JPS5939806A - Fungicidal composition for agricultural and horticultural use - Google Patents

Fungicidal composition for agricultural and horticultural use

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JPS5939806A
JPS5939806A JP15058382A JP15058382A JPS5939806A JP S5939806 A JPS5939806 A JP S5939806A JP 15058382 A JP15058382 A JP 15058382A JP 15058382 A JP15058382 A JP 15058382A JP S5939806 A JPS5939806 A JP S5939806A
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benomyl
agricultural
white carbon
parts
dry process
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森元 良彰
Kanji Nakamura
中村 完治
Akira Sakamoto
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Abstract

PURPOSE:To provide a fungicidal composition for agricultural and horticultural use, resistant to the deterioration of the composition and physical properties, and having high stability, by using benomyl as a fungicidal component, and adding white carbon prepared by dry process thereto. CONSTITUTION:Benomyl which is an agricultural and horticultural fungicide of formula [1-(n-butylcarbamoyl)benzimidazol-2-ylcarbamic acid methyl ester] is used as the fungicidal component, and is added with an age resistor consisting of white carbon prepared by dry process, and if necessary added with one or more metallic oxides selected from CaO, BaO, Al2O3, SiO2, B2O3 and ZnO (to stabilize benomyl), and the components are mixed together or pulverized to obtain the objective composition. The white carbon prepared by dry process is fine particle is silicic acid prepared by the thermal decomposition of silicon halide, silicic acid-containing material or an organic silicon compound.

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は1−(n−ブチルカルバモイル)ベンズイミ
ダゾール−2−イルカルバミン酸メチル(以下ベノミル
と称す場合がある)を殺菌活性成分として含有する安定
性の良好な農園芸用殺菌組成物に関するものである。
Detailed Description of the Invention This invention provides a highly stable agricultural and horticultural product containing methyl 1-(n-butylcarbamoyl)benzimidazol-2-ylcarbamate (hereinafter sometimes referred to as benomyl) as a bactericidal active ingredient. The present invention relates to a disinfectant composition for use in disinfectants.

ベノミルは優れ)た殺菌力を有するものとして知られて
おり(特公昭45−25720号)、農園芸分野におけ
る殺菌剤として使用されているが、貯蔵安定性に難点が
あり、経時的に有効成分が分解したり(特公昭47−3
1618号・)、あるいは経時的に物理性が劣化すると
いう欠点があった。例えば水利剤においては、水中に投
入して攪拌したとき、その粉体が水中に完全に分散およ
び懸濁せず、水底に沈降してしまうような未分散粒子の
増加が見られる。これらは製剤散布の際の障害の原因と
なるものであり、経時的な品質の劣化を防+EL、た安
定性良好な製剤の完成が望まれている。
Benomyl is known to have excellent bactericidal activity (Japanese Patent Publication No. 45-25720) and is used as a bactericide in the agricultural and horticultural fields, but it suffers from poor storage stability and its active ingredients deteriorate over time. (Tokuko Sho 47-3)
No. 1618), or the physical properties deteriorate over time. For example, in the case of irrigation agents, when the powder is poured into water and stirred, an increase in undispersed particles is observed, where the powder is not completely dispersed or suspended in the water and settles to the bottom of the water. These are the cause of trouble when dispersing the formulation, and it is desired to complete a formulation with good stability that prevents deterioration of quality over time.

このように経時的に品質が劣化しやすいベノミルを製剤
化するために、過去において数多くの経時劣化防止の研
究が行われ、例えばサッカロースを配合すること(特公
昭47−31618号)が提案されているが、その成分
安定効果は不十分であシ、まだ物理性の劣化防止に、つ
いてはほとんどその効果が認められない。また本発明者
等は、先にベノミルの安定化の目的で、金属酸化物を添
加する方法につき提案したが(特開昭57−99505
号)、この方法によれば、ベノミルの安定化はほぼ可能
となるが、物理性の劣化についてはその効果が不十分で
ある。
In order to formulate benomyl, which tends to deteriorate in quality over time, many studies have been conducted in the past to prevent deterioration over time. However, its component stabilizing effect is insufficient, and its effect on preventing deterioration of physical properties is hardly recognized yet. In addition, the present inventors previously proposed a method of adding metal oxides for the purpose of stabilizing benomyl (Japanese Patent Laid-Open No. 57-99505
According to this method, it is almost possible to stabilize benomyl, but its effect on deterioration of physical properties is insufficient.

この発明は、上記のような従来のものの問題点を解決す
るためになされたもので、乾式法ホワイトカーボンを含
有させることにより、成分および物理性の劣化を防止し
、安定性の良好な農園芸用殺菌組成物を提供することを
目的としている。
This invention was made in order to solve the problems of the conventional products as described above, and by containing dry process white carbon, it prevents deterioration of the components and physical properties and provides a stable agricultural and horticultural product. The purpose of the present invention is to provide a disinfectant composition for disinfection.

この発明は1−(n−プチルカルノ(モイル)ベンズイ
ミダゾールー2−イルカルノくミン酸メチルおよび乾式
法ホワイトカーボンを含有することを特徴とする農園芸
用殺菌組成物である。
This invention is an agricultural and horticultural fungicidal composition characterized by containing methyl 1-(n-butylcarno(moyl)benzimidazol-2-ylcarnocuminate) and dry process white carbon.

0 ” C−NHCH2CH2CH2CH。0” C-NHCH2CH2CH2CH.

で示される。It is indicated by.

また乾式法ホワイトカーボンは乾式法により製造された
ホワイトカーボン(微粒子ケイ酸)であり、次のような
ものがある。
Further, dry process white carbon is white carbon (fine particle silicic acid) produced by a dry process, and includes the following types.

■ハロゲン化ケイ素の熱分解(熱分解法、気相法)によ
り製造されたもの。・(2)式のように、四塩化ケイ素
等のハロゲン化ケイ素蒸気、水素、酸素(空気)を一定
比率で混合して燃焼させ、焔の温度1,000〜1,2
00’Cで微粒子のケイ酸および副生塩酸を生成させ、
冷却して両者を分離し、ケイ酸は熱空気によシガス状の
塩酸を除く。
■Produced by thermal decomposition (pyrolysis method, gas phase method) of silicon halide.・As shown in equation (2), silicon halide vapor such as silicon tetrachloride, hydrogen, and oxygen (air) are mixed and burned at a constant ratio, and the flame temperature is 1,000 to 1,2
Generate fine particles of silicic acid and by-product hydrochloric acid at 00'C,
The two are separated by cooling, and the silicic acid and hydrochloric acid in the form of gas are removed by hot air.

〜 S 1C14+H2+ 02 →S i02・nH2O
+ HCII   −(2)■ケイ酸含有物の熱分解に
より製造されたもの。
~ S 1C14+H2+ 02 →S i02・nH2O
+ HCII - (2) ■Produced by thermal decomposition of silicic acid-containing materials.

・・・(6)式のように、ケイ石、ケイ砂、白土などの
ケイ酸含有量の多いケイ酸含有物全コークス、無煙炭な
どの炭素源の存在下に電弧により約2000℃で加熱還
元すると、気化した一酸化ケイ素は空気によυ再び酸化
され、微粒子のケイ酸として捕集される。
...As shown in equation (6), silicic acid-containing materials with high silicic acid content such as silica stone, silica sand, and white clay are heated and reduced at approximately 2000°C using an electric arc in the presence of a carbon source such as total coke and anthracite. Then, the vaporized silicon monoxide is oxidized again by air and collected as fine particles of silicic acid.

5i02 +C+02 −+ 5i02−nH2O+ 
CO2−(3)■有機ケイ素化合物の熱分解により製造
されたもの。・・(4)式のように、種々のケイ酸エス
テル、エチル/リケードなどの有機ケイ酸化合物を熱分
解し、微粒子状のケイ酸を捕集する。
5i02 +C+02 −+ 5i02−nH2O+
CO2-(3) ■Produced by thermal decomposition of organosilicon compounds. ...As shown in formula (4), organic silicic acid compounds such as various silicate esters and ethyl/licade are thermally decomposed and fine particulate silicic acid is collected.

R・SIO@AC+02→5i02・n■(20・・・
(4)以上の乾式法ホワイトカーボンのうち、特に■、
■のものが好ましい。また上記例示のもの以外にも使用
可能である。これらは1種のみ使用してもよく、1だ数
種を混合して使用してもよい。
R・SIO@AC+02→5i02・n■(20...
(4) Among the above dry process white carbons, especially ■,
(2) is preferred. Further, it is also possible to use other materials than those exemplified above. These may be used alone or in combination.

乾式法ホワイトカーボンは湿式法ホワイトカーボン(湿
式法により製造されたホワイトカーボン)に比べて、酸
化ケイ素の純度が極めて高く、吸着水分が極めて少ない
などの特性がある。湿式法ホワイトカーボンは従来より
農薬の製剤化に際し、希釈剤として使用されているが、
後述の試験例に示されるように、ベノミルの安定化の効
果はなく、本発明における安定化剤としては使用できな
い。
Dry process white carbon has characteristics such as extremely high purity silicon oxide and extremely low adsorbed moisture compared to wet process white carbon (white carbon produced by a wet process). Wet white carbon has traditionally been used as a diluent in the formulation of agricultural chemicals.
As shown in the test examples below, benomyl has no stabilizing effect and cannot be used as a stabilizer in the present invention.

乾式法ホワイトカーボンのベノミルに対する配合割合は
、ベノミル1重量部に対し乾式法ホワイトカーボン00
01〜5重量部、好ましくは001〜2重量部である。
The blending ratio of dry process white carbon to benomyl is 1 part by weight of benomyl to 00 parts by weight of dry process white carbon.
01 to 5 parts by weight, preferably 001 to 2 parts by weight.

本発明の雇園芸用殺菌組成物はベノミルおよび乾式法ホ
ワイトカーボンのほかに酸化カルシウム(CaO)、酸
化バリウム(Bad) 、酸化アルミニウム(A120
3)、二酸化ケイ素(Sin2)、三酸化、ニホウ素(
B2011)および酸化亜鉛から選ばれる1種以上の化
合物(以下、金属酸化物等と称す)を含有してもよく、
これによりベノミルの安定化効果は犬きぐなる。これら
の金属酸化物等の使用割合はベノミル1重量部に対し0
.01〜5重量部、好ましくは0.02〜6重量部であ
る。
The sterilizing composition for horticulture of the present invention contains calcium oxide (CaO), barium oxide (Bad), aluminum oxide (A120) in addition to benomyl and dry process white carbon.
3), silicon dioxide (Sin2), trioxide, diboron (
B2011) and zinc oxide (hereinafter referred to as metal oxides, etc.).
This greatly reduces the stabilizing effect of Benomyl. The usage ratio of these metal oxides, etc. is 0 to 1 part by weight of benomyl.
.. 0.01 to 5 parts by weight, preferably 0.02 to 6 parts by weight.

本発明の農園芸用殺菌組成物はベノミルおよび乾式法ホ
ワイトカーボンならびに必要に応じて前記金属酸化物等
を公知の方法によって混合あるいは粉砕することにより
製造することができる。金属酸化物等は製剤中に混入す
ることもできるが、それらの1種または数種を通気性の
ある分包に封入した上で本発明の農園芸用殺菌組成物の
包装中に画人することもできる。
The agricultural and horticultural fungicidal composition of the present invention can be produced by mixing or pulverizing benomyl, dry process white carbon, and, if necessary, the metal oxides, etc., by a known method. Metal oxides etc. can be mixed into the preparation, but one or more of them can be enclosed in a breathable sachet and then added to the packaging of the agricultural and horticultural sterilizing composition of the present invention. You can also do that.

製剤化に際しては、必要に応じて農園芸用薬剤に使用さ
れる一般的な希釈剤、界面活性剤、固着剤等の補助剤を
配合し、水利剤等の製剤形態とすることができる。
At the time of formulation, auxiliary agents commonly used in agricultural and horticultural chemicals such as diluents, surfactants, and fixing agents can be added as necessary to form a formulation such as an irrigation agent.

希釈剤としては、クレー、タルク、ベントナイト、ケイ
ソウ上々どの鉱物質微粉末を例として挙げることができ
る。界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキ/エチレンアルキルエーテル
、ホリオキシエチレ/ンルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエーテルがどの非イオ
ン性界面活性剤およびアルキルアリルスルホ/酸塩、ア
ルキル硫酸エステル塩、脂肪酸塩、リグニンスルホン酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ナフタレンスルホ
ン酸塩、アルキルアミン塩などのイオン性界面活性剤々
どが挙げられる。また固着剤としては固型パラフィン、
酢酸ビニル樹脂、天然油脂などが挙げられる。
Examples of the diluent include fine mineral powders such as clay, talc, bentonite, and diatomaceous minerals. Examples of surfactants include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl allyl ether, polyoxy/ethylene alkyl ether, holoxyethylene/nrubitan fatty acid ester, polyoxyethylene styrylphenyl ether, alkylaryl sulfo/acid, and alkyl sulfate. Ionic surfactants such as salts, fatty acid salts, lignin sulfonates, alkylbenzene sulfonates, naphthalene sulfonates, and alkylamine salts can be mentioned. In addition, solid paraffin is used as a fixing agent.
Examples include vinyl acetate resin, natural oils and fats.

なお本発明においては、上記化合物の他にも本発明の効
果を阻害しない範囲で、必要に応じて天然物または合成
物からなる他の安定化剤、殺菌剤、殺虫剤、除草剤、植
物生長調節剤、共力剤、誘引剤、忌避剤、肥料、香料、
着色剤、物理性改良剤などを配合しても向い。
In addition to the above-mentioned compounds, in the present invention, other stabilizers made of natural or synthetic substances, fungicides, insecticides, herbicides, and plant growth promoters may be used as necessary within the range that does not inhibit the effects of the present invention. Regulators, synergists, attractants, repellents, fertilizers, fragrances,
It is also suitable for adding colorants, physical property improvers, etc.

配合可能な仙の殺菌剤、殺虫剤を具体的に示すと、例え
ば、 水酸化第二儒および8−キノリツール銅々どの銅系殺菌
剤、または、 エチレンビス(ジチオカルバミド酸)亜鉛、エチレンビ
ス(ジテオカルバミド酸)マンガン、耶鉛−マンネプ錯
化合物、ジメチルジチオカルバミド酸亜鉛、4,4′−
〇−フェニレンビス(31’−オアロファン酸)ジメチ
ルおよびビス(ジメチルチオカルバモイル)ジスルフィ
ドなどの有機硫黄系殺菌剤、または、 N−(パラフルオルフェニル)−2,S−ジクロロマレ
イミド、4,5,6,7−チトラクロルフタリド、N−
()リクロロメチルチオ)−4−シクロヘキセン−1,
2−ジカルボキシミドおよびテトラクロロインフタロニ
トリル彦どの有機J、!素系殺菌剤、またけ、 チオリン酸S−ペンジルニ0,0−ジイソプロピルおよ
びジチオリン酸〇−エチル=s、5r−yフェニル斤ど
の有機燐系殺菌剤、または、2−メチル−ろ′−イソプ
ロポキシーベンズアニライドおよび3′−イソプロポキ
シ−2−トリフルオロメチルペノズアニライドなどのペ
ンズアニライド系殺菌剤、または、 プラストサイジンS1ポリオキシンおよびカスガマイ/
ンなどの抗生物質、または、 チオリン酸01O−ジメチル−o−4−二トローm〜ト
リル、チオリン酸o、o−ジエチルニ〇−2−インプロ
ビル−4−メチル−6−ピリミジニル、ジチオリン酸5
−2−メトキシ−5−オキノー1.3.4−チアジアゾ
リン−4−イルメチル−0、O−ジメチル、チオリン酸
0,0−ジメチル−0−4−メチルチオ−771−)リ
ル、チオリン酸0,0−ジメチル−〇−5.5.6−ド
リクロロー2−ピリジル、チオリン酸0,0−ジエチル
=(J−3,5,6−ドリクロロー2−ピリジル、ジチ
オリン酸S−〔α−(エトキシカルボニル)ベンジル〕
二0 、0−ジメチル、リン酸2−クロロ−1−(2,
4−ジクロロフェニル)ビニルニジメチルおよびリン酸
2−クロロ−1−(2、4゜5−トリクロロフェニル)
ビニルニジメチルなどの有機燐系殺虫剤、または、 安息香酸6−クロル−N−エトキシ−2,6−シメトキ
シベンズイミド酸無水物およびクロルメタンスルホンア
ミドなどの有機塩素系殺虫剤、または、 メチルカルバミド酸1−ナフチル、メチルカルバミド酸
m−トリルおよびメチルカルノ(ミド酸0+ set 
−メチルフェニルなどのカーバメート系殺虫剤などが挙
げられる。
Specific examples of fungicides and insecticides that can be blended include copper-based fungicides such as sulfuric acid hydroxide and 8-quinolite copper, zinc ethylene bis(dithiocarbamate), zinc ethylene bis(dithiocarbamate), ditheocarbamate) manganese, lead-mannep complex compound, zinc dimethyldithiocarbamate, 4,4'-
〇-Organosulfur fungicides such as dimethyl phenylenebis(31'-oarophanoate) and bis(dimethylthiocarbamoyl)disulfide, or N-(parafluorophenyl)-2,S-dichloromaleimide, 4,5, 6,7-titrachlorphthalide, N-
()lichloromethylthio)-4-cyclohexene-1,
2-dicarboximide and tetrachloroinphthalonitrile Hikodo organic J,! Organic phosphorus fungicides, such as S-penzyl-0,0-diisopropyl thiophosphate and 0-ethyl dithiophosphate, 5r-y phenyl, or 2-methyl-ro'-isopropyl Penzanilide fungicides such as Sibenzanilide and 3'-isopropoxy-2-trifluoromethylpenozanilide, or Plasticidin S1 polyoxin and Kasugamay/
or antibiotics such as 01O-dimethyl-o-4-nitrom-tolyl thiophosphate, o,o-diethylni-2-improbyl-4-methyl-6-pyrimidinyl thiophosphate, 5-dithiophosphate,
-2-Methoxy-5-okino 1.3.4-thiadiazolin-4-ylmethyl-0,O-dimethyl, 0,0-dimethyl-0-4-methylthio-771-)lyl thiophosphate, 0,0 thiophosphate -dimethyl-〇-5.5.6-dolichloro-2-pyridyl, 0,0-diethyl thiophosphate = (J-3,5,6-dolichloro-2-pyridyl, S-[α-(ethoxycarbonyl)benzyl dithiophosphate) ]
20,0-dimethyl,phosphoric acid 2-chloro-1-(2,
4-dichlorophenyl)vinyl dimethyl and 2-chloro-1-(2,4°5-trichlorophenyl) phosphate
Organophosphorus insecticides such as vinylnidimethyl, or organochlorine insecticides such as benzoic acid 6-chloro-N-ethoxy-2,6-simethoxybenzimidic anhydride and chlormethanesulfonamide, or methyl 1-naphthyl carbamate, m-tolyl methylcarbamate and methylcarno (mide acid 0+ set
- Examples include carbamate insecticides such as methylphenyl.

以上説明してきたように、本発明の農園芸用殺菌組成物
はベノミルおよび乾式法ホワイトカーボンを含有してい
るので、貯蔵安定性が極めて高く、ベノミルの分解およ
び物理性の劣化が少ない。このため本発明の農園芸用殺
菌−IX11成物の製剤は長期間の貯蔵後に、おいても
、高い殺菌力を示すとともに、散布に際して望まれる自
好々物理化学性を保持している。また本発明の農園芸用
殺菌組成物は人畜に対する毒性もなく、さらに植物に対
する薬害も少ない。
As explained above, since the agricultural and horticultural fungicidal composition of the present invention contains benomyl and dry process white carbon, it has extremely high storage stability, and decomposition of benomyl and deterioration of physical properties are small. Therefore, the agricultural and horticultural fungicidal IX11 composition of the present invention exhibits high bactericidal activity even after long-term storage, and also maintains the desired physicochemical properties during spraying. Furthermore, the agricultural and horticultural fungicidal composition of the present invention is not toxic to humans or livestock, and has little phytotoxicity to plants.

次に本発明を実施例について具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるもので′はない。なお
、各側における部はすべて重量部を示す。また各側にお
いて使用したホワイトカーボンおよび1史用可能なホワ
イトカーボンは表1の通りである。表1中、「乾式法」
は乾式法ホワイトカーボン、「湿式法」は湿式法ホワイ
トカーボンを示し、「製造法■、■」は前記ホワイトカ
ーボンの製造法■、■を示す。
Next, the present invention will be specifically explained with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Note that all parts on each side indicate parts by weight. Table 1 shows the white carbon used on each side and the white carbon available for one-time use. In Table 1, "dry method"
"Wet method" indicates wet method white carbon, and "Production method (■), (■)" indicates the production method (■, ■) of the white carbon.

表1 実施例1(水和剤) ベノミル=50部、アエロジル−130:5部、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム=3部、リグニンスル
ホン酸カルシウム=5部、クレー267部を混合したの
ち、粉砕し水利剤とする。
Table 1 Example 1 (hydrating agent) After mixing 50 parts of benomyl, 5 parts of Aerosil-130, 3 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 5 parts of calcium ligninsulfonate, and 267 parts of clay, the mixture was crushed and used for water use. as a drug.

実施例2(水利剤) ベノミル220部、テトラクロロイソフタロニ1酸ナト
リウム=3部、リグニンスルホン酸カルシウム:5部、
クレー:17部を混合したのち、粉砕し水利剤とする。
Example 2 (Irrigation agent) 220 parts of benomyl, sodium tetrachloroisophthalonilate = 3 parts, calcium ligninsulfonate: 5 parts,
Clay: After mixing 17 parts, it is crushed and used as an irrigation agent.

実施例3(水利剤) ベノミル:20部、ビス(ジメチルチオカルノ(モイル
)ジスルフィド=20部、フランジル−251;5部、
三酸化ニホウ素;5部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム:2部、ナフタレンスルホン酸ナトリウム:3
部、クレー:47部を混合したのち、粉砕し水利剤とす
る。
Example 3 (Irrigation agent) Benomyl: 20 parts, bis(dimethylthiocarno(moyl)disulfide = 20 parts, furanzyl-251; 5 parts,
Diboron trioxide; 5 parts, sodium dodecylbenzenesulfonate: 2 parts, sodium naphthalenesulfonate: 3
Clay: After mixing 47 parts, it is crushed and used as an irrigation agent.

実施例4(水和剤) ベノミル:20部、#−()リクロロメチルチオ)−4
−シクロヘキセン−1,2−ジカルボキンミド:50部
、カブ・オ・シルM −5: 1 部、酸化亜鉛;乙部
、ラウリル硫酸ナトリウム:3部、ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル:2部、ケイソウ士=21部を
混合したのち、粉砕し水和剤とする。
Example 4 (hydrating powder) Benomyl: 20 parts, #-()lichloromethylthio)-4
-Cyclohexene-1,2-dicarboxinmide: 50 parts, Turnip-o-sil M-5: 1 part, zinc oxide; After mixing the two parts, it is crushed to make a wettable powder.

実施例5(水利剤) ベノミル220部、2−メチル−6′−インブロポキシ
ーベンズアニライド=60部、アエロジルR−972:
4部、酸化アルミニウム=1部、ポリオキシエチレンス
チリルフェニルエーテル:3部、ナフタレンスルホン酸
ナトリウム:4部、クレー28部を混合したのち、粉砕
し水和剤とする。
Example 5 (Irrigation agent) 220 parts of benomyl, 60 parts of 2-methyl-6'-imbropoxybenzanilide, Aerosil R-972:
After mixing 4 parts of aluminum oxide, 1 part of polyoxyethylene styrylphenyl ether, 4 parts of sodium naphthalene sulfonate, and 28 parts of clay, the mixture is ground to obtain a wettable powder.

実施例6(水利剤) ベノミル=50部、アエロジル−1,り0:5部、三酸
化ニホウ素:3部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム=6部、リグニンスルホン酸カルシウム=5部、ク
レーズ64部を混合したのち、粉砕し水利剤とする。
Example 6 (Irrigation agent) Benomyl = 50 parts, Aerosil-1, 0:5 parts, diboron trioxide: 3 parts, sodium dodecylbenzenesulfonate = 6 parts, calcium ligninsulfonate = 5 parts, Craze 64 parts After mixing, it is crushed and used as an irrigation agent.

次に、上記実施例の製剤におけるベノミルの分解防止効
果、および物理性劣化防止効果に関する試験例を示す。
Next, a test example regarding the effect of preventing decomposition and the effect of preventing physical deterioration of benomyl in the formulation of the above example will be shown.

試験例1 実施例1に準じて添加剤(ホワイトカーボン)の種類を
変えて調製した製剤を40℃の恒温器中に30日および
60日間保存したのち、ベノミルの分析および物理性の
測定を行い、分解防止効果および物理性劣化防止効果を
調べた。ベノミルの分析は、各製剤からベノミルをクロ
ロホルムで抽出したのち、高速液体クロマトグラフィー
に分離し、紫外部吸収検出器にて定量した。物理性の測
定は、未分散粒子数の計数を行った。結果を表2に示す
Test Example 1 Preparations prepared according to Example 1 with different types of additives (white carbon) were stored in a thermostat at 40°C for 30 and 60 days, and then benomyl was analyzed and physical properties were measured. The effects of preventing decomposition and physical deterioration were investigated. For analysis of benomyl, benomyl was extracted from each preparation with chloroform, separated using high performance liquid chromatography, and quantified using an ultraviolet absorption detector. Physical properties were measured by counting the number of undispersed particles. The results are shown in Table 2.

なお、ベノミルの分解率算出方法および物理性の測定方
法は次のとおりである。
The method for calculating the decomposition rate and the method for measuring the physical properties of benomyl are as follows.

■ベノミル分解率 ■未分散粒子測定方法 水利剤50Fをビーカーに取り、約100m1の水を加
えて湿潤させ、軽く攪捜したのち、懸濁液を32メツシ
ユのふるい上に移す。ふるい上の残有を少量のゝ水で洗
ったのち、ふるい未通過粒子数を計算し、これを未分散
粒子とする。
■Decomposition rate of Benomyl■Method for measuring undispersed particles Place water use agent 50F in a beaker, add about 100ml of water to moisten it, stir lightly, and then transfer the suspension onto a 32-mesh sieve. After washing the remaining particles on the sieve with a small amount of water, calculate the number of particles that did not pass through the sieve, and define this as the undispersed particles.

試験例2 実施例乙に準じて金属酸化物の種類を変えて調製した製
剤について、試験例1と同条件で試験し7た結果を表3
に示す。
Test Example 2 Table 3 shows the results of testing under the same conditions as Test Example 1 for formulations prepared by changing the type of metal oxide according to Example B.
Shown below.

表6 試験例6 実施例1に準じて添加剤(ホワイトカーボン)の種類を
変えて調製した製剤を50℃の恒温器中に′50日およ
び60日間保存したのち、ベノミルの分析および物理性
のi++定を行い、分解防止効果および物理性劣化防止
効果を調べた。ベノミルの分解率算出方法および物理性
の測定方法は試験例1と同様である。結果を表4に示す
Table 6 Test Example 6 Preparations prepared according to Example 1 with different additives (white carbon) were stored in a thermostat at 50°C for 50 and 60 days, and then benomyl analysis and physical properties were determined. i++ determination was performed to examine the effect of preventing decomposition and the effect of preventing physical deterioration. The method for calculating the decomposition rate of benomyl and the method for measuring the physical properties are the same as in Test Example 1. The results are shown in Table 4.

表4 試験例4 実施例乙に準じて金属酸化物の種類を変えて調製した製
剤について、試験例6と同条件で試験した結東全表5に
示す。
Table 4 Test Example 4 Formulations prepared according to Example B with different types of metal oxides were tested under the same conditions as Test Example 6, as shown in Table 5.

表5 以上の結果より、本発明による農園芸用殺菌組成物の製
剤は、比較区として挙げた製剤に比べ、ベノミルの分解
が少なく、物理性の劣化が防止されており、極めて優れ
た安定性を有することがわかる。
Table 5 From the above results, the formulation of the agricultural and horticultural fungicidal composition according to the present invention shows less decomposition of benomyl, prevents deterioration of physical properties, and has extremely excellent stability compared to the formulation cited as a comparison group. It can be seen that it has

代理人 弁理士 柳 原  成Agent: Patent attorney Sei Yanagi Hara

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (IN −(n −ブチルカルバモイル)ベンズイミダ
ゾール−2−イルカルバミン酸メチルおよび乾式法ホワ
イトカーボンを含有することを特徴とする農園芸用殺菌
組成物。 (2)乾式法ホワイトカーボンはハロゲン化ケイ素、ケ
イ酸含有物または有機ケイ素化合物の熱分解により製造
された微粒子ケイ酸である特許請求の範囲第1項記載の
農園芸用殺菌組成物。 (6)酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化アルミニウ
ム、二酸化ケイ素、三酸化ニホウ素および酸化卯鉛から
選ばれる1種以上の化合物をさらに含む特許請求の範囲
第1項または第2項記載の農園芸用殺菌組成物。
[Scope of Claims] (An agricultural and horticultural disinfectant composition characterized by containing methyl IN-(n-butylcarbamoyl)benzimidazol-2-ylcarbamate and dry process white carbon. (2) Dry process white The agricultural and horticultural fungicidal composition according to claim 1, wherein the carbon is silicon halide, a silicic acid-containing material, or fine particle silicic acid produced by thermal decomposition of an organosilicon compound. (6) Calcium oxide, barium oxide. The agricultural and horticultural fungicidal composition according to claim 1 or 2, further comprising one or more compounds selected from aluminum oxide, silicon dioxide, diboron trioxide, and lead oxide.
JP15058382A 1982-08-30 1982-08-30 Fungicidal composition for agricultural and horticultural use Granted JPS5939806A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62101668A (en) * 1985-10-29 1987-05-12 Toagosei Chem Ind Co Ltd Magnetic paint
JPH02164803A (en) * 1988-12-15 1990-06-25 Takeda Chem Ind Ltd Stable microbicidal composition
JP2021523163A (en) * 2018-05-10 2021-09-02 サワント、アルン ヴィットハル New crop nutrition and fortified composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62101668A (en) * 1985-10-29 1987-05-12 Toagosei Chem Ind Co Ltd Magnetic paint
JPH02164803A (en) * 1988-12-15 1990-06-25 Takeda Chem Ind Ltd Stable microbicidal composition
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