JPS60180658A - Production of ceramic-metal composite body - Google Patents

Production of ceramic-metal composite body

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JPS60180658A
JPS60180658A JP3584184A JP3584184A JPS60180658A JP S60180658 A JPS60180658 A JP S60180658A JP 3584184 A JP3584184 A JP 3584184A JP 3584184 A JP3584184 A JP 3584184A JP S60180658 A JPS60180658 A JP S60180658A
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ceramic
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casting
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D19/00Casting in, on, or around objects which form part of the product

Abstract

PURPOSE:To produce a ceramic-metal composite body having excellent resistance to thermal impact by coating a metal having specific porosity around a ceramic core material and converging said metal to an oxide, nitride, carbide, silicide, boride, sulfide, etc. then subjecting the same to insert-casting into a metal. CONSTITUTION:A metal such as Al, Zr, Si, Cr, Ti, Mo, etc. is thermally sprayed by gaseous acetylene/oxygen onto the surface of a core material 1 made of ceramics such as alumina, zirconia, magnesia silicate, silicon nitride, titanium silicide, Sialon, etc. or the material 1 is enveloped by said metallic powder and is sintered to form a metallic layer having 5-85% porosity to about 0.5mm. thickness. Such porous metallic layer is chemically treated to form a metallic compd. layer 11 composed of one or >=2 kinds among the oxide, nitride, carbide, silicide, boride and sulfide of said metal. The core material is then put into a casting mold and a molten metal such as ''Inconel'' or the like is poured into the mold to form insert-casting layers 2, 3 having respectively about 5mm. wall thickness. The composite body which obviates cracking of the ceramic core material 1 by thermal impact is obtd.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、セラミックス−金属複合体の製造方法の改良
に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an improved method for manufacturing ceramic-metal composites.

たとえばエンジンの部品に使用するセラミックス−金属
複合体を製造する、最や代表的な方法は鋳ぐるみ、ずな
わらセラミックスの芯材をとり囲んで金属を鋳造するも
のである。 この鋳ぐ志みには、セラミツビス芯材が高
温の金属溶湯に接触するときの熱衝撃でセラミックス芯
材にワレが生じ、製品複合体の強度を低下させるという
おそれがある。
For example, the most typical method for manufacturing ceramic-metal composites used in engine parts is casting metal around a ceramic core material. This casting technique has the risk that the ceramic core material may crack due to thermal shock when it comes into contact with high-temperature molten metal, reducing the strength of the product composite.

この問題のひとつの解決策として、セラミックス芯材の
表面に、同種または異種のセラミックス、または金属、
または金属とセラミックスとの複合体からなる保護層を
設けることが考えられる。
One solution to this problem is to use the same or different types of ceramics, metals, etc. on the surface of the ceramic core material.
Alternatively, it is possible to provide a protective layer made of a composite of metal and ceramics.

こうした保護層を形成する手段として、出願人はさきに
溶射による技術を確立して、すΣに開示した。
As a means of forming such a protective layer, the applicant previously established a thermal spraying technique and disclosed it in the publication.

その後の研究により、溶射またはその他の手1段により
いったん金属の被覆層を形成し、これを化学的に転化さ
せてセラミックスとした保護層が、鋳ぐるみに際しての
熱衝撃の緩和に良好な結果を与えることを見出したので
、ここに提案する次第である。
Subsequent research has shown that a protective layer made of ceramic by forming a metal coating layer by thermal spraying or other means and then chemically converting this layer into ceramic has good results in mitigating thermal shock during casting. I have found something to offer, so I would like to propose it here.

本発明のセラミックス−金属複合体の製造方法は、セラ
ミックス芯lを金属で鋳ぐるむことによりセラミックス
−金属複合体を製造する方法において、セラミックス芯
材の表面に気孔率5%以上の金属層を形成し、この層の
大部分を、酸化物、窒化物、炭化物、ケイ化物、ホウ化
物もしく−は硫化物またはこれらの2種以上の混合物な
いし複合化合物に転化させたのち、金属で鋳くるむこと
を特徴とする。
The method for manufacturing a ceramic-metal composite of the present invention is a method for manufacturing a ceramic-metal composite by casting a ceramic core l with metal, in which a metal layer with a porosity of 5% or more is formed on the surface of the ceramic core material. After forming and converting most of this layer into oxide, nitride, carbide, silicide, boride, or sulfide, or a mixture or composite compound of two or more of these, it is cast with metal. It is characterized by

本発明で使用できるセラミックス芯材としては、アルミ
ナ(A見qO3’)1.ジルコニア(ZrO2)マグネ
シア・シリケート(2Mgo・Si 02、MgO−8
i02)、マグネシウム・アルミノ・シリケート(2M
O0・2A見203・5Si O2)窒化ケイ素(Si
3N4)、、酸窒化ケイ素(Si 9ON9) 、窒化
チタン(TiN)、サイアロン、炭化ケイ素(SiC)
、ホウ化チタン(TiB2)、ケイ化モリブデン(MO
8iz)などであって、焼結体はか、単結晶、あるいは
物理的化学的析出法により生成したもの、およびガラス
系統で溶融法により得られるものなど、その製造方法や
形態は任意である。
Ceramic core materials that can be used in the present invention include alumina (A qO3')1. Zirconia (ZrO2) Magnesia Silicate (2Mgo・Si 02, MgO-8
i02), magnesium alumino silicate (2M
O0・2A203・5Si O2) Silicon nitride (Si
3N4), Silicon oxynitride (Si 9ON9), Titanium nitride (TiN), Sialon, Silicon carbide (SiC)
, titanium boride (TiB2), molybdenum silicide (MO
8iz), etc., and the manufacturing method and form thereof are arbitrary, such as sintered bodies, single crystals, those produced by physical and chemical precipitation methods, and those of glass type obtained by melting methods.

このセラミックス8拐の表面にまず形成する被覆金属は
、それを化学的に転化させて生成させようとする化合物
に応じてえらぶ。 代表的なものは、A見、 Zr 、
3i 、 Cr 、TiおよびMOである。
The coating metal that is first formed on the surface of this ceramic layer is selected depending on the compound that is to be chemically converted and produced. Representative ones are Ami, Zr,
3i, Cr, Ti and MO.

これらの、および他の金属の被覆の形成法もまた、その
材料によって選択することができる。
The method of forming these and other metal coatings can also be selected depending on the material.

最も一般的には溶射であるが、セラミックス芯材を金属
の粉末で包んで焼結してもよい。 あるいは、金属焼結
体または発泡金属体を芯材焼きばめや圧入により一体化
することもできる。 芯材と金属層との接着性を高める
ため、あらかじめ芯材表面を金属化しておくことが好ま
しい。
The most common method is thermal spraying, but a ceramic core material may also be wrapped in metal powder and sintered. Alternatively, the metal sintered body or the foamed metal body can be integrated by core shrink fitting or press fitting. In order to improve the adhesion between the core material and the metal layer, it is preferable to metalize the surface of the core material in advance.

いずれの方法によるにしても、セラミックス芯材表面に
形成する金属の被W層は、気孔率5%以上でなければな
らない。 これは、次の工程で金属を各種セラミックス
化合物に転化させるときに、反応剤が被覆の内部まで侵
入するために必要である。 気孔率が大ぎいほど転化は
容易であるが、あまり大きいと得られる保護層の強度が
低くなって芯と鋳ぐるんだ金属との接合をそこなう。 
気孔率の上限は、ふつう85%程度である。 最適の気
孔率は、金属とその転化によって生成する化合物の種類
などの条件によって異なるから、それぞれの場合に、実
験的に定めるべきである。
Regardless of which method is used, the metal W layer formed on the surface of the ceramic core material must have a porosity of 5% or more. This is necessary so that the reactants can penetrate into the interior of the coating when the metal is converted into various ceramic compounds in the next step. The larger the porosity, the easier the conversion, but if the porosity is too large, the strength of the resulting protective layer will be low, impairing the bonding between the core and the cast metal.
The upper limit of porosity is usually about 85%. The optimum porosity should be determined experimentally in each case, since it depends on conditions such as the type of metal and the compound formed by its conversion.

被覆した金属の転化により生成させる化合物は、セラミ
ックス芯材保護の効果が最も高くなるようにえらぶ。 
最も一般的な観点は、金属溶湯による熱衝撃の緩和とい
うことから、断熱性の高い、つまり熱伝導率の低いもの
が望ましいが、そのほかに、溶湯の温度、鋳造方法によ
る溶湯の流れ方、鋳型の予熱条件に加えて、保護層の気
孔率やセラ、ミックス芯材との密着性、さらには鋳くる
む金属との密着性など、多くの因子があるから、それぞ
れの場合に応じて選択しなければならない。 複合体製
品が熱サイクルの加わる条件下に使用されるどきには、
保護層と芯材との熱WJ3DI率の差も考慮する必要が
ある。
The compound produced by the conversion of the coated metal is selected so as to be most effective in protecting the ceramic core material.
The most common point of view is to alleviate the thermal shock caused by the molten metal, so it is desirable to have a material with high thermal insulation properties, that is, low thermal conductivity. In addition to the preheating conditions for Must be. When composite products are used under thermal cycling conditions,
It is also necessary to consider the difference in thermal WJ3DI rate between the protective layer and the core material.

金属の被覆から保護層を形成する化学的転化の手段につ
いて説明すれば、つぎのとおりである。
The chemical conversion means for forming a protective layer from a metal coating is as follows.

酸化は、大気中または酸化性雰囲気中での加熱により、
容易に行なえる。 窒化、炭化および硫化は、それぞれ
窒化性、炭化性および硫化性の雰囲気を与えるガス中、
液中において、または粉末中に埋めて、加熱して実施す
る。 ケイ化は、3i蒸気または3i溶湯と接触させる
ことにより実現する。 ホウ化は、ジボランのようなホ
ウ化性ガス、またはホウ素含有化合物とともに加熱する
ことにより可能である。 これらの処理を同時に、また
は逐次行なうことにより、2種以上の化合物が混合して
いるか、または複合化合物が存在する保護層が形成でき
る。
Oxidation is caused by heating in air or an oxidizing atmosphere.
Easy to do. Nitriding, carbonizing and sulfiding are performed in a gas that provides a nitriding, carbonizing and sulfiding atmosphere, respectively.
It is carried out in a liquid or by burying it in a powder and heating it. Silicification is achieved by contacting with 3i steam or molten metal. Boriding is possible by heating with a boriding gas such as diborane, or a boron-containing compound. By performing these treatments simultaneously or sequentially, a protective layer containing a mixture of two or more compounds or a composite compound can be formed.

金属の転化は、その大部分が化合物となるように行なわ
れなければならない。 転化率が低(、たとえば未反応
金属が20%以上も残っているような場合は、保護層の
熱伝導率が期待したように低下せず、目的に合致しなか
ったり、あるいはこの残留金属と鋳造する金属の溶湯と
が反応したりすることがある。
The conversion of the metal must be carried out in such a way that the majority of it becomes a compound. If the conversion rate is low (for example, more than 20% of unreacted metal remains), the thermal conductivity of the protective layer will not decrease as expected and will not meet the purpose, or the residual metal will It may react with the molten metal being cast.

保護層の作用は、その厚さ、気孔率、芯材との密着性な
どにより左右されるが、一般には気孔率が大きく厚さが
厚い方が、断熱性にPAツる限り効果が大きい。 多く
の場合、気孔率は5〜40%の範囲が、また厚さは0.
1〜211程度が適当である。 機械的強度に関しては
、保護層の部分は強力とはいえないから、厚すぎても芯
材と周囲の金属とがはがれやすくなることがあり、好ま
しくない。
The effect of the protective layer depends on its thickness, porosity, adhesion to the core material, etc., but generally speaking, the higher the porosity and the thicker the thickness, the greater the effect as long as the PA is high in terms of heat insulation. In most cases, the porosity ranges from 5 to 40%, and the thickness ranges from 0.
Approximately 1 to 211 is appropriate. As for mechanical strength, the protective layer cannot be said to be strong, so if it is too thick, the core material and surrounding metal may easily peel off, which is not preferable.

本発明に従って保護されたセラミックス芯材は、既知の
技術により、金属で鋳ぐるんで複合体とする。
The ceramic core protected according to the invention is cast into a composite with metal by known techniques.

以下、実施例を示して本発明を具体的に説Mする。Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to Examples.

塞JLLL 図面に示す構造のセラミックス−金属複合体10を製造
した。
A ceramic-metal composite 10 having the structure shown in the drawings was manufactured.

セラミックス芯材1としてAl2O3製の、外匣30i
+m、内径241Rm (従って肉厚311Il)、長
さ3Qmmの筒を用意し、その表面にアセチレン−酸素
ガス溶射により、厚さ0.5+amのへ見層を形成した
。その気孔率は、約20%である。
Outer box 30i made of Al2O3 as ceramic core material 1
A cylinder having an inner diameter of 241 Rm (therefore, a wall thickness of 311 Il) and a length of 3 Q mm was prepared, and a dimple layer having a thickness of 0.5+ am was formed on the surface of the cylinder by spraying acetylene-oxygen gas. Its porosity is about 20%.

これを大気中で580℃に5時間加熱す・ることにより
、A1層を酸化させてA2203層11とした。
By heating this in the air at 580° C. for 5 hours, the A1 layer was oxidized to form the A2203 layer 11.

上記のA312(Is保護層11をもったへ見203の
筒であるセラミックス芯材1を鋳型内におき、鋳型を8
00℃に予熱して、1450℃のインコネル713Cの
溶湯を注湯し、内側金属層2および外側金属層3をそれ
ぞれ肉厚5.Qllllに形成して冷却固化した。 得
られた複合体10のA5L203の芯材1には、ワレは
全く認められなかった。
Place the above A312 (ceramic core material 1, which is a cylinder with an Is protective layer 11 and a diameter of 203, in a mold, and
The inner metal layer 2 and the outer metal layer 3 are preheated to 1,450 degrees Celsius and molten Inconel 713C is poured into the inner metal layer 2 and the outer metal layer 3 to a thickness of 5. Qllll was formed and solidified by cooling. No cracks were observed in the A5L203 core material 1 of the obtained composite 10.

比較のため、保護層を形成せずにAuzOs芯材を直接
鋳ぐるんだ場合は、芯材の全体にわたって、ごく小さい
が多数のワレが発生した。
For comparison, when the AuzOs core material was directly cast without forming a protective layer, a large number of very small cracks occurred throughout the core material.

衷111z二」L 実施例1と同じA旦zoa芯材を用い、その表面に、種
々の金属を種々の被覆法により被覆し、それをさらに種
々の化学的方法で転化させて保護層とした。
The same Adanzoa core material as in Example 1 was used, and its surface was coated with various metals using various coating methods, which were further converted using various chemical methods to form a protective layer. .

るみを行なった。 いずれの製品複合体も、ワレの発生
はなかった。
I performed a ritual. No cracking occurred in any of the product composites.

被覆金属とその適用法、被覆の厚さと気孔率、転化方法
、および転化生成物とそれを含む保護層の厚さを、一括
して表に示す。
The coating metal and its application method, coating thickness and porosity, conversion method, and thickness of the conversion product and protective layer containing it are summarized in the table.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は、本発明の実施例により製造したセラミックス−
金属複合体の構造を示すものであって、−左側は縦断面
図、右側は半分の横断面図である。 1・・・セラミックス芯材 2・・・内側金属層 3・・・外側金属層10・・・セ
ラミックス−金属複合体 11・・・保護層 特許出願人 人同特殊鋼株式会社 代 理 人 弁理士 須 賀 総 夫 手続術if正書(方式) 昭和59年6月15日 昭和59年特許願第35841号 2、発明の名称 セラミックス−金属複合体の製造方法 3、補正をする者 事4′1−どの関係 特許出願人 住所 愛知県名古屋市南区星崎町字繰出66番地名称 
(371)大同特殊鋼株式会社 代表者 秋 1)正 彌 4、代理人、〒104 住所 東京都中央区築地二丁目15番14号安田不動産
築地ピル e (541) 3792発送日 昭和59
年5月29日 6、補正の対象 (1) 明細書第8頁第1〜2行の、パ図面に示す・・
・製造した。″を削除し、代ってつぎの文を加入する。 [第1図に横断面を、第2図に縦断面をそれぞれ示す構
造の、セラミックス−金属複合体10を製造した。」 (2) 同第11頁第2〜4行の、“図面は、・・・で
ある。″の文を削除し、代ってつぎの文を加入する。 1図面は本発明の実施例により製造したセラミックス−
金属複合体の構造を示すものであって、第1図は半分の
横断面図、第2図は縦断面図である。」 (3) 図面を別添のものと差し換える。
The drawings show ceramics manufactured according to an embodiment of the present invention.
The structure of the metal composite is shown - the left side is a longitudinal cross-sectional view and the right side is a half cross-sectional view. 1... Ceramic core material 2... Inner metal layer 3... Outer metal layer 10... Ceramic-metal composite 11... Protective layer Patent applicant Jindo Special Steel Co., Ltd. Representative Patent attorney Takeo Suga Procedural Techniques (Method) June 15, 1980 Patent Application No. 35841 of 1982 2, Title of Invention Method for Manufacturing Ceramic-Metal Composite 3, Matters to be Amended 4'1 -What kind of relationship Patent applicant address: 66 Kawide, Hoshizaki-cho, Minami-ku, Nagoya, Aichi Prefecture Name
(371) Daido Special Steel Co., Ltd. Representative Aki 1) Masaya 4, Agent, 104 Address Yasuda Real Estate Tsukiji Pill e, 2-15-14 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo (541) 3792 Shipping date 1982
May 29, 2016, 6, Subject of amendment (1) As shown in the page drawing of page 8, lines 1-2 of the specification...
・Manufactured. '' is deleted and the following sentence is added in its place: [A ceramic-metal composite 10 having a structure whose cross section is shown in FIG. 1 and whose longitudinal section is shown in FIG. 2 was manufactured.'' (2) On page 11, lines 2 to 4, the sentence "The drawing is..." is deleted and the following sentence is added in its place. 1 shows ceramics manufactured according to an embodiment of the present invention.
The structure of the metal composite is shown, with FIG. 1 being a half cross-sectional view, and FIG. 2 being a longitudinal cross-sectional view. (3) Replace the drawing with the attached one.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1) セラミックス芯材を金属で鋳くるむことにより
セラミックス−金属複合体を製造する方法において、セ
ラミックス芯材の表面に気孔率5%以上の金属層を形成
し、この層の金属の大部分を、酸化物、窒化物、炭化物
、ケイ化物、。 ホウ化物、もしくは硫化物またはこれらの2種以上の渥
合物ないし複合化合物に転化させたのち、金属で鋳ぐる
むことを特徴とする製造方法。
(1) In a method of manufacturing a ceramic-metal composite by casting a ceramic core material with metal, a metal layer with a porosity of 5% or more is formed on the surface of the ceramic core material, and most of the metal in this layer is , oxides, nitrides, carbides, silicides. A manufacturing method characterized by converting the material into a boride, a sulfide, or a mixture or composite compound of two or more thereof, and then casting the product into a metal.
JP3584184A 1984-02-27 1984-02-27 Production of ceramic-metal composite body Granted JPS60180658A (en)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60182340A (en) * 1984-02-29 1985-09-17 Isuzu Motors Ltd Internal-combustion engine covering combustion chamber wall surface with porous heat insulating meterial
JPS6380483A (en) * 1986-09-22 1988-04-11 Hitachi Ltd Cement compound for joining alumina type ceramic material to reinforcing material
JPS63281759A (en) * 1987-05-15 1988-11-18 Toshiba Corp Cast-in method
JPS63317245A (en) * 1987-06-22 1988-12-26 Shizuoka Pref Gov Joining of metal and ceramic
US5628806A (en) * 1995-11-22 1997-05-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making alumina abrasive grain having a metal carbide coating thereon
WO1997020010A1 (en) * 1995-11-28 1997-06-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making alumina abrasive grain having a metal boride coating thereon

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4926123A (en) * 1972-07-05 1974-03-08
JPS501922A (en) * 1973-05-10 1975-01-10
JPS5348928A (en) * 1976-10-18 1978-05-02 Toyota Motor Co Ltd Ceramic casting and method of making it
JPS56616A (en) * 1979-02-22 1981-01-07 Mitsubishi Electric Corp Flow rate detecting unit

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4926123A (en) * 1972-07-05 1974-03-08
JPS501922A (en) * 1973-05-10 1975-01-10
JPS5348928A (en) * 1976-10-18 1978-05-02 Toyota Motor Co Ltd Ceramic casting and method of making it
JPS56616A (en) * 1979-02-22 1981-01-07 Mitsubishi Electric Corp Flow rate detecting unit

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60182340A (en) * 1984-02-29 1985-09-17 Isuzu Motors Ltd Internal-combustion engine covering combustion chamber wall surface with porous heat insulating meterial
JPS6380483A (en) * 1986-09-22 1988-04-11 Hitachi Ltd Cement compound for joining alumina type ceramic material to reinforcing material
JPS63281759A (en) * 1987-05-15 1988-11-18 Toshiba Corp Cast-in method
JPS63317245A (en) * 1987-06-22 1988-12-26 Shizuoka Pref Gov Joining of metal and ceramic
US5628806A (en) * 1995-11-22 1997-05-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making alumina abrasive grain having a metal carbide coating thereon
WO1997020010A1 (en) * 1995-11-28 1997-06-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making alumina abrasive grain having a metal boride coating thereon

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