JPS60151824A - Magnetic recording tape - Google Patents
Magnetic recording tapeInfo
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- JPS60151824A JPS60151824A JP59006531A JP653184A JPS60151824A JP S60151824 A JPS60151824 A JP S60151824A JP 59006531 A JP59006531 A JP 59006531A JP 653184 A JP653184 A JP 653184A JP S60151824 A JPS60151824 A JP S60151824A
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- perfluoroalkyl
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はオーディオ機器、ビデオ機器あるいはコンピュ
ーター等に用いる磁気記録テープに関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to a magnetic recording tape used in audio equipment, video equipment, computers, and the like.
従来例の構成と屹の開巻、!。The structure of the conventional example and the opening of the leopard! .
ビデオテープレコーダーなどの小型軽量化と\もに高密
度化が進み、それに使用する磁気記録テ2 ベー゛
一プにおいては、高周波域での高出力、高S/N比を達
成するため、磁性層の表面を極度に平滑に仕上げること
が必要となってきた。As video tape recorders and other devices become smaller and lighter and their densities become higher, magnetic recording tapes used for them are being made with magnetic materials to achieve high output and high S/N ratio in the high frequency range. It has become necessary to have an extremely smooth surface finish on the layer.
しかし表面が平滑に仕上げられると、すべり性が悪くな
りテープの走行性に致命的欠点が生じる。However, if the surface is finished smooth, the slipperiness deteriorates, resulting in a fatal flaw in the running performance of the tape.
すなわち走行時にテープ鳴きが発生したり、巻取り、巻
戻しの際に乱巻き状態が起きる。このようなテープを使
用すると、張力変動などにより出力に変動をきたす。ま
たテープの変形、損隔をおこし、ドロップアウトの原因
となる。In other words, tape squeal occurs during running, and irregular winding occurs during winding and rewinding. If such a tape is used, the output will fluctuate due to tension fluctuations. It also causes deformation and loss of the tape, causing dropouts.
このような欠点を解決する方法として、磁気記録面と反
対面に無機粉末と結合剤樹脂からなる易滑性皮膜をバッ
クコート層として形成する方法が実施されている。As a method to solve these drawbacks, a method has been implemented in which a slippery film made of inorganic powder and a binder resin is formed as a back coat layer on the opposite surface to the magnetic recording surface.
しかしながら従来のバックコート層はベース面との密着
性が完全でなく、繰返し走行などによりベース′面から
粉落ちや、剥れがおこり、ドロップアウトの原因となっ
ていた。However, conventional back coat layers do not have perfect adhesion to the base surface, and repeated running causes powder to fall off or peel off from the base surface, causing dropouts.
発明の目的
本発明の目的は、バックコート層の摩擦係数が3 ベー
ー
小さく、かつその増加な小さく、またベース面との密着
性がよくて、粉落ちなどのない耐久走行性のすぐれた磁
気記録テープを提供することである。OBJECTS OF THE INVENTION The object of the present invention is to provide a magnetic recording medium that has a backcoat layer that has a friction coefficient of 3 B and a small increase in the coefficient of friction, has good adhesion to the base surface, and has excellent running durability without powder falling off. The purpose is to provide tapes.
発明の構成
本発明の磁気記録テープは非磁性のベースフィルムの一
方の主面上に磁性層を形成し、かつ他方の主面上に有機
樹脂に微粉末を分散させてなるバックコート層皮膜を形
成させた構成からなり、前記バックコート層皮膜中にパ
ーフロロアルキル化合物を含ませてなるものである。Structure of the Invention The magnetic recording tape of the present invention has a magnetic layer formed on one main surface of a non-magnetic base film, and a back coat layer formed by dispersing fine powder in an organic resin on the other main surface. The back coat layer film contains a perfluoroalkyl compound.
以下本発明の磁気記録テープについてさらに詳細に説明
する。The magnetic recording tape of the present invention will be explained in more detail below.
本発明の特徴とするバックコート層皮膜は基本的には結
合剤樹脂と無機質あるいは有機質の微粉末とパー70口
アルキル化合物から構成される。The back coat layer film, which is a feature of the present invention, is basically composed of a binder resin, an inorganic or organic fine powder, and a par-70 alkyl compound.
本発明に使用する結合剤樹脂は従来から磁気塗料の結合
剤あるいはバックコート層の結合剤として知られている
熱可塑性、熱硬化性の多くの樹脂が適用できる。これら
の代表的なものとしては、熱可塑型、熱硬化型のウレタ
ン樹脂、ニトロセルロースなどの繊維素系樹脂、ポリエ
ステル系樹脂塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコー
ル共重合樹脂で代表される塩化ビニル系樹脂、エポキシ
樹脂などであり、これらの樹脂は単独ないしはそれぞれ
の混合系として使用できる。As the binder resin used in the present invention, many thermoplastic and thermosetting resins conventionally known as binders for magnetic paints or binders for back coat layers can be used. Typical examples of these include thermoplastic and thermosetting urethane resins, cellulose resins such as nitrocellulose, polyester resins, vinyl chloride resins such as vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer resins, etc. These resins include resins and epoxy resins, and these resins can be used alone or as a mixture of each.
これらのバックコート層用結合剤樹脂の好ましい要件と
しては、樹脂中に分散させる微粉末との親和性がよく、
分散性にすぐれるものであること皮膜の強度に関する樹
脂のガラス転移温度が約りC以上であること、さらに樹
脂自身の摩擦係数が低いことなどである。Preferred requirements for these binder resins for the back coat layer include good affinity with the fine powder dispersed in the resin;
The resin must have excellent dispersibility, the glass transition temperature of the resin, which is related to the strength of the film, must be approximately C or higher, and the resin itself must have a low coefficient of friction.
次に本発明に使用する微粉末としては、従来からバック
コート層皮膜に使用されている多くの微粉末が適用でき
る。これらの代表的なものとしては、炭素粉、炭酸カル
シウム粉、二酸化チタン粉。Next, as the fine powder used in the present invention, many fine powders conventionally used for back coat layer films can be used. Typical examples of these are carbon powder, calcium carbonate powder, and titanium dioxide powder.
酸化亜鉛粉などであり、これらは単独ないしはそれぞれ
の混合系として使用することができる。Zinc oxide powder, etc., and these can be used alone or as a mixture of each.
次に本発明のバックコート層皮膜に含ませるパーフロロ
アルキル化合物は、極めて低い表面張力を有し、支持体
ベースフィルムとバックコート層5 ベーン
のぬれ性をよくシ、密着性を改善するものである。Next, the perfluoroalkyl compound contained in the backcoat layer film of the present invention has an extremely low surface tension, which improves the wettability between the support base film and the backcoat layer 5 vane, and improves the adhesion. be.
これらのバーフロロア/14ル化合物としては、分子中
に炭素数が3から15程度のフロロアルキル基を有する
化合物からなり、代表的なものとしては、パーフロロア
ルキルカルボン酸、バーフロロアルキルカルボン酸塩、
パーフロロアルキルリン酸エステル、パー70ロアルキ
ルアンモニウム塩、パーフロロアルキルベタイン、パー
70ロアルキルアミンオキサイド、パーフロロアルキル
エチレンオキサイド付加物などである。これらの化合物
の中で特に好ましい効果が得られるのはパーフロロアル
キルアミンオキサイドである。These barfluoroalkyl/14yl compounds consist of compounds having a fluoroalkyl group having about 3 to 15 carbon atoms in the molecule, and typical examples include perfluoroalkyl carboxylic acids, barfluoroalkyl carboxylates,
These include perfluoroalkyl phosphate esters, per70-roalkylammonium salts, perfluoroalkyl betaines, per70-roalkylamine oxides, perfluoroalkylethylene oxide adducts, and the like. Among these compounds, perfluoroalkylamine oxide provides particularly favorable effects.
バックコート層皮膜は結合剤樹脂1oO重量部に対して
微粉末が20から250重量部の範囲の混合系からなり
、これらの混合系100重量部に対してパー70口アル
キル化合物は1〜10重量部の範囲で添加される。好ま
しいパーフロロアルキル化合物の構成割合は2〜5重量
部である。The back coat layer film consists of a mixed system in which the fine powder is in the range of 20 to 250 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin, and the Par 70 alkyl compound is in the range of 1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of these mixed systems. It is added within the range of 100%. The preferred perfluoroalkyl compound content is 2 to 5 parts by weight.
本発明のバックコート層皮膜には、必要に応じて、パー
フロロアルキル化合物の効果が妨げられ6 ′\“−
ない範囲で他の脂肪酸類、脂肪酸エステル類などを添加
することができる。If necessary, other fatty acids, fatty acid esters, etc. can be added to the back coat layer film of the present invention as long as the effects of the perfluoroalkyl compound are not hindered.
バックコート層を構成する各成分は、従来から知られて
いる方法たとえば、ボールミル、サンドミルなどの手段
により塗料化し、ベースフィルムに皮膜状に塗工、乾燥
硬化させることにより、ノ<ツクコート層を形成する。Each component constituting the back coat layer is made into a paint using a conventionally known method such as a ball mill or a sand mill, and the coating is applied to the base film in the form of a film and dried and hardened to form the back coat layer. do.
バックコート層の皮膜厚は0.3μmから1.0μm厚
に仕上げるのが好ましい。The thickness of the back coat layer is preferably 0.3 μm to 1.0 μm.
実施例の説明 以下本発明を実症例により具体的に説明する。Description of examples The present invention will be specifically explained below using actual cases.
厚さ11.ollmのPETベースフィルムの表面に鉄
粉からなる磁性層を、またその反対面にバックコート層
を設けた。磁性層の厚さは3.6μmであった。バック
コート層は次に示す実症例、比較例の組成で塗料化し、
0.6μm厚の皮膜を形成させた。なお、それぞれの皮
膜は60Cで15時間加熱し硬化させた。バックコート
層を形成させた後、’hインチ中に切断してテープ化し
た。Thickness 11. A magnetic layer made of iron powder was provided on the surface of the ollm PET base film, and a back coat layer was provided on the opposite surface. The thickness of the magnetic layer was 3.6 μm. The back coat layer was made into a paint with the composition of the actual case and comparative example shown below.
A film with a thickness of 0.6 μm was formed. Note that each film was cured by heating at 60C for 15 hours. After forming the back coat layer, it was cut into a tape by cutting into 'h inch pieces.
゛ 実施例1
7 ヘー)
ニトロセルロース 40部
(R8:112)
コロネートL 10部
以上を基本組成とし、これに表1に示すパー70口アル
キル化合物を、それぞれ2部添加し、バックコート用塗
料とした。なおパーフロロアルキル化合物を添加してい
ないものを比較例とした。Example 1 7 H) Nitrocellulose 40 parts (R8:112) Coronate L 10 parts or more was the basic composition, and to this were added 2 parts each of the par 70 alkyl compounds shown in Table 1 to form a back coat paint. did. Note that a comparative example was one in which no perfluoroalkyl compound was added.
実施例2
ウレタン樹脂 20部
(5IT310 )
ポリエステル樹脂 10部
(東洋紡製:RV−530)
ニトロセルロース 30部
(R8:μ)
炭酸カルシウム粉 60部
(白石工業製:ホモカルD)
コロネートL 12部
以上の組成でバックコート用塗料とした。なおこの組成
でパー70ロアルキルアミンオキザイドのみ除いた組成
でバックコート用塗料とし、比較例2とした。Example 2 Urethane resin 20 parts (5IT310) Polyester resin 10 parts (Toyobo: RV-530) Nitrocellulose 30 parts (R8: μ) Calcium carbonate powder 60 parts (Shiraishi Kogyo: Homocal D) Coronate L 12 parts or more The composition was used as a back coat paint. Comparative Example 2 was prepared by removing only the par-70 loalkylamine oxide from this composition and using it as a back coat paint.
試作テープは次の試験により評価を行った。The prototype tape was evaluated by the following tests.
1 バージンテープの動摩擦係数の測定2 テープをU
H8方式ビデオデツキで200パス繰返し走行させた後
の動摩擦係数の測定とバックコート層面の走行傷の観測
。1 Measurement of the coefficient of dynamic friction of virgin tape 2 The tape is
Measurement of the coefficient of dynamic friction and observation of running scratches on the back coat layer surface after 200 passes of repeated running on an H8 video deck.
3 バックコート層の剥れ試験
テープの動摩擦係数の測定は4.0輔φのステンレス棒
にテープのバックコート面を接触させて、18oOに巻
き、テープをs cH/ secですべらせたときの入
側と出側の荷重からめた。なお入側の荷重は20.05
’とした。3 Peeling test of back coat layer The coefficient of dynamic friction of the tape was measured by bringing the back coat side of the tape into contact with a stainless steel rod of 4.0 mm diameter, winding it to 18 oO, and sliding the tape at scH/sec. The loads on the entry and exit sides were considered. The load on the entry side is 20.05
'.
剥れ試験は表面平滑なガラス板−ヒに、テープをバック
コート層を表面にして貼りつけ、バックコート面が水平
になるように固定し、表面に4φの鋼球を接触させ、そ
の鋼球に409の荷重を加えて一線上を10cm/SE
の速度で繰返し摺動させて、バックコート層皮膜が剥が
れるまでの回数で示し9 ベーー
だ。In the peel test, the tape was pasted on a glass plate with a smooth surface with the back coat layer on the surface, fixed so that the back coat surface was horizontal, and a 4φ steel ball was brought into contact with the surface. Add a load of 409 to the line and move 10cm/SE
It is expressed as the number of times it takes for the back coat layer to peel off after repeated sliding at a speed of 9 b.
バックコート層表面の粗さは触針式表面粗さ計で測定し
、ピーク値(Rmax )で示した。The surface roughness of the back coat layer was measured using a stylus type surface roughness meter and expressed as a peak value (Rmax).
各測定の結果は次表に示した。The results of each measurement are shown in the table below.
以 下 余 白
1o べ−
11 ベーン
特開昭GO−151824(4)
表2
上表の実施例、比較例から明らかなように、本発明によ
るバックコート層は結合剤樹脂と微粉末とパー70口ア
ルキル化合物の分散皮膜で構成されているので、犀毎係
数が小さく、かつその繰返し走行においても摩擦係数の
増大が少なく、またベースフィルムとの密着性にすぐれ
、削れや、粉落ちなどの発生がなく耐久性が極めてすぐ
れている。Below Margin 1 o Base 11 Vane JP-A-151824 (4) Table 2 As is clear from the Examples and Comparative Examples in the above table, the back coat layer according to the present invention consists of binder resin, fine powder, and par 70. Since it is composed of a dispersed film of an alkyl compound, the friction coefficient is small, and the friction coefficient does not increase much even during repeated running, and it also has excellent adhesion to the base film, preventing scraping and powder falling. It has extremely high durability.
発明の効果
以上詳述したように本発明によるバックコート層を設け
ることにより、安定な走行ができ、かつ出力変動、ドロ
ップアウトなどの発生のない高S/N比の磁気記録テー
プを実現することができ13 ベーン
る。Effects of the Invention As detailed above, by providing the back coat layer according to the present invention, it is possible to realize a magnetic recording tape that can run stably and has a high S/N ratio without output fluctuations, dropouts, etc. I can do it 13 times.
Claims (2)
を形成し、他の主面上にバックコート層を形成してなる
磁気記録テープであって、前記バックコート層にパー7
0口アルキル化合物を含ませてなることを特徴とする磁
気記録テープ。(1) A magnetic recording tape in which a magnetic layer is formed on one main surface of a non-magnetic base film, and a back coat layer is formed on the other main surface, the back coat layer having a par.
A magnetic recording tape characterized in that it contains a zero-mouth alkyl compound.
キルアミンオキサイドであることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の磁気記録テープ。(2) The magnetic recording tape according to claim 1, wherein the par-70 alkyl compound is a par-70 alkylamine oxide.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59006531A JPH0628095B2 (en) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | Magnetic recording tape |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59006531A JPH0628095B2 (en) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | Magnetic recording tape |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60151824A true JPS60151824A (en) | 1985-08-09 |
JPH0628095B2 JPH0628095B2 (en) | 1994-04-13 |
Family
ID=11640934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59006531A Expired - Lifetime JPH0628095B2 (en) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | Magnetic recording tape |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0628095B2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6173233A (en) * | 1984-09-18 | 1986-04-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPH05299164A (en) * | 1992-04-22 | 1993-11-12 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Induction heating device |
-
1984
- 1984-01-18 JP JP59006531A patent/JPH0628095B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6173233A (en) * | 1984-09-18 | 1986-04-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPH05299164A (en) * | 1992-04-22 | 1993-11-12 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Induction heating device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0628095B2 (en) | 1994-04-13 |
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