JPS6021886A - Coating material for ceramic fiber - Google Patents

Coating material for ceramic fiber

Info

Publication number
JPS6021886A
JPS6021886A JP12919883A JP12919883A JPS6021886A JP S6021886 A JPS6021886 A JP S6021886A JP 12919883 A JP12919883 A JP 12919883A JP 12919883 A JP12919883 A JP 12919883A JP S6021886 A JPS6021886 A JP S6021886A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coating material
weight
parts
ceramic
coating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP12919883A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6356194B2 (en
Inventor
浅見 肇
中野目 慎一
母里 洋一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shinagawa Refractories Co Ltd
Shinagawa Shiro Renga KK
Original Assignee
Shinagawa Refractories Co Ltd
Shinagawa Shiro Renga KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shinagawa Refractories Co Ltd, Shinagawa Shiro Renga KK filed Critical Shinagawa Refractories Co Ltd
Priority to JP12919883A priority Critical patent/JPS6021886A/en
Publication of JPS6021886A publication Critical patent/JPS6021886A/en
Publication of JPS6356194B2 publication Critical patent/JPS6356194B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 量47〜40重量%、アルミナ含有量53〜60%、繊
維径2〜3μ)をブロック状に形成したセラミックファ
イバー断熱材の受熱側外表面にコーティングすべきセラ
ミックファイバー用コーテイング材に関するものである
。さらに具体的には、本発明は、セラミックファイバー
ブロックの受熱側外表面にコーティングすることにより
、セラミックファイバーの加熱収縮を低下し得ると共に
、セラミックファイバーとスケールとの反応を防止する
ことができ、更にセラミックファイバーに耐風速性を付
与し得ることが可能なセラミックファイバー用コーテイ
ング材に関する。
Detailed Description of the Invention: For ceramic fibers to be coated on the heat receiving side outer surface of a ceramic fiber insulation material formed into a block shape with 47 to 40% by weight, alumina content of 53 to 60%, fiber diameter of 2 to 3μ This relates to coating materials. More specifically, the present invention can reduce heat shrinkage of ceramic fibers and prevent reactions between ceramic fibers and scale by coating the outer surface of the heat-receiving side of ceramic fiber blocks. The present invention relates to a coating material for ceramic fibers that can impart wind speed resistance to ceramic fibers.

近時、加熱炉、均熱炉、トンネルキルン等の省エネルギ
ー化を目的としてセラミックファイバーライニングによ
る断熱が盛んに実施され、顕著な省エネルギー効果が得
られている。このような断熱に使用されるセラミックフ
ァイバー断熱材は、シリカ含有量が47〜40重量%、
アルミナ含有量53〜(50%、繊維径2〜3μのセラ
ミックファイバーをカーゼ等で包んだり、或いは特開昭
53−18609号公報記載のようにセラミックファイ
バーブランケットを厚さ方向に積み重ね、相互の接触面
を互いに接着剤で接着して、ブロック状に成形したもの
が一般に使用され、このようなブロックを接着剤でもっ
て対壁面に接着させるか或いはセラミックファイバーブ
ロックをスタッドにて固定する等の方法で施工される。
In recent years, insulation using ceramic fiber lining has been widely implemented in order to save energy in heating furnaces, soaking furnaces, tunnel kilns, etc., and remarkable energy saving effects have been obtained. Ceramic fiber insulation materials used for such insulation have a silica content of 47 to 40% by weight,
Ceramic fibers with an alumina content of 53 to 50% and a fiber diameter of 2 to 3 μm are wrapped in a case or the like, or ceramic fiber blankets are stacked in the thickness direction as described in JP-A-53-18609, and mutual contact is made. Commonly used are blocks whose surfaces are bonded together with adhesive and formed into a block shape, such as by bonding such blocks to the opposite wall with adhesive, or by fixing ceramic fiber blocks with studs. It will be constructed.

このようなセラミックファイバー断熱材は断熱性に優れ
、軽く、蓄熱液が小さく、耐スポーリングに浸れている
等、従来の耐火断熱れんかに比べて種々の点で浸れてい
るため、種々の炉の断熱材として使用されている。しか
し、セラミックファイバー断熱材は前記の慶れた特性を
有しているものの、強度が少さく、柔軟であると共に1
000℃以上の温度では非晶質状態から結晶化(主にム
ライト結晶を生成)するため、加熱収縮が太き(,13
00℃では約2〜4%の線収縮を示すので、ブロック間
に空隙が生じて所期の断熱効果が得られない。また、耐
風速性に劣っていて、風速21J m /geeの条件
ではセラミックファイバーが吹き飛ぶ。
These ceramic fiber insulation materials have excellent insulation properties, are light, have a small heat storage liquid, are immersed in spalling resistance, and are immersed in various ways compared to traditional fireproof insulation bricks, so they can be used in various furnaces. It is used as an insulation material. However, although ceramic fiber insulation has the above-mentioned excellent properties, it has low strength, flexibility, and
At temperatures above 000°C, the amorphous state crystallizes (mainly produces mullite crystals), so the heating shrinkage becomes thick (,13
At 00°C, it exhibits a linear shrinkage of about 2 to 4%, so voids are created between the blocks, making it impossible to obtain the desired heat insulating effect. In addition, it has poor wind speed resistance, and the ceramic fibers are blown away at a wind speed of 21 J m /gee.

更に、このブロックは、スケールと表現される酸化鉄が
付着した場合に、低融点物質であるファイヤライトが形
成されて、軟化融結するという問題先行技術 このような問題を解決すべく種々のセラ5yクフアイバ
ー用コーテイング材が試みられている。
Furthermore, when iron oxide, which is expressed as scale, adheres to this block, fayalite, a low melting point substance, is formed and softens and melts. A coating material for 5y Kufu fiber is being tried.

例えば、特開昭50−45709号公報には、繊維状断
熱材の表面に珪酸質釉薬をコーティングしてセラミック
ゼーP質化することが開示されている。特開昭52−1
40509号公報には、ケーシング鋼板上に取付けたセ
ラミックファイバ一層の上に金網状物を固定し、その上
から不定形耐火物を塗装することによって、風速や粉塵
によるセラミックファイバ一層の剥離を防止することが
開示されている。
For example, Japanese Unexamined Patent Publication No. 50-45709 discloses that the surface of a fibrous heat insulating material is coated with a silicic acid glaze to make it ceramic-like. JP-A-52-1
Publication No. 40509 discloses that a metal mesh is fixed on top of a layer of ceramic fibers attached to a casing steel plate, and a monolithic refractory is coated on top of the wire mesh to prevent the layer of ceramic fibers from peeling off due to wind speed or dust. This is disclosed.

特開昭54 113609号公報には、片状セラミック
ファイバー積層体の層間及び表面の全部または一部に特
定の糊状コーテイング材を塗布することにより、耐熱性
、耐風速性を改善したセラミックファイバーが開示され
ている。特開昭53 128628号公報には、アルミ
ナセメントをバインダーとして添加混合してなる高温断
熱性、耐風速性、引張強度、曲げ強度に慶れた吹付は用
セラミックファイバーが開示されている。
JP-A-54-113609 discloses ceramic fibers with improved heat resistance and wind speed resistance by applying a specific glue-like coating material to the interlayers and all or part of the surface of a flaky ceramic fiber laminate. Disclosed. Japanese Unexamined Patent Publication No. 53-128628 discloses a ceramic fiber for spraying, which is made by adding and mixing alumina cement as a binder and is excellent in high-temperature heat insulation properties, wind speed resistance, tensile strength, and bending strength.

しかし、これ等の従来例ではファイノ々−上への施工は
充分可能であるが、受熱時にコーテイング材が剥離した
り、或いは亀裂が入りがちであり、またスケールとファ
イバ々−との反応を十分に防止することができないと思
われる。
However, although these conventional methods can be applied to fibers, the coating material tends to peel off or crack when receiving heat, and the reaction between scale and fibers is not sufficiently prevented. It seems that it cannot be prevented.

従って、セラミックファイバ々−の受熱表面にコーティ
ングしてファイバ9−の加熱収縮を低下させ、耐風速性
を付与し、且つスケールとの反応を防止できるようなセ
ラ5yクフアイバー用コーテイング材はこれまでのとこ
ろ無いのが実情である。
Therefore, the coating material for Cera 5y fibers, which can be coated on the heat-receiving surface of ceramic fibers to reduce heat shrinkage of the fibers, provide wind speed resistance, and prevent reaction with scale, has not been developed so far. The reality is that there is no such thing.

本発明者らの検討したところによれば、受熱時にコーテ
ィング制が剥離する原因は、コーテイング材の加熱収縮
が太きいため反り現象が発生してセラミックファイバー
との接着部のファイバ々−を切断すること、また水分が
蒸発した段階でコーテイング材の強度が太き過ぎてコー
テイング材の硬化がファイバーの切断現象を招くこと等
が原因として挙げられる。
According to the inventors' studies, the reason why the coating peels off when receiving heat is that the coating material shrinks when heated, which causes a warping phenomenon and breaks the fibers at the bonded part with the ceramic fiber. Another possible cause is that the strength of the coating material becomes too thick at the stage when the water evaporates, and the hardening of the coating material causes fiber cutting.

次に、亀裂の入る原因は、コーテイング材の収縮が太き
く、且つ強度が太きすぎるところにあるものと考察され
る。
Next, it is considered that the cause of cracks is that the coating material shrinks too much and has too much strength.

発明の概要 要旨 本発明は上記の問題の解決及び従来のコーテイング材の
改良を目的としてなされたものであり、セラミックファ
イツマ−用コーテイング材配合組成につき種々研究した
結果成功するに到ったものである。
Summary of the Invention The present invention was made with the aim of solving the above-mentioned problems and improving the conventional coating materials, and was achieved as a result of various research into the composition of coating materials for ceramic phytsumers. be.

すなわち、本発明によるセラ5yクフアイバー用コーテ
イング材は(A)70重量部以上のアルミナを含む耐人
骨拐粉末100重量部と、(用結晶形態がα石英型であ
るシリカ粉末5〜20重量部と、(C)硼酸5〜12重
量部と、(D)可塑剤含有合成樹脂エマルジョン5〜5
0重量部(たyし、樹脂分として)からなること、を特
徴とするものである。
That is, the coating material for Cera 5y Kufu fiber according to the present invention contains (A) 100 parts by weight of human bone removal-resistant powder containing 70 parts by weight or more of alumina, (5 to 20 parts by weight of silica powder whose crystal form is α-quartz type), and , (C) 5 to 12 parts by weight of boric acid, and (D) 5 to 5 parts by weight of a plasticizer-containing synthetic resin emulsion.
It is characterized in that it consists of 0 parts by weight (as a resin content).

効果 本発明コーテイング材によれば、これをセラミックファ
イバー断熱材(詳細後記)の受熱外表面に塗布すると、
下記のようなセラミックファイノマ−保護効果が得られ
る。
Effects According to the coating material of the present invention, when it is applied to the heat-receiving outer surface of the ceramic fiber insulation material (details will be described later),
The following ceramic finomer protective effects can be obtained.

(1)セラミックファイバー断熱材の受熱外表面の加熱
収縮を防止することができる。たとえば、コーティング
を施さないセラミックファイバー断熱材は1300℃で
は2〜4チの線収縮を示し、ブロック間に大きな間隙が
生じるが、本発明のコーティングを施したものは収縮が
極端に少なくなって、その線収縮は0〜0.5チである
(1) Heat shrinkage of the heat-receiving outer surface of the ceramic fiber insulation material can be prevented. For example, uncoated ceramic fiber insulation exhibits linear shrinkage of 2 to 4 inches at 1300°C, resulting in large gaps between blocks, but with the coating of the present invention, shrinkage is extremely small. Its linear shrinkage is 0 to 0.5 inch.

(2) コーテイング材の剥離或いは亀裂等が発生しな
い。本発明のコーテイング材は収縮が少ないことにより
、従来のコーテイング材に見られた受熱時の反り現象に
因る剥離が生じない。また、α石英型シリカ粉末、硼酸
、可塑剤を添加した合成樹脂エマルジョンの相乗効果に
よって、コーテイング材に接触したファイバーを切断さ
せることが無く、従って剥離現象が発生しない。
(2) Peeling or cracking of the coating material does not occur. Since the coating material of the present invention has little shrinkage, it does not peel off due to the warping phenomenon observed in conventional coating materials upon receiving heat. Furthermore, due to the synergistic effect of the synthetic resin emulsion containing α-quartz silica powder, boric acid, and a plasticizer, fibers in contact with the coating material are not cut, and therefore no peeling phenomenon occurs.

(3)セラミックファイバー断熱材に耐風速性を付与す
ることができる。コーティングを施さないセラミックフ
ァイバーは風速2L) m / sec以上の条件では
吹き飛んで消失するが、本発明のコーティングを施した
ものは風速50 m / seeの条件でも吹き飛びは
認められない。
(3) Wind speed resistance can be imparted to the ceramic fiber insulation material. Ceramic fibers without a coating are blown away and disappear under conditions of a wind speed of 2 L) m/sec or higher, but those coated with the present invention are not blown away even under conditions of a wind speed of 50 m/see.

(4)ファイバーとスケールとの反応を防止することが
できる。コーティングを施さないセラミックファイバー
はスケール、即ち酸化鉄、との反応が起って軟化融結し
、その結果断熱効果が極端に低下して断熱材としての役
目、効果を果し得ないが、本発明のコーテイング材を施
したものはスケールとファイバ々−との反応をコーテイ
ング材が防止してスケールとファイバーとの反応による
軟化融結現象は全く見られないと共にコーティング上面
に積もったスケールは手で簡単に払い落せる。
(4) Reaction between fibers and scale can be prevented. Ceramic fibers without coating react with scale, i.e., iron oxide, and soften and melt, resulting in an extremely poor insulation effect and no longer being able to function as a heat insulating material. The coating material of the invention prevents the reaction between the scale and the fibers, so there is no softening and melting phenomenon caused by the reaction between the scale and the fibers, and the scale that has accumulated on the top surface of the coating can be removed by hand. It can be easily brushed off.

本発明によるセラミックファイバー用コーテイング材は
、前記A−D成分からなるものである。
The coating material for ceramic fibers according to the present invention consists of the components A to D described above.

本発明(特許請求の範囲を解釈する場合を含む)におい
て「からなる」ということは、必須4成分の外に、本発
明の効果が達成されることを限度として種々の補助成分
を含んでよいことを意味するものである。
In the present invention (including when interpreting the claims), "consisting of" may include, in addition to the four essential components, various auxiliary components as long as the effects of the present invention are achieved. It means that.

耐火骨材粉末(A) 本発明に使用される耐火骨材粉末は、アルミナを70重
量部以上含む耐火材の粉末である。この耐火骨材の30
〜ON量%を占めるアルミナ以外の耐火材としては、マ
グネシア、シリカ、炭化珪素、窒化珪素、スピネル等の
通常耐火物に使用される耐火物質が使用される。ここで
本発明では、全耐火管制粉末中に占めるアルミナの量が
70重量部以上であることが必要である。70重量部未
満の場合にはセラミックファイバーとスケールとの反応
をファイノ々−表面へのコーティング処理により防止す
ることができないからである。
Refractory aggregate powder (A) The refractory aggregate powder used in the present invention is a refractory powder containing 70 parts by weight or more of alumina. 30 of this refractory aggregate
As the refractory material other than alumina that accounts for ~ON amount%, refractory materials commonly used in refractories such as magnesia, silica, silicon carbide, silicon nitride, and spinel are used. Here, in the present invention, it is necessary that the amount of alumina in the total refractory control powder is 70 parts by weight or more. This is because if the amount is less than 70 parts by weight, the reaction between the ceramic fibers and the scale cannot be prevented by coating the surfaces of the ceramic fibers.

シリカ粉末(B) 本発明で用いるシリカ粉末は、結晶形態がα−石英型で
あることが必要であって、クリストノ々ライト、トリジ
マイト等の非晶質形態のシリカは使用できない。α−石
英型以外の結晶形態のシリカを使用した場合にはコーテ
ィング拐の収縮を防止することができず、コーテイング
材の剥離或いは亀裂現象が発生するからである。
Silica Powder (B) The silica powder used in the present invention must have an α-quartz crystal form, and amorphous silica such as cristonolite and tridymite cannot be used. This is because, if silica having a crystalline form other than α-quartz type is used, shrinkage of the coating cannot be prevented, resulting in peeling or cracking of the coating material.

とのシリカ粉末は、上記耐火骨材粉末100重量部に対
して5〜20重量部添加される。5重量部未満では加熱
時の収縮が大きく、一方20:lfj量部を越えるとコ
ーテイング材に亀裂が発生する。
The silica powder is added in an amount of 5 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the refractory aggregate powder. If it is less than 5 parts by weight, shrinkage during heating will be large, while if it exceeds 20:lfj parts, cracks will occur in the coating material.

硼酸(C) 本発明でいう「硼酸」とは、三酸化二硼素が水化して生
じる酸素酸の総称を意味し、典型的なオルト硼酸の外に
メタ硼酸および四硼酸等をも包含するものである。
Boric acid (C) "Boric acid" as used in the present invention is a general term for oxygen acids produced by hydration of diboron trioxide, and includes not only typical orthoboric acid but also metaboric acid, tetraboric acid, etc. It is.

本発明コーテイング材中の硼酸の含量は、前記骨材10
0重量部に対して5〜12重量部である。12重量部よ
り多いと、コーテイング材の乾燥硬化時の強度が大きす
ぎてファイバーの切断現象を招き、生成コーティング層
が剥離し易くなり、また、スケールとの反応防止効果が
低減する。5重量部より少なる場合にはコーテイング材
の乾燥硬化後の強度が小さくて、充分な耐風速性が得ら
れない。
The content of boric acid in the coating material of the present invention is as follows:
The amount is 5 to 12 parts by weight relative to 0 parts by weight. If the amount is more than 12 parts by weight, the strength of the coating material upon drying and curing will be too high, leading to fiber breakage, making the formed coating layer easy to peel off, and reducing the effect of preventing reactions with scale. If the amount is less than 5 parts by weight, the strength of the coating material after drying and hardening will be low and sufficient wind speed resistance will not be obtained.

合成樹脂エマルジョン(D) 本発明コーテイング材組成物において主とじて結合剤と
して挙動するのは可塑剤含有合成樹脂エマルジョンであ
る。本発明でいう[可塑剤含有合成樹脂エマルジョンと
は、当該合成樹脂用可塑剤を含有する合成樹脂エマルジ
ョンを意味するものであって、可塑剤が合成樹脂中に含
まれている場合およびエマルジョンの水相中に乳化して
含まれている場合ならびに両者が併存する場合のいずれ
をも包含するものである。
Synthetic Resin Emulsion (D) In the coating material composition of the present invention, it is the plasticizer-containing synthetic resin emulsion that primarily behaves as a binder. [Plasticizer-containing synthetic resin emulsion] as used in the present invention means a synthetic resin emulsion containing a plasticizer for the synthetic resin, and includes cases where the plasticizer is included in the synthetic resin and water in the emulsion. This includes both cases where the two are contained in an emulsified form in the phase and cases where the two coexist.

ココで「合成樹脂」としては、エマルジョン状態から上
記粉末鎖成分を結合する樹脂相形成することができる任
意のものが使用可能である。経済性および加熱分解時の
分解生成物等の観点からは、ポリ酢酸ビニル、エチレン
−酢酸ビニル共重合体等が一般に適当である。
Here, as the "synthetic resin", any resin that can form a resin phase that binds the powder chain components from an emulsion state can be used. From the viewpoint of economy and decomposition products during thermal decomposition, polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. are generally suitable.

これらの合成樹脂は、可塑剤によって乾燥後の軟質性を
持つようにされることが必要である。可塑剤としては、
ジブチルフタレート、ジメチルフタレート、ジエチルフ
タレート等、フタル酸エステルの使用が好ましい。可塑
剤の使用量は、合成樹脂エマルジョンの樹脂分100重
量部に対し、樹脂エマルジョンの最低造膜温度が50”
C以上の場合は10〜50重量部、樹脂エマルジョンの
最低造膜温度がz’c未満の場合は2〜10重量部、で
あることが好ましい。可塑剤使用量がこの範囲の上限を
越える場合には、水分消失乾燥時に形成される合成樹脂
脂膜が軟質過ぎて、コーテイング材の耐風速性が低下す
る。一方、可塑剤使用量が上記下限未満の時には合成樹
脂膜の軟質性が不足し、コーテイング材が乾燥する際に
セラミックファイバー切断を招き易くなる。
These synthetic resins need to be made soft after drying by a plasticizer. As a plasticizer,
Preference is given to using phthalic acid esters, such as dibutyl phthalate, dimethyl phthalate, diethyl phthalate. The amount of plasticizer used is such that the minimum film forming temperature of the resin emulsion is 50" per 100 parts by weight of the resin content of the synthetic resin emulsion.
It is preferable that the amount is 10 to 50 parts by weight when it is C or higher, and 2 to 10 parts by weight when the minimum film forming temperature of the resin emulsion is less than z'c. If the amount of plasticizer used exceeds the upper limit of this range, the synthetic resin film formed during water loss and drying will be too soft, reducing the wind speed resistance of the coating material. On the other hand, when the amount of plasticizer used is less than the above-mentioned lower limit, the softness of the synthetic resin film is insufficient, and ceramic fibers are likely to break when the coating material dries.

本発明コーテイング材組成物中の合成樹脂エマルジョン
の樹脂分としての含有量は5〜50重量部であることが
必要である。5重量部未満の時はコーテイング材の乾燥
時にコーテイング材の強度が大きくなりすぎてセラミッ
クファイノ9−を切断し易くなって、コーテイング材の
剥離現象が発生し易い。一方、(資)重量部を超える場
合には、高温使用時に合成樹脂の燃焼消失量が多くなる
ためコーテイング材の気孔率が過多となって、スクール
とセラミックファイバーとの反応を防止する効果が低減
する。
The resin content of the synthetic resin emulsion in the coating material composition of the present invention is required to be 5 to 50 parts by weight. When the amount is less than 5 parts by weight, the strength of the coating material becomes too large when it dries, making it easy to cut the ceramic phyno 9-, and causing peeling of the coating material. On the other hand, if it exceeds 1 part by weight, the amount of synthetic resin burned and lost during high-temperature use will increase, resulting in excessive porosity of the coating material and reducing the effectiveness of preventing the reaction between school and ceramic fibers. do.

コーテイング材組成物の製造 本発明のセラミックファイツマ−用コーテイング材は、
上記諸成分を通常のミキサーで混合することによって製
造することができる。合成樹脂が可塑剤を含まないもの
である場合には、可塑剤を必要に応じて有機溶媒に溶か
してから乳化しであるいは合成樹脂エマルジョン中に乳
化して混合することができる。混合の際に、適当に加熱
したり、必要に応じて補助成分を添加することもできる
Production of coating material composition The coating material for ceramic phytsmer of the present invention is as follows:
It can be produced by mixing the above components in a conventional mixer. When the synthetic resin does not contain a plasticizer, the plasticizer can be dissolved in an organic solvent and then emulsified, if necessary, or emulsified and mixed into the synthetic resin emulsion. During mixing, appropriate heating may be performed, and auxiliary components may be added as necessary.

本発明コーテイング材組成物の固形分濃度屯所定合成樹
脂含量を与えるべく使用される合成樹脂エマルジョンか
ら供給される水によって規制される値であることがふつ
うであるが、必要に応じて水(および乳化剤)を加えあ
るいは水を蒸発させてその調節をすることができる。
The solid content concentration of the coating material composition of the present invention is usually a value regulated by the water supplied from the synthetic resin emulsion used to provide a predetermined synthetic resin content, but water (and This can be adjusted by adding emulsifiers or by evaporating water.

コーテイング材の施工 このコーテイング材は、セラミックファイノ々−(シリ
カ含有3147〜40重量%、アルミナ53〜60qb
1繊維径2〜3μ程度のもの)断熱材の受熱外表面にス
プレーガンによる吹付は或いはコテ、ローラー、刷毛等
により塗布し、乾燥させればよい。形成されるコーティ
ング層によって種々の利点が得られることは、前記した
ところである。
Construction of the coating material This coating material is made of ceramic fins (silica content: 3147-40% by weight, alumina 53-60qb).
The heat-receiving outer surface of the heat insulating material (with a fiber diameter of about 2 to 3 μm) may be sprayed with a spray gun, or applied with a trowel, roller, brush, etc., and dried. As mentioned above, various advantages can be obtained depending on the coating layer formed.

実 験 例 実施例1〜2 表1に示した配合物を混合後、加熱炉炉壁に施工された
セラミックファイバー断熱材の受熱外表面に市販スプレ
ーガンにて吹付施工した。6ケ月間稼働後の状態は、セ
ラミックファイバー断熱材ブロック間の収縮は殆んど見
られず、また風速による変化は全くなく、且つコーテイ
ング材の剥離亀裂等は全く見られないと共にコーティン
グ表面に堆積したスケールは手で簡単に拭い落せるが如
き状態であった。
Experimental Examples Examples 1 to 2 After mixing the formulations shown in Table 1, they were sprayed onto the heat-receiving outer surface of a ceramic fiber heat insulating material installed on the wall of a heating furnace using a commercially available spray gun. After 6 months of operation, there is almost no shrinkage between the ceramic fiber insulation blocks, no change due to wind speed, and no peeling cracks in the coating material and no deposits on the coating surface. The scale was in such a state that it could be easily wiped off by hand.

実施例3〜4 表1に示した配合物を混合後、刷毛にて均熱炉炉壁に施
工されたセラミックファイバー断熱材の受熱外表面に塗
布した。3ケ月間使用後のコーティング施工したセラミ
ックファイバー断熱材は、実施例1.2と同様に稼働面
の収縮は見られず、コーティングには剥離、亀裂現象は
起らず、更に表面に付着したスケールはコンプレッサー
エアーで吹き落せる状態であった。
Examples 3 to 4 After mixing the formulations shown in Table 1, they were applied with a brush to the heat-receiving outer surface of a ceramic fiber heat insulating material installed on the wall of a soaking furnace. After 3 months of use, the coated ceramic fiber insulation showed no shrinkage on the working surface, as in Example 1.2, no peeling or cracking occurred in the coating, and no scale adhering to the surface. could be blown off with compressed air.

比較例 表1に示した配合物について同様な施工を行なった。結
果は、表に示した通りであった。
Comparative Example Similar construction was carried out using the formulations shown in Table 1. The results were as shown in the table.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 70重量部以上のアルミナを含む耐火骨材粉末100重
量部と、結晶形態がα−石英型であるシリカ粉末5〜2
0重量部と、砿酸5〜12重量部と、可塑剤含有合成樹
脂エマルジョン5〜50重景部(ただし、樹脂分として
)からなることを特徴とする、セラミックファイバー用
コーテイング材。
100 parts by weight of refractory aggregate powder containing 70 parts by weight or more of alumina, and 5 to 2 parts by weight of silica powder whose crystal form is α-quartz type.
A coating material for ceramic fibers, characterized in that it consists of 0 parts by weight, 5 to 12 parts by weight of boronic acid, and 5 to 50 parts by weight of a plasticizer-containing synthetic resin emulsion (as a resin component).
JP12919883A 1983-07-15 1983-07-15 Coating material for ceramic fiber Granted JPS6021886A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12919883A JPS6021886A (en) 1983-07-15 1983-07-15 Coating material for ceramic fiber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12919883A JPS6021886A (en) 1983-07-15 1983-07-15 Coating material for ceramic fiber

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6021886A true JPS6021886A (en) 1985-02-04
JPS6356194B2 JPS6356194B2 (en) 1988-11-07

Family

ID=15003561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12919883A Granted JPS6021886A (en) 1983-07-15 1983-07-15 Coating material for ceramic fiber

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6021886A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62275816A (en) * 1986-05-23 1987-11-30 Toyota Motor Corp Air conditioner for vehicle
JPS6331814A (en) * 1986-07-25 1988-02-10 Nissan Motor Co Ltd Airconditioning device for vehicle

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03107495U (en) * 1990-02-20 1991-11-06
JPH045486U (en) * 1990-04-27 1992-01-20
JP6179573B2 (en) * 2015-10-05 2017-08-16 品川リフラクトリーズ株式会社 Industrial kiln lining construction method and industrial kiln lining

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62275816A (en) * 1986-05-23 1987-11-30 Toyota Motor Corp Air conditioner for vehicle
JPS6331814A (en) * 1986-07-25 1988-02-10 Nissan Motor Co Ltd Airconditioning device for vehicle

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6356194B2 (en) 1988-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910006896B1 (en) Forming refractory masses and composition of matter for use in forming such refractory masses
US4567103A (en) Carbonaceous articles having oxidation prohibitive coatings thereon
US4559270A (en) Oxidation prohibitive coatings for carbonaceous articles
US4608087A (en) Heat-resistant inorganic composition
EP0773203A1 (en) Glazing layer forming composition for hot coating of oven refractory and method of forming glazing layer
JP2001248972A (en) High durability heat insulator and manufacturing method for the same as well as its application and method for executing the same
JPH01500331A (en) Method for spraying a fire-resistant layer onto a surface and the coating layer produced thereby
JP2011032119A (en) COATING MATERIAL WITH FeO RESISTANCE
JP5110539B2 (en) FeO resistant coating material
JPS6021886A (en) Coating material for ceramic fiber
US4146670A (en) Manufacture of ceramic articles
JP7225928B2 (en) Monolithic refractory coating method for ceramic fiber block
JP2003095757A (en) Thermal insulation coating material for carbon- containing refractory
JP6955519B2 (en) Refractory coating material containing low in vivo durable fiber and its manufacturing method
JPH0825004A (en) Coating material for mold of movable mold continuous casting
JPS6033279A (en) Refractory coating material and refractories coated therewith
JP4373691B2 (en) Heat-resistant structure for firing electronic parts and method for producing the same
JPH01148757A (en) Patching repairing material
JP2004500988A (en) Insulating material and method for coating spouts, pouring tubes, melt flow protection tubes, and other workpieces for pouring or transferring molten metal
US3401053A (en) Furnace construction
JP2004168565A (en) Scale-resistant coating material for heating furnace
JP2001304768A (en) Method for repairing lining of steel piece heating furnace
JPH0319195B2 (en)
JPH05301779A (en) Surface curing type heat insulating module and its production
JPS58208185A (en) Composite refractory heat insulator module