JPS5946188A - 屎尿の前処理方法 - Google Patents
屎尿の前処理方法Info
- Publication number
- JPS5946188A JPS5946188A JP15615082A JP15615082A JPS5946188A JP S5946188 A JPS5946188 A JP S5946188A JP 15615082 A JP15615082 A JP 15615082A JP 15615082 A JP15615082 A JP 15615082A JP S5946188 A JPS5946188 A JP S5946188A
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- Japan
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- frozen
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- Pending
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- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
排水処理の中で人間や畜産物の凍原処理が最も困難な部
類に属する。その理由は含有固形物（以下ＳＳと称する
）が約１．５％と多いことと、Ｂ ＯＩ）が約１０．０
００ｐｐｍ 、 ＣＯＤが約４，０００ ｐｐｍと極め
て高いからである。
類に属する。その理由は含有固形物（以下ＳＳと称する
）が約１．５％と多いことと、Ｂ ＯＩ）が約１０．０
００ｐｐｍ 、 ＣＯＤが約４，０００ ｐｐｍと極め
て高いからである。
人間の凍原処理には数種の方法があるが、最も多く普及
されているのに嫌気性消化法と好気性酸化法がある。
されているのに嫌気性消化法と好気性酸化法がある。
嫌気性消化法は、消化に約３０日間かかるので１ ’ｏ
ｏ ＫＸ４ＡＪの凍原受人には３，０ＯＯＴの消化槽
が必−要であり、さらに消化処理後の上澄水を１０〜２
０倍に稀釈して、活性汚泥処理するから大きな敷地を必
要とする。
ｏ ＫＸ４ＡＪの凍原受人には３，０ＯＯＴの消化槽
が必−要であり、さらに消化処理後の上澄水を１０〜２
０倍に稀釈して、活性汚泥処理するから大きな敷地を必
要とする。
好気性酸化法では、約数日間暖気酸化処理を行った後、
２０倍に稀釈して活性汚泥処理するので大きな敷地を必
要とする。
２０倍に稀釈して活性汚泥処理するので大きな敷地を必
要とする。
本発明は稀釈水で稀釈せず、かつ３時間等と短時間で処
理出来る方法であり、従って所要敷地が従来法よりはる
かに狭く設備費もはるかに安い。
理出来る方法であり、従って所要敷地が従来法よりはる
かに狭く設備費もはるかに安い。
一般の排水処理に当り、含有するＳＳを無機凝集剤、高
分子凝集剤を使用して凝集フロックを沈澱させて分離さ
れた上澄水のＢＯＤを測定すると、ＳＳを分離除去しな
い前の原水のＢＯＤの１／２７’ｙ至１／３に低下する
ことが公知である。従って生灰尿も稀釈せずにＳＳを完
全分離し、完全透明尿水を得ることが工業的に出来れば
凍原処理が簡単になることは明白である。
分子凝集剤を使用して凝集フロックを沈澱させて分離さ
れた上澄水のＢＯＤを測定すると、ＳＳを分離除去しな
い前の原水のＢＯＤの１／２７’ｙ至１／３に低下する
ことが公知である。従って生灰尿も稀釈せずにＳＳを完
全分離し、完全透明尿水を得ることが工業的に出来れば
凍原処理が簡単になることは明白である。
主座尿処理方法は、スクリーン等により含有している紙
やゴム製品等の尿流を分離した後、簡約０．５％含有さ
れているＳＳを除去することなくそのまま仕上処理して
いる。それはＳＳの完全分離が工業的に不可能視されて
いだからである。
やゴム製品等の尿流を分離した後、簡約０．５％含有さ
れているＳＳを除去することなくそのまま仕上処理して
いる。それはＳＳの完全分離が工業的に不可能視されて
いだからである。
尿渣分離後のＢＯＤ約９，０００ ｐｐｍ 、 ＣＯＤ
約３，５００ｐｐｍ 。
約３，５００ｐｐｍ 。
ＳＳ約５，０００ ｐｐｍ の原水を実験室の漏斗で
戸紙による濾過テストを行ったところ、最初濁度の高い
数滴の尿が滴下するが数分後には全く滴下しない極端な
難瀘過性で、尿流分離液の直接沖過は不可能である。
戸紙による濾過テストを行ったところ、最初濁度の高い
数滴の尿が滴下するが数分後には全く滴下しない極端な
難瀘過性で、尿流分離液の直接沖過は不可能である。
一般の工業排水処理法に使用されている凝集分離方法を
庄原尿処理に適用してみた。尿渣分離後の生凍原１００
Ｗに無機凝集剤ＰＡＣを１０．０００ ｐｐｍ 。
庄原尿処理に適用してみた。尿渣分離後の生凍原１００
Ｗに無機凝集剤ＰＡＣを１０．０００ ｐｐｍ 。
高分子凝集剤ポリアクリルマイトを２０ｐｐｍを添加し
て凝集沈澱させたところ、凝集フロックが生成するが凝
集フロンク層が８５部と多く上澄水層が僅か１５部と少
ない結果であり、また、凝集フロックは難鱈過性であり
、これでは工業的に上述の凝集分離法を採用することは
不可能である。
て凝集沈澱させたところ、凝集フロックが生成するが凝
集フロンク層が８５部と多く上澄水層が僅か１５部と少
ない結果であり、また、凝集フロックは難鱈過性であり
、これでは工業的に上述の凝集分離法を採用することは
不可能である。
これらの現実から、従来、全国の凍原処理場でＳＳを分
離せず、その寸１処理している実情である０ 発明者は凍原中のＳｓの完全分離を企て、３件の処理方
法で完全清澄な尿水を得ることに成功しだ０ 第１の方法は、生圧尿を８０℃に加熱した後、液量の約
２％のＣａＯ或はＣａ （ＯＨ） ２の粉末を加えて攪
拌し、更に約２％の珪藻土を加えて攪拌した後、ｒ過を
行ったところ、容易にｒ別できＳＳ含有量２０ｐｐｍ以
下の薄茶色の透明なｒ液を得た０この工程でＣａＱ 、
Ｃａ （（］（） ２は凝集作用に珪藻土は涙過作用に
働く。凝集用にＣａ以外の金属塩、ｒ適用に珪藻土以外
のベントナイト、オガクズ、モミガラ、繊維素、微細粉
炭を加えてもよい゛。
離せず、その寸１処理している実情である０ 発明者は凍原中のＳｓの完全分離を企て、３件の処理方
法で完全清澄な尿水を得ることに成功しだ０ 第１の方法は、生圧尿を８０℃に加熱した後、液量の約
２％のＣａＯ或はＣａ （ＯＨ） ２の粉末を加えて攪
拌し、更に約２％の珪藻土を加えて攪拌した後、ｒ過を
行ったところ、容易にｒ別できＳＳ含有量２０ｐｐｍ以
下の薄茶色の透明なｒ液を得た０この工程でＣａＱ 、
Ｃａ （（］（） ２は凝集作用に珪藻土は涙過作用に
働く。凝集用にＣａ以外の金属塩、ｒ適用に珪藻土以外
のベントナイト、オガクズ、モミガラ、繊維素、微細粉
炭を加えてもよい゛。
オガクズ、モミガラ、繊維素、微細粉炭を加えた場合は
ｒ過分離する際は涙過助剤として働き、戸滓を焼却する
際は燃焼補助剤として働く。このｒ滓を脱水すると含水
率約６８％の炉滓を得だ０この場合７０℃以下の加温で
は蛋白質凝固が少なく、沖過分離効果が低い。
ｒ過分離する際は涙過助剤として働き、戸滓を焼却する
際は燃焼補助剤として働く。このｒ滓を脱水すると含水
率約６８％の炉滓を得だ０この場合７０℃以下の加温で
は蛋白質凝固が少なく、沖過分離効果が低い。
第２の方法は、生凍原に直接、磁性・鉄粉（Ｆｅ３Ｑ４
）２０．０００ ｐｐｍ 、ポリ硫酸鉄１０，０００ｐ
ｐｍ 、ポリアクリルアマイド２０ｐｐｍを加えて生成
させた共凝集フロックを永久磁石で磁着分離すれば、薄
褐色の殆んど清澄な分離液を得た。この分離液を沖過す
るとＳＳ１２ｐｐｍの完全清澄尿水が得られた・磁着物
を脱水すると含水率６０％のｊ炉滓をイＩＩだ。
）２０．０００ ｐｐｍ 、ポリ硫酸鉄１０，０００ｐ
ｐｍ 、ポリアクリルアマイド２０ｐｐｍを加えて生成
させた共凝集フロックを永久磁石で磁着分離すれば、薄
褐色の殆んど清澄な分離液を得た。この分離液を沖過す
るとＳＳ１２ｐｐｍの完全清澄尿水が得られた・磁着物
を脱水すると含水率６０％のｊ炉滓をイＩＩだ。
第３の方法は、生凍原に塩化第一鉄（Ｆ （＝ＣＱ ２
、）と塩化第二鉄（ＦｅＣｆｆｉ３）との酸化還元電
化４８０−５２０ ＭＶの状態の混合液を１．０．００
０ Ｐ ｌ）ｍを加え、これにポリアクリルアマイド２
０ｐｐｍを混合しだら粗大なフロックが生成し、これを
分離すればｒｔ’ｊ 褐色の５Ｓ１６ ｐｐｍの完全清
澄尿水が得られ、この戸滓を脱水すると含水率５８％の
Ｕイ滓を得た。
、）と塩化第二鉄（ＦｅＣｆｆｉ３）との酸化還元電
化４８０−５２０ ＭＶの状態の混合液を１．０．００
０ Ｐ ｌ）ｍを加え、これにポリアクリルアマイド２
０ｐｐｍを混合しだら粗大なフロックが生成し、これを
分離すればｒｔ’ｊ 褐色の５Ｓ１６ ｐｐｍの完全清
澄尿水が得られ、この戸滓を脱水すると含水率５８％の
Ｕイ滓を得た。
この場合、粗大フロック生成後、Ｐ ｔＴを９．０以上
にすると第一鉄イオンが全部第二鉄イオンに酸化さ力、
て鉄分が磁性を帯びるので、永久磁石で磁着分離するこ
とが出来る。
にすると第一鉄イオンが全部第二鉄イオンに酸化さ力、
て鉄分が磁性を帯びるので、永久磁石で磁着分離するこ
とが出来る。
第１法、第２法、第３法とも原水中の灰を完全分肉１６
Ｌ得だが、分離した尿の中に溶解し／ζ蛋白質が若干
残存している・ この分離液にポリ硫酸鉄とポリアクリルアマイドを加え
てＩ〕Ｉ−Ｉ ３．８にして等電点処３」ｆ！、 Ｌだ
後、凝固蛋白質を除去すると殆んど無色の尿水となり、
ＢＯＤ 、ＣＯＤもさらに約３％低下した。
Ｌ得だが、分離した尿の中に溶解し／ζ蛋白質が若干
残存している・ この分離液にポリ硫酸鉄とポリアクリルアマイドを加え
てＩ〕Ｉ−Ｉ ３．８にして等電点処３」ｆ！、 Ｌだ
後、凝固蛋白質を除去すると殆んど無色の尿水となり、
ＢＯＤ 、ＣＯＤもさらに約３％低下した。
以上の実験データーを表示すると、
」二記三方法とも生凍原を稀釈せずそのまま処理したデ
ーターであり、ビーカー実験での処理時間は約１０分間
であるから、企業化する場合は処理時間が約３時間と推
定される。
ーターであり、ビーカー実験での処理時間は約１０分間
であるから、企業化する場合は処理時間が約３時間と推
定される。
し尿処理における処理水の放流規制はＳ Ｓ Ｇｏ ｐ
ｐｍ 。
ｐｍ 。
Ｂ（月） ３０ ｐｐｍ 、 Ｃ０Ｉ） ５０ ｐｐｍ
である。
である。
上記三方法で処理した尿水は活性炭、微粉炭。
ゼオライトでの吸着によりＢＯＤ、ＣＯＤをさらに低下
させることが出来るが経費がかかるので、経費安く、後
処理するのは汚泥曝気方法がよい。
させることが出来るが経費がかかるので、経費安く、後
処理するのは汚泥曝気方法がよい。
既存のし尿処理場は直接焼却処理法を除いて、全てが汚
泥曝気槽、沈澱槽、余剰汚泥、余剰汚泥焼却設備を保有
している。
泥曝気槽、沈澱槽、余剰汚泥、余剰汚泥焼却設備を保有
している。
上記三方法で処理した尿水を、稀釈調整水のＢＯＤが８
００ ｐｐｍ以下になるように約３倍稀釈して既存の曝
気槽で曝気すれば容易に放流規制にかなう水に処理する
ことが出来る。
００ ｐｐｍ以下になるように約３倍稀釈して既存の曝
気槽で曝気すれば容易に放流規制にかなう水に処理する
ことが出来る。
従来の尿流除去後の凍原の２０倍稀釈しての曝気処理と
比較して、約３倍稀釈で曝気処理することは、曝気槽容
量、凝集沈澱槽容量、活性汚泥発生量も約１／６になる
ので運転軽費が大幅に軽減される。
比較して、約３倍稀釈で曝気処理することは、曝気槽容
量、凝集沈澱槽容量、活性汚泥発生量も約１／６になる
ので運転軽費が大幅に軽減される。
各市町村で１．Ｗ尿処理場と家庭廃棄物焼却工場設置は
住民の反対があるので、市街地より離れだ民家の少ない
場所に、座床処理場と焼却処理場をイノ１設する場合が
多い。
住民の反対があるので、市街地より離れだ民家の少ない
場所に、座床処理場と焼却処理場をイノ１設する場合が
多い。
焼却処理には、煤塵と重油燃焼の５０２ガス、塩ビ焼却
の０２ガスが発生ずるので水洗浄やアルカリ液洗浄を行
っている−０ 燃焼温度が高いので洗浄液が蒸発し、蒸発−）１トを水
道水或は井水で補充し７て焼却操作を行っている。
の０２ガスが発生ずるので水洗浄やアルカリ液洗浄を行
っている−０ 燃焼温度が高いので洗浄液が蒸発し、蒸発−）１トを水
道水或は井水で補充し７て焼却操作を行っている。
その補充水量は少は５（ＩＴ／Ｄ、大は［１量数百トン
に達する。
に達する。
上記方法で前処理しだ尿水を焼却処理場にパイプ輸送し
て焼却炉の洗浄水に使用すれば、水道水購入費が無くな
り、従来の深漬分離後の処理工程である消化処理、稀釈
処理、曝気処理、沈澱処理、余剰汚泥脱水、汚泥焼却等
の工程が省略出来て、処理敷地不要、運転経費激減等の
結果が得られる。
て焼却炉の洗浄水に使用すれば、水道水購入費が無くな
り、従来の深漬分離後の処理工程である消化処理、稀釈
処理、曝気処理、沈澱処理、余剰汚泥脱水、汚泥焼却等
の工程が省略出来て、処理敷地不要、運転経費激減等の
結果が得られる。
この場合、凍原に含まれていた硫化水素は、凝集剤添加
により硫化鉄、硫化カルシウムとして除去されるので排
ガス中に硫化水素悪臭を発生することなく、また、含有
されているアンモニアは排ガス中のＳ０２ 、 ＣＱガ
スを中和するのに役立つ・放出直後の尾尿中に含まれる
アンモニアは約０．０５％、尿素は約２％であるが、家
庭の凍原槽に滞留中に尿素が分解してアンモニア分が増
加し、座床処理場に受入れるアンモニアは約５．０ （
１０ｐｐｍと増加している。
により硫化鉄、硫化カルシウムとして除去されるので排
ガス中に硫化水素悪臭を発生することなく、また、含有
されているアンモニアは排ガス中のＳ０２ 、 ＣＱガ
スを中和するのに役立つ・放出直後の尾尿中に含まれる
アンモニアは約０．０５％、尿素は約２％であるが、家
庭の凍原槽に滞留中に尿素が分解してアンモニア分が増
加し、座床処理場に受入れるアンモニアは約５．０ （
１０ｐｐｍと増加している。
上記方法で前処理した尿水中にアンモニアが過剰にある
場合は、アンモニアストリッピングするか前記の約３倍
稀釈して曝気処理する等により、アンモニア分を減少し
て焼却炉の洗浄に使用する。
場合は、アンモニアストリッピングするか前記の約３倍
稀釈して曝気処理する等により、アンモニア分を減少し
て焼却炉の洗浄に使用する。
上述の如く、本発明は、深床原水を稀釈することなく含
有固形物或は含有固形物と溶解蛋白質を完全分離し、分
離固形物は焼却或はコンポスト化し、分離尿水は若干稀
釈して曝気処理後放流、或は家庭廃棄物焼却炉の洗浄水
に使用して、深漬分離後の液の処理経費を大幅に或は殆
んど零に軽減し、処理敷地を大幅に減少する優れた特長
がある。
有固形物或は含有固形物と溶解蛋白質を完全分離し、分
離固形物は焼却或はコンポスト化し、分離尿水は若干稀
釈して曝気処理後放流、或は家庭廃棄物焼却炉の洗浄水
に使用して、深漬分離後の液の処理経費を大幅に或は殆
んど零に軽減し、処理敷地を大幅に減少する優れた特長
がある。
以上は人間の凍原処理について述べだが、本発明は豚牛
等の畜産凍原にも適用出来、寸たＳＳとＢＯＤ含有率の
高い工業排水にも適用出来る。
等の畜産凍原にも適用出来、寸たＳＳとＢＯＤ含有率の
高い工業排水にも適用出来る。
出願人 ミウラエンジニャリングインターナショナル
株式会社取締役社長 三 浦 貢
株式会社取締役社長 三 浦 貢
Claims (5)
- （１）本文に詳述した如く、凍原原水を稀釈することな
く、含有固形物を或は含有固形物と溶解蛋白質の双方を
完全に除去して、炉滓と透明尿水に分離して個別に処理
することを特長とする凍原の前処理方法。 - （２）特許請求範囲（１）を実施するに於て、凍原を７
０℃以上に加温し、凝集剤と沖過助剤を加えた後、Ｖ過
分離することを特長とする凍原の前処理方法。 - （３）特許請求範囲（１）を実施するに於て、凍原中に
磁性鉄粉と凝集剤を加え、共凝集フロックを磁着分離後
、濾過分離することを特長とする凍原の前処理方法。 - （４）特許請求範囲（１）を実施するに於て、凍原中に
酸化還元電位約５００ＭＶの塩化第一鉄と塩化第二鉄の
混合物を加えて含有固形物と塩化鉄の凝集物を分離する
ことを特長とする凍原の前処理方法。 - （５）特許請求範囲（１）で凍原を前処理して得た尿水
を廃棄物焼却炉排ガスの湿式集塵スクラバー液に使用す
るととを特長とする凍原の前処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15615082A JPS5946188A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 屎尿の前処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15615082A JPS5946188A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 屎尿の前処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5946188A true JPS5946188A (ja) | 1984-03-15 |
Family
ID=15621429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15615082A Pending JPS5946188A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 屎尿の前処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946188A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990017019A (ko) * | 1997-08-18 | 1999-03-15 | 유용숙 | 음식물쓰레기와 분뇨류의 안전처리방법 |
| WO2006089475A1 (fr) * | 2005-02-28 | 2006-08-31 | Jinhua Lin | Diatomite raffinée modifiée comme agent de traitement pour eaux usées et procédé de fabrication idoine |
| CN104386793A (zh) * | 2014-11-20 | 2015-03-04 | 齐鲁工业大学 | 超高分子量磁性聚丙烯酰胺阳离子絮凝剂及其制备方法 |
-
1982
- 1982-09-08 JP JP15615082A patent/JPS5946188A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990017019A (ko) * | 1997-08-18 | 1999-03-15 | 유용숙 | 음식물쓰레기와 분뇨류의 안전처리방법 |
| WO2006089475A1 (fr) * | 2005-02-28 | 2006-08-31 | Jinhua Lin | Diatomite raffinée modifiée comme agent de traitement pour eaux usées et procédé de fabrication idoine |
| CN104386793A (zh) * | 2014-11-20 | 2015-03-04 | 齐鲁工业大学 | 超高分子量磁性聚丙烯酰胺阳离子絮凝剂及其制备方法 |
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