JPS5958091A - 固体燃料の部分酸化法 - Google Patents
固体燃料の部分酸化法Info
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- JPS5958091A JPS5958091A JP16765082A JP16765082A JPS5958091A JP S5958091 A JPS5958091 A JP S5958091A JP 16765082 A JP16765082 A JP 16765082A JP 16765082 A JP16765082 A JP 16765082A JP S5958091 A JPS5958091 A JP S5958091A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、固体燃料−水スラリーを酸素含有ガスによっ
て部分酸化して、−酸化炭素と水素との混合ガスである
合成ガスまたは燃料ガスを製造する方法に関する。
て部分酸化して、−酸化炭素と水素との混合ガスである
合成ガスまたは燃料ガスを製造する方法に関する。
上部にガス化反応室を、下部に冷却水が張られた発生ガ
ス急冷室を有する竪型ガス化炉を用いて。
ス急冷室を有する竪型ガス化炉を用いて。
天然ガス、ナフサ、原油、C重油、減圧残油のような重
質油1石炭などのガス化原料を部分酸化する方法は、い
わゆるテキサコ法として知られている。この方法におい
ては、一般に、急冷室内で冷却され、かつ同伴する未燃
物が洗浄除去された発生ガスは、急冷室上部の気相部側
壁から抜出され。
質油1石炭などのガス化原料を部分酸化する方法は、い
わゆるテキサコ法として知られている。この方法におい
ては、一般に、急冷室内で冷却され、かつ同伴する未燃
物が洗浄除去された発生ガスは、急冷室上部の気相部側
壁から抜出され。
一方未燃物は、急冷室ド部側壁からスラリーとして排出
される。
される。
上記ガス化原料のうち1石炭を除く原料については、そ
の物性が軽質炭化水素から重質炭化水素に変るにつれガ
ス化反応時の未燃物(主として炭素分)は0〜3重量%
(対原料中炭素分)程度と増えるものの、一般に大きな
比表面積をもつ非常に細い粒子(数ミクロンのオーダー
)が柔かく果N:状に凝集したものであり、スラリーと
しての性状は沈降性の小さい即ち懸濁性に富む安定スラ
リーである。従って、未燃物は希薄ス′ラリ−(一般に
0.01〜1.02固形物/100+++eスラリー)
とし、て容易に反応系外へ排出される。
の物性が軽質炭化水素から重質炭化水素に変るにつれガ
ス化反応時の未燃物(主として炭素分)は0〜3重量%
(対原料中炭素分)程度と増えるものの、一般に大きな
比表面積をもつ非常に細い粒子(数ミクロンのオーダー
)が柔かく果N:状に凝集したものであり、スラリーと
しての性状は沈降性の小さい即ち懸濁性に富む安定スラ
リーである。従って、未燃物は希薄ス′ラリ−(一般に
0.01〜1.02固形物/100+++eスラリー)
とし、て容易に反応系外へ排出される。
一方1石炭の場合、一般に1〜5(F量%(対石炭中炭
素分)程度の未燃物は、同時に発生する多aの灰分中に
含有され、灰分と共に系外に排出されるのでそれ自体は
問題ないが、灰分の排出については次のような問題があ
る。即ち、灰分けその址の多さく一般に石炭中5〜30
重fi′係程度含有)と沈降性並びに粒度の大きさのた
め、完全な(Jl、 、’(jのためにはガス化炉底部
の形状を急勾配をもつコーン状にすること(普通の皿型
または楕円型の鏡板が使えない)、その直−[に灰分を
受けるためのガス化圧力に耐えるロックホッパーを設け
る必要があること、このためガス化炉とロックホッパー
が一体となり高い架構を要する高価な設備となること、
さらにロノクホノノく一部の灰分を排出する場合、いっ
たんガス化炉と縁を切り(弁などで)バッチ式に排出せ
ざるを得ないという複雑な運転操作を要することなど種
々難題を有している。
素分)程度の未燃物は、同時に発生する多aの灰分中に
含有され、灰分と共に系外に排出されるのでそれ自体は
問題ないが、灰分の排出については次のような問題があ
る。即ち、灰分けその址の多さく一般に石炭中5〜30
重fi′係程度含有)と沈降性並びに粒度の大きさのた
め、完全な(Jl、 、’(jのためにはガス化炉底部
の形状を急勾配をもつコーン状にすること(普通の皿型
または楕円型の鏡板が使えない)、その直−[に灰分を
受けるためのガス化圧力に耐えるロックホッパーを設け
る必要があること、このためガス化炉とロックホッパー
が一体となり高い架構を要する高価な設備となること、
さらにロノクホノノく一部の灰分を排出する場合、いっ
たんガス化炉と縁を切り(弁などで)バッチ式に排出せ
ざるを得ないという複雑な運転操作を要することなど種
々難題を有している。
石油コークス捷たは石油ピンチを1ω料とする場合は、
ガス化hn料としての劣質性、即ち残留炭素分が70〜
90%(減圧残油の場合一般に20〜30%)と高いこ
と、また揮発分が10〜50%(減圧残油の場合一般に
65〜75%)と低いこと、などにより未燃物の発生率
は通常3〜8重量%(対原料中炭素分)と重質油に比べ
多い。また未燃物は数十〜数百ミクロンの粗大校子が大
部分であり果粒状にならないため沈降性の大きいスラリ
ー性状をもつ。しかしながら未燃物の内90%蔵王は有
効成分(主として炭素分)である。
ガス化hn料としての劣質性、即ち残留炭素分が70〜
90%(減圧残油の場合一般に20〜30%)と高いこ
と、また揮発分が10〜50%(減圧残油の場合一般に
65〜75%)と低いこと、などにより未燃物の発生率
は通常3〜8重量%(対原料中炭素分)と重質油に比べ
多い。また未燃物は数十〜数百ミクロンの粗大校子が大
部分であり果粒状にならないため沈降性の大きいスラリ
ー性状をもつ。しかしながら未燃物の内90%蔵王は有
効成分(主として炭素分)である。
石油コークスまたは石油ピッチの部分酸化反応を、前述
した通常のガス化炉を用いて行なうと。
した通常のガス化炉を用いて行なうと。
未燃物が炉底につき゛つぎとうす状に堆積し、やがては
急冷室の下部側壁に設けられたスラリー排出口を閉塞し
、運転を続けることができなくなる。
急冷室の下部側壁に設けられたスラリー排出口を閉塞し
、運転を続けることができなくなる。
本発明の目的は、有効成分は多いが一方で沈降性が犬券
過ぎて安定スラリーとして容易に排出されにくい石油コ
ークスまたは石油ピッチの未燃物を石炭ガス化時のよう
な複雑な反光:炉型式、ロックホッパーシステムをとる
ことなく簡単な設備と操作で円滑に反応系外に取り出す
方法、さらにこの内から有効成分に冨む部分を分離し
ll1i料の一部とし、てリサイクル利用する方法を提
供することにある。
過ぎて安定スラリーとして容易に排出されにくい石油コ
ークスまたは石油ピッチの未燃物を石炭ガス化時のよう
な複雑な反光:炉型式、ロックホッパーシステムをとる
ことなく簡単な設備と操作で円滑に反応系外に取り出す
方法、さらにこの内から有効成分に冨む部分を分離し
ll1i料の一部とし、てリサイクル利用する方法を提
供することにある。
即ち1本発明は、竪型炉であって、頂部に原料供給口、
底部側壁に希薄スラリー抽出口、ノ氏部に濃厚スラリー
排出口を有し、上部の反応室と下部の発生ガス急冷室と
が中央部に円状の切欠を有する隔壁で分離されており2
発生ガス急冷室には。
底部側壁に希薄スラリー抽出口、ノ氏部に濃厚スラリー
排出口を有し、上部の反応室と下部の発生ガス急冷室と
が中央部に円状の切欠を有する隔壁で分離されており2
発生ガス急冷室には。
その上部に気相部が存在するように冷却水が供給されて
おり、隔壁の円状切欠には、ガス導入管が下端を発生ガ
ス急冷室の冷却水中に開口させて取9付けられておシ1
発発生ガス急冷室気相部側壁に発生ガス抜出口が設けら
れており、炉底とカス導入管の先端との間の位置に、炉
底及び炉壁方向に開口する噴出孔を有する噴出管が設け
られているガス発生炉を用い、断続的または連続的に噴
出孔から水を噴出させ、炉底に堆積する未燃物を濃厚ス
ラリーとして濃厚スラリー排出口からU1出しつつ、固
体燃料を部分酸化することを特徴とする固体燃料の部分
酸化法;および上記方法で排出された未燃物の濃厚スラ
リーを分離器に導入し1粒径の大きい未燃物スラリーと
杓径の小さい未燃物スラリーとに分離し、前者のスラリ
ーを固体燃料−水スラリー縣として循環使用することを
特徴とする固体燃料の部分酸化法である。
おり、隔壁の円状切欠には、ガス導入管が下端を発生ガ
ス急冷室の冷却水中に開口させて取9付けられておシ1
発発生ガス急冷室気相部側壁に発生ガス抜出口が設けら
れており、炉底とカス導入管の先端との間の位置に、炉
底及び炉壁方向に開口する噴出孔を有する噴出管が設け
られているガス発生炉を用い、断続的または連続的に噴
出孔から水を噴出させ、炉底に堆積する未燃物を濃厚ス
ラリーとして濃厚スラリー排出口からU1出しつつ、固
体燃料を部分酸化することを特徴とする固体燃料の部分
酸化法;および上記方法で排出された未燃物の濃厚スラ
リーを分離器に導入し1粒径の大きい未燃物スラリーと
杓径の小さい未燃物スラリーとに分離し、前者のスラリ
ーを固体燃料−水スラリー縣として循環使用することを
特徴とする固体燃料の部分酸化法である。
本発明によれば、ガス化炉の炉底に沈降する未燃物は、
炉底にうす状に堆積することがないので。
炉底にうす状に堆積することがないので。
円滑に排L1jすることができる。さらに2本発明によ
れは、排出された未燃物は分離器内でその中に含まれる
灰分と容易に分離され+ 1m料として循環使用さ瓦る
ため、総合ガス化効率ケ2重質油のそれと同程度の97
〜99%にまで高めることができる。
れは、排出された未燃物は分離器内でその中に含まれる
灰分と容易に分離され+ 1m料として循環使用さ瓦る
ため、総合ガス化効率ケ2重質油のそれと同程度の97
〜99%にまで高めることができる。
つぎに9本発明の一実施態様を示す図に基いて本発明を
説明する。
説明する。
固体燃料および水は、そり、ぞれ、Illおよび管12
から原料調製槽lに供給される。また1分離器3で分離
された粒径の大きい未燃物スラIJ−が管13から原料
調製槽1に供給される。
から原料調製槽lに供給される。また1分離器3で分離
された粒径の大きい未燃物スラIJ−が管13から原料
調製槽1に供給される。
固体燃料としては9石油コークスおよび右油ピッチが好
適に使用される。原料調製槽1で調製される固体燃料−
水スラリーは、14メツシュ篩丁率が100%、200
メソシュ篩丁率が70%以上であり、かつロジンラムラ
ーの粒度線図における享6瓜分布曲線が1以上の勾配を
有していることが、ガス化効率を高めるうえで好ましい
。また。
適に使用される。原料調製槽1で調製される固体燃料−
水スラリーは、14メツシュ篩丁率が100%、200
メソシュ篩丁率が70%以上であり、かつロジンラムラ
ーの粒度線図における享6瓜分布曲線が1以上の勾配を
有していることが、ガス化効率を高めるうえで好ましい
。また。
固体燃料−水スラリー中の固体燃料の濃度は50〜75
重量%であり、その粘度は1000 cp 以ドである
ことが、スラリーの取扱いを容易にし。
重量%であり、その粘度は1000 cp 以ドである
ことが、スラリーの取扱いを容易にし。
かつカス化効率を高めるうえで好ましい。
ガス化炉2は、中央部に円状の切欠を有する隔壁4によ
って、耐火物5で囲まれた反応室6と。
って、耐火物5で囲まれた反応室6と。
上部に気相部が存在するように冷却水が供給さノ1−て
いる発生カス急冷室7とに分割されている。隔壁4の中
央部のり欠には、先端が冷却水中に開口するガス導入管
8が取り付けられている。ガス導入管8の先端とガス化
炉2の炉底との中間の位置には、炉底及び炉壁方向に開
口する噴出孔(図示せず)を有する噴出719が設けら
れている。
いる発生カス急冷室7とに分割されている。隔壁4の中
央部のり欠には、先端が冷却水中に開口するガス導入管
8が取り付けられている。ガス導入管8の先端とガス化
炉2の炉底との中間の位置には、炉底及び炉壁方向に開
口する噴出孔(図示せず)を有する噴出719が設けら
れている。
原料調製槽1で調製された固体燃料〜水スラリーおよび
酸素含有カスは、それぞれ、管14および管15を通し
て、ガス化炉2の頂部に取り付けられたバーナー(図示
せず)に供給され、ついで反応室6に噴霧される。この
バーナーは、いわゆるテキサコバーナーとして当業者に
周知のものである。酸素含有ガスの具体例としては、空
気、酸素富化空気、高純度酸素などが挙げられる。
酸素含有カスは、それぞれ、管14および管15を通し
て、ガス化炉2の頂部に取り付けられたバーナー(図示
せず)に供給され、ついで反応室6に噴霧される。この
バーナーは、いわゆるテキサコバーナーとして当業者に
周知のものである。酸素含有ガスの具体例としては、空
気、酸素富化空気、高純度酸素などが挙げられる。
反応室6内で固体燃料の部分酸化反応が行なわれる。反
応条件は、公知の重質油ガス化反応のそれと同じである
。反応温度は通常980〜1900℃であり1反応圧力
は通常10〜250 kg/cnt である。
応条件は、公知の重質油ガス化反応のそれと同じである
。反応温度は通常980〜1900℃であり1反応圧力
は通常10〜250 kg/cnt である。
反応至6で発生したカスは、未燃物と共にガス導入管8
から発生ガス急冷室7の冷却水に導入される。冷却水に
よって未燃物が洗浄除去され、かつ冷却された発生ガス
は1発生ガス急冷室7の気相部側壁に設けら瓦た抜出口
を通り、管16から抜き出され、後の処理に供される。
から発生ガス急冷室7の冷却水に導入される。冷却水に
よって未燃物が洗浄除去され、かつ冷却された発生ガス
は1発生ガス急冷室7の気相部側壁に設けら瓦た抜出口
を通り、管16から抜き出され、後の処理に供される。
一方、未燃物は、ガス化炉2の炉底に沈降するが、管1
7を通して、噴出管9の噴出孔から噴出される水の作用
によって、ガス化炉2の炉底にうす状に堆積することな
く1層状に堆積していく。
7を通して、噴出管9の噴出孔から噴出される水の作用
によって、ガス化炉2の炉底にうす状に堆積することな
く1層状に堆積していく。
この未燃物の堆積層は、ガス化炉2の底部に設けられた
濃厚スラリー排出口から、スラリーとし、て連続的また
は断続的に排出される。1す↑小管9の形状については
特に制限はなく、正六角形のような正多角形の形状であ
ってもよく、環状形状であってもよい。噴出管9は、同
心円状に複数個設けることができる。また、噴出孔から
ガス化炉2の炉底方向に1111出させる水の噴出角度
については特に制限はなく、直rに噴出させてもよく、
炉底に対し7て角度をつけて噴出させてもよい。濃厚ス
ラリーU1゛出口から排出された未燃物の濃厚スラリー
は。
濃厚スラリー排出口から、スラリーとし、て連続的また
は断続的に排出される。1す↑小管9の形状については
特に制限はなく、正六角形のような正多角形の形状であ
ってもよく、環状形状であってもよい。噴出管9は、同
心円状に複数個設けることができる。また、噴出孔から
ガス化炉2の炉底方向に1111出させる水の噴出角度
については特に制限はなく、直rに噴出させてもよく、
炉底に対し7て角度をつけて噴出させてもよい。濃厚ス
ラリーU1゛出口から排出された未燃物の濃厚スラリー
は。
管18を通して分離器3に供給される。
未燃物を比較的小割合でしか含量ない希薄スラリーは、
ガス化炉2の底部側壁に設けられた希薄スラリー排出口
を通り、管19から排出される。
ガス化炉2の底部側壁に設けられた希薄スラリー排出口
を通り、管19から排出される。
排出された希薄スラリ=は、そのまま廃棄することもで
きるが1図示するように、管19および管18を通して
1分離器3に供給して、未燃物を回収することが好寸し
い。
きるが1図示するように、管19および管18を通して
1分離器3に供給して、未燃物を回収することが好寸し
い。
前述したように、ガス化炉2の炉底に堆積する未燃物は
、濃厚スラリー排出口から円滑に排出されるため、希薄
スラリー排出口を閉塞することがなく、ガス化反応を連
続的に安定して行なうことができる。
、濃厚スラリー排出口から円滑に排出されるため、希薄
スラリー排出口を閉塞することがなく、ガス化反応を連
続的に安定して行なうことができる。
未燃物の濃厚スラリー、場合により未燃物C)希薄スラ
リーは、怜18から分離器3(二供給される。
リーは、怜18から分離器3(二供給される。
分離器3では、沈降性の差を利用して、杼径の大きい未
燃物スラリーと粒径の小さい未燃物スラリーとに分離さ
れる。粒径の小さい未燃物スラリー中には、原料同体燃
料に含有され、る灰分の大半が含まれている。このこと
は、Fに例示する石油ピッチ未燃物の粒度分布別組成表
から明ら゛かである。
燃物スラリーと粒径の小さい未燃物スラリーとに分離さ
れる。粒径の小さい未燃物スラリー中には、原料同体燃
料に含有され、る灰分の大半が含まれている。このこと
は、Fに例示する石油ピッチ未燃物の粒度分布別組成表
から明ら゛かである。
灰分の大半を含有するり径の小さな未燃物のスラリーは
、管20から排出される。灰分が除去された桟径の大き
い未燃物は、管13を通して lj;j料調製槽lに戻
される。スラリー中の溶存ガスは冶・21から排出され
る。分離イJ3としては、セトラー型セパレーターが好
適に使用される。管13を通して循環供給されるスラリ
ー量は、管20から排出されるスラリー100屯量部当
り、1〜10屯昂部であることが好ましい。また、管1
3から排出されるスラリーの濃度は、20〜707・固
形物/1oo、nI!、スラリー、特に30〜60f固
形物/100 me・スラリーであることが好ましい。
、管20から排出される。灰分が除去された桟径の大き
い未燃物は、管13を通して lj;j料調製槽lに戻
される。スラリー中の溶存ガスは冶・21から排出され
る。分離イJ3としては、セトラー型セパレーターが好
適に使用される。管13を通して循環供給されるスラリ
ー量は、管20から排出されるスラリー100屯量部当
り、1〜10屯昂部であることが好ましい。また、管1
3から排出されるスラリーの濃度は、20〜707・固
形物/1oo、nI!、スラリー、特に30〜60f固
形物/100 me・スラリーであることが好ましい。
つぎに実施例を示す。実施例においては1図ζ二示す装
置を用いて固体燃料の部分酸化反応を行なった0 実施例1 1にミ料石油コークス(水分含量’、 8w t%)、
水および分離器3から循環される未燃物−水スラIJ−
(固形分含酸: 3 a wt係)を、それぞれ8 ’
76.6にり/h、 375.8にり/hおよび12
1.8 K9/hで1!1!料調製槽1に供給した。得
られた石油コークス−水スラリ〜の性状を一ドに示す。
置を用いて固体燃料の部分酸化反応を行なった0 実施例1 1にミ料石油コークス(水分含量’、 8w t%)、
水および分離器3から循環される未燃物−水スラIJ−
(固形分含酸: 3 a wt係)を、それぞれ8 ’
76.6にり/h、 375.8にり/hおよび12
1.8 K9/hで1!1!料調製槽1に供給した。得
られた石油コークス−水スラリ〜の性状を一ドに示す。
14メノンユ篩下率 100係
200メツシユ篩下率 85%
粒度分布曲′線の勾配 1.1
固形分ぴ度 61.’i’ wt%スラリー
粘度 210cp このスラリーおよび酸素τ、それぞれ、 13’74
.2F、y/hおよび647.4 N m’/ hでガ
ス化炉2(内径:83、8 cm、 高さ: 256.
3Crn)の反応室31ニノく一ナー全通して供給し、
圧力25. OF4/al (ゲージ圧)、温度14
00℃で部分酸化反応を行なった。
粘度 210cp このスラリーおよび酸素τ、それぞれ、 13’74
.2F、y/hおよび647.4 N m’/ hでガ
ス化炉2(内径:83、8 cm、 高さ: 256.
3Crn)の反応室31ニノく一ナー全通して供給し、
圧力25. OF4/al (ゲージ圧)、温度14
00℃で部分酸化反応を行なった。
発生ガスを急冷室7に導入し、冷却した後、管16から
1980.’7 Nd/hで抜き出した。冷却水は65
00Kq/h で急冷室7に供給した。噴出管つとし
て。
1980.’7 Nd/hで抜き出した。冷却水は65
00Kq/h で急冷室7に供給した。噴出管つとし
て。
径4 mmの噴出孔を24個有する径j20cnnのパ
イプリング、および径4−の噴出孔を36個有する径1
60口のパイプリングを用い、これに5000に9/h
の水を供給した。希薄スラリー(固形分濃度:0.
3wt%)の希薄スラリーを5000 Kg/hで管1
9から排出した。ガス化炉2の炉底に堆積する未燃物を
、240分に1回の割合で固形分濃度7.4wt%の濃
厚スラリーとして断続的に排出した。1回当りの排出量
は2500 K7であった。
イプリング、および径4−の噴出孔を36個有する径1
60口のパイプリングを用い、これに5000に9/h
の水を供給した。希薄スラリー(固形分濃度:0.
3wt%)の希薄スラリーを5000 Kg/hで管1
9から排出した。ガス化炉2の炉底に堆積する未燃物を
、240分に1回の割合で固形分濃度7.4wt%の濃
厚スラリーとして断続的に排出した。1回当りの排出量
は2500 K7であった。
希f(qスラリーおよび濃厚スラリーを分離器3に供給
し、底部から200メツ/−篩上率77.2%の未燃物
を34 wt%含むスラリーを121.8 K9/hで
抜き出し、原料調製槽lに戻した一一方、200メツシ
ュ篩下率447%の未燃物を0.4wt%含むスラリー
を分離器3の側壁から4900八9/h で排出した
。ガス化効率は97.4%であった。
し、底部から200メツ/−篩上率77.2%の未燃物
を34 wt%含むスラリーを121.8 K9/hで
抜き出し、原料調製槽lに戻した一一方、200メツシ
ュ篩下率447%の未燃物を0.4wt%含むスラリー
を分離器3の側壁から4900八9/h で排出した
。ガス化効率は97.4%であった。
実施例
原料石油ピッチ(水分含@ : 2 wt%)、水およ
び分離器3から循環される未燃物−水スラリ−(固形分
含量: 45 wt%)を、それぞれ、’739.61
\り/ h 、 456.6 Ky/ hおよび4
’i’、 3 K4/h で原料調製槽1に供給1−
だ。得られた石油コークス−水スラリーの性状をトに示
す。
び分離器3から循環される未燃物−水スラリ−(固形分
含量: 45 wt%)を、それぞれ、’739.61
\り/ h 、 456.6 Ky/ hおよび4
’i’、 3 K4/h で原料調製槽1に供給1−
だ。得られた石油コークス−水スラリーの性状をトに示
す。
14メノンユ篩十゛率 100%
200メツシユ面下率 85%
程度分布曲勝の勾配 1.1
固形分濃度 60.Owt%スラリー粘度
113cp このスラリーおよび酸素を、そハぞれ7 1243.5
Ky/hおよび624.3 Nyy?/hでガス化炉2
(内径:83−8crn、高さ:256・3(7))の
反応¥3にバーナーを通して供給し、圧力25.0 K
g/crl (ゲー/圧)。
113cp このスラリーおよび酸素を、そハぞれ7 1243.5
Ky/hおよび624.3 Nyy?/hでガス化炉2
(内径:83−8crn、高さ:256・3(7))の
反応¥3にバーナーを通して供給し、圧力25.0 K
g/crl (ゲー/圧)。
温度1400℃で部分酸化反応を行なった。発生ガスを
急冷室7に導入し、冷却した後、管16から1850.
9 Nm3/hで抜き出した。冷却水は6500 Kg
/hで急冷室7に供給した。噴出管9とL7て、径4關
の噴出孔を24個有する径l 20 onのパイプリン
グ、及び径4 ’MMの噴出孔を有する径160口のパ
イプリングを用い、これに5000に9/ h の水
を供給した。希薄スラリー(固形分濃度:0.25wt
%) の希薄スラリーを5000に9/h で管1つ
から排出した。ガス化炉2のδ−4底に堆積する未燃物
を、240分に1回の割合で固形分濃度’7.08wt
% の濃度スラリーとし7て断続的に排出した。1回当
りの排出量に、2500 Kgであった。
急冷室7に導入し、冷却した後、管16から1850.
9 Nm3/hで抜き出した。冷却水は6500 Kg
/hで急冷室7に供給した。噴出管9とL7て、径4關
の噴出孔を24個有する径l 20 onのパイプリン
グ、及び径4 ’MMの噴出孔を有する径160口のパ
イプリングを用い、これに5000に9/ h の水
を供給した。希薄スラリー(固形分濃度:0.25wt
%) の希薄スラリーを5000に9/h で管1つ
から排出した。ガス化炉2のδ−4底に堆積する未燃物
を、240分に1回の割合で固形分濃度’7.08wt
% の濃度スラリーとし7て断続的に排出した。1回当
りの排出量に、2500 Kgであった。
希薄スラリーおよび濃厚スラリーを分離器3に供給し、
ノ氏部から200メノンー篩上率95.0%び〕未燃物
を4 Q wt係含むスラリーを47.3 Kr/ h
で抜き出し、1帛料調製槽1に戻した。−万、200メ
ツ/ユ飾−ド率18.5%の未燃物を0.42wt%甘
むスラリーを分離器3の11111壁から4900に9
//hでリド出し、た。ガス化効率は97.0%であっ
た。
ノ氏部から200メノンー篩上率95.0%び〕未燃物
を4 Q wt係含むスラリーを47.3 Kr/ h
で抜き出し、1帛料調製槽1に戻した。−万、200メ
ツ/ユ飾−ド率18.5%の未燃物を0.42wt%甘
むスラリーを分離器3の11111壁から4900に9
//hでリド出し、た。ガス化効率は97.0%であっ
た。
図は本発明の一実施態様を示す概略図である。
1・・・原料調製槽、2・・・カス化炉、3・・分離器
。 4・・隔壁、6・・・反応室、7・・発生ガス急冷室。 8・ガス導入管、9・・・哨出竹 特許出願人 宇部興産株式会ン1 区
。 4・・隔壁、6・・・反応室、7・・発生ガス急冷室。 8・ガス導入管、9・・・哨出竹 特許出願人 宇部興産株式会ン1 区
Claims (2)
- (1) 竪型炉であって、頂部に原料イノ(給口、底
部側壁に希薄スラII −(J1出口、底部に濃厚スラ
リーU1出口を有し、上部の反応室と下部の発生ガス急
冷室とが、中央部に円状の切欠を有する隔壁で分離され
ており1発生ガス急冷室には、その上部に気相部が存在
するように冷却水が供給されており。 隔壁の円状切欠には、ガス導入管が下端を発生ガス急冷
室の冷却水中に開口させて取り付けられており2発生ガ
ス急冷室の気相部側壁に発生カス抜出口が設けられてお
り、炉底とガス樽入伯の先端との間の位置に、炉底及び
炉壁方向に開口する噴出孔を有する1す1出管が設けら
れているガス発生炉を用い、断続的または連続的に噴出
孔から水を噴、!1(させ、炉底に堆積する未燃物を濃
厚スラリーとして濃厚スラリー排出口から排出しつつ、
固体燃料を部分酸化することを特徴とする固体燃料の部
分酸化法。 - (2) 竪型炉であって、頂部に1う!料供給ロ、底
部側壁に希薄スラリー排出口、底部に濃厚スラリー(J
1出日を有し、上部の反応室と一ト部の発生ガス急冷室
とが、中央部に円状の切欠を有する隔壁で分離されてお
り1発生ガス急冷室には、その上部に気相部が存在する
ように冷却水が供給されており。 隔壁の円状切欠には、ガス導入管が下端を発生ガス急冷
室の冷却水中に開口させて取シ付けら力でおり1発生ガ
ス急冷室の気相部1l−II+壁に発生カス抜出口が設
けられており、炉底とガス導入管の先端との間の位置に
、炉底及び炉壁方向に開口するl’f’1出孔を有する
噴出管が設けられているガス発生炉を用い2断続的また
は連続的に噴出孔から水を噴出させ、炉底に堆積する未
燃物を濃厚スラリーとして濃厚スラリー排出口から排出
しつつ、固体燃料を部分酸化し、排出された未燃物の濃
厚スラリーを分離器に導入し1粒径の大きい未燃物スラ
リーと粒径の小さい未燃物スラリーとに分離し、前者の
スラリーを固体燃料−水スラリー源として循環使用する
ことを特徴とする固体燃料の部分酸化チ0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16765082A JPS5958091A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 固体燃料の部分酸化法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16765082A JPS5958091A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 固体燃料の部分酸化法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5958091A true JPS5958091A (ja) | 1984-04-03 |
Family
ID=15853691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16765082A Pending JPS5958091A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 固体燃料の部分酸化法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5958091A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60260689A (ja) * | 1984-06-08 | 1985-12-23 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ガス化炉における生成チヤ−の供給方法 |
JPH01161241U (ja) * | 1988-04-30 | 1989-11-09 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5311904A (en) * | 1976-07-19 | 1978-02-02 | Texaco Development Corp | Method of producing synthetic gas from solid carbonaceous fuels |
JPS5513773A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-30 | Texaco Development Corp | Gasification of carbonaceous solid fuel |
JPS5529583A (en) * | 1978-08-19 | 1980-03-01 | Ruhrchemie Ag | Coal and water suspension and method |
JPS5738316A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-03 | Texaco Development Corp | Method of manufacturing grain having large number of carbon from grain mixture |
-
1982
- 1982-09-28 JP JP16765082A patent/JPS5958091A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5311904A (en) * | 1976-07-19 | 1978-02-02 | Texaco Development Corp | Method of producing synthetic gas from solid carbonaceous fuels |
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JPS5529583A (en) * | 1978-08-19 | 1980-03-01 | Ruhrchemie Ag | Coal and water suspension and method |
JPS5738316A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-03 | Texaco Development Corp | Method of manufacturing grain having large number of carbon from grain mixture |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH01161241U (ja) * | 1988-04-30 | 1989-11-09 |
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