JPS5969987A - 色素レ−ザ− - Google Patents
色素レ−ザ−Info
- Publication number
- JPS5969987A JPS5969987A JP57180694A JP18069482A JPS5969987A JP S5969987 A JPS5969987 A JP S5969987A JP 57180694 A JP57180694 A JP 57180694A JP 18069482 A JP18069482 A JP 18069482A JP S5969987 A JPS5969987 A JP S5969987A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- dye
- laser
- radical
- hydrogen atom
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/14—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range characterised by the material used as the active medium
- H01S3/20—Liquids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/14—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range characterised by the material used as the active medium
- H01S3/20—Liquids
- H01S3/213—Liquids including an organic dye
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lasers (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はレーザー用色素溶液を含む容器および該容器に
連結されたポンピング用エネルギー源から主としてなる
色素レーザーに関するものであシ、よシ詳しくはペリミ
ドン系色素をレーザー活性色素とする発振波長５００〜
５５０ ｎｍのレーザー光を発生させる色素レーザーに
関する。
連結されたポンピング用エネルギー源から主としてなる
色素レーザーに関するものであシ、よシ詳しくはペリミ
ドン系色素をレーザー活性色素とする発振波長５００〜
５５０ ｎｍのレーザー光を発生させる色素レーザーに
関する。
レーザーは光の増幅装置であって、これによシ高強度で
指向性に優れた可干渉性（コヒーレント）の単色光を生
成させることができる。色素レーザーは液体レーザーの
一種であり、レーザー活性色素の溶液を含む透明容器お
よび該容器に光学的に連結されたボンピング用エネルギ
ー源からなる光学的共鳴器を主要部として構成されてお
シ、通常、一定濃度の色素溶液は、光学的不均一性を避
けるために、レーザー作動中該容器を含む循環系を強制
的に循環させられる。
指向性に優れた可干渉性（コヒーレント）の単色光を生
成させることができる。色素レーザーは液体レーザーの
一種であり、レーザー活性色素の溶液を含む透明容器お
よび該容器に光学的に連結されたボンピング用エネルギ
ー源からなる光学的共鳴器を主要部として構成されてお
シ、通常、一定濃度の色素溶液は、光学的不均一性を避
けるために、レーザー作動中該容器を含む循環系を強制
的に循環させられる。
色素レーザーを作動させるためのポンピング用エネルギ
ー源としては高エネルギー密度の光を発生するエネルギ
ー源、ブことえば、放電管、フラッシュ・ランプあるい
は窒素レーザー、アルゴンレーザー等の気体レーザー、
Ｎｄ−ＹＡＧレーザー等の固体レーザーが挙げられる。
ー源としては高エネルギー密度の光を発生するエネルギ
ー源、ブことえば、放電管、フラッシュ・ランプあるい
は窒素レーザー、アルゴンレーザー等の気体レーザー、
Ｎｄ−ＹＡＧレーザー等の固体レーザーが挙げられる。
ボンピングによシ色素し−ザー中の色素分子は高エネル
ギー状態に励起され、放射遷移を生じ、発生した光のう
ち共鳴器Ｏ軸に沿って進むものは、十分長い時間共鳴器
内に閉じ込められて、励起された色素分子と強い相互作
用を起す。そして、励起された分子の数が基底状態にあ
る分子の数よりも多くなると誘導放出が起こり、光が共
鳴器内で増幅されてレーザー光が発振される。
ギー状態に励起され、放射遷移を生じ、発生した光のう
ち共鳴器Ｏ軸に沿って進むものは、十分長い時間共鳴器
内に閉じ込められて、励起された色素分子と強い相互作
用を起す。そして、励起された分子の数が基底状態にあ
る分子の数よりも多くなると誘導放出が起こり、光が共
鳴器内で増幅されてレーザー光が発振される。
有力なレーザー媒質としての色素Ｏ固体レーザーあるい
は気体レーザーに比べて有利な点ｆ７）１つは、それぞ
れが特定の波長で螢光を発するのだが、全体としては多
種類の色素があって、可視のスペクトル領域全部をおお
ってし１うということである。したがって、可視領域な
らどのような波長でも、与えられた所で発光する希望ど
おシの色素レーザーをつくることができるということで
ある。
は気体レーザーに比べて有利な点ｆ７）１つは、それぞ
れが特定の波長で螢光を発するのだが、全体としては多
種類の色素があって、可視のスペクトル領域全部をおお
ってし１うということである。したがって、可視領域な
らどのような波長でも、与えられた所で発光する希望ど
おシの色素レーザーをつくることができるということで
ある。
更に顕著な特徴は、これらのレーザーがそれぞれ同調で
きるということである。つ′まりその出力は、比較的小
さい範囲で連続的に波長を変えることができるというこ
とである。
きるということである。つ′まりその出力は、比較的小
さい範囲で連続的に波長を変えることができるというこ
とである。
本発明は上述した色素レーザーにおいて、レーザー活性
色素と１〜て新規でかつ変換効率の高い、下記一般式〔
１〕 （式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、トリフルオロメ
チル基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニ
ルアルキル基、アラルキル基またはフェニル基を示し、
Ｒ２は置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル
基、シクロへキシルオキシカルボニル基、テトラヒドロ
フルフリルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、ベンジルオキシカルボニル基、アシル基、シア
ノ基または置換基を有していてもよいカルバモイル基を
示し、Ｒ３およびＲ′は水素原子、アルキル基、アルコ
キシアルキル基、アラルキル基またはアリール基を示す
。）で示されるベリミドン系色素を使用することを特徴
とし、５００〜５５０ｎｍの発振域を有する色素レーザ
ーを提供するもっである。
色素と１〜て新規でかつ変換効率の高い、下記一般式〔
１〕 （式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、トリフルオロメ
チル基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニ
ルアルキル基、アラルキル基またはフェニル基を示し、
Ｒ２は置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル
基、シクロへキシルオキシカルボニル基、テトラヒドロ
フルフリルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、ベンジルオキシカルボニル基、アシル基、シア
ノ基または置換基を有していてもよいカルバモイル基を
示し、Ｒ３およびＲ′は水素原子、アルキル基、アルコ
キシアルキル基、アラルキル基またはアリール基を示す
。）で示されるベリミドン系色素を使用することを特徴
とし、５００〜５５０ｎｍの発振域を有する色素レーザ
ーを提供するもっである。
本発明の色素レーザーにイ史用されるペリミドン系色素
について詳しく説明する。
について詳しく説明する。
前記一般式ＣＤにおいてＲＩで示される置換基としては
、例えば、水素原子：メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基等のアルキル基；
トリフルオロメチル基；メトキシカルボニル基、エトキ
シカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカ
ルボニル基等（７）アルコキシカルボニル基：メトキシ
カルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プ
ロポキシカルボニルメチル基、ブト・ｔジカルボニルメ
チル基等のアルコキシカルボニルアルキル基：フェニル
基；ベンジル基、フェオ、チル基等のアラルギル基が挙
げられ、Ｒ２としては、メトキシカルボニル基、エトキ
シカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカ
ルボニル基、ヘギシルオギシカルボニル基、オクチルオ
ギシ力ルボニル基等のアルコキシカルボニル基；メトキ
シエトキシカルボニル基、エトキシエトキシカルボニル
基、プロボキシエトギシ力ルボニル基、プトギシエトキ
シ力ルボニル基ノトキシプロボキシ力ルボニル基、メト
キシエトギシエトギシ力ルボニル基、エトキシエトキシ
エトキシカルボニル基、プロポキシエトキシエトキシカ
ルボニル基、ブトキシエトキシエトキシカルボニル基、
ジメチルアミノエトキシカルボニル基、ジエチルアミノ
エトキシカルボニル基等のアルコキシ基、アルコキシア
ルコキシ基、アルキルアミノ基などにより置換されてい
るアルコキシカルボニル基；シクロへキシルオキシカル
ボニル基；テトラヒドロフルフリルオキシカルボニル基
：ペンジルオキシ力ルボニル基；トリルオキシカルボニ
ル基、フェノキシカルボニル基等のアリーロキシカルボ
ニル基アセチル基、ベンゾイル基、チェノイル基等のア
シル基ニジアノ基；カルバモイル基；フェニルカルバモ
イル基、メチルカルバモイル基エチルカルバモイル基、
フロぐルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、ジメ
チルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基モルホリ
ノカルボニル基等の置換カルバモイル基が挙げられる。
、例えば、水素原子：メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基等のアルキル基；
トリフルオロメチル基；メトキシカルボニル基、エトキ
シカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカ
ルボニル基等（７）アルコキシカルボニル基：メトキシ
カルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プ
ロポキシカルボニルメチル基、ブト・ｔジカルボニルメ
チル基等のアルコキシカルボニルアルキル基：フェニル
基；ベンジル基、フェオ、チル基等のアラルギル基が挙
げられ、Ｒ２としては、メトキシカルボニル基、エトキ
シカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカ
ルボニル基、ヘギシルオギシカルボニル基、オクチルオ
ギシ力ルボニル基等のアルコキシカルボニル基；メトキ
シエトキシカルボニル基、エトキシエトキシカルボニル
基、プロボキシエトギシ力ルボニル基、プトギシエトキ
シ力ルボニル基ノトキシプロボキシ力ルボニル基、メト
キシエトギシエトギシ力ルボニル基、エトキシエトキシ
エトキシカルボニル基、プロポキシエトキシエトキシカ
ルボニル基、ブトキシエトキシエトキシカルボニル基、
ジメチルアミノエトキシカルボニル基、ジエチルアミノ
エトキシカルボニル基等のアルコキシ基、アルコキシア
ルコキシ基、アルキルアミノ基などにより置換されてい
るアルコキシカルボニル基；シクロへキシルオキシカル
ボニル基；テトラヒドロフルフリルオキシカルボニル基
：ペンジルオキシ力ルボニル基；トリルオキシカルボニ
ル基、フェノキシカルボニル基等のアリーロキシカルボ
ニル基アセチル基、ベンゾイル基、チェノイル基等のア
シル基ニジアノ基；カルバモイル基；フェニルカルバモ
イル基、メチルカルバモイル基エチルカルバモイル基、
フロぐルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、ジメ
チルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基モルホリ
ノカルボニル基等の置換カルバモイル基が挙げられる。
また、Ｒ３およびＲ４で示される置換基としては水素原
子；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のア
ルキル基；メトキシエチル基、エトキシエチル基、メト
キシプロピル基、エトキシプロピル基管グ）アルコキシ
アルキル基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル
基；フェニル基、ｐ−メトキシフェニルｉ、ｐ−）！Ｊ
ル基、ｐ−クロルフェニル基等のアリール基カ挙げられ
、Ｒ３およびＲ４は同一でも互いに異なっていてもよい
。
子；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のア
ルキル基；メトキシエチル基、エトキシエチル基、メト
キシプロピル基、エトキシプロピル基管グ）アルコキシ
アルキル基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル
基；フェニル基、ｐ−メトキシフェニルｉ、ｐ−）！Ｊ
ル基、ｐ−クロルフェニル基等のアリール基カ挙げられ
、Ｒ３およびＲ４は同一でも互いに異なっていてもよい
。
前記一般式〔Ｉ〕で示される−５４．１１ ミドン系色
素は、たとえば、下記一般式［１１３ （式中、Ｒ１およびＲ２は前示一般式〔Ｉ〕におけると
同一の意義を有し、ＸおよびＹはノ・ロゲン原子、アル
コキシ基またはアリーロキシ基を示す。）で表わされる
化合物を下記一般式（ＩＩＩＲ”ＮＨ−Ｃｏ−ＮＨＲ’
・・・・・・・・・〔■〕（式中、ＲｓおよびＲ４
は前示一般式〔■〕におけると同一の意義を有する。）
で表わされる尿素類と反応させることによって製造する
ことができる。
素は、たとえば、下記一般式［１１３ （式中、Ｒ１およびＲ２は前示一般式〔Ｉ〕におけると
同一の意義を有し、ＸおよびＹはノ・ロゲン原子、アル
コキシ基またはアリーロキシ基を示す。）で表わされる
化合物を下記一般式（ＩＩＩＲ”ＮＨ−Ｃｏ−ＮＨＲ’
・・・・・・・・・〔■〕（式中、ＲｓおよびＲ４
は前示一般式〔■〕におけると同一の意義を有する。）
で表わされる尿素類と反応させることによって製造する
ことができる。
本発明の色素レーザーにおいては、色素溶液の前記一般
式〔■〕で示されるベリミドン系色素濃度はｌＯ−’〜
１０−４モル／１ｌＶｃ調整される。色素溶液の溶媒と
しては水および種々の有機溶媒が使用される。たとえば
、メタノール、エタノール、インプロパツール、ブタノ
ール等のｍ個アルコール、エチレングリコール等の多価
アルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルフ等の
セロソルブ類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環
状エーテル、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族
炭化水素、フェノール、レゾルシン等のフェノール類、
シクロヘキサン、デカリン等の脂環式炭化水素、アセト
ン、ブタノン−２、シクロヘキサノン等のケトン類、酢
酸エチル、マロン酸ジエチル、エチレングリコールジア
セテート、炭酸ジエチル等のエステル類、クロロホルム
等のハロゲノアルカン、フルオロイソプロピルアルコー
ル等のフルオロアルコール、ジメチルスルホキシド等の
スルホキシド類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアセトアミド等のＮ、Ｎ−ジアルキルカル
ボン酸アミドなどが好適に使用される。
式〔■〕で示されるベリミドン系色素濃度はｌＯ−’〜
１０−４モル／１ｌＶｃ調整される。色素溶液の溶媒と
しては水および種々の有機溶媒が使用される。たとえば
、メタノール、エタノール、インプロパツール、ブタノ
ール等のｍ個アルコール、エチレングリコール等の多価
アルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルフ等の
セロソルブ類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環
状エーテル、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族
炭化水素、フェノール、レゾルシン等のフェノール類、
シクロヘキサン、デカリン等の脂環式炭化水素、アセト
ン、ブタノン−２、シクロヘキサノン等のケトン類、酢
酸エチル、マロン酸ジエチル、エチレングリコールジア
セテート、炭酸ジエチル等のエステル類、クロロホルム
等のハロゲノアルカン、フルオロイソプロピルアルコー
ル等のフルオロアルコール、ジメチルスルホキシド等の
スルホキシド類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアセトアミド等のＮ、Ｎ−ジアルキルカル
ボン酸アミドなどが好適に使用される。
次に本発明を実施例によシ更に具体的に説明す□るが、
本発明はその要旨を繕２えない限り以下の実施例に限定
されるものではない。
本発明はその要旨を繕２えない限り以下の実施例に限定
されるものではない。
実施例１
下記式
で示される色素を１．ＯＸ １０−２モル／ｌ’＋７）
濃度でジオキサンに溶解し、この溶液を石英セル中に注
人し、Ｎｄ−ＹＡＧレーザーをボンピング光源として用
いて第１図および第２図に示した装置により、上記色素
のレーザー活性を測定した。Ｎｄ−ＹＡＧレーザーによ
シ発生させた３５５ｎｍ、（第３高調波）のレーザー光
線をボンピング光として測定を行ったところ、最大発振
波長は５３５ ｎｍ、出力４．８ Ｘ １０−’ Ｊて
あった。
濃度でジオキサンに溶解し、この溶液を石英セル中に注
人し、Ｎｄ−ＹＡＧレーザーをボンピング光源として用
いて第１図および第２図に示した装置により、上記色素
のレーザー活性を測定した。Ｎｄ−ＹＡＧレーザーによ
シ発生させた３５５ｎｍ、（第３高調波）のレーザー光
線をボンピング光として測定を行ったところ、最大発振
波長は５３５ ｎｍ、出力４．８ Ｘ １０−’ Ｊて
あった。
実施例２〜２９
表−１に記載した色素を表〜１に記載した溶媒に所定濃
度に溶解した溶液を用いて、実施例１と同様に発振波長
を測定した。結果は表−１に示す。
度に溶解した溶液を用いて、実施例１と同様に発振波長
を測定した。結果は表−１に示す。
第１図は色素レーザーの一例の概念図である。
第２図は、第１図の色素Ｖ−ザ一本体の詳細図である。
第１図および第２図でｌはＮｄ、 −Ｙ Ａ Ｇレーザ
ー、２は色素レーザ一本体、８はモノクロメータ−１４
はオシロスコープ、５はパワーメーター、６はＹＡＧ−
アウトプットモニター、７は発振器用ビームスプリッタ
−１８は増幅器用全反射ミラー、９は回折格子、１０は
石英製色素セル、セして１１は出力ミラーを表わす。 特許出願人 日本原子力研究所 同 三菱化成工業株式会社 （外４名） 尾／口 第１頁の続き ■出 願 人 三菱化成工業株式会社 東京都千代田区丸の内２丁目５ 番２号 手 続 補 正 書 １．事件の表示 昭和５７年特許顧第１８０６９４ 号２、発明の名称 色素レーザー ６、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ５、補正の対象 （別紙） （１）特許請求の範囲を訂正する。 「（１） レーザー用色素溶液を含む容器および該容
器に連結されたポンピンダ用エネルギー源から主として
なる色素レーザーにおいて、色素溶液が一〇 （式中、Ｒ１は水素原子、アルキノジ基、トリフルオロ
メチル基、アルコキシカルボニル基、アルフキシカ？レ
ボニルアルキル基、アラルキル基、またはフェニル基を
示し Ｒ２は置換基を有していてもよいアルコキシカル
ボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、テトラ
ヒトゝロフルフリルオキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、インジルオキシカルボニル基、アシル
基、シアノ基または置換基を有していてもよいカルバモ
イル基を示し Ｒ３およびＲ４は水素原子、アルキル基
、アルフキジアルキル基、アラルキル基またはアリール
基を示す。）で表わされるハ！ｊ ミ）４’ン糸色素を
含有することを特徴とする色素レーザー。 （２）ベリミドン系色素一度が１０〜１０−４モル／ｌ
である特許請求の範囲第１項記載の色素レーザー。 （３）色素レーザーの発振域が５００〜５５０ｎｍであ
る特許請求の範囲第１項記載の色素レーザー。」と訂正
する。
ー、２は色素レーザ一本体、８はモノクロメータ−１４
はオシロスコープ、５はパワーメーター、６はＹＡＧ−
アウトプットモニター、７は発振器用ビームスプリッタ
−１８は増幅器用全反射ミラー、９は回折格子、１０は
石英製色素セル、セして１１は出力ミラーを表わす。 特許出願人 日本原子力研究所 同 三菱化成工業株式会社 （外４名） 尾／口 第１頁の続き ■出 願 人 三菱化成工業株式会社 東京都千代田区丸の内２丁目５ 番２号 手 続 補 正 書 １．事件の表示 昭和５７年特許顧第１８０６９４ 号２、発明の名称 色素レーザー ６、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ５、補正の対象 （別紙） （１）特許請求の範囲を訂正する。 「（１） レーザー用色素溶液を含む容器および該容
器に連結されたポンピンダ用エネルギー源から主として
なる色素レーザーにおいて、色素溶液が一〇 （式中、Ｒ１は水素原子、アルキノジ基、トリフルオロ
メチル基、アルコキシカルボニル基、アルフキシカ？レ
ボニルアルキル基、アラルキル基、またはフェニル基を
示し Ｒ２は置換基を有していてもよいアルコキシカル
ボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、テトラ
ヒトゝロフルフリルオキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、インジルオキシカルボニル基、アシル
基、シアノ基または置換基を有していてもよいカルバモ
イル基を示し Ｒ３およびＲ４は水素原子、アルキル基
、アルフキジアルキル基、アラルキル基またはアリール
基を示す。）で表わされるハ！ｊ ミ）４’ン糸色素を
含有することを特徴とする色素レーザー。 （２）ベリミドン系色素一度が１０〜１０−４モル／ｌ
である特許請求の範囲第１項記載の色素レーザー。 （３）色素レーザーの発振域が５００〜５５０ｎｍであ
る特許請求の範囲第１項記載の色素レーザー。」と訂正
する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 α） レーザー用色素溶液を含む容器および該容器に連
結されたボンピング用エネルギー源から主としてなる色
素レーザーにおいて、色素溶液が一般式 （式中、ＲＩは水素原子、アルキル基、トリフルオロメ
チル基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニ
ルアルキル基、アラルキル基、またはフェニル基を示し
、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルコキシカルボニ
ル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、テトラヒド
ロフルフリルオキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、アシル基、シ
アノ基または置換基を有していてもよいカルバモイル基
を示し、ＲｓおよびＲ４は水素原子、アルキル基、アル
コキシアルキル基、アラルキル基またはアリール基を示
す。）で表わされる被すミドン系色素を含有することを
特徴とする色素レーザー。 （２）ベリミドン系色素濃度がｌロー１〜ｌＯ−′モル
／ｌである特許請求の範囲第１項記載の色素レーザ０ （３）色素レーザーの発振域が５００〜５５０ ｎｍで
ある特許請求の範囲第１項記載の色素レーサー。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57180694A JPS5969987A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 色素レ−ザ− |
| US06/540,015 US4646309A (en) | 1982-10-15 | 1983-10-07 | Dye laser |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57180694A JPS5969987A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 色素レ−ザ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5969987A true JPS5969987A (ja) | 1984-04-20 |
| JPS6346591B2 JPS6346591B2 (ja) | 1988-09-16 |
Family
ID=16087667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57180694A Granted JPS5969987A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 色素レ−ザ− |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4646309A (ja) |
| JP (1) | JPS5969987A (ja) |
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Family Cites Families (3)
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-
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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