ルー1とエ
ルカ酸(13C−ドコセ□ン酸)との簡単なエステル化
によって製造することができる。ニス、チル化をエステ
ル化触媒、たとえばアルカリ金属−水酸化物、−炭酸塩
、−酢酸塩、アルカリ土類金属−酸化物、−水酸化物、
−炭酸塩、有機チタン化合物、たとえばテトラインプロ
ピルチタナート又は亜鉛(たとえば亜鉛粉末の形で)の
存在下に実施する。酸性エステル化触媒、たとえば硫酸
、有機スルホン酸又は酸性イオン交換樹脂も適する。エ
ステル化のために成分を触媒の存在下に約150−25
0℃の温度に加熱する。この際、反応水を減圧下反応混
合物から離脱し、除去するのが好ましい。
ルカ酸(13C−ドコセ□ン酸)との簡単なエステル化
によって製造することができる。ニス、チル化をエステ
ル化触媒、たとえばアルカリ金属−水酸化物、−炭酸塩
、−酢酸塩、アルカリ土類金属−酸化物、−水酸化物、
−炭酸塩、有機チタン化合物、たとえばテトラインプロ
ピルチタナート又は亜鉛(たとえば亜鉛粉末の形で)の
存在下に実施する。酸性エステル化触媒、たとえば硫酸
、有機スルホン酸又は酸性イオン交換樹脂も適する。エ
ステル化のために成分を触媒の存在下に約150−25
0℃の温度に加熱する。この際、反応水を減圧下反応混
合物から離脱し、除去するのが好ましい。
n−デカノール−1の代りに工業用デシルアルコールを
n−ヘキサノール−1、n−オクタノ−ルー1及びn−
ドデカノール−1を含有する工業用デシルアルコールを
全体で10重量%までの量で使用することもできる。純
粋なエルカ酸の代りに工業用エルカ酸も使用できる0た
とえばこれは(エルカ酸に富んだ)なたね油からけん化
及び分別によって得ることもできる。
n−ヘキサノール−1、n−オクタノ−ルー1及びn−
ドデカノール−1を含有する工業用デシルアルコールを
全体で10重量%までの量で使用することもできる。純
粋なエルカ酸の代りに工業用エルカ酸も使用できる0た
とえばこれは(エルカ酸に富んだ)なたね油からけん化
及び分別によって得ることもできる。
この様な工業用エルカ酸は少量の油酸、リノール酸、リ
ルン酸、ガドレイン酸、ステアリン酸及びパルミチン酸
の他にエルカ酸約80−95にを含有する。
ルン酸、ガドレイン酸、ステアリン酸及びパルミチン酸
の他にエルカ酸約80−95にを含有する。
n−デシルニルカート又は主にn−デシルニルカートか
ら成る化粧用及び薬学用油成分は前述の利点の他に油溶
性化粧用及び薬学用有効物iK:*L、″C*In 1
1 S N t 71C“vs−e−tL−Jd−fk
I!l f> fL 。
ら成る化粧用及び薬学用油成分は前述の利点の他に油溶
性化粧用及び薬学用有効物iK:*L、″C*In 1
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I!l f> fL 。
化剤及び乳化剤−混合物を用いて問題にく水中 1油型
(0/W)及び油中水型(Wlo )の液状エマルジョ
ン及びクリーム及び軟膏へ変えることができる。i−デ
シルニルカート又は主Kn−デシルニルカートから成る
液状油成分を有するこの様hエマルジョン社高い温度で
さえも高い安定性を示す点で及び皮膚上での良好々分配
可能性の点で優れている。自動酸化及び酸敗に対してこ
の様な調製物は公知の不飽和油成分を有する調製物に比
して影響をうけにくい。この知見は油酸のエステルに対
する化学的親和性の点で特に驚くべきことである。
(0/W)及び油中水型(Wlo )の液状エマルジョ
ン及びクリーム及び軟膏へ変えることができる。i−デ
シルニルカート又は主Kn−デシルニルカートから成る
液状油成分を有するこの様hエマルジョン社高い温度で
さえも高い安定性を示す点で及び皮膚上での良好々分配
可能性の点で優れている。自動酸化及び酸敗に対してこ
の様な調製物は公知の不飽和油成分を有する調製物に比
して影響をうけにくい。この知見は油酸のエステルに対
する化学的親和性の点で特に驚くべきことである。
本発明による化粧用クリーム及びエマルジョ、ンは20
℃で液状の油成分5−40重i−%を含有するのが好ま
しい。これは50−100重量にがn−デシルニルカー
トから成る。n−デシルニルカートの他に一方”では不
飽和及び飽和CI6 ’!。脂肪酸と飽和C6’I2脂
肪アルコールとの、工秦用n−デシルニルカート中に存
在するエステルを含有することができる。他方その他の
液状油成分、好ましくは少量で、たとえば飽和C5−C
to脂肪酸トリグリセリド、液状植物油、ポリオール−
脂肪酸エステル(たとえばオキシエチル化されたグリセ
リンの脂肪エステルX瞥 グ′″″ゝ)−77′:ff
−ハたとえば2−′クチルードデカノール、飽和脂肪酸
エステル、たとえばイノプロピルミリスタート、イソプ
ロピルステアラード、ヘキシルラウラート、パラフィン
油又はシリコン油を含有することができる。
℃で液状の油成分5−40重i−%を含有するのが好ま
しい。これは50−100重量にがn−デシルニルカー
トから成る。n−デシルニルカートの他に一方”では不
飽和及び飽和CI6 ’!。脂肪酸と飽和C6’I2脂
肪アルコールとの、工秦用n−デシルニルカート中に存
在するエステルを含有することができる。他方その他の
液状油成分、好ましくは少量で、たとえば飽和C5−C
to脂肪酸トリグリセリド、液状植物油、ポリオール−
脂肪酸エステル(たとえばオキシエチル化されたグリセ
リンの脂肪エステルX瞥 グ′″″ゝ)−77′:ff
−ハたとえば2−′クチルードデカノール、飽和脂肪酸
エステル、たとえばイノプロピルミリスタート、イソプ
ロピルステアラード、ヘキシルラウラート、パラフィン
油又はシリコン油を含有することができる。
液状油成分の他に粘稠性及び安定性の改良のために更に
ロウ様脂肪物質及び粘稠性を付与すル成分をエマルジョ
ン及びクリーム中に含有することができる。たとえばミ
ツロウ、羊毛ロウ、パルミチン酸−/ステアリン酸一部
分グリセリド、鯨ロウ又は鯨ロウ置換物、ワセリン及び
(又は)飽和Cl8−C!!脂肪アルコール(たとえば
セチル−/ステアリルアルコール)である。
ロウ様脂肪物質及び粘稠性を付与すル成分をエマルジョ
ン及びクリーム中に含有することができる。たとえばミ
ツロウ、羊毛ロウ、パルミチン酸−/ステアリン酸一部
分グリセリド、鯨ロウ又は鯨ロウ置換物、ワセリン及び
(又は)飽和Cl8−C!!脂肪アルコール(たとえば
セチル−/ステアリルアルコール)である。
水中油(0/W)型エマルジョン及びクリームの製造の
ための乳化剤としてたとえばオキシエチル化された脂肪
アルコール(たとえば10−30モルN!!0を有する
セチル−/ステアリルアルコール)、オキシエチル化さ
れた脂肪酸部分グリセリド、オキシエチル化されたソル
ビタン脂肪酸エステル、石けん又は脂肪アルコールスル
フェート(たとえばセチル−/ステアリルスルフェート
)が挙げられる。油中水型クリームを低いHLB−値を
有する親油性乳化剤で製造するのが好ましい。この様な
適するV〇−乳化剤はたとえば脂肪酸部分グリセリド(
たとえばパルミチン−/ステアリン酸−モノー/ジグリ
セリドXンルビタン脂肪酸エステル(たとえばンルビタ
ンセスキオレアート)、トリアルキルホスフェート、た
とえばトリオレイルホスフェート、羊毛ロウ及びペンタ
エリスリット、脂肪酸、クエン酸及び脂肪アルコールか
ら成る混合エステル(たとえばこれはドイツ特許第1.
165.574号明細書から公知である。)である。
ための乳化剤としてたとえばオキシエチル化された脂肪
アルコール(たとえば10−30モルN!!0を有する
セチル−/ステアリルアルコール)、オキシエチル化さ
れた脂肪酸部分グリセリド、オキシエチル化されたソル
ビタン脂肪酸エステル、石けん又は脂肪アルコールスル
フェート(たとえばセチル−/ステアリルスルフェート
)が挙げられる。油中水型クリームを低いHLB−値を
有する親油性乳化剤で製造するのが好ましい。この様な
適するV〇−乳化剤はたとえば脂肪酸部分グリセリド(
たとえばパルミチン−/ステアリン酸−モノー/ジグリ
セリドXンルビタン脂肪酸エステル(たとえばンルビタ
ンセスキオレアート)、トリアルキルホスフェート、た
とえばトリオレイルホスフェート、羊毛ロウ及びペンタ
エリスリット、脂肪酸、クエン酸及び脂肪アルコールか
ら成る混合エステル(たとえばこれはドイツ特許第1.
165.574号明細書から公知である。)である。
乳化剤をエマルジョン又はクリーム(これは油成分、粘
稠性を付与する因子及び油溶性乳化剤及び油溶性化粧用
又は薬学用有効物質及び香料から成る)の脂肪層に対し
て10−60重量%の量で使用する。
稠性を付与する因子及び油溶性乳化剤及び油溶性化粧用
又は薬学用有効物質及び香料から成る)の脂肪層に対し
て10−60重量%の量で使用する。
本発明によるエマルジョン及びクリームの水性層は水の
他にグリセリン、1,2−プロピレングリコール、場合
により水溶性ポリマー、たとえばカルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニ
ルポリマー(たとえばカルボボール(R))及び場合に
よりトリエタノールアミン、水溶性保存剤、水溶性化粧
用有効物質(ビタミン、植物抽出物)及び場合によシ水
溶性乳化剤の少量を含有する。本発明によるクリーム及
びエマルジョンは脂肪層15−50重量に及び水性層5
0−85重tにから成る。その製造は常法で脂肪層の成
分を相互に液状状態で通常の融点以上に(常法で約60
−80℃で)加熱した後混合し、水性層の成分を60−
80℃に加熱後激しい撹拌下及び場合により公知の乳化
装置の使用下で加熱された脂肪層中に徐々に混入するこ
とによって行われる・易揮発性成分、たとえばエーテル
性油及び香料を冷却直前で又はその間にエマルジョン中
に混入するのが好ましい0 本発明による新規油成分に対するその他の好ましい使用
範囲は水不含液状化粧用及び薬学用調製物である。この
様な調製物はたとえばスキンオイル、サンオイル、マツ
サージオイル、ベビーオイル、メイクアップリムーバー
及びクレンジングオイル、ネイル−ケアオイル、ヘアー
オイル及び場合によりバスオイルである。この様な水不
含液状調製物はn−デシルニルカート20−60重+腎
、パラフィン油20−60重量%及び場合によりその他
の液状油成分、化粧用有効物質、香料及び乳化剤を含有
するのが好ましい〇 適するその他の液状油成分はすて忙前に挙げた。化粧用
有効物質はたとえば光保護剤(UV−フィルター物質)
、植物抽出物、ビタミン、抗炎症有効物質、脂肪安定剤
又は皮膚水分調節剤であることができる。バスオイルは
その拡散性を増加するために油溶性乳化剤、たとえばエ
チレンオキシド2−4モルとOsz ’1611i 状
脂肪アルコールとの付加生成物を含有する。メイクアッ
プリムーバー及びクレンジングオイルは水で皮膚から油
を洗滌除去することができる乳化剤を含有することがで
きる。
他にグリセリン、1,2−プロピレングリコール、場合
により水溶性ポリマー、たとえばカルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニ
ルポリマー(たとえばカルボボール(R))及び場合に
よりトリエタノールアミン、水溶性保存剤、水溶性化粧
用有効物質(ビタミン、植物抽出物)及び場合によシ水
溶性乳化剤の少量を含有する。本発明によるクリーム及
びエマルジョンは脂肪層15−50重量に及び水性層5
0−85重tにから成る。その製造は常法で脂肪層の成
分を相互に液状状態で通常の融点以上に(常法で約60
−80℃で)加熱した後混合し、水性層の成分を60−
80℃に加熱後激しい撹拌下及び場合により公知の乳化
装置の使用下で加熱された脂肪層中に徐々に混入するこ
とによって行われる・易揮発性成分、たとえばエーテル
性油及び香料を冷却直前で又はその間にエマルジョン中
に混入するのが好ましい0 本発明による新規油成分に対するその他の好ましい使用
範囲は水不含液状化粧用及び薬学用調製物である。この
様な調製物はたとえばスキンオイル、サンオイル、マツ
サージオイル、ベビーオイル、メイクアップリムーバー
及びクレンジングオイル、ネイル−ケアオイル、ヘアー
オイル及び場合によりバスオイルである。この様な水不
含液状調製物はn−デシルニルカート20−60重+腎
、パラフィン油20−60重量%及び場合によりその他
の液状油成分、化粧用有効物質、香料及び乳化剤を含有
するのが好ましい〇 適するその他の液状油成分はすて忙前に挙げた。化粧用
有効物質はたとえば光保護剤(UV−フィルター物質)
、植物抽出物、ビタミン、抗炎症有効物質、脂肪安定剤
又は皮膚水分調節剤であることができる。バスオイルは
その拡散性を増加するために油溶性乳化剤、たとえばエ
チレンオキシド2−4モルとOsz ’1611i 状
脂肪アルコールとの付加生成物を含有する。メイクアッ
プリムーバー及びクレンジングオイルは水で皮膚から油
を洗滌除去することができる乳化剤を含有することがで
きる。
次の例は本発明の対象を詳述するものであり、本発明は
これによって限定されるものではない・例 1、n−デシルニルカート(工業用)の製造n−デカン
−ルー1 5201(7−モル)(ロロール(RIC,
。)及びエルカ酸671.5g(2モル)(エデ/−ル
(R) Ul 22 )から成る混合物を触媒として微
細な亜鉛粉末3gの添加後撹拌器、温度計、窒素導入管
及び蒸留分流管を備えた2!−三頚フラスコ中で200
℃に水約36−が分離されるまで加熱する。
これによって限定されるものではない・例 1、n−デシルニルカート(工業用)の製造n−デカン
−ルー1 5201(7−モル)(ロロール(RIC,
。)及びエルカ酸671.5g(2モル)(エデ/−ル
(R) Ul 22 )から成る混合物を触媒として微
細な亜鉛粉末3gの添加後撹拌器、温度計、窒素導入管
及び蒸留分流管を備えた2!−三頚フラスコ中で200
℃に水約36−が分離されるまで加熱する。
約6時間抜エステル化が終了する。粗エステルに活性バ
ンドを加え、バンド及び触媒を留去し、短時間の蒸留(
2DO’C10,5ミlJバール)によって揮発性成分
を除去する。
ンドを加え、バンド及び触媒を留去し、短時間の蒸留(
2DO’C10,5ミlJバール)によって揮発性成分
を除去する。
次の技術上の値を有する淡黄色の澄明な無臭油が得られ
る: 酸敗=0.3 けん化数:117.2 ヨード数: 52.2 流動点 : +4℃(Dlli ISO!+01(S)
素点:+16℃(D工N rso4o1s)引火点 :
+266℃(D工N xso 2592)粘度(20
℃) : 25.3mPa、s(ホッパ−クーグル7ア
ルー粘度計) D、。、 0.862 使用される粗物質は次の特有値を有する:(カッコ内忙
技術的特性の限界値を示す。)ロローに川C2゜:水酸
数: 550.6(345−456)組成(重fに)
、 n−オクタノ−ルー1:1に (ロー2に)n−デカノ
ール−1,:98% (94−98%)n−ドデカノー
ル−1:1に (0−4%)ヨード数ニア6(70−7
6) 組成(重量X) エルカ酸 : 92% ガドレイン酸:約 5に 油酸 :約2に ステアリン酸:約0.5% パルミチン酸:約0.5に 2 使用例 n−デシルニルカート(工業用) (例1による) =20重量% グリセリン :5.Ott クレモゲン(用ハマメリス :5.0#トリエタノール
アミン :1.07F 水 :47.7 # ニパステリーR)30に 2.2スキン乳液(ビタミン−スキン乳液)07W型 n−デシルニルカート(工業用) (例1による) :12.oiit% −kfkフルコ−/l/ (54fCR’ 16 )
: 2.Ottパラフィン油、粘稠性 + 4.Q t
tビタプラント(R)、油溶性 : 2.Ottグリセ
リン : 5.Q n 水 :64,7tt ビタプラント(R)、水溶性 : 2,0 7Fニパス
テリル30K : 0,3 〃 2.3栄養クリーム(W2O型) n−デシルニルカート(例1による) : 20.0重
tにデヒムルス(R)B(ペンタエリスリット−脂肪酸
−クエン酸−脂肪アルコールー 混合エステル) : 8.Ou n−デシルニルカート(セチロー隈”■) : 5.O
rtミツロウ : 2.Ott ワセリン(白) :10.0// グリセリン : 3゜0 〃 水 :51.8// ラ ニパステリル30K : 0.2 //2.4サン
ゲル(マイクロエマルジョン、透明)D−デシルニルカ
ート(例1に:よる):3,0重量%パラフィン油、粘
稠性 =3.0重量%バー ソ/I/(” M OX
: 2.0 //オイゾレツクス(R)161:2.0
〃水 :53.0tt 2.5スキンオイル(サンオイル) n−デシルニルカート(例1) :50.O重量%ニン
ジン油 : 2.Ott パラフィン油、粘稠性 :20.O//パーゾル MO
X : 2.0 1/ 2.6スyリク状リツプクリーム n−デシルニルカート(例1) :11.O重量%クチ
ナ(R) L M(脂肪アルコール、ロウ及び油から成
る混合物) :84,0//ニンジン油 : 5.Ou 例中使用される商品名の化合物は次の製造元から得られ
る: ヘンケル社 ロロール(”’ C10tt ニチノール(RIU122 n クチfIR)MD エマルギン(R)B1 B2 tt tt B3 デ8エヤユ(RI B n セチローに” V l/ Fi ミリトール(R’31B p l/% )y’ 7(R’/、〜7.)ユ 2、−
ヤ77ア、1..イ〜−社(ホルツミンデン) =2執ケリ/J”30K =y< 5g5 ) ’J
−社ビタブラント(R1ケミカルラボラトリークルト
リヒタ−(ベルリン) ニンジン油 パーゾル(R)MCx キバウダン El、A社(ゲン
フースイス)
る: 酸敗=0.3 けん化数:117.2 ヨード数: 52.2 流動点 : +4℃(Dlli ISO!+01(S)
素点:+16℃(D工N rso4o1s)引火点 :
+266℃(D工N xso 2592)粘度(20
℃) : 25.3mPa、s(ホッパ−クーグル7ア
ルー粘度計) D、。、 0.862 使用される粗物質は次の特有値を有する:(カッコ内忙
技術的特性の限界値を示す。)ロローに川C2゜:水酸
数: 550.6(345−456)組成(重fに)
、 n−オクタノ−ルー1:1に (ロー2に)n−デカノ
ール−1,:98% (94−98%)n−ドデカノー
ル−1:1に (0−4%)ヨード数ニア6(70−7
6) 組成(重量X) エルカ酸 : 92% ガドレイン酸:約 5に 油酸 :約2に ステアリン酸:約0.5% パルミチン酸:約0.5に 2 使用例 n−デシルニルカート(工業用) (例1による) =20重量% グリセリン :5.Ott クレモゲン(用ハマメリス :5.0#トリエタノール
アミン :1.07F 水 :47.7 # ニパステリーR)30に 2.2スキン乳液(ビタミン−スキン乳液)07W型 n−デシルニルカート(工業用) (例1による) :12.oiit% −kfkフルコ−/l/ (54fCR’ 16 )
: 2.Ottパラフィン油、粘稠性 + 4.Q t
tビタプラント(R)、油溶性 : 2.Ottグリセ
リン : 5.Q n 水 :64,7tt ビタプラント(R)、水溶性 : 2,0 7Fニパス
テリル30K : 0,3 〃 2.3栄養クリーム(W2O型) n−デシルニルカート(例1による) : 20.0重
tにデヒムルス(R)B(ペンタエリスリット−脂肪酸
−クエン酸−脂肪アルコールー 混合エステル) : 8.Ou n−デシルニルカート(セチロー隈”■) : 5.O
rtミツロウ : 2.Ott ワセリン(白) :10.0// グリセリン : 3゜0 〃 水 :51.8// ラ ニパステリル30K : 0.2 //2.4サン
ゲル(マイクロエマルジョン、透明)D−デシルニルカ
ート(例1に:よる):3,0重量%パラフィン油、粘
稠性 =3.0重量%バー ソ/I/(” M OX
: 2.0 //オイゾレツクス(R)161:2.0
〃水 :53.0tt 2.5スキンオイル(サンオイル) n−デシルニルカート(例1) :50.O重量%ニン
ジン油 : 2.Ott パラフィン油、粘稠性 :20.O//パーゾル MO
X : 2.0 1/ 2.6スyリク状リツプクリーム n−デシルニルカート(例1) :11.O重量%クチ
ナ(R) L M(脂肪アルコール、ロウ及び油から成
る混合物) :84,0//ニンジン油 : 5.Ou 例中使用される商品名の化合物は次の製造元から得られ
る: ヘンケル社 ロロール(”’ C10tt ニチノール(RIU122 n クチfIR)MD エマルギン(R)B1 B2 tt tt B3 デ8エヤユ(RI B n セチローに” V l/ Fi ミリトール(R’31B p l/% )y’ 7(R’/、〜7.)ユ 2、−
ヤ77ア、1..イ〜−社(ホルツミンデン) =2執ケリ/J”30K =y< 5g5 ) ’J
−社ビタブラント(R1ケミカルラボラトリークルト
リヒタ−(ベルリン) ニンジン油 パーゾル(R)MCx キバウダン El、A社(ゲン
フースイス)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)全部又は主にn−デシルニルカートから成る化粧
用及び(又は)薬用調製物の油成分。 (2) 飽和及び不飽和0+a−02゜脂肪酸と飽和C
,−C1!脂肪アルコールとのエステルの比較的夕景(
1−20重量%)の他に少にくとも80重量にのn−デ
シルニルカートを含有することよりなる特許請求の範囲
第1項記載の油成分O (!1120℃で液状の油成分5−40重t9cを含有
する化粧用クリーム又はエマルジョンに於てこの油成分
の50〜100重fにがn−デシルニルカートから成る
ことを特徴とする、前記クリーム及びエマルジョン。 (4)n−デシルニルカート20−60重gkに、パラ
フィン油20−60重量に並びに場合によりその他の液
状油成分、化粧用有効物質、香料及び乳化剤を含有する
ことを特徴とする、水不含、液状化粧用及び(又は)薬
学用調製物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843418887 DE3418887A1 (de) | 1984-05-21 | 1984-05-21 | Kosmetische oelkomponente |
DE3418887.8 | 1984-05-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60260508A true JPS60260508A (ja) | 1985-12-23 |
Family
ID=6236454
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10621185A Pending JPS60260508A (ja) | 1984-05-21 | 1985-05-20 | 化粧用油成分 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0165457A2 (ja) |
JP (1) | JPS60260508A (ja) |
DE (1) | DE3418887A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4760095A (en) * | 1986-01-28 | 1988-07-26 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Moisturizers |
WO1990015127A1 (en) * | 1989-06-09 | 1990-12-13 | Ag-Seed Pty Limited | Artificial jojoba oil |
CA2137143A1 (en) * | 1992-09-30 | 1994-04-14 | Barry A. Salka | Methods for improving uv absorbance of sunscreen compounds |
DE19501288A1 (de) * | 1995-01-18 | 1996-07-25 | Beiersdorf Ag | Fettsäurederivate enthaltende Lotionen |
DE10308114B4 (de) * | 2003-02-26 | 2009-07-02 | Faber-Castell Ag | Verwendung einer niederviskosen lipophilen Flüssigkeit für Kapillarsysteme |
-
1984
- 1984-05-21 DE DE19843418887 patent/DE3418887A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-05-13 EP EP19850105856 patent/EP0165457A2/de not_active Withdrawn
- 1985-05-20 JP JP10621185A patent/JPS60260508A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3418887A1 (de) | 1985-11-21 |
EP0165457A2 (de) | 1985-12-27 |
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