JPS5944312A - Treatment of diabetes - Google Patents
Treatment of diabetesInfo
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- JPS5944312A JPS5944312A JP57207496A JP20749682A JPS5944312A JP S5944312 A JPS5944312 A JP S5944312A JP 57207496 A JP57207496 A JP 57207496A JP 20749682 A JP20749682 A JP 20749682A JP S5944312 A JPS5944312 A JP S5944312A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般に糖尿病の処置に係シ、特に糖尿病の治療
に際し、基礎食品分子および物質、たとえば動物および
植物たん白質、炭水化物、ミネラル、ビタミンおよびチ
ログロブリンを含んで成るエネルギー付与組成物の有効
量を管理することによシ血糖を低下もしくは減少させる
方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates generally to the treatment of diabetes, and more particularly to the treatment of diabetes. The present invention relates to a method for lowering or reducing blood sugar by controlling the effective amount of a composition.
本発明において用いられるエネルギー付与組成物は、本
発明者による先のフイリッピン国出願UM−4596号
、発明の名称「規定食の補充、強壮剤およびエネルギー
付与組成物」中で論及した。この組成物は、食品分子に
よシ身体細胞を供給し、電子輸送組織を増大し、そして
エネルギー吸収性細胞反応に関する食品分子から遊離エ
ネルギーを抽出するために処方された。The energizing compositions used in the present invention are discussed in the inventor's earlier Philippine Application No. UM-4596, entitled "Dietary Supplement, Tonic and Energizing Compositions". This composition was formulated to supply the body's cells with food molecules, increase electron transport tissue, and extract free energy from food molecules for energy-absorbing cellular reactions.
凡ゆる疾病は細胞の損傷もしくは壊死によシ、またはそ
の結果によるものである。本発明のエネルギー付与組成
物は損傷した細胞の遊離エネルギー含有量を増加する物
質のグループを含んでいる。遊離エネルギーは、全てそ
のエネルギー吸収性反応について細胞によシ用いられる
エネルギーの形態である。熱力学はエネルギーの流れを
取扱う科学である。従って、本エネルギー付与組成物に
よる疾病の処11値および治療を説明するのに適当な術
飴はh!〜力挙1,4i法である。エネルギーの発生お
よびエネルギーの利用は我々の細胞内で起こる。我々の
i’+ll M内におけるエネ通貨
ルギーの流通(currency )はアデノシン−3
−リン酸(ATP )である。エネルギーの発生は、細
胞の両刃装置1C1電池および久圧器ならびに呼吸中枢
であるミトコンドリアにおいて起こる。All diseases are caused by or result from cell damage or necrosis. The energizing composition of the present invention includes a group of substances that increase the free energy content of damaged cells. Free energy is the form of energy used by the cell for all its energy-absorbing reactions. Thermodynamics is the science that deals with the flow of energy. Therefore, a suitable candy to explain the treatment and treatment of diseases by the present energy imparting composition is h! ~This is the 1,4i method. Energy generation and energy utilization occur within our cells. The energy currency currency within our i'+ll M is adenosine-3
-phosphoric acid (ATP). Energy generation occurs in the cell's double-edged devices, the 1C1 battery and the pressure organ, and the respiratory center, the mitochondria.
この発生したエネルギーが1ill胞にその手足された
機能を果たさせるものである。This generated energy is what allows the 1ill cell to perform its specific functions.
ATPの生成は細胞ミトコンドリア内の酸化刊リン酸反
応によって可能とされる。細胞呼吸と市エネルギーリン
酸塩結合の生成とのカップリングが酸化付リン酸反応で
ある。形成されだATPの大部分はミトコンドリア内に
あり、ぞしてそれにしくえん酸サイクル乃至クレブスザ
イクルによシ生成される。この゛リイクルは下i己のよ
うに示される。The generation of ATP is made possible by oxidative phosphate reactions within the cell's mitochondria. The coupling between cellular respiration and the production of energy phosphate bonds is the oxidized phosphate reaction. Most of the ATP formed is within the mitochondria, where it is generated by the citric acid cycle or Krebs cycle. This recycle is shown below.
(コエンザイム)
分子酸素の最終4価還元はミトコンドリアの内方隔膜に
位置した電子輸送鎖に沿って生ずる。(Coenzyme) The final tetravalent reduction of molecular oxygen occurs along the electron transport chain located in the inner septum of the mitochondria.
電子輸送鎖は下記のように示される。The electron transport chain is shown below.
2
これら全ての基本的な生化学的反応は細胞のミトコンド
リア内で起こる。ATPの生成に除しては、下記の根本
的要因が存在せねばならない。2 All these basic biochemical reactions occur within the mitochondria of the cell. For the generation of ATP, the following fundamental factors must be present.
すなわち、(1)分子酸素、(2)効率的かつ適切な′
[α子輸送ノステム、(3) 細胞ミトコンドリアの完
全性と荷動性および(4)適切な支持体(ぶどう糖)レ
ベルである。(1) molecular oxygen; (2) efficient and appropriate
[alpha transport system, (3) cell mitochondrial integrity and cargo mobility, and (4) appropriate support (glucose) levels.
少鍼のビタミン、特にビタミンC1パントテンIL
リボフラビン、ビタミンに一、6夫及びマンガンは電子
幅送シスデムを増大し、そして有効なものとする。非常
に少41−のチログロブリンはミトコンドリアを刺戟し
、そして充分な支持体(単一および三糖類)が細胞内の
自由エネルギーの量を最大とするのに役立つ。Small acupuncture vitamins, especially vitamin C1 pantothene IL
Riboflavin, vitamins 1, 6, and manganese increase and make effective the electronic width transfer system. Very little thyroglobulin stimulates mitochondria, and sufficient support (mono- and trisaccharides) helps maximize the amount of free energy within the cell.
これらが生成物のエネルギーイ」与成分である。These are the energy-contributing components of the product.
エネルギー付与組成物によるr?!h力学療法の根本原
理は如何なる細胞の機能のレベルならびに構造的見金性
も、その自由エネルギー含有量に直接かつ比例的に依存
するという概念にある。r? due to the energizing composition? ! The fundamental principle of h-mechanical therapy lies in the concept that the level of function as well as the structural integrity of any cell depends directly and proportionally on its free energy content.
このエネルギー付与化合物の作用のメカニズムは要約す
れば、下記の如くである。The mechanism of action of this energy imparting compound can be summarized as follows.
(1)赤血球に対する作用により周辺分子酸素を増加さ
せ、そして2’*5’−ジホスホログリセリン酸を生成
し、この化合物はヘモグロビンとの結合に際し酸素と対
抗し、それによジオキシヘモグロビンの解離曲線は増大
する。(1) The action on red blood cells increases peripheral molecular oxygen and produces 2'*5'-diphosphologlyceric acid, which competes with oxygen when binding to hemoglobin, thereby dissociating dioxyhemoglobin. The curve increases.
(2)電子輸送システムの隔膜の酵素の合成に関する主
要原料または物質を供給することによシミ子輸送システ
ムを増大する。(2) Augmenting the electron transport system by providing key raw materials or substances for the synthesis of membrane enzymes of the electron transport system.
(3) ミトコンドリアを刺戟し、そして(4)間接
的に、カルシウム錯生成剤(カルシウムは細胞呼吸の抑
制剤である)となる。(3) stimulates mitochondria, and (4) indirectly acts as a calcium complexing agent (calcium is an inhibitor of cellular respiration).
このエネルギー付与組成物による熱力学療法の概念の正
当性をテストするために、本発明は臨床的研究を選択し
た。これらの疾病および条件は、その処置の現在の基準
からすれば放置が非常に適当とされているもの、論争に
係っているもの、或いQよ本質上経験的なものである。In order to test the validity of the concept of thermodynamic therapy with this energizing composition, the present invention has chosen a clinical study. These diseases and conditions are either highly neglected by current standards of treatment, are controversial, or are empirical in nature.
臨床試験の数年後、う−夕および記録が、この種の研究
に固有の厳格な束縛にも拘らず、優乃至可において収4
1jされた。After several years of clinical trials, emails and records are in good to fair condition, despite the strict constraints inherent in this type of research.
1j was done.
臨床試験の間、可成シの一汐の症例が底面1;:4症の
偶発的なエピソードに発展したことが注目される。これ
の最良の救済手段しし本療法下の症1シ11において砂
糖きび汁義縮物を摂取することでおる。明らかにぶどう
オ、・自の利用kfm大とするものである。It is noted that during clinical trials, Kasei's case developed into an incidental episode of basal 1;:4 disease. The best remedy for this is to take sugarcane juice extract in cases 1 and 11 under this therapy. It is clear that the amount of grapes used by the user is large.
故種J、’l’4の療病に対して本エネルギー付与組成
物療法は功を奏したが、本発明は’J、1111尿病の
処1jQのみに限定されるものではなく、他の療病につ
いての治掠は将来、具1’に的かつ有力な結果が確立さ
れ次第提示されるものとする。Although this energy-imparting composition therapy was successful in the treatment of the late species J, 'l'4, the present invention is not limited only to 'J, 1111 urinary disease treatment 1jQ, and may be applied to other diseases. Cures for the disease will be presented in the future as soon as specific and promising results are established.
従って、本発明の目的は基礎食品分子および物質、たと
えば動物およびイ1[χ物たん白質、炭水化物、ミネラ
ル、ビタミンおよびチログロブリンを含有する医薬配合
物を用いることによって糖尿病の処置に際し血糖を低下
乃至減少させる方法を提供することにある。It is therefore an object of the present invention to reduce blood sugar levels in the treatment of diabetes by using pharmaceutical formulations containing basic food molecules and substances such as animal and animal proteins, carbohydrates, minerals, vitamins and thyroglobulin. The objective is to provide a method for reducing
本発明の他の目的はエネルギー付与組成物全提供するこ
とに心シ、このエネルギー付与組成物は糖尿病の処置の
みに用い得るものではなく、栄養価があるので規定食の
補充、強壮剤およびエネルギー付与剤として利用するこ
ともできるものである。Another object of the present invention is to provide an energizing composition, which can be used not only for the treatment of diabetes, but also for dietary supplementation, tonic and energy-giving compositions, as it has nutritional value. It can also be used as an imparting agent.
本発明のその他の目的および効果的な特徴は下記に詳細
に説明する記載を読むことにより明らかとなろう。Other objects and advantageous features of the invention will become apparent from reading the detailed description below.
本エネルギー付与組成物はカプセルまたは錠剤ごとに以
下の成分から調製される。The energizing composition is prepared from the following ingredients per capsule or tablet.
ビタミン人・・・・・・・・・・・・ 85 i、 u
。Vitamin person・・・・・・・・・ 85 i, u
.
ビタミンD ・・・・・・・・・ 68 t、 lI+
ビタミンE ・・・・・・・・・ 1.7i、u。Vitamin D ・・・・・・・・・ 68 t, lI+
Vitamin E ・・・・・・・・・ 1.7i, u.
ビタミンC・・・・・・・・・ 27.5 mg。Vitamin C...27.5 mg.
ビタミンB1・・・・・・・・・ 0.42511y。Vitamin B1...0.42511y.
ビタミンB2・・・・・・・・・ 0.4“25N。Vitamin B2...0.4"25N.
ビタミンB6・・・・・・・・・ 0.085 Mli
i+。Vitamin B6・・・・・・・・・ 0.085 Mli
i+.
ビタミン、Blm ・・・・・・・・・ 0.34
my。Vitamin, Blm 0.34
my.
ビタミンK ・・・・・・・・・ 1.66り、乃至
8り。Vitamin K: 1.66 to 8.
ナイアシンアミド ・・・・・・・・・ 3.4 m
f。Niacinamide ・・・・・・・・・ 3.4 m
f.
パントテン酸カルシウム・・・・・・・・・ 0.8
5q。Calcium pantothenate・・・・・・・・・ 0.8
5q.
鉄 ・・・・・・・・・ 1,5り
。Iron: 1,5 ri.
カルシウム ・・・・・・・・・ 5.95 rrq
。Calcium ・・・・・・・・・ 5.95 rrq
.
マンガン ・・・・・・・・・ 0.17■。Manganese ・・・・・・・・・ 0.17■.
カリウム ・・・・・・・・・ 0.85■。Potassium ・・・・・・・・・ 0.85■.
マグネシウム ・・・・・・・・・ 1,02mp。Magnesium・・・・・・・・・1.02mp.
銅 ・・・・・・・・・ 0.1
7 mg。Copper ・・・・・・・・・ 0.1
7 mg.
よう素−−−0,0255rq。Iodine---0,0255 rq.
動物たん白質 ・・・・・・・・・ 83■、乃至95
■。Animal protein ・・・・・・・・・ 83■, to 95
■.
植物たん白質 ・・・・・・・・・ 10■、乃至so
q。Plant protein ・・・・・・・・・ 10■、~so
q.
クロロフィリン ・・・・・・・・・ 1.5■。Chlorophyllin ・・・・・・・・・ 1.5 ■.
チログロブリン ・・・・・・・・・ 21.59 n
’g、乃至60■。Thyroglobulin 21.59 n
'g, to 60■.
しょ糖 ・・・・・・・・・ 114■。Sucrose ・・・・・・・・・ 114■.
各分取の上記成分を配合し、そしてその後配合物を慣用
のカプセル封入機によってカブセル封入を行いカプセル
生成物を得る。上記組成物はまた、錠剤状もしくはその
他の適切な形状に処方することができる。しかし、カプ
セルが好ましい。The above components of each aliquot are blended and the blend is then encapsulated in a conventional encapsulation machine to obtain an encapsulated product. The above compositions can also be formulated into tablets or other suitable shapes. However, capsules are preferred.
本組成物は経口的に摂取され、そしてその投与量は規定
食の補充、強壮剤およびエネルギー投与剤として用いら
れる場合は1日に1乃至2カプセルまたは1乃至2錠、
また糖尿病の処置に使用する場合は1日2乃至3回に亘
り1カグセルまたは1錠である。The composition is taken orally and the dosage is 1 to 2 capsules or 1 to 2 tablets per day when used as a dietary supplement, tonic and energy agent.
When used for the treatment of diabetes, the dosage is 1 capsule or 1 tablet 2 to 3 times a day.
臨床試験は糖尿病患者に対して行われ、そしてその結果
は次の如くである。A clinical trial was conducted on diabetic patients and the results are as follows.
上記の方法は本発明の原理の例示的な応用であって、数
多くの変形が特許請求の範囲に記載の精神とその範囲と
を逸脱することなく、当業者によって誘導され得るもの
であることが理解されるべきである。It is understood that the method described above is an illustrative application of the principles of the invention, and that numerous modifications may be devised by those skilled in the art without departing from the spirit and scope of the claims. should be understood.
第1頁の続きContinuation of page 1
Claims (3)
のエネルギー付与組成物を患者に関し−て管理する工程
を含んで成ることを特徴とする糖尿病の処置における血
糖を低下乃至減少させる方法。 ビタミンA ・・・・・・・・・ 85 i、 u。 ビタミンD ・・・・・・・・・ 53i、u。 ビタミンE ・・・・・・・・・ 1.7i、u。 ビタミンC・・・・・・・・・ 27.5■ビタミンB
、・・・・・・・・・ 0.425 my。 ビタミンB2・・・・・・・・・ 0.425m9・ビ
タミンB6・・・・・・・・・ 0.08571+9゜
ビタミンB1□ ・・・・・・ 0.34即・ビタミン
K ・・・・・・・・・ 1.66mp乃至8mg。 ナイアシンアミド ・・・・・・ 3.4 In9゜
パントテン酸カルシウム ・・・ 0.8 5 mq
。 鉄 ・・・・・・・・・ 1.5 mg
。 カルシウム ・・・・・・・・・ 5.95 mq。 マンガン ・・・・・・・・・ 0. ]、 7 mg
。 カリウム ・・・・・・・・・ 0.85 mq。 マクネシウム ・・・・・・ 1.02 mq。 銅 ・・・・・・・・・ 0.1 7
mq。 よう素−−−0,0255111//−1的物たん白質
・・・・・・ 83m9乃至95 ny。 植物たん白質 ・・・・・・ 10〃7g、乃至80
mg。 クロロフィリン ・・・ 1.5 mq・テログロブリ
ン ・・・ 21.59〃+g乃至5Q+IIηしょ糖
・・・・・・・・・ 114 mq。(1) A method for lowering or decreasing blood sugar in the treatment of diabetes, which comprises the step of administering to a patient an effective amount of an energizing composition comprising the following composition when the treatment is necessary. Vitamin A ・・・・・・・・・ 85 i, u. Vitamin D ・・・・・・・・・ 53i, u. Vitamin E ・・・・・・・・・ 1.7i, u. Vitamin C・・・・・・・・・ 27.5 ■ Vitamin B
,・・・・・・・・・ 0.425 my. Vitamin B2・・・・・・・・・ 0.425m9・Vitamin B6・・・・・・・ 0.08571+9゜Vitamin B1□・・・・・・ 0.34・Vitamin K・・・・... 1.66mp to 8mg. Niacinamide...3.4 In9゜calcium pantothenate...0.8 5 mq
. Iron ・・・・・・・・・ 1.5 mg
. Calcium ・・・・・・・・・ 5.95 mq. Manganese ・・・・・・・・・ 0. ], 7 mg
. Potassium ・・・・・・・・・ 0.85 mq. Magnesium ・・・・・・ 1.02 mq. Copper ・・・・・・・・・ 0.1 7
mq. Iodine---0,0255111//-1 physical protein...83m9 to 95 ny. Plant protein ・・・・・・10〃7g~80
mg. Chlorophyllin...1.5 mq Teroglobulin...21.59〃+g~5Q+IIηSucrose...114 mq.
状、もしくはその他の適当な形状である特許請求の範囲
第1項記載の方法。(2) The method according to claim 1, wherein the energy-providing composition is in the form of a capsule, tablet, or other suitable shape.
を摂取することを要する特許Ni’f求の範囲第1項記
載の方法。(3) The method described in item 1 of the patent claim, which requires the patient under this therapy to ingest sugarcane juice #condensate.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PH2781882 | 1982-09-03 | ||
PH27818 | 1982-09-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5944312A true JPS5944312A (en) | 1984-03-12 |
Family
ID=19934958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57207496A Pending JPS5944312A (en) | 1982-09-03 | 1982-11-26 | Treatment of diabetes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5944312A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60188324A (en) * | 1984-02-17 | 1985-09-25 | ドブリボーイエ・トミツク | Therapy for diabetes,liver disease and functional liver dysfunction |
WO2001095920A1 (en) * | 2000-06-16 | 2001-12-20 | Basic, Robert | Composition comprising clinoptolite, plant extracts and vitamin b complex for diabetic neuropathy |
-
1982
- 1982-11-26 JP JP57207496A patent/JPS5944312A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60188324A (en) * | 1984-02-17 | 1985-09-25 | ドブリボーイエ・トミツク | Therapy for diabetes,liver disease and functional liver dysfunction |
WO2001095920A1 (en) * | 2000-06-16 | 2001-12-20 | Basic, Robert | Composition comprising clinoptolite, plant extracts and vitamin b complex for diabetic neuropathy |
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