JPS599207B2 - Detoxification treatment method for liquids containing imidodisulfonic acid ions - Google Patents
Detoxification treatment method for liquids containing imidodisulfonic acid ionsInfo
- Publication number
- JPS599207B2 JPS599207B2 JP50152832A JP15283275A JPS599207B2 JP S599207 B2 JPS599207 B2 JP S599207B2 JP 50152832 A JP50152832 A JP 50152832A JP 15283275 A JP15283275 A JP 15283275A JP S599207 B2 JPS599207 B2 JP S599207B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcium
- absorption liquid
- imidodisulfonate
- gypsum
- sox
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は排煙中の硫黄酸化物(SOx)および窒素酸化
物(NOx)の湿式同時処理において吸収液中に生成さ
れた窒素化合物の無害化処理方法および装置に関するも
ので、更に詳細には、NOxをイミドジスルホン酸イオ
ン(NH(SO3)1)ノ形ニして吸収する方法におい
て、その吸収NOx分を無害な窒素に分解する処理方法
および装置に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method and apparatus for detoxifying nitrogen compounds generated in an absorption liquid during wet simultaneous treatment of sulfur oxides (SOx) and nitrogen oxides (NOx) in flue gas. More specifically, the present invention relates to a treatment method and apparatus for decomposing absorbed NOx into harmless nitrogen in a method of absorbing NOx in the form of imidodisulfonic acid ions (NH(SO3)1).
近年火力発電所、各種の化学工場、製鉄所あるいは自動
車から排出される排気ガス中に含捷れるSOxおよびN
Oxによる大気汚染を防止するためこれらの有害ガスの
除去方法が各方面で、種々提案されている。In recent years, SOx and N have been included in exhaust gas emitted from thermal power plants, various chemical factories, steel mills, and automobiles.
In order to prevent air pollution caused by Ox, various methods for removing these harmful gases have been proposed in various fields.
これらの内、湿式脱硫脱硝同時処理方法の一つとして、
イミドジスルホン酸イオンの形で吸収液中に吸収させる
方法がある。Among these, as one of the wet desulfurization and denitrification treatment methods,
There is a method in which it is absorbed into an absorption liquid in the form of imidodisulfonic acid ions.
この方法は、現在知られているもので、″石灰石一石膏
法、ソーダー石膏法、酢酸ソーダー石膏法等のいわゆる
ダブルアルカリ脱硫法の脱硫液に、同時に脱硝処理を行
うだめの金属イオン丑たは金属錯体を触媒として添加し
ているものである。This method is currently known, and involves adding metal ions or metal ions to the desulfurization solution of so-called double-alkali desulfurization methods such as the limestone-gypsum method, the soda-gypsum method, the acetic acid-soda-gypsum method, etc., to simultaneously perform denitration treatment. A metal complex is added as a catalyst.
これらの吸収液はいずれも強環元性であり、NOxが吸
収されて生成される窒素化合物は、NH(SO3)2−
の形態のイオンとなって溶解していることが判明した。All of these absorption liquids are strongly cyclic, and the nitrogen compounds produced when NOx is absorbed are NH(SO3)2-
It was found that the ions were dissolved in the form of ions.
また、この窒素化合物は、通常では溶解性が強く、吸収
液中に蓄積してSOxの吸収分を石膏とする際に、その
品質を低下さす、装置内析出などのトラブルの原因とな
るため、このような吸収NOx相当分の窒素化合物を副
生品もしくは窒素ガスの形にして無害化するなどの後処
理を必要とするものである。In addition, these nitrogen compounds are normally highly soluble, and when they accumulate in the absorption liquid and turn the SOx absorption into gypsum, they cause problems such as deterioration of the quality and precipitation within the equipment. Post-treatment is required, such as converting the nitrogen compounds equivalent to the absorbed NOx into a by-product or nitrogen gas to render them harmless.
本発明者等はこの点について検討し、研究実験の結果、
NOxを吸収した前記のような吸収液を消石灰(Ca(
OH)2)または生石灰(Cab)等のカルシウム化合
物によりアルカリ処理することにより、N−Na−イミ
ドジスルホン酸カルシウム( N Na ( SO3
)2 Ca )なる固形物にして液から分離すること
ができ、更に、この固形物は酸化性寸たは還元性のいず
れの雰囲気中においても300゜C以上に加熱すれば、
分解して窒素分は窒素ガスとなり、それにより無害化で
きることを見出した。The inventors have considered this point, and as a result of research experiments,
The above-mentioned absorption liquid that has absorbed NOx is mixed with slaked lime (Ca(
Calcium N-Na-imidodisulfonate (N-Na (SO3)
)2Ca) can be separated from the liquid as a solid, and furthermore, if this solid is heated to 300°C or higher in either an oxidizing or reducing atmosphere,
It was discovered that the nitrogen content can be decomposed into nitrogen gas, thereby rendering it harmless.
そとで本発明の目的は、以上の現象を利用して湿式脱硫
脱硝同時処理によって生成されるイミドジスルホン酸イ
オン含有液の無害化処理方法および装置を提供せんとす
るものである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a method and apparatus for detoxifying a liquid containing imidodisulfonic acid ions produced by simultaneous wet desulfurization and denitrification treatment by utilizing the above-mentioned phenomenon.
以上の目的を達成するための本発明の第1の特徴は、S
Ox ,NOxを吸収してSOxは石膏として回収した
後の遷移金属錯体とナトリウム化合物を有する吸収液に
、カルシウム化合物を添加し、必要に応じてアルカリ物
質を加えることにより、吸収液をpH7以上として、固
型物を取り出し、その固形物を300〜500℃に加熱
分解して窒素と芒硝と石膏にすることであり、第2の特
徴は第1の特徴に加えて、芒硝と石膏との混合固形物を
水処理して石膏を固形物なして取り出すことにあり、第
3の特徴は第2の特徴に加えて、石膏を1050℃以上
に加熱して亜硫酸ガスと生石灰に分離して、亜硫酸ガス
はSOx,NOx同時処理用吸収液に戻し、生石灰は第
1の特徴で述べた添加カルシウム化合物として利用する
ことにある。The first feature of the present invention to achieve the above object is that S
After absorbing Ox and NOx and recovering SOx as gypsum, a calcium compound is added to the absorption liquid containing a transition metal complex and a sodium compound, and if necessary, an alkaline substance is added to adjust the absorption liquid to a pH of 7 or higher. , the solid substance is taken out and the solid substance is thermally decomposed at 300 to 500°C to produce nitrogen, mirabilite, and gypsum.The second feature is, in addition to the first feature, the mixing of mirabilite and gypsum. The third feature is that the solid matter is treated with water to extract the gypsum without solid matter.In addition to the second feature, the third feature is that the gypsum is heated to 1050°C or higher and separated into sulfur dioxide gas and quicklime, and sulfur dioxide gas is extracted. The gas is returned to the absorption liquid for simultaneous SOx and NOx treatment, and the quicklime is used as the added calcium compound mentioned in the first feature.
例えば、酢酸ソーダ石膏法における脱硫脱硝の反応は、
酢酸ソーダ(CH3COONa)により亜硫酸ガスを吸
収して、亜硫酸ソーダ(Na2S03)と酢酸とが生成
され、さらに遷移金属錯体のもとてイミドジスルホン酸
イオン(NH(SO3)2−)カ生成される。For example, the desulfurization and denitrification reaction in the acetic acid soda gypsum method is
Sodium acetate (CH3COONa) absorbs sulfur dioxide gas, producing sodium sulfite (Na2S03) and acetic acid, and further producing imidodisulfonic acid ions (NH(SO3)2-) in the presence of transition metal complexes.
このようにして吸収液中に生成されたNH(SO3 )
2は、その吸収液の一部捷たは全部を消石灰捷たは生石
灰のようなカルシウム化合物に直接接触させて、pH7
以上、好ましくはpH8〜9のアルカリ性において反応
させるととによりN−Naイミドジスルホン酸カルシウ
ム(N−Na(SO3)2Ca)が固形物として析出せ
しめられる。NH(SO3) generated in the absorption liquid in this way
2, by directly contacting some or all of the absorbed liquid with a calcium compound such as slaked lime or quicklime, the pH is adjusted to 7.
As described above, calcium N-Na imidodisulfonate (N-Na(SO3)2Ca) is precipitated as a solid by performing the reaction under alkaline conditions, preferably at pH 8 to 9.
この混合液から液のみを分離して、元の脱硫脱硝同時処
理用吸収液中に戻して循環して使用する。Only the liquid is separated from this mixed liquid, returned to the original absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment, and recycled for use.
以上のことは、石灰石スラリー捷たは亜硫酸ソーダ液に
、遷移金属錯体、例えば鉄錯体を添加した脱硫脱硝同時
処理用吸収液を使用する場合も全く同様である。The above is exactly the same when using an absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment in which a transition metal complex, such as an iron complex, is added to limestone slurry or sodium sulfite solution.
このようにして、N−Naイミドジスルホン酸カルシウ
ムを析出せしめた液から液体分を除いて分離された固形
分たるN−Na(SOs)2Ca は、次いで、酸化性
捷たは還元性雰囲気中において、300゜C以上、好捷
しくは350〜500゜Cの温度で加熱処理することに
より分解し、窒素ガス、芒硝、石膏(CaS04)とす
る。In this way, the solid N-Na(SOs)2Ca separated by removing the liquid from the solution in which calcium N-Na imidodisulfonate was precipitated is then heated in an oxidizing or reducing atmosphere. , decomposed by heat treatment at a temperature of 300°C or higher, preferably 350 to 500°C, to produce nitrogen gas, mirabilite, and gypsum (CaS04).
斯くして、吸収液に吸収されたNOx分は無害化される
。In this way, the NOx content absorbed by the absorption liquid is rendered harmless.
ここで得られる芒硝と石膏の混合物は水で溶解処理する
ことによって、芒硝だけが溶解し石膏は不溶の寸ま残る
。By dissolving the resulting mixture of Glauber's salt and gypsum with water, only the Glauber's salt dissolves and the gypsum remains undissolved.
これを固液分離して、液は脱硫脱硝同時処理装置に戻す
。This is separated into solid and liquid, and the liquid is returned to the simultaneous desulfurization and denitration treatment equipment.
以上の芒硝回収のだめの溶解工程における不溶解の分離
された固形物は、大部分焼殺石膏と呼ばれるもので、こ
のものの用途は、無水石膏プラスターの原料として用い
ることが出来る。Most of the undissolved solids separated in the above-mentioned dissolution process of the Glauber's salt recovery pot are called calcined gypsum, which can be used as a raw material for anhydrous gypsum plaster.
このものはまた、1050℃以上、好ましくは1100
〜1250℃の湿度で加熱することにより、SO2とC
aOに分解することができて、SO2は脱硫脱硝同時処
理装置の吸収塔へ送入し、CaOの方ぱ上述のアルカリ
処理用カルシウム化合として使用することができる。This product also has temperatures above 1050°C, preferably 1100°C.
By heating at ~1250℃ humidity, SO2 and C
It can be decomposed into aO, and the SO2 can be sent to the absorption tower of the simultaneous desulfurization and denitrification treatment equipment, and the CaO can be used as the calcium compound for the above-mentioned alkali treatment.
以上が本発明による工程である。The above are the steps according to the present invention.
以下6こ系統図を用いて本発明の工程の一実施例につき
具体的に説明する。An embodiment of the process of the present invention will be specifically described below using six system diagrams.
系統図において、脱硫脱硝同時処理装置の吸収一石膏化
装置10からのSOxを石膏として回収した後の残液で
あるイミドジスルホン酸イオン含有液の無害化処理は、
NOx分固形化用アルカリ反応槽20、固液分離機30
,60、加熱分解炉40,70、溶解槽50等により行
なわれる。In the system diagram, the detoxification treatment of the imidodisulfonic acid ion-containing liquid, which is the residual liquid after recovering SOx from the absorption-gypsum conversion apparatus 10 of the desulfurization and denitrification simultaneous treatment apparatus as gypsum, is as follows:
Alkaline reaction tank 20 for NOx solidification, solid-liquid separator 30
, 60, thermal decomposition furnaces 40, 70, melting tank 50, etc.
吸収一石膏化装置10において、脱硫脱硝同時処理用吸
収液として、鉄錯体含有石灰石スラリーを用いることに
よる、SOx ,NOx含有排煙を処理後の、イミドジ
スルホン酸イオン含有スラリーの固形分を固液分離機で
分離除去したものを、ライン11により、N分固形化用
アルカリ反応槽20内へ送入する。In the absorption-gypsum processing apparatus 10, the solid content of the imidodisulfonic acid ion-containing slurry after treating SOx and NOx-containing flue gas by using the iron complex-containing limestone slurry as an absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment is converted into a solid liquid. The product separated and removed by the separator is sent through line 11 into an alkali reaction tank 20 for solidifying N content.
このアルカリ反応槽2 0 内へはライン21より供給
されるカルシウム化合物たる消石灰、後述する加熱分解
炉70で生成された生石灰が送入され、これらのアルカ
リ剤でpHを8〜9に維持して、N−Na(SO3)2
Caを反応生成させる。Slaked lime, which is a calcium compound, supplied from a line 21 and quicklime produced in a thermal decomposition furnace 70, which will be described later, are fed into this alkaline reaction tank 20, and the pH is maintained at 8 to 9 with these alkaline agents. , N-Na(SO3)2
Ca is reacted and produced.
反応液スラリーはライン22で示すように固液分離機3
0に送られる。The reaction liquid slurry is transferred to the solid-liquid separator 3 as shown by line 22.
Sent to 0.
固液分離機30によって分離された液体はライン31に
よって脱硫脱硝同時吸収処理装置の吸収液に戻される。The liquid separated by the solid-liquid separator 30 is returned to the absorption liquid of the desulfurization, denitrification, and simultaneous absorption treatment apparatus through a line 31.
窒素分を含む固形化されたN−Na ( SO 3)
2 CFLぱライン32を経て加熱分解炉40へ供給さ
れる。Solidified N-Na (SO3) containing nitrogen
2 is supplied to the thermal decomposition furnace 40 via the CFL purine 32.
この加熱分解炉はたとえばロータリーキルンのような一
般に固形物を焼成するに適したものであればよい。This thermal decomposition furnace may be one that is generally suitable for firing solid materials, such as a rotary kiln.
ここで300〜500°Cの温度で加熱して分解し、窒
素分は窒素ガスにし7て無害化する。Here, it is heated at a temperature of 300 to 500°C to decompose it, and the nitrogen content is converted into nitrogen gas and rendered harmless.
ここで生成した芒硝と石膏の混合固形物はライン41に
よって溶解槽50へ供給し、ライン51より供給される
水によって芒硝を溶解させ、石膏混合溶解液はライン5
2により固液分離機60に送られ、固液分離されて、沖
液はライン61により、脱硫脱硝同時吸収処理装置10
の吸収液に戻される。The mixed solid of Glauber's salt and gypsum produced here is supplied to the dissolution tank 50 via line 41, the Glauber's salt is dissolved by the water supplied from line 51, and the gypsum mixed solution is supplied to the dissolving tank 50 through line 41.
2 to the solid-liquid separator 60 for solid-liquid separation.
is returned to the absorbent solution.
固形物たる石膏はライン62により取り出される。The solid gypsum is removed through line 62.
これをさらに加熱分解炉70により、1100〜125
0°Cで加熱分解して、SO2とCaOとにすることが
できる。This is further heated to 1100 to 125
It can be thermally decomposed at 0°C to form SO2 and CaO.
S02はライン72により脱硫脱硝同時吸収処理装置1
0の吸収塔へ戻すことにより石膏として回収することが
できる。S02 is the desulfurization and denitrification simultaneous absorption treatment equipment 1 through the line 72.
It can be recovered as gypsum by returning it to the 0 absorption tower.
CaOの方は、ライン71によってアルカリ反応槽20
へ戻して、固形化窒素化合物生成用のカルシウム化合物
として使用できる。For CaO, the line 71 sends it to the alkali reaction tank 20.
It can be used as a calcium compound for producing solidified nitrogen compounds.
以下に本発明の実施例について述べる。Examples of the present invention will be described below.
実施例 1
第1図の脱硫脱硝同時処理装置10の吸収液の組成(初
期)は、
EDTA(1−チレンジアミ :0.IMン四酢酸)・
2 Na
FeS04 : 0.IMNa2SO
4 : 0.5MCaC03
:pH6保持のためIMずつ添加
とし、一方SOx,NOx含有ガスの組成としては、N
o : 1500ppm
SO2 : 3000ppm
O2 : 5%
Ar 二 残
をボンベにて合成した。Example 1 The composition (initial stage) of the absorption liquid in the simultaneous desulfurization and denitrification treatment apparatus 10 shown in FIG.
2 Na FeS04: 0. IMNa2SO
4: 0.5MCaC03
: IM is added in order to maintain pH 6, while the composition of SOx and NOx containing gas is N.
o: 1500 ppm SO2: 3000 ppm O2: 5% Ar 2 The remainder was synthesized in a cylinder.
吸収塔(6φXH300のガラス製反応管)に前記吸収
液(液量400771/)を入れてSOx , NOx
含有ガスを接触させ、SOxはCaSO3にして取り出
してCaSO4とし、取り出した後の残液にCa(OH
)2を添加してpH8.5とした。The absorption liquid (liquid amount: 400,771/cm) was put into an absorption tower (glass reaction tube of 6φXH300) and SOx, NOx
The contained gas is brought into contact, SOx is converted into CaSO3 and taken out as CaSO4, and the residual liquid after taken out contains Ca(OH
)2 was added to adjust the pH to 8.5.
この条件下で反応させた後、ろ過し、固形物(N−Na
一イミドジスルホン酸カルシウム)を得た。After reacting under these conditions, the solid matter (N-Na
Calcium monoimidodisulfonate) was obtained.
この固形物を300℃以上に加熱すると、窒素が分解さ
れるとともに、固形の分解生成物が得られた。When this solid was heated to 300°C or higher, nitrogen was decomposed and a solid decomposition product was obtained.
この固型分解生成物をX線回折で分析すると、CaSO
4およびNa2SO4であることが確認できた。Analysis of this solid decomposition product by X-ray diffraction revealed that CaSO
4 and Na2SO4.
なお、第2図(空気雰囲気、加熱時間120分)で示す
ように、500℃以上としても、窒素除去率はほとんど
変わらないため、300〜500℃の加熱条件で分解す
るのが適当である。Note that as shown in FIG. 2 (air atmosphere, heating time 120 minutes), the nitrogen removal rate hardly changes even when the temperature is 500°C or higher, so it is appropriate to decompose under heating conditions of 300 to 500°C.
なお、本実施例でぱCa(OH)2を加えることにより
吸収液のpHを8.5としたが、N − Na −イミ
ドジスルホン酸カルシウムの固形物として取り出すため
には、吸収液のpHが7以上とする必要があることを第
3図に示す。In this example, the pH of the absorption liquid was set to 8.5 by adding Ca(OH)2, but in order to extract it as a solid substance of calcium N-Na-imidodisulfonate, the pH of the absorption liquid was adjusted to 8.5. Figure 3 shows that it is necessary to set the value to 7 or more.
好捷しくはpH7〜9.5とすれば、Feを沈澱させず
に、Ca固形物を取り出すことができる。If the pH is preferably set to 7 to 9.5, Ca solids can be taken out without precipitating Fe.
従って、吸収液のpHを7以上とすることが、カルシウ
ム化合物の添加のみで不十分の場合は、他にアルカリ物
質を加えることが必要である。Therefore, if adding a calcium compound alone is insufficient to raise the pH of the absorption liquid to 7 or more, it is necessary to add an alkaline substance.
実施例 2
実施例1で得た固形の分解生成物( CaS04および
Na 2 SO4 )を水洗処理して、Na2SO4
を溶解させて、固形物CaS04を得た。Example 2 The solid decomposition products (CaS04 and Na2SO4) obtained in Example 1 were washed with water to form Na2SO4.
was dissolved to obtain solid CaS04.
実施例 3
実施例2で得たCaS04は、無水石膏となっているた
めに、溶解しがたく、水和物にならなかった。Example 3 Since CaS04 obtained in Example 2 was anhydrite, it was difficult to dissolve and did not become a hydrate.
従って、第1図の脱硫脱硝同時処理装置10で副生され
る石膏(CaSO4・2H20)に混入することは好ま
しくないため、プロパンガスト空気の予混合ガスを供給
して、1100℃の条件で電気炉で加熱することにより
、CaOとSO2に分解した。Therefore, it is undesirable for the gypsum (CaSO4.2H20) produced as a by-product in the simultaneous desulfurization and denitration treatment equipment 10 shown in FIG. By heating in a furnace, it was decomposed into CaO and SO2.
無水石膏の分解反応は、の還元反応が知られている。The decomposition reaction of anhydrite is known to be a reduction reaction.
工業的には、加熱方法としてキルン又はトンネル炉を用
いて、一度、空気不足の状態で加熱分解し、出口近くで
空気を追加投入することにより、容易にCaO ,SO
2に分解できる。Industrially, by using a kiln or a tunnel furnace as a heating method, thermal decomposition is performed once in an air-deficient state, and additional air is introduced near the outlet to easily produce CaO and SO.
It can be broken down into two parts.
以上に説明したように、本発明方法及び装置によれば、
以下のような効果がある。As explained above, according to the method and apparatus of the present invention,
It has the following effects.
すなわち、第1の発明の効果としてはSOx,NOx含
有排煙吸収処理後のイミドジスルホン酸イオン含有液を
窒素と固形物(石膏と芒硝)にして無害化処理すること
ができる。That is, as an effect of the first invention, the imidodisulfonic acid ion-containing liquid after exhaust gas absorption treatment containing SOx and NOx can be rendered harmless by converting it into nitrogen and solids (gypsum and mirabilite).
第2の発明の効果としては第1の発明の効果に加えて前
記固形物を水処理することにより石膏として取り出すこ
とができる一方、溶解した芒硝は脱硫脱硝同時処理用吸
収液に戻してナトリウム化合物の添加に利用することが
できる。As an effect of the second invention, in addition to the effect of the first invention, the solid material can be extracted as gypsum by water treatment, while the dissolved mirabilite is returned to the absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment to form sodium compounds. It can be used for the addition of
第3の発明の効果は、第1、第2の発明の効果に加えて
石膏を加熱分解して生石灰と亜硫酸ガスとし、生石灰は
イミドジスルホン酸イオン含有残液の添加カルシウム化
合物として利用し、亜硫酸ガスは脱硫脱硝同時処理用吸
収液に戻して、石膏として回収できるため完全クローズ
ドシステムにすることが可能である。In addition to the effects of the first and second inventions, the effect of the third invention is that gypsum is thermally decomposed to produce quicklime and sulfur dioxide gas, and the quicklime is used as an added calcium compound in the residual liquid containing imidodisulfonate ions, The gas can be returned to the absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment and recovered as gypsum, making it possible to create a completely closed system.
第1図は本発明方法及び装置の配置を説明するだめの処
理系統図、第2図は加熱温度と窒素除去率との関係を示
すグラフ、第3図は吸収液のpHとCa ,Fe濃度と
の関係を示すグラフである。
10・・・・・・脱硫脱硝同時処理装置、20・・・・
・・アルカリ反応槽、30,60・・・・・・固液分離
機、40,70・・・・・・加熱分解炉、50・・・・
・・溶解槽。Figure 1 is a processing system diagram explaining the method and equipment arrangement of the present invention, Figure 2 is a graph showing the relationship between heating temperature and nitrogen removal rate, and Figure 3 is a graph showing the relationship between the pH of the absorption liquid and the concentration of Ca and Fe. It is a graph showing the relationship between 10... Simultaneous desulfurization and denitrification treatment equipment, 20...
...Alkali reaction tank, 30,60...Solid-liquid separator, 40,70...Heating decomposition furnace, 50...
...Dissolution tank.
Claims (1)
遷移金属錯体とを含有する吸収液、あるいは石灰石等の
カルシウム系脱硫剤にナトリウム化合物を添加した遷移
金属錯体を含有する吸収液を用いて、排ガス中のSOx
及びNQxを吸収除去し、該吸収液中のSOx分を、必
要に応じてカルシウム化合物を添加して石膏として回収
した後のイミドジスルホン酸イオン含有残液に、 (イ)カルシウム化合物およびアルカリ物質のうち少な
くともカルシウム化合物を添加することにより、pH7
以上とし、N−Na−イミドジスルホン酸カルシウムを
析出させ、該固形N−Na−イミドジスルホン酸カルシ
ウムを分離し、液体分は前記脱硫脱硝同時処理用吸収液
に戻すように循環させる工程と、 (口)該分離された固形N−Na−イミドジスルホン酸
カルシウムを、300〜500’Cの温度で加熱分解し
て、窒素と芒硝と石膏とにする工程と、を含むことを特
徴とするイミドジスルホン酸イオン含有液の無害化処理
法。 2 苛性ソーダ、酢酸ソーダ等のナトリウム系脱硫剤と
遷移金属錯体とを含有する吸収液、あるいは石灰石等の
カルシウム系脱硫剤にナトリウム化合物を添加した遷移
金属錯体を含有する吸収液を用いて、排ガス中のSOx
及びNOxを吸収除去し、該吸収液中のSOx分を、必
要に応じてカルシウム化合物を添加して石膏として回収
した後のイミドジスルホン酸イオン含有残液に、 (イ)カルシウム化合物およびアルカリ物質のうち少な
くともカルシウム化合物を添加することにヨリ、pH7
以上とし、N−Na−イミドジスルホン酸カルシウムを
析出させ、該固形N−Na−イミドジスルホン酸カルシ
ウムを分離し、液体分は前記脱硫脱硝同時処理用吸収液
に戻すように循環させる工程と、 仲)該分離された固形N−Na−イミドジスルホン酸カ
ルシウムを、300〜500℃の温度で加熱分解して、
窒素と芒硝と石舎とにする工程と、 0う 該加熱分解工程で生成された芒硝と石膏との混合
固形物を水処理して芒硝を溶解させ、固形物石膏を分離
する工程と、 を含むことを特徴とするイミドジスルホン酸イオン含有
液の無害化処理法。 3 苛性ソーダ、酢酸ソーダ等のナトリウム系脱硫剤と
遷移金属錯体とを含有する吸収液、あるいは石灰石等の
カルシウム系脱硫剤にナトリウム化合物を添加した遷移
金属錯体を含有する吸収液を用いて、排ガス中のSOx
及びNOxを吸収除去し、該吸収液中のSOx分を、必
要に応じてカルシウム化合物を添加して石膏として回収
した後のイミドジスルホン酸イオン含有残液に、 (イ)カルシウム化合物およびアルカリ物質のうち少な
くともカルシウム化合物を添加することにより、pH7
以」二とし、N−Na−イミドジスルホン酸カルシウム
を析出させ、該固形N−Na−イミドジスルホン酸カル
シウムヲ分離し、液体分は前記脱硫脱硝同時処理用吸収
液に戻すように循環させる工程と、 (C])該分離された固形N−Na−イミドジスルホン
酸カルシウムを、300〜500°Cの温度で加熱分解
して、窒素と芒硝と石膏とにする工程と、 (ハ)該加熱分解工程で生成された芒硝と石膏との混合
固形物を水処理して芒硝を溶解させ、固形物石膏を分離
する工程と、 (ニ)該分離された石膏を10500C以上の温度で加
熱して、亜硫酸ガスと生石灰とに分解し、亜硫酸ガスは
前記脱硫脱硝同時処理用吸収液に戻し、生石灰は上記の
工程(イ)に用いるカルシウム化合物として再使用する
工程払 を含むことを特徴とするイミドジスルホン酸イオン含有
液の無害化処理法。[Scope of Claims] 1. An absorption liquid containing a sodium desulfurizing agent such as caustic soda or sodium acetate and a transition metal complex, or an absorption liquid containing a transition metal complex obtained by adding a sodium compound to a calcium desulfurizing agent such as limestone. SOx in exhaust gas using
(a) Calcium compounds and alkaline substances are added to the imidodisulfonic acid ion-containing residual liquid after absorbing and removing NQx and recovering the SOx content in the absorption liquid as gypsum by adding calcium compounds as necessary. By adding at least a calcium compound, the pH can be adjusted to 7.
With the above, a step of precipitating calcium N-Na-imidodisulfonate, separating the solid calcium N-Na-imidodisulfonate, and circulating the liquid content back to the absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment; (1) An imidodisulfone characterized by comprising a step of thermally decomposing the separated solid N-Na-imidodisulfonate calcium at a temperature of 300 to 500'C to produce nitrogen, Glauber's salt, and gypsum. A method for detoxifying liquids containing acid ions. 2. Using an absorption liquid containing a sodium-based desulfurization agent such as caustic soda or sodium acetate and a transition metal complex, or an absorption liquid containing a transition metal complex obtained by adding a sodium compound to a calcium-based desulfurization agent such as limestone, SOx
(a) Calcium compounds and alkaline substances are added to the imidodisulfonic acid ion-containing residual liquid after absorbing and removing SOx and NOx, and collecting the SOx content in the absorption liquid as gypsum by adding calcium compounds as necessary. It is recommended to add at least a calcium compound, pH 7.
With the above, the step of precipitating calcium N-Na-imidodisulfonate, separating the solid calcium N-Na-imidodisulfonate, and circulating the liquid content back to the absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment; ) The separated solid calcium N-Na-imidodisulfonate is thermally decomposed at a temperature of 300 to 500°C,
a step of converting nitrogen, mirabilite, and stone into a stone building; 1. A method for detoxifying a liquid containing imidodisulfonic acid ions. 3. Using an absorption liquid containing a sodium-based desulfurization agent such as caustic soda or sodium acetate and a transition metal complex, or an absorption liquid containing a transition metal complex obtained by adding a sodium compound to a calcium-based desulfurization agent such as limestone, SOx
(a) Calcium compounds and alkaline substances are added to the imidodisulfonic acid ion-containing residual liquid after absorbing and removing SOx and NOx, and collecting the SOx content in the absorption liquid as gypsum by adding calcium compounds as necessary. By adding at least a calcium compound, the pH can be adjusted to 7.
2, a step of precipitating calcium N-Na-imidodisulfonate, separating the solid calcium N-Na-imidodisulfonate, and circulating the liquid component back to the absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment. (C]) A step of thermally decomposing the separated solid calcium N-Na-imidodisulfonate at a temperature of 300 to 500°C to produce nitrogen, Glauber's salt, and gypsum; (C) The thermal decomposition (d) heating the separated gypsum at a temperature of 10,500 C or higher; An imidodisulfone characterized by comprising a step of decomposing it into sulfur dioxide gas and quicklime, returning the sulfur dioxide gas to the absorption liquid for simultaneous desulfurization and denitrification treatment, and reusing the quicklime as a calcium compound used in the above step (a). A method for detoxifying liquids containing acid ions.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50152832A JPS599207B2 (en) | 1975-12-23 | 1975-12-23 | Detoxification treatment method for liquids containing imidodisulfonic acid ions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50152832A JPS599207B2 (en) | 1975-12-23 | 1975-12-23 | Detoxification treatment method for liquids containing imidodisulfonic acid ions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5276271A JPS5276271A (en) | 1977-06-27 |
JPS599207B2 true JPS599207B2 (en) | 1984-03-01 |
Family
ID=15549099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50152832A Expired JPS599207B2 (en) | 1975-12-23 | 1975-12-23 | Detoxification treatment method for liquids containing imidodisulfonic acid ions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS599207B2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61202032A (en) * | 1985-03-05 | 1986-09-06 | Takayuki Kuboyama | Air exhaust device for cooking |
JPH01102224A (en) * | 1987-10-16 | 1989-04-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Down draw exhaust device |
-
1975
- 1975-12-23 JP JP50152832A patent/JPS599207B2/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61202032A (en) * | 1985-03-05 | 1986-09-06 | Takayuki Kuboyama | Air exhaust device for cooking |
JPH01102224A (en) * | 1987-10-16 | 1989-04-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Down draw exhaust device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5276271A (en) | 1977-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
USRE31236E (en) | Method of removing sulfur dioxide from combustion exhaust gas | |
US6613141B2 (en) | Recovery of cement kiln dust through precipitation of calcium sulfate using sulfuric acid solution | |
US4247525A (en) | Method of and apparatus for removing sulfur oxides from exhaust gases formed by combustion | |
JP6121874B2 (en) | Method for treating exhaust gas from combustion furnace containing fluorine | |
CN111603915B (en) | Flue gas purification process | |
JP4747382B1 (en) | Flue gas purification treatment method | |
JPH0833826A (en) | Treatment of boiler waste combustion gas for coal fired thermal power plant and device therefor | |
US3961021A (en) | Method for removing sulfur dioxide from combustion exhaust gas | |
JPS5829251B2 (en) | Wet flue gas desulfurization gypsum recovery method | |
US4038367A (en) | Process for the removal of SOx and NOx from waste gases using alkali metal or alkaline earth metal iodide | |
JPS599207B2 (en) | Detoxification treatment method for liquids containing imidodisulfonic acid ions | |
CN1351898A (en) | Process for treating waste gas containing SO2 | |
AU696509B2 (en) | Process for removing SO2 from gases which contain it, with direct production of elemental sulfur | |
KR100225474B1 (en) | Method for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from combustion gases | |
CA1181928A (en) | Process for removal of oxides from waste gases | |
JPH04346816A (en) | Treatment of exhaust gas | |
JPH038411A (en) | Waste water treatment of wet type desulfurizing device | |
SU899101A1 (en) | Method of cleaning aluminium production waste gases | |
JPS5831969B2 (en) | Flue gas desulfurization and denitrification treatment method | |
GB2106488A (en) | Process for removal of sulphur oxides from waste gases | |
PL101552B1 (en) | A METHOD OF REMOVING SULPHUR DIOXIDE FROM WASTE GASES | |
JPS609848B2 (en) | Alkali treatment method for simultaneous wet desulfurization and denitrification treatment | |
JPS599208B2 (en) | Wet desulfurization method | |
JP2940981B2 (en) | Wet exhaust gas desulfurization apparatus and wet exhaust gas desulfurization method | |
JPS5849422A (en) | Desulfurizing method for waste gas |