JPS5933877B2 - 核燃料ペレット焼成に使用したモリブデン容器の除染回収法 - Google Patents
核燃料ペレット焼成に使用したモリブデン容器の除染回収法Info
- Publication number
- JPS5933877B2 JPS5933877B2 JP6684179A JP6684179A JPS5933877B2 JP S5933877 B2 JPS5933877 B2 JP S5933877B2 JP 6684179 A JP6684179 A JP 6684179A JP 6684179 A JP6684179 A JP 6684179A JP S5933877 B2 JPS5933877 B2 JP S5933877B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molybdenum
- nuclear fuel
- fuel pellets
- decontamination
- anode
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は核燃料ペレットの焼結に使用された容器の材料
のモリブデンを除染回収する方法に関する。
のモリブデンを除染回収する方法に関する。
今日核燃料用の二酸化ウランペレットの焼成には、高温
におけるウラン化合物との両立性、耐熱性、焼成雰囲気
中の水素に対する安定性、価格等の理由から金属モリブ
デン製の容器（ボート）が賞用されているが、繰り返し
使用の後には、クラック発生等のため、使用に耐えなく
なり、放射性物質汚染廃棄物となる。
におけるウラン化合物との両立性、耐熱性、焼成雰囲気
中の水素に対する安定性、価格等の理由から金属モリブ
デン製の容器（ボート）が賞用されているが、繰り返し
使用の後には、クラック発生等のため、使用に耐えなく
なり、放射性物質汚染廃棄物となる。
保管上問題の多いこの放射性廃棄物の減容化と、国内に
資源のない高価なモリブデンの回収再利用の観点から、
二次放射性廃棄物の可及的に少ない。
資源のない高価なモリブデンの回収再利用の観点から、
二次放射性廃棄物の可及的に少ない。
使用済モリブデンボートの経済的で有効な除染回収法の
確立が望まれている。
確立が望まれている。
本発明者等は、使用済みボートの汚染が表面層に限定さ
れていることをつきとめ、さらに強酸、強アルカリ以外
の電解質中で該モリブデンボートの表面を電解酸化すれ
ば、泥状のモリブデン酸化物が表面に生成し ウラン化
合物は該モリブデン酸化物中にとり込まむ、ジェット水
、超音波の適用等により、簡単にモリブデン材料より分
離し、少量の固体廃棄物として捕集でき、電解質中には
ウランは殆んど全く、モリブデンは受質的に溶は込まな
いことを見出した。
れていることをつきとめ、さらに強酸、強アルカリ以外
の電解質中で該モリブデンボートの表面を電解酸化すれ
ば、泥状のモリブデン酸化物が表面に生成し ウラン化
合物は該モリブデン酸化物中にとり込まむ、ジェット水
、超音波の適用等により、簡単にモリブデン材料より分
離し、少量の固体廃棄物として捕集でき、電解質中には
ウランは殆んど全く、モリブデンは受質的に溶は込まな
いことを見出した。
即ち本発明によれは、核燃料ペレットの焼成に使用した
モリブデン容器の除染回収法であって、該容器を陽極と
し、核燃料元素およびモリブデンを答辞しない、アルカ
リ金属およびマグネシウム、アルミニウムの硫酸塩、硝
酸塩、塩酸塩、アルカリ金属のリン酸塩、炭酸塩重炭酸
塩、マグネシウム以外のアルカリ土類金属の硝酸塩、塩
酸塩から選ばれる電解質の溶液中で電解酸化処理してそ
の表面を酸化し、生成する泥状酸化物層を分離すること
からなる方法が提供される。
モリブデン容器の除染回収法であって、該容器を陽極と
し、核燃料元素およびモリブデンを答辞しない、アルカ
リ金属およびマグネシウム、アルミニウムの硫酸塩、硝
酸塩、塩酸塩、アルカリ金属のリン酸塩、炭酸塩重炭酸
塩、マグネシウム以外のアルカリ土類金属の硝酸塩、塩
酸塩から選ばれる電解質の溶液中で電解酸化処理してそ
の表面を酸化し、生成する泥状酸化物層を分離すること
からなる方法が提供される。
本発明の方法においてはモリブデンやウランは電解質中
に殆んど溶は込まないので、電解酸化に伴う水の電解に
よる水の減少を補えば、電解液を繰り返し使用すること
ができ、面倒な廃液処理の必要が殆んどなく、さらにウ
ランを含むモリブデン酸化物をモリブデン母材から分離
するために使用したジェット水（これも繰り返し使用で
きる）の一部を充当すればよく、かくて本発明の方法は
クローズドシステムとして操作できる。
に殆んど溶は込まないので、電解酸化に伴う水の電解に
よる水の減少を補えば、電解液を繰り返し使用すること
ができ、面倒な廃液処理の必要が殆んどなく、さらにウ
ランを含むモリブデン酸化物をモリブデン母材から分離
するために使用したジェット水（これも繰り返し使用で
きる）の一部を充当すればよく、かくて本発明の方法は
クローズドシステムとして操作できる。
電解酸化用の電解質としては、アルカリ金属、マグネシ
ウムおよびアルミニウムの硫酸塩、硝酸塩、塩酸塩；ア
ルカリ金属のリン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩；マグネシウ
ム以外のアルカリ土類金属の硝酸塩、塩酸塩である。
ウムおよびアルミニウムの硫酸塩、硝酸塩、塩酸塩；ア
ルカリ金属のリン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩；マグネシウ
ム以外のアルカリ土類金属の硝酸塩、塩酸塩である。
電解質液の濃度は当業者が容易に決定できるところであ
り、電解質によっても異なるが、一般に０．ＯＩＭ〜５
Ｍ＝好ましくは０．１Ｍ〜ＩＭである。
り、電解質によっても異なるが、一般に０．ＯＩＭ〜５
Ｍ＝好ましくは０．１Ｍ〜ＩＭである。
適用する電流密度は高い方が、処理時間が短縮される点
で有利であるが、酸素発生とそれに伴うミストの発生、
生成モリブデン酸化物の電解質中への分散ならびに電流
効率の低下、等の点で好ましくない。
で有利であるが、酸素発生とそれに伴うミストの発生、
生成モリブデン酸化物の電解質中への分散ならびに電流
効率の低下、等の点で好ましくない。
従って好ましい電流密度は、０．０５〜５Ａ／ｄイであ
り、より好ましくは０．１〜ＩＡ／ｄ尿である。
り、より好ましくは０．１〜ＩＡ／ｄ尿である。
必要な通電時間は当業者が実験的に容易に決定できるが
、一般に前記の電流密度の場合０．５〜３時間である。
、一般に前記の電流密度の場合０．５〜３時間である。
電解液の温度に限定はないが、通常は常温で行、われ、
加熱に特別の益はない。
加熱に特別の益はない。
モリブデン容器は適当な大きさに切断して電解に供する
ことができ、多数の切断片を電気的に結合して同一の電
解槽で電解酸化を行うことができることは自明である。
ことができ、多数の切断片を電気的に結合して同一の電
解槽で電解酸化を行うことができることは自明である。
本発明の方法は二酸化ウランペレットの焼結に使用され
たボートについて見出されたが、本発明方法はウランと
同様の化学的性質を有するアクチニド元素の化合物一般
に適用できるものと推定され、この範囲において均等論
が成立する。
たボートについて見出されたが、本発明方法はウランと
同様の化学的性質を有するアクチニド元素の化合物一般
に適用できるものと推定され、この範囲において均等論
が成立する。
次に実施例によって本発明を具体的に説明するが本発明
はこれらの実施例によって伺等限定されるものではない
。
はこれらの実施例によって伺等限定されるものではない
。
実施例 に
酸化ウランペレット焼結に使用した廃モリブデンボート
を約４５ ｃＩｌｌ、Ｘ ６．２ ｃｍ、厚さ５ｍｍの
断片に破砕して陽極とし、その両側に銅板陰極を配置し
て、０．２Ｍの炭酸水素すｌ−ＩＪウム水溶液中で、室
温で、電流密度０．５ Ａ／ａ、ｉ（陽極面）で、１時
間通電した。
を約４５ ｃＩｌｌ、Ｘ ６．２ ｃｍ、厚さ５ｍｍの
断片に破砕して陽極とし、その両側に銅板陰極を配置し
て、０．２Ｍの炭酸水素すｌ−ＩＪウム水溶液中で、室
温で、電流密度０．５ Ａ／ａ、ｉ（陽極面）で、１時
間通電した。
脱落物はなく、陽極面に生成した黒色泥状物を純水を容
れた超音波洗浄器（出力５ＯＷ）で脱落させて銀白色の
モリブデン金属面を得た。
れた超音波洗浄器（出力５ＯＷ）で脱落させて銀白色の
モリブデン金属面を得た。
脱落沈殿は沢別捕集した。
処理前の該モリブデン板の表面汚染濃度は、一面で４
Ｘ １０−２μｃ ｉ／ａｒ？、他面で７Ｘ１０−’μ
ｃｉ／Ｃａであったが、処理後は両面とも１０−３μＣ
ｉ／ｃｒｊ。
Ｘ １０−２μｃ ｉ／ａｒ？、他面で７Ｘ１０−’μ
ｃｉ／Ｃａであったが、処理後は両面とも１０−３μＣ
ｉ／ｃｒｊ。
以下となり、法定基準１０−４μＣｉ／ｃｒＡｆ満足し
ていた。
ていた。
捕集された陽極酸化生成物は湿潤状態で約４５０Ｔｎ９
で乾燥重量約２００■でありその放射能は１．１μＣｉ
であった。
で乾燥重量約２００■でありその放射能は１．１μＣｉ
であった。
電解液および洗浄水の放射能は直接測定は不可能で、蒸
発乾固残渣についてバックグラウンド程度の放射能が測
定されたのみである。
発乾固残渣についてバックグラウンド程度の放射能が測
定されたのみである。
実施例 ２
実施例−１と同様に廃モリブデンボート片（５，８ぼＸ
７．３ｃｒｒＬＸ ３ｍｍ）をＩＭの備酸マグネシウ
ム水溶夜中で、電流密度０．２ Ａ／ ｄ７Ｉｆで１時
間通電し、陽極面に生成した黒色泥状物に水を吹きつけ
て脱落させ、銀白色のモリブデン金属面を得た。
７．３ｃｒｒＬＸ ３ｍｍ）をＩＭの備酸マグネシウ
ム水溶夜中で、電流密度０．２ Ａ／ ｄ７Ｉｆで１時
間通電し、陽極面に生成した黒色泥状物に水を吹きつけ
て脱落させ、銀白色のモリブデン金属面を得た。
処理前の該モリブデン板の表面汚染濃度は、一面で０．
３ μｃ ｉ／Ｃｙｔ他面では８ Ｘ １０−” ｐ、
Ｃｉ／ｃｎｉであったが、処理後はそれぞれ３ Ｘ １
０−’μＣｉ／ｃｒｉ １０−５μｃｉ／ｃｒｒｉ、
であツタ。
３ μｃ ｉ／Ｃｙｔ他面では８ Ｘ １０−” ｐ、
Ｃｉ／ｃｎｉであったが、処理後はそれぞれ３ Ｘ １
０−’μＣｉ／ｃｒｉ １０−５μｃｉ／ｃｒｒｉ、
であツタ。
同様の電解条件でさらに１時間通電を続け、陽極析出物
を取除いた後の該モリブデンボート片の表面汚染濃度は
両面ともに１０−５μＣｉ／ｃｒＩｉ 以下となった。
を取除いた後の該モリブデンボート片の表面汚染濃度は
両面ともに１０−５μＣｉ／ｃｒＩｉ 以下となった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 核燃料ペレットの焼成に使用したモリブデン容器の
除染回収法であって、該容器を陽極とし、核燃料元素お
よびモリブデンを溶解しない、アルカリ金属およびマグ
ネシウム、アルミニウムの硫酸塩、硝酸塩、塩酸塩、ア
ルカリ金属のリン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、マグネシウ
ム以外のアルカリ土類金属の硝酸塩、塩酸塩から選ばれ
る電解質の溶液中で電解酸化処理してその表面を酸化し
生成する泥状酸化物層を分離することからなる方法。 ２、特許請求の範囲第１項記載の方法であって、電解を
陽極において０．０５〜５Ａ／ｄｄ電流密度で行なう方
丸
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6684179A JPS5933877B2 (ja) | 1979-05-31 | 1979-05-31 | 核燃料ペレット焼成に使用したモリブデン容器の除染回収法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6684179A JPS5933877B2 (ja) | 1979-05-31 | 1979-05-31 | 核燃料ペレット焼成に使用したモリブデン容器の除染回収法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55159200A JPS55159200A (en) | 1980-12-11 |
| JPS5933877B2 true JPS5933877B2 (ja) | 1984-08-18 |
Family
ID=13327470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6684179A Expired JPS5933877B2 (ja) | 1979-05-31 | 1979-05-31 | 核燃料ペレット焼成に使用したモリブデン容器の除染回収法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5933877B2 (ja) |
-
1979
- 1979-05-31 JP JP6684179A patent/JPS5933877B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55159200A (en) | 1980-12-11 |
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