JPS60126211A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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Publication number
JPS60126211A
JPS60126211A JP23307483A JP23307483A JPS60126211A JP S60126211 A JPS60126211 A JP S60126211A JP 23307483 A JP23307483 A JP 23307483A JP 23307483 A JP23307483 A JP 23307483A JP S60126211 A JPS60126211 A JP S60126211A
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JP
Japan
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liquid lanolin
purified liquid
lanolin
hydrogenated
cosmetic
Prior art date
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Pending
Application number
JP23307483A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshio Mikitani
御器谷 敏夫
Sadao Hoshizaki
星崎 貞夫
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Pola Orbis Holdings Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
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Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
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Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Dermatology (AREA)
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Abstract

PURPOSE:A cosmetic having improved affinity, permeability, dispersibility, and wetting properties to the skin, high safety and stability free from problems of color and smell, containing a purified liquid lanolin and/or hydrogenated purified liquid lanolin having high content of ester component. CONSTITUTION:A cosmetic comprising purified liquid lanolin and/or hydrogenated purified liquid lanolin having >=90wt% content of ester component. In the purified liquid lanolin, color and smell of lanolin, defects of adhesivity, problem of rancidity with time, allergic phenomena considered to be caused by aliphatic alcohol components, etc. are extremely improved. The purified liquid lanolin is obtained by packing an adsorbent such as silica gel, acid clay, etc. into a column, feeding liquid lanolin to it, developing it with n-hexane, etc., collecting partially an ester component. The purified liquid lanolin is further hydrogenated in the presence of Cu or Pd at <=200 deg.C, to give hydrogenated purified liquid lanolin.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、皮膚に対する親和性、浸透性、拡散性、湿潤
性に優れ、i九安全性、安定性が高く。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention has excellent skin affinity, permeability, diffusibility, and wettability, and is highly safe and stable.

更に色、臭い等の官能面でも問題のない新規な化粧料を
提供せんとするものである。
Furthermore, it is an object of the present invention to provide a new cosmetic material that has no problems in terms of sensory aspects such as color and odor.

従来よりラノリンは、その皮膚に対する親和性。Traditionally, lanolin has an affinity for the skin.

湿潤性に富み%また抱水力、乳化力にも富むため、クリ
ーム類2口紅、7エイスパウダー等の各種化粧料に重用
された原料の1つであった@しがし。
@ Shigashi was one of the raw materials used in various cosmetics such as creams, 2 lipsticks, and 7 Ace powders because of its high wettability, water-holding power, and emulsifying power.

近年はラノリンが有する色、臭い、付着性の欠点及び長
期間の経時酸敗の問題、更には脂肪族アルコール成分よ
り由来すると考えられるアレルギー現象の面から、その
使用が避けられつつある。
In recent years, the use of lanolin has been avoided due to problems with color, odor, and adhesion, as well as the problem of rancidity over a long period of time, as well as allergic phenomena thought to be caused by the aliphatic alcohol component.

一方、2ノリンに替わる原料として、ラノリンより真空
蒸留または溶剤分別結晶法で固型エステル分を除いた液
状2ノリンもま几通常よく使用される原料であった。水
晶はラノリンに比較してべとつかず、他の油剤との混和
性が良く、また皮膚に対しては浸透性、拡散性、柔軟作
用がよル優れている。しかしながら液状ラノリンは、そ
の製造方法からしてラノリン中の不純物をラノリンより
も濃縮した状態で含有する場合が多く、その為に着色2
着臭が改善されないはかりか、アレルギー現象の問題も
残してい友。そしてこれらの問題は。
On the other hand, as a raw material to replace 2-noline, liquid 2-noline, which is obtained by removing the solid ester content from lanolin by vacuum distillation or solvent fractional crystallization, is also commonly used. Compared to lanolin, crystal is less sticky, has better miscibility with other oils, and has better permeability, diffusivity, and softening effects on the skin. However, liquid lanolin often contains impurities in lanolin in a more concentrated state than lanolin due to its manufacturing method, and as a result, it is colored 2.
Either the odor is not improved or the problem of allergies remains. And these problems.

水媒法、溶媒法等の通常ラノリン精製法として知られて
いる方法を用いても解決することは困難でおった。
It has been difficult to solve this problem even by using methods commonly known as lanolin purification methods such as a water medium method and a solvent method.

更に、2ノリン中の高級アルコール成分として知られる
ステロール(主としてコレステロール)と分枝乃至は不
飽和脂肪酸とのエステル化合物も−m化粧料油剤として
知られているが、非常に高価なものであった。
Furthermore, ester compounds of sterols (mainly cholesterol), which are known as higher alcohol components in 2-Norine, and branched or unsaturated fatty acids are also known as -m cosmetic oils, but they were very expensive. .

そこで本発明者は、前記の如き従来の問題点を解決せん
と鋭意研究を重ねた結果、液状ラノリンを例えばカラム
分画等の精製法を用いて液状ラノリン中に存在する極性
物質(例えばラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸等)
を極力除去し、そのエステル成分の含有率を90%以上
KVで高めてやると、液状ラノリンの優れた性質を失な
わず且つ色、臭い、アレルギー等の前述の問題が著しく
改善されることを見出したものである。更に本発明者は
、得られた精製液状ラノリンについて、そのエステル結
合に影響を及はさないような条件下で、ステロール部分
や微量に存在するオレイン酸等の不飽和脂肪酸の不飽和
結合に対して水素添加を行なうと、より一層その安定性
(特に酸化安定性)が向上することを見出し、本発明を
完成させたものである。
Therefore, as a result of intensive research to solve the conventional problems as described above, the present inventor has determined that polar substances present in liquid lanolin (for example, lanolin alcohol) can be extracted from liquid lanolin using a purification method such as column fractionation. , lanolin fatty acids, etc.)
It has been shown that by removing as much as possible and increasing the content of the ester component by 90% or more KV, the above-mentioned problems such as color, odor, and allergies can be significantly improved without losing the excellent properties of liquid lanolin. This is what I found. Furthermore, the present inventors have investigated the unsaturated bonds of the sterol moieties and unsaturated fatty acids such as oleic acid present in trace amounts in the purified liquid lanolin obtained under conditions that do not affect the ester bonds. The present invention was completed based on the discovery that the stability (especially oxidation stability) is further improved by hydrogenation.

本発明は、エステル成分含有率90%以上の精製液状ラ
ノリン及び/または水添精製液状ラノリンを含有するこ
とを特徴とする化粧料に関するものでおる。
The present invention relates to a cosmetic containing purified liquid lanolin and/or hydrogenated purified liquid lanolin with an ester component content of 90% or more.

本発明に適用される精製液状ラノリンまたは水添精製液
状ラノリンは以下の様な方法で得られる。
Purified liquid lanolin or hydrogenated purified liquid lanolin applied to the present invention can be obtained by the following method.

即ち、例えばシリカゲル、酸性白土、活性白土。That is, for example, silica gel, acid clay, activated clay.

活性アルミナ等の吸着剤をカラムに充填し、これに液状
2ノリンを供給し、更Kn−ヘキサン、石油エーテル、
シクロヘキサン、エテルニーfル等の低極性有機溶媒を
用いて展開してエステル成分を分取する。尚、活性アル
ミナ等の吸着能の大きな吸着剤を用いる場合には、若干
有機溶媒の極性を高めに設定し、展開速度を早めてエス
テル成分の分解を防ぐことが良好な結果を与える。を次
、展開を終了した充填剤(極性物質を吸着)は、使用後
メタノールを通過させることによ少再使用可能なものと
なる。
A column is filled with an adsorbent such as activated alumina, and liquid 2-noline is supplied to it, followed by Kn-hexane, petroleum ether,
The ester component is separated by development using a low polar organic solvent such as cyclohexane or ethylenyl. In addition, when using an adsorbent with a large adsorption capacity such as activated alumina, good results can be obtained by setting the polarity of the organic solvent slightly higher and increasing the development speed to prevent decomposition of the ester component. Next, the expanded filler (adsorbing polar substances) becomes reusable by passing methanol through it after use.

更に、得られた精製液状ラノリン(エステルが主成分)
ft用いて、これを銅やパラジウム等の触媒の存在下、
200℃以下の温度で水素添加を行ない水添精製液状ラ
ノリンを得るものである・尚、本発明における水素添加
は、精製液状2ノリン中に存在するステロール部分や微
量に存在するオレイン酸等の不飽和脂肪酸の不飽和結合
に対して選択的に水素付加をさせることを目的とするも
ので。
Furthermore, the obtained purified liquid lanolin (ester is the main component)
ft in the presence of a catalyst such as copper or palladium,
Hydrogenation is carried out at a temperature of 200°C or lower to obtain hydrogenated purified liquid lanolin.The hydrogenation in the present invention removes the sterol moieties present in the purified liquid lanolin and trace amounts of non-containers such as oleic acid. The purpose is to selectively add hydrogen to unsaturated bonds in saturated fatty acids.

例えば粧原基に記載されている還元ラノリン(水添ラノ
リン)のような強条件(接触還元、金属ナトリウム)下
でエステル結合を解裂し、高級アルコールやステロール
にまで還元されたものとは全く異なるものである。
For example, it is completely different from the reduced lanolin (hydrogenated lanolin) described in the cosmetic primordium, which cleaves the ester bond under strong conditions (catalytic reduction, metallic sodium) and is reduced to higher alcohols and sterols. It is something.

次に具体的な精製液状ラノリンの取得方法を製造例をも
って示す。
Next, a specific method for obtaining purified liquid lanolin will be shown with a production example.

製造例1゜ シリカゲル100部を吸着塔に充填し、これにn−ヘキ
サン:エチルエーテル=10:1の混合有機溶媒50部
に液状ジノリフ10部を溶解した試料を供給し、更に前
記混合有機溶媒100部を用いて展開し、その溶出液を
採取し次。得られた溶出液よシ溶媒を除去すると、淡黄
色、低粘度の液体油剤が得られた。収率54.Bチ。
Production Example 1 An adsorption tower was filled with 100 parts of silica gel, and a sample prepared by dissolving 10 parts of liquid Dinorif in 50 parts of a mixed organic solvent of n-hexane:ethyl ether = 10:1 was supplied to the adsorption tower. Develop using 100 parts and collect the eluate. When the solvent was removed from the resulting eluate, a pale yellow, low viscosity liquid oil was obtained. Yield: 54. B Chi.

水晶を薄層クロマトグラフィー(TLC)で確認したと
ころ、エステル部分にのみスポットが確かめられ、アル
コール、脂肪酸に相当するスポットは見当らなかった。
When the crystal was checked by thin layer chromatography (TLC), spots were found only in the ester portion, and no spots corresponding to alcohol or fatty acids were found.

更にガスクロマトグラフィーIc)Kより、その純度測
定を行なったところ、エステル成分と極性物質成分との
比率は98:2であっ九〇 〈物性値〉 酸価: 0.15 、水酸基価: 8.55 、ケン化
価: 97.8本発明における精製液状ラノリン及び水
素添加に、より酸化安定性を改善した水添精製液状ラノ
リン(性状、物性的には精製液状2ノリンと略は同じ)
は1着色9看臭ならびにアレルギー現象の原因と言われ
る極性物質を殆んど除去したものであり、且つ、液状ラ
ノリンが本来有していた優れた性質をそのまま維持して
いるため、各種の機能に卓越した化粧料を得ることがで
きるものである。
Further, the purity was measured by gas chromatography Ic)K, and the ratio of ester component to polar substance component was 98:2. Physical property values: Acid value: 0.15, Hydroxyl value: 8. 55, saponification value: 97.8 Purified liquid lanolin in the present invention and hydrogenated purified liquid lanolin with improved oxidation stability (properties and physical properties are approximately the same as purified liquid lanolin)
Lanolin is a product that removes most of the polar substances that are said to be the cause of coloring, odor, and allergic phenomena, and maintains the excellent properties that liquid lanolin originally had, so it has various functions. This makes it possible to obtain outstanding cosmetics.

ここで通常配合される化粧料の剤型としては、クリーム
類、乳液類、軟膏類、ファンデーション類へアー製品類
、ローション類1石けん類、その他各種化粧料類など幅
広い適用が可能であり、ま7j配合量においても、従来
液状ラノリンが配合されていたのと同様1例えばクリー
ム類においては0.1〜20重量%、に配合することが
できる。更に、他の通常配合される化粧料油剤や乳化剤
と併用することも当然可能であるばか力か、特に限定的
な製造方法を課されることもない。
The dosage forms of cosmetics that are usually blended here include creams, milky lotions, ointments, foundations, hair products, lotions, soaps, and various other cosmetics, and can be used in a wide range of applications. Regarding the blending amount of 7j, it can be blended in the same manner as liquid lanolin has conventionally been blended.For example, in creams, it can be blended in an amount of 0.1 to 20% by weight. Furthermore, it is naturally possible to use it in combination with other commonly used cosmetic oils and emulsifiers, and there is no need to impose any particularly limited manufacturing methods.

次に、不発F!AKよって得られた精製液状ラノリンが
着色9着臭の問題が少なく、またこれを化粧料に配合し
た場合に如何にエモリエント効果を発揮するかについて
評価しt結果を示す。
Next, the dud F! The purified liquid lanolin obtained by AK has few problems of coloring and odor, and the emollient effect it exhibits when blended into cosmetics was evaluated and the results are shown below.

(1)色相値 市販の液状ラノリン(吉川製油製、第1クローダ製)と
製造例1を含む本発明の精製液状ラノリンとの色相値(
ガードナー)の比較を行なったところ、市販品が6〜9
に対し本発明品は3〜5の範囲にあった。
(1) Hue value The hue value (
Gardner), commercially available products are 6 to 9
On the other hand, the products of the present invention were in the range of 3 to 5.

(2)嗅覚試験 本発明の精製液状ラノリンを基準として市販の液状ラノ
リン(吉川製油製)及びその希釈物について臭いの比較
試験を25名のパネラ−を用いて行なった結果を表−1
に示す。尚、希釈剤としてはジメチルシリコン(信越シ
リコンKF 96−5000 ) ’ij−用い7t+
表−1 液状ラノリン嗅覚評価(n=25)(3)本発
明の精製液状ラノリンを含む各種油剤について、経表皮
水分損失(Trans epldermalWater
 Loss 、、略して′r、WL)への影響(1nv
ivo)を調べたところ、傾向として精製液状ラノリン
(本発明品)く液状ラノリン〈ワセリン(炭化水素)く
オリーブ油(トリグリセライド)〈インオクタン酸セチ
ル(エステル)の順で抑制した。本発明の精製液状ラノ
リンはT、 W L値が他の各種油剤より少なく表皮内
からの水分蒸発が比較的抑えられるものである。
(2) Olfactory test Using the purified liquid lanolin of the present invention as a standard, a comparative odor test was conducted on commercially available liquid lanolin (manufactured by Yoshikawa Oil Co., Ltd.) and its diluted products using 25 panelists.Table 1 shows the results of an odor comparison test conducted using 25 panelists.
Shown below. As a diluent, dimethyl silicone (Shin-Etsu Silicon KF 96-5000) 'ij-7t+
Table 1 Liquid lanolin olfactory evaluation (n=25) (3) Transepidermal water loss for various oils containing purified liquid lanolin of the present invention
Loss, abbreviated as 'r, WL) (1nv
iv), the results showed that purified liquid lanolin (product of the present invention), liquid lanolin (vaseline (hydrocarbon)), olive oil (triglyceride), and cetyl inoctoate (ester) were suppressed in this order. The purified liquid lanolin of the present invention has lower T and WL values than other various oils, and evaporation of water from within the epidermis is relatively suppressed.

(4)稜記実施例3の乳液において1本発明の精製液状
ラノリンを従来の他の油剤[置換えて2週間の連用使用
テス)1−実施したところ1表−2の通りであった。表
−2中の数値は、対象とする乾性肌及び普通肌のパネラ
−に対し、連用後の肌の状態を「化粧のりの良し悪し」
と言う評価基準で評価してもらった。
(4) Note: In the milky lotion of Example 3, the purified liquid lanolin of the present invention was used in place of other conventional oils (replaced with a two-week continuous use test), and the results were as shown in Table 1-2. The values in Table 2 indicate the condition of the skin after repeated use for a panel of subjects with dry skin and normal skin.
They were evaluated using the following evaluation criteria.

表−2連用使用テスト 以上、各種評価試験結果から明らかな如く、本発明によ
る精製液状ラノリンは、着色1着臭の問題が少なく、エ
モリエント効果に優れ、また極性物質を除去したため安
全性、安定性の高い油剤となっている・そして、本発明
の油剤を化粧料に配合した場合には1表−2の連用使用
テストに示された如く、連用によって肌がしっとり柔か
く、透明感が増した素肌が出来たため、所謂「化粧のり
」が良くなりたという典型的な結果であった。
Table - 2 repeated use test As is clear from the various evaluation test results, the purified liquid lanolin according to the present invention has few problems of coloring and odor, has excellent emollient effect, and is safe and stable due to the removal of polar substances.・When the oil of the present invention is blended into cosmetics, as shown in the repeated use test in Table 1-2, the skin becomes moist, soft, and has an increased sense of transparency due to repeated use. The typical result was that the so-called ``makeup adhesive'' improved as a result.

次に実施例を示す。尚、配合割合は重量%である。Next, examples will be shown. Incidentally, the blending ratio is in weight %.

実施例1 栄養クリーム 精製液状ラノリン 4.8 水添精製液状ラノリン 2.0 ステアリン酸 8.5 ミツロウ 3.8 コレステロール 2.0 合成線ロウ 3.0 パルミチン酸イングロビル 13.0 流動パラフイン 12゜0 ビリドキシンジオクタノエート 0.5ホリオキシエチ
レン■ベヘニルエーテル3.7セスキオレイン酸ソルビ
タン 0.8 トコフエロール o、 i 防腐剤 O・l 蒸留水 39.6 トリエタノールアミン 0.7 1.3−ブタンジオール 5.0 香料 0.4 実施例2 コールドクリーム ミツロウ 5.0 ステアリン酸 2.0 コレステロール 5,0 合成跡ロウ 2.0 水添精製液状ラノリン 1.0 精製液状ラノリン 5.0 インパルミチン酸インステアリル 10.0スクワラン
 27・0 イソオクチル酸トリグリセライド 3.0ポリオキシエ
チレンαリラウリルエーテルリン酸ナトリウム 3.3 モノステアリン酸グリセリン 1.7 防腐剤 0.2 硼砂 0.4 1.3−ブタンジオール 3.5 蒸留水 30.5 香料 0.4 実施例3 乳 液 ミツロウ 3.0 精製液状ラノリン 4.0 コレステロール 0.3 ベヘニン酸 0・4 コレステリルステアレート 0.6 ビリドキシンジパルミテート 0.3 プロピレングリコールモノステアレート 1.5ポリオ
キシエチレンに)モノステアリン酸 1.0ポリオキシ
エチレン(ホ)ベヘニルアルコール 1.7防腐剤 0
.2 75ノメチルブロノくンジオール 0.51.3〜ブタ
ンジオール 5.5 蒸留水 80.7 香料 0.3 実施例4 スキンローション エタノール 13.。
Example 1 Nutritional Cream Purified liquid lanolin 4.8 Hydrogenated purified liquid lanolin 2.0 Stearic acid 8.5 Beeswax 3.8 Cholesterol 2.0 Synthetic wax 3.0 Inglovir palmitate 13.0 Liquid paraffin 12゜0 Bili Doxin dioctanoate 0.5 Pholoxyethylene ■Behenyl ether 3.7 Sorbitan sesquioleate 0.8 Tocopherol o, i Preservative O/l Distilled water 39.6 Triethanolamine 0.7 1.3-butanediol 5.0 Fragrance 0.4 Example 2 Cold cream beeswax 5.0 Stearic acid 2.0 Cholesterol 5.0 Synthetic wax 2.0 Hydrogenated purified liquid lanolin 1.0 Purified liquid lanolin 5.0 Instearyl impalmitate 10.0 Squalane 27.0 Isooctyl triglyceride 3.0 Sodium polyoxyethylene α-lylauryl ether phosphate 3.3 Glyceryl monostearate 1.7 Preservative 0.2 Borax 0.4 1.3-Butanediol 3. 5 Distilled water 30.5 Flavor 0.4 Example 3 Emulsion beeswax 3.0 Purified liquid lanolin 4.0 Cholesterol 0.3 Behenic acid 0.4 Cholesteryl stearate 0.6 Pyridoxine dipalmitate 0.3 Propylene glycol Monostearate 1.5) Monostearic acid 1.0 Polyoxyethylene (e) behenyl alcohol 1.7 Preservative 0
.. 2 75-methylbronoquinone diol 0.51.3-butanediol 5.5 Distilled water 80.7 Fragrance 0.3 Example 4 Skin lotion ethanol 13. .

1.3−ブタンジオール 5.0 水溶性アラントイン 0.1 クエン酸 0.1 クエン酸ソーダ 0.1 香料 0.1 防腐剤 0.2 蒸留水 78,6 水添精製液状ラノリン 2.0 インオクチル酸トリグリセライド 0.8実施例57.
サージオイル インオクチル酸トリクリセライト 20.0鞘製液状ラ
ノリン 20.0 コレステロール S、 O スクワラン 17.5 イソパルミチン酸インステアリル 27.0イソオクタ
ン酸セチル 100 防腐剤 0.1 ピリドキシンジオクタ/エート 0.3香料 0.1 実施例6 ヘアクリーム エタノール 4.5 i、3−ブタンジオール 5.1 トリエタノールアミン 0.3 紫外醐吸収剤 0工 防腐剤 02 キサンタンガム 01 スクワラン 25.0 マイクロクリスタリンワツクス 2.0ジメチルポリシ
ロキサン 5.0 モノステアリン酸ンルビタン 0.7 モノステアリン酸ポリオキシ エチレン(ホ)ソルビタン 3.0 セスキステアリン酸ソルビタン 1.5カルボ今ジビニ
ルポリマー 〇、 J クインスシードガム 0.1 精製液状ラノリン 1.5 コレスタノール 0.5 蒸留水 50.0 香料 o2 トコフェロール 0.1 特許出願人 ポーラ化成工業株式会社
1.3-Butanediol 5.0 Water-soluble allantoin 0.1 Citric acid 0.1 Sodium citrate 0.1 Fragrance 0.1 Preservative 0.2 Distilled water 78.6 Hydrogenated purified liquid lanolin 2.0 Inoctyl Acid triglyceride 0.8 Example 57.
Surge oil in octylate tricrycerite 20.0 Sheathed liquid lanolin 20.0 Cholesterol S, O squalane 17.5 Instearyl isopalmitate 27.0 Cetyl isooctanoate 100 Preservatives 0.1 Pyridoxine dioct/ate 0. 3 Fragrance 0.1 Example 6 Hair Cream Ethanol 4.5 i,3-butanediol 5.1 Triethanolamine 0.3 Ultraviolet absorber 0 Preservative 02 Xanthan gum 01 Squalane 25.0 Microcrystalline wax 2. 0 Dimethylpolysiloxane 5.0 Rubitan monostearate 0.7 Polyoxyethylene(e)sorbitan monostearate 3.0 Sorbitan sesquistearate 1.5 Carbodivinyl polymer 〇, J Quince seed gum 0.1 Purified liquid lanolin 1.5 Cholestanol 0.5 Distilled water 50.0 Fragrance o2 Tocopherol 0.1 Patent applicant POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] l)エステル成分含有率90%以上の精製液状ラノリン
及び/または水添精製液状ラノリンを含有することを特
徴とする化粧料。
l) A cosmetic containing purified liquid lanolin and/or hydrogenated purified liquid lanolin with an ester component content of 90% or more.
JP23307483A 1983-12-09 1983-12-09 Cosmetic Pending JPS60126211A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1989010952A1 (en) * 1988-05-09 1989-11-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for producing lanolin-alcohol from lanolin by catalytic hydrogenation
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