JPS597661B2 - Method for producing inorganic cured body - Google Patents

Method for producing inorganic cured body

Info

Publication number
JPS597661B2
JPS597661B2 JP51144437A JP14443776A JPS597661B2 JP S597661 B2 JPS597661 B2 JP S597661B2 JP 51144437 A JP51144437 A JP 51144437A JP 14443776 A JP14443776 A JP 14443776A JP S597661 B2 JPS597661 B2 JP S597661B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
msh
water
tsh
cured
cured body
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP51144437A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5367718A (en
Inventor
雅昭 久保
和夫 瀬戸
富三郎 東
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Works Ltd filed Critical Matsushita Electric Works Ltd
Priority to JP51144437A priority Critical patent/JPS597661B2/en
Publication of JPS5367718A publication Critical patent/JPS5367718A/en
Publication of JPS597661B2 publication Critical patent/JPS597661B2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は無機硬化体の製造方法に関するものである。[Detailed description of the invention] This invention relates to a method for producing an inorganic cured body.

従来、カルシウムアルミネートトリサルフェートハイ
ドレート(3Cao−Al2o3・3caso4・31
〜32H20、以下TSHと略す)からなる無機硬化体
はつぎのようにしてつくられていた。
Conventionally, calcium aluminate trisulfate high
Drate (3Cao-Al2o3・3caso4・31
~32H20 (hereinafter abbreviated as TSH) was produced in the following manner.

すなわち、カルシウムアルミネートモノサルフェートハ
イドレート(3CaO・A1203・caso4・12
H2o、以下MSHと略す)に、石こう(CaSO4・
2H20)と水とを加えて混合したのち賦形し、これを
養生して製造していた。
That is, calcium aluminate monosulfate hydrate (3CaO・A1203・caso4・12
H2o (hereinafter abbreviated as MSH), gypsum (CaSO4.
2H20) and water were added, mixed, shaped, and then cured to produce the product.

ところがこの反応において用いられるMSHは、従来か
らCa(OH)2とAI(OH)3とCaS04− 2
H20をモル比で1:3:1に配合し、水の存在下でオ
ートクレープ中において180℃で水熱合成することに
よりつくられていた。
However, the MSH used in this reaction has traditionally been composed of Ca(OH)2, AI(OH)3, and CaS04-2.
It was produced by blending H20 in a molar ratio of 1:3:1 and hydrothermally synthesizing it at 180°C in an autoclave in the presence of water.

このようにしてつくられたMSHは結晶構造が完全であ
るため反応性に欠けていた。
MSH produced in this manner lacked reactivity because it had a perfect crystal structure.

そのため、これを用いるTSH硬化体の製造方法は、反
応速度が小さく硬化が遅いという問題があった。
Therefore, the method for manufacturing a TSH cured body using this has a problem in that the reaction rate is low and curing is slow.

したがって、この発明の目的は、速硬性に富む無機硬化
体の製造方法を提供することである。
Therefore, an object of the present invention is to provide a method for producing an inorganic cured product with high rapid curing properties.

要約すれば、この発明の製造方法は、CaO成分原料と
A1203成分原料とCaSO4成分原料を水の存在下
において183℃以上で水熱反応させてMSHを合成し
、.:のMSH KCaSO+成分と水とを加えてTS
Hを得ることを特徴とするものである。
In summary, the production method of the present invention involves hydrothermally reacting a CaO component raw material, an A1203 component raw material, and a CaSO4 component raw material at 183° C. or higher in the presence of water to synthesize MSH. : Add MSH KCaSO + ingredients and water to TS
It is characterized by obtaining H.

ここでCaS04成分原料とは、2水石こう、半水石こ
う、無水石こうの回れをも含む。
Here, the CaS04 component raw material also includes dihydrate gypsum, hemihydrate gypsum, and anhydrous gypsum.

反応が高温で行われるため、結晶水の有無はあまり関係
がないように思われる。
Since the reaction takes place at high temperatures, the presence or absence of water of crystallization does not seem to matter much.

つぎにこの発明を詳しく説明する。Next, this invention will be explained in detail.

MSHの合成において、温度を183℃以上に高めると
、くずれた結晶を有するMSHが得られる。
In the synthesis of MSH, when the temperature is raised above 183° C., MSH with collapsed crystals is obtained.

このとキ同時にアルミニウムヵルシウムハイドレート(
3CaO・Al203・6H2oを主成分とするCaO
−Al203 水和物)が副生ずる。
At the same time, aluminum calcium hydrate (
CaO whose main components are 3CaO・Al203・6H2o
-Al203 hydrate) is produced as a by-product.

こノヨウに、MSHの結晶形が《ずれ、かつアルミニウ
ム力ルシウムハイドレートが副生ずることによりMSH
が活性化され、反応性に富むようにな′る。
In this case, the crystal shape of MSH is shifted and aluminum lucium hydrate is produced as a by-product, resulting in MSH
becomes activated and becomes highly reactive.

なお、この合成反応において好ましい反応温度は183
〜190℃であり、最も好ましいのは185〜187℃
である。
Note that the preferred reaction temperature in this synthesis reaction is 183
-190°C, most preferably 185-187°C
It is.

温度が183゜C未満ではMSH の活性化が不十分で
あり、190℃を越えるとMSHの生成量が極めて少な
くなる。
If the temperature is less than 183°C, activation of MSH will be insufficient, and if it exceeds 190°C, the amount of MSH produced will be extremely small.

MSHの合成において、水の量を少な《して合成すると
ブロック状になり、水の量を多くして合成するとスラリ
状になる。
In the synthesis of MSH, if the amount of water is small, the result will be block-like, and if the amount of water is increased, the result will be a slurry.

ブロック状のものは乾燥粉砕して原料MSHとされる。The block-shaped material is dried and ground to obtain raw material MSH.

スラリ状のものはそのまま用いられろ。Use the slurry as is.

これを用いてTSH硬化体を製造する。A TSH cured body is manufactured using this.

TSHの製造において、粉末状MSHを用いるときは、
例えばMSH 1部にCaSO4・2H202部を粉体
混合し、混水比1:1になるように水を加えて混練した
のち注型する。
When using powdered MSH in the production of TSH,
For example, 1 part of MSH is mixed with 202 parts of CaSO4.2H in powder form, water is added to the mixture at a mixing ratio of 1:1, the mixture is kneaded, and then cast.

つぎに、それを50℃で養生したのち乾燥してTSH硬
化体を製造する。
Next, it is cured at 50° C. and then dried to produce a cured TSH body.

TSHの製造において、スラリ状MSHを用いるときは
、例えばつぎのようにして製造する。
In the production of TSH, when slurry MSH is used, it is produced, for example, in the following manner.

(1)MSH 1部に対しCaS04・2H20が2
部となるようにCaSO4・2H20を添加し、水をl 加えて混水比1:1にする。
(1) 2 parts of CaS04/2H20 for 1 part of MSH
1.5 parts of CaSO4.2H20, and add 1.0 parts of water to make a water mixing ratio of 1:1.

得られたスラリの水量が多いときには、ろ過して水量を
調節する。
When the amount of water in the obtained slurry is large, the amount of water is adjusted by filtering.

このようにして得られたケーキ状物質を50℃、100
%湿度中で養生し、乾燥してTSH硬化体を製造する。
The cake-like substance thus obtained was heated to 50°C and 100°C.
% humidity and drying to produce a TSH cured body.

(2)MSHにCaSO4・2H20を加え、さらに水
を加えて固形分濃度を5〜10%に調節し、ついでこの
スラリのPHを11.5〜12.5に調節したのち、ろ
過してケーキ状物質を得る。
(2) Add CaSO4.2H20 to MSH, and then add water to adjust the solid content concentration to 5-10%, then adjust the pH of this slurry to 11.5-12.5, and then filter it to make a cake. Obtain a similar substance.

これナ(1)と同様に処理することによりTSH硬化体
を製造する。
A TSH cured body is produced by treating this in the same manner as in (1).

この場合、スラリのPHを調節するため、反応速度が一
層大きくなる。
In this case, since the pH of the slurry is adjusted, the reaction rate becomes even higher.

以上のように、この発明の製造方法は、活性なMSHを
用いるため、TSH化反応の反応速度が極めて大きくな
り速硬性に富む無機硬化体を得ることができる。
As described above, since the production method of the present invention uses active MSH, the reaction rate of the TSH conversion reaction is extremely high, and an inorganic cured product with high rapid hardening properties can be obtained.

また、得られk無機硬化体の強度は、活性化されていな
いMSHを用いたものよりも10%向上する。
Furthermore, the strength of the obtained inorganic cured body is improved by 10% compared to that using unactivated MSH.

つぎに実施例について説明する。Next, examples will be described.

実施例 1 活性粉末MSH を用いてTSH硬化体をつぎのように
して製造した。
Example 1 A cured TSH body was produced using active powder MSH in the following manner.

この活性粉末MSHは、185℃、混水比1.2で合成
したMSH を乾燥粉砕したものである。
This active powder MSH is obtained by drying and pulverizing MSH synthesized at 185° C. and at a water mixing ratio of 1.2.

活性粉末1部(重量基準、以下同じ)に CaSO4・ 1/2H20(半水石こう)1.7部加
え、温水比1:1になるよう水を添加して注型したのち
、50℃、100%湿度中で養生した。
Add 1.7 parts of CaSO4.1/2H20 (hemihydrate gypsum) to 1 part of active powder (based on weight, the same applies hereinafter), add water to make the hot water ratio 1:1, cast, and then heat at 50°C and 100°C. % humidity.

硬化は注型後5分以内に起り始め、硬化反応は35分で
完結した。
Curing began to occur within 5 minutes after casting and the curing reaction was complete in 35 minutes.

反応完結後、40℃で乾燥してTSH硬化体を得た。After the reaction was completed, it was dried at 40°C to obtain a cured TSH body.

この硬化体は、比重約0.7、曲げ強度2 0 kg/
cwtであった。
This cured product has a specific gravity of approximately 0.7 and a bending strength of 20 kg/
It was cwt.

比較例 1 活性化されていない粉末MS}{(18Q℃で合成)を
用いた以外は実施例1と同様にしてTSH硬化体を得た
Comparative Example 1 A TSH cured body was obtained in the same manner as in Example 1 except that non-activated powder MS {(synthesized at 18Q° C.) was used.

この場合、硬化反応完結までに50分を要した。In this case, it took 50 minutes to complete the curing reaction.

得られたTSH硬化体は、比重約0.7、曲げ強度1
8 kg/caであった。
The obtained TSH cured body has a specific gravity of about 0.7 and a bending strength of 1.
It was 8 kg/ca.

実施例 2 活性スラIJMSHを用いてTSH硬化体をつぎのよう
にして製造した。
Example 2 A TSH cured body was produced using activated slug IJMSH in the following manner.

この活性スラリMSHは、185℃、温水比1.8で合
成したものをそのまま用いたものである。
This active slurry MSH was synthesized at 185°C and a hot water ratio of 1.8 and was used as is.

活性スラリMSHに、固形分濃度(MSH+CaS04
− 2H20/全量)が5%になるようにCaSO4・
2H20およびCa (OH)2飽和溶液を添加したの
ち、固形分を十分に分散させて分散スラリを得た。
The solid content concentration (MSH+CaS04
- 2H20/total amount) was 5%.
After adding 2H20 and Ca(OH)2 saturated solution, the solids were well dispersed to obtain a dispersed slurry.

つぎに、これをろ過し固形分が約50%のケーキ状物質
をつくり、50℃、100%湿度雰囲気中で養生してT
SH硬化体を得た。
Next, this is filtered to create a cake-like substance with a solid content of approximately 50%, which is cured at 50°C in an atmosphere with 100% humidity.
An SH cured product was obtained.

実施例 3〜6 分散スラリのPHおよび養生温度を次表のように調節し
た以外は実施例2と同様にしてTSH硬化体を得た。
Examples 3 to 6 TSH cured bodies were obtained in the same manner as in Example 2, except that the pH and curing temperature of the dispersed slurry were adjusted as shown in the following table.

実施例 7 CaS04成分原料として使用した CaSO4 ・1 / 2 H2 0 のを1.7部
に代えて、CasO4 (無水石こう)を16部使用し
た以外は、総て実施例1と同様にして実施した。
Example 7 Everything was carried out in the same manner as in Example 1, except that 1.7 parts of CaSO4 ・1/2 H2 0 used as the CaS04 component raw material was used and 16 parts of CasO4 (anhydrous gypsum) was used. .

得られた硬化体は、比重が0.68であり、曲げ強度は
18.5kg/crAであった。
The obtained cured product had a specific gravity of 0.68 and a bending strength of 18.5 kg/crA.

比較例 2〜4 活性化されていないスラ’JMSH ( 1 80℃で
合成)を用い、分散スラリのPHおよび養生温度な次表
のように調節した以外は実施例2と同様にしてTSH硬
化体を得た。
Comparative Examples 2 to 4 TSH cured products were prepared in the same manner as in Example 2, except that unactivated slurry'JMSH (synthesized at 180°C) was used and the pH of the dispersed slurry and curing temperature were adjusted as shown in the following table. I got it.

実施例2〜6、比較例2〜4の製造条件および得られた
TSH硬化体の性能な次表に示した。
The manufacturing conditions of Examples 2 to 6 and Comparative Examples 2 to 4 and the performance of the obtained TSH cured bodies are shown in the following table.

なお、反応速度1で反応完了まで3時間であるまた、強
度1で1 3kg/crAである。
In addition, at reaction rate 1, it takes 3 hours to complete the reaction, and at intensity 1, it is 13 kg/crA.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] I CaO成分原料とA1203成分原料とSaS0
4成分原料を水の存在下知おいて183℃以上で水熱反
応させてカルシウムアルミネートモノサルフエートハイ
ドレートを合成し、このカルシウムアルミネートモノサ
ルフェートハイドレートにCaS04成分と水とを加え
てカルシウムアルミネートトリサルフエートハイドレー
トを得ることを特徴とする無機硬化体の製造方法。
I CaO component raw material, A1203 component raw material, and SaS0
Calcium aluminate monosulfate hydrate is synthesized by subjecting the four component raw materials to a hydrothermal reaction at 183°C or higher in the presence of water, and the CaS04 component and water are added to this calcium aluminate monosulfate hydrate to synthesize calcium. A method for producing an inorganic cured product, which comprises obtaining aluminate trisulfate hydrate.
JP51144437A 1976-11-30 1976-11-30 Method for producing inorganic cured body Expired JPS597661B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP51144437A JPS597661B2 (en) 1976-11-30 1976-11-30 Method for producing inorganic cured body

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP51144437A JPS597661B2 (en) 1976-11-30 1976-11-30 Method for producing inorganic cured body

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5367718A JPS5367718A (en) 1978-06-16
JPS597661B2 true JPS597661B2 (en) 1984-02-20

Family

ID=15362177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP51144437A Expired JPS597661B2 (en) 1976-11-30 1976-11-30 Method for producing inorganic cured body

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS597661B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5367718A (en) 1978-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6287406A (en) Production of beta-tricalcium phosphate
JP2004026648A (en) Method for manufacture alpha- and beta-tricalcium phosphate powder
JPS597661B2 (en) Method for producing inorganic cured body
JPS6149258B2 (en)
JPS5934646B2 (en) Method for producing fibrous inorganic filler
JP3668530B2 (en) Method for producing tetracalcium phosphate
JP2775644B2 (en) Wet production of α-type tricalcium phosphate cement
CN1369457A (en) Process for preparing plastering gypsum
JPS63176347A (en) Manufacture of apatite porous body
JPS5946905B2 (en) Method of manufacturing architectural boards
JPS6366790B2 (en)
JP2642978B2 (en) Manufacturing method of anhydrous gypsum
JPH0627001B2 (en) Method for producing trimagnesium phosphate powder
JPH09235115A (en) Promoter for production of tobermorite crystal, production of calcium silicate hydrate slurry using the same and calcium silicate hydrate slurry produced by the same method
JPS62223010A (en) Production of hydroxyapatite
JPS581066B2 (en) Method for producing inorganic cured body
JPS6395148A (en) Manufacture of apatite hardened body
JP2004284890A (en) Method for manufacturing hydroxyapatite
RU2132310C1 (en) Method of gypsum article making
JPH01290513A (en) Preparation of hydroxyapatite
JPS6016383B2 (en) Manufacturing method of cured product
JPS61151010A (en) Production of hydroxy apatite
JPS5843348B2 (en) Method for producing inorganic cured body
JPS5817138B2 (en) Manufacturing method of inorganic cured body
JPS62288144A (en) Manufacture of high strength alpha type hemihydrate gypsum