JPS6024137B2 - ポリカーボネート組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はハロゲン化有機化合物と、無機硫黄化合物の或
る種のアルカリ又はアルカリ士類属塩との添加によって
火炎遅延性を付与された新規な類のポリカーボネート組
成物に係わる。

本発明によれば、芳香族ポＩＪカーボネートと、ハロゲ
ン化有機化合物及び無機亜硫酸、チオ硫酸、亜二チオン
酸又はピロ亜硫酸のアルカリ金属塩又はアルカリ士類金
属塩又はこれ等の混合物より成る火炎遅延性添加剤の組
合せ物とを含んだ火炎遅延性ポリカーボネート組成物が
提供される。

別の具体例は芳香族ポリカーボネート、前記火炎遅延添
加剤組合せ物、及びガラス繊維の混合物より成る。一般
に、本発明には任意の芳香族ポリカーボネートが使用で
き、こうしたポリカーボネ−トに包含されるものとして
は、芳香族ビスヒドロキシ化合物から誘導されたもの、
等に、例えば２価フェノール、例えばレゾルシノル、ヒ
ドロキノン又はジヒドロキシジフエニル、ビス（ヒドロ
キシフエニル）アルカン例えばビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン−２，２、三核保有ビスフヱノ−ル例
えばａ，ａ′一ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｐ−ジ
イソプロピルベンゼン、ビス（ヒドロキシフエニル）ア
ルカン、ビス（ヒドロキシフエニル）スルホン、ビス（
ヒドロキシフエニル）スルホキシド、ビス（ヒドロキシ
フヱニル）エーナル及びビス（ヒドロキシフヱニル）ス
ルフイドから製造されたもの、そして随意にはグリコー
ルを混入したり、炭素の誘導体例えばジェステル又はジ
ハラィドを混入したりあるいはカルボン酸又はェステル
の形成に適するその議題体の少量を併用したりして製造
されたものがあり、これ等ポリカーボネートの平均分子
量は約１００００〜１００００政守ましくは２００００
〜５００００である。

現在好ましいとされている２価のフェノールのポリカー
ボネートは式（式中、ＲＩ及びＲ２は水素、Ｃ，〜４
アルキル又はフヱニル、そしてＲ３は水素又はＣ，〜４
アルキルである）で表わされる。

反復単位数は数平均分子量約１０００の翰こ１５０００
〜５００００を与えるに十分な大きさであるのが好まし
い。こうした重合体は約４２５０Ｆ〜４８００Ｆの間で
容易に処理されて現在好ましいとされている機械的特性
を与える。特に好ましい芳香族ポリカーボネートは、上
記式中のＲＩ及びＲ２がメチルでＲ３が各々水素である
ポリカーボネートである。

この重合体は多くの製造業者から商業的に入手しうる。
一般に有用視されている芳香族ポリカーボネ−トはメチ
レンクロリド又は類似の溶媒系で２５〜３０℃にて測定
して少なくとも０．３好ましくは約０．母１／夕の固有
粘度を有する固有粘度の上限は臨界的ではなく一般に約
１．＄１／夕である。

特に有用なポリカーボネート樹脂は一般に約０．３５〜
０．７ｄｌ／タ範囲内の固有粘度を有する芳香族ポリカ
ーボネートの多くの製造法の中には例えば参考までに挙
げられるものとして、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐ肋
ｌｉｓｈｅｒｓ発行（ １９６９）のＥｎｃｙｃｌｏｐ
ｅｅｄｉａ ｏｆ ＰｏｌＭｍｅ「 Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ ａｎｄＴｅｃｈ皿ｌｏｇｙ，Ｖｃｌ．１０、題
目“Ｐｏｌｙｃａｒのｎａｔｅｓ”７１０〜７６４頁記
載の方法がある。

例えば一般に、２価フェノールとポリカーボネート先駆
体とを分子量調節剤、酸受容体及び触媒の存在下に反応
させて芳香族ポリカーボネートを調製できる。

カーボネート重合体の調製に一般に使われる好ましいカ
ーボネート先駆体は塩化カルボニルである。しかし、他
のカーボネート先駆体も使用できこうしたものとして他
のハロゲン化カルボニル、カーボネートェステル又はハ
ロホーメートがある。酸受容体、分子量調節剤及び触媒
として使われるものは当業界で周知であってポリカーボ
ネートの調製に普通使われているもののいずれでもよい
。本発明に於ける火炎遅延性添加物組合せ物の無機硫黄
成分は一般式ＭｋＳ０３ ＭｋＳ２Ｑ ＭＳ２０４又は ＭｋＳ２Ｑ （式中、Ｍがリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジ
ウムであると×は２、そしてｘが１のときにはＭはべり
リウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム又
はバリウムである）で表わされる任意のアルカリ又はア
ルカリ士類金属塩又はこれ等の混合物であってもよい。

アルカリ金属又はアルカリ士類金属の無機亜硫酸塩、チ
オ硫酸塩、亜二チオン酸塩又はピロ亜硫酸塩は周知であ
って任意の周知の工業的方法で調製できる。上記化合物
のすべてにあって、非共有電子対は化合物中の硫黄原子
の少なくとも１個と組み合っている。アルカリ金属又は
アルカリ士類金属の無機硫酸塩又はニチオン酸塩は少な
くとも１個の硫黄原子と組み合った如何なる非共有電子
対をも持っていないのでハロゲン化有機化合物と組み合
ってポリカーボネートに対し火炎遅延添加物組合せを形
成するには効果的でなく、しかしてこうした組合せは本
発明の範囲内に含まれない。

現在好ましいとされる無機硫黄成分は上記一特技式中の
Ｍがナトリウム、カリウム及びカルシウムから選ばれる
化合物である。

更に好ましいのはナトリウム及びカルシウムの亜硫酸塩
でこれ等の塩はハロゲン化有機化合物と組み合わさって
ポリカーボネート一般に対し最適の火炎遅延添加物利益
を与える。無機硫黄化合物の使用量は効果的な任意の量
でよく、ハロゲン化有機化合物と組み合わさ っ たと
き にＵｎｄｅｒｗ〃船ｒｓ′ Ｌａｂｏｒａｔｏｎ
ｅｓＢｕｌｉｅｎｔｉｎＮｏ．９４の自己消火及び非滴
下標準に従つてＶ−○の火炎遅延性をポリカーボネート
可燃組成物に付与する任意の量でよい。一般に、重量基
準で、無機硫黄成分の効果的な量はポリカーボネート樹
脂１００部に対し約０．５〜１０あるいはそれ以上、好
ましくは０．７５〜２そしてもっと好ましくは１〜１．
５部である。本発明の火炎遅延添加物組合せ物のハロゲ
ン化有機成分は３００００附近又はそれより高い温度で
芳香族ポリカーボネート組成物中に導入されてもこれに
耐え、劣化して火炎遅延性芳香族ポリカーボネート組成
物の商業的要望を損う発色不純物を生じたりする悪影響
を与えたりしない任意のハロゲン化有機化合物でよい。

一般に、ハロゲン化有機化合物は芳香族ポリカーポネー
トの物理的及び／又はイヒ学的特性に有害な影響を与え
ることのある酸性又は塩基性置換基を実質上含まない限
りは、例えば単核でも多核でも又単量体でも重合体でも
よい任意のハロゲン化有機化合物でありうる。使用でき
るハロゲン化有機化合物には以下の単核又は多核化合物
のあらゆる既知異性体又は同族体単量体が含まれる。テ
トラブロモベンゼン、ヘキサブロモベンゼン、トリプロ
モフエノール、オクタブロモナフタリン、ジブロモジフ
エニル、ヘキサブロモビフエニル、オクタプロモビフエ
ニル、デカブロモビフエニル、デカプロモジフエニルエ
ーテル、ジブロモビフエニルカーボネート、テトラブロ
モビフエニルーボネート、デカブロモビフエニルカーボ
ネート、１，２（ペンタブロモフエノキシ）エタン、テ
トラブロモ−ｎ−メチルフタルイミド、テトラブロモ−
Ｎ−フヱニルフタルィミド、テトラブロモ無水フタル酸
、テトラブロモビフエノール、４，４−ジヒド。キシ−
２，２，６，６−テトラブロモ−３，３，５，５−テト
ラメチルビフエニル、２，２−ビス（３，５−ジブロモ
−４−ヒドロキシフヱニル）プロパン、４，４′−ビス
（２ーヒドロキシエトキシ）−２，２′，６，６−テト
ラブロモ−３，３，５，５−テトラフエニルビフエニル
、４，４′ージ７セトキシ−２，２′，６，６′ーテト
ラビロモー３，３，５，５′ーテトラメチルビフエニル
、４，４′ージヒドロキシ−２，２′，６，６−テトラ
ブロモ−３，３，５，５′−テトラメチルビフヱニルジ
グリシジルエーテル、４，４′ージアリルオキシ−２，
２，６，６ーテトラブロモ−３，３，５，５−テトラメ
チルビフエニル、４，４′ージシアナト−２，２，６，
６−テトラブロモ−３，３，５，５′−テトラメチルビ
フエニル、４，４′ービス（アクリロイルオキシ）−２
，２′−６，６−テトラブロモ−３，３，５，５−テト
ラメチルビフェニル等及びこれ等の混合物。更に、使用
できるハロゲン化有機化合物の例としては一般式で記述
される以下の化合物の既知のあらゆる異性体又は同族体
がある。

上記式にあって、Ｒはアルキレン、アルキリデン又は脂
環式結合であり、例えばメチレン、エチレン、プロピレ
ン、イソプロピレン、イソプロピリデン、プチレン、イ
ソプチレン、アミレン、シクロヘキシレン、シクロベン
チリデン等、ェー７ル、カルボニル、及びアミンから成
る群から選ばれた結合、硫黄含有結合例えばスルフィド
、スルボキシド、スルホン酸、カーボネート、燐含有結
合等である。Ｒは又、２個又はそれ以上のアルキレン又
はアルキリデン結合が例えば芳香族基、アミノ、エーテ
ル、ェステル、力ルボニル、スルホイド、スルホキシド
、スルホン、燐含有結合等の基で連結されて成っていて
もよい。又、Ｒは２価フェノール残基例えばビスフェノ
ールＡから誘導したビスフェノール基、即ち等でもよい
。

Ｒにとって示される他の基は当業者に自明のことと思わ
れれる。〜及び〜′は単環又は多環の炭素環式芳香族基
例えばフェニレン、ビフェニレン、テルフェニレン、ナ
フチレン等でありうる。

Ａｒ及び〜′は同じでも異ってもよい。Ｙは有機、無機
又は有機金属基から選ばれる置換基である。Ｙによって
示される置換基の少なくとも一つはハロゲン例えば塩素
、臭素、沃素又はフッ素であり、他の任意の置換基は‘
１’一般式一ＯＲ′（Ｒ′はＸと類似の１価の炭化水素
基）で表わされるエーテル基、■Ｒによって示される種
類の１価の炭化水素基、又は‘３’他の置換基例えばニ
トロ、シアノ、ヒドロキシ等であってよい。アリール例
えばフェニル核につき少なくとも１個好ましくは２個の
ハロゲン原子がある外は、前記の置換寒は本質的には不
活性である。Ｘは以下の差によって例証される１価の炭
化水素基でありうる。

。アルキル例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、デシル、等アリール基例えばフェニル、
ナフチル、ビフェニル、キシリル、トリル等、アルアル
キル基例えばペンジル、エチルフェニル等、脂環式基例
えばシクロベンチル「シクロヘキシル等、並びに不活性
置換基を含む１価の炭化水素基。Ｘが１個より多い場合
、×は同じでも異つ〃てもよいことが理解されよう。本
字ｄは１から、Ａｒ又はＡｒ′を形成する芳香族環上に
置換された置換可能な水素の数に等しい最大値までにわ
たる整数を示す。

文字ｅは０から、Ｒ上の置換可能な水素の数によって決
まる最大値までの整数を示す。文字ａ，ｂ及びｃは０を
含めた整数を示す。ｂが０でなければ、ａもｃも０でな
くてよい。さもなければａ又はｃのいずれか一方は０で
あってもよい。ｂが０の場合には、芳香族基は直接炭素
−炭素結合によって結合される。芳香族基〜及びＡｒ′
上の水酸基及びＹ置換基は芳香環上のオルト、メタ又は
バラ位に変動しうるものであって、これ等の基は互いに
任意の可能な幾何学的関係にあってよい。使用できるハ
ロゲン化重合体性有機化合物には以下の重合体化合物の
あらゆる既知の異性体又は同族体がある。

ハロゲン化ポリエステル、ハロゲン化ポリカーポネート
、ハロゲン化ェポキシ樹脂、ハ。ゲン化ポリェーナル、
ハロゲン化ポリィミド、ハロゲン化ポリアミド、ハロゲ
ン化ポリスチレン、ハロゲン化ポリェーテルィミド、ハ
ロゲン化ポリェーテル等。好ましいハロゲン化有機化合
物にハロゲン化芳香族ポリカーボネートが包含される。

かかるポリカーボネ−トは例えば任意のハロゲン化芳香
族ビスヒドロキシ化合物例えば２，２′−ビス（３，５
−ジブロモ−４ーヒドロキシフヱニル）プロパン（普通
テトラブロモビスフェノールＡとも呼ばれる）、ハロゲ
ン化テトラアルキルビフヱノール例えば４，４ージヒド
ロキシー２，２−６，６−テトラプロモ−３，３′，５
，５−テトラメチルビフェニル、ハロゲン化ビス（ヒド
ロキシフェニル）シクロアルカン、−スルホン、一スル
ホキシド、−エーテル及び−スルフィド等から誘導され
たもの、更に随意には上記ハロゲン化ヒドロキシ化合物
に非ハロゲン化芳香族ビスーヒドロキシ化合物（例えば
既述のもの）、グリコール、炭素の譲導体例えばジェス
テルやジハライドを混合したものあるいはカルボン酸や
ェステル形成に適したその誘導体の少量を随意に併用し
て議導されたものであって、平均分子量が少なくとも約
５０リ好ましくは約１００００〜１０００００より好ま
しくは約２００００〜５００００のものである。ハロゲ
ン化芳香族ポリカーボネートの調製法で周知な多くの方
法の中には米国特許第３３私１鼠号及び同第３７４８３
０３号並びに１９７１年８月５日付米国特許出願第１６
９５１７号及び１９７４王３月１２日付米国特許出願第
４５０３３４号（これ等は全べて本発明と同じ譲渡され
ている）に開示された方法が含まれる。本発明の火炎遅
延添加量組合せ物の無機硫黄成分と共に使用できる単量
体又は重合体ハロゲン化有機芳香族化合物についての例
としては更に、ＥＭｙｃｌｏｐｅｄｊａ ｏｆ
ＰｏＩＭｍｅｒ ＳｃｉｅｎｃｅＴｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｙ，Ｖｏｌ．７、題目「Ｆｉｒｅ Ｒｅｔａｒ船ｎ
ｃｙＪＩ〜６４頁、発行元１丁１にｒｓｃｉｅｍｅ Ｐ
ｕｐｌｊｓｈｅｒｓ（１９６７）に開示されている。

ハロゲン化有機化合物の使用量は効果的な任意の量、即
ち、無機硫黄成分と組み合わせたときにＵｎｄｅｒＷｒ
ｉｔｅｍ′ Ｌａｂｏｒａｔｏｎｅｓ Ｂｕｌｌｅｔｉ
ｎ Ｎｏ．９４（Ｕ．Ｌ．弘）の自己消火性及び非滴下
性標準に従ってＶ−○の火炎遅延性をポリカーボネート
組成物に付与するような任意の量でよい。

一般に、重量基準で、ハロゲン化有機化合物の有効量は
少なくとも約０．４〜４．０又はそれ以上、好ましくは
０．６〜２．０より好ましくは０．８〜１．５部の臭素
含有量をポリカーボネート樹脂１０碇部‘こ提供するに
十分な量である。無機硫黄成分、ハロゲン化有機化合物
及びポリカーボネートの組み合わせ方は当業者に自明な
方法に従って任意になしうる。

例えば、適当な方法にあっては、各成分を一体化してプ
レミックスとし、このプレミックスを約４２５０Ｆ〜６
４００Ｆに維持した押出温度にて押出機中に通す。押出
物を冷却し、切断してべレットとし、再び押し出し、そ
してべレットに切断してから金型成形又は押出成形して
任意所望の形状物とすることができる。本発明の別の具
体例はガラス繊維で強化したビスヒドロキシ化合物の火
炎遅延性芳香族ポリカーボネートから成る。芳香族ポリ
カーボネート１００部に対し重量基準で任意の量例えば
１〜１０，１０〜５０，５０〜１００部またはさらにそ
れ以上のガラス繊維が使用される。現在好ましいところ
の火炎遅延性ポリカーボネートには芳香族ポリカーボネ
ート１０礎部‘こ対し５〜５、より好ましくは８〜１２
部のガラス繊維が含まれる。一般に、芳香族ポリカーボ
ネート１００部に対し１５〜２碇部未満のガラス繊維を
使っても本発明のポリカーボネート組成物の耐火性を減
ずることはない。しかし、一般に、ポリカーボネート１
０碇都‘こ対し２０〜３礎郭又はそれ以上のガラス繊維
を加えると耐火性が低下する。従って、一般に、ガラス
繊維を２礎郡より多く含んだポリカーボネートに対し同
様なＵ．Ｌ．９４可燃特性を得るには、ガラス繊維２碇
部未満を含んだポリカーボネートについて使用される火
炎遅延添加物の量より多い量例えば１１０〜１５０％又
はそれ以上の添加物が必要とされる。本発明の実施にあ
たってガラス繊維（ＧＦ）補強火炎遅延性（ＦＲ）ポリ
カーボネートを使うときには、ガラス繊維の平均繊維長
が１００〜６００仏のであるのが好ましく２００〜４０
０ムｍであるともっと好ましい。

使用可能なガラス繊維物質は市販のあらゆる種類のガラ
ス繊維例えば粉砕した短いガラス繊維及び粗糸、特にス
テープルガラス繊維であるが、但し、その繊維仕上りは
ポリカーボネートと共存しうるものでなければならぬ。
火炎遅延添加物と同様に、ガラス繊維物質は種々の方法
で芳香族ポリカーボネートに添加でき、例えば、繊維は
反応混合物に対しポリカーボネート製造前、製造中、又
は製造後に添加でき、ポリカーボネート溶液又は融解物
に添加でき、ポリカーボネート粒状物及びその混合物と
混合でき、あるいは後に溶融押出して均質化しうる等様
々の態様で添加される。

同じ製造工程に於いて、ＦＲ添加物及びガラス繊維に加
えて、他の添加物例えば顔料、非強化性充填剤、安定化
剤、抗酸化剤、滴下遅延剤等を加えることができる。以
下の実施例は本発明を実施するための最良の方法を当業
者に説明するものであり、発明を限定する意図はない。
実施例中に特に記載なき限り、ポリカーボネート組成物
の調製及び試験には以下の一般的手段を使った。

この一般手順からはずれた場合はいかなる事項も特定な
実施例で託すこととする。一般的手順 Ｗ 固有粘度〔刀〕０．５幻１／夕（ジオキサン中２５
℃で測定）、Ｍｎ＝約１２３００及びＰｎ＝約４８９単
位を有するＱｎｅ例ＥｌｅｃｔｒｉｃＣｏｍｐａｎｙの
熱可塑性ポリカーボネート市販品皮ｘａｍｌｏｏである
ビスフェノールーＡ即ちビス（４−ヒドロキシフエニル
）プロパン−２，２のポリカーポネート、‘Ｂ’無機函
硫酸塩及びに｝ｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙの
デカプロモジフェニルエーテル市販品であるハロゲン化
芳香族化合物から成る市販材料を乾燥配合し熱溶融押出
機中約５５００Ｆで予備配合して一連の芳香族ポリカ−
ボネート組成物を調製した。

神出物をべレット化した。比較目的のため、いかなる火
炎遅延添加物をも含まぬ芳香族ポリカーポネート含有組
成物を同様にべレット形態に調製した。ハロゲン化有機
化合物及び／又は無機硫黄化合物と組み合わさった芳香
族ポリカーボネート組成物並びに対照試料組成物を別々
に成形して適当な試験用形状物即ち棒、細い丸榛等とし
ＵＬ班規準による可燃性試験に備えた。

個々のＵＬ９４試験片（１／１６インチ×１／２インチ
×５インチ）を垂直に保持しこれを高さ２Ｗ鷹の青色ガ
ス炎に各１町秒間づつ２度露出し、ガスバーナの頂部を
試験片の下端から約１仇戚こ位置づけた。試験片は外科
用脱脂綿の水平層の上方１２インチのところに位層づ‘
′ナてある。物質を燃焼別に分類するため５つの試験片
を試験した。分類には以下の規格を使った。

秒 ‘１｝ Ｖ‐１１ 平均発炎時間（ＦＯＴ） ２５いずれ
か１度の火炎を加えた後の最高後続燃焼時間（ＡＢＴ）
３０物質は燃焼物を滴下する可能性
あり。

‘２’ Ｖ−Ｉ 平均ＦＯＴ ２５最高
ＡＢＴ ３０物質は燃焼
物を滴下するおそれはない。

｛３’Ｖ−○ 平均ＦＯＴ ５最高Ａ
ＢＴ ＩＯ物質は燃焼
物を滴下してはならない。

更に、ポリカーボネート組成物を以下の試験法に従って
評価した。

‘１｝ＡＳＴＭＤ２５６ノッチ付アィゾット衝撃強度、
測定値ｆｔ−ｌｂｓ／ｉｎ、使用試験棒２茎インチ長Ｘ
享インチ幅Ｘきインチ厚・／ッチ深さ１００ミル、ノッ
チ先端半径１０ミル、【２｝ＡＳＴＭＤ３０２９ボ−ル
落下試験、測定値ｆｔ−ｌｂｓ、‘３１ＡＳＴＭＤ磯極
限引張強度（ｐｓｉ）及び伸び（％）、及び■ＡＳＴＭ
Ｄ／８２＄−引張衝撃、測定値ｆｔ−１Ｇ／ｉ〆、実施
例 １〜６ これ等実施例の表１のデータは亜硫酸ナトリウム又はデ
カプロモジフェニルエーテル添加物を芳香族ポリカーボ
ネート組成物中に単独で使うと芳香族ポリカーボネート
にＵＬ９４のＶ−１１クラスの火炎遅延性を付与するこ
とを例証している。

しかし、亜硫酸ナトリウムとデカブロモジフェニルエー
テルを一緒に使うと、これ等の組合せ物は芳香族ポリカ
ーボネートにＶ−○クラスの火炎遅延性を付与する。試
験に使った亜硫酸ナトリウム（Ｎａ２Ｓ０３）、デカブ
ロモジフエニルエーテル（ＤＢＤＰＥ）及びガラス繊維
（ＧＰ）の量は重量部に対する重量部として表一１に示
してある。表 １実施例似吃 Ｎａ２Ｓ０３ ＤＢＤＰ
Ｈ ＧＦ Ｕ．Ｌ．９４等級１ １．０ 存し
９．０ Ｖ−１１２ １．５ 存し
９．０ Ｖ‐１１３ なし ０．５
９．０ Ｖ−１１４ １．０ ０．５
９．Ｏ Ｖ−０５ １．５ ０．５
９．Ｏ Ｖ−０６ １．０ １．０
９．Ｏ Ｖ−○上記実施例に使った亜硫酸ナトリ
ウムの代りに他の無機亜硫酸、チオ硫酸、亜二チオン酸
又はピロ亜硫酸のアルカリ又はアルカリ士類金属塩を使
い、デカブロモフェニルヱーテルの代りに他のハロゲン
化有機化合物を使ってもポリカーボネートの火炎遅延特
性に同様に改善された結果を与える。

，実施例 ７〜１２ これ等実施例の表２のデータは、本発明の火炎遅延剤組
合せ物、例えば亜硫酸ナトリウムとデカブロモジフェニ
ルエーテルが芳香族ポリカーボネートの物理的特性に有
害な影響を与えないことを例証している。

対照の目的から、臭素化にｘａｍｌｏ正芳香族ポリカー
ボネートをい×ａｎｌｏｏポリカーポネートと組み合わ
せてポリカーボネート組合せ物の１重量％の臭素含有量
を与えた。

試験に使った亜硫酸ナトリウム、デカブロモジフェニル
エーテル及びガラス繊維の量を芳香族ポリカーポネート
１００重量部に対する重量部に対する重量部として重量
基準で表２に記してある。表 ２ 轍ＵＮａ２Ｓ。

３Ｄ皿肌ＦＵ亨・多４〆汝 肌（Ｉ）Ｔ．Ｓ．（２）Ｅ
．（３）肌旅７（ａ） な し な し ９０ Ｖ−
１１ ２．０ １２５ ８３２０ ９
３２６８ １．０ ０．５ ９０
Ｖ−０ １．６ ８７．５〜１００ ８４
８０ １４．０ ４６．８９ １．０ ０
．５ ９０ Ｖ−０ １．８ ８７．５〜
１００ ９２７０ １‐１．０ ５０．５１０
１．２５ ０．５ ９０ Ｖ‐０ １．８
８７．５〜ｉ００ ８４５０ １４．５ ３
９．２１１ １．２５ ０．５ ９０ Ｖ−
０ ２．５ ８７−５〜１００ ９１６０
１０．０ ４０．９１２ １．５ ０．
５ ９０ Ｖ‐０ １．６ ８．７．５〜
１００ ９２２０ ９，５ ３９．７（ａ）：臭
素／重量※含んだ対照ボリヵ−ボネート（１）：ボール
落下試験（２）：引張強度 （３）：伸 び Ｇ）：Ｓ−引張衝撃 亜硫酸ナトリウム及びデカプロモジフェニルエーテルの
代りに前述した他の無機硫黄塩及び他のハロゲン化有機
化合物をそれぞれ使っても匹敵する物理的及び化学的特
性を持った同様の火炎遅延性芳香族ポリカーボネート組
成物が得られる。

実施例 １３本実施例の表３のデー外ま本発明の火炎遅
延剤組合せ物、例えば亜硫酸ナトリウムとデカブロモジ
フェニルエーテルがポリカーボネートに対するＵ．Ｌ．
９４可燃特性に影響を与えることを例証している。

試験に使った亜硫酸ナトリウムとデカブロモジフェニル
エーテルの量を芳香族ポリカーボネート１００重量部に
対する重量部として重量基準で表３に記載してある。表
３ 燭山Ｎａ２Ｓ。

３ＤＢＤＰＨＧＦＦ。

Ｔ譲湾４倫１３ １．０ ０．５ 存し２．
７１ ７ Ｖ−１１上記実施例に使った亜硫酸ナトリウ
ムの代りに他の無機亜硫酸、チオ硫酸、亜二チオン酸又
はピロ亜硫酸のアルカリ又はアルカリ士類金属塩を使用
し、又デカプロモジフェニルエーテルの代りに他のハロ
ゲン化有機化合物を使用しても、ポリカーボネートの火
炎遅延特性に同様に改善された結果を与える。

従って、上記実施例から、無機硫黄化合物の金属塩（該
化合物の少なくとも１個の硫黄原子は非共有電子対を有
する）及びハロゲン化有機化合物を含む芳香族ポリカー
ボネート組成物が火炎遅延性のコンパウンドであること
が判る。

上記の教示からすれば、本発明に他の変更変化を加えう
ろことも明らかである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 芳香族ポリカーボネートと、ハロゲン化有機化合物
   及び無機亜硫酸、チオ硫酸、亜ニチオン酸又はピロ亜硫
   酸あるいはこれ等の混合物のアルカリ又はアルカリ土類
   金属塩より成る火災遅延性添加物の組合せ物とを含んだ
   ポリカーボネート組成物であつた、ハロゲン化有機化合
   物の臭素含有量；金属塩：ポリカーボネートの割合比が
   重量基準で０．４：０．５：１００乃至４．０：１０：
   １００の範囲内にあるポリカーボネート組成物。 ２ 更にガラス繊維を含んでいる特許請求の範囲第１項
   記載の組成物。 ３ ガラス繊維：ポリカーボネートの比が重量基準で５
   ：１００乃至１５：１００の範囲内にある特許請求の範
   囲第２項記載の組成物。 ５ 金属がカルシウムである特許請求の範囲第１項〜３
   項のいずれか１項記載の組成物。 ６ 芳香族ポリカーボネートが式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１及びＲ＾２はそれぞれ個別に水素、Ｃ
   ＿１〜＿４アルキル及びフエニルから選ばれ、Ｒ＾３は
   それぞれ別個に水素及びＣ＿１〜＿４アルキルから選ば
   れる）を有し、メチレンクロリド中２５〜３０℃で測つ
   て０．３５〜約０．７ｄｌ／ｇの範囲内の固有粘度を有
   する特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれか１項記載
   の組成物。 ７ 金属塩がＮａ＿２ＳＯ＿３である特許請求の範囲第
   １項〜第４項及び第６項のいずれか１項記載の組成物。 ８ ハロゲン化有機化合物がデカブロモジフエニルエー
   テルである特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれか１
   項記載の組成物。