JPS60105619A - Urine alkalizing food composition - Google Patents

Urine alkalizing food composition

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JPS60105619A
JPS60105619A JP58214786A JP21478683A JPS60105619A JP S60105619 A JPS60105619 A JP S60105619A JP 58214786 A JP58214786 A JP 58214786A JP 21478683 A JP21478683 A JP 21478683A JP S60105619 A JPS60105619 A JP S60105619A
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sodium citrate
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Abstract

PURPOSE:To provide the titled composition containing citric acid, sodium citrate and K2HPO4 at specific ratios, capable of alkalizing urine without affecting the balance of Na<+>/K<+>, free from deliquescence, and useful as a remedy for hyperuricemia. CONSTITUTION:A mixture of citric acid, sodium citrate and K2HPO4 is used as a component of the titled composition. The amount of the mixture in the composition is >=1wt% and <80wt%. The molar ratios of (citric acid):(sodium citrate):(K2HPO4) (x:y:z) are, 1.7<=x<=2.8, 1.0<=y<=3.0 and 2.1<=z<=3.8, especially 2:3:3. The urine is alkalized, the dissolution of uric acid in the urine is promoted, and the precipitation of uric acid and the formation of stone can be prevented without causting the change in the balance of Na<+>/K<+> in the blood. Furthermore, it is free from deliquescence and moisture absorption, and has high storage stability. It can be administered even to a patient of hypertension.

Description

【発明の詳細な説明】 本光りjは、尿アルカリ化性食品組成物に関するもので
ある。さらに詳しくは、本発明は、クエン酸、クエン酸
ナトリウムおよびリン酸水素カリウムを含イ1するJ1
潮解性の尿アルカリ化性食品組成物に関するものである
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a urine alkalizing food composition. More specifically, the present invention provides J1 containing citric acid, sodium citrate and potassium hydrogen phosphate.
The present invention relates to a deliquescent urinary alkalizing food composition.

従来より、」1?i風、尿路結石、腎機能障害などを煩
うJJ! Sにみられる高尿酸血症の治療のために、重
+IIj、クエン酸ソーダなどの尿アルカリ土類金属を
投与することが知られている。すなわち、高尿酸血症に
おいては尿が酸性に傾くために、腎臓および尿路で尿酸
が析出してしばしば一結石を生じるものであるため、そ
の治療にあたっては、尿酸の排泄促進とともに尿中の尿
酸の溶解度を高めて尿酸の析出を防止することが望まれ
ている。この尿酸の析出は、上記の重曹、クエン酸ソー
ダなどの投薬によって尿をアルカリ化することにより防
ぐことができる。さらに尿をアルカリ化することにより
、すでに体内で析出した尿酸または尿酸結石を溶解する
ことが可能となる。
From before, "1? JJ suffers from i-wind, urinary stones, and kidney dysfunction! It is known to administer urinary alkaline earth metals such as heavy +IIj and sodium citrate for the treatment of hyperuricemia seen in S. In other words, in hyperuricemia, the urine tends to be acidic, and uric acid precipitates in the kidneys and urinary tract, often resulting in stones.The treatment of hyperuricemia involves promoting uric acid excretion and reducing uric acid in the urine. It is desired to prevent precipitation of uric acid by increasing the solubility of uric acid. This precipitation of uric acid can be prevented by alkalinizing the urine by administering the above-mentioned sodium bicarbonate, sodium citrate, or the like. Furthermore, by alkalizing the urine, it becomes possible to dissolve uric acid or uric acid stones that have already precipitated in the body.

しかしながら、上記の重曹、クエン酸ソーダなどを投薬
した場合には、尿のアルカリ化は図れるものの、同時に
ナトリウムの過剰摂取となって血液中のN a ” /
 K+比のバランスが崩れるために、結果として高血圧
などの副作用をもたらすとの問題がある。
However, when administering the above-mentioned sodium bicarbonate, sodium citrate, etc., although it is possible to alkalinize the urine, it also leads to excessive intake of sodium, resulting in a decrease in blood Na ” /
There is a problem in that the imbalance of the K+ ratio results in side effects such as high blood pressure.

さらに近年になって、高尿酸血症治療のための補助的な
薬剤として、クエン酸とクエン酸のアルカリ塩とを含有
する薬剤が提案されている。たとえば尿酸第4巻第1号
(昭和55年)56〜63頁には、クエン酸、クエン酸
ナトリウムおよびクエン酸カリウムをl:2:2の組成
比(モル比)で有する顆粒状の組成物[商品名:ウラリ
ット−U (CG −120) 、 D r 、マダウ
ス社製]が高尿酸血症のifr療のための補助的な薬剤
として有用であることが実験的に立証され、その有効性
が示唆されている。この組成物を投薬した場合には上記
のように血液中のN a ” / K十比のバランスが
崩れることは殆どないが、該組成物に含まれるクエン酎
カリウムが潮解性を有するために、組成物自体の保存性
が悪いとの欠点が生じている。
Furthermore, in recent years, drugs containing citric acid and an alkali salt of citric acid have been proposed as auxiliary drugs for the treatment of hyperuricemia. For example, on pages 56 to 63 of Uric Acid Vol. It has been experimentally proven that [Brand name: Uralit-U (CG-120), Dr, manufactured by Madaus] is useful as an auxiliary drug for IFR treatment of hyperuricemia, and its effectiveness has been demonstrated. is suggested. When administering this composition, the balance of the Na''/K ratio in the blood is unlikely to collapse as described above, but since the citric acid potassium contained in the composition has deliquescent properties, The disadvantage is that the composition itself has poor storage stability.

未発IJIJ 4+5′は、1,1常的に摂取すること
により、痛風、尿路結石などを効果的に予防することを
可能とする尿アルカリ化性食品(!!康食品)について
研究を重ねた結果、日常的な摂取に適した果糖などの賦
形剤、昂釈剤にクエン酸、クエン酸ナトリウムおよびリ
ン酸水素カリウムを一定範囲の組成比で添加含有させた
組成物により、上記のような公知の薬剤に伴う欠点が解
消し、かつ予防食品として効率良く摂取することができ
ることを見出し、本発明に到達した。
Undeveloped IJIJ 4+5' has been researched on urinary alkalizing foods (!!health foods) that can effectively prevent gout, urinary tract stones, etc. by regularly ingesting 1,1. As a result, we found that a composition containing citric acid, sodium citrate, and potassium hydrogen phosphate in a certain range of composition ratios to an excipient such as fructose and a stimulant suitable for daily intake can be used as described above. The inventors have discovered that the drawbacks associated with known drugs can be overcome and that they can be efficiently ingested as a preventive food, and have thus arrived at the present invention.

すなわち本発明は、体内におけるN a ” / K 
”比のバランスを崩すことなく、従って血圧に影響を及
ぼすことなく尿のアルカリ化をもたらす食品組成物を提
供することをその目的とするものである。
In other words, the present invention aims to reduce the in-body N a ”/K
``The aim is to provide a food composition that brings about alkalinization of the urine without disturbing the ratio balance and thus without affecting blood pressure.

また、本発明は、尿のアルカリ化をもたらす食品組成物
であって、かっ潮解性および吸湿性を有しない食品組成
物を提供することもその[1的とするものである。
Another object of the present invention is to provide a food composition that causes alkalinization of urine and that does not have deliquescent properties or hygroscopic properties.

上記の目的は、クエン酸、クエン酸ナトリウムおよびリ
ン酸水素カリウムからなり、その組成比がx:y:z(
クエン酸:クエン酊ナトリウムニリン酩水素カリウム、
モル比)である混合物を1〜80重量%(ただし、80
%は含まない)の範囲で含有する組成物であって、かつ
該混合物の組成比を表わすX、yおよび2がそれぞれ、
1.7≦X≦2.8.1.0≦y≦3.0および2.1
≦2≦3.8の範囲の数値である本発明の尿アルカリ化
性食品組成物により達成することができる。
The above purpose consists of citric acid, sodium citrate and potassium hydrogen phosphate, the composition ratio of which is x:y:z(
Citric acid: Sodium citric acid, potassium dihydrogenate,
molar ratio) of a mixture of 1 to 80% by weight (however, 80%
%), where X, y and 2 representing the composition ratio of the mixture are respectively
1.7≦X≦2.8.1.0≦y≦3.0 and 2.1
This can be achieved by the urine alkalizing food composition of the present invention having a numerical value in the range of ≦2≦3.8.

次に本発明の詳細な説明する。Next, the present invention will be explained in detail.

本発明は、クエン酸、クエン酸ナトリウムおよびリン酸
水素カリウムを上記の組成比で含有する食品組成物によ
り、痛風の防止、結石の予防などを効果的に実現するも
のである。すなわち、未発IJノの食品組成物は、尿の
アルカリ化を促すことにより、尿中の尿酸の溶解度を高
めて尿酸の析出を防+I: L 、尿酸の析出による結
石の発生を防ぐものである。
The present invention effectively realizes the prevention of gout, stone formation, etc. using a food composition containing citric acid, sodium citrate, and potassium hydrogen phosphate in the above composition ratio. In other words, the food composition for undeveloped IJ increases the solubility of uric acid in urine and prevents the precipitation of uric acid by promoting alkalinization of the urine, and prevents the formation of stones due to the precipitation of uric acid. be.

また、これらの成分、特にクエン酸ナトリウム(Na3
C(31夏507)とリン酸水素カリウム(K z I
I P Oa )とを上記の範囲の組成比で混合するこ
とにより、血液中のN a ” / K+比のバランス
を崩すことなく、尿をアルカリ化して尿中の尿酸の溶解
度を高めることができる。従って、血圧に影響を及ぼす
ことが殆どないため、高血圧の傾向がある人も摂取する
ことが可能である。
In addition, these ingredients, especially sodium citrate (Na3
C (31 summer 507) and potassium hydrogen phosphate (K z I
By mixing IPOa) with the composition ratio within the above range, it is possible to alkalinize the urine and increase the solubility of uric acid in the urine without disturbing the balance of the Na''/K+ ratio in the blood. Therefore, since it has almost no effect on blood pressure, it can be taken even by people who tend to have high blood pressure.

また、本発明の尿アルカリ化性食品組成物は、尿量およ
び尿酸の排泄量を増加させることができる。すなわち、
尿のアルカリ化によって尿中の尿酸濃度を高めると共に
尿量を増加させることができることによって、尿酸の排
泄促進をもたらすことが可能である。
Furthermore, the urine alkalinizing food composition of the present invention can increase urine volume and uric acid excretion amount. That is,
By alkalinizing the urine, it is possible to increase the uric acid concentration in the urine and increase the amount of urine, thereby promoting the excretion of uric acid.

さらに、本発明の尿アルカリ化性食品組成物は、潮解性
のみならず、吸湿性をも殆ど有していない、従って、日
常の使用に際してはその保存性が問題となることがなく
、食品としてのさらに特別な成形加工を要しないもので
ある。
Furthermore, the urine alkalizing food composition of the present invention has not only deliquescent properties but also almost no hygroscopic properties.Therefore, there is no problem with its preservability during daily use, and it can be used as a food. Further, no special molding process is required.

以上に述べたような優れた特性を有する本発明の尿アル
カリ化性食品組成物は、次のような構成を有する。
The urine alkalizing food composition of the present invention having the excellent properties as described above has the following structure.

本発明の尿アルカリ化性食品組成物は、クエン酸、クエ
ン酸ナトリウムおよびリン酸水素カリウムからなる混合
物を、1〜80重量%(ただし。
The urine alkalinizing food composition of the present invention contains a mixture of citric acid, sodium citrate, and potassium hydrogen phosphate in an amount of 1 to 80% by weight.

80%は含まない)の範囲で含有する。(excluding 80%).

この混合物において、クエン酸:クエン酸ナトリウムニ
リン酸水素カリウム(x:y:z)の組成比(モル比)
におけるx、yおよび2はそれぞれ、1.7≦X≦2.
8.1.0≦y≦3.0および2.1≦2≦3.8の範
囲の数値である。吸湿性などの点から、好ましくは、1
.9≦X≦2゜7.1.5≦y≦2.5および2.4≦
2≦3.2の範囲の数値である。尿のアルカリ化作用お
よび血液中の電解質バランス(N a ” / K ”
比)に対する影響などの点から、さらに好ましくは、1
.9≦X≦2.2.1.8≦y≦2.2および2.8≦
2≦3.1の範囲の数値であり、上記M1成比が2:2
:3であるのが最も好ましい。
In this mixture, the composition ratio (molar ratio) of citric acid: sodium citrate potassium hydrogen diphosphate (x:y:z)
x, y and 2 in are respectively 1.7≦X≦2.
The numerical values are in the range of 8.1.0≦y≦3.0 and 2.1≦2≦3.8. From the viewpoint of hygroscopicity, preferably 1
.. 9≦X≦2゜7.1.5≦y≦2.5 and 2.4≦
It is a numerical value in the range of 2≦3.2. Urine alkalinization effect and blood electrolyte balance (N a ” / K ”
More preferably, from the viewpoint of the influence on
.. 9≦X≦2.2.1.8≦y≦2.2 and 2.8≦
It is a numerical value in the range of 2≦3.1, and the above M1 ratio is 2:2
:3 is most preferred.

この程合物の調製は、たとえば、上記組成比に苅+g 
する量のクエン酸、クエン酸ナトリウムおよびリン酸水
素二カリウムを秤量したのち、水に溶解し、脱水乾燥す
ることによって行なわれる。
To prepare this mixture, for example, add rice to the above composition ratio + g
This is carried out by weighing the amounts of citric acid, sodium citrate, and dipotassium hydrogen phosphate, dissolving them in water, and dehydrating and drying them.

fi)られた混合物にさらに、果糖、乳糖等の糖類から
なる賦形剤、安定化剤、矯味剤など、食品添加物として
公知の各種の添加物を添加することができ、このように
して組成物中の上記混合物の含有量が1〜80重輩%(
ただし、80%は含まない)の範囲となるようにする。
fi) Various additives known as food additives, such as excipients made of sugars such as fructose and lactose, stabilizers, and flavoring agents, can be added to the resulting mixture. The content of the above mixture in the product is 1 to 80% (
However, it should be within the range of 80% (excluding 80%).

上記混合物の含有量は、特に」暉J≧レイ20重量%の
範囲であるのが好ましい。
It is particularly preferable that the content of the mixture is in the range of 20% by weight.

そののち;公知の製剤法あるいは食品としての加工法に
より顆粒状、固形状(ペレット等)など任意の形状に成
形加工して食品とすることができる。その形状に特に限
定はないが、直径が20mm以上のベレット状の固形物
であることが好ましい。
Thereafter, it can be molded into any desired shape such as granules or solids (pellets, etc.) using known formulation methods or food processing methods to produce food. Although there is no particular limitation on its shape, it is preferably a pellet-shaped solid with a diameter of 20 mm or more.

次に本発明の実施例および比較例を記載する。Next, Examples and Comparative Examples of the present invention will be described.

ただし、これらの各側は本発明を制限するものではない
However, each of these aspects does not limit the invention.

[実施例1] クエン酸(C6Hg O7) 0.42 g、クエン酸
ナトリウム(N83CaHaOy)0.588g、およ
びリン酸水素カリウム(K2HPO4)0.522gを
゛蒸留水20m見に溶解したのち、80℃の温度で湯浴
しながら15分間攪拌した。
[Example 1] 0.42 g of citric acid (C6HgO7), 0.588 g of sodium citrate (N83CaHaOy), and 0.522 g of potassium hydrogen phosphate (K2HPO4) were dissolved in 20 m of distilled water, and then heated to 80°C. The mixture was stirred for 15 minutes in a water bath at a temperature of .

次いで、この溶液の水分を70〜80℃の温度で減圧留
去して脱水乾燥することにより、クエン酸、クエン酸ナ
トリウムお上tメ11ン鍛★舎−hII内ノ、の組成比
が2:2:3 (モル比)の結晶状の混合物を得た。
Next, the moisture in this solution is distilled off under reduced pressure at a temperature of 70 to 80°C and dehydrated to dry it, so that the composition ratio of citric acid and sodium citrate is 2. :2:3 (molar ratio) crystalline mixture was obtained.

さらに、クエン酸のモル比のみを1.0〜3゜3の範囲
で変化させて、各種のクエン酸、クエン酸すI・リウム
およびリン酸水素カリウムからなる41合物を得た。
Furthermore, only the molar ratio of citric acid was varied within the range of 1.0 to 3.3 to obtain 41 compounds consisting of various citric acids, lium citrate, and potassium hydrogen phosphate.

[実施例2] 実施例1において、クエン酸ナトリウムのモル比のみを
0.2〜3.0の範囲で変化させること以外は実施例1
の方法と同様の処理を行なうことにより、各社のクエン
酸、クエン酸ナトリウムおよびリン酸水素カリウムから
なる混合物を得た。
[Example 2] Example 1 except that only the molar ratio of sodium citrate was changed in the range of 0.2 to 3.0.
A mixture consisting of citric acid, sodium citrate, and potassium hydrogen phosphate from each company was obtained by carrying out the same treatment as in the method described above.

[実施例3] 実施例1において、リン酸水素カリウムのモル比のみを
1.0〜4.0の範囲で変化させること以外は実施例1
の方法と同様の処理を行なうことにより、各種のクエン
酸、クエン酸ナトリウムおよびリン酸水素カリウムから
なる混合物を得た。
[Example 3] Example 1 except that only the molar ratio of potassium hydrogen phosphate was changed in the range of 1.0 to 4.0.
A mixture consisting of various citric acids, sodium citrate and potassium hydrogen phosphate was obtained by carrying out the same treatment as in the method described above.

実施例1〜3で得られた各々の混合物の吸湿性について
at価した。
The hygroscopicity of each of the mixtures obtained in Examples 1 to 3 was evaluated.

まず、減圧乾燥直後の混合物の重量を測定したのち、温
度が24〜32℃および湿度が60〜80%の条件下で
48時間放置後の重量を測定し、その重量変化(増加)
を算出した。
First, the weight of the mixture immediately after drying under reduced pressure was measured, and then the weight after being left for 48 hours at a temperature of 24 to 32°C and a humidity of 60 to 80% was measured, and the weight change (increase) was measured.
was calculated.

得られた結果を第1図〜第3図に示す。The obtained results are shown in FIGS. 1 to 3.

第1図は、クエン酸、クエン酸ナトリウムおよびリン酸
水素カリウムからなる混合物の組成比がx:2:3(モ
ル比)である各種の混合物において、横軸にクエン酸の
モル比Xをとり、縦軸に重量変化(%)をとった吟の関
係を表わすグラフである。
Figure 1 shows the molar ratio X of citric acid plotted on the horizontal axis for various mixtures in which the composition ratio of mixtures consisting of citric acid, sodium citrate, and potassium hydrogen phosphate is x:2:3 (molar ratio). , is a graph showing the relationship between weight change (%) and weight change (%) on the vertical axis.

第2図は、上記混合物の組成比が2 : 7 : 3(
モル比)である各種の混合物において、横軸にクエン酸
ナトリウムのモル比yをとり、縦軸に重量変化(%)を
とった時の関係を表わすグラフである。
Figure 2 shows that the composition ratio of the above mixture is 2:7:3 (
This is a graph showing the relationship between the molar ratio y of sodium citrate on the horizontal axis and the weight change (%) on the vertical axis in various mixtures with different molar ratios.

第3図は、上記混合物の組成比が2:2:z(モル比)
である各種の混合物において、横軸にリン酸水素カリウ
ムのモル比2をとり、縦軸に重a、*o−,r%)をと
った時の関係を表わすグラフである。
Figure 3 shows that the composition ratio of the above mixture is 2:2:z (molar ratio).
This is a graph showing the relationship when the horizontal axis represents the molar ratio of potassium hydrogen phosphate (2) and the vertical axis represents the weight (a, *o-, r%) of various mixtures.

第1.2および3図から、クエン酸、クエン酸すトリウ
ムおよびリン酸水素カリウムの組成些を表わすx、yお
よび2がそれぞれ、1.7≦X≦2.8.1.0≦y≦
3.0および2.1≦2≦3.8の範囲の数値である場
合には、得られる混合物は吸湿性において優れているこ
とが明らかである。さらに、上記のx、yおよび2がそ
れぞれ、1.9≦X≦2.7.1.5≦y≦2.5およ
び2.4≦2≦3.2の範囲の数値である場合には、吸
湿性を殆ど示さないことが判明した。
From Figures 1.2 and 3, x, y, and 2 representing the compositions of citric acid, thorium citrate, and potassium hydrogen phosphate are 1.7≦X≦2.8, 1.0≦y≦, respectively.
It is clear that for values in the range 3.0 and 2.1≦2≦3.8, the resulting mixture is excellent in hygroscopicity. Furthermore, if the above x, y and 2 are numerical values in the range of 1.9≦X≦2.7.1.5≦y≦2.5 and 2.4≦2≦3.2, respectively, It was found that it showed almost no hygroscopicity.

次に、実施例1で得られたクエン酸、クエン酸すI・リ
ウムおよびリン酸水素カリウムの組成比が2 =2 :
 3 ’(モル比)である混合物の尿PHに対する作用
、 J3よび尿−1,1−に対する作用につI/1て以
下のような測定力υ、により評価した。
Next, the composition ratio of the citric acid, I-lium citrate, and potassium hydrogen phosphate obtained in Example 1 was 2 = 2:
3' (molar ratio) of the mixture on urine PH, J3 and urine -1,1- were evaluated by the following measuring force υ at I/1.

l)尿p!目こ対する作用 」二記14合物をラットに、1000mg/kgおよび
1500 m g / k g経口投与したのち、2〜
9時間後の尿のpHを測定した。
l) Urine p! After oral administration of 1000 mg/kg and 1500 mg/kg of compound 14 to rats,
The pH of the urine was measured after 9 hours.

2)尿量に対する作用 上記混合物をラットに1000mg/kgおよび150
0mg/kg経口投与したのち3時間の尿量を測定した
2) Effect on urine output The above mixture was administered to rats at 1000 mg/kg and 150 mg/kg.
Urine volume was measured for 3 hours after oral administration of 0 mg/kg.

得られた結果を、上記混合物を全く投与しなかったラッ
ト(対照群)の測定値とともに、第4図および第5図に
それぞれ示す。
The obtained results are shown in FIGS. 4 and 5, respectively, together with the measured values of rats to which the above mixture was not administered at all (control group).

第4図は、横軸に測定時間をとり、縦軸に尿pHをとっ
た時の関係を示すグラフである。
FIG. 4 is a graph showing the relationship between measurement time on the horizontal axis and urine pH on the vertical axis.

1 : 1000mg/kg投与のラット(投与群)2
 : 1500+ig/kg投与のラット(投与群)3
:無投与のラット(対照群) 第5図は、上記1〜3のラットにおける投与後0〜3時
間の尿量を示すグラフである。
1: Rats administered at 1000 mg/kg (administration group) 2
: 1500+ig/kg administered rats (administration group) 3
: Non-administered rats (control group) FIG. 5 is a graph showing the urine output from 0 to 3 hours after administration in the rats 1 to 3 above.

第4図から明らかなように、本発明に従うクエン酸、ク
エン酸ナトリウムおよびリン酸水素カリウムの組成比が
2:2:3(モル比)である混合物を投与した場合には
、いずれも無投与の対照群よりも尿pHが高くなり、ア
ルカリ化作用を示しまた第5図から、上記混合物を投与
した場合には、無段り、の対照群よりも投与後0〜3時
間の尿1、tが増加することが明らかである。
As is clear from FIG. 4, when the mixture of citric acid, sodium citrate, and potassium hydrogen phosphate in the composition ratio of 2:2:3 (molar ratio) according to the present invention was administered, none of them were administered. The urine pH was higher than that of the control group, indicating an alkalinizing effect. Also, from Figure 5, when the above mixture was administered, urine pH 1, 0 to 3 hours after administration was higher than that of the control group. It is clear that t increases.

[実施例4] 実施例1で得られたクエン酸、クエン酸ナトリウ11お
よびリン酸水素カリウムの組成比が2:2:3(モル比
)である混合物0.1gに、果糖0.9gを混合したの
ち、常法によりペレット状の錠剤を製造した。
[Example 4] 0.9 g of fructose was added to 0.1 g of the mixture obtained in Example 1, in which the composition ratio of citric acid, sodium citrate 11, and potassium hydrogen phosphate was 2:2:3 (molar ratio). After mixing, pellet-shaped tablets were produced by a conventional method.

[実施例5] 実施例1で得られたクエン酸、クエン酸ナトリウムおよ
びリン酸水素カリウムの組成比が2=2:3(モル比)
である混合物0.05gに、果糖9.95gを混合した
のち、常法によりペレット状の錠剤を製造した。
[Example 5] The composition ratio of citric acid, sodium citrate and potassium hydrogen phosphate obtained in Example 1 was 2 = 2:3 (molar ratio)
After mixing 9.95 g of fructose with 0.05 g of the mixture, pellet-shaped tablets were produced by a conventional method.

[実施例6] 実施例1で得られたクエン酸、クエン酸ナトリウムおよ
びリン酸水素カリウムの組成比が2:2:3(モル比)
である混合物0.15gに、果糖0.85gを混合した
のち、常法によりペレット状の錠剤を製造した。
[Example 6] The composition ratio of citric acid, sodium citrate and potassium hydrogen phosphate obtained in Example 1 was 2:2:3 (molar ratio)
After mixing 0.85 g of fructose with 0.15 g of the mixture, pellet-shaped tablets were produced by a conventional method.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、クエン酸、クエン酸ナトリウムおよびリン酸
水素カリウムからなる混合物の組成比がx:2:3(モ
ル比)である各種の混合物において、横軸にクエン酸の
モルJtxをとり、縦軸に重量変化(%)をとった時の
関係を表わすグラフである。 第2図は、第1図に係る混合物の組成比が2:y:3(
モル比)である各種の混合物において、横軸にクエン酸
ナトリウムのモル比yをとり、縦軸に重量変化(%)を
とった時の関係を表わすグラフである。 第3図は、第1図に係る混合物の組成比が2:2:z(
モル比)である各種の混合物において、横軸にリン酸水
素カリウムのモル比2をとり、縦軸に重量変化(%)を
とった時の関係を表わすグラフである。 第4図および第5図はそれぞれ、横軸に測定時間をとり
、縦軸に尿pHをとった時の関係を示すグラフ、および
投与後0ル3時間の間の尿量を示すグラフである。 1 : 1000+*g/kg役ケ、のラット(投与群
)2 : 1500mg/kg役かのラット(投与群)
3:無投与のラット(対照群) 41f、jM出願人 口木ケミファ株式会社代理人 弁
理士 柳川泰男
FIG. 1 shows the mole Jtx of citric acid on the horizontal axis in various mixtures in which the composition ratio of mixtures consisting of citric acid, sodium citrate, and potassium hydrogen phosphate is x:2:3 (molar ratio). It is a graph showing the relationship when weight change (%) is plotted on the vertical axis. FIG. 2 shows that the composition ratio of the mixture according to FIG. 1 is 2:y:3 (
This is a graph showing the relationship between the molar ratio y of sodium citrate on the horizontal axis and the weight change (%) on the vertical axis in various mixtures with different molar ratios. FIG. 3 shows that the composition ratio of the mixture according to FIG. 1 is 2:2:z (
2 is a graph showing the relationship between various mixtures having a molar ratio of 2 and a molar ratio of potassium hydrogen phosphate of 2 on the horizontal axis and weight change (%) on the vertical axis. Figures 4 and 5 are graphs showing the relationship between measurement time on the horizontal axis and urine pH on the vertical axis, and graphs showing the urine volume for 3 hours after administration, respectively. . 1: Rats at 1000+*g/kg (administration group) 2: Rats at 1500mg/kg (administration group)
3: Non-administered rats (control group) 41f, jM Applicant: Kuchiki Chemipha Co., Ltd. Agent Patent attorney: Yasuo Yanagawa

Claims (1)

【特許請求の範囲】 10クエン醸、クエン酸ナトリウムおよびリン酸水素カ
リウムからなり、その組成比がx:y:2(モル比)で
ある混合物を1〜80重是%(ただし、80%は含まな
い)の範囲で含有する組成物であって、かつ該混合物の
組成比を表わすX、yおよび2がそれぞれ、1.7≦X
≦2.8.1.0≦y≦3.0および2.1≦2≦3.
8の範囲の数値である尿アルカリ化性食品組成物。 2゜上記混合物の組成比を表わすx、yおよびZがそれ
ぞれ、1.9≦X≦2.7.1.5≦y≦2.5および
2.4≦2≦3.2であることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の尿アルカリ化性食品組成物。 3、上記混合物の組成比を表わすx、yおよび2がそれ
ぞれ、1.9≦X≦2.2.1.8≦y≦2.2および
2.8≦2≦3.1であることを特徴とする特許請求の
範囲ff12項記載の尿アルカリ化性食品組成物。 4.1,2程合物を書−に−20重量%の範囲で含イ1
4−ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の尿
アルカリ化性食品組成物。 5゜1.2組酸物が、糖類を含有することを特徴とする
信811請求の範囲第1項記載の尿アルカリ化性食品組
成物。 6゜」、2組酸物が、固形状であることを特徴とする4
旨11請求の範囲第1項記載の尿アルカリ化性食品組成
物。
[Claims] A mixture consisting of 10 citric acid, sodium citrate and potassium hydrogen phosphate, whose composition ratio is x:y:2 (molar ratio), is 1 to 80% by weight (however, 80% is ), and X, y and 2 representing the composition ratio of the mixture are each 1.7≦X
≦2.8.1.0≦y≦3.0 and 2.1≦2≦3.
A urine alkalinizing food composition having a numerical value in the range of 8. 2゜ It is confirmed that x, y and Z representing the composition ratio of the above mixture are 1.9≦X≦2.7.1.5≦y≦2.5 and 2.4≦2≦3.2, respectively. A urine alkalizing food composition according to claim 1, characterized in that: 3. x, y and 2 representing the composition ratio of the above mixture are 1.9≦X≦2.2.1.8≦y≦2.2 and 2.8≦2≦3.1, respectively. The urine alkalizing food composition according to claim ff12. 4.Contains about 1 and 2 compounds in the range of -20% by weight1
4- The urine alkalizing food composition according to claim 1, characterized in that: 811. The urine alkalizing food composition according to claim 1, wherein the 5°1.2 group acid contains a saccharide. 6゜'', 4, characterized in that the 2-set acid is in solid form.
11. The urine alkalizing food composition according to claim 1.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2018193752A1 (en) * 2017-04-18 2018-10-25 国立大学法人東北大学 Blood purification through alkalifying agent
JPWO2018193752A1 (en) * 2017-04-18 2020-03-05 国立大学法人東北大学 Blood purification by alkaline agent

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