JPS6014721A - Electrode material of vacuum interrupter and method of producing same - Google Patents
Electrode material of vacuum interrupter and method of producing sameInfo
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- JPS6014721A JPS6014721A JP12278683A JP12278683A JPS6014721A JP S6014721 A JPS6014721 A JP S6014721A JP 12278683 A JP12278683 A JP 12278683A JP 12278683 A JP12278683 A JP 12278683A JP S6014721 A JPS6014721 A JP S6014721A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、真空インタラプタの電極材料とその製造方法
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an electrode material for a vacuum interrupter and a method for manufacturing the same.
一般に、真空インタラプタの電極は、
1) 大電流をし中断する能力が高いこと、2) 絶縁
強度が大きいこと、
3)耐溶着性が良好なこと、及び
4)小電流全良好にしゃ断できること(さい断電流値が
小さいこと)
等の電極条件を満足することが要求されている。In general, the electrodes of a vacuum interrupter have the following characteristics: 1) have a high ability to carry and interrupt large currents, 2) have high insulation strength, 3) have good welding resistance, and 4) can interrupt small currents well ( It is required that the electrode conditions such as small cutting current value be satisfied.
従来、上記の電極条件全満足すべく、種々の電極材料が
提案されている。が、いずれの電極材料も、上記の電極
条件を十分には満足しないのが現例えば、銅に機前の高
蒸気圧材料(低融点材料)を含有せしめ7c稲々の電極
、例えば、l持公昭41−12131号公報(米国特許
級化3.246.979号参照)に示されている、銅に
0.5重景−のピヌマスを含有せしめてなるもの(以下
、Cu−0,5Bi電極というλ、ま7’rJよ、特公
昭48−36071号公報(米国特許「1[、第3.5
96.027号参照)に示されているもの等が知られて
いる。Conventionally, various electrode materials have been proposed to satisfy all of the above electrode conditions. However, at present, none of the electrode materials fully satisfies the above-mentioned electrode conditions. No. 41-12131 (see U.S. Patent Classification No. 3.246.979), the electrode is made of copper containing 0.5 molar pinumuth (hereinafter referred to as Cu-0,5Bi electrode). λ, Ma7'rJ, Japanese Patent Publication No. 48-36071 (U.S. Pat.
96.027) are known.
これら高蒸気圧材料を含有してなる電極にあっては、大
電流しゃ断能力、刷溶着性及び導電率に優れているもの
の、絶縁強度、特に大電流しゃ断部の絶縁強度が著しく
低下する欠点があり、しかも、さい断電流値がIOAと
高いために電流しゃ断時にさい断ザージを死生すること
があるので、遅れ小電流を良好にしゃ断し得ない欠点が
あり、したがって、負荷側の電気機器の絶縁破壊を引起
す虞れがあった。Although electrodes containing these high vapor pressure materials have excellent large current interrupting ability, brush welding properties, and conductivity, they have the disadvantage that the insulation strength, especially at the large current interrupting portion, is significantly reduced. Moreover, since the cutting current value is as high as IOA, the cutting surge may be killed when the current is cut off, so there is a drawback that it is not possible to cut off the delayed small current well, and therefore the electrical equipment on the load side There was a risk of causing dielectric breakdown.
tit、例えば、上記高蒸気圧材料を含有する電極の上
述したような欠点を解消するのを企図した電極として、
銅と低蒸気圧材料(高融点材料)との合金からなるもの
、例えば、特公昭54−36121号公報(米国特許旺
第3,811,939号参照)に示されている、20重
−i%の銅と80重量−のタングステンとからなるもの
、または、特開昭54−1572843号公報(英国特
許出願公開第2.024.257号公報参照)に示され
ているもの等が知られている。tit, for example, as an electrode intended to overcome the above-mentioned drawbacks of electrodes containing the above-mentioned high vapor pressure materials.
Those made of an alloy of copper and a low vapor pressure material (high melting point material), such as 20-i, which is disclosed in Japanese Patent Publication No. 36121/1983 (see U.S. Pat. No. 3,811,939). % of copper and 80% by weight of tungsten, or the one disclosed in Japanese Patent Application Laid-open No. 1572843/1984 (see British Patent Application Publication No. 2.024.257) is known. There is.
これら低蒸気圧材料を含有してなる電極にあっては、上
記の電極条件から観て、絶縁強度が大きくなる利点はお
るものの、゛短絡電流のような大電流をしゃ断すること
が困難となる欠点があった。Although electrodes containing these low vapor pressure materials have the advantage of increased insulation strength in view of the electrode conditions described above, it is difficult to interrupt large currents such as short-circuit currents. There were drawbacks.
本発明は、上述した技術水準に鑑みてなされたもので、
その目的とするところは、耐溶着性を不都合とならない
程度に良好に維持しつつ絶縁強度を大きくシ得るととも
に、大電流および小tit流のいずれをも良好にし中断
し得るようにした、轟窒インタラプタの電極材料とその
製造方法を提供することである。The present invention has been made in view of the above-mentioned technical level, and
The purpose of this is to greatly increase the insulation strength while maintaining good welding resistance to the extent that it does not cause any disadvantages, and to provide a nitrous nitride that can handle and interrupt both large currents and small tit currents. An object of the present invention is to provide an interrupter electrode material and a manufacturing method thereof.
上記の目的を達成するために、本発す」は、真空インタ
ラプタの電(独材料番←aとキ専製造方法に関するもの
である。In order to achieve the above object, the present invention is directed to a vacuum interrupter electric material (material number ←a) and a manufacturing method.
特定発明は、電極材料金5〜40重I#、−の鉄と、5
〜40爪九チのクロムと、1〜1oM景チのモリブデン
もしくはタングステンと、残り銅との複合金属で構成し
た。The specific invention is an electrode material made of gold 5 to 40 times I#, - iron and 5
It is composed of a composite metal of ~40 pieces of chromium, 1~1oM size of molybdenum or tungsten, and the rest copper.
また、電極材料に関する他の発明は、5〜40重量−の
鉄粉末と、5〜401!−fft%のクロム粉末と、1
〜10重量%のモリブデンもしくはタングステン粉末と
を相互に拡散結合した多孔質基材に残り重′Ji′チの
@を溶浸さ一+!:た複合金属で構成した。Other inventions related to electrode materials include iron powder of 5 to 40 weight and 5 to 401! -fft% chromium powder, and 1
~10% by weight of molybdenum or tungsten powder is infiltrated into a porous substrate that is diffusion-bonded with the remaining weight of tungsten powder. : Constructed from composite metals.
そして上記特定発明にかかる%極拐料の製造方法に関す
る−の発明は、ます、非酸化性雰囲気中において、鉄と
クロムとモリブデンもしくはタングステンとの混合粉末
を鉄の融点より低い温度で加熱して、これらの金属を相
互に拡散結合することにより多孔質基材を形成し、つい
で、非酸化性雰囲気中において、上記基材上に鋼材を置
くと共に、多孔負基Iお↓び鋼材を鉄の融点より低い温
度で、かつ、銅の融点以上の温贋で加熱して、鋼材を多
孔質基材に溶浸させて複合金属を形成する方法でまた、
上記特定発明にかかる電極材料の製造方法に関する他の
発明は、まず、鉄とクロムとモリブデンもしくiiタン
グステンとの混合粉末と銅拐とを共に非酸化性雰囲気中
に納置し、ついで、銅の融点より低い温度で加熱して上
記混合粉末の各金属を相互に拡散結合することにより多
孔質基材を形成し、ついで銅の融点以上で、かつ、鉄の
融点より低い温度で上記多孔質基材および銅@を加熱す
ることにより鋼材を基Iに溶浸させて粗合金Mk形成す
る方法である。The invention of - relating to the method for producing a superfine powder according to the above-mentioned specified invention is, first, in a non-oxidizing atmosphere, heating a mixed powder of iron, chromium, and molybdenum or tungsten at a temperature lower than the melting point of iron. , a porous base material is formed by diffusion bonding these metals to each other, and then a steel material is placed on the base material in a non-oxidizing atmosphere, and the porous negative base I↓ and the steel material are A method of forming a composite metal by infiltrating a porous base material with steel material by heating at a temperature lower than the melting point and higher than the melting point of copper.
Another invention related to the method for manufacturing an electrode material according to the above-mentioned specific invention is to first place a mixed powder of iron, chromium, molybdenum or tungsten together in a non-oxidizing atmosphere, and then A porous base material is formed by heating at a temperature lower than the melting point of copper to mutually diffuse bond the metals of the mixed powder, and then heated at a temperature higher than the melting point of copper and lower than the melting point of iron to form a porous base material. This is a method of infiltrating steel material into base I by heating the base material and copper@ to form a crude alloy Mk.
以下、図面および4具等の図を参照して、本発明の実施
例全詳細に説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings and the drawings.
第1図は、本発明にかかる電極を備えfc真窒インタラ
プタの縦断面図でおる。Aをインクラブタは、円筒状に
成形したガラスまたは絶縁セラミックス等のび縫物から
なる複数(本実施例においては2本)の絶縁筒t、i’
t、各絶縁筒1の両端に固着したFe −Ni −Co
合金等の金属からなる薄肉円環状の封着金具2,2.・
・・の一方を介し、同軸的に接合することにより一体の
絶縁筒とするとともに、この一体の絶縁筒の両開口部を
、他方の」4着金具2,2を介し、ステンレス鋼等から
なる円板状の全類端板6,6により閉塞し、かつ、一体
の絶縁筒と金属端板6,6とから成る容器の内部を高真
壁に排気してJ4−空各器4を形成し、この真空容器4
内罠、一対の円板状の電極5.5を、各全島端板6の中
央部から、真壁容器4の気密性を保持しつつ、相対的に
接近離反自在に導入した対をなす電極棒6,6を介し、
接触離反(接離)自在に設けて概略構成されている。FIG. 1 is a longitudinal sectional view of an fc pure nitrogen interrupter equipped with electrodes according to the present invention. The ink club A includes a plurality of (two in this example) insulating cylinders t, i' made of cylindrically molded glass or a stretched material such as insulating ceramics.
t, Fe-Ni-Co fixed to both ends of each insulating cylinder 1
Thin annular sealing fittings 2, 2 made of metal such as alloy.・
... by coaxially joining one of them to form an integral insulating cylinder, and both openings of this integral insulating cylinder are connected through the other metal fittings 2, 2 made of stainless steel or the like. The inside of the container, which is closed by disc-shaped end plates 6, 6 and consists of an integral insulating cylinder and metal end plates 6, 6, is evacuated to a high wall to form J4-empty container 4. , this vacuum container 4
The inner trap is a pair of electrode rods in which a pair of disk-shaped electrodes 5.5 are introduced from the center of each whole-island end plate 6 so as to be able to approach and separate from each other while maintaining the airtightness of the Makabe container 4. Through 6,6,
It is generally configured so that it can be brought into contact with and separated from it (contact and separation).
なお、第1図において、ハ、を余病ベローズ、8は各電
極5等葡同心状に囲繞する中間電位のシールドである。In FIG. 1, C is a bellows, and 8 is an intermediate potential shield concentrically surrounding each electrode 5.
各電′@!、5は、5〜40重量−の鉄と、5〜4゜l
f :l1ii: %のクロムと、および1〜10重泉
−重上−ブデンもしくはタングステンと、残り鉋とから
なる複合金属の材料から成る。Each electric '@! , 5 is 5-40 weight of iron and 5-4゜l
f: l1ii: Consists of a composite metal material consisting of % of chromium, 1 to 10% of chromium, 1 to 10% of chromium, 1 to 10% of buden or tungsten, and the rest of plane.
この電極刊料は、−1ooメツシユの鉄粉末5〜40重
fi!、−%と、−100メツシユのクロム粉末5〜4
0重i%と、および−100メツシユのモリブデンもし
くはタングステン粉末1〜10ni%とを相互に造粒、
かつ、拡散結合することにより多孔質基材を形成し、こ
の基材に残り重−M、%の銅を溶浸させた金朽組織を有
する。This electrode material contains -1oo mesh iron powder 5 to 40 heavy fi! , -% and -100 mesh chromium powder 5-4
0 weight i% and -100 mesh molybdenum or tungsten powder 1 to 10 ni% are mutually granulated,
In addition, a porous base material is formed by diffusion bonding, and the base material has a metal decay structure in which the remaining weight -M% of copper is infiltrated.
以下・上述した電極材料を製造する方法について説明す
る。Hereinafter, a method for manufacturing the above-mentioned electrode material will be explained.
第1の製造方法
まず、鉄が5〜40重量%、クロムが5〜40重量%、
モリブデンもしくはタングステンが1〜10重量−の組
成比となるようにvI4整され、がっ、粒径fニー10
0メツシュとした、鉄粉末と、クロム粉末と、およびモ
リブデンもしくはタングステン粉末とを所定量(例えば
、後加工の切削しろを加味し7c電極1個分相当)機械
的に混合する。First manufacturing method First, iron is 5 to 40% by weight, chromium is 5 to 40% by weight,
Molybdenum or tungsten is adjusted to have a composition ratio of 1 to 10% by weight, and the grain size is f10.
A predetermined amount of iron powder, chromium powder, and molybdenum or tungsten powder (e.g., equivalent to one 7c electrode, taking into account the cutting allowance for post-processing) with a mesh size of 0 is mechanically mixed.
ついで、得られた金属混合粉末を、鉄、クロム。Next, the obtained metal mixed powder is mixed with iron and chromium.
モリブデンもしくはタングステン、および銅のいずれと
も反応しない材料、例えば、アルミナから成る円形断面
の容器に収納し、この収納物を、非酸化性雰囲気中(例
えは、5X10 ’Tarr以下の圧力の真空中、水素
ガス中、窒素ガス中またはアルゴンガス中等)において
、鉄の融点(1,535℃)より低い温度で加熱保持(
例えは、600〜1,000℃で5〜60分間程度クシ
、これにより、鉄粉末とクロム粉末とモリブデンもしく
はタングステン粉末とを相互に拡散結合して、多孔質基
材t−膜製造る。It is stored in a container with a circular cross section made of a material that does not react with either molybdenum, tungsten, or copper, such as alumina, and the stored contents are stored in a non-oxidizing atmosphere (for example, in a vacuum at a pressure of 5 x 10' Tarr or less). Heating and holding (in hydrogen gas, nitrogen gas, argon gas, etc.) at a temperature lower than the melting point of iron (1,535℃)
For example, the iron powder, chromium powder, and molybdenum or tungsten powder are diffused and bonded to each other by combing at 600 to 1,000° C. for about 5 to 60 minutes to produce a porous substrate T-film.
次に、上記拡散結合工程と同一または異なる非酸化性雰
囲気中において、上記多孔質基材上に銅ブロックまたは
銅粉末等の鋼材を置き、かつ、多孔質基材と銅材とを銅
の融点(1,083℃)以上で、かつ、鉄の融点(1,
535℃)より低い温度で5〜20分間程度加熱保持し
て、溶融した銅材を多孔質基材に溶浸させる。これによ
り、鉄、クロム。Next, in the same or different non-oxidizing atmosphere as in the above diffusion bonding step, a steel material such as a copper block or copper powder is placed on the porous base material, and the porous base material and the copper material are bonded to each other at the melting point of copper. (1,083℃) or above, and the melting point of iron (1,083℃)
535° C.) for about 5 to 20 minutes to infiltrate the molten copper material into the porous base material. This allows iron and chromium.
モリブデンもしくはタングステン、および銅から成る複
合金属材料を製造する。Manufacture a composite metal material consisting of molybdenum or tungsten and copper.
前述の第1の製造方法は、多孔質基材の形成(拡散結合
)工程と、この多孔質基材への鋼材の溶浸工程とが完全
に分離していることに%徴があり、容器中で多孔質基材
を拡散結合形成している時には、この容器中に銅材は納
置されていない。The first manufacturing method described above is characterized by the fact that the step of forming a porous base material (diffusion bonding) and the step of infiltrating the steel material into this porous base material are completely separated. No copper material is placed in this container when the porous base material is formed by diffusion bonding inside the container.
したがって、第1の製造方法では、多孔質基材の形成全
水素ガス、窒素ガス又はアルゴンガス等のガス中で行い
、この多孔質基材への銅材の溶浸を真窒引き下で行うこ
とでもよい。Therefore, in the first manufacturing method, the formation of a porous base material is carried out in a gas such as full hydrogen gas, nitrogen gas, or argon gas, and the infiltration of the copper material into this porous base material is carried out under true nitrogen drawing. It is also possible.
また、各種非酸化性雰囲気中において電極多数個分に和
尚する多孔質の柱状基材を製造し、この多孔質の柱状基
材を所要厚さ、および、形状に切断して例えば1個の電
極用の多孔質基材に加工した後に、この多孔質の基材へ
の銅材の溶浸を$eを引き下で行うことでもよい。In addition, a porous columnar base material that can be made into many electrodes in various non-oxidizing atmospheres is manufactured, and this porous columnar base material is cut into the required thickness and shape to form, for example, one electrode. After processing into a porous base material for use, infiltration of the copper material into the porous base material may be carried out by drawing down $e.
第2の製造方法
第2の製造方法は、鉄粉末とクロム粉末とモリブデン粉
末もしくはタングステン粉末との混合粉末と、銅材とを
同一容器内に納値し、上記混合粉末の拡散結合工程およ
び銅材の溶浸工程を、同一非酸化性雰囲気中での加熱温
度の変更のみで一貫して行う点に特徴がある。Second manufacturing method In the second manufacturing method, a mixed powder of iron powder, chromium powder, molybdenum powder or tungsten powder, and copper material are placed in the same container, and a diffusion bonding process of the mixed powder and copper material is carried out. The feature is that the material infiltration process is performed consistently by changing the heating temperature in the same non-oxidizing atmosphere.
す力わち、第2の製造方法にあっては、まず、鉄が5〜
40重量%、クロムが5〜40重量%、モリブデンもし
くはタングステンが1〜1oILf/IC−の組成比と
なるように調整され、がっ、粒径を一100メツシュと
した、鉄粉末と、クロム粉末と、およびモリブデンもし
くはタング2ステン粉末とを所定量機械的に混合する。In the second manufacturing method, first, iron is
Iron powder and chromium powder adjusted to have a composition ratio of 40% by weight, 5 to 40% by weight of chromium, 1 to 1oILf/IC- of molybdenum or tungsten, and a particle size of 1100 mesh. and a predetermined amount of molybdenum or tungsten powder.
ついで1得られた全島混合粉末を、鉄、クロム。Then, iron and chromium were added to the obtained whole island mixed powder.
モリブデンもしくはタングステン、および銅のいずれと
も反応しない材料、例えば、アルミナから成る円形断面
の容器に収納するとともに、金属混合粉末上に鋼材を載
置する。It is housed in a container with a circular cross section made of a material that does not react with either molybdenum, tungsten, or copper, such as alumina, and a steel material is placed on the metal mixed powder.
ついで、容器中の収納物を非酸化雰囲気中(例えば、5
X10 ’Torr以下の圧力の真空中)において、ま
ず、銅の融点より低い温度で加熱保持(例えば、600
〜1,000℃で5〜60分間程度)し、これにより、
鉄粉末とクロム粉末とモリブデンもしくはタングステン
粉末とを相互に拡散結合して、多孔質基材管製造する。Next, the contents in the container are placed in a non-oxidizing atmosphere (for example, 5
First, heat and hold at a temperature lower than the melting point of copper (for example, 600
~1,000℃ for about 5 to 60 minutes), and as a result,
Iron powder, chromium powder, and molybdenum or tungsten powder are diffusion bonded to each other to produce a porous base tube.
ついで、得られた多孔質基材と鋼材とt銅の融点(1,
083℃)以上で、かつ、鉄の融点(1,535℃)よ
り低い温度(例えば1,100℃]で、5〜20分間程
分間熱保持し、溶融した鋼材を多孔質基材に溶浸させる
。これにより、鉄、クロム、モリブデンもしくはタング
ステンおよび銅から成る複合金ハの材料全製造する。Next, the melting points (1,
083℃) and lower than the melting point of iron (1,535℃) (e.g. 1,100℃) for about 5 to 20 minutes to infiltrate the molten steel into the porous base material. This results in the production of a composite gold material consisting of iron, chromium, molybdenum or tungsten, and copper.
なお、第1.第2の方法いずれの場合にあっても、非酸
化性雰囲気としては、真空の方が加熱保持の際に脱ガス
が同時に行なえる利点があって好適なものである。もち
ろん裏空中以外のガス中にて製造した場合におっても真
空インタラプタの電極として実用上問題はないものでお
る。まfc上記各金属粉末における各金属粒子の径t−
−100メツシュとした理由は、各金属粒子が電極材料
の金属組織中で均一に分散し且つ相互拡散結合が良好と
なるようにするfc、めである。In addition, 1. In either case of the second method, a vacuum is preferable as a non-oxidizing atmosphere since it has the advantage that degassing can be carried out simultaneously during heating and holding. Of course, there is no problem in practical use as an electrode for a vacuum interrupter even when the electrode is manufactured in a gas other than the back air. fc The diameter t- of each metal particle in each of the above metal powders
The reason for setting the mesh to -100 is to ensure that each metal particle is uniformly dispersed in the metal structure of the electrode material and that mutual diffusion bonding is good.
また、金属粉末の相互拡散結合に要する、加熱温度と時
間は、炉の条件、形成する多孔質基材の形状、大きさ、
等の条件、及び作条性等を考慮し且つ所望の電極材料と
しての性質を満足するように加熱保持されるものであり
、例えば600℃で60分間、または1,000℃で5
分間といった加熱条件で作業が行なわれるものである。In addition, the heating temperature and time required for interdiffusion bonding of metal powders depend on the furnace conditions, the shape and size of the porous substrate to be formed,
It is heated and maintained in such a way that it satisfies the desired properties as an electrode material, taking into account the conditions such as the above, and the processing properties, etc., for example, at 600°C for 60 minutes, or at 1,000°C for 5 minutes.
The work is carried out under heating conditions such as minutes.
次に、前述の第2の製造方法(ただし、非酸化性雰囲気
は、5 X 10 ’ Torrの真空中)により製造
した電極材料の実施例にかかる全屈組織t−第2因囚、
■)、(C)、(LlおよびlJQならびに第3図(4
)、申)。Next, the total bending structure t-second factor according to the example of the electrode material manufactured by the above-mentioned second manufacturing method (the non-oxidizing atmosphere was in a vacuum of 5 X 10' Torr),
■), (C), (Ll and lJQ and Figure 3 (4)
), Monkey).
(C)、0))および(へ)に示す。Shown in (C), 0)) and (f).
第2図囚、中3. (03,(p3および(6)は、実
施例−1にかかる電極材料であって、鉄が23重′Jl
チ、クロムが22重量%、モリブデンが5重量%、及び
鏑が50重量−の組成比からなる電極材料のX線マイク
ロアナライザによる特性写真である。Figure 2 Prisoner, 3rd grade. (03, (p3 and (6) are the electrode materials according to Example-1, and the iron is 23 times
This is a characteristic photograph taken by an X-ray microanalyzer of an electrode material having a composition ratio of 22% by weight of H, chromium, 5% by weight of molybdenum, and 50% by weight of iron.
第2図囚は、二次電子像を示す特性写真であり、tた第
2図(ト))は、分散した鉄Feの特性Xi像で、島状
に白く存在する部分が鉄である。第2図(Qは、分散し
たクロムCrの特性X線像で、点在する白い部分がクロ
ムである。第2図V)は分散したモリブデンMOの特性
X@像で、点在する白い部分がモリブデンである。まf
c第2図(ト)は、溶浸された@Cuの特性X線像で、
白い部分が銅である。FIG. 2(g) is a characteristic photograph showing a secondary electron image, and FIG. Figure 2 (Q is a characteristic X-ray image of dispersed chromium Cr, and the scattered white parts are chromium. Figure 2 V) is a characteristic X@ image of dispersed molybdenum MO, and the scattered white parts are is molybdenum. Maf
Figure 2 (g) is a characteristic X-ray image of infiltrated @Cu.
The white part is copper.
この第2図から判るように、鉄Fe、クロムCr。As can be seen from this Figure 2, iron (Fe) and chromium (Cr).
モリブデンMOの各粉末(粉体)は、相互拡散結合して
多孔質基材を形成している。Each molybdenum MO powder (powder) is mutually diffusion-bonded to form a porous base material.
そしてこの多孔質基材の孔(間隙)に銅Cuが溶浸され
ることによって全体として強固な結合体の複合金tit
−形成していることが判る。Then, by infiltrating the pores (gap) of this porous base material with copper Cu, the composite gold titanium becomes a strong bond as a whole.
- It can be seen that it is forming.
なお、第2図のω)ないし■において、白い部分は各々
元素を示すものであるが、白い部分(白点ンが多い部分
は、その元素の濃度が高いことを示している。(後述の
第3図においても同様である。)第3図囚、(ト)、
(C) 、 CD)および(ト)は、実施例−2にかか
る電極材料であって、鉄が23重量饅、クロムが22重
−Jt%、タングステンが5重量%及び銅が50重量−
の組成比からなる電極材料のX線マイクロアナライザに
よる特性写真でおる。In addition, in ω) to ■ in Figure 2, the white parts indicate the respective elements, and the white parts (parts with many white dots) indicate that the concentration of that element is high. The same applies to Figure 3.) Figure 3 Prisoner, (g),
(C), CD) and (G) are electrode materials according to Example-2, with iron at 23% by weight, chromium at 22% by weight, tungsten at 5% by weight, and copper at 50% by weight.
This is a characteristic photograph taken using an X-ray microanalyzer of an electrode material with a composition ratio of .
第3図囚は、二次電子像を示す特性写真であり、ま次第
3図(均、 C)及びUは、第2図の)、(Q及び(ト
)の場合と同様に分散した白い部分が、鉄Fe、クロム
Cr及び銅Cuを各々示すものでおる。Figure 3 is a characteristic photograph showing a secondary electron image, and Figure 3 (C) and U are dispersed white images similar to those in Figure 2), (Q and (G)). The portions represent iron (Fe), chromium (Cr), and copper (Cu), respectively.
しかして第3図(D)は、分散したタングステンWの特
性X線像で、点在する白い部分がタングステこの第3図
から判るように、鉄Fe、クロムCr。FIG. 3(D) is a characteristic X-ray image of dispersed tungsten W. As can be seen from FIG. 3, the scattered white parts are tungsten, Fe, and chromium Cr.
タングステンW、の各粉末(粉体)は、相互拡散結合し
て多孔質基材金形成している。そしてこの多孔質基材の
孔(間隙)に銅Cuが溶浸されることによって全体とし
て強固な結合体の複合金属を形成していることが判る。The tungsten W powders are mutually diffusion-bonded to form a porous gold base material. It can be seen that by infiltrating the pores (gap) of this porous base material with copper Cu, a composite metal of a strong bond is formed as a whole.
以上の通り図示し詳述した全島組織を有する実施例−1
及び実施例−2の電極材料を、直径50闘、厚み6.5
關の円板に形成し、かつ、その周縁にR=4龍の丸味を
付けた電極とし、この電極を一対第1図に示す栴成の真
空インタラプタに組込んで、この真空インタラプタの諸
性能を検柾した。Example-1 having the whole island structure illustrated and detailed as above
and the electrode material of Example-2, with a diameter of 50 mm and a thickness of 6.5 mm.
The electrode was formed into a circular plate with an R=4 dragon rounded edge around it, and this electrode was assembled into a pair of Sensei's vacuum interrupters shown in Figure 1, and the various performances of this vacuum interrupter were evaluated. I examined it carefully.
この検証結果は、以下の通りであった。The verification results were as follows.
なお、実施例二2の第3図に示す、タングステンを含む
電極材料から成る電極が、第2図に示す実施例−1の、
モリブデンな含む電極材料から成る1!極と異なる性能
を有するときは、その都既特記する。Note that the electrode made of the electrode material containing tungsten shown in FIG. 3 of Example 2-2 is different from that of Example-1 shown in FIG.
1 consisting of an electrode material containing molybdenum! If the performance differs from the standard, it will be noted.
1) ?11極材料の導電率(IAC8)実施例−1の
場合社3〜20%、実施−2の場合□は2〜30チであ
った。1)? The electrical conductivity (IAC8) of the 11-pole material was 3 to 20% in the case of Example-1, and 2 to 30% in the case of Example-2.
れら電極5.5間に’l、 5 kArmsのに流を3
秒間通電した(IEC短時間電流規格ン後に、両電極5
゜すことができ、その後の接触抵抗の増加は、2〜8チ
に止まった。Between these electrodes 5.5'l, a current of 3 kArms is applied.
After applying current for seconds (IEC short-time current standard), both electrodes 5
After that, the increase in contact resistance was limited to 2 to 8 inches.
gf
また、両%極5,5同士’il、000挙の力で加圧し
、これら電極5.5間に50 kArmsの電流をりf
3秒間通電した後に、両電極5,5會、200轡十の静
的な引外し力で問題なく引外すことができ、その後の接
触抵抗の増加は、2〜7チに止まった。gf In addition, both electrodes 5,5 and 5,000 times were pressurized with a force of 5,000 times, and a current of 50 kArms was applied between these electrodes 5,5 for 3 seconds. The contact resistance could be removed without any problem with a static tripping force of 10 cm, and the increase in contact resistance after that was limited to 2 to 7 cm.
し次がって、耐溶着性は、集用上不都合とならない程度
に良好に維持された。Subsequently, the welding resistance was maintained well to the extent that it did not cause any inconvenience in terms of use.
3)さい断電流値
試験電流として30At−通電して行なったところさい
断電流値は平均3. s h (標準偏差σ。=1.8
、標本数n=100)であっ几。3) Cutting current value When the test current was 30 At, the cutting current value was on average 3. s h (standard deviation σ.=1.8
, number of samples n = 100).
また、実施例−2のタングステンを含む%L電極材料場
合、さい断電流値は、平均3.8A(σ□=i、a、n
=1oo)で1)ツた。In addition, in the case of the %L electrode material containing tungsten in Example-2, the average cutting current value was 3.8A (σ□=i, a, n
=1oo) 1) Tsuta.
4)大電流しゃ断能力 12 kArmsの電流全しゃ断することができた。4) Large current breaking ability It was possible to completely cut off the current of 12 kArms.
5)絶縁強度
極間ギャップ全3.0闘に維持し、インパルス耐電圧試
験を行なったところ、±120kV(バラツキ±10
kV )の耐電圧値を示した。5) Insulation strength Maintaining the gap between electrodes at a total of 3.0, an impulse withstand voltage test was performed, and the result was ±120kV (variation ±10kV).
kV).
6)シ中断部の絶縁強度
12 kA通通電1て複数回しゃ断部に極間ギャップを
3,0朋に維持し、インパルス耐電圧試験を行ツlcと
コロ、±110kV (バラツキ10kV )+7)耐
電圧値を示した。6) The insulation strength of the interrupted part was 12 kA, and the gap between the electrodes was maintained at 3.0 mm, and the impulse withstand voltage test was carried out several times. The withstand voltage value is shown.
7)小電流開閉後の絶縁強度
電流80Aで小電流連続開閉試験を10,000回行な
った。耐電圧値は、初期〜io、ooo回の間において
、はとんど変化し彦かった。7) Insulation strength after small current switching A small current continuous switching test was conducted 10,000 times at a current of 80 A. The withstand voltage value varied rapidly from the initial stage to the io and ooo cycles.
8) 進み小電流しゃ断能力
1.25
電圧84 x −77−kV−電流80AO進み小電流
しゃ断試験(JEC181)110,000回行−なっ
た。両電極5.5間に再点弧は発生しなかった。8) Leading small current interrupting ability 1.25 Voltage 84 x -77-kV - Current 80 AO Leading small current interrupting test (JEC181) 110,000 times - achieved. No restriking occurred between both electrodes 5.5.
次に本発明に係る組成の電極材料において、鉄。Next, in the electrode material having the composition according to the present invention, iron.
クロム、モリブデンおよび州の各組成比、または鉄、ク
ロム、タングステンおよび銅の各組成比を変更した場合
のさい断電流値(30A通電時における平均値)お工ひ
インパルス耐電圧値を、第1表及び第2衣に示す。The severing current value (average value when 30A current is applied) and the impulse withstand voltage value when changing the composition ratios of chromium, molybdenum, and aluminum or the composition ratios of iron, chromium, tungsten, and copper are calculated as follows: Shown in the front and second layer.
(以下余白)
Fe 、 Cr 、 MOおよびCuの組成比と第1表
電流さい断値およびインパルス耐電(注−組成比はM
量チ、極間ギャップは3.0闘)Fe、Cr、Wおよび
Cuの組成比とさ第2表 い断電流値およびインパルス
剛琶圧(注:組成比は重量%、極間ギャップは3. O
yxm )上述の1)〜8)項から判るように、本発明
の電極材料から成る電極を有する真空インタラックは、
優れた諸性能を有するものであり、本発明にかかる電極
と同一形状のCu−0,5Bi電極を有する真空インタ
ラプタの諸性能と比較したところ、下記の通りでおった
。(Left below) Composition ratios of Fe, Cr, MO and Cu and Table 1 Current cut-off value and impulse withstand strength (Note - Composition ratios are M
Table 2 Breaking current value and impulse stiffness pressure (Note: Composition ratio is weight %, gap between electrodes is 3.0%) Composition ratio of Fe, Cr, W and Cu .O
yxm) As can be seen from the above-mentioned items 1) to 8), a vacuum interac having an electrode made of the electrode material of the present invention,
It has excellent performance, and when compared with the performance of a vacuum interrupter having a Cu-0,5Bi electrode having the same shape as the electrode according to the present invention, the results were as follows.
a)大電流しゃ断簡力 両者間−である。a) Large current breaking force Between the two.
b) 絶縁強度
一対のCu−0,5Bi電極が極間ギ’rツブ10WI
I+において示すインパルス耐電圧値と、本発明にかか
る一対の電極が極間ギャップ3.0−において示すイン
パルス耐電圧値とは同一であった。したがって、本発明
にかかる電極は、Cu−0,5Bl電極の3倍強の絶縁
強度を有する。b) The insulation strength of the pair of Cu-0,5Bi electrodes is 10WI.
The impulse withstand voltage value shown at I+ and the impulse withstand voltage value shown by the pair of electrodes according to the present invention at an electrode gap of 3.0- were the same. Therefore, the electrode according to the present invention has a dielectric strength three times more than that of the Cu-0,5Bl electrode.
C)耐溶着性
本発明にかかる電極の耐溶着性は、Cu−0,5Bi電
極の耐溶着性の70%である。が、実用上はとんど問題
なく、必要ならば、電極開離瞬時の引外し力を基土増加
させればよい。C) Welding resistance The welding resistance of the electrode according to the present invention is 70% of the welding resistance of the Cu-0,5Bi electrode. However, in practice, there is almost no problem, and if necessary, the tripping force at the instant of electrode separation can be increased.
d) 進み小電流し中断能力
本発明にかかる電極は、Cu−0,5B1 を極に比較
して2倍のキャパシタンス容量の負荷をしゃ断すること
ができる。d) Ability to advance and interrupt small currents The electrode according to the invention is capable of interrupting loads with twice the capacitance compared to Cu-0,5B1 electrodes.
e)さい断電流値
本発明にかかる電極のさい断電流値は、Cu−o、sn
t電極のさい断電流値の30%と小さくなった。e) Cutting current value The cutting current value of the electrode according to the present invention is Cu-o, sn
The cutting current value was reduced to 30% of the t-electrode cutting current value.
また、第1表および第2表に示す図示以外の組成の電極
も、Cu−0,5Bi電極との比較において、前述の実
施例−1及び実施例−2の組成のものとほぼ同様の性能
を示した。In addition, electrodes with compositions other than those shown in Tables 1 and 2 have almost the same performance as the compositions of Example-1 and Example-2 in comparison with the Cu-0,5Bi electrode. showed that.
しかして、鉄が5重i−−未満の場合には、さい断電流
値が急激に大きくなり、他方、40重量%を超える場合
には、大電流しゃ断簡力が急激に低下した。However, when the iron content was less than 5 times i--, the breaking current value suddenly increased, and on the other hand, when it exceeded 40% by weight, the large current breaking ability suddenly decreased.
また、クロムが5重量−未満の場合には、さい断電流値
が急激に大きくなり、他方、40重量−を超える場合に
は、大電流しゃ断簡力が急激に低下した。Furthermore, when the amount of chromium was less than 5% by weight, the breaking current value suddenly increased, while when it exceeded 40% by weight, the large current breaking ability decreased rapidly.
また、モリブデンもしくはタン1ゲステンが1重量−未
満の場合には、絶縁強度が急激に低下し、他方、10重
量%を超える場合には、大電流しゃ断簡力が急激に低下
した。Furthermore, when the amount of molybdenum or tungsten was less than 1% by weight, the insulation strength sharply decreased, and on the other hand, when it exceeded 10% by weight, the large current interrupting ability decreased rapidly.
また、銅が10重量%未満の場合には、短時間電流試験
の結果から判るように通電後の接触抵抗が急激に大きく
なり、すなわち、電極の導電率が急激に低下するので、
定格電流通電時のジュール熱が急激に大きくなり、銅1
0重量−未満の電極の実用性が低下した。Furthermore, if the copper content is less than 10% by weight, the contact resistance after energization increases rapidly, as seen from the short-time current test results, and in other words, the conductivity of the electrode decreases rapidly.
Joule heat increases rapidly when the rated current is applied, and copper 1
The practicality of electrodes below 0 wt.
他方、銅が89%を超える場合には、絶縁強度が急激に
低下するとともに、耐溶着性が急激に低下した。On the other hand, when the copper content exceeded 89%, the dielectric strength and welding resistance rapidly decreased.
以上の如く、特定発明は、5〜40重量−の鉄と、5〜
40重量−のクロムと、1〜10重量−のモリブデンも
しくはタングステンと、および残りの銅との複合金属を
材料とする真空インタラプタの電極であるから、この電
極は、Cu−0,5Bi電極のように高蒸気圧材料を含
有して成る従来の電極に比して、真壁インタラプタの絶
縁強度を飛躍的に大きくし、かつ、さい断電流値1c飛
躍的に小さくすることができる。また従来の20Cu−
80W等の如き低蒸気圧材料を含有してなる電極に比べ
て大電流しゃ断を良好に行なうことができる。したがっ
て、特定発明にかかる電極材料は、大電流しゃ断、進み
小電流しゃ断および遅れ小電流しゃ断を良好に行うこと
ができる。As mentioned above, the specified invention consists of 5 to 40 weight iron and 5 to 40 weight iron.
This electrode is a vacuum interrupter electrode made of a composite metal of 40% by weight of chromium, 1 to 10% by weight of molybdenum or tungsten, and the remaining copper, so this electrode is similar to a Cu-0,5Bi electrode. Compared to conventional electrodes containing a high vapor pressure material, the insulation strength of the Makabe interrupter can be dramatically increased, and the cutting current value 1c can be dramatically reduced. Also, the conventional 20Cu-
Compared to an electrode containing a low vapor pressure material such as 80W, large current can be cut off better. Therefore, the electrode material according to the specific invention can effectively perform large current interruption, leading small current interruption, and delayed small current interruption.
また、電極材料に関する5〜40重量−の鉄粉末と、5
〜40重量−のクロム粉末と、1〜10重量−のモリブ
デンもしくはタングステン粉末とを相互に拡散結合した
多孔質基材に残重量−の鋼材を溶浸させてなる、真空イ
ンタラプタの電極材料であるから、上述した種々の効果
に加えて、電極の機械的強度の向上を図ることができる
。Also, 5 to 40 weight iron powder related to the electrode material, and 5 to 40 weight iron powder.
This is an electrode material for a vacuum interrupter, which is made by infiltrating a porous base material in which ~40 weight of chromium powder and 1 to 10 weight of molybdenum or tungsten powder are mutually diffusion-bonded and infiltrated with the remaining weight of steel material. Therefore, in addition to the various effects mentioned above, it is possible to improve the mechanical strength of the electrode.
また、特定発明にかかる電極材料の製造方法に関する−
の発明は、鉄とクロムとモリブデンもしくはタングステ
ンとの混合粉末を非酸化性雰囲気中で、かつ、所定温度
で所定時間保持し、相互に拡散結合させて多孔質基材と
し、この基材上に鋼材を置き、この鋼材を非酸化性雰囲
気中で多孔質基材に溶浸させて電極材料金製造するよう
にしているので、各金属間の結合が良好に行われ、その
分散状態を均一にでき、電極材料の電気的特性および機
械的特性を優れたものとすることができる1゜また、特
定発明にかかる電極材料の製造方法に関する他の発明は
、鉄とクロムとモリブデンもしくはタングステンとの混
合粉末と鋼材とを共に所定の容器中に納置し、その後に
、同一非酸化性雰囲気中で混合粉末の相互拡散結合およ
び銅材の溶浸t−m[調節のみで一員して行うようにし
ているので、上記−の発明に伴う効果に加えて、作梨工
程の一部を省略できる効果を奏する。Also, regarding the method for manufacturing the electrode material according to the specified invention -
In the invention, a mixed powder of iron, chromium, and molybdenum or tungsten is held in a non-oxidizing atmosphere at a predetermined temperature for a predetermined period of time, so that they are mutually diffused and bonded to form a porous base material. Since the electrode material gold is manufactured by placing a steel material and infiltrating the porous base material in a non-oxidizing atmosphere, the bonding between each metal is good and the dispersion state is uniform. In addition, another invention related to a method for manufacturing an electrode material according to the specified invention is a mixture of iron, chromium, and molybdenum or tungsten. The powder and steel material are placed together in a predetermined container, and then, mutual diffusion bonding of the mixed powder and infiltration t-m of the copper material are carried out in the same non-oxidizing atmosphere. Therefore, in addition to the effect associated with the invention mentioned above, there is an effect that a part of the pear making process can be omitted.
第1図は、本発明にかかる電極材料により成る電極を有
する真空インタラプタの縦断面図、第2図囚、の)、(
C)、G))および(ト)は、鉄23重量饅、クロム2
2重i%、モリブデン5重景チおよび銅50重量%の組
成を有する複合金鳥から成る電極材料のX線マイクロア
ナライザによる特性写^で、第2図囚は、電極材料の二
次電子像を示し、第2図(B) 、 (0、0)および
但)は、分散状態におる、鉄、クロム、モリブデンおよ
び溶浸鋼の特性X線像を示す。第3図(At、 (B)
、 (C)、 Q)オ、mび(ト)は、鉄23重量%、
クロム22重景チ、タングステン5重量%および銅50
重量−の組g、會有する電極材料のX線マイクロアナラ
イザによる特性写真で、第3図(4)は、電極拐料の二
次電子像を示し、第3図03)。
(C)、(DJおよび(へ)は、分散状態にある、鉄、
クロム。
タングステンおよび溶浸鋼の特性X@像を示す。
;:’i’に :?、b’、’、ζ1(\゛・ζB 、
Q; (。岨ド(1゛)
10β
ぎ)ぎ;鳳t;@ tl’l・:゛FIG. 1 is a longitudinal sectional view of a vacuum interrupter having electrodes made of the electrode material according to the present invention;
C), G)) and (g) are iron 23 weight cake, chromium 2
An X-ray microanalyzer image of the characteristics of an electrode material made of a composite material having a composition of 2% by weight, 5% by weight of molybdenum, and 50% by weight of copper. Figure 2 shows the secondary electron image of the electrode material. FIG. 2(B), (0,0) and proviso) show characteristic X-ray images of iron, chromium, molybdenum and infiltrated steel in a dispersed state. Figure 3 (At, (B)
, (C), Q) O, m and (G) are iron 23% by weight,
22% chromium, 5% tungsten and 50% copper
Fig. 3 (4) shows a secondary electron image of the electrode material; (C), (DJ and (to) are iron in a dispersed state;
chromium. Characteristic X@ images of tungsten and infiltrated steel are shown. ;: to 'i' :? ,b',',ζ1(\゛・ζB,
Q;
Claims (4)
クロムと、1〜10重i%のモリブデンもしくはタング
ステンと、残り絹との複合金属から成る、真空インタラ
プタの電極材料。(1) An electrode material for a vacuum interrupter made of a composite metal of 5 to 40 wt% iron, 5 to 40 wt% chromium, 1 to 10 wt% molybdenum or tungsten, and the remainder silk.
クロム粉末と、1〜1oxrt%のモリブデンもしくは
タングステン粉末とを相互に拡散結合した多孔質基材に
残りM量−の絹を溶浸させた複合金属から成るX空イン
タラプクの電極材料。(2) 5 to 40 weight iron powder and 5 to 403! An electrode material for an X-empty interconnect made of a composite metal made of a porous base material in which a quantity of chromium powder and a molybdenum or tungsten powder of 1 to 1 oxrt% are mutually diffused and infiltrated with a remaining quantity of silk.
ムと、モリブデンもしく祉タングステンとの混合粉末を
鉄の融点より低い温度で加熱してこれらの理容粉末の各
金属を相互に拡散結合することにより多孔質基材を形成
し、ついで、非酸化性雰囲気中において、上記多孔質基
材上に鋼材を置くと共に、多孔質基材および鈷材を鉄の
融点より低い温度で、かつ、銅の融点以上の温度で加熱
して銅材を多孔質基材に溶浸させて複合金属としfc、
真空インタラプタの電極材料の製造方法。(3) First, in a non-oxidizing atmosphere, a mixed powder of iron, chromium, and molybdenum or tungsten is heated at a temperature lower than the melting point of iron to diffuse and bond the metals in the barber powder to each other. Then, in a non-oxidizing atmosphere, a steel material is placed on the porous base material, and the porous base material and the arm stock are heated at a temperature lower than the melting point of iron, and fc, heating at a temperature higher than the melting point of copper to infiltrate the copper material into the porous base material to form a composite metal;
A method for manufacturing electrode materials for vacuum interrupters.
ングステンとの混合粉末と鋼材とを共に非酸化性雰囲気
中に納置し、ついで、銅の融点より低い温度で加熱して
上記混合粉末の各金属を相互に拡散結合することにより
多孔質基材を形成し、ついで銅の融点以上で、かつ、鉄
の融点より低い温度で上記多孔質基材及び銅材を加熱す
ることにより銅材を多孔質基材に溶浸させて複合金ハと
した真空インタラプタの電極材料の製造方法。(4) First, a mixed powder of iron, chromium, molybdenum or tungsten and a steel material are placed together in a non-oxidizing atmosphere, and then heated at a temperature lower than the melting point of copper to make each of the above mixed powders A porous base material is formed by diffusion bonding metals to each other, and then the copper material is made porous by heating the porous base material and the copper material at a temperature higher than the melting point of copper and lower than the melting point of iron. A method for producing an electrode material for a vacuum interrupter using composite gold by infiltrating it into a solid base material.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12278683A JPS6014721A (en) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | Electrode material of vacuum interrupter and method of producing same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12278683A JPS6014721A (en) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | Electrode material of vacuum interrupter and method of producing same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6014721A true JPS6014721A (en) | 1985-01-25 |
JPH0474810B2 JPH0474810B2 (en) | 1992-11-27 |
Family
ID=14844577
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12278683A Granted JPS6014721A (en) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | Electrode material of vacuum interrupter and method of producing same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6014721A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160369373A1 (en) * | 2014-03-04 | 2016-12-22 | Meidensha Corporation | Alloy |
-
1983
- 1983-07-05 JP JP12278683A patent/JPS6014721A/en active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160369373A1 (en) * | 2014-03-04 | 2016-12-22 | Meidensha Corporation | Alloy |
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JPH0474810B2 (en) | 1992-11-27 |
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