JPS60166604A - Preparation of weakly acidic w/o/w-type emulsion cosmetic - Google Patents
Preparation of weakly acidic w/o/w-type emulsion cosmeticInfo
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- JPS60166604A JPS60166604A JP2255584A JP2255584A JPS60166604A JP S60166604 A JPS60166604 A JP S60166604A JP 2255584 A JP2255584 A JP 2255584A JP 2255584 A JP2255584 A JP 2255584A JP S60166604 A JPS60166604 A JP S60166604A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な弱酸性W10/W型乳化化粧料の製造方
法に関し、その1″1的とするところは、化粗品の分野
における基剤として有用なる特性を有し、しかも安定性
に優れた弱酸性Who/−型乳化化型材化化粧料法を確
立することにある。なお、本願明納置で言うところのw
10/−型エマルジョンとは、別名マルチプルエマルジ
ョン、又は複合エマルジョンと呼称されるものであって
、その粒子、構造としては1通常の07−型エマルジョ
ンが単に水相中に油相を分散せしめたものであるのに対
して、分散された油相中にさらに水相が分散した構造で
ある。以f、油相を分散している外部の水相を外水相、
又この油相中にさらに分散されている内部の水相を内水
相と呼ぶことにする。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing a novel weakly acidic W10/W type emulsified cosmetic. The purpose is to establish a weakly acidic Who/- type emulsified cosmetic material method with excellent stability.
A 10/- type emulsion is also called a multiple emulsion or a composite emulsion, and its particles and structure are 1.A normal 07-type emulsion simply disperses an oil phase in an aqueous phase. On the other hand, it has a structure in which an aqueous phase is further dispersed in a dispersed oil phase. Hereinafter, the external aqueous phase in which the oil phase is dispersed is referred to as the external aqueous phase,
The internal aqueous phase further dispersed in this oil phase will be referred to as the internal aqueous phase.
従来、W10/W型エマルジョンに関しては、その4¥
穎な粒子構造により、化粧品・医薬品・食品等の分野に
於ける応用が考えられており、これに関する41F許も
出願されている(特公昭55−23087.4¥開閉5
2−134029、特公昭58−6530、特開11/
+ 57−15829、特開昭57−68123、特開
昭57−201526、特開昭58−183611、特
開昭58−183612、米国特許2,399,263
号、英国特許t 、 235 、667号)。Conventionally, regarding W10/W type emulsion, 4 yen
Due to its thin particle structure, applications in the fields of cosmetics, pharmaceuticals, food, etc. are being considered, and a 41F patent has also been applied for (Japanese Patent Publication No. 55-23087.4 ¥ Open/close 5
2-134029, JP 58-6530, JP 11/
+ 57-15829, JP 57-68123, JP 57-201526, JP 58-183611, JP 58-183612, U.S. Patent 2,399,263
British Patent No. t, 235, 667).
しかしながら、これらの従来技術で製造されたW10/
W型エマルジョンは概して安定性が悪く、この点が実用
化を妨げていた。ところで、W10/W型エマルジョン
が概して不安定であることの原因としては、
■ 内水相と外水相との間に浸透圧の差がある場合が多
く、内水相を包含している油相を通して、浸透圧勾配に
起因する水の移動が起こり、遂には乳化滴が破壊される
。However, W10/
W-type emulsions generally have poor stability, and this point has hindered their practical use. By the way, the reasons why W10/W type emulsions are generally unstable are: (1) There is often a difference in osmotic pressure between the inner water phase and the outer water phase, and the oil containing the inner water phase Water movement occurs through the phase due to the osmotic pressure gradient, eventually breaking the emulsified droplets.
■ 従来技術では、得られるエマルジョンの粒径が不均
一であり系が不安定化し易かった。■ In the conventional technology, the particle size of the obtained emulsion was non-uniform and the system was likely to become unstable.
ことなどが考えられる。There are many things that can be considered.
そこで、本発明者等は、安定性の欠如という欠点を一掃
し、化粧料として極めて優れた弱酸性であるW10/W
型の乳化化粧料を得るべく鋭意研究を続けた結果本発明
に到達したのである。Therefore, the present inventors solved the drawback of lack of stability and developed W10/W, a weakly acidic product that is extremely excellent as a cosmetic.
The present invention was achieved as a result of intensive research to obtain a type of emulsified cosmetic.
すなわち、本発明による弱酸性W10/W型乳化化粧料
の製造方法は、先ず、親油性界面活性剤(HL B 4
tiが9以下のものが好適である)を油相中に混合し、
次いで、水を加えてW10型エマルジョンを調製した後
、該W10型エマルジョンと水相とを、親水性界面活性
剤とN−長鎖アシルアミノ酸セッケンとの組み合わせに
より乳化するものである。N−長鎖アシルアミノ酸セッ
ケンは、W10/ill型エマルジョンのpHを弱酸性
にするばかりではなく、外水相に構造をもたせ1111
0/−型エマルジョンの安定化にも’M ’j−するも
のである。That is, in the method for producing a weakly acidic W10/W type emulsified cosmetic according to the present invention, first, a lipophilic surfactant (HL B 4
ti of 9 or less) is mixed into the oil phase,
Next, water is added to prepare a W10 type emulsion, and then the W10 type emulsion and an aqueous phase are emulsified by a combination of a hydrophilic surfactant and an N-long chain acylamino acid soap. The N-long chain acylamino acid soap not only makes the pH of the W10/ill emulsion slightly acidic, but also gives structure to the outer aqueous phase.
It is also useful for stabilizing 0/- type emulsions.
本発明に用いる親油性界面活性剤(HLB値が9以t“
のもの)としては、種々のものが使用できるが、ソルビ
タン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪
酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、シ
ョ糖脂肪酸エステルの一種または二種以上の組み合わせ
で用いることができ、使用量は0.1〜IO重量%で使
用[1f能である。すなわち0.1重量%以下では、水
を油相中に保持出来ず、W10/W型エマルジゴンを形
成できなくなる。またlO重早%以−1−の使用は安全
に1の観点から問題がある。Lipophilic surfactant used in the present invention (HLB value of 9 or more)
Various types of fatty acid esters can be used, including sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene castor oil fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid esters, diglycerin fatty acid esters, pentaerythritol fatty acid esters, and sorbitan fatty acid esters. Sugar fatty acid esters can be used alone or in combination of two or more, and the amount used is 0.1 to IO weight % [1f capacity]. That is, if it is less than 0.1% by weight, water cannot be retained in the oil phase and a W10/W type emuldigon cannot be formed. Also, the use of 1O weight percent or more is problematic from the safety point of view.
次に油相成分としては、通常、化粧品・医薬品・食品等
の分野で使用され、人体に対して安全とされているもの
が用い得る。例えば、オリーブ油・ヒマシ油等の植物油
、ミツロウ・ラノリンφキャンデリラワックス・木ロウ
等のワックス類、流動パラフィン・スクワラン会ワセリ
ンφパラフィンワックス等の炭化水素、セタノール・ス
テアリルアルコール・ベヘニルアルコール拳セトステア
リルアルコール等の高級アルコール、モノステアリン酸
グリセリン会モノオレイン酸グリセリン等のモノグリセ
ライド、ステアリン酎・パルミチン酸・ミリスチン酸等
の高級脂肪酸、バチルアルコール・キミルアルコール等
のα−モノグリセリンエーテル、その他エステル油、シ
リコン油等を挙げることができる。Next, as the oil phase component, those that are normally used in the fields of cosmetics, medicine, food, etc. and are considered safe for the human body can be used. For example, vegetable oils such as olive oil and castor oil, waxes such as beeswax, lanolin φ candelilla wax, and wood wax, hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane-based petrolatum φ paraffin wax, cetanol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, etc. higher alcohols, monoglycerides such as glyceryl monostearate and glyceryl monooleate, higher fatty acids such as stearic acid, palmitic acid, myristic acid, α-monoglycerin ethers such as batyl alcohol and chimyl alcohol, other ester oils, and silicone oils. etc. can be mentioned.
W10型エマルジョンを調整するのに用いる水は親油性
界面活性剤使用量の0.5〜I5倍量が使用n(能であ
る。すなわち0.5型部以下では、内相の水が少なくな
ってしまい、−10/−型エマルジョンの利点が失なわ
れてしまう。また15倍品以1−では、−10型エマル
ジヨン指向が強すぎて、W10/W型工マルジョンの安
定性に悪影響を及ぼす。The amount of water used to prepare the W10 type emulsion is 0.5 to I5 times the amount of the lipophilic surfactant used. The advantage of the -10/- type emulsion is lost.In addition, the -10 type emulsion orientation is too strong in the 15 times product and the -10 type emulsion has a negative effect on the stability of the W10/W type emulsion. .
本発明に用いる親木性界面活性剤(HLB値がIO以ト
のもの)としては、種々のものが使用できるが、ポリグ
リセリン千ノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンフィトステロール、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポ
リオキシエチレン硬化しマシ油、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ショ
糖脂肪酸エステルの一種または二種以トの組み合わせで
用いることができ、使用部は0.1〜5重量%で使用可
能である。すなわち0.1屯早%以下では、W10J%
Ijエマルジョンを外水相と安定に乳化することができ
ない。また5重量%以上では、W10/W型エマルジョ
ンカ01111型エマルジョン指向になってしまい安定
性に劣る。Various kinds of wood-philic surfactants (those with an HLB value of IO or higher) can be used in the present invention, including polyglycerin 1,000 fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester. Ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene phytosterol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene castor oil, polyoxy Can be used in combination of one or more of ethylene hardened mustard oil, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, and sucrose fatty acid ester, and can be used in an amount of 0.1 to 5% by weight. It is. In other words, at 0.1 tonne % or less, W10J%
The Ij emulsion cannot be stably emulsified with the external aqueous phase. Moreover, if it is more than 5% by weight, the W10/W type emulsion becomes oriented toward the 01111 type emulsion, resulting in poor stability.
本発明に用いるN−長鎖アシルアミノ酸セッケンはN−
長鎖アシルアミノ酸と塩基と反応させることにより得ら
れる反応生成物である。そして、このN−長鎖アシルア
ミノ酸セッケンを合成させるのに使用されるN−長鎖ア
シルアミノ酸は、脂tl/j酸の炭素数が12〜2Bの
ものである。特に好ましくは、N−ステアロイルグルタ
ミン@−N−バルミトイルグルタミン酸−N−ミリスト
イルグルタミン酸・N−ステアロイルアスパラキン酸・
N−バルミトイルアスパラギン酸・N−ミリストイルア
スパラギン酸等を挙げることができる。又、これらのN
−長鎖アシルアミノ酸は、D一体・L一体・DL一体の
別を問わず使用できる。しかも、これらは単独の組み合
わせで用いてもよく、あるいは複数の組み合わせで用い
てもよい。The N-long chain acylamino acid soap used in the present invention is N-
It is a reaction product obtained by reacting a long-chain acylamino acid with a base. The N-long chain acylamino acid used to synthesize this N-long chain acylamino acid soap has a fatty acid tl/j acid having 12 to 2 B carbon atoms. Particularly preferably, N-stearoylglutamine@-N-valmitoylglutamic acid-N-myristoylglutamic acid/N-stearoyl aspartic acid/
Examples include N-balmitoylaspartic acid and N-myristoylaspartic acid. Also, these N
-Long-chain acylamino acids can be used regardless of whether they are D, L, or DL. Moreover, these may be used in a single combination or in a plurality of combinations.
一方、N−長鎖アシルアミノ酸セッケンを合成するのに
使用される塩基は、例えば、トリエタノールアミン・ト
リイソパノールアミン・2−アミノ−2−メチル−1−
プロパツール・2−アミノ−2−メチル−1,3−プロ
パンジオール・水酸化ナトリウム・水酸化カリウム争ア
ルギニン・リジン・ヒスチジン・オルニチン・オキシリ
ジン等を挙げることができ、これらのうちで塩基性アミ
ノ酸はいずれもD一体、L一体、及びDL一体の別を問
わず使用でき、しかも、これら塩基は、単独で用いても
よく、あるいは複数の組み合わせで用いてもよい。また
、塩基の使用量は、N−長鎖アシルアミノ酸重量lに対
して、塩基性アミノ酸を使用した場合は、0,02〜1
.0、より好ましくは0.2〜0.6の割合がよく、ア
ミン類を使用した場合は、0.01−1.0 、より好
ましくは0.05〜0.5の割合がよく、無機アルカリ
を使用した場合は、0.001〜0.3、より好ましく
は0.01〜0.1の割合がよい。On the other hand, bases used to synthesize N-long chain acylamino acid soaps include triethanolamine, triisopanolamine, 2-amino-2-methyl-1-
Among these, basic amino acids include propatool, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, lysine, histidine, ornithine, and oxylysine. Any of these bases can be used regardless of whether they are D, L, or DL, and these bases may be used alone or in combination. In addition, the amount of base used is 0.02 to 1 when basic amino acids are used per N-long chain acyl amino acid weight 1.
.. The ratio is preferably 0.0, more preferably 0.2 to 0.6, and when amines are used, the ratio is 0.01 to 1.0, more preferably 0.05 to 0.5. When using, the ratio is preferably 0.001 to 0.3, more preferably 0.01 to 0.1.
さて、このような本発明のN−長鎖アシルアミノ酸セッ
ケンの使用l−は0.01〜5爪に%で使用u(能であ
る。すなわち0.0!重量%以下では安定性に寄与する
作用効果が生じない。また5重量%以上では、外水相の
浸透圧が高くなりすぎて、0/W型エマルジヨン指向と
なり安定性に劣る。Now, the use of the N-long chain acylamino acid soap of the present invention is 0.01 to 5% by weight. No action or effect is produced.Moreover, if it exceeds 5% by weight, the osmotic pressure of the external aqueous phase becomes too high, resulting in a 0/W type emulsion, resulting in poor stability.
また、外水相には、通常の化粧料の水相成分として配合
されるものを配合することができる。例えば、プロピレ
ングリコール・グリセリン等の湿潤剤、アルカリ、酸、
塩、色素、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、美容剤、水溶
性高分子、アミノ酸類等を挙げることができる。Furthermore, the external aqueous phase may contain ingredients that are commonly used as aqueous phase components of cosmetics. For example, wetting agents such as propylene glycol and glycerin, alkalis, acids,
Examples include salts, pigments, fragrances, preservatives, ultraviolet absorbers, beauty agents, water-soluble polymers, and amino acids.
本発明により弱酸性−10/−型乳化化粧料を製造する
には、
■ 親油性界面活性剤を油相中に加熱混合溶解する。こ
の場合、油相中に油性ゲル化剤を加えてもよい。油性ゲ
ル化剤としては、デンプンIl!−1肋酸エステル・無
水ケイ酸含有機ベントナイトがある。その効果としては
、次に調整するW10型エマルジョンに於いて、親油性
界面活性剤の存在で、油相中に均一に分散された内水相
を、油性ゲル化剤の網目構造によって安定に存在させる
ことができ、ひいてはW10/W型エマルジョンの安定
化に寄与するものである。To produce a weakly acidic -10/- type emulsified cosmetic according to the present invention, (1) A lipophilic surfactant is heated and mixed and dissolved in an oil phase. In this case, an oily gelling agent may be added to the oil phase. As an oil-based gelling agent, starch Il! -1 There is a mechanical bentonite containing costic acid ester and silicic anhydride. The effect is that in the W10 emulsion to be prepared next, the presence of the lipophilic surfactant allows the internal aqueous phase to be uniformly dispersed in the oil phase, and the network structure of the oil-based gelling agent allows it to exist stably. This contributes to the stabilization of the W10/W type emulsion.
■ 得られたものに、加熱した内水相成分を攪拌ド添加
し、乳化を行ない、W/θ型エマルジョンを得る。この
場合あらかじめ内水相に酸および/又はその塩類を加え
ておいてもよい。酸及びその塩類としては、クエン酸・
乳酸・酒石酸・リンゴ酸番ピロリドンカルボン酸等の有
機酸、及びこれら有機酸のナトリウム塩・カリウム塩・
トリエタノールアミン塩があり、さらには、硫酸亜鉛・
硫酸マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウム・硫酸ア
ルミニウム・塩化亜鉛・塩化マグネシラ11Φ11!化
アルミニウム等の金属11Xを挙げることができる。そ
の効果としては、形成されるW10型エマルジョン内の
ゲル構造が強固になり、ひいてはW10/W型エマルジ
ョンの安定性に寄与するものである。また、さらに、こ
の酸及びその塩類を適当に組み合わせることにより、W
10/−型エマルジョンの内水相のpHを自由に選ぶこ
とができる。すなわち健康な素肌の状態のpHである弱
酸性にもできるという利点をも有するものである。(2) The heated internal aqueous phase component is added to the obtained product while stirring and emulsified to obtain a W/θ emulsion. In this case, an acid and/or a salt thereof may be added to the internal aqueous phase in advance. Examples of acids and their salts include citric acid and
Organic acids such as lactic acid, tartaric acid, malic acid, pyrrolidone carboxylic acid, and sodium salts, potassium salts,
There are triethanolamine salts, as well as zinc sulfate and
Magnesium sulfate, potassium aluminum sulfate, aluminum sulfate, zinc chloride, magnesilla chloride 11Φ11! Examples include metal 11X such as aluminum oxide. The effect is that the gel structure within the W10 emulsion to be formed becomes stronger, which in turn contributes to the stability of the W10/W emulsion. Furthermore, by appropriately combining this acid and its salts, W
The pH of the internal aqueous phase of the 10/- type emulsion can be freely selected. That is, it has the advantage that it can be made weakly acidic, which is the pH level of healthy bare skin.
1
■ 得られた讐10型エマルジョンを撹拌ド、親木性界
面活性剤とN−長鎖アシルアミノ酸セッケンとを加熱溶
解した外水相中に添加し分散するか、あるいは親水性界
面活性剤とN−長鎖アシルアミノ酸セッケンを加熱溶解
した外水相成分を1lJW10型エマルジヨン中に添加
して転相乳化を行なわしめれば、弱酸性W10/W型乳
化化粧料が得られる。このようにN−長鎖アシルアミノ
酸セッケンの選択により外水相のpHを自由に選ぶこと
ができるので健康な素肌の状態のpHである弱酸性にで
きるという利点を有するものである。1. The obtained 10-type emulsion is stirred and dispersed in an external aqueous phase in which a woodphilic surfactant and an N-long chain acylamino acid soap are heated and dissolved, or a hydrophilic surfactant and If an external aqueous phase component obtained by heating and dissolving an N-long chain acylamino acid soap is added to a 1l JW10 type emulsion and phase inversion emulsification is carried out, a weakly acidic W10/W type emulsified cosmetic can be obtained. In this way, the pH of the external aqueous phase can be freely selected by selecting an N-long chain acylamino acid soap, which has the advantage of making it slightly acidic, which is the pH of healthy bare skin.
さらに、N−長鎖アシルアミノ酸セッケンのイオン強度
により内水相と外水相との間の浸透圧の差をコントロー
ルすることができる。すなわち、内水相と外水相の浸透
圧の差を少なくして、安定性を著しく高めることができ
る。Furthermore, the ionic strength of the N-long chain acylamino acid soap allows the osmotic pressure difference between the inner and outer aqueous phases to be controlled. That is, by reducing the difference in osmotic pressure between the internal and external aqueous phases, stability can be significantly improved.
また、外水相に水溶性高分子を配合した場合、水溶性高
分子は、エマルジョンの保護コロイドとして働き、W1
0/W型エマルジョンの安定2
性はより一層増大するものである。また水溶性高分子は
感触改良剤としても効果を有する。In addition, when a water-soluble polymer is blended into the outer aqueous phase, the water-soluble polymer acts as a protective colloid for the emulsion, and W1
The stability of the 0/W emulsion is further increased. Water-soluble polymers are also effective as feel improvers.
水溶性高分子としては、カルボキシビニルポリマー0ポ
リビニルアルコール拳ポリビニルピロリドン・グアーガ
ム・メチルセルロース・ヒドロキシエチルセルロース暑
アラビアガム・ポリアクリル酸すトリウム・アルギン酸
ナトリウ1、争カラキーナン・カルボキシメチルセルロ
ースる。Examples of water-soluble polymers include carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, guar gum, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, gum arabic, sodium polyacrylate, sodium alginate, karakeenan, and carboxymethyl cellulose.
次に本発明について、実施例をあげてさらに説明する。Next, the present invention will be further explained by giving Examples.
これらは本発明を何ら限定するものではない。These do not limit the present invention in any way.
[実施例1]クリーム
(処方) (重量%)
(1)精製水 7.85
(2)クエン酸 0.1
(3)クエン酸すl・リウム 0.3
(4)ステアリン酸 2.5
(5)スクワラン 7.0
(6)ワセリン 5.0
(7)硬化油 3.0
(8)セタノール 2.0
(8)ステアリルアルコール 1.0
(10)セスキオレイン酸ソルビタン 0.5(11)
ジグリセンイソステアレート 1.0(12)親油型モ
ノステアリン酸グリセリ 1.0ン
(13)ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマ 1.0
シ油
(14)香料 0.3
(15)モノオレイン酸ポリオキシエチレ 0.3ン(
20)ソルビタン
(1B)N−ステアロイル−L−グルタミ 1.0ン酸
ナトリウム
(17)メチルセルロース 0−1
(18)1.3−ブチレングリコール 10.0(18
)グリセリン 2.0
(20)防腐剤 0.1
(21)精製水 残礒
(製法)
A (1)〜(3)を加熱溶解(75°C)する。[Example 1] Cream (formulation) (wt%) (1) Purified water 7.85 (2) Citric acid 0.1 (3) Sourium/Lium citrate 0.3 (4) Stearic acid 2.5 ( 5) Squalane 7.0 (6) Vaseline 5.0 (7) Hydrogenated oil 3.0 (8) Cetanol 2.0 (8) Stearyl alcohol 1.0 (10) Sorbitan sesquioleate 0.5 (11)
Diglycene isostearate 1.0 (12) Lipophilic glyceryl monostearate 1.0 (13) Polyoxyethylene (20) Hardened castor 1.0
Seed oil (14) Fragrance 0.3 (15) Polyoxyethylene monooleate 0.3 N (
20) Sorbitan (1B) N-stearoyl-L-glutamic acid 1.0 Sodium phosphate (17) Methylcellulose 0-1 (18) 1.3-Butylene glycol 10.0 (18)
) Glycerin 2.0 (20) Preservative 0.1 (21) Purified water Residue (manufacturing method) A Dissolve (1) to (3) by heating (75°C).
B(4)〜(14)を加熱溶解(75℃)する。B(4) to (14) are heated and dissolved (75°C).
C(15)〜(21)を加熱溶解(75℃)する。C(15) to (21) are heated and dissolved (75°C).
DAをBに加えて乳化をする。Add DA to B and emulsify.
EDをCに加えて乳化をし、冷却して製品とする。Add ED to C to emulsify and cool to obtain a product.
[実施例2]乳液
(処方) (重量%)
(+)精製水 4.0
(2) 1.3−ブチレンゲリコール 1.0(3)硫
酸亜鉛 0.05
(4)流動パラフィン 4・0
(5)硬化油 2.0
(6)セタノール 0.5
(7)ステアリン酸 0.3
(8)デンプン脂肪酸エステル 0.8(9)ポリオキ
シエチレン(3)ヒマシ油 0.2(10)ペンタエリ
スリトール脂肪酸ニス 0.8チル
5
(11)モノステアリン酸グリセリン 0.5(12)
−4=スキオレイン醜ソルビタン 0.5(13)香料
0.1
(14)カルボキシビニルポリマー 0.1(15)ア
ルギン酸すトリウム 0.05(1B)N−バルミトイ
ルアスパラギン酸 0.2ナトリウム
(17)モノラウリン酸ポリオキシエチレ 0.3ン(
20)ソルビタン
(18)水酸化ナトリウム 0.03
(18)プロピレングリコール 5.0(20)防腐剤
0.1
(21)精製水 残早
(製法)
A (1)〜(3)を加熱溶解(75℃)する。[Example 2] Emulsion (formulation) (wt%) (+) Purified water 4.0 (2) 1.3-butylene gellicol 1.0 (3) Zinc sulfate 0.05 (4) Liquid paraffin 4.0 (5) Hydrogenated oil 2.0 (6) Cetano 0.5 (7) Stearic acid 0.3 (8) Starch fatty acid ester 0.8 (9) Polyoxyethylene (3) Castor oil 0.2 (10) Penta Erythritol fatty acid varnish 0.8 chill 5 (11) Glyceryl monostearate 0.5 (12)
-4 = Schiolein sorbitan 0.5 (13) Fragrance 0.1 (14) Carboxyvinyl polymer 0.1 (15) Storum alginate 0.05 (1B) N-balmitoylaspartic acid 0.2 sodium (17 ) Polyoxyethylene monolaurate 0.3 N (
20) Sorbitan (18) Sodium hydroxide 0.03 (18) Propylene glycol 5.0 (20) Preservative 0.1 (21) Purified water Residue (manufacturing method) A Dissolve (1) to (3) by heating ( 75℃).
B (4) 〜(13)を加熱溶解(75°C)する。B. Heat and melt (4) to (13) (75°C).
C(14)〜(21)を加熱溶解(75°C)する。C(14) to (21) are heated and dissolved (75°C).
DAをBに加えて乳化をする。Add DA to B and emulsify.
EDをCに加えて乳化をし、冷却して製品とする。Add ED to C to emulsify and cool to obtain a product.
6
以1−の如くして得られた実施例につき、そのpHの測
定と、安定性及びW10/W型エマルジョンの調製率に
ついての試験を行なった。pHの測定は、試料を直接ガ
ラス電極pHメーターにより測定した。6. Regarding the Examples obtained as described in 1-- below, the pH was measured and tests were conducted on stability and preparation rate of W10/W type emulsion. The pH was measured directly on the sample using a glass electrode pH meter.
また試験は、5°C・30°C・40°Cの各温度条件
に於いて、直後・li!!間後・1ケ月後・3ケ月後に
それぞれ行なった。なお、調製率とは、実際のW10/
W型エマルジョンの内水相の、処方−トの内水相に対す
る割合であって、値の大きいものほど好ましい。測定結
果及び、試験結果は表1に示す。In addition, the test was conducted immediately after li! under each temperature condition of 5°C, 30°C, and 40°C. ! The test was carried out after 1 month, 1 month later, and 3 months later. Note that the preparation rate is the actual W10/
This is the ratio of the internal aqueous phase of the W-type emulsion to the internal aqueous phase of the formulation, and the larger the value, the more preferable it is. The measurement results and test results are shown in Table 1.
(以下余白)
表 1
表1から明らかなように、本発明の実施例の弱酸性Wh
o/−型乳化化粧料は、健康な素肌の状態のpHである
弱酸性であり、安定性ならびに調製率が、極めて優れた
ものであると判定された。(The following is a blank space) Table 1 As is clear from Table 1, the weakly acidic Wh of the examples of the present invention
The o/- type emulsified cosmetic has a slightly acidic pH, which is the pH of healthy bare skin, and was judged to have extremely excellent stability and preparation rate.
以 上 出願人 株式会社 小林コーナー 9 42−that's all Applicant: Kobayashi Corner Co., Ltd. 9 42-
Claims (3)
を加えてW10型エマルジョンを調整した後、該111
0型エマルジヨンと水相とを、親木性界面活性剤とN−
長鎖アジルアミン酸セッケンとの組み合わせで乳化する
ことを特徴とする弱酸性W10/W型乳化化粧料の製造
方法。(1) After mixing a lipophilic surfactant into the oil phase and then adding water to prepare a W10 type emulsion, the 111
Type 0 emulsion and aqueous phase are mixed with a woody surfactant and N-
A method for producing a weakly acidic W10/W type emulsified cosmetic, which is characterized by emulsifying in combination with a long-chain azilamic acid soap.
、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマ
シ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル、ペンタ
エリスリトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル
の一種または二種以上の組み合わせからなるものである
特許請求の範囲第1項記載の弱酸性W10/W型乳化化
粧料の製造方法。(2) The lipophilic surfactant contains sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, diglycerin fatty acid ester, pentaerythritol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester. The method for producing a weakly acidic W10/W type emulsified cosmetic according to claim 1, which comprises one type or a combination of two or more types.
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロール
、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリ
オキシエチレン脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステルの
一種または二種以上の組み合わせからなる特許請求の範
囲第1項記載の弱酸性W10/W型乳化化粧料の製造方
法。(3) The wood-philic surfactant is polyglycerol hetanoyl fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl Ether, polyoxyethylene phytosterol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, sucrose A method for producing a weakly acidic W10/W type emulsified cosmetic according to claim 1, which comprises one or a combination of two or more fatty acid esters.
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JP2255584A JPS60166604A (en) | 1984-02-09 | 1984-02-09 | Preparation of weakly acidic w/o/w-type emulsion cosmetic |
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